Патенты с меткой «олефинов»

Номер патента: 482035

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Бруно, Витторио

МПК: B01J 11/32

Метки: аммонолиза, катализатор, окисления, окислительного, олефинов

...фракцию с гранулами размером 5- -100 меш.6 смЗ катализатора помещают в труб- чатый микрореактор, температуру в кото- ром повышают до 470 оС с помощью электропечи и вводит 75 см /час пропилена,3100 смЗ/час аммиака, 900 смЗ/час воздуха и 750 смЗ/час пара. Эти величины измеряют при комнатной температуре и атмосферном давлении. Продукты реакции анализируют методом газовой хроматогра фии на пробах, отбираемых немедленно после выхода из реактора. При этих условиях получают конверсию пропилена 50 мол,% и селективность по отношению к акрилонитрилу 63 мол.%. 45П р и м е р 5. Катализатор, описанный в примерах 1, 3 и 4, применяют для окисления пропилена в акролеин. В микро- реактор помещают 6 смЗ катализатора и 5 О постепенно повышают температуру...

Номер патента: 485754

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Беляев, Бушин, Ирхина, Киселева, Крюков, Лиакумович, Майзлах, Мезенцев, Павлов, Петухов, Плечев, Ржевская, Рутман, Серова, Сироткин, Смирнов, Фарберов, Фейгин

МПК: B01J 11/02

Метки: выделения, катализатора, олефинов, эпоксидирования

...содержит 0,4 вес,% молибдена.Содержание делительной воронки встряхивают в течение 5 мин при 20 С. После расслаивания реакционной массы в углеводородном и водно-спиртовом слоях колориметрическим методом определяют содержание молибдена. В результате опыта оказывается, что 95% молиодена, содержащегося в кубовом продукте (углеводородный слой), переходит в водно- спиртовой слой. Полученный водно-спиртовой слои загружают в колбу Вюрца и подвергают переиспарению. Остаток от разгонки представляет собой окрашенную в темно-коричневый цвет вязкую жидкость, хорошо растворяющуюся в органических растворителях, и содержит 5,9 вес./, молибдена. Пример 2. Опыт проводят по примеру 1, Зкстракцию молибдена из кубового продукта осуществляют...

Номер патента: 486498

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Дзюнтаро, Норио, Сиеру, Хидесабуро, Хироси

МПК: B01J 11/84

Метки: катализатора, олефинов, полимеризации, приготовления, сополимеризации

...состав является треххлористым титаном, используемым в качестве компонента катализатора.Отдельная стеклянная колба 500 мл, снабженная мешалкой, термометром, впуском для пропилена и выхлопной трубкой, загружена 250 мл очищенного керосина и продукта азотом в течение 1 час при постоянном размешивании, 2 г компонента треххлористого титана, полученного описанным выше способом, и 10 ммоль хлористого диэтилалюминия прибавлены в этом порядке в колбу в атмосфере азота и температура поднята до 70 С. Затем впущен пропилеи, полимеризация проводилась в течение 2 час при атмосферном давлении.Заказ ЛЬ 863 Изд. ЛЪ 1920 Тираж 782 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 486774

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Акчурин, Марин, Наследскова, Попова, Хидекель, Шебалдова

МПК: B01J 11/00

Метки: диспропорционирования, каталитическая, олефинов

...носТсля, Ос;Сднцй зялцвают 5 мл бсцзола: колбу продувают инертным газом. Затем в колбу вводят с по.мощью царица 3,3 мл 0,06 М бензольного раствора цсстцхлорцстого вольфрама, содсрж,1- 5 мое колб герсСшиваОт 15 1 ин (1)ц этом цроаСХО;Нт ПОЛНОЕ ОбЕСЦВСсцВагНС раст 1 ВОра цад цосцтссем) и обосцвечсцньш осцзольный раствор слгвают. Полученный катализатор содержит 2,9 все.% вольфрама (в расчете ца 10 сцлскагсль) .П р ц м с р 2. Дцсцропорццонцровяццс цсцтсца.Реакцию осущсствлют в колбе с црцтсртоц тсфлоновой пробкой, снабженной эластичной резиновой трокля.ко 1, Нр; комнатной тсмцсратурс и атмосферном да 1 влецц в инертной среде, В колбу с катализатором вносят 1,5 мл пентсна, а затем приливают 2,4 лгл 0,4 М раствора и-бутиллЯгнийброми а в...

