C07C 31/02 — одноатомные ациклические спирты

Номер патента: 583114

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Буравчук, Дроздов, Кудряшов, Лебединская, Милосердов, Сахарова

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...950 г подвергают акстракцииуксусным ангидридом в соотношении оксидат;уксусный,ангидрид, равном 1:3, Возвратныеуглеводороды в количестве 470 г возвращают на окисление. От кислородсодержаших 9соединений (КСС) отгоняют уксусный ангидрид. 11 олученные 502 г КСС подвергаютатериикации метанолом в мольном соотношении, равном 1:5. Получают 520 г метиловых эфиров КСС и подвергают дистилляции. Кубовый остаток в количестве 31 г какпобочный продукт, направляют ца произволство литейного крепителя, а полученные после дистилляции 495 г афиров КСС подвергают гидрированию до спиртов. Получаютсмесь спиртов в количестве 442 г (гидроксильное число 212, афирное 2 О, карбонильное 0,0, иодное 0,4; содержание углеводородов 23; вторичные спирты...

Номер патента: 588220

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Александров, Алясов, Демин, Емельянов, Масленников

МПК: C07C 31/02

Метки: спиртов

...0,120 г этоксиды (трет-бутилперокси) бора (0,0194 вес. ч. перекиси на 1 вес. ч, углеводорода), нагревают в вакуумированном стеклянном реакторе при 80 С. Продукты реакции обрабатывают 5 мл 5% -ного водного раствора ХаОН и двумя порциями по 5 мл воды. В отдельном органическом слое гидролизата обнаружено 1,17 вес. ч, (0,0844 г) амиловых спиртов и 0,049 вес. ч. (0,0035 г) кетонов общей формулы СзН,оО на 1 вес. ч. прореагировавшего углеводорода, что составляет соответственно 0,935 и 0,039 моля в расчете на одну перекисную группу. Здесь и в последующих примерах не обнаружено продуктов окисления парафинов, содержащих альдегидные, кислотные или сложноэфирные группировки.Пример 2. 6,2 г н-пентана, содержащего 0,10 г ди (амилокси)...

Номер патента: 595276

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Астахова, Войткевич, Гуревич, Зырянова, Хейфиц

МПК: C07C 31/02

Метки: 7-диметилоктан-2ола, ацетатом, смеси

...и их ацетатов.Пример 1. Получение 2,7-диЗ-она.К подогретой до 60 С смеси 51,0 г метилизобутилкетона и 4,25 г 40%-ного водного раствора ХаОН прибавляют при перемешивании в течение 1 ч Зб,б г изомасляного альдегида, затем реакционную массу подогревают до 80 С и выдерживают при этой температуре в течение 5 ч. После обычной обработки и вакуумной перегонки получают 43,1 г кетона.Выход 55% , т. кип. 58 - 62 С/2 мм; д 4 0,8262; п 1,4460.МЯ 49,7; вычислено 49,65.Содержание кетона 100/ю. Строение подтверждено спектром ПМР, м. д.: 0,91 дублет / (СНз) СН/; 1,06 дублет / (СНз) гСН = С/; 2,11 мультиплет /(СН,),СНСН; 2,23 дуолет /СОСН,СН/; 2,24 октет дублетов /(СН,) СН= =С/; 5,95 дуолет дублетов/ - СН=СН - СН/;6,66 дублет /СО СН=С 11/.Найдено,...

Номер патента: 614082

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бавика, Кононова, Лысогор, Макаров, Ульяненко

МПК: C07C 31/02

Метки: первичных, спиртов

...процесса.340 С. При этй температуре на цинк .хромовых катализаторах достаточно полно про,7 1 р 4 Та блиаа 2 До 200 200 ЗОО . ЗОО-З 80 До 200 200-ЗОО ЗОО ЗВО з Медь хром Ров вый7 О,О 88,0 Вв,о 8,0 йо 2 ОО200-ЗООз)о-або До 220 фввЗОО Вб,о 72,О До200 30 3текают процессы гидрирования кислородсодержааих соединений,до спиртов и дегидратации : "Иоричных гидроксильных групп. Заметной де гйдратации первичных гидроксильных групп ненаблюдается. При 320 С дегидратация вторич. ных спиртов протекает менее полно, а при .380 С дегидратвции частично подвергаются впервичные спирты. Процесс ведут при давле-. . йии 300. атм.Таким образом, каталитическое гидрнрование окисленного парафина на цинк-хромовом катализаторе позволяет исключить стадию...

