Патенты с меткой «полупродукта»

Номер патента: 1402599

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Дуленко, Ткаченко, Толкунов

МПК: C07D 295/18

Метки: 5-диметоксифенилтиопропионовой, 6-окси-3, дигидрокумарина, качестве, кислоты, морфолид, полупродукта, синтеза

...веществ, в частности ж Ж ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ1402599 Изобретение относится к органической химии, а именно к новому химичес"кому соединению - морфолиду 2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислотыв качестве полупродукта для синтезаб-окси,4-дигидрокумарина, которыйнахрдит применение в синтезе желтогои пурпурного проявляющего красителяЦелью изобретения является удешев Оление и упрощение технологии процес"са получения б-окси,4-дигидрокумарина.П р и м е р . Получение морфолида2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты. Смесь 150 г (0,77 моль) 2,5 диметоксипропиофенона, 110 г(1,25 моль) серы, 120 мл морфолинаи 1,5 г толуолсульфокислоты кипятят8 ч. Охлаждают и выливают в 250 млспирта, Желтые кристаллы отфильтровывают и промывают холодным спиртом,Выход...

Номер патента: 1409629

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Акопян, Заплишный, Оганджанян, Погосян, Склярский, Степанян

МПК: C07D 251/30

Метки: 5-триазин-2, 6-трис-(4, карбоксифенокси)-1, качестве, отвердителя, полупродукта, синтезе, смолы, эпоксидиановой

...1509, 1380 с. (С=С, С=И-сопр,и циануратный цикл), 1285, 1210,1100, 1020 с, (СОС), 818 (деформац.колеб, 1,4-дизамешен. бзл) .ПМР-спектр, О, м.д,: 7,95 д,7,28 д (СЯ) .П р и м е р 2, В 100 мл ледянойводы при температуре не вьппе 20 С суспендируют 9,25 г (0,05 моль) цианурхлорида. К полученной суспензии приперемешивании приливают по каплям втечение 0,5 ч отдельно приготовленный раствор 20,7 г (О, 15 моль) и-оксибензойной кислоты и 12 г (0,3 моль)едкого натра в 200 мл воды. Реакционную смесь нагревают 1,5 ч при 70 ОС инейтрализуют соляной кислотой дослабокислой реакции. Дальнейшую обработку и выделение целевого продуктапроводят аналогично примеру 1 и получают 22,5 г (927) ТК в виде белого порошка с т.пл . 299-302 С (из ДМФА) .П р и м...

Номер патента: 1413103

Опубликовано: 30.07.1988

Автор: Недоспасов

МПК: C07C 143/70, G01J 3/40

Метки: 5-(n-карбобензокси)-аминонафталин-1-сульфохлорид, 5-аминонафталин-1, групп, детектируемых, замещенных, используемых, качестве, полупродукта, синтезе, субстратов, сульфамидов, ферментных

...-З-оксапентаметиле)сульфамида,К раствору 2 г (5,2 ммоль) 1-(И- -карбобензокси)-аминонафталин-сульфохлорида, перекристаллизованного из смеси СНС 1 -гексан, в 15 мл пири- дина при перемешивании на магнитной мешалке добавляют 2 мл свежеперегнаноного морфолина при 25 С, перемешивание продолжают 2 ч при той же температуре, полученный желтоватый раствор выливают при интенсивном перемешиванин в гетерогенную смесь 200 мл воды, 16 мл концентрированной Н БО и 60 мл СНС .Нижний слой отделяют, водный - экстрагируют 30 мл СНСэ и отбрасывают. Объединенные хлороформные вытяжки промывают последовательно 10 мл 1 Н НБО, 20 мл Н О, 20 мл 5% ИаНСО, 20 мл Н О и упаривают в вакууме водоструйного насоса до объема 10 мл, добавляют 30 мл изопропанола, упаривают...