Номер патента: 491397

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Калечиц, Курсков, Марин, Хидекель, Шебалдова

МПК: B01J 11/00

Метки: диспропорционирования, каталитическая, олефинов

...при диспропорционированпи пептенаи невысокой стабильностью по отношению к кислороду и влаге воздуха.Целью изобретения является увеличение ката литической активности и повышение стабильности системы, Это достигается тем, что каталитическая система дополнительно содержит карбоцепной полимер, например полиэтилен, и имеет следующий состав (в вес. о/о):Соль переходного металла 13 - 17,5 Алкил маги ийгалогенид 9 - 21,8 1(арбоцепной полимер 45,7 - 67,7 1(ислота Льюиса 10,3 - 15,0 П р и г от о вл е н и е катализатор а П р и м е р 1. В стальной вращающийся автоклав емкостью 250 см помещают 20 мл циклогексена, 55 мл 0,06 М бензольного растИ. Марьин, С. Н. Курековицмической физики АН СССт химии при СаратовскомН. Г, Чернышевского491397 Формула...

Номер патента: 491398

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Беляев, Бушин, Ирхина, Петухов, Ржевская

МПК: B01J 11/02

Метки: выделения, катализатора, олефинов, эпоксидирования

...муравьиная, уксусная, пропионовая,масляная и т. д,Обработка продуктов, содержащих катализатор эпоксидирова ия, водным экстрагептом,содержащим органические кислоты, производится в аппарате любой конструкции, обеспечивающей достаточный контакт фаз. 1(атализатор эпоксидировапи 5 может быть извлечениз ку бовых ироду ктов, получающихся приразделении реакционной массы эпоксидирования олсфппов, содержащих от трех до восьмиуглеродных атомов, всевозможными органическими гидроперекпсями, содержащими от 100до 3 вес, % основного вещества, Выделяемыйкатализатор эпоксидирования должен содержать мегалл переменной валентности, наг 1 р 51- мер, молибден, ванадий, хром, железо, титан или их смеси,П р и м е р 1. В делительную воронку объемом 20 мл...

Номер патента: 492297

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Жуков, Иволгин, Литвин, Тимофеев, Шестак, Шилов

МПК: B01J 11/84

Метки: катализатора, олефинов, полимеризации

...температура 80 С. Выход полиэтилена - 3000 г/т Ть (О С 4 Н 9/С. 3) чПример 2. 0,0075 г трихлорбутоксититана растворяют в 1 мл бензола и добавляют 0,1 мл раствора этилалюминийхлорида в гексане с концентрациеИ 131,5 г/л. Соотношение иГ/Тс =3:1, Полученный комплекс выдерживают в течение 7 ч при 20 С и 30 мин при 60 С. Затем комплекс загружают в автоклав, добавляют 1 л гексана, 0,4 г триэтилалюминия и подают этилен до давления 4 ати.Условия полииеризации те же, что и в примере 1, Выход полиэтилена -3300 г/г Т(О-С 4 Н 9/СсЗ)ч. Пример 3. 0,0192 г трихлорбутоксититана растворяют в 1 мл бензола и добавляют 0,84 мл раствора этилалюминийхлорида с концентрацией 131,5 г/л. Соотношение АОТ,:10:1. Полученный комплекс выдерживают при 20 С в течение90...

Номер патента: 492298

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Бочаров, Кабанов, Мартынова, Попов, Сметанюк, Федоров

МПК: B01J 11/84

Метки: диенов, катализатор, несопряженных, олефинов, полимеризации, сополимеризации, сопряженных, этилена

...аминов, росфинов, цетакриловой кислоты и др.Приготовление катализатораример 3. Навеску 0,5 г продукта,полученного в привльре 2 и содержащего 10,. поли=4=винилпиридина, полещают в 61 ампулу на 50 цл, содержащую "0 цл абсолют ого гептана. Туда же перегоняют Г,1 г С 4, ампулу отпаивают, выдержитовают 24 ч при комнатной тецпсратуре и 2 ч при 120 оС. Зат ц ацпулу вскрывая катализатор отцывлт гептаном и добавляют к нему 20 цл раствора триизобутнлалюминия (0,26 моль/л). Смесь выдерживают при комнатной температуре 24 ч и вновь промывают н-гептаном.Пример 4. Навеску 1 г продукта, полученного в примере 2, по 1 лещают в гептандихлорэтановую смесь (1:1). К набухшему продукту добавляют 0,24 г (С 5 Н 5)2 Тл,С 2, растворенного в этой смеси....

