Альберто
Биполярный электрод для электрохимических процессов
Номер патента: 1126210
Опубликовано: 23.11.1984
Автор: Альберто
МПК: C25B 11/03
Метки: биполярный, процессов, электрод, электрохимических
...краями стенок.при Работе с высокими плотностями Зй и ЗЬ желобажело а, к площади попе- .тока, Использование в процессе всей 5 речного сечения желобжело а отличается отплощади электрода в оптимальном режи-. отношения участка поверхности аноме позволяет повысить выход продух- да Э заключенного меУ ого между стенкамита по току, исключить нежелатель ц и 3 к площади поперечногоные побочные реакции, вызванные кон- сечения смежного желоба 15-8о а в- раз.,центрационнымИ градиентами в элек Например, при высоте желоба околотролите и, в конечном счете, сни м указанные отношенияотношения в .двух со-.зить энергозатраты в процессе элек- седних желобах должныдолжны отличатьеятролиза. в 3-5 раз.На.фиг 1 показаны два биполярные алотично анодной...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 1072811
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Альберто, Гуглиелмо, Марио, Себастьяно
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...указаннымспособом катализатора теинофиолетовый. Продукт, по данным анализа,имеет состав, мас. ч.: Т 1 4,65;1 Р 0,40 р СС 8,24.105 г полученного продукта применяют в стандартной полимеризациипРю относительных давлениЯх Нг/СгН 4==10/10 атм. Получено 102 г полиэтилена, имеющего ИРг 6 ФО,З и Т 1+52 ррв, где Т 1=46 ррв. П р и и е р 4. 85 г 810 г/АР О того же типа, что и применявшийся в примерах 1 и 2, сушат в муфельной .печи прн 400 С в течение 24 ч и затем пропитывают 4,0 г Мог(СО),ев 200 мл гексана.Растворитель удаляют на роторномиспарителе, а оранжевожелтый твердыйостаток кипятят с обратныи холодильником в Т 1 С 04 в течение б ч.Отфильтрованный фиолетовый продуктпромывают гексаном и сушат в вакууме,после чего он имеет состав,...
Способ получения хлор-и фосфорсодержащих комплексных соединений
Номер патента: 1071223
Опубликовано: 30.01.1984
Авторы: Альберто, Гульельмо, Джанфранко
МПК: C07F 7/28
Метки: комплексных, соединений, фосфорсодержащих, хлор-и
...25 11, 5 вес.) . Суспен зию перемешиКогда остаток экстракта в ацето- вают в течение 30 мин при окружаюне этого сополимера подвергается щей температуре, после чего СН СУ.вулканизации с использованием тех удаляют под вакуумом.же материалов и при тех же условиях, Содержание титана составляет65,что в примере 20, гельсоставляет З 0 0,53 вес. 0,075 ммоль полученн голученногоПтаким образом титана используютр и м е р 22. Гомополимериза- в процессе полимеризации этиленация этилена. с 4 атм водорода и 11 атм этилена,0,051 ммоль Т 1 (пример б, табл.1) Через 3,5 ч получают 370 г политеиспользуют в процессе полимериза- З 5 на, МФ 2,16=0,31 г/10 мин; МФции этилена при 3 атм водорода 21,6/МФ 2,16=30 при концейтрациии 10 атм этилена. Спустя б.ч по-...
Способ получения катализатора полимеризации олефинов
Номер патента: 1056905
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Альберто, Маргерита
МПК: C08F 4/06
Метки: катализатора, олефинов, полимеризации
.... Смесь нагревают до 85 оС, затем создают давление водорода, равное 5 кг/см2 и положенное количество этилена подают в систему. Полимеризацию проводят в течение 4 ч, поддерживая общее давление постоянным в результате добавления этилена. После завершения полимериэации суспензиюцентрифугируют и полимер сушат в15 вакууме при 50 С в течение 4 ч ио,затем взвешивают.В результате получают 400 г белого полимера, что эквивалентноудельному выходу, равному 6440 гполимера на грамм Т в час и наатмосферу С - , имеющему индексМРЕМ=0,60И р и м е р 10, Применяют методику по примеру 9, используяпри этом в качестве катализатораобразец, описанный в примере 1, сконцентрацией 0,06 мг на литр титана, в качестве сокатализатораА 1/цо -Вч/ с концентрацией 4...
