Альберто

Номер патента: 530636

Опубликовано: 30.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...из твердого остатка после перекристаллизвции из лигроинв получают А -и- ( 1-циклогексенил)-фенил 1-изомасляную кислотуов виде белых кристаллов; т.пл. 142-144 С.П р и м е р 7. К раствору 21,2 г 1,2,-0-изопропидиденгдицерина в 70 мл абсолютоного пирид,;ча прибавляют при 5 С при перемешивании по каплям раствор 40 г хдорангядрида д, -и - ( 1-цикдогексенил)-фенид 1 -пропноновой кислоты в 30 мл абсолютного бензола и дают в течение 16 час стоять при комнатной температуре. Выпариваютв вакууме на ротационном испврителе, к остатку прибавляют дед, экстрагируют эфиром,и эфирную фазу промывают три раза по 100 мл2 н. соляной кислоты, 2 раза по 100 мл воды и один раэ 100 мл насыщенного раствора бикарбонатв натрия.После высушивания над сульфатом...

Номер патента: 530635

Опубликовано: 30.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...охлажодают до 0 С и отфильтровывают от выделившегося хлорида натрия. К фильтрату добавляют 8,13 г метилового эфира А -( и-(1- -циклогексенил) -феиил 1-пропионовой кислоты и дают реакционному раствору в течение 16 час стоять. Выпаривают раствор в вакууме, растворяют. твердый остаток в 1000 мл воды, прибавляют 2 н. соляную кислоту до кислой реакции и экстрагируют эфиром, Высушенный над сульфатом натрия выпаренный в вакууме эфирный экстракт дает твердый ,остаток, из которого после перекриствллизвции из смеси афир и петролейного эфира получают 4 - ( н-(1-цлклогексенил)-фенил - -пропионгидроксамовую.кислоту в виде белого кристаллического вещества, т.пл. 145- 146 С.П р и м е р 5, В охлаждаемой смесью ацетона и сухого льда трехгорлой...

Номер патента: 528865

Опубликовано: 15.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, солей, фенилжирной

...эфирный экстракт дает твердый остаток, из которого после перекристаллизации из смеси эфира и петролейного эфира получают а-и-(1 - циклогексенил) -фенил - пропионгидроксамовую кислоту в виде белого кристаллического вещества, т. пл. 145 - 146 С.П р и м е р 5. В охлажденной смесью ацетона и сухого льда трехгорлой колбе объемом 750 мл, снабженной мешалкой и холодильником с сухим льдом, концентоируют 200 мл жидкого аммиака, осушенного КОН. Затем прибавляют небольшими порциями 1,53 г натрия и добавляют к раствору, который становится темно-синим, 50 мг Ре(КОз) з 9 НО. После 15 мип цвет реакционного раствора становится серо-бурым, Прибавляют по каплям раствор 14,64 г метилового эфира а-и- (1-циклогексенил) -фенил -пропионовой кислоты в 20 мл...

Номер патента: 528864

Опубликовано: 15.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...т. пл. 142 в 1 С,Пример 6. К раствору 21,2 г 1,2-0-изо. пропцлиденглццерина в 70 мл абсолютного пирцдина прибавляют при 5 С прц перемешивании по каплям раствор 40 г хлорида а-и- (1-циклогексенил) - феттил) -пропионовот кис 5288647лоты в 30 мл абсолютного бензола и дают в течение 16 ч стоять при комнатной тсмпературс.Выпаривают в вакууме на ротационном нспарителс, к остатку прибавля 1 от лед, экстрагируют простым эфиром и эфирную фазу промывают три раза, применяя по 100 мл 2 и, соляной кислоты, 2 раза по 100 мл воды и один раз по 100 мл насыщенного раствора биарбоната натрия. После высушивания над сульфатом натрия, выпаривания в вакууме и дистилляции в высоком вакууме получают 1,2-0-изопропилиден-З-глицериновый сложный эфир а. и-...

