193644
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 193644
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от явт, свидетельствае, 7 гг 0 аявлено 30,111.1966, ( присоединением заявки 65725 Приоритет М Комитет по репам изобретений и открытий при Совете Министров СССР;ия 29 и Авторытзобретсния аявитель НИНОВЫХ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ сг-ОККРАСИТ ИМЕРЕЙ/2 С=(СН-СН 1=й жя щего гстероцн 15 3. П, Сытник, Г. А. АфанасВсесоюзный научно-исследова Известен способ получения а-оксимероцианиновых красителей обшей формулы где Х - остаток азотсодерклического основания;Р и К -- алкильные группы;п=-0 или 1, дезалкилированием а-этоксимероцианиновых красителей в спирто-водной щелочи, Применение этого спосооа ограничено, так как он не может оыть использован э 2 тех случаях, когда исходный а-этскснмероцианнновый краситель труднорастворим в водно- спиртовой щелочи нли неустойчив при нагревании в этой среде.Предлагается способ, по которому а-окси мероцианиновые красители получают дезалкилированием Х-этоксивгсроциаштновых красителей солянокислым пиридином в растворе пиридина. При этом получают чистый продукт с хорошим выходом. 3 П р и м е р 1. 1,6 г 3-этил- (3-этилбензтиязолинилиден-а-этоксиэтилиден) тиазолидинтион(2)оня(4) и 4,64 г солянокнслого пириднна в 2 игл пиридина нагревают в течение 1,5 час при 125 - 130 С. Охлажденную реакционную смесь разбавляют 10 .и,г эфира. Вы. делившийся осадок отфильтровывают, промы вают водои и спиртом. Выход 3-этил-(3. этилбензтиазолинилиден - 2-а-оксиэтнлиден) тиазолидинтион(2)она(4) 1,38 г (95,8,";,), т. пл.212 - 213(. После кристаллизации нз бснзоля (1 г в 200 мл) получают оранжсвыс иглы с т. пл. 214 С. Максимум поглощения в бснзоле при 483 лглгк; в этиловом спирте в присут. ствии триэтиламина при 443 лглгк.П р и м е р 2, 1,36 г 3-этил- (3-этилтиазолидигпглнден-а-этоксиэтилиден) тпазолидинтион(2)оня(4) и 4,64 г солянокислого пири- дина в 2 лг.г пиридина нагревают в течение 1,5 час при 125130 С. Охлажденную рсак. ционную смесь разбавляют 10 игл эфира. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и спиртом. Выход 3-этил(3-этилтиазолидинилиден-а-оксиэтнлнден)тиазолн. динтнон(2)она(4) 0,88 г (69,7",), т. нл. 168. 170 С, После кристаллизации из бензола (1 г в 80 лгг) получагот блестящие желтые кри. сталлы с т. пл. 172 "С. Максимум поглощения в бепзоле при 455 лглгк; в этиловом спирте в прнсутстьчш триэтиламина при 424 лглгк.Редактор Л. К, Ушакова Заказ 1190/13 1 ирагк оЗо Подписое Ц 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. 0,37 г 3-этил- (1-этилдигидрохинолилиден-а-этоксиэтилиден) тиазолидинтион (2) она (4) . и 1,16 г солянокислого пири- дина в 0,5 мл пиридина нагревают в течение 1 час при 125 - 130 С. Охлажденную реакционную смесь разбавляют 10 мл эфира, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и спиртом. Выход 3-этил-(1-этилдигидрохинолилиден-а-оксиэтилиден)тиазолидинтион(2)она(4) 0,28 г (78,1 % ), т, пл. 203 в 205 С. После кристаллизации из бензола (1 г в 600 мд) получают мелкий зеленый порошок с т. пл. 205 С. Максимум поглощения в бен. золе при 520 ммк, в этиловом спирте в присутствии триэтиламина при 489 лмк. Предмет изобретения С посо о получения я-оксимероци анино выхкрасителей общей формулы где 2 - остаток азотсодеркащего гетероциклического основания;К и К - алкильные группы;15 п=0 или 1, дезалкилированием а-этоксимероцианиновых красителей, от гичающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, дезалкилирование ведут солянокислым пиридином в растворе пиридина.
СмотретьЗаявка
1065725
МПК / Метки
МПК: C09B 23/12
Метки: 193644
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-193644-193644.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">193644</a>
Способ получения четырехъядерных полиметиновыхкрасителей12предложен способ получения четырехъядерных полиметиновых красителей общего строения i. эти красители получают нагреванием оксаниноцианинов п с алкилирую
Номер патента: 170595
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Абдуллаев, Гречко, Сытни, Тимофеева
Метки: алкилирую, красителей, красители, нагреванием, общего, оксаниноцианинов, полиметиновых, полиметиновыхкрасителей12предложен, получают, строения, четырехъядерных, эти
...кипячением с этиловым спиртом (два раза по 600 мл). Выход 0,56 г (68,5%); темно-синий порошок с т. пл.266 - 267 С (с разложением), Максимум поглощения в этиловом спирте при 664 ммк, Максимум сенсибилизации при 710 ммк,Пр им,е р 4, Смесь 0,64 г 3,3-ди-н-бутил.4, 5-дифенил-окси"-метил -3"-этилимидазо. лидинтион (2) -он- (4) илиден"-метилен-тиазолоцианинбетаина (11, Х - остаток 4,5-дифенилтиазола; Ч - МН, К, К - н. С 4 Н,; К - С,Н) и 0,19 г диметилсульфата нагревают 15 мин при 120 С. К полученной четвертичной соли прибавляют 0,2 г З-н-бутилроданина, 3,5 лл пиридина, 1,1 мл уксусного ангидрида и 0,7 мл триэтиламина, Смесь нагревают 5 мин при 100 С и оставляют на ночь при обычной температуре.Выход 0,7 г (80,2 О/о), т. пл. 275 - 276...