Способ получения гликозидов антрациклина
Номер патента: 993822
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Альберто, Аурелио, Джузеппе, Серджо, Федерико
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: антрациклина, гликозидов
...синтеза без дополнительной очистки.П р.и и е р 2, 4-0-й-Нитробензоил,3,6-тридезокси-С-метил- -трифторацетамидоарабино-гексопиранозилхлорид (11-В) - исходное соединение.Кислотный гидролиз метил,3,6- 16-тридезокси"4"С-метил-.3-трифтор- (65) 4-С-метил-0-и-нитробензоилацетамидо-а(-,1.-арабино-гексопиранози- "й"трифторацетилдаунорубицина с темда (1 Ч-В, 0,80 г, 3 ммоль) как в пературой плавления 172-173 С,(р), = примере 1 дает 2,3,б-тридезокси-+420 в (с = 0,05 в хлороформе). -С-метил"3-трифторацетамидо-Ы-,1.- 13ПИР-спектр (СДС 5 ) показывает по-арабино-гексопиранозу (Ч-В, 0,700 г, глощение при 1,28 (д, СН .-С); 1,56 903) в виде твердого вещества с точ- (с, СН-С) 1 2,48 (с, СОСО); 4,02 кой плавления 110-111 С, (еС) =(с, ОСНЗ); 5,21...
Способ получения гликозидов
Номер патента: 963471
Опубликовано: 30.09.1982
Авторы: Альберто, Аурелио, Серджо, Федерико
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: гликозидов
...отгоняют под вакуумом до небольшогообъема (около 6 мл) и получают 0,26 г14-бромпроизводного, который растворяют в 6,7 мл 0,25 н. водного раствора бромистого водорода и обрабатываютраствором .0,5 г формиата натрия в5 мл воды. Реакционную смесь перемешивают 48 ч при комнатной температуре,затем упаривают досуха под вакуумом.Остаток растворяют в 120 мл смеси хлороформ-метанол 2:1 по объему, промывают 2,5-ным водным раствором бикарбоната натрия (2 х 50 мл). Воднуюфазу экстрагируют хлороформом дополучения бесцветных экстрактов,сушат над сульфатом натрия, упариваютдо небольшого объема (30 мл) под вакуумомДоводят рН красного раствора; Таблица 1 Доза, мг/кг Т/С,Количествоживотныхпродолжительноговыживания Соединение 1/10 123 226 2/10 138 6,7...
3-н-октил-4-метил-5-4-изопропилтиофенил-2-оксазолидон, обладающий сосудорасширяющим действием
Номер патента: 947160
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Альберто, Витторио, Джованна, Клаудио, Марио, Пьеро
МПК: A61K 31/421, A61P 9/08, C07D 263/20 ...
Метки: 3-н-октил-4-метил-5-4-изопропилтиофенил-2-оксазолидон, действием, обладающий, сосудорасширяющим
...-2-н-октиламинопропанола формулы ПБзбн-бн-н-он,3 947160 4П р и м е р 1. 0,11 мол. 20%-ного 3-н-Октил-А-метил-( 4-изопро 1 щлт ио-.Раствора кар онибснилхлорида в толуоле мед- фенил)-2-оксазолидон проявляет сссудоденно до авляют и, мол.б к 0,1 мол. 1-(4 изо Расширяющее действие на церебральном2-и октил-аминопропанс- уровне При испытании на защитное дейстла (т.нл. 62-63 С) в 100 мл подходя з,вие против анокий, вызываемой церебральной асфиксией, было обнаружено, что сосу 10 мл триэтиламина. осле перемешивася интенсивным даже через несколько чания этой смеси в течение нескольких часов после применения этого прайукта,сов при комнатной температуре смесь М (р 50 (0 ) выше 1500 мг/кг дляьтруют и концентрируют. Покрученный остаток...