Номер патента: 528030

Опубликовано: 05.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...лицериновый эфир сС -и-( 1-цик- бО 6логексенил)-фенил -пропионовой кислоты,масло, т. кип. 170-175 С/001 мм,.Для получения хлорант идрида сб -1 п (1-циклогексенил)-фенкл-пропионовой кислоты в раствор 17 г о - ( п(1-циклогексеяил)-фенил ) -пропионовой кислоты в 100 млабсолютного бензола добавляют 8 мл тионилхлорида, нагревают 1 час при 80-90 С, выпаривают в вакууме, трижды растворяютостаток в 500 мл абсолютного бензола икаждый раз выпаривают в вакууме.П р и м е р 8, Раствор 28 г 1,2-0-изопропилиден- лицеринового эфираС -п-( 1-циклогексенил) -фенин -цропионовой кислоты в 1500 мл 60%ной уксусояой кислоты нагревают 1 час до 60 С, вы,таривают в вакууме на ротационном испарителе, прибавляют лед, подщелачивают насыщенным раствором...

Номер патента: 518132

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Альберто, Амедео, Джорджо, Пьетро, Росселли

МПК: C07D 249/08

Метки: 4-триазола, производных

...С. После охлаждения и добавления простого диэтило.зого эфира гидрохлорид триазола собирают на фильтре и суспендируют в водном раствор двууг 1 екис ого натрияСвободное основание экстрагируют при помощи простого диэтилового эфира, а органическую фазу упаривают после ее сушки над сернокислым натрием. Сырой продукт очищают, перегонкой при 160 С 0,1 мм рт. ст. Выход 76%.П р и м е р ы 2 - 12. Согласно описанному в примере 1 методу и с,применением соответствующих хлорангидридов и гидразидов бензимпдной кислоты получают следующие триазолы (см. таблицу). П р и м е р 14. 1-метил-(3-хлорфенил) -5.Смесь из 6,85 г 1-метил-(о-толил)-гидразина, 13,8 г сложного этиловогоэфирая-хлор.бензимидной кислоты и 1,8 г гидрохлоридасложного этилового эфира...

Номер патента: 515463

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Альберто, Луиджи, Паоло, Рафаэлле

МПК: C08F 20/44

Метки: акрилонитрила, основе, полимеров

...в массе проводят в присутствиикаталитической системы, состоящей из гидроперекиси изопропилбензола, диметилсульфита и металла магния, причем константускорости распаца (К,- ) данной каталитической системы опрецеляют следующим образом:3В реактор емкостью 2000 см, предварительно нагруженный 1600 г акрилонитрипа, содержащий воду в количестве300 ч, на тысячу и выдерживаемый при50 С, добавляют 3,2 г гидроперекисиизопропипбензола (0,2 вес. % по отношению к мономеру); 23,2 г диметилсупьфита и 1 7,1 г метилата магния, раство 3д ренных в 150 см метилового спирта.Попимеризация наступает мгновенно; вдальнейшем ход процесса попимеризациирегистрируют систематическим (каждые 5мин) нанесением данных в график,3 О Таким путем получены следующие...

Номер патента: 508198

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Альберто, Амедео, Бонакорсо, Джорджо, Пьетро

МПК: C07D 249/08

Метки: 4-триазола, производных

...оксиметыфенильные соединения в качес исходных продуктов получают следующи производные 1,2,4 - триазола; 1-меты-(огопил)-5 фенип,2,4 о триазол, т.кип. 170 С, 0,1 мм рт.ст., сое 9,15 17,84 9,17 17,78 7,82 8,72 17,23 63,27 4,33 С Н О Р 8,38 ф 86 17,43 63,29 4,76 61,50 4 Р 67,72 15,82 2 58,9 58,4 4,88 С4,63 8,44 8,49 14,77 14,67 3 9,7 О Р806 1651 2 8,30 8,03 6,1 5,9 62,20 62,60 4,98 С4,77 4 4,4 Р 1 10,10 20,93 2 10,13 21,07 форм и зоб где к -незамещенны нил, причем заместите выми или разпичными прямой или разветвле 1-4 атомами угперода метилендио ксюшаЯатом Водорозщ низшии атомами углерода ени кил с 13соединения 1 моля водорода отфильтровыюют, а подученный фыьтрат упаривают досуха. Остаток растворяют в растворе двууглекиспого...