Номер патента: 495805

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Казуо, Кейсе, Киедзи, Масао, Микио, Сумио, Ясуо

МПК: B01J 11/34

Метки: катализатора, окисления, олефинов

...1)цц.(С 5 Ь Оссд -кс О,5",) и 008,; Сорт)сгсг. о по Все) исукую оиову.Зятем ослдок, полуРпчь т;1:.им Обрязовысуцпп)спот в тс сцис 3 ч при 20 -30 С.зятем дроб)5 г. Посл добявлппя,;)гОго количестгя грдфитл (около ) Все.;1 высушеппый соослдок), Высушсшпгй осдок )Ор -(СИТО СТЛ 1 д;рТПОС ) уСГ). 1 С ОЛЗу 51 4 С 1"сЧКИЪ ООРЛЗОМ ПОЛсСПОГО КдртГЦЗО)с, )ияоцв его ь,руоку-0)р 31:о йормы рсяк.ТОРЯ ИЗ ПСРЖВС 1 ОПсй СТЛ С )И",)1:ПИМдЛ)Ртро;. 8 , про)очит к гл, 1;тчч (КуОрсдкрию прп пи опуслици ср Р ) т)",бк глзоВОй СМЕСИ :3 ИРОПЦЛРНЛ: , )рКЛ: ВОЗДУ.:воды при молпо соотпоцсп:1: 1 ); 8: 2 соскоростью 80 с) В)11.и 1: Вп(.:1" П Оцткт 13 с при тс;,:пертуре Впутри тп) окц 450"С.В результятс этого получл:0" пподсрк РоСТСПЕПЫО ")С"ИЛИ)ГП с (О)стью для...

Номер патента: 498900

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Жорж

МПК: C07C 7/00

Метки: микропримесей, низших, олефинов

...реакции. При необходимости можно рекупери ровать растворитель и даже амин экстракцией водой жидкости, выходящей из колонны.ь 1 истота газа, выходящего из колонны, тем больше, чем выше температура и рабочее давление и чем больше число тарелок в колонце, Степень очистки низших олсфинов лостигает 1 ррт. Особенно хорошо удаляются ацетилен и основная примесь промышленного этилена. 1(роме того, хорошие результаты достигнуты при очистке пропилена или бутеца от пронина и буталиеца. Очищенный газ может быть дополнительно очищен в другой колонне, заполненной активированным углем, от следов растворителя или амина. 1(роме активированного угля можно применять другие алсорбенты.Очистку низших олефинов проводят в аппарате (см. чертеж),...

Номер патента: 502609

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Кацутоси, Тадаеси, Такаюки

МПК: C10G 11/02

Метки: олефинов

...расход последнего также незначителен,Давление при реакции может изменяться в пределах от 1 до 50 атм.Объемная скорость подачи сырья и пара в зону реакции 5000 в 500 чае-.В табл. 1 показано влияние продолжительности пребывания реакционной смеси з реакторе на состав газообразных продуктов в присутствии катализатора состава ( в вес. %): СаО 51,5; А 120 а 47,7; другие коампояенты 0,8. Температура реакции 800 С, весовое отношение пара к углероду в исходном сырье 0,5. Исходным сырьем служит нафта, кипящая при 70 - 180 С СаО 51,5; А,О, 47,7, другие примеси 0,8, Ни в одном случае не было обнаружено отложение кокса. Температура реакции 760 С, продолжительность пребывания смеси в реакторе 0,5 сек, исходным продуктом служит нафта, кипящая...