Номер патента: 615058

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Бромберг, Русинов, Сущенко, Шиман, Элькина

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...в количестве 1/3 отоксидата, после чего смесь перемеши 1 3 5 час ппи темпепвч ртов пкгьпгь о100 С, Водный слой отделяют отстаиванием и оксидат промывают дважды такимже количеством воды,К промытому оксидату добавляют расчетное количество борной кислоты и ведутэтерификацию 1 час при 140 С, От этеорифицированного продукта отгоняют углеводороды, борнокислые эфиры разлагаютводой и выделенные спирты анализируют,В табл, 1 приведена качественная характеристика смеси спиртов, полученныхпредлагаемым (1 а) и известным (1 б)способами,Как видно из приведенногов табл, 1,спирты, полученные предлагаемым способом,имеют значительно лучшую качественнуюхарактеристику, Они примерно в два разаменьше содержат карбонильных, эфирныхи непредельных соединений,...

Номер патента: 649698

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Педаяс, Смолоногина

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...число 75,3,карбонильное число 6,1, кислотное числоЗд эфирное число 5,э. Селективность поспиртам 62,3%.1 з полученного оксидата выделяют эфиры борнои кислоты посредством отгонкиуглеводородов при нагревании под вакуумом. Отгоняют 6 О,1 г углеводородов. 11 олучают остаток, состоящии в основном изэфиров оорнои кислоты и спиртов, оОрабатывают его водным раствором аммиака22 "/О-ной концентрации. 11 родукт разделяют. Ьерхний слои - спирты - оОрабатывают повторно порциеи водного растворааммиака и направляют на очистку от примесеи кислот и эфиров, Нижнии слойводныи раствор аммиаката борнои кислоты, полученныи при первой обработке эфиров, с концентрацией борной кислоты 40 -ОО "/О - направляют на стадию окисленияуглеводородов или из него...

Номер патента: 659559

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Алексанкин, Чеховская

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...путем рования сикстет при повышенной высших жирных тического гидрих жирных кислот натуре дааяения,ниятали ески емпе обусловлено упругостью пара воды и восстанавливающих вешеств.Способ позволяет получать высшие спирты с выходом 80-95 от теоретического.Были изучены реакции гидрирования маргариновой, стеариновой, нонадекановой, пентадекановой, ундекановой кислот .Качественный анализ проводили методом тонкослойной хроматографии,а количественный - газо-жидкостной хроматографией или рефрактометрией. 10 П р и м е р 1. 0,4239 г нонадекановой кислоты, 0,3 г порошкообразного магния, 0,03 г воды (капля воды иэ капилляра диаметром 0,5 мм) помещали 15 в ампулу иэ стекла с 6=4-5 мм и (,= =180-190 мм. Ампулу запаивали и нагревали в электропечи при...

Номер патента: 681038

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Варфоломеев, Галиахметов, Комаров, Мушенко, Страшнова

МПК: C07C 31/02

Метки: спиртов

...кислот С,о - С,и кубового остатка про.изнодства бутиловых спиртов оксосинтезом, сос.тан по примеру 4. Катализатор, как в примере1. Температура 248 С, давление водорода 298 атм,объемная скорость сырья 0,2 ч ,Анализ исходного сырья и продуктов гидриронания, как в примере 1,П р и м е р 7 (см, табл. 7). Совместное гидрирование кислот С,о - С, и кубового остатка производства бутиловых спиртов оксосинтезом, состава по примеру 4. Катализатор состава ЕИО -68%, Сг, Оэ - 32%, Температуре 300 С, давление 300 атм, объемная скорость сырья 0,2 ч .Анализ исходного сырья и продуктов гидрирования, как в примере 1.Сравнительные испытания длительности работы катализатора при гидрировании кислот С 1 о -С, и смеси кислот С,о - С, с кубовым остатком...