Способ получения производных бензопирана
Номер патента: 904521
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Алекс, Альберто, Джорж, Кнут
МПК: A61K 31/352, C07D 311/74
Метки: бензопирана, производных
...получают еледующим образом;Соста- (длл 1000 таблеток), г:3- Гликолоцламицо. 4-оксо.4, 6, 7, 8.тетрагидрогликопента (у).1-бецзопирац 100Лактоза 50Пшеци пый крахмал 73Коллоидальная кремневаякислота 13Стеарат магния 2Тальк 12Вода Необходимое количествоЗ.Гликолоиламино-оксо, 6, 7, 8-тетрагидропиклопецта (9) -1-бензопиран смешиваютс частью пшеци щого крахмала, лактозой иколлоидальцой кремневой кислотой, и смесьпротирают через сито. Остальную часть пшеничного крахмала клестеризуют в водной бане, добавляя пятикратное количество воды,и вышеуказанную порошковую смесь замешивают вместе с этим клейстером до полученияслабой пластической массы. Пластическую массу продавливают через сито с величиной -ячеек приблизительно в 3 мм, высушивают исухой...
Способ получения производных имидазола или их солей
Номер патента: 865125
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Альберто, Данте, Мария
МПК: A61K 31/4164, A61P 25/08, C07D 233/54 ...
Метки: имидазола, производных, солей
...методике получают следующие соединения:54- (3 - (И-имидазолил) -пропионил) - дифенил (16;п=1, й = В : Н, В :4 дифенилил) с точкой плавления 149- 151 С);Г ри4-2 -метилв (И-имидазолил) - 20 пропионил)-дифенил (16: и = О, й =- = й,( = СН , К 4 = 4-дифенилил), точка плавления 167-168 С;1-(М-имидазолил-ацетил)-4-4-циклогексил-бензол (16: и = О, й = й = Н, К = 4-циклогексил-фенил), точка планления 132-3 С;4-3 в (И-имидазолил)-пропионил- Идифенил (16: и = 1, й = В 4 = Н,й 4 =4- дибензилил), точка плавления 104- 105 С.30П р и м е р 11. 3-(Н-Имидазолилацетил)-дифенил (16: и = О, й = й =Н", В 4 = 3-дифенилил)Аналогично примеру 10, но используя в качестве исходного 2,75 г 3- З 5 бромацетилдифенил, получают 1,06 г целевого продукта с точкой...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 828972
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Альберто, Гуглиелмо, Марио, Себастьяно
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...в его низшем валснтном соотношении, в частности в нульвалентном соотношении, предпочтительно, производным карбонпла металла, которое растворено в углеводородном растворителе, а затем в четырсххлористом титане; удаление избытка последнего с носителя.1.1 ульвалснгпое соединение переходного металла может содержать лиганды, отличные от карбонпльной группы, например аллпльные, олефиновыс, карбокспльиыс, нитрозильные группы и т. п.Во время рсакцпи образуются летучие соединения, в частности, в случае карбош;льных сое 1 нсшгй металлов - окись углерода, и окисление металла и одновременное восстановление чстыреххлорпстого титана в треххлорпстый происходит в соответствии с реакцией828972 Формула изобретения Составитель Н. Котельникова Тсхрсд И....
Способ получения замещенных дибензиловыхэфиров или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 816399
Опубликовано: 23.03.1981
Авторы: Альберто, Данте, Елена, Марио
МПК: C07D 233/60
Метки: дибензиловыхэфиров, замещенных, кислотно-аддитивных, солей
...После офенил)-2-хлорэтанол.осле охлаждения до49,5 г боргидрида натрия медлен 25 С, прибавляют 2,58 г 1-4- е-хлорметилно прибавляют небольшими порциями к-Фенилтиобензола. Темпе тратуру посуспензии 233 г 1-(1 -окси-хлорок вышают до 50 С и смесь в еыд рживаютэтил)-2,4-дихлорбензола в 1 л метано- Ыпри этой температ е вур течение 12 ч.ла, перемешиваемого при комнатнойПо завершении реак иир ц и, смесь выливатемпературе. Полученный раствор пе еют в 200 мл во ы п од , р дукт экстрагимешивают при комнатной температуреере- руют диэтиловым эфи омр , раствориеще 2 ч и после этого в 1тель выпа ив тр аю и остаток дважды очиыливают в л щают на колонке силикаг5 н. соляной кислоты, охлажденной 40 е силикагеля, с испольльдом. После экстракции этила етато...