Номер патента: 502861

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Чебурков

МПК: C07C 17/26, C07C 21/18

Метки: бутильную, группу, олефинов, перфтор, содержащих, трет

...октафторизобутилена (технический октафторизобутилен - продукт, получающийся при дегалоидировании 1,2-дихлороктафторизобутана цинком в ацетоне и содержащий 85% чистого октафторизобутилена), 45 г (0,3 моля) свежепрокаленного фтористого цезия, 120 мл абсолютного диглима и 6,6 г (0,15 моля) окиси этилена в 20 мл диглима. При фракционировании легкой фракции, отогнанной из реакционной смеси, получают 25 г (68% в расчете на окись этилена) перфтортрет.-бутилэтилена с т. кип. 52 - 55 С. При обработке остатка реакционной смеси получают 12 г 2-гидрогексаперфторизомасляной кислоты с т. кип. 125 - 132 С.П р и м е р 3. Перфтор - трет - бутилэтилен Реакцию проводят аналогично примеру 1. Реагенты берут в следующем соотношении: 20 г (0,1 моля)...

Номер патента: 504458

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Вольфганг, Теодор, Хельмут, Эвальд, Эдгар

МПК: B01J 29/02

Метки: катализатор, окисления, олефинов

...Превращение преимущественно проводят без при-,4 О менения повышенного давления при темпера- турах, в интервале между 320 и 420 оС, Молярные соотношения алкенов к воздуху могут составлять от 1:5 до 1:20, преимущесгвенно 1:8 - 1;12, а молярныесоо45 ношения алкенов к воде могут составлять от 1:1 до 1;25, преимущественно 1:2- 1;6, Наиболее выгодно работать при време ни контакта от 0,2 до 10 сек, преимущественно от 1 до 4 сек, 60П р и м е р 1. Тонкодисперсный рых,лый слоистый монтмориллонит нагревают 5 час при 1000 С, 110 г этого веществаоперемешивают с водным раствором, содержащим 218,1 г Йь НО )6 Н О, 6,5 г 5 Со(МО )бН О и 30,3 г Ре(НО ). 9 Н О; аэотнокислым раствором 2,22 гбтф;водным раствором 158,5 г 1 ИНц)И 07 О 4 НО и 8,64 г 85%-ной...

Номер патента: 504831

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Старшов, Фахриев

МПК: C10G 9/16

Метки: низших, олефинов

...прямогонный бензин Ромашкинской нефти Тн, к. - 60 С, Тк, к. - 120 С с плотностью 0,684 г/смз, содержанием серы 0,005/о, молекулярным весом 100,5 ед., а также пропан-бутановую фракцию (ПБФ) следующего состава (об, %): метан 0,42, этан 2,62, пропан 93,07, изобутан 1,61 и н.-бутан 2,28. Ингнбнтор коксообразованпяо" х ( о хо о о оЮ Щ 20 0,15 0,30 0,09 0,09 51,2 51,2 0,6030,0030,00 0,15 0,10 1,00 51,1 50,6 В качестве ингибитора используют диметилсульфоксид и сульфоксид, полученный из фракции дизельного топлива. Сульфоксид, полученный из дизельного топлива фракции 190 в 3 С, представляет собой темно-коричневую жидкость с содержанием сульфоксидной серы 8 вес. /о, а.общей серы - 12 вес. % и плотностью - 1,04 г/см.Результаты представлены в...

Номер патента: 453866

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бабиевский, Беликов, Виноградова, Латов

МПК: B01J 31/00

Метки: гидрирования, гомогенный, катализатор, олефинов

...1 олеклярцые паллгй диевые катализаторы легко растворяютсяво многих органических растворителях илиизвестные гомогенные пццадиевые каталиВремя гидрирования, мин Выход НачальнаяКатализатор(концентрация) продуктовгидрирования, % скорость пО гл 0 щ Рн ия Субстрат водорода см /минз+ -для опытов 6-8 теоретическое количество поглощаемоговодорода свидетельствует о количественном гидрированиигексена.Г р и м е р 1, Получение РЕ (11)- сополимера стирола с мапеимидом анилииа-комплексов сополимеров стирола с малеими-(2,54 ммольв расчете на малеимид) н 10 млдами аминов и аминокисли. Раствор 0,5 г,60 сухого ацетона смешиваюс раствор. в довольно шйроком круге растворителей(диэтиловый эфир, алифатические и аром;ти- заторы.ческие углеводороды,...

