Способ получения антрахиноновых красителей, содержащих диарилсульфоновые группыизобретение относится к области получения антрахиноновых красителей, содержащих диарилсульфоиовые группы и применяющихся для крашен

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 19 О Союз Советских Социалистических Респуолик/01 пр инением заявк Приорите Комитет по делам ооретеиий и открытийовацо 11.Х.1966. Б ллетсць20 уол 8.812.14 (О ри Совете Министров СССРЧати опубликоваг писания 1.Х 11.1966 Авторыизооретецпя В, Казанков и В, Н. Уфимцев аучно-исследовательскии институт органических полупродукт и красителейЛУЧЕНИЯ АНТРАХИНОНОВЫХ КРАСИТЕЛЕ 1КА 1 ЦИХ ДИАРИЛСУЛЬФОНОВЫЕ ГРУППЫ ооласти по содержа и применя ил целлюлоз благодаря е для краш мидов.-Э Н 3 СНз Предлагаемый способ получени гоновых красителей, содержащих д фоновые группы общей формулы: антрахирилсуль( 11 Н 11 02 )тг незамегде А - остаток замещенного ил щенного ацтрахинона; рилен; или 2,том, что соли сульфино ующих ариламинопроизв подвергают взаимодейс илйодония при 100 С с ением продукта. тх кислот дных ацию с со- последуюсостоит в соответств трахинона лями диар щим выде одукта 91%. Изобретение относится к антрахиноновых красителе арилсульфоновые группы для крашения в массе аце козы, полиакрилцитрила и сокой термостойкости такж массе полистирола и поли учения щих диощихся ы, висих выения в 2 г 1,4-димезидиноа трахицоца постепенно прибавляют к2 мл хлорсульфоновой кислоты, перемешцва,от 3 час при 40 С, выливают на смесь 50 мл 20%-ного раствора хлористого натрия и 120 г льда, отфильтровывают и промывают 10%-цым раствором хлористого натрия. Получецную пасту сульфохлорида переносят в колбу с 12 мл 6 ц. раствора сульфцда натрия, перемешивают при 98 - 100 С в течение 40 мин, охлаждают, отфильтровыьают и промывают 15 сЪ -цым раствором хлористого натрия,187190 формула пт Цвет Пример 0 141е 0 Зеленый 320 - 322 0 Н 1у,"Красновато-оранжевый345 в 3 30 Мн 0 Полученную пасту натриевой соли 1,4-димезидиноантрахинон,3"-дисульфиповой кислоты переносят в колбу с 20 мл диметилформамида, прибавляют 3 г хлористого дифенилйодония, перемешивают 2 час при 100 С до окончания реакции, затем разбавляют водой, осадок отфильтровывают, промывают водой, разваривают в разбавленном содовом растворе, отфильтровывают, промывают водой до бесцветного фильтрата, сушат и получают 2,9 г 1,4-ди- (3-фенилсульфонил - 2,4,6 - триметилфениламино)антрахинона.Выход продукта 91%, ярко-синие иглы, т. пл, 290 в 2 С (из водного диоксана).С 44 НзвИ 20 вЯа.Найдено, %. ы 3,81; 3,78; 5 8,30; 8,22.Вычислено, %. Х 3,71; Я 8,50. 4П р и м е р 2, Пасту натриевой соли 1,4.димезидиноанрахинон,3"-дисульфиновои кислоты, полученную по примеру 1, и 3 г хлористого дифенилйодония нагревают 5 час при5 75 - 80 С в 30 мл этилового спирта, разбавляют водой, отфильтровывают осадок, обрабатывают, как указано выше, и получают 2,6 г1,4-ди- (3-фенилсульфонил - 2,4,6 - триметилфениламино) антрахинона,10 Подобные результаты получают при применении в качестве растворителей метиловогоспирта, этиленгликоля и его простых эфиров.Лналогично из 1,4-дианилиноантрахинона,1-анилиноантрахинона, 1,5-дианилиноантра 15 хинона или 1-амино 4-мезидиноантрахинонадействием хлористого дифенилйодония получают следующие красители:( Т. плС Формула Пример Цвет О ХНП Фиолетовыйсн,сн,Предмет изобретения А- )1 Н - В, - 80 - В)ОСН Составитель Л. КрючковТекред Т, П. Курилко Карре ы: Т. В. Муллина и Г. Е. Опарина Ильин Заказ 394ЦЛИИПИ Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/, Обьем 0,3 изд. л. Подписноеомитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 пография, пр. Сапунова,П р и м е р 7, В условиях, описанных в примере 1, действием солянокислого ди-(и-толил)- йодония на 1,4-димезидиноантрахипон-З,3"- дисульфиновую кислоту получают синий краситель формулы Способ получения антрахиноновых красителей, содержащих диарилсульфоновые группы, общей формулы5 где Л - остаток замещенного или незамещенного антрахинона, К - арил, К, - арилен, 10и - 1 или 2, отяичающийся тем, что, с целью расширения ассортимента антрахиноновых красителей, соли сульфиновых кислот соответствующих ариламинопроизводных антрахинона подвергают взаимодействию с солями диарилйодония при 100 С в среде органиче.ского растворителя, например диметилформамида, с последующим выделением продукта известным способом.