Кран-трубоукладчик
Номер патента: 791265
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Альберто, Джорджо
МПК: F16L 1/028
Метки: кран-трубоукладчик
...4 и канатно-гидравлическим приводом управления ими и подвешенными к их оголовкам полиспастами 5 и 6, один из которых на 0 нижнем конце снабжен грузовыМ крюком 7, а другой - устройством связи базовой машины 1 с якорной 2. Это устройство выполнено в виде дополнительного грузового крюка 8 и взаимодействующей с ним монтажной петли 9, размещен-ф ных соответственно на базовой и якорной машинах. Канатно-гидравлический привод управления стрелами и вертикальными полиспастами выполнен разделенным на две однотипные системы,каж дая из которых имеет силовой цилиндр 10, размещенный между гусеничным шасси и оголовком стрелы, и установленной на гусеничном шасси лебедки 11 с канатом 12, проведенным к полиспасту 25 через его блок 13, подвешенный к...
Преобразователь перемещения в код
Номер патента: 759059
Опубликовано: 23.08.1980
Автор: Альберто
МПК: G08C 9/00
Метки: код, перемещения
...кодовых сигналов содержат, например, усилители 19, синх 1ронные детекторы 20, пороговые элементы 21 и блоки преобразования напряжения - код 22,Преобразователь работает следующим образом,При перемещении от контролируемого объекта (на чертеже не показан)изменяется положение движка 13 относительно проводящих элементов 4 циклической кодовой маски 5 грубогоотсчета.Когда чувствительный элемент располагается над проводящим элементом4 (см. Фиг. 4), возникает емкостнаясвязь с фазой Х, когда. движок 13переместится и чувствительный элемент б окажется над соседним проводящим элементом 4, возникнет емкостная связь с Фазой У, противоположнойфазе в предыдущем случае. Когда чувствительный элемент б разместится поцентру зазора 12, т.е....
Захват приемной рапиры к бесчелночному ткацкому станку
Номер патента: 728722
Опубликовано: 15.04.1980
Автор: Альберто
МПК: D03D 47/20
Метки: бесчелночному, захват, приемной, рапиры, станку, ткацкому
...вид сбоку; на фи то же, вид сверху; на фиг. 5 рез А-.А на фиг. 3 и 4.Захват содержит корпус 1 с неподвижным по отношению к нему удлинением 2, конец которого выполнен в форме крючка 3, и поворотный эле" мент 4, установгенный в корпусе 2. Элемент 4 выполнен"в виде стержня 5 имеющего на одном конце профильную поверхность 6, а на другом - выступ 7.Стержень 5 установлен с возможностью поворота вокруг продольной оси. Ои имеет на одном конце опору 8, установленную на корпусе 1, а другой конец шарнирно установлен в гнезде внутри крючка 3. В средней части стержень 5 имеет ответвление на которое опирается конец плоской пружины 10 другим концом укрепленной на. корпусе 1. Корпус 1 снабженвертикальной стенкой 11, предназначенной для отвода основных...
Способ получения гликозидов антрациклина
Номер патента: 728719
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Альберто, Аурелио, Серджо, Федерико
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: антрациклина, гликозидов
...безводного метанольногохлористого водорода и избыток этилового эфира и получают 0,36 г(с(,) ф= +215 (с 0,02 в МеОН), 1 онкослойная хроматограмма на силикагелеМерк НГ,"буферированном при рН 7М/15-фосфатом, с применением (в качестве элюента) системы хлороформметанол-вода (13:б:1 по объему),В.с = 0,43,65 П р и м е р 2, 3",4-Эпи-дауномицин.Раствор 0,29 г дауномицина (Н-метокси) н 30 мл безводного хлс ристогометилена смешивают с 0,15 г пиранозилхлорида и обрабатывают 0,1 ГАЛЬБОСРЗ при энергичном перемешинании н течение 10 - 15 ч при комнатнойтемпературе. Соединение Обрабатывают как указанО и примере 1 и пОлу -чают 0,185 г (65 Ъ) защищенного Гликозида, т.пл, 245 С,При тонкослойной хрсматограммена силикагеле Керк 601: 254 с применением...