Номер патента: 692824

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Гуревич, Зинин, Казанцев, Тропп, Шапиро

МПК: C07C 31/02

Метки: 2-этилгексанола

...99 - 99,5%.Из полученного гидрогенизата с помощьюнепрерывной ректификации извлекают 2.этилгек санол, подвергаемый непрерывной гидроочистке на никельхромовом катализаторе при температуре 100 С, давлении 20 ат и объемной скоростью подачи сырья 1,0 ч .Получаемый с выходом 97,6% товарный 2 б 2-этилгексанол содержит 99,85 вес,% основноговещества, 0,03 вес.% непредельных соединений,0,01 вес.% карбонильных соединений.П р и м е р 2. В реактор установки непрерывного действия загружают медный катализа тор следующего состава,"вес,%:Окись меди 87Окись хрома 10Графит 3 Гидрирование 2.этилгексеналя осуществляютпри температуре 200 С и давлении 0,05 атс объемной скоростью подачи сырья О,З чв расчете на жидкий альдегид.Полученный гидрогенизат подвергают...

Номер патента: 791724

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Миначев, Ряшенцева, Сероджев, Юнусов

МПК: C07C 31/02

Метки: жирных, спиртов

...личивается на 10,2. рената аммония, затем подсушивабгпри 1200 С в течение 7-8 ч и обраба -тывают сероводородом при 120 ОС.1. Гидрирование кислот составаС,-С, в автоклаве.В автоклав емкостью 0,25 л загру жают 100 г кислот и 10 от веса кислоты 8 Не 5/А 10. Опыты проводятпри 2500 С и начальном давлении водорода 120 атм, продолжительностьопыта 4 ч.10 Полученные результаты представленыв табл,1. 1. Гидрирование кислот фракции С 0 -С в проточной установке.В реактор проточной установки эа гружают катализатор, нагревают до 240-300 С и при 200-300 атм пропускают фракцию жирных кислот С 0 -Са . Гидрогенизат нейтрализуют щелочью, после чего разгоняют и получают целевой продукт.В реактор высокого давления загр жают 0,5 л катализатОра. На...

Номер патента: 833942

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Габриэлян, Едигарова, Мардоян, Серебряков, Смирнова

МПК: C07C 31/02

Метки: бутанола-2

...продукт реакции вместе с ктализатором. После Фильтрации нанутч-Фильтре получают 80 кг жидкогопродукта реакции.833942 Формула изобретения Составитель О, ОксинойдРедактор Е.Дичинская Техред Н. Майорош Корректор М. Демчик Заказ 3933/38 Тираж 443ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Анализ продукта методом газо-жидкостной хроматографии показывает, что .он представляет собой чистый бутанол 2, т.е, выход и селективность по бутанолу100, конверсия исходногоМЭК 100,П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1, Загружают 80 кгметилэтилкетона и 1,2 кг окисного медно- хром- бариевого катализатора,Температура...

Номер патента: 992506

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Алексеева, Высоцкий, Гордина, Зайцева, Кагна, Кацнельсон, Матвеев, Миронов, Морозов

МПК: C07C 31/02

Метки: 2-этилгексанола

...апьдегид.П р и м е р 2. Процесс осуществляют в условиях примера 1, но в качестве сырья берут продукт щелочной конденсации н-маспяного альдегида оксосинтеза в количестве 3900 г, содержащий, вес.4: 2-этилгексеналя 91, 3; бутанопов 1,1; масляных альдегидов 1,6; высококипящих 5,1; воды 0,9. В результате гидрирования получают 3970 г гидрогенизата, содержащего, вес.Ф: 2-этилгексанопа 87,5; бутанолов 4,2; высококипящих 2, 7; воды 2,0; углеводородов 2,7; 2-этил" гексанапя,9, Конверсия 2-этилгексеналя 99, селективность 973.При ректификации полученного гидрогениэата выделяют 3370 г 2-этилгексанола, отвечающего требованиям ТУ (табл. 1, пример 2).Выход цистого разогнанного 2-этил" гексанола 944 на превращенный альде" гид в В табл. 2 даны результаты...