Номер патента: 508197

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Альберто, Амедео, Бонакорсо, Джорджо, Пьетро

МПК: C07D 249/08

Метки: 4-триазола, производных

...добавляют 0,753 г 3-фенип( 2-оксиметилфенип)-1, 2, 4-триазолаМассу нагревают 10 мин и потом добавляют 0,5 мл йодистого метила, после чегосмесь нагревают с обратным холодильником приблизительно в течение 1 час. Полученный после упаривания растворителяостаток растворяют в простом диэтиловомэфире и промывают водой. Образовавшийсяпосле упаривания растворителя остатокрастирают в порошок при помощи простогодииэопрэпилового эфира, после чего отфильтровывают смесь двух изомерных соедине-.ний Два метилированных иэомерух соединения разделяют с помощью хроматографии хлороформового раствора их смеси на5 плитах иэ силикагечя с использованиемсмеси бенэола и метанола в соотношении9;1 в качестве проявителя. После разделения исследуют плиты с помощью...

Номер патента: 504474

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Альберто, Эмилио

МПК: C07C 51/00

Метки: карбоновых, кислот, пропан-или, циклогексан

...боновых кислот путем нагревания щелочных солей сульфокислот, содержащих в р-положении в сульфопрупяе карбонильную или оксигруппу.,При этом происходит укорочение утлеродной цепи исходной сульфокислоты и получают карбоновые кислоты, содержащие, меньшее число углеродных атомов, чем,в исходной сульфокислоте. Однако данный апссоб применяется только к 15 алифатичсским соединениям,Предлагаемый способ, основываясь на известных реакциях органической химии, позволяет получать пропгн- и цпклогексанкарбоновые кислоты, путем нагревания мо нонатриевьх солей сульфокислот общей формулы где Р Р, кыкдый в отдельнсстп вслсродилн алкпл С.пли образуют вместе шест,и- ЗО членный насьнцонный цикл,при температуре выше 300 С в атмосфере инертного газа с...

Номер патента: 490281

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Альберто, Христиан

МПК: C07C 59/26

Метки: замещенных, кислот, производных, феноксиуксусных

...ц соли и обратной можно очищать эти вещества.Согласно изобретению, получают продукты, содержащие ассиметрические атомы углерода, т. е. новые соединения в виде оптических антиподов, рацематов или смеси изомеров (например, смеси рацематов).Полученные смеси изомеров (смеси рацематов) можно ца основании физико-химических различий компонентов разделять ца оба стереоизомерцых (диастереомерцых) чистых изомера (например, рацематы) известными приемами, например хроматографией и (или) дробной кристаллизацией, Кроме того, полученные рацематы можно общеизвестными приемами разделять ца оптические антиподы, например, церекристаллизацией из оптически актинного растворителя при помощи микроорганизмов или взаимодействием свободной карбоновой кислоты...

Номер патента: 486503

Опубликовано: 30.09.1975

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...кислоты в 30 мл абсолютного бензола и оставляют в течение 16 час стоять при комнатной температуре.Растворитель удаляют в ротационном испарителе, к остатку прибавляют лед, экстрагируют простым эфиром и эфирную фазу промывают три раза по 100 мл 2 н. соляной кислоты, два раза по 100 мл воды и один раз 1000 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. После высушивания над сульфатом натрия, выпаривания в вакууме и дистилляции в высоком вакууме получают 1,2-о-изопропилиден-глицериновый эфир а-и- (1-циклогексенил) -фенил-пропионовой кислоты в виде масла; т. кип. 170 - 175 С (0,01 мм рт. ст.) . Используемый в качестве исходного материала хлорид а- п- (1-циклогексенил) -фенил- пропионовой кислоты можно получить следующим...

Номер патента: 480213

Опубликовано: 05.08.1975

Автор: Альберто

МПК: B64C 27/10

Метки: аппарат, летательный

...установлена на подшипнике 12 пластина 13. Между пластиной 13 и корпусом 1 на оси 4 закреплена магнитная муфта 14, а ниже пластины 13 посадочное приспособление 15.Несущий винт летательного аппарата состоит из двух соосных кольцевых винтов - внутреннего 16 и наружного 17, расположенных в одной плоскости, проходящей через центр тяжести 18 летательного аппарата. Винт 16 выполнен в виде двух колец - внутреннего 19 и 20, а винт 17 - наружного 21 и внутреннего 22.Между кольцами установлены лопасти 23, часть которых может быть снабжена закрылками 24, шарнирно закрепленными на осях 25.Внутреннее кольцо 19 внутреннего винта 16 соединено с корпусом 1 при помощи растяжек 26, а внутреннее кольцо 20 наружного винта 17 в со ступицей 11 вала 10...