Трубоукладочная машина
Номер патента: 727163
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Альберто, Карло
МПК: F16L 1/036
Метки: трубоукладочная
...4 и моста 7, Второй шарнир выполнен в виде укрепленного на концемоста соосно его оси цилиндрическогоштока 11 и надстрой на него втулки12 с радиальными соосными шипами 13установленными в отверстиях кронштейнов 10 опорно-поворотного механизма.Мост 7 выполнен в виде двух прсдольных балок и в зоне крестовинык балкам подвешена прикрепленная кним корзина 14 Ч-образного профиля,в нижней точке которой шарнирно установлена поперечно наклоняющаяся грузовая стрела 15, имеющая лебедку 16привода, размещенную на мосту 7. Грузовой подъемный полиспаст 6, имеющийгрузовой крюк 17, размещен на головке грузовой стрелы 15. 1 оризонтально расположенная крестовина 8 моставыполнена с нижним кронштейном 18,расположенным в продольной плоскости,а между ним...
Способ получения дегидропенициллинов
Номер патента: 721004
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Альберто, Лючиано
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06 ...
Метки: дегидропенициллинов
...1, но элюируясмесью эфир - этилацетат (2:1), ивыделяют с выходом 50,5. Во второмслучае очищают методОм ТСХ на сили- "кагеле, элюируя смесью эфир - этилацетат (3:1) и экстрагируя силикагельхлороформом. Выход 24 Ъ. Продуктполучают в виде стеклянистого тверЗО дого вещества, в обоих случаях чистоого по данным ТСХ, т.пл 98-100 С(ЗН, Б, СН СО), 3,80 (ЗН, Б, СООСН ),4,48 (1 Н, Б, 3-4), 7,60 (1 Н, Б,40 СООСНэ), 7,60 (1 Н, Б, широкая полоса,МН) .Масс-спектр, ш/е: 270, 238, 211,199, 167, 139) 98, 39,Вычислено,Ъ: С 48,88; Н 5,22;4 э 1 Я 10, 36,СН 4 НО, Б.Найдено, : С 48,55; Н 5,48;И 9,88.П р и м е р 7. Как в примере 1,уо используя 1-(1-метоксикарбонил-метил)-2-пропенил)-3-ацетамидо-тиооксо-азетидинон получаютс выходом 32 аморфное твердое вещество....
Способ получения 4-тиоксо-2азетидинонов
Номер патента: 712024
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Альберто, Лючиано
МПК: A61K 31/397, C07D 205/08
Метки: 4-тиоксо-2азетидинонов
...0,385 г (1 ммоль) гидрохлорида фогмулы Ч 111, растворенного в 5 мл 45 безводного метиленхлорида, прибавляют при 0 С и перемешивании в атмосфере азота 140 ммоль триэтиламина,Через 30 мин смесь, которая содержит свободный амин формулы 1 Х, охлаж дают доС и добавляют при перемешивании в атмосфере азота дополнительно 140 ммолей триэтиламина с последующим добавлением 71 ммолей ацетилхлорида, растворенного в 2 мл безводного 55 метиленхлорида, и затем перемешивают в течение нескольких часов при 0 СПосле разбавления 10 мл метиленхлорица смесь промывают водой до нейтральной реакции, и органическую Фазу, высушенную над сульфатом натрия, упаривают досуха в вакууме.Неочищенный продукт очищают тонк ослойной препа ратив ной хроматографией на...
Способ получения дегидропенициллинов
Номер патента: 683626
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Альберто, Лючиано
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06 ...