Номер патента: 1027147

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Блюм, Верещагина, Егоренко, Иевлева, Климкина, Покровская, Рыжанкова

МПК: C07C 31/02

Метки: абсолютных, спиртов

...также способ получения абсолютного этилового спирта путем обработки исходного воцосоцержащего этилового спирта тетраэтоксисипаном при 18 20 оС при рН срецы, равном 2 6, с последующей цоосушкой получен ного спирта на цеопитах н выделением целевого продукта ректификацией. Со держание воды в целевом процукте 0,01-0,05 % 2 .Оцнако способ технологически сложен вспецствие наличия в технологической цепочке получения абсолютного этипо вого сйирта стадии цоосушки получение, го спирта на цеопитах. Наиболее близким к изобретению по,технической сушности является способполучения абсолютных С-С 4-спиртовпутем обработки исхоцного спирта С -С;апкогопятом алюминия при 20-100 Сс последующим выделением целевогопродукта ректификацией. Содержаниеводы...

Номер патента: 1209273

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Быков, Гуревич, Евграшин, Рассадин

МПК: B01J 37/10, C07C 31/02

Метки: активирования, альдегидов, гидрирования, катализатора, медно-хромового, ненасыщенных

...вещество,приготовленного в виде таблеток,загружают в реактор установки непрерывного действия. Установку продувают азотом до остаточного содержаниякислорода в газе не более 0,1 об.7.после чего циркулируют азот при дав -пении 0,1 ати со скоростью 500 чРеактор с катализатором нагревают,увеличивая температуру со скоростью5 С/ч до 100 С. При этой температурепродолжают обрабатывать катализаторциркулирующим азотом 20 ч, После20 ч выдержки при 100 С в реакторподают водород, содержащий пары водыв количестве 0,3 мас.Е, таким образом, чтобы концентрация водородав циркулирующем газе увеличиваласьна 1 об.Е в 1 ч. Концентрацию водорода в циркулирующем газе измеряютпостоянно с помощью газоанализатора.Одновременно повышают температуруов реакторе со...

Номер патента: 1268560

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ениколопов, Кармилова, Самохвалова, Соловьева

МПК: C07C 29/48, C07C 31/02, C07C 31/12 ...

Метки: спиртов, третичных

...в качестве катализатора при 1825 С.П ри м е р 1. В 10 мл диметилформамидного раствора, содержащего10М (4,0.мг) тетра-мезо-пиридилпорфирината марганца ацетата (ТРУРМп)и 10М (17,5 мг) боргидрида натриявводят смесь олефинов: 2 метилпентен(2 к 10М, 0,14 г, 0,2 мл),гексен- (10М, 0,068 г, 0,1 мл),гексен(1 ОМ, 0,068 г, 0,1 мл)и перемешивают в течение 1 ч при20 фС и атмосферном давлении, Дляокисления достаточно кислорода воздуха, содержащегося в растворе, Вусловиях эксперимента окисляетсятолько 2-метилпентен. Выход третичного спирта 0,196 г (987.). Селективность 987,П р и м е р 2. В 10 мл этанольного раствора, содержащего 210 " М(8,0 мг) РТуРМпи 1,510(26,25 мг)боргидрида натрия вводят смесь олефинов: изобутилена (2 10М,0,112 г), бутилена (210...

Номер патента: 1279516

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Альберто, Бруно, Винченцо, Витторио

МПК: B01J 23/86, C07C 31/02

Метки: высших, катализатор, метанола, спиртов

...готовят следующим образом.73,58 г хромового ангидрида (или ангидрида хромовой кислоты СгО-) растворяют в деионизированной воде до образования 307-ного раствора по массе. Отдельно приготавливают суспензию 2 пО, составляющую 119,7 г 2 пО в 1,8 л деионизированной воды. К этой суспензии при сильном перемешивании добавляют хромовый ангидрид до получения полной гомогенизации. Выпавший осадок затем сушат и таблетируют аналогично примеру 1, Таблетки затем пропитывают водным аммонийным раствором уксуснокислой меди и уксуснокислого калия, который получают растворением 6,04 г уксуснокислого калия в 3 см воды с добавленизем 11 смраствора аммиака (327.-ная концентрация) и последующим добавлением 9,7 г уксуснокислой меди.П р и м е р 19....