Номер патента: 475783

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Альберто, Луиджи, Паоло, Рафаэль

МПК: C08F 3/76

Метки: акрилонитрила, полимеров

...в отсутствии кислорода, который тормозит полимернзацию,К ненасыщенным мономерам с двоиноисвязью, сополпмернзуемым с акрплонитрнлом, относятся, например, алкнл,- арил- и цнклоалкнлакрилаты, например метилакрплат, этилакрнлат, изобутплакрилат и т. п,; алкил-, арил- и циклоалкнлметакрплаты, например метилметакрилат, этилметакрилат, бутилметакрилат и т. п.; нснасьпценные кетоны, вннильные эфиры, например вннилацетат, впнилпро- О пнонат и т. п.; стпрол и его алкильные производные, хлорвинил, винилиденхлорид, фторвинил, метакрнлонитрил, бутадиен и т. п.475783 Составитель О, Рокачевская Редактор Е. Дайч Корректор О. Тюрина Техред Л, Казачкова Заказ 2257/14 Изд.1564 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 475763

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Альберто, Христиан

МПК: C07C 59/26

Метки: замещенных, кислот, производных, феноксиуксусных

...на основании их различной растворимости на диастереомеры. Из них после этого можно освобождать антиподы воздействием надлежащих средств, Предпочтительным оптически активным основанием для выделения более эффективного из обоих антиподов является, например, 0- и 1.-форма цинхонина.Полученные рацематы основных соединений можно далее разделять на оптические антиподы, подвергая рацемическое соединение взаимодействию с оптически активной кислотой, образующей с ним соли, и полученные таким образом соли разделять на диастереомеры, например, на основании их различной растворимости. Из диастереомеров можно далее освобождать антиподы воздействием надлежащих средств. Особенно принятыми оптически активными кислотами являются,4например, 0- и -формы...

Номер патента: 474998

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Альберто, Ерманно, Паоло, Франческо

МПК: D01F 7/02

Метки: волокон, пленок

...а (скорость 25пропускапия 45 гчас, с мети.петраги(роИденом (25 сма) и 4-метилпентеном(200 сна)в течение 50 ъ 1 ин в реакторе емкостью 1000 см",снабженном мешалкой, термометром и трубами для ввода и вывода газов, в присутстви 30 хлористого диэтиг 1 Л 1 ои ни 5 (0,8 г) и ацеП 1 лацетоната ванадия в безводном н-гептане (200 см). После промывки полученного сополих 1 ера 5-ным метапольным раствором хлористоводородной кислоты и последующей про.,ывки меганолом полценны раствор полимера В гептане высаживают В смеси ацетон :От анол 1: 1, В 1 деляОт Ог иОр, ВысуНп- .1;)г. 11)ЛчаОг .ройпой сополмер (38 г с )5 Зкост О, раиОй 1,2)5 дл,г, В тетрагндроагрталс ирп 135"(:. (.)Ог;В, ",: эгилсн - Й),2); -1-метилпентсн - 1 - 12,; мстплтетра 1 чдро и(ен....

Номер патента: 466635

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Альберто, Джильберто, Луиджи, Раффаеле

МПК: B01J 11/00

Метки: каталитическая, мономеров, насыщенных, полимеризации, сополимеризации, этиленовых

...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент вые тиоэфиры, такие, как винилэтилсульфид; углеводородные соединения, такие, как дивинилбензол, этилен, бутадиен; виниловые или винилиденовые соединения, содержащие хлор, бром или фтор, такие, как винилхлорид, 5 винилиденхлорид, винилбромид и винилфторид.Вследствие высокой реакционной способности предлагаемой каталитической системы можно проводить полимеризацию при низких температурах в присутствии небольших количе:пв,каталитической системы и получать полимеры, практически не содержащие остатков катализатора.Для регулирования молекулярного веса 15 полимера к реакционной массе добавляют 50 -...

Номер патента: 462323

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Альберто, Марио

МПК: A43D 7/22

Метки: гибкого, загибки, краев, машинам, надсечек, нанесения

...загибочного средства) на неподв)жноа контриоже 2, который контрукре) лен на подпружиненном двуплечем рычаге 3, вращающемся на шарнира: 4, 11 ож 1 устацов.лен на нотке 2 с помощью,вцта с гайкой 5.Рычаг 3 на конце 6 имеет паз 7, в которомскользит болт 8. Это позволяет занимать контриожу положение как вперед к загиоае 2 о мой детали, так и от цее. Форма коцтрножадает возможность закреплять верх обуви ня внутренней криволинейной ее поверхности.Подвижной нож 1 выполнен В виде пилки,зуб 9 которой имеет паз 10. я зуб- режу щую кромку 12 )а виешцей стороне. Для соединения подвижного ножа с коитрножом винт 13 зацепляется штифтом 4, я пружина 15 служит для упругого прижима подвижного ноКа к коцтриожу. ПриВОД подвижноО нок) ЗО осуществляется от...