Метки: дегидропенициллинов
...применяют соединение Х 1, используют фильтр из стекла Корекс и облучение осугцествляют в течение 4 ч. Кроме того, в конце реакции испарение при О,1 мм рт, ст, не требуется, поПроцесс аналогичен описанному в примере 1 для приготовления продукта Ч из И, но в качестве исходного продукта используют соединение Х 111, Продукт Х 1 Ч, который получают (78,5%) в виде стеклянистого твердого вещества, является достаточно чистым для следующей реакции и для того, чтобы быть идентифицированным спектрофотометрически. А. К 0,645 г (1,78 ммоль) продукта Ч, приготовленного в соответствии с примером 1, растворенным в 30 мл хлористого мети- лена, добавляют 0,08 мл триэтиламина и раствор перемешивают при комнатной температуре в безводной атмосфере (азот) до...
Способ получения полиакрилонитрила
Номер патента: 682136
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Альберто, Луиджи, Раффаэле, Ренато
МПК: C08F 120/44
Метки: полиакрилонитрила
...верхней части и Амберлит 1 В 410 .фнионная смола) в нижней части, причем количество этих смол одинаковое. Высота колонки 50 см, внутренний диаме 1 р 1,9 см.Титрование кислых сульфогрупп полимера ведут прямо в диметилформамидном растворе метанольным раствором основного соединения,содержащего четвертичный аммоний. Титрование ведут потенциометрически с платиновым электродом.Полимеры или сополимеры, полученные по предлагаемому способу, отличаются высокой юф плотностью и улучшенными физико. химическими свойствами.Кроме того, эти полимеры или сополимеры предназначены для переработки в волокна с улучшенными свойствами белизны и термостой. кости.П р и м е р 1. В полимеризапионный ре. актор на 2500 мл, снабженный мешалкой, терзначительно...
Способ получения сульфонатов -аденозил -метионина
Номер патента: 676169
Опубликовано: 25.07.1979
Автор: Альберто
МПК: A61K 31/7076, C07H 19/04
Метки: аденозил, метионина, сульфонатов
...растноряют н 12,5 л0,25 н. раствора камфорсерной кислоты н 1-пропаноле и после добавления угля и фильтрования к Фильтрату 20добавляют 63 л ацетона,Получают 928 г соли. Соединениерастноримо в воде более, чем на20, и слабо растворимо н обычныхорганических растворителях.Результаты тонкослойной хроматографиипоказали, что соединение не содержиткаких:либо примесей.Аналитические данные табл.1 состветстнуют формулам продуктовС Н 2 эЬьОэЯ 4 С Н 1 ОЯ,Новое соединение идентифицировано также по Ферментативчому методу,описанному в примере 1.При аналогичном повторении метсдики способа, но с применением о"3-камфор-серной кислоты получаютсоль Формулы С Н И ОЯ 4 СН О ЯВт,аналитические данййе которой даныв табл, 1П р и м е р 4 Очистка специфического...
Способ получения катализатора для полимеризации этилена
Номер патента: 665781
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Альберто, Гуглиелмо, Марио, Себастьяно
МПК: B01J 37/00
Метки: катализатора, полимеризации, этилена
...распределению.Реакцию полимеризации проводят в соответствии с известной процедурой при 0 - 200 С и давлениях 0,1 - 50 атм,Полимеризацию проводят в стальном автоклаве, оборудованном якорной мешалкой,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 65 4когда операции проводят при давлении выше атмосферного, Катализатор вводят вместе с растворителем и алкильным соединением металла.После того как автоклав термостатируют при температуре полимеризации, в него вводят Н и затем этилен под давлением при желаемом соотношении давлений. Реакцию обрывают добавлением в автоклав спирта.Со специальной ссылкой на нижеприведенные примеры, растворитель, металлоорганическое соединение в изобутилалюмин в концентрации, равной 0,2 об. %, и ассоциацию соединений переходных...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 663309
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Альберто, Гуглиелмо, Марио, Себастьяно
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...32,9 15,5 15 П р и м е р 6. В соответствиис этим примером используют 16,8 гхлористого натрия, предварительномелко размельченного (также как и в 10примере 1), которыЯ подвергают дефлегмированию в. 50 мл четыреххлористого титана совместно с 0,5 г Мп(СО),э,и этот процесс проводят в течение4 ч,Полученный таким образом продуктподвергают фильтрации, а затем многократной промывке гексаном и сушке.Состав продукта, %: титан 0,97; марганец 0,49.245 мг полученного таким образомпродукта используют при проведениипроцесса полимеризации, продолжительность которого превьааает 2 ч, а соотношение между парциальными давлениямиводорода и этилена равно 8/12 атм,В результате этого процесса получено 65 г полимера, характеризуемогопоказателем текучести...
