189767

О П И С А Н И Е 189767ИЗОБРЕТЕНИЯ Сова Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патент Заявлено 20,Ъ 11.1961 с присоединением за Кл, 8 п, 138 т, 1/03рите Комитет оо деламиаобретеиий и аткрытипри Совете МииистровСССР бликовано ЗО.Х 1.1966. Бюллетень24 Дата опубликов Авторыизобретения Роже Ш странна ма МонсавонлОреаль, Сосье (Франция) аявител СОБ КРАШЕ ЛОС И КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКО им спо- которые дру про- каче- ксиИзвестен способ крашения волос и других волокон животного происхождения азокрасптелями с применением органических растворителей, смешанных с водой.Предложен способ крашения волос и гих кератиновых волокон азокрасителями изводными азобензола, содержащими в стве заместителей от двух до четырех о групп или одну и две оксигруппы.Растворы, приготовленные предложенным способом, окрашивают волосы в среде с величиной рН 7 (в присутствии аммиака, т, е, в условиях, обычно употребляемых при окраске волос) .Красящие растворы могут быть приготовлены путем растворения красителя либо в воде, либо в одном растворе солей щелочных металлов и слабых кислот, величина рН которых находится в интервале 7 - 11.В число красителей, которые могут быть использованы в красящем растворе, входят: триокси,3,4-азобензол, триокси,4,5-азооензол, триокси,4,6-азобензол, триокси,4,2-азобензол, триокси,4,4-азобензол, тетраокси,3,4, 4-азобензол, тетраокси,4,5,4-азобензол, амино-диокси,2-азобепзол, амино-диокси, 2-азобензол, амино-диокси,4-азобензол, амино-диокси,4-азобензол, тетраокси,4,6, 4-азобензол.Эти красители получают сочетанием соли диазобензола или оксидиазобензола с полигидроксилированным производным бензолаили с амино-,моно- или полигидроксилированным производным бензола.В некоторых случаях, пользуясь этсобом, получают смесь изомеров,можно разделить.В красящие растворы, кроме описанныхкрасителей, могут входить различные ингреди 0 енты, применяемые в красках для волос, вчастности, смачивающие вещества, вспенивающие агенты, загустители, а также продукты,вызывающие набухание кератиновых волокони улучшение степени проникновения краски.5 Пример 1. 0,5 г амино-диокси,4-азобензола (полученного сочетанием диазотированного парааминофенола с метааминофенолом) растворяют в 3 лсг аммиака с концентрацией 22 Бе, а затем разбавляют смесь во 0 дой до 100 лиг. Величина рН раствора составляет примерно 10,5. Раствор щеткой наносятна естественные седые волосы, не подвергавшиеся предварительной обработке (окраскеили перманенту), и через 20 лтин краску смы 5 вают водой н сушат волосы. Окрашенные волосы имеют интенсивный красновато-желтыйцвет.П р и м е р 2, 0,5 г смеси амино-диокси,2- азобензола и амино-диокси,2-азобензола0 (эту смесь получают сочетанием диазотиро50 55 60 ванного ортоаминофенола с метааминофенолом) растворяют так же, как описано в примере 1. Методика окраски та же. Волосы окрашиваются в интенсивный желтый цвет.П р и м е р 3, Способом, описанным в примере 1, растворяют 0,5 г триокси,4,6-азобензола (полученного сочетанием диазотированного анилина с флороглюцином). Методика окраски та же. Волосы окрашиваются в интенсивный зеленовато-желтый цвет.П р и м е р 4. 0,5 г триокси,4,2-азобензола (полученного сочетанием диазотированного ортоаминофенола с резорцином) растворяют аналогично примеру 1. Методика окраски та же. Окрашенные волосы имеют интенсивный красновато-желтый цвет.П р и м е р 5. 0,5 г триокси,4,6-азобензола (полученного сочетанием диазотирован ного параамипофенола с резорцином) растворяют так же, как описано в примере 1. Методика окрашивания та же. После окраски волосы получают интенсивный зеленовато-желтый цвет.Пример 6. 