Номер патента: 458141

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Альберто, Паскуали, Хорст

МПК: G01M 15/00

Метки: автоматическая, автомобиля, диагностики

...содержат блок эталонной информации, выполненный в виде оптического или механического считывающего устройства, и массив перфокарт или какой-либо другой предварительно изготовленный носитель информации,Однако при использовании такого блока эталонной информации необходимо применение перфокарт, емкость которых ограничена, а следовательно для каждой модели автомобиля и для всех изменений информации требуется отдельная карта и большое хранилище карт. Хранение информации на перфокартах требует ручной обработки массы карт, что поиск, делает возможнние карт. Все это привввода в считывающееинформациизобретения являетсяельности диагностическ458141 70 сету 12 с магнитной лентой 13, На выходе блока 6 перед компаратором 7 включен регистр 14.При...

Номер патента: 457225

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Альберто, Паоло, Франческо, Эрманно

МПК: C08F 47/14

Метки: полимерных, эластичных

...(например, стирол, дивинилбензол, диолефины и т. п.), обусловливающих их сополиме ризацию с ненасыщенными единицами, присутствующими в трехкомпонентном сополимере, в присутствии инициаторов радикального типа, например: азобисизобутирронитрила, перекиси дибензоила, перекиси дикумила бь и т. п. В случае необходимости процесс прово 4572255дят в присутствии наполнителей или заранее полученных ненасыщенных полимеров (например, стирол-винилциклогексеновый сополимер, стирол - бутадиеновый сополимер и т. п.). Такой процесс образования поперечных связей предпочтительно осуществлять при 50 - 150 С.Поперечные связи образуются при вулкянизации в присутствии или в отсутствии наполнителей серой любым известным способом, но с целью облегчения...

Номер патента: 360776

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альберто, Джиан, Коррадо, Луиджи

МПК: C08F 14/06

Метки: гомополимеров, сополимеров

...прРОу"тстзРн неоольших колиеатв инертгных оргаитчеаких сосдидеР, жидких,прн темперагуре полпхарРзацвР, способспвуощвх сжигкенгию полаыерРзацдоноР Омеси с целью более ленного ее перемещения и облегчения течплообмена через станк реакторг,В качестве флОРдвзврующРх веществ можнояапользовать алифатичеакие, Рроматнческисуглеводороды, циклоялклы, асыщОНП 1 ыеЯлоидРровааные утлероды и т. и.В палим ар из ацпонуо амесь можно сцелью регулРрования молекулярного веса полимера добавлять Ребольшое колРчество алкилмеркаптанов - от 50 до 1000 промилей.Из ялклчеркяптанов преснотительны тс,иоторые содержат от 1 до 15 ягоччодз углерода,а лучшРпе результаты дают алпРлчеркантаРы смаксимум 4 аточяч угларода.Полвмергизацию реювендуется вести в отОупствви...

Номер патента: 346876

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альберто, Ииоетраицы, Иностранна

МПК: C07G 3/00

Метки: моносахаридов, сложных, эфиров

...диметилформамидя и к реакционной смеси, которую нагревают до 55 - 60 С, прибавляют в течение 5 час смесь 130 г 4-хлсрбецзилхлорида и 20 мл диметплсульфокспда (прибавлеие проводят по каплям). По охлаждсции выливают в 500 лл ледяной воды и экстрагируют хлороформом. Оргацичсскую фазу промывают водой до цейтральцой реакции и выпаривают досуха при уменьшенном давлсцип цад сульфатом цатрия. Таким образом получают 1,2-0-изопропилидсц-0-и - пропил-0 (4-хлорбецзил) -6 - 0- трптцл-а-Р-глюкофурацозу, которую можно ц 1 эс 1 эябятыва 1 ь без Очистки.К раствору 10 г 1,2-0-изопропилидец-З-О-ицропцл - 5-0-(4-хлорбецзил)-6-0-тритил -а-Р- глюкофурацозы в 100 мл ледяной уксусной кислоты П 1 эцоявл 5110 т п)эи ком цятпой тсмпс 1 эятуре 20 мл 1 ц. соляной...