Номер патента: 510476

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Гайлюнас, Ирхин, Пономаренко, Толстиков, Юрьев

МПК: C07D 301/20

Метки: окисей, олефинов, циклических

...бензола при 60 СПосле чего реакционную массу кипятят в течение1 ч, промывают водой, сушат над Маг 804 и раство.ритель упаривают, остаток перегоняют в вакууме иполучают 14,5 г (94%) 1,2 эпокси п - метана ст.кип. 55 - 56 С (7 ммрт,ст), пв 1,4505 ПМРспектр (О м.д,): 0,79 (ЗН), 0,86 (ЗН), 1,20 (ЗН),.2,76 (Н, у = 5 гц); в/е = 154.П р и м е р ЗЭпоксидирование: ацетата холесте.ст.), пффф 1,4701,22 (ЗН); 1,2 Ка. с З 0 ового спирта в виде азеотропной смеси с бензоломП р и м е р 7. Окисление 1метил2пропенилциклогексена 6 (димер пиперилена) .В раствор, состоящий из 6,8 г (0,05 моль) ди- ,мера пиперилена и 0,001 полититансилоксана, в ф .сухом бензоле прибавляют но каплям 4,95 г(0,055 моль) гидроперекиси третичного бутила.Смесь кипятят в течение...

Номер патента: 511021

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Казутоси, Казуясу, Такехико, Ююдзи

МПК: C10G 9/14

Метки: олефинов

...кокса образуется около 10 кг на 1 м), Повышенные потери давления в приспособлении для охлаждения вызывают повышение давления у выходного отверстия реакционной печи (избыточное давление повышается с 1,0 до 1,7 кг/см) и установка должна прекратить работу через 25 сут с начала работы.Через 24 сут после начала работы состав крекированного газа ухудшается, как это показано в табл. 1, из-за повышенных, потерь давления в приспособлении для охлаждения, и выход этилена снижается примерно на 20%. Пример 3, Высокотемпературный крекированный газ, полученный согласно примеру 1, нагретый при 830 С, под избыточным давлением 10 Н/м 11,0 кг/см) у выходного отверстия печи, подвергают быстрому охлаждению при помощи многотрубного охлаждающего теплообменника...

Номер патента: 514626

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Большаков, Лопатина, Морозова, Орлов, Степанов, Чернокнижная, Шмулевич, Яблонская

МПК: B01J 37/04

Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления

...5 мл катализатора (гранул 1,0-1,6 мм). Катализатруют в токе сухого воздуха притечение 2 час и продувают азотподают пропилеи с объемной ско,О 6 ОО час при 550 ос.ерез 2 час от начала про 4 есвливается равновесная конверсияв бутилены н этилен (39-40%) притивностн 97%. Показатели процессася неизменными в течение 85 час са устанапропилена еле оты. опьфрамат аммония протечение 1 час доПримиспытывают р 2. Кат налогично лизатор готовят ипримеру 1, но вольвают при 500 оС в жания основного веО 98,5%,ересчете%ЖО а при равновесутилены и этисоставляет 87 час Пример 1,В каливают при 400 оС содержания основного наДО 91,8 вес,% 4 ли смешивают с 90 м жащего 30% Ьъд, О,коагуляции золя. Полу массу высушивают в 60-170 оС и затем д лизатор содержит...

Номер патента: 514843

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Булычев, Семененко, Соловейчик

МПК: C07F 7/28

Метки: алюминийгидриды, бис, гидрирования, катализатор, комплексные, олефинов, титан(ш, циклопентадиенил

...а диэтиповый эфир из фипьтратаоупариванием в вакууме при 20 С.Остаток - фиолетовый мепкокристаплический порошок состава СрТ А 1 Н 4Вес 0,75 г. Выход 95%.Вычислено,%: С 57 38 7, 22 94, А 112,90; Н 1,92,активныйСр,7 АОн,Найдено,%: С 57,88; 7 22,80; д1288; Н 187,активный35ИК-спектрСр 7 АРР. представлен на черте 2 4же.П р и м е р 2. 0,75 гСрТС помешаютколбу, заполненную аргоном с содержанием 1 об.% кислорода, приливают 50 млЙО и при перемешивании добавляют раствор 0,134 гЬАОЯ в 50 мп Г 0 . Смесьперемешивают 1 час, затем осадок 1(.1 отделяют фильтрованием, а из фипьтрата упариванием в вакууме удаляют эфир.45Остаток - амфорное хлопьеобразноевещество черно-зеленого цвета составаср,т ленВес 0,72 г, Выход 96%.Вычислено,%; С 57, 66;т...

