193643
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 193643
Текст
Союз Советских Социалистических Республикависимое от авт. свидетельствааявлено 05.7.1964 (Эй 904799/23-4) л, 22 Ь, 3/О заявкиприсоедине 1 ПК С 09 Ь иорите Комитет по делам аобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 668.812,16(088.8 ликовано 131967. БюллетеньДата опубликования описания 23 Х.19 ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕРАСТВОРИМЬАНТРАХИНОНОВЬХ КРАСИТЕЛЕЙ СГРУППОЙ В ВОДЕ АЗО- РИЛОИЛЬНОЙ 2 Известен способ получения растворимых в виде антрахиноновых красителей, содержащих акрилоильную группу, состоящий во взаимодействии растворимых красителей, содержащих аминогруппу, с хлорангидридом акриловой кислоты,С целью расширения сырьевой базы, предлагается способ получения нерастворимых в воде азо- и антрахиноновых красителей с акрилоильной группой, состоящий в том, что в качестве исходных красителей применяют красители, не содержащие групп, придающих им растворимость в воде, например аминоазобензол, а-аминоантрахинон, с проведением процесса конденсации и водно-ацетоновой среде или диоксане,Полученные по этому способу красители могут быть использованы для получения цвет. ного полистирола, полиметилметакрилата ме. тодом сополимеризации и как дисперсные кра сители для крашения лавсана и капрона,П р и м е р 1. 0,015 г моль аминоазобензола вносят в смесь, состоящую из 15 мл ацетона и 20 мл воды, добавляют 0,03 г мо.гь ацетата натрия. При 5 С в смесь вводят 0,0225 г моль хлорангидрида акриловой кислоты в 8 игл аце тона и размешивают до положительной пробы на конец ацилирования (проба на отсутствие свободного амина). Реагсционную массу разбавляют 200 мл воды, выпавший осадок желтого цвета отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Т. пл, 159 - 160 С, выход 89%,Найдено, %: С -71,94, 72,3; Н 4,86, 5,11;5 И 16,55, 16,77.С 15 НтсМзОзВычисЛено, %: С 71,71; Н 5,18; Х 16,73.Аналогичным методом ацилируют азокрасители, содержащие свободную аминогруппу,10 при сочетании следующих диазо-и азосоставляющих: азосоставляющая а-нафтил амин идиазосоставляющая - а-нафтил амин (оранжево-желтый), 4-нитро-аминофенол (темнооранжевый), и-нитроанилин (коричневый),15 2-метил-хлоранилин (оливковый); азосоставляющая крезидин и диазосоставляющая -и-нитроанилин (темно-красный), 2,5-хлоранилин (темно-красный); азосоставляющая м-фенилендиамин и диазосоставляющая - анилин20 (желтый), 2,4-динитроанилин (красно-коричневый).П р и м е р 2. 0,01 г иго.гь а-аминоантрахинона растворяют в 100 мл диоксана в колбес обратным холодильником и добавляют2 б 0,02 г могь ацетата натрия. При 60 С в смесьвносят 0,015 г лголь хлорангидрида акриловой кислоты в 5 м,г диоксана в течение 15 мин.и размешивают в течение 1,5 час. Реакционную массу разбавляют 250 мл воды. Выпав.ЗО ший осадок зеленовато-желтого цвета от193643 3 Составитель Г. М. ШагаловаРедактор Л. К. Ушакова Техред Л. Бриккер Корректоры: А, М. Смак и Н И Быстрова Заказ 1081/5 Тираж 535 11 одписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2. фильтровывают, промывают водой и высушивают. Т, пл. 148,5"С, выход 91%. Найдено, %: С 72,8, 73,16; Н 4,02, 4,22Х 4,56, 4,67. Вычислено, %: С 73,65; Н 3,97; Х 5,05. Описанным методом ацилируют следующие аминоантрахиноновые красители: 1-амино- оксиантрахинон (цвет коричневато-красный);1-амино-метокси-оксиантрахинон (цвет красный),Предмет изобретенияСпособ получения нерастворимых в водеазо- и антрахиноновых красителей с акрилоильной группой путем взаимодействия красителеи, содержащих аминогруппу, с хлорангидридом акриловой кислоты, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы красителей, в качестве исходных красителей 1 Оприменяют красители, не содержащие групп, придающих им растворимость в воде, например, аминоазобензол, а-аминоантрахинон, и процесс ведут в водно-ацетоновой среде или диоксане.
СмотретьЗаявка
904799
МПК / Метки
МПК: C09B 43/124
Метки: 193643
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-193643-193643.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">193643</a>