Устройство смены утка бесчелночного ткацкого станка
Номер патента: 657762
Опубликовано: 15.04.1979
Автор: Альберто
МПК: D03D 47/38
Метки: бесчелночного, смены, станка, ткацкого, утка
...19. В направляющих 20 подвижно установлены нитеводители 17, Ось 21 соединяет кулачок 2 с приводом станка (не показан).Устройство работает следующим образом. 5Собачка 9 переводится сердеч" ником электромагнита в рабочее положение (см. фиг. 1). При этом конец 12 двуплечего рычага 11 устанавливается в гнезде собачки 9 с воэможностью вращения. В результате вращения кулачка 2 коромысло 3 поворачивается и через шток 7 поворачивает рычаг 11 относительно конца 12 по часовой стрелке. Верхний конец 15 рычага 11 5 передает через тягу 16 поступательное движение соответствующему нитеводителю 17, который скользит по направляющей 20 в рабочее положение. В соответствии с заданным на кулачке 2 20 законом движения нитеводитель 17 посредством названной...
Способ получения гидрохлорида 4 -эпи-6оксидауномицина
Номер патента: 646913
Опубликовано: 05.02.1979
Авторы: Альберто, Аурелио, Джузеппе, Федерико
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: гидрохлорида, эпи-6оксидауномицина
...Составитель Л. НикулинаТехред Э, Чужик Корректор А. Власенк Бородкин Редактор Тираж 512дарственного к изобретений иква, ЖРау аз 174/51 ЦНИИПИ Г су по делам 113035, Мосое митетаоткрытий ая наб.,илиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 5 646ром гидроокиси натрия. Через 1 ч послевыдерживания при 0 С рН раствора дооводят до 4,5 с помощью 1 н,соляной кис-.лоты и, в вакууме выпариванием удаля-ют диоксан, рН полученного водного раствора после промывания хлороформом доводят до 3,5 с помощью 0,2 н. водногораствора гидроокиси натрия, после чегоэкстрагируют хлороформом, Экстракт су-шат над безводным сульфатом натрия и 16концентрируют до небольшого объема.Затем прибавляют 1 экв. метанольного;раствора соляной кислоты для получения160 мг 4...
Подающий захват бесчелночного ткацкого станка
Номер патента: 634679
Опубликовано: 25.11.1978
Автор: Альберто
МПК: D03D 47/20
Метки: бесчелночного, захват, подающий, станка, ткацкого
...на63467 9 4о рабатываемой ткани, снижаются отходы е утка. 1. Подающий захват бесчелночного ткацкого станка, содержащий коробчатый корпус с эажимной поверхностью для няти, контактирующий с зажимной поверх ностью эажимной упругий элемент в виде пластинки и вильчатую пластинчатую пружину для эажимного элемента, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения надежности захвата в работе, путем удаления засорений, он имеет .шарнирно установленный на корпусе двухплечий рычаг, на одном плече которого укреплены упругий эажимной элемент и вильчатая пластинчатая пружина, а другое плечо подпружинено в сторону зажима нити.2. Зяхватпоп. 1, отли чаю - щ и й с я тем, что пружина двухплечегс рычага выполнена в виКе пластины, а в корпусе имеется...