Номер патента: 491247

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Волхонский, Ермаков, Лихолобов

МПК: B01J 23/44, C07C 47/07

Метки: гомогенный, катализатор, окисления, олефинов, селективного

...соединений, например нитрат триоксония. нКонцентрация палладия в;контактном11 растворе может меняться от 10 + до.10 моль/л,В зависимости от окнсляемого веществаи целевого продукта такой катализатор можоно применять при температуре 10-150 СЗаказ 1381/100 Тираж 864 Подписное ИНИИПИ Госудврственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рвушская нвб д. 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Процессы окисления в присутствии этого катализатора проводят как по двустадийной, так и по одностадийной схеме.П р и м е р 1, Получение ацетальдегида из этилена по одноствдийному способу.В реактор с мешалкой загружают 45 мл диоксана, 5 мл азотной кислоты, 5 мл ук сусной кислоты, 5 мл 0,2 М...

Номер патента: 517575

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Башкиров, Либеров, Носакова, Фридман

МПК: C07C 3/62

Метки: олефинов

...без добавки Формула Вп(С Н ) Вп (СЗ о)237 145 ТетрабутилоловоТетраэтилолово 4110 2900 17,520 20% КеО/А 10 з готовят пропиткой промыш лепной у-окиси ялюмпппя водным рствором перрената аммония марки г. Окисьом;- ния (удельная поверхность 180 м; насыпной вес 0,4 г/смз) предварительно прокаливают в токе воздуха в течение 4 ч при температуре 450 С, а затем продувают азотом в течение 1 ч при той же температуре. После пропитки и сушки катализатор обрабатывают при 590 С воздухом в течение 1 ч, затем азотом прп той же температуре в течение 1 ч и зягрзжяют в реактор в токе азота, Реакцию проводяг в реакторе с мешалкой в жидкой фазе при атмосферном давлении, Скорость реакции оценивают по количеству выделившегося газа. Как видно из приведенных...

Номер патента: 520126

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Беляев, Бушин, Захарова, Крюков, Лиакумович, Смирнов, Фарберов, Фейгин

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, олефинов, приготовления, эпоксидирования

...катапцзатора пр честве растворптепя брат ную сопяцу 1 О кислоту грц гтоше 1 ц 1 и л 1 еждУ МцОаи НСК 5, и кетоп, и взаимод о ь при 60-120 С,Г 1 редпоже 1;ный способ.,Состс,)зитель Л. Путова ТЕХрЕДП, АНдрЕ)1 г 1 уККОррЕКтОр Л, ГритцЕН 1 ьо Редактор Т. Бородкина Заказ 4200 т 205 Тир "ж 863 Г)одписноеЦНИИПИ Государственного кок)итета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 2 К, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Гроектная, 4;) 2 жа)111 й свобОЦИОй сопяной к 11 споты и ВОды хорошо растворяется как в Исходно)1 шихте, так и в продуктах эпокспдирования опеф 11- 1 юв Органическими Гидроперек 11 сямп и ял ляется довольно активным и сепективным катализатором эпоксидирования. В ка 1 естве кстона...