Номер патента: 345692

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альберто, Джузеппе, Иностранна, Иностранцы, Итали

МПК: C25C 3/08

Метки: 345692

...выполцсцо ступепчатой формы с отношением числа кдрмацов к числу ячеек це более чем 1: 3. Это сокращает расход электроэнергии за счет обсс печеция рязрыВя плсцки ряспляВлсццого металла.Иа фиг. 1 представлен мцогоячеистый электролизср с одццм карапов дл 5 Сбора талличсског ялохцция, рясологсцць. В 20 цсцтральцой зоне, общий вид; ця фцг. 2 и 3 - варианты конструкции ступсцси; ца фиг. 4 - 6 - варианты формы ступеней; цд фиг. 7 и 8 - раз:ичцое располоуксцпс карманов для сбора расплавлешого алюминия 25 в мцогоячеистом элсктролизсрс.Элсктролизер имеет дцо 1 с карсдпдзи длл сбора металла 2 и ступсцями .5, ца которыми собирается расплавленный алюмпн стему электродов, состоящуО цз б электродов 5, термическими диодовного катода 7.Ступеш...

Номер патента: 330634

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альберто, Иностранцы, Итали, Северина, Федеративна

МПК: C07D 239/95

Метки: производных, хиназолина

..." с т. 1 ь. (61- -12 С.Пример 2. Получение 1, 2, 3, 4-тетрагидро,4-диметнг)хтс)рх:1;)з) 1)н-2.Повторяют описанный в примере 1 опыт стем исключением, что исходным матерналомслужит 2-амиио-бромфспилдиметилкарбинол, 1 ОПолучают белые кристаллы 1, 2, 3, 4-тетрагидро,4-дивет)л-бромхипазолннонас т, нл.193 - 196 С,П р и м е р 3. Получение 1, 2, 3, 4-тетрагидро,4-диметил,8-дибромхиназолинона. 15Повторяот описанный в гримере 1 опыт стем исключением, что исходным материаломслужит 2-амино,5-дибромфенилдиметилкарбинол. Получают 1, 2, 3, 4-тетрагидро,4-диметил,8-дибромхиназолинонв виде белых Окристаллов, т. пл, 218 - 220 С,П р и м е р 4. Получение 1, 2, 3., 4-тетрагидро,4-диметил-хлорхиназолинон а,Повторяют описанный в примере 1 опыт стем...

Номер патента: 330627

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альберто, Иностранна, Иностранцы, Роберто

МПК: C07J 41/00

Метки: нитростероидов

...ол-она в 50 мл безводного этилового эфира, охлажденного до 0 С, за 10 .иин прибавляют 5 Гмл д 1.1 мящей азот 11 о 1 кислоты (плотность 55 1,52) .Этот расгвор в:тряхпвают нри 0 С в течение 15 мин, в 1,1 лива 1 от в 5%-ный раствор бикарбоната натрия н стеронд зкстрагируют эфиром. Полученные экстракты промывают водой, су шат иад безводным сульфатом натрия и упаривают досуха. Остаток очищают с помощью хроматографии и получают:ацетат 7=-;1 нтро, 3. 5 (10) -зстратр 11 с 1-,3-ол- -6,17-дионг 1, коГорыи 1 э 11 сгаллиз 1 от нз смеси 05 4ацетона этч чового эфира и петролеиного эфи ра и который после этого плавится при температуре 251 в 2 С, л, 255 и 305 нм; в 10300 и 2300, а,. =- +143,6 С (СНС 1 з);7;нитро, 3, 5 (10)...

Номер патента: 315327

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альберто, Вители, Иностранцы

МПК: A44B 1/32

Метки: пуговица, разборная

...которого соедпцеца прц помощи выступов 9 с осцовацисм выемки 7, Выемка / имеет к 0 ци ескУо ф 0 р му, соответствсшю ророс конического цакоцечццка 5 дыропробивцой иглы 3.Выемка 7 и капал 8 сцабжецы радиальцым пазом 10, способствуощим более свободцому прохождению острия иглы т в выем ку 7. а также ц расцеплецию иглы с пуговицей 2.Наружная форма птовиц 2 может бытьлюбой формы, например иметь выступы 11 ц выточки 12 цлц быть гладкой.При пользовании разборной пуговицейнажимают дыропробцвцой иглой 3 а внутреннюю поверхцость материала 13 изделиято ее наконечник 5 прошивает хатериал и выходит наружу с другой его сторо цы. Затем пуговицу устанавливают каналом8 на наконечник НГлы 8 н нажнма 10 т, Оосснсчивая проход наконечника 5 и стержня 4 через...