Номер патента: 1301307

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Вернер, Вильгельм, Михаэль

МПК: C07C 29/10, C07C 31/02

Метки: алифатических, низших, спиртов

...образом, выход изопропилового спирта составляет 90,4 в пересчете на исходный диизопропиловыйэфир.П р и м е р 2. Повторяют пример1 с той разницей, что процесс проводят при давлении 25 атм и 15 атм.При этом получают те же результаты,что и в примере 1,П р и м е р 3. Повторяют пример1 с той разницей, что реакцию проводят в устройстве согласно фиг. 2 иверхнюю органическую фазу (23 л/ч==17365 г/ч состава; 797. дииэопропилового эфира, 14,57 изопропилового спирта, 4% воды и 2,57 пропилена)опосле охлаждения до 100 С подают на экстракцию изопропилового спирта во дой, подаваемой в количестве 2058 г/ч. При этом на реакцию подают 450 г/ч (4,4 моль) простого эфира и 3292 г/ч (182,7 моль) воды, С учетом укаэанных рециркулируемых количеств моляр...

Номер патента: 1313847

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Воеводкина, Дьяченко, Павликов, Панасюк, Панкова, Парамонов, Песчанская, Попова, Притыкин, Рубинштейн, Штамбург

МПК: C07C 29/94, C07C 31/02

Метки: алифатического, низших, разветвленных, ряда, спиртов, стабилизации

...стабилизаторов 3-(морфолино -И-метил)-4 оксо,2,6,6-тетраметил--оксил и (1-оксил,2,6,б-тетраметил-Ьз-пиперидил-)-И-пиперидина кон-.центрации 0,017 по сравнению с нестабилизированными объектами составятсоответственно; для изопропиловогоспирта 96 и 957; для вторбутанола9/ и 957; для третбутанола 99 и 957.П р и м е р ы 19-21. Выполняют 20 по методике примеров 1-3 для изопропилового спирта. В качестве стабилизатора испопьзуют бис-(1-оксил,2,б,б-тетраметилпиперидил)-амидадипиновой кислоты. Результаты определения эффективности стабилизации приведены в табл.4.П р и м е р ы 22-24. Выполняютпо методике примеров 1-3 для бис(1-оксил,2,6,6-тетраметилпиперидил)- -амида фталевой кислоты. Результатыопределения эффективности стабилизации приведень в...

Номер патента: 1405698

Опубликовано: 23.06.1988

Автор: Эрве

МПК: C07C 29/136, C07C 31/02

Метки: жирных, спиртов

...Водорода взято20,16 г (10 моль). Гидрирование ведут при давлении водорода 60 бар и 218 С.Расход исходного эфира составляет 35 г/ч на 120 г катализатора, т,е. часовая объемная скорость подачи - 0,4,Получают 255,2 г (99,5 мас, ) продукта гидрирования состава, г(мас, ):Цетилстеариновый спирт 24882 (975) Метилп аль 0,255 (0,1)митостеаратСмесь сложныхэфировстеариновойи пальмитиновой кислотс цетилстеариновыми 6,125 (2,4),Эту смесь подвергают дистилляции, Полученный цетилстеариновый спирт име" ет гидроксильное число 218,8.П р и м е р 3. Подвергают гидрированию 296,497 г (1 моль) метилолеата 20,16 г (1 О моль) водорода в присутствии катализатора, содержащего в качестве первого компонента смесь меди и хрома, полученную в восстановительной...

Номер патента: 1417792

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер, Михаэль

МПК: C07C 29/04, C07C 31/02, C07C 31/10 ...