Номер патента: 1438615

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Вернер, Геро, Клаус, Леопольд, Михаэль, Рольф

МПК: C21B 13/00

Метки: жидкого, полупродукта, стального, чугуна

...для восстановительного неочищенного газа присоединено температурноеизмерительное устройство 19, котороеэлектрически соединено к контуром регулирования 20, 21. С помощью этогоконтура приводятся в действие нентили 22 и 23 в зависимости от измеренной температуры, причем при слишкомнизкой температуре нагружаются горелки 9 верхней плоскости, а при слишком высокой температуре - горелки 8нижней плоскости.На фиг. 2 изображен температурныйпрофиль по высоте плавильного газификатора, причем по ординате. нанесенаего высота и по абсциссе - температура, Непрерынные линии показывают изменение температуры добавленного углерода и возникающего газа при использовании высокосортного угля с содержанием С приблизительно 80 ,содержанием летучих составляющих...

Номер патента: 1456442

Опубликовано: 07.02.1989

Автор: Листван

МПК: A61K 31/575, C07J 9/00

Метки: карбоновых, качестве, кислот, непредельных, полупродукта, синтезе, холестериловых, холестерилоксикарбонилметил)трифенилфосфонийхлорид, эфиров

...образует сольваты. При необходимости очистки растворяют соль вминеральном количестве хлороформа ипостепенно осаждают эфиром. Выход752, т.пл. 210 С (с разл,) ИКС(КВг), 25см ": 1725 (С=О), 1635 (С=С) .Найдено, Е: С 77,06; Н 8,47,С 1 4,56; Р 4,39, М 725,44.СН С 1 ОРеВычислено, Е; С 77,82; Н 8,62, 30О 4,89; Р 4,27,П р и м е р 2, Холестериловыйэфир коричной кислоты (кристалл жидкий Х - 13) С Н -СН=СН-СН=СН-СООСЬо 1.Растворяют по 4 ммоль холестерилсодержащей фосфониевой соли и коричного альдегида в 40 мп спирта и прибавляют 1 мл триэтиламина. В течение 1 мин начинается кристаллизация продукта, Через 1 ч его отфильтровывают, промывают спиртом. Получают белоснежное вещество, выход 957, температура фазового перехода 153-154 С.Холестериловый...

Номер патента: 1498396

Опубликовано: 30.07.1989

Автор: Рольф

МПК: C21B 13/00

Метки: железосодержащего, жидкого, полупродукта, стального, чугуна

...причине к трубопрсводу 10 присоединен трубопровод 12, по которому. подается охлаждающий газ, 25 благодаря чему гаэ, поступающий в циклон 11, имеет температуру 850 С.Охлаждающий га: получают из отводимого из шахтной пе .1 технологического газа. ыследний сначала посту пает по трубопроводу 4 в газоочиститель 13, который в значительной степени очищает газ от пыли и Н О, затем в компрессор 14 и, наконец, в устройство 15 для очистки газа от СО.Часть обработанного технологического газа используется в качестве охлаждающего газа для восстановительного газа, а остальная его часть ись пользуется как плазмообразующий раз , д 0 по меньшей мере для одной добавочной плазменной горелки 16. Плазменная горелка 16 макет быть расположена на одинаковои...

Номер патента: 1532561

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Тастанов, Токмурзин

МПК: C07F 9/38, C08G 16/02

Метки: железа, ионам, ионита, качестве, кислота, обладающего, окси-2, полупродукта, свойствами, сильнокислых, синтеза, сорбционными, средах, фениламиноэтилидендифосфоновая

...С. В ИК-спектрах присутжают нагревать в течение 3 ч, затем О ствуют полосы поглощения 1200 - . : температуру поднимают до 20 С и пе 1210 см, соответствующие валентным бремешивают 3 ч. Далее смесь охлаждают колебаниям связи Рио, в области 1020 до 100 С и проводят гидролиз 7,2 г ч 1040 и 930 см" соответствующие де(0,4 моль) пдо, Реакционную массу от формационным колебаниям связи Р-ОН.фильтровывают, к фипьтрату добавляют д 5 П р и м е р 2. Получение азотфос 400 мл хлороформа, смесь расслаивает- форсодержащего ионита. ся, нижнюю часть отделяют и перекрис Ь В реактор загружают 13,95 г таллизовывают в уксусной кислоте. По- ц (05 НОЛЬ) Й 0 КСИ 5 ФениШамиоэтилучащт 3,8 г (827; от теории) д: -ок- лидендифосфоновой кислотыв 2 ил...