Способ получения хлоргидрата 4 -эпи-6 оксиадриамицина
Номер патента: 628822
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Альберто, Аурелио, Джузеппе, Федерико
МПК: C07H 15/24
Метки: оксиадриамицина, хлоргидрата, эпи-6
...и аботкой раствором 1 н соляты. Целевой продукт выдестными приемами в виде хлор После котов н-бутан0,27 г 14-б продукт рас обрабатываю Спустя 48 ч ной темпера упаривают д таток,раств 30 хлороюрма и В лучение 4 При иадриамиокцин 0,25 г 4- растворяют в спирта и 10 Цельвого соедми свойсоксиадриавием 4-эси метилодноксанаформе. Поксидаунорастворомв ацетоневодным разатем обрной кислоляют извегидрата. б-оксидауномицинаеси 3,5 метиловогобезводного динцентрирования зкстракола под вакуумом получают ом-производного. Этот воряют в 10 мл воды и0,5 г формиата натрия., после стояния при комнатуре реакционную смесь осуха под вакуумом и осренный в 30 мл смесиметанола(2:1 по объему,)О 6 Составитель Г.КонноваТехред М.Борисова Корректор Л.Василина...
Способ получения пенополиуретанов
Номер патента: 615865
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Альберто, Манфред
МПК: C08G 18/14
Метки: пенополиуретанов
...и 65 , 40П р и м е р 43. а) Получение полиэфирной дисперсии.Способ осуществляют по аналогии сописанным в примере 1 а. В снабженнуюдвумя игольчатыми мешалками емкостьв 1 мин подают: 800 г полиэфира, полученного из окиси пропилена, окиси этилена и триметилолпропана (гидроксильноечисло 34, примерно 80% первичных гидроксильных групп), 169 г смеси, состоящей на 80 вес.% из 2,4- и на 20 вес.%из 2,6-толуилеидиизоцианата, и 49 г гидразингидрата. После отгонки воды получают стабильную, белую тонкодисперсную,20% надю по весу дисперсию с гидроксильным числом 27, вязкостью.3300 сПз//25 оС и значением рН 8,2,б) Получение высокоэластичного пенопласта.100 вес.ч, дисперсии, полученной в соответствии с примером 43 а, смешиваютс 4,0 вес.ч. воды, 1,5...
Ударопрочная термопластичная композиция
Номер патента: 580846
Опубликовано: 15.11.1977
Авторы: Альберто, Фебо
МПК: C08L 27/06
Метки: композиция, термопластичная, ударопрочная
...и этиленнорборнена. В отличие от примера 1 в этом опыте используют тройной сополимер со следующими характеристиками: содержание дропиленовых звеньев в сополимере 39,содержание звеньев этиленнорборнена 9,5, В итоге получают 475 г полимерного вещества, содержащего в своемсоставе 9,5 тройного сополимера. Переработку этого продукта и испытаниеего механических свойств производятпо аналогии с примером 1.П р и м е р 4. Используя автоклавиз нержавеющей стали емкостью 2 л иметодику, описанную в примере 2, про.водят прививочную полимеризацию винилхлорида на тройном сополимере из при"мера 3. В итоге получают 262 г полимер.60ного-материала, содержащего 17,2 тройного сополимера. Переработку этого про-.дукта и испытание его...
Способ получения двойных солей -аденозил-метионина
Номер патента: 576922
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Альберто
МПК: C07C 149/247
Метки: аденозил-метионина, двойных, солей
...18 л 1,0 Н. раствора се 1.но кС,11с ульфокислоты 18 л ьет;1 зть е-:"лвыдержки органическую фазу от 1 еля:г и пода .т;.систему рекупераши пкролоновойводную фазу оорабатываот небольптим кон.,чеством метилзтилепкетона 5 ля удаления следовыхколичеств пкролоповой кислоты, прибавляютобесцвечиваюший древесинй уоль и затем фильт.Этот раствор 116,5. ) Содержт 33,8 г/л САМ,что соответствует 90" ,соелне:1 я, 1 рисутств,юхг,щего в дрожжах,Раствор вылваот в 100 л ацетона при пере. мешиваэ 1. После 111 пср"зи ж 3: - ь декан. тируют и твердое вешс.Лчо аьтсяют в ,3 кг 15%-ного паствора л.то. 1 О, ь 1 зокс-.оть в метаноле, После и р 1 5145 -."с с 1 31 лающего д 15 евссного угля сх 5 ссь 551 ьтр. Ют н прбавляют к 25 л лязглоло о 3115 ра При этом 11 з...