Номер патента: 241334

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Альберто, Иностранна, Коррадо, Луиджи, Сержио

МПК: C08F 14/06, C08F 4/40

Метки: 241334

...же МетиловыйЭтиловый 0,48 0,32 0,68 1,13 3,9 4,2 70000 92000 зывает ингибирующее действие на процесс. Обычно реакцию осуществляют в среде инертного газа, например водорода, углекислого газа.Процесс полимеризации может быть непрерывным, полунепрерывным, периодическим, В любом случае до введения в реактор двуокись серы и гидроперекись содержатся отдельно, Спирт можно подавать с двуокисью серы, с гидроперекисью или отдельно. Полимеризация может быть прервана на нужной ступени введением замедлителей - хинона, молекулярного кислорода или выгрузкой полимеризационного шлама в воднощелочпои раствор, имеющий рН 9 - 12.Предлагаемый способ можно использовать для получения сополимера винилхлорида с этиленненасыщенными мономерам и (в количестве до...

Номер патента: 235662

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Альберто, Гидо, Джорджио, Джулио, Иностранна, Назарено

МПК: C08F 210/18

Метки: 235662

...процесса сополимернзации в отсутствии инертного растворителя использованнем самих мономеров в жилком состоянии, т. е. в присутствии этиленового раствора в полимеризуемой смеси сг,-олефина и циклического полиена, пребывающей в жидком состоянии.Для получения сополимеров, обладающих высокой композиционной гомогенностью, допускают, чтобы в процессе сополимеризации соотношение между концентрациями сополимеризуемых мономеров, что имеет место в жидкой фазе реагентов, оставалось постоянным или по крайней мере возможно постоянным.Для этой цели полезно осуществлять непрерывную сополимеризацию непрерывным впуском и выпуском смеси мономеров с постоянной композицией и оперированием при высоких пространственных скоростях,Применяемую каталнтическую...

Номер патента: 234962

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Альберто, Антонио, Джулио, Иностранна, Лидо

МПК: C08F 136/06, C08F 4/70

Метки: 234962

...использовать в качестве мономера для полимеризации с указанными выше катализаторами, Содержание бутадиена в полимеризационной смеси может быть в пределах от 5 до 50 О/оПри двустадийной дегидрогенизации бутена на первой стадии получают смесь бутана и бутенов. Затем бутены отделяют от бутана и дегидрогенизируют до бутадиена на второй стадии, Выделяемую на второй стадии смесь бутадиена и бутенов можно непосредственно подавать в зону реакции для получения цчсполибутадиена 1,4.При одностадийной дегидрогенизации бутана можно получить смесь бутадиена, бутенов и бутана. Эту смесь после соответствук- щего изменения ее состава можно подавать в реактор для полимеризации.Как известно, около 50/, мирового количества бутадиена в настоящее...

Номер патента: 204944

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Альберто, Витторио, Гидо, Джорджио, Джулио, Итали, Общество, Химической

МПК: C08F 210/04

Метки: легковулканизуемых, эластомеров

...невулкднизованного эластомера, который полностью растворим в кипящем гептапе.В иК-спектре продукта обаржень полосы в 10 и 11 ак, характерные для виниловых групп.100 вес. 11. этиленпропилсп 11 вп 11 илциклобутана сменива ют в л 11 бораторпом роликовом смесптеле с 1 ч. фенил-р-нафтиламина, 2 ч. серы, 5 ч. двуокиси цинка, 2 ч. лауриловой кислоты, 1 . тетраметилтиурамдисульфида и 15 го 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 0,5 ч, меркаптобензтпазола и вулканизуют в прессе при 150 С в течение 30 мин.В результате получают тонкий вулканизованный лист с характеристиками:предел прочности на разрыв, кг/сл 1- 23,3 удлинение при разрыве, % 500 модуль при 300%, кг/сл 1- 10,5 постоянная усадка при разрыве, % 8 Если помимо вышеупомянутых ингредиентовв...