Номер патента: 1583424

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Бальченко, Баранов, Кабачник, Мастрюкова, Одинец, Петрунин, Промоненков, Старков, Фрегер

МПК: A01N 57/20, C07F 9/30

Метки: активностью, гербицидной, карбоксипропил)фосфиновой, качестве, кето, кислоты, метил, натриевая, обладающей, полупродукта, соль, цианопропил)фосфиновой

...45 - 50 С в течение 20-30 мин, Испольозование натриевой соли обеспечивает выход известного гербицида 75-807 (против 18-207),которая обладает высокой гербицидной активностью и находит применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида.Цель изобретения - повьппение выхода метил(у-кето-у-карбоксипропил)1фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью.Известный способ получения герби" цида формулы (11) заключается во взаимодействии этилового эфира -метил. ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, 3-35Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 1 О 1 15834 спектр (ш/г): М ф 1183/5, М-НСЯ 1+ 156/21.Найдено, Х; С 32,89 р Н...

Номер патента: 1684276

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Гринев, Костяновский, Скобелев, Штамбург

МПК: C07C 239/20

Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-(n-метил-n-метоксиамино)-3, катализатора, качестве, кислоты, межфазного, ортомуравьиной, переноса, полупродукта, реакции, этилового, эфира

...кислоты.П р и м е р 1, Получение 1,8-бис-(й-метилч-метоксиамино)-3,6-диоксаоктана.Смесь 0,828 г(3 ммолей) 1,8-дибром,6- иоксаоктана и 0,8 г (13,1 ммолей) й-метил-метоксиамина нагревают в запаянной мпуле при 60 С в течение 66 ч. После1684276 Составитель В.ОдинцоваРедактор В.Самерханова Техред М.Моргентал Корректор Т.Малец Заказ 3482 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 вскрытия ампулы реакцюнную сме:ь дважды пор циями по 12 мл экстрагируют эфиром. Затем рас творитель удаляют и остаток выдерживакл в течение 30 мин под давлением 5 мм рт,ст., после чего...

Номер патента: 1705293

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Аветисян, Маркарян, Соломина

МПК: C07D 303/20, C07D 303/46

Метки: 1-гидрокси-2n-(1-метил, 2-бензилокси-5-эпоксибензамид, 2-гидрокси-5, 3-фенилпропил)-аминоэтил, адреноблокирующей, активностью, бензамида, гидрохлорида, качестве, обладающего, полупродукта, синтеза

...отфильтровывают, промывают холодной водой исушат на воздухе, Выход 4,1 г (76,27 ь), т.пл.118-119 С, Ю 0,51,Найдено.: С 71,42; Н 5,80; й 5,44,С 16 Н ЮОзВычислено,7 ь: С 71.36; Н 5,61; й 5,20,ИК-спектр (в вазелиновом масле), м, см:(по 1 Н, дхд СНг),М 269 (масс-спектрометрически),П р и м е р 2, 2-Бензилокси-эпоксибензамид (1),К суспенэии 40 г (0,114 моль) 2-бенэилокси-бромацетилбензамида в 416 мл мвтилового спирта прибавляют по каплям смеси8,66 г (0,228 моль) боргидрида натрия в 80 млводы и 62,5 мл 2 н.раствора гидроокиси натрия при 5-10 С, Смесь перемешивают 2 ч при10 С, кристаллы отфильтровывают и промывают на фильтре холодной водой, сушат навоздухе. затем в эксикаторе.Выход 27 г (87,3), т.пл. 119-120 С, йт0,51 (силуфол,...

