Устройство для механических испытаний искусственного тазобедренного сустава
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 468651
Автор: Шершер
Текст
ОП ИИЗОБРЕТЕНИЯ 1111 468651 Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 15.10.73 (21) 1965655/23-4 51) М. Кл. В ОЦ 11/3 присоединением заявк итет (23) Приоритет сударственнык Совета .Министров СС(71) Заявитель Среднеазиатский научно-исследовательский инстит нефтеперерабатывающей промышленности ИДРОИЗОМЕР ГЛЕВОДОРОД(54) КАТАЛ ИЗАТО И ИЗОМЕРИ ИИ 40 4020. ти ката высокого Изобретение относится к катализаторамдля гидроизомеризации ароматических и изомеризации нафтеновых и парафиновых углеводородов, в частности к катализаторам наоснове окислов никеля и молибдена, 5Известен катализатор для гидроизомеризации ароматических углеводородов, содержащий окислы никеля и молибдена в количестве 10 - 20 вес. % на носителе - алюмосиликатс и силикагеле. 10Однако известный катализатор обладаетнизкой активностью, а максимальная скоростьподачи сырья на таком катализаторе достиает лишь 0,4 час - .С целью повышения активности катализатора для гидроизомеризации и изомеризацииуглеводородов предлагается в качестве носителя брать смесь галоидированной окиси алюминия с боратом алюминия в весовом соотношении от 2:1 до 1:4, предпочтительно 1:1. 20В присутствии предлагаемого катализаторавыход катализата достигает 99 - 100 вес. %,он позволяет работать при более высокихобъемных скоростях 0,5 час - . Выход метилциклопентана при гидроизомеризации бензола на таком катализаторе достигает4 б,5 вес. %,П р и м е р 1. 2500 г гидроокиси алюминияпоследовательно смешивают в фарфоровойчашке с 30 мл соляной кислоты и 18 г фто- ЗО ристого аммония, В другой чашке б 25 г гидроокиси алюминия смешивают с 454 г борной кислоты. Одновременно в стакане готовят смесь 495 г нитрата никеля и 150 г молибденовокислого аммония, Для полного смешивания содержимое стакана нагревают до температуры б 0 - 70 С. Обработанную соляной кислотой гидроокись алюминия смешивают со смесью гидроокиси алюминия с борной кислотой и одновременно добавляют смесь нитрата никеля и молибденовокислого аммония. Полученную массу тщательно перемешивают и сушат при 90 - 120 С в течение 8 - 9 час, затем при 200 - 250 С - до полного выпаривания влаги. Высушенную массу охлаждают до комнатной температуры, измельчают, просеивают через сито с отверстиями 0,4 мм и таблетируют. Таблетки, размером 5 К 4 мм, прокаливают при постепенном повышении температуры от 100 до 530 С, При температуре 530 - 5 б 0 С таблетки выдерживают 10 - 12 час, после чего медленно охлаждают до комнатной температуры, Получают 1250 г катализатора следующего состава, вес. %:Галоидированная окись алюминияБорат алюминия А 1(ВОз)з2%0 МоОз П р и м е р 2: Испытание активлизатора проводят на установк468651 давления с неподвижным слоем каталйзатора. Перед началом испытаний катализатор активируют водородом при 450 С в течение 8 - 10 час. Состав катализата, вес. о,Давление,метилцнклопентанбензол гиклогексан ати Составитель П, Чекрий Редактор Н. Суханова Техред Е, Подурушина Корректор И. ПозняковскаяЗаказ 1702/7 Изд,1384 Тираж 782 Поднисное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Б качестве сырья берут бензол маркит 1 ДА. Температура при проведении опыта 350 - 360 С, объемная скорость подачи сырья 0,6 а - 1,5 Результаты опытов приведены в таблицеИз таблицы видно, что выход метилциклэпентана при гидроизомеризации бейзола достигает 46,6 вес. %. Предмет изобретенияКатализатор для гидроизомеризации и изомеризации углеводородов, содержащий окислы никеля и молибдена на носителе, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения 15 активности катализатора, в качестве, носителя взята смесь галоидированной окиси алюминия с боратом алюминия в весовом соотношении от 2: 1 до 1: 4, предпочтительно 1: 1.
СмотретьЗаявка
1910588, 16.06.1973
САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
ШЕРШЕР Я. И
МПК / Метки
МПК: B01J 21/02, B01J 23/883, B01J 27/10
Метки: искусственного, испытаний, механических, сустава, тазобедренного
Опубликовано: 30.07.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-468651-ustrojjstvo-dlya-mekhanicheskikh-ispytanijj-iskusstvennogo-tazobedrennogo-sustava.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Устройство для механических испытаний искусственного тазобедренного сустава</a>
Носитель для катализатора конверсии углеводородов и способ его получения
Номер патента: 1595556
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Веселов, Денбновецкая, Зайчук, Зеленцов, Ирисова, Кириченко, Леванюк, Носкова, Сутырин, Целютина
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, C01B 3/38
Метки: катализатора, конверсии, носитель, углеводородов
...кг нитрата алюминия (6,29%Активность катализатора, определенная по величине ю равна 3,4 10 мин-,-2 Л1 фСклонность к зауглероживанию =0,П р и м е р 8. 3,37 кг (3,37% 810) размолотого кремнезема, 0,9 кг (0,5 . СаО) карбоната кальция, 1,04 кг (0,61% Иа О) карбоната натрия, 0,40 кг (0,19% МяО) карбоната магния тщательно перемешивают. Приготовленную смесьо нагревают в тигле до 1400 С и выдерживают при этой температуре 4,5 ч.После охлаждения массу измельчают до фракции (1 мм, добавляют к ней 83,89 кг глинозема (83,89% о-А 10 ) и 7,08 кг нефтяного кокса (фракция ниже 0,5 мм) и подвергают совместному размолу. К полученной смеси при непрерывном перемешивании добавляют 4%-ный раствор карбоксиметилцеллюлозы в воде до получения эластичной массы....