Метки: алифатических, атомов, непрерывного, спиртов, углерода, числом

...впересчете на общую длину реакционнойзоны),Поток рециркулируемого диизопропилового эфира содержит 98,7 мас. .диизопропилового эфира, 1,1 мас.7.изомерных гексенов и 0,2 мас.7. изопропилового спирта. Давление реакциисоставляет 100 бар,температура реакции в среднем равна 142 С,Продукт реакции разделяют на31,2 кг/ч органической фазы состава, мас.%; пропан/пропен 60, диизопропиловый эфир 20,1; изопропиловыйспирт 19,7; гексены 0,2, отводимойпо трубопроводу 7 на ректификацию,и 584 кг/ч водной Фазы с содержанием12 мас.изопропилового спирта и,0,1 мас.% диизопропилового эфира,отводимой по трубопроводу 8 на ректификацию.При средней конверсии пропена 787получают 76,0 кг/ч изопропиловогоспирта и 7,0 кг диизопропиловогоэфира указанного выше состава....

Номер патента: 1428187

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Альберто, Винченцо, Рафаэле

МПК: C07C 27/06, C07C 29/15, C07C 31/02 ...

Метки: метанола, смеси, сорта, спиртов, топливного

...из приведенной технологической схемы исключен тепловой рекуператор 15, а реакцию синтеза осуществляют в одном реакторе 7 с реакцией конверсии.,В реактор синтеза совместно с возвращаемым газом подают газовую смесь состава: об.ХСО 41,14СОЮ Незначительное количество .Нг 8556,9 58,45Мг 55,72 0,38СН 18,3 0,12Катализатор синтеза аналогичен примеру 1, с такой же температурой, давлениями и часовой скоростью потока газа (8 ЬЯЧ), где катализатор конверсии является промьппленным катализатором БК, сделанным легкой фракцией (окись железа .с окисью хрома).Температура 410 С, давление 260 атм, объем 20 м, 8 ЬБЧ 3073,4/ч.Из реактора извлекают продукт реь, акции следующего состава:нмз /ч об. ХСО 27646,9 44,98984 1,61Нг 24965,4 40,62Яг 3636,1 5,92СН,...

Номер патента: 1442066

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Альберто, Винченцо, Рафаэль

МПК: C07C 27/06, C07C 29/15, C07C 31/02 ...

Метки: метанола, смеси, сорта, спиртов, топливного

...сепараторе, получая смесь топливного сорта, состава, указанного в табл. Смесь имеет показатель цветности по АРНА(американская ассоциация здравоохранения). 150 ата(14,9 МПа)195-198 С углерода, ранее содержавшуюся в рециркуляционном газе, а теперь растворенную, жидкость регенерируют и освобождают от двуокиси углерода и от других растворенных газов с помощью испарения в турбине и собирают в се параторе 26, из головной части которого выгружают с помощью 14 двуокись углерода вместе с др тими газами, жидкость, которая возможно еще содержит некоторые следы углекислого газа, подогревают в узле 29 и наконец направляют по 13 в сепаратор 31, .из донйой части которого получают с помощью 16 требуемую спиртовую смесь топливного сорта, тогда как из...

Номер патента: 1445554

Опубликовано: 15.12.1988

Автор: Рекс

МПК: B01J 23/78, B01J 23/88, C07C 29/156 ...

Метки: спиртов

...в таблице.П р и м е р 6 (сравнительнь й),ПрИГОВЛЕНИР 10/Е СуЛЬфИда, ПОЛУЧЕНного соося.декем,1 ас-вор аце гата бария, приготовленага рястварееием 12,2(0,07 1 моль) Р 10, Полученный осадокОтфипьтравь,яют В атмосфере азотаи БыбРасьтвают, оставлЯЯ РаствоР ЯЦетята жРЕЕРза (111, 1 таствОр О, 12 моль(Г,11,т) т 0;з,т татов ят путРМ рястБареция25 г (Р 1), 0,0. с 11 О в 180 мл22 -нага водеага (1 П;,). Б и перемешивяния при 60 с В т ление 1 ч, Растворы яцетатя железа и тетт,я"иомолибдятааммацкя адвреме;цо лобавляют в течение 30 мкц к энергичето перемениБВРмому рп 1 ствару 75 мл ледя 10 й укОсуной кислоты в 225 мл Бады при 60 С,Получаемый черный шламм перемешивают;три 60 С в течение 1 ч к фильтруют.ЧЕРНУЮ фКЛЬтРОЬУЮ ЛЕПЕПКУ ПРОМЫВаЮТ,стсушат...