Номер патента: 1810354

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Гриненко, Злобина, Мазур, Муший, Степанов

МПК: C08F 212/08, C08J 5/20

Метки: n-винил-3(5)-метилпиразола, дивинилбензола, качестве, полупродукта, сополимер, стирола, сульфокатионета, этилстирола

...промы вают водой до отсутствия крахмала и сушат,4Значения и, щ, Кв формуле сополимера составляют соответственно: 81,1; 7;2; 6,6;5,1 мол.%,Сульфирование проводят 970 сернойкислотой вкол.ичестве 1276 г на 220 г с 0 полимера (5,8:1); втечение 3 ч йри 110 ОС,.послечего продукт сульфйрования:отделяют отматочного раствора. Свойства полученногосульфокатионита приведены в таблице,П р и м е р 2. Сополимеризациюпрбводят по примеру 1, приэтом мономернаясмесь содержит 45 мл технического дивинилбензола (43% дивинилбензола. и 43%этилстирола), 188 мл стирола м 17 мл винил- метилпиразола,Найдено, %: С 90,2; Н 7;8 Ю 2.0.Вычислено, ; С 90,3 Н 7;8; й 1,9,Количественное определение виййлме-тилпиразола в сополимере проаФдилосьпополосе поглощения Рс"с...

Номер патента: 1816763

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Комаров, Косулина, Кульневич, Ольховская

МПК: C07F 7/08

Метки: 3-диоксан, 4-триметил-2-триметилсилилэтинил-1, 4-триметилсилил-3-бутин-2-она, качестве, полупродукта, синтеза

...долей 5, Водный раствор экстрагируют эфиром, сушат, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, Однако использование реактива Иоцича осложняется побочным процессом: взаимодействием образующегося кетона с исходным триметилсилилэтинилмагнийбромидом, что снижает выход продукта,Целью изобретения является разработка нового производного кремнийсодержащего 1,3-диоксана формулы 1, на основе которого можно получить 4 - триметилсилил-бутин-он формулы (П) простым способом с высоким выходом.Указанная цель достигается соединением формулы 1, используемым в качестве полупродукта для синтеза 4-триметилсилил-бутин-она формулы (П). Синтез 4-триметилсилил-бутин-она на основе соединения формулы 1 осуществляют путем гидролиза...

Номер патента: 1836340

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бутенас, Дзянене, Палайма, Талайките

МПК: C07C 311/38

Метки: 6-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов, бромгидраты, качестве, пептидных, полупродукта, субстратов, флуорогенных

...С и при этой температуре перемешивают в течение 19 ч, Образовавшуюся дициклогексилмочевину отделяют, фильтрат выливают в 125 мл воды, экстрагируют 4 х 25 мл смеси бутанол - этилацетат 1:1. 20 Органический слой промывают Зх 12 мл последовательно: 5 о -ного водного ЦаНСОз, 10%-ного водного КНЯО 4 и водой. Растворители упаривают при пониженном давлении, остаток растирают с сухим эфиром, 25 продукт отсасывают и промывают эфиром. Получают 1,84 г целевого продукта (выход 96) с Т пл. 179-186 С, В = 0,72 (БУВ 412), аЬ =-12,8(с 1, ДМСО), ПМР спектр(ДМСО), д, м,д.: 0,68(СНз), 1,20(СН 2),2,68(СН 2), 1 27 30 (Вос). УФ спектр (С 2 НьОН): Лбах254 нм ( = 39,4 10 ); ниах 286 нм (8 6,45 10 З).Аналогично получают пептидильные производные других...

