Способ получения 2-амино(метиламино)-1, 3, 4 трифторантрахинонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 188986
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(088.8) риоритет Комитет по делаМ аобретений и открытий при Совете Министров СССР. Бголл 7.Х.19 анин о Опубликовано гсания 23.Х 11.196 та опублико ОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО(М 1 ТИЛАМИНО)-1,3,4 ТРИФТОРАНТРАХИНОНОВ О С Н ,1 О .Найдено, %:Вычислено, % Ацетильное п ы с т. п Сг 6 Н,1.-1 ч Оа.Найдено, %: Вычислено, % 20,5 гг 20,7; 20,6. темно 70,5 С Х 5,05; 5,3; : Мха 505; 1," роизводное: д. 269 - 2 елтые иг гетанол) СОСН, 13,0; 12,8.30 Изобретение относится к области получениягеществ, которые могут быть использованыв качестве красителей или промежуточныхпродуктов для их синтеза.Способ получения 1-амино(метиламино) -2,3,4-трифторантрахинонов взаимодействием1,2,3,4-тетрафторантрахинонов с аммиакомили спиртовым раствором метиламина в среде неполярного растворителя известен,Предлагается 2-амино(метиламино) -1,3,4 трнфторантрахиноны получать взаимодействием суспензии 1,2,3,4-тетрафторантрахинонав среде полярного растворителя с аммиакомили метпламином при температуре не выше -30 С. 15П р и м е р 1. К суспензии 1 г 1,2,3,4-тетрафторантрахинона в 20 ллл ацетона при - 35 Сприбавляют 100 мл жидкого аммиака и выдерживают при этой температуре 70 час, Аммиак отгоняют, ацетоновый раствор выливеют в 100 лгл 10 огго-ного раствора солянойкислоты. Осадок отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции. Послеперекристаллизации из м-ксилола получают0,825 г (83,4%) 2-амино,3,4-трифтораптрахинона,Это желто-коричневые пластинки с г, пл,266 - 269 С, ИК-поглощение. призма гчаС 1,интервал 2800 в 36:3215, 3365 и 3460 слг г1 гг Н.,-группа),Пример 2. К раствору 1 г 1,2,3,4-тетрафтораптрахинона в 30 ллл ацетонптрпла прибавляют 90 мл жидкого аммиака и выдерживают прп этой температуре 220 час. Продукт выделяют аналогично примеру 1.Выход 2-а мино,3,4-трпфторантрахпнона - 0,776 г (77%), т. пл. 265 - 269 С.11 ри мер 3. 1 г 1,2,3,4-тетрафтораптрахинопа помещаот в 20 лл,г ацетона (ацетопптрила) и при - 33 С и через него медленно пропускают газообразный метилахп;н при перемешивании 8,5 час. Реакционную массу выливают в 100 лл охлажденного 10%-ного растьора соляной кислоты и далее выделяют продукт, как в примере 1.Выход 2-метиламино,3,4-трифторантрахи. нона 0,68 г (68%), Это оранжевые иглы с т, пл, 265 - 270 С (метанол, бензол), ИК.погло. щенис, призма МаС 1, интервал 2800=36 ОО, 3335 и 3390 слг-г (ХНСНа-группа).С 1 оНЗР;1 х Ов.1889863Найдено, %; С 61,8; 62,0; Н 2,7; 2,5; И 5,4,5.5; 1 19,5, 19,6.Вычислено, %: С 61,8; Н 2,7; К 4,8; Г 19,6.Ацетильное производное: желтые пластинкис т. пл, 117 - 119 С (метанол).СттНтв 1.з 1 оаНайдено, %: Р 16,9; 16,8.Вычислено, %: Р 17,1. Предмет изобретения Способ получения 2-амино (метила мино)- 1,3,4-трифторантрахинонов, отличающийся тем, что суспензию 1,2,3,4-тетрафторантрахинона в полярных растворителях подвергают взаимодействию с аммиаком или метиламином при температуре не выше - 30 С.Составитель Г. ШагаловаРедактор Л. А. Ильина Техред Л, БриккерКорректоры; С, Н. Соколовйи С. М, БелугинаЗаказ 3018/15 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,1 пад. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрытнй прп Совете Министров СССРМосква, Цснтр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1053892
МПК / Метки
МПК: C09B 1/28
Метки: 2-амино(метиламино)-1, трифторантрахинонов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-188986-sposob-polucheniya-2-aminometilamino-1-3-4-triftorantrakhinonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-амино(метиламино)-1, 3, 4 трифторантрахинонов</a>
Актиноцил-бис-( -диметиламинопропил)-амин, обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 677293
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Гинзбург, Глибин, Коршунова, Кривцова, Софина, Цымбалова, Яворская
МПК: A61K 31/538, A61P 35/00, C07D 265/38
Метки: активностью, актиноцил-бис, диметиламинопропил)-амин, обладающий, противоопухолевой
...Н 6,9.с н,иоВычислено,В: С 55,5; 6,8.Яктиноцил-бис- -диметиламинопропил)-амин,а) 2,8 г 2-нитро-бензилоксиметилбензоил- Я-дйметиламинопропил)амина гидрируют в 100 мл метанола приатмосферном давлении в присутствиипалладиевой черни до 2-амино-окси"4-метилбензоил-.ф-диметиламинопропил)-амина, Контроль методом ТСХна пластинах силуфол Щ 1-254 в систе мах: 1-бутанол-уксусная кислота-вода(4:1:1) и хлороформ-метанол-этилацетат (6:1:3). По окончанйи гидрирования реакционную массу проФильтровывают от катализатора и при перемешивании добавляют к суспензии 3,5 гдвуокиси свинца в 30 мл метанола,Перемешивают при комнатной температу-.Ре 7 ч,оставляют на 12 ч, упаривают .досуха, экстрагируют хлороформом,хлороформный экстракт упаривают в вакууме...