Номер патента: 1475483

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Джин, Джордж

МПК: B01J 23/24, B01J 23/36, B01J 27/04 ...

Метки: автомобильного, бензина, интервале, кипения, кипящей, спиртовой, фракции

...22,547 г5Мо(СО) при сухом смешивании твердыхопродуктов при 80 С на воздухе в течение 1-2 ч, а затем прокаливают при350 С в токе азота в течение 2-4 ч.Наполнение Мо(СО) и прокаливаниеповторяют еще два раза, чтобы получить наполнение 67,64 г Мо(СО)6 вцелом. Катализатор вначале восстанавливают в токе Нт при 500 С, давлении50 фунт/дюйм (0,45 ЙПа) и 215 ч-в течение 4 ч. Приведенная методикаявляется типичной для малых партийкатализатора. Для примера 4 готовятмножество партий катализатора и смешивают, В примере 4 катализаторы содержат в среднем 22,5 . молибдена и2,0 . калия.Катализатор примера 9 представляетсобой подщелоченный Мо 82 на угле. 25оРаствор, нагретый до 50-60 С,состоящии из 11,9 г (ИН ) Мо. О 4 НО,2,5 г К СО и 71,1 г 22 .-ного...

Номер патента: 1510716

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Джин, Джордж, Крейг, Рекс

МПК: B01J 27/051, C07C 29/15, C07C 31/02 ...

Метки: алифатических, смеси, спиртов

...вместе с карбонатом калия, бентонитовой глиной и стеротексом (Б С ег оех- ) для достижения массового соотношения мас.Е, СоЯ/2 МоБ66, карбонат калия 10, бентонитовая глина 20 и стеротекс 4, Потом эту смесь таблетируют при давлении30000 фунт/квдюйм (изб.) (20,8 МПа) и таблетки хранят в атмосфере азота до употребления.Реакционная система для этих при- меров такая же, как для сравнительного примера А и примера 1Общий3объемкатализатора 30 см , Вес ката- лизатора 32,7 г. Рабочие условия и результаты представлены в табл. 3. Условия реакции для сравнительного примера В и примера 2 одинаковы стем исключением, что метанол не подают в сравнительном примере В, ноподают в примере 2. Добавление метанола приводит к увеличению образования...

Номер патента: 1567519

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Баженов, Варшавский, Гальдинг, Евдокимова, Киселева, Клепикова, Кормер, Кутузов, Морозов, Петрунина, Полетаева, Федоров, Черкасова, Шелохнева, Юфа

МПК: C01F 17/00, C07C 31/02

Метки: редкоземельных, сольватов, спиртовых, хлоридов, элементов

...остатка, остаток сушат в вакууме при комнатной температуре. Выход продукта 16,3 г (95 О от теоретического).Пример 7. В условиях примера 6 проводят взаимодействие между )хдгОз и ГХИ. Для реакции берут 6,7 г 1 хдгОз, 680 мл ИПС, ) 2,6 г ГХИ Молярное отношение ГХИ:д=З Масони отношение ИПС: Хд Оз==-80. 1 ролукз выделяют как в примерс 6.30 15 20 25 35 40 45 50 55 Выход сольвата 17 г (98 О от теоретического).Пример 8. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 6,3 г оксида неодима и 190 мл ИПС и при перемешивании добавляют 18,8 мл 6 М раствора хлористого водорода в ИПС (молярное отношение НС 1:М=З, массовое отношение ИПС: )х)дгОз=25). Реакционную массу нагревают при 50 С в течение 1 ч, после чего осуществляют...