Номер патента: 1356428

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ковганко, Хрипач

МПК: A01N 29/04, C07J 9/00

Метки: ен-4, качестве, окси-24s-этил-5, ол, полупродукта, синтезе, хлор-24s-этилхолест-5, хлор-4, холестан-6-она

...-ола (1),45К раствору 8,5 г (19,6 моль) 3 /-хлор- этилхолест-ена в 250 мл диоксана прибавляют 4,0 г (36 моль) двуокиси селена. Реакционную смесь кипятят с обратным ха 50 лодильником в течение 3,5 ч, после охлаждения до комнатной температуры фильтруют через окись алюминия, Фильтрат упаривают в вакууме и остаток подвергают колоночной хроматографии на силикагеле, элюирул смесью гексана с эфиром(25:1), Получают 3,35 г(7,46 ммоль, 38%) 3/ -хлор-этил-холестР -енР -ола (1); т, и л. 99-1 02 О С (а цет он),Найдено, %М 77, 58, Н 11. 17;О 7,60; мол. мас, 449 у,е.Вычислено длл С 2 дНдОС 1, %: С 77, 55, Н 11,00; С 1 7,89,ИК-спектр (КВг, см "): 3550 (ОН).Спектр ПМР(100 мГц СОС 1 з, д, м.д);0,66 (с, ЗН, 18-Ме); 0,88 (с., ЗН, 19-М Е); 4,02 (м., Я/2=24...

Номер патента: 2004548

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Ахрем, Барановский, Литвиновская, Хрипач

МПК: C07J 43/00

Метки: 20-(3, 23r)-3, 5-цикло-5, ацетокси-22, изопропилидендиокси-24-метилхолест-5-ена, изопропилизоксазолин-5, ил)-6, качестве, метокси-3, полупродукта, прегнан, синтезе

...Через несколько минут добавляют 7,12 г (66,6 ммоль) триэтиламина в хлороформе в течение 6 ч, Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 24 ч и растворитель упаривают. Остаток обрабатывают водой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор пропускают через фильтр с окисью алюминия, растворитель упарива. ют, Получено 12,78 г (900/) (203,5 9-20-(3- изо пропил изоксазолин-ил)-6%метоксиЗа 5-циклоа-прегнана ,ПМР спектр(200 МГц,д, мд): 042 м(1 Н, циклопр.), 0,65 м (1 Н, циклопр.), 0,71 с (ЗН, 18-Ме), 0,87 д(ЗН 3-7 Гц, 21-Ме), 1,01 с(ЗН, 19-Ме), 1,15 д (6 Н, 5=7 Гц, 26 и 27-Ме), 2,63 дд (1 Н, 3 1-16 Гц, АГц, Сгз-Н), 2,71 септ. (1 Н, 1=7 Гц, С 25-Н), 2,78 м (1 Н, С 6-Н), 2.94 дд (1 Н, 1=16 Гц, 2=11 Гц, С 2 з-Н), 3.33 с (ОМе, Зн), 4,67...

Номер патента: 1419107

Опубликовано: 15.03.1994

Автор: Недоспасов

МПК: C07C 309/51, G01J 3/40

Метки: 5-(n-карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат, аминонафталин-1-сульфамидов, групп, детектируемых, замещенных, используемых, качестве, натрия, полупродукта, субстратов, ферментных

5-(N-Карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат натрия формулыв качестве полупродукта для получения замещенных 5-аминонафталин-2-сульфамидов, используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов.

Номер патента: 1734343

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Бобылев, Велесевич, Воробьев, Лещенко, Лобашевский, Миронов, Пуцыкин, Силин

МПК: A61K 31/12, C07C 49/697, C07C 49/747 ...

Метки: 1-трихлор-2-(2, 1-трихлор-4-(2, 2-производ, 2-производные, 4-дихлорфенил)-бутан-4-он, 4-дихлорфенил)-бутан-4-она, активность, качестве, окси-4-(2, полупродукта, противомикробную, проявляющие

2-ПРОИЗВОДНЫЕ 1,1,1-ТРИХЛОР-4-(2,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)-БУТАН-4-ОНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ, И 1,1,1-ТРИХЛОР-2-ОКСИ-4-(2,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)-БУТАН-4-ОН В КАЧЕСТВЕ ПОЛУПРОДУКТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ПРОИЗВОДНЫХ 1,1,1-ТРИХЛОР-2-ОКСИ-4-(2,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)-БУТАН-4-ОНА1. 2 - Пpоизводные 1,1,1-тpихлоp-4-(2,4-дихлоpфенил)-бутан-4-она фоpмулы 1CCl3- -CH2- Clгде X - OC(O)CH3, Cl,пpоявляющие пpотивомикpобную активность.2. 1,1,1-Тpихлоp-2-окси-4-(2,4-дихлоpфенил)-бутан-4-он фоpмулы