Способ получения эфиров
Номер патента: 334684
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Инк, Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07C 57/52, C07C 69/76
Метки: эфиров
...4,34. П р и м е р 7, Получение (3-трифторметилфенокси) - (4-хлорфенил) -ацетилглицина.Раствор глицина (3,75 г=0,05 моль) в 75 мл воды с содержанием 2,0 г (0,05 моль) едкого патра охлаждают до 5 С. Затем приливают к глицину раствор хлористого (3-трифторметилфенокси) - (4 - хлорфенил) - ацетила (17,5 г=0,05 вдоль) в достаточном количестве тетрагидрофурана для получения 50 мл раствора, а также раствор 2,0 г (0,05 лхоль) едкого патра в достаточном количестве растворителя для получения 50 мл. Оба раствора приливают к глициновому раствору одновременно в течение 40 мин. Смесь перемешивают при 5 С еще в течение 1 час, а затем выдерживают при комнатной температуре в течение 1,5 час. Затем приливают 75 мл воды и подкисляют разбавленной соляной...
О п и с а н и ё изобретения
Номер патента: 385967
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Институт
МПК: C07D 333/48
Метки: изобретения
...снабженную мешалоронкой и термометром, по,2 г (0,1 моль) циклодека-00 мл сухого хлороформа, и температуре - -20 С пачиРаствор 3 г (0,008 моль) 2,5-(ссбутан) -сульфоландикарбоновой50 мл сухого диоксана прибавляютпри .перемешивании к 5 г 1 АН 4кипящего диоксана. Переме(шиванипературе 90 - 100 С продолжают15 час. Затем прибавляют разбавлиспаряют досуха в вакууме, остакают эфиром и бензолом, вытяжкибезводным Мд 504, фильтруют, исптворители, получают масло.Вычислено, %: С 62,0; Н 10,4;С 12 Н 24028.Найдено, %: С 62,5; Н 11,0; Я 14ИКС,см - . 3400 (ОН); колеб502 ОТСуТСТВуЮТ.Соединение получено впервые.-дихлордиислоты в по каплям в 100 мл е при темв течение енную НС 1, ток извле.сушат над аряют рас явитель - пары йода. Затем отгоняют...
Способ получения 7-амино-7 метокси-цефалоспориновых эфиров
Номер патента: 546282
Опубликовано: 05.02.1977
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/57
Метки: 7-амино-7, метокси-цефалоспориновых, эфиров
...вакууме и получают 66,7 г безводного порошка 7- - 1 -й-нитробензилоксикарбамидоцефалоспоран ОВой кислОты.К раствору 6",5 г полученной кислоты в 200 мл ухо ТГФ дбалют при перемешивании 32 г дифенилдиазометана, Черезчас выделение азота практически заканчизаетс, Через 2 час смесь выпаривают в роторном испарителе, маслообразный остаток растгдоряют в небольшом количестве метиленхлорида, добавля,о" к раствору гексан, основное количество метиленхлорида выпаривак,т В вакууме, гексан декантируют от маслянистого осадка, который дважды осаждают из метиленхлорида гексаном, Светло-коричневый осадок сушат В вакууме и получают 85,3 г пенообразного дифенилметилового эфира 73 -1";нитробензилоксикарбоксиамидоцефалоспэрачовой кислоты, Дополнительное...
Замещенные n-адамантиланилины, проявляющие психостимулирующую и антикаталептическую активность
Номер патента: 1018361
Опубликовано: 30.04.1994
Авторы: Зайцева, Климова, Лаврова, Морозов
МПК: A61K 31/13, C07C 211/00
Метки: n-адамантиланилины, активность, антикаталептическую, замещенные, проявляющие, психостимулирующую
Замещенные N-адамантиланилины общей формулыгде R = o - CH3, m - CF3, n - COOH, n - COOC2H5, n - N(CH3)2,проявляющие психостимулирующую и антикаталептическую активность.
Предыдущий патент: 188985
Следующий патент: Устройство для магнитной обработки жидкостей
Случайный патент: Ячейка матричного коммутатора