Способ приготовления алюмосиликатного катализатора крекинга углеводородов
Номер патента: 491401
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Масагутов, Морозов, Сулейманов, Худайдатов
МПК: B01J 11/34
Метки: алюмосиликатного, катализатора, крекинга, приготовления, углеводородов
...ак- нем Операцшо суже условпяк.Са(МОз) на каДанные по прного каталпзатприведеп 11 в таб чющегора Известен спосоо приготовления катализ ра крекннга углеводородов путем обрабо алюмосиликатного катализатора крек водным раствором ХаС до содержания 0,05 - 0,15 вес. %,Недостатком указанного спосо его относительно низкая крекируч ность,С целью повышения крекирующей акти сти катализатора, в качестве промотора пользуют азотнокислый кальций в количе 0,05 - 0,15 вес. %, При этом крекирующая тивность катализатора возрастает в сред на 35%. П р и м е р. На часть свежего образца а мосиликатного катализатора, содержа 0% А 2 ОЗ, наносят методом пропитки изкп и прокалкп проводят в тек Перед проппткой раствором тализатор кинолцн не наносят, омотирова ншо...
Катализатор риформинга углеводородов
Номер патента: 255141
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: B01J 21/04, B01J 23/40, B01J 23/42
Метки: катализатор, риформинга, углеводородов
...должен быть в количестве 0,01 - 3,0%, считая на элемент. и обычно от 0,1 - 2%, считая на состав.Компонент платиновой группы может быть введен в каталитический состав любым подходящим способом, например пропиткой, или соосаждением с подходящим соединением платиновой группы, например, платинохлористоводородной кислотой, цианистой платиной,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 50 65 гцдроокцсыо платины, хлористым палладием и т. п. Платина является предпочтительным компонентом и обычно добавляется к материалу Носителя смешиванием последнего с водньл раствором платцнохлористоводородной кцслоть цлц других водорастворцмых соединенНй металлов платиновой группы.Катализатор содержит также связанный галоцд, например фтор, хлор, йод цлц броз, цлц .х...
Способ извлечения никеля из отработанных никелевых катализаторов гидрирования
Номер патента: 442821
Опубликовано: 15.09.1974
Авторы: Деревянко, Плакидин, Похила, Роговик
МПК: B01J 11/12
Метки: гидрирования, извлечения, катализаторов, никелевых, никеля, отработанных
...эффективности извлечения никеля.Согласно изобретению полученный раствор соли никеля в кислоте подщелачивают, насыщают озоном и фильтруют. Образовавшуюся после фильтрации твердую перекись никеля используют для окисления одной или нескольких функциональных групп, например, для окисления спиртов.Пример. 78,7 г отработанной пасты скслетного никеля (58,7 г в пересчете на никель) производства гидрирования нитросоединений или хинонов помещают в 100 - 150 мл воды, содержащей 0,85 - 0,9 г/л азотнокислого нике ля, нагревают суспензию до 90 - 95, прибавляют 250 мл 8 - 9 н. раствора азотной кислоты и размешивают при этой температуре 2 - 3 ч.Раствор охлаждают до 60 - 70 и фильтруют, 5 К полученному раствору добавляют 88 г едкого кали в виде 405...
Катализатор для процесса изомеризации растительных масел
Номер патента: 422438
Опубликовано: 05.04.1974
Автор: Смирнова
МПК: B01J 23/835, C11C 3/14
Метки: изомеризации, катализатор, масел, процесса, растительных
...дополнительное количество раствора углекислого натрия. 30 После осаждения в реакционную массу вводят раствор сульфата аммония (9,4 г), поддерживая. если нужно, рН среды 9 - 10 дополнительным введением раствора углекислого натрия. Всего в опыте используют 1 л 1,5%-ной серной кислоты. Осадок отделяют, промывают на фильтре водой, нагретой до 35 - 40 С, до отрицательной реакции на ионы ОН- и 50 - -, сушат прп 100 - 105 С и прокаливают 1 час прп 450 С. Вес осадка после прокаливанпя уменьшается на 38%. Цвет окислов черный, частицы хрупкие, легко растираются. Цвет мелкодисперсных окислов коричневый,Окислы восстанавливают прп 350 С в течение 20 - 30 мин в токе водорода, подаваемого со скоростью 3 лмип. Восстановление, наблюдаемое по началу...
Предыдущий патент: Искусственный желудочек сердца
Следующий патент: Способ получения р-п структур
Случайный патент: Способ получения вискозных нитей