Номер патента: 1499871

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Аветисян, Азарян, Кочаров

МПК: A61K 31/195, C07C 229/34

Метки: 4-n-изопропоксифенил-4-аминобутановая, 5-n-изопропоксифенил-n-карбамоил-2, активностью, качестве, кислота, обладающего, пирролидона, полупродукта, синтеза, транквилизирующей

4-N-Изопропоксифенил-4-аминобутановая кислота формулыв качестве полупродукта для синтеза 5- N-изопропоксифенил- N-карбамоил-2-пирролидона, обладающего транквилизирующей активностью.

Номер патента: 1702644

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Бутенас, Недоспасов, Палайма

МПК: C07D 209/48

Метки: 5-фталимидонафталин-1-сульфокислоты, аминонафталин-1-сульфамидов, замещенных, качестве, пиридиниевая, полупродукта, соль

Пиридиниевая соль 5-фталимидонафталин-1-сульфокислоты формулыв качестве полупродукта для получения замещенных 5-аминонафталин-1-сульфамидов.

Номер патента: 1746658

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Глушков, Давыдова, Львов, Полякова, Санжарова, Сизова

МПК: C07C 49/213, C07C 59/48

Метки: 5-(2, 5-диметилфенокси)-2-пентанон, гемфиброзила, качестве, полупродукта

5-(2,5-Диметилфенокси)-2-пентанон формулыв качестве полупродукта для получения гемфиброзила.

Номер патента: 1045566

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Авдеева, Виноградова, Копейкин, Коршак, Миронов, Пономарев, Силинг, Соснина, Устинов

МПК: C07C 255/54, C08G 73/06

Метки: 4-дициано, 4-карбоксидифенилоксида, ароматических, качестве, кислот, мономеры, полупродукта, синте, синтеза, тетракарбоновых, тетранитрилов, тетранитрилы, хлорангидрид

1. Хлорангидрид 3,4-дициано -4 --карбоксидифенилоксида формулыв качестве полупродукта для синтеза тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот.2. Тетранитрилы ароматических тетракарбоновых кислот общей формулыгде, если X -CONH, тоилиили, есликак мономеры для синтеза...

Номер патента: 1162187

Опубликовано: 20.03.1997

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 211/78

Метки: 6-тетрагидроизоникотиновой, n-(n-анизил, качестве, кислоты, оксиэтил)-4-этоксикарбонил-1, полупродукта, синтеза, тетрагидропиридин

N-(N-Анизил- -оксиэтил)4-этоксикарбонил -1,2,3,6-тетрагидропиридин формулыв качестве полупродукта для синтеза 1,2,3,6-тетрагидроизоникотиновой кислоты.

Номер патента: 1187430

Опубликовано: 20.10.1997

Авторы: Красовицкий, Шершуков, Шеховцова

МПК: C07D 231/12

Метки: 1-(4-формилфенил)-3, 1-арил-3, 5-дифенилпиразол, 5-дифенилпиразолов, качестве, люминесцентными, обладающих, полупродукта, свойствами, синтеза

1. 1-(4-Формилфенил) -3,5-дифенилпиразол формулы Iв качестве полупродукта для синтеза 1-арил-3,5-дифенилпиразолов, обладающих люминесцентными свойствами.2. Способ получения 1-(4-формилфенил)-3,5-дифенилпиразола, отличающийся тем, что 1-(4-формилфенил)-3,5-дифенилпиразолин окисляют двухромовокислым натрием при кипении в уксусной кислоте при мольном соотношении исходных компонентов пиразолин двухромокислый натрий 1 0,5 с последующей выдержкой реакционной массы в течение 20 40 мин.