0,5 г тетраокси,4,6,4-азобензола (полученного сочетанием диазотированного параамипофенола с флороглюцином) растворяют аналогично примеру 1, Методика окраски та же, Волосы окрашиваются в интенсивный желтый цвет,П р и м е р 7. Растворяют 0,5 г смеси триокси,3,4-азобензола и триокси,4,5-азобензола (эту смесь получают сочетанием диазотироганного анилина с пирогаллолом). Методика окраски описана в примере 1. Окрашенные волосы имеют интенсивный зеленовато-желтый цвет.П р и м е р 8, 1 г триокси,4,6-азобензола растирают с 8 мл 1 н, раствора едкого натра, разбавляют водой до 100 мл и нагревают до температуры, близкой к точке кипсния. После охлаждения полученного раствора, величина рН которого составляет примерно 9,1, этот раствор наносят при помощи щетки иа естественные седые волосы, не подвергавшиеся предварительной обработке (окраске или перманенту), Через 20 мин волосы промывают водой. В случае необходимости волосы обрабатывают шампунем и вновь промывают водой. Волосы окрашиваются в интенсивный зеленовато-желтый цвет.Пр и м е р 9. 1 г смеси тетраокси,3,4,4-азобензола и тетраокси,4,5,4-азобензола (эту смесь получают, как указано в примере 7) растирают с 4 мл 1 н, раствора едкого патра. Смесь разбавляют водой до 100 мл, а затем нагревают до температуры, близкой к точке кипения. Полученный раствор охлаждают (величина рН раствора составляет примерно 9,6). Методика окраски волос аналогична описанной в примере 8. Волосы окрашиваются в интенсивный зеленовато-желтый цвет,П р и м е р 10. 0,5 г а мино-диокси,4-азобензола растирают в 2 мл 1 н. раствора едко 5 10 15 20 25 30 35 40 45 го натра, а затем разбавляют водой до 100 мл и нагревают до температуры, близкой к точке кипения. Пользуясь охлажденным раствором, величина рН которого составляет примерно 9,5, волосы обрабатывают, как это описано в примере 8. Окрашенные волосы имеют желтый цвет.П р и м е р 11. 0,5 г триокси,4,6-азобензола растворяют в 5 юг 1 н. раствора едкого натра, а затем прибавляют воду и 16,5 мл раствора бикарбоната натрия с концентрацией 85 г в 1 л; общий объем раствора при этом составляет 100 мл, Этот красящий раствор, величн на рН которого составляет примерно 9,1, ок. рашивает волосы в условиях, описанных в примере 8, в желтый цвет с зеленоватым оттенком.П р и м е р 12. Раствор готовят растворением на холоду 0,5 г тетраокси,4,6,4-азобензола в 4,15 мл 1 и, раствора едкого патра, прибавляют 8,4 мл карбоната натрия с концентрацией 106 г в 1 л и 11 мл 1 н. соляной кислоты; смесь разбавляют водой до объема 100 мл, Величина рН этого красящего раствора составляет примерно 8,9. Пользуясь этим раствором в условиях, аналогичных примеру 8, можно окрасить естественные седые волосы, не подвергавшиеся предварительной обработке, в желтый цвет,П р и м е р 13. 0,5 г триокси,4,6-азобензола растворяют в 5 мл смеси первичного фосфата натрия и вторичного фосфата натрия с величиной рН, равной 8, а затем смесь разбавляют водой до общего обьема 100 мл. Полученный красящий раствор является забуференным с той же рН, Методика окраски описана в примере 8. Окрашенные волосы приобретают желто-зеленый цвет,П р и м е р 14. 0,5 г а мино-диокси,4 азобензола растворяют в 5 мл растворе, содержащем смесь карбоната натрия и бикарбоната натрия с величиной рН, равной 9, полученный раствор разбавляют теплой водой до общего объема 100 мл, После охлаждения раствор является забуференным и имеет ту же рН. Методика окрашивания описана в примере 8. Волосы приобретают желтый тон,Предмет изобретенияСпособ крашения волос и кератиновых волокон азокрасителями, отличаюшийся тем, что используют воднощелочной раствор производных азобензола, содержащих в качестве заме. стителей от двух до четырех оксигрупп или аминогруппу и две оксигруппы, например,2,4, 6-триоксиазобензол, 2,4,2-триоксиазобензол, 2-амино,4-диоксиазобензол, 4-амино,2-диоксиазооензол, 4-амино,2-диоксиазобензол, 2,4.4-триоксиазобензол, 2,4,6,4-тетраоксиазобензол, 2, 3, 4-триоксиазобензол, 3,4,5-триоксиазобензол, 2,3,4,4-тетраоксиазобензол, 3,4,5,4- тетраоксиазобензол, или их смесей.