Номер патента: 1646487

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Адриано, Карло, Рициеро, Флавно

МПК: C07C 29/80, C07C 31/02

Метки: метанола, обезвоживания, смеси, спиртами

...79-84 Сов головной части, при 114-118 С -,в кубе, скорости потока 181143, 1 г/ч, отношении 1./О (возвра"щенная жидкость) удаленный дистиллат - жидкая Фаза) 5,2 г/г,Выпущенную нз сепаратора 17 орга,ническую Фазу 18 рециркулируют в колонну, а водная фаза 19 обеспечивает полное разделение подаваемых в колонну метанола и этанола. Для упрощения этой операции в Фазовый сепаратор направляют дополнительный поток 16 деионизированной воды в количестве 70 г/ч, из нижней части колонны 20 выпускают безводный поток22 высших спиртов, не содержащих нициклогексана, ни метанола, ни этанола, Поток содержит полное количест-во подаваемых п-пропанола и -бутанола.. Потоки, связанные с.колонной 20,имеют следующий состав, приведенныйв табл, 3,Водный поток 19,...

Номер патента: 1720486

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Джеймс, Поль, Херри

МПК: C07C 27/12, C07C 31/02, C07C 49/08 ...

Метки: кетонов, смесей, спиртов

...Продуктьг анализируют методом ГХ.Результаты ведения процесса приведены в табл. 1 (там жв приведены сравнитвльныв примеры с использованием других катализаторов). 15 20 30 35 40 45 50 55 В табл. 1 приняты следующие обозначения. " РА - изопропиловый спирт, ТРР - тетрафенил порфирин, ТРГР - фторированный тетрафенилпорфирин, Рс - фталоцианин. П р и м е р ы 20 - 35. Процесс проводят аналогично примеру 1, Изобутэн в количества 6 - 7 г, прибавляют к раствору катализатора в 25 мл бензола и раствор перемешивают при установленной температуре в течение установленного времени, Продукты анализируют методом ГХ. Условия ведения процесса и полученные результаты приведены в табл. 2П р и м е р ы 36-39. В табл. 3 суммировано окисление изобутана в...

Номер патента: 1766248

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Вейн, Джеймс, Джордж, Поль, Хэрри

МПК: B01J 37/00, C07C 27/12, C07C 31/02, C07C 49/04 ...

Метки: алканов, окисления

...способ;Давление 0-5000 фунт/дойм 0-352 кг см,ДОСТаТОЧНО ДЛЯ ПОДДЕРжаНИЯ ЖИДКО:;.а" ь оВремя реакции составляет 0 1-10 ч в зав,симости от условий. Количество применяемого катализатора составляе Ооь,-;0 ь 001- .,О миллимоль на моль реа;,предпочтительно 0,001-0 1 но кагали-:ическгя активность проявляется в любом копичестве,ледующие примерь иплюс;.:изооретение более годробно Начзльпримеры показываю- типичн че винт-:.зь,ГПК и ,ОА, а последуюшие - их испопьзо.ание при окислении алкановдукт предсгавляет соб . Сз-сп:,. р ,с слетивность)О 40 1 и сетон с селективнос ькС 10 /о).П р и м 8 р 43, АналОГКЧно примеру 12)ООПБН ОКИСЛЯОТ Б ац 8 ТОНИТРИЛ 8 КаК В Раотворителе, в присутствии )-,5 Р)/1/-е 089 Мз0,0007 ммоль на моль поопана),...

Номер патента: 1831472

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Герхард, Дитер, Лотар

МПК: C07C 29/141, C07C 31/02

Метки: насыщенных, спиртов

...поперечное сечение составляет 34,9 см 2, Реактор наполняют до высоты5,9 м, что соответствует общему объему катализатора, составляющему 20,4 л.Перед реактором установлен нагреваемый через оболочку испаритель, в которомсырьевые продукты упаривают горячимциркулирующим газом. Гэз циркулируют спомощью компрессбра,За реактором гидрированный продукт спомощью водоохлэждаемого конденсатораохлаждают до температуры ниже 20 С, и егополучают в жидком состоянии.Через патрубки, установленные перед иза реактором, а также на разных высотахслоя катализатора, можно отобрать пробыдля анализа, В реакторе газ протекает сверху вниз.Температуру у оболочки реактора можно регулировать в пределах 2 С.В примеоах используют следующиеэльдегиды; а)...