Номер патента: 520127

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Горбунов, Иванов, Корнеев, Курекова, Кыскин, Лелюхина, Рыбкина, Франгулян

МПК: B01J 37/08

Метки: катализатора, олефинов, полимеризации, приготовления

...способом, но без термической обрвбот ЗОки попиизобутипхпорвпюмоксанв активностькатализатора 21,3 кг ПЭ/г/час, индекс рвоплава ПЭ 0,3 г/10 минП р и м е р 2, Готовят катализатору1 квквпримере 1, используя в качестве ПАС10 г попиизобутилэтоксиадюмоксана (48,3%этоксивдюмоксаовых фрагментов, 1,6%эфира )По сле термической обработки при 160 Со,/О 1 мм рт, ст, в течение 2 час содержание эфира снижается до 0,5%, К 8 г термо го комплекс с ПАС, и увеличивается удепь- ная поверхность ПАС до 50 м /г (удельная поверхность 0,5 - 4 м /г при приго 2товлении катализатора известным способом)П р и м е р 1, В аппарат ротацион- / :аоготипаобьемом 0 1 л загружают в токе очищенного азота 10 г полиизобутилхлоралюмоксана (32,0/о хлоралюмоксановых...

Номер патента: 520337

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Долгоплоск, Маковецкий, Орешкин, Петрушанская, Тинякова, Фельдблюм

МПК: C07C 3/62

Метки: олефинов

...61,7 пентена; 20,3 гексена 3,П р и м е р 3, Диспропорцнонирование прони флена.Катализатор готовят по примеру 1. Через 15 минзагружают в стекляннььй реактор, рассчитанныйна давление до 5 атм, и затем вводят 2,5 мл жид.кого пропилена (отношение пропилена к воЬьфра 5му равно 200), Через 1 час конверсия пропиленав смесь бутена.2 (46% транс. и 54% цис-) и эти.ленЬ составляет 4,1%, через 20 час 5,5%,П р и м е р 4. Диспропорционирование 4-ме.тилпентена, ЗОК катализатору, приготовленному по примеру 1,прибавляют 1,15 мл 4-метилпентена, содержащего н.пентан (внутренний стандарт). Отношение4-метилпентенак вольфраму равно 50, Через2 час конверсия 4-метилпентенав смесь бутенаМи изооктена составляет 2,5%, через 18 час - 14%.П р и м е р 5,...

Номер патента: 372909

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Бобылев, Фарберов, Эпштейн

МПК: C07D 301/00

Метки: высших, окисей, олефинов, совместного, этилена

...на прореагировавший этилен, составляет 97%, считая на разложившуюся гидроперекись, 85%. Конверсия гидроперекиси на стадии получения 20 окиси этилена 20 - 70%.Недостатком известного способа является низкая конверсия гидроперекиси на стадии получения окиси этилена, что способствует окислению растворителя и олефина в мало ценные продукты,С целью повышения конверсии гидроперекиси и увеличения выхода окиси этилена предлагается окисление вести в присутствии ингибиторов окисления, например производных 303чение 60 мин. Конверсия гидроперекиси 84%, выход окиси этилена на разложившуюся гидроперекись 86 мол.% и на прореагировавший этилен 99 мол. %, После удаления этилена в реакционную смесь вводят 440 г пропилена и при температуре 110 С и...

Номер патента: 521830

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Винфрид, Клаус, Петер, Хейнц

МПК: B01J 23/881, B01J 23/89, B01J 27/192 ...

Метки: катализатор, окисления, олефинов

...соединения молибдена при 400 С полуочают носитель с трехокисью молибдена, а именно вколичестве, которое соответствует 35,6% от общеговеса обработанного носителя, На второй стадии пропитки при 70 С на содержащий уже окись молибдена кремнекислотный носитель наносят 1263 г водноазотнокислотного раствора, содержащего 7,8 г азотнокислого калия, 8,7 г азотнокислого серебра, 714,0 г азотнокислого железа, 230,5 г азотнокислого висмута и4,3 г 85%-ной фосфорной кислоты, причем шарикиносителя поддерживают в движении.Затем шарики кремневой кислоты с нанесеннымисолями выдерживают в течение 20 ч при 70 С во враощающемся выпарном аппарате. Непосредственно после этого материал нагревают в течение 24 ч при 300 С,опричем происходит упаривание смеси...