6-метил-2-(6-метил-2-этил-3-пиридин)-окси (7, 8)-эпокси -нонен, проявляющий свойства ювенильного гормона насекомых
Номер патента: 1066993
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Буров, Мокроусова, Назаренко, Новикова, Толстиков, Шиняева
МПК: C07D 213/65
Метки: 6-метил-2-(6-метил-2-этил-3-пиридин)-окси, 8-эпокси, гормона, насекомых, нонен, проявляющий, свойства, ювенильного
...рйега) эти периоды ограничены первыми двумя днями последнего личиночного возраста, у насекомых с полным превращением (отряд Со 1 еорСега, ьер 1 йорфега) интенсивные процессы дифференциации приходятся на периоды личиночно-куколочного и куколочно-имагинального превращения, каждый из которых также ограничен 2-3 днями. В связи с этим. обработки личинок вредной черепашкой проводят в первые 24 ч после линьки на последний возраст, при работе с большим мучным хрущаком обрабатывают свежеслинявшие куколки, при оценке1066993 Виды насекомых Морфогенетическийэффект. ИДз морфологическая мкг/особь в40,1 Вощинная моль 0,0001 Вредная черепашка б,4 О, 005 Клоп-солдатик действия вещества на вошинную мольобрабатывают гусеницы последнего возраста на 2-й день...
Способ получения защищенной 4, 6-0-алкилиден глюкопиранозы
Номер патента: 447886
Опубликовано: 25.10.1974
Авторы: Варт-Бург, Келлер-Юслен, Кун, Ренц
МПК: C07D 21/00
Метки: 6-0-алкилиден, глюкопиранозы, защищенной
...растворяют 3 раза в бензоле (по 100 мл), бензол упаривают в вакууме и остаток перекристалли зовывают из 100 мл ацетона, прибавляя 30 мл эфира. После перекристаллизации из ацетона/эфира/пентана получают чистую для анализа 4,6-0-этилиден-0-бензилоксикарбонил,3-ди-О-ацетил- Ф -,О -глю копиранозу, т. пл. 161 С; д 11 - 41,6Э (с = 0,954 хлороформ),Г, 4,6-0-этилиден,3-ди-О-ацетил-- Д -глюкопираноза, 50 500 мг РД С 1 растворяют в 50 мл воды и, прибавив 100 мл метанола, гидо рируют его 1 час при 20 С и атмосферном давлении, После этого декантируют верхний слой раствора от осажденного метал лического палладия, тщательно промывают, ссвобождая палладий от кислоты, и удаля 1 от метанол путем трехкратной промывки сухим ацетоном по 150 мл,...
Способ получения диокисей тетраалкилэтилендифосфинов
Номер патента: 537082
Опубликовано: 30.11.1976
МПК: C07F 9/53
Метки: диокисей, тетраалкилэтилендифосфинов
...(5 час кипячения) прибавляют по каплям в атмосфере азота при кипячении раствор 12,9 г (0,136 моль) метил+ хлорэтилового эфира в 10 мл тетрагидрофура на. Смесь кипятят 5 час, тетрагидрофуран537082 Составитель Л. Карунина Техред Е. Петрова Корректор О, Тюрина Редактор Т. Никольская Заказ 2679/14 Изд. Мо 1816 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 удаляют, остаток растворяют в хлороформе. Раствор промывают подкисленной водой (2( Х 10 мл), высушивают безводным сульфатом натрия и упаривают в вакууме.Получают диокись тетрабутилэтилендифосфина, выход 78%, т. пл. 174 - 175 С (из тетрагидрофурана).Литературные...
Способ получения производных борсодержащих пептидов
Номер патента: 1807988
Опубликовано: 07.04.1993
Метки: борсодержащих, пептидов, производных
...1 оН 16, Используемый . термин "доза" означает количество активного противовоспалительного ингредиента в мкг (соединения А, С, О. Е, Е или О, или индометацина) в растворе, нанесенном на правое ухо, а и означает количество крыс, которое используют в каждом тесте. "ЗЕ" означает стандартную погрешность,В табл. 14 показана антивоспалительная активность соединений А, С. которыевзяты при одних и тех же.условиях (доза =:199 мкг).Ингибирование плазмина боролизиновыми пептидами,Плаэмин плазмы человека получают отфирмы Ааег 1 сап Оаопозбсз, Огеепюс 1, Ст,концентрация активных центров в препарате, определяют методом, аналогичным методу; описанному Со 1 еаап и др. Анализферментов осуществляют на спектрофотометре РегЫп-ЕтегавЬса 4 С с...
Предыдущий патент: 193643
Следующий патент: Способ получения зеленого пигмента
Случайный патент: Бегунок для прядильных и крутильных машин