Номер патента: 523888

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Жоров, Низьева, Панченков

МПК: C07C 11/02

Метки: олефинов, смеси

...в растворе 0,02 моль и .1 л олефтцта. Зятем добавлятот цавеску О Мц т-т Ь т:тк, чтобтя соотношение междутттОЛц РД (Се СИ),Л составляло 2:1, после чего расттто 1 т орометцивиот. Степень превращения олефица эа ЭОО миц составляет (т ст (оП р и м е р, И колбу при комнатной теми.ратуре загружают 0,697 г гептеца, затем растворятот В атмосфере воздуха цавеску (0,0077 г) Рд. вНзСЙ) Д и перемешивают 30 мцц. Концентрация катализатора О 0,02 моль ца 1 л гептена. Затем добавляютцавеску МО 1 (0,011 г). Сооттто 1 цение между Мо С 1и РсСЬН 5 СМ).,СГ равно 2;1. Далее реакциоццуЮ массу перемешивают и 5 через определеттттьте промежутки времени се523888ебирают пробы, которые анализируют хрома- напри 70 оС, В опытах на 7 г олефйнатографически. вводят 0,015...

Номер патента: 525467

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Баранова, Большаков, Кутьин, Парамонова, Степанов, Фельдблюм, Яблонская

МПК: B01J 21/08

Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления

...Редактор И,о,ибобес Ъ:т-,22 т )д 52 Ттвизаж 8 8 одчи коеП)тЦ 4 TО" ударяют ВЕтНОГО тоИТЕТя );Вата Яцтт лептВт, О Дттр)ИэбттсътЕЯЕй и О)кттытий113035, Москва, ЖРяуиская наб.Д 4/5 Филиал ППП Патент, Г. Ужгород, уд. Проектная, 4) )тя КЯТЯтираторат ПрБГОТОВЛЕННОГО Првд лягяемьтм способом, В прОпессе пропенОлиза изобутилена при атмосферном давлении максимяъный выход,оамилрнов Сосавляет16,5 В==";. Ь ЦИКЛ СтабИЛЬНОЙ рабОтЫ КатаЛИзят)зря В зтих;:т)овттях увеличивается В 1) тря ,р т. м;. о 1 12 г сидикягедя про ПЕ" Ыватот Р:.СТВОРОМ ВодьфРЯМЯТЯ ЯММОНИЯ,содтержящим,5 . соли В 35 мд Воды. Через 2избыток Воды Выпариваот на Водяной бае ДОвоздутино-с"хуго сОстоянияаОН)тяктптЛСмяССу ПоокядиВякт При 55 О С в течение няся и затрм пропетываот рястВОром...

Номер патента: 525683

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Мельников, Смирнов

МПК: C07D 303/04

Метки: окисей, олефинов

...мешалкой (1200-1500 об/мин) для поддержания олефина в эмульгированном состоянии и через раствор при 25 оС пропус кают электричесакий ток с плотностью на аноде 2,5 а/цм в течение 6 час. Затем из525683 Составитель А. ИващенкоРедактор О, Кузнецова Техред А, Богдан Корректор С, Шекмар Заказ 5044/476 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 реакционной смеси выделяют органическийслой, который фракционируют в вакууме.Выход, считая на прореагировавший гексен,66,7% с -окиси гексена и 33,3% 1,2-дибромгексана. Выход сс -окиси гексена потоку 61%.П р и м е р 2.-Окись гептена...

Номер патента: 526611

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Иванова, Калечиц, Корнеев, Лелюхина, Пугашова, Чепкасова, Чечегоева

МПК: C07C 3/62

Метки: олефинов

...в растворе бензола.Процесс проводят при атмосферном давлении в среде инертного газа при температуре 65 - 69.С в течение 20 мин. Выделяющийся этилен собирают в газометр и анализируют на хро матографе. Реакционную массу подвергают526611 разгонке в колбе с дефлегматором и собирают фракцию с т. кип, 166 170 С. Строение полученного таким образом деценаподтверждено элементным анализом, ИК- и ЯМР-спектрами,Конверсия 20%; селективность 100 % .В качестве компонента катализатора применяют полиизобутилалюмоксан (ПИБА) с молекулярной массой, равной 898, содержащей от 0,5 до 1,0% диэтилового эфира.Химическая формула применяемого алюм- оксана 1 С Н з) Л 1 ц,.1 1-, ОА 1(1 сНз)(С И) 0-4 Ч Малярное соотношение ШС 16, ПИБА и олефина равно 1: 17:...