Патенты с меткой «олефинов»

Номер патента: 1430098

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Александрова, Жильцов, Матросова, Медведев, Пайкина, Потемкин, Степанов, Тов

МПК: B01J 8/22

Метки: олефинов, полимеризации, реактор, суспензионной

...осевого насоса и далее в периферийный пучок труб теплообменника. Проходя по трубам теплообменика, суспензия охлаждается и охлажденная нагнетается через кольцевой зазор между перегородкой 5 и штуцером корпуса реактора в центральную часть реактора. Наличие отбойного щитка 7 на цилиндрической перегородке 5 ограничивает радиальное перемещение ох" лажденной суспензии вдоль образующей перегородки 5, и охлажценная суспензия подхватывается внутренним циркуляционным потоком в реакторе, возни" кающим от вращения мешалки 2 и направляемым вдоль цилиндрической стенки корпуса реактора, и смешивается с ним, как это показано на фиг. 1 и 2. Таким образом, охлажденная суспензия интенсивно смешивается с основным содержимым реактора и при этом...

Номер патента: 1442511

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Белов, Беляева, Коваленко, Низова, Плаксунов, Янченко

МПК: C07C 7/20

Метки: ингибитор, окисления, олефинов, термополимеризации

...и ставят на хранение. Периодически отбирают пробу для анализа на содержание перекисных и кислых соединений.Результаты испытаний эффективностигетарогенных ингибиторов при храненииолефинов Са-С приведены в табл. 3и 4.П р и м е р 5. Для доказательстваотсутствия пирокатехина в олефинах при закреплении его на минеральном носителе определяют оптическую плотность олефинов. Предварительно строят градуировочную кривую зависимость оптической плотности растворов пирокатехина в олефинах от его концентрации. Полученные данные по оптической плотности олефинов сравнивают с градуировочной кривой и по ней судят о присутствии или отсутствии пирокатехина.Нав; ску олефинов С, -С,уо и гетерогенного ингибитора (5 мас.7 от олефинов) помещают в круглодонную...

Номер патента: 1456219

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Белов, Игнатов, Усачева

МПК: B01J 23/882, B01J 37/04

Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления

...кобальта 4, оксид алюминия 84.П р и м е р 2. Катализатор получают по примеру 1, но перемешивают 399 5 г гидроксида алюминия и 18,88 г1парамолибдата аммония при рН 8 и 5 90 С, пасту сушат последователь при 80 и 120 С, прокаливают при 620 С. Затем контакт пропитывают1456219 Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить алюмо-кобальт. молибденовый катализатор с повышенной стабильностью действия в диспропорционировании олефинов. конверсия гексенасоставляет 47-527, через 10 ч работы и не снижается в ходе 100-часового испытания катализатора на стендовой установке проточного типа. Пример Конверсия гексенамас. Е, при времени реакции, ч 40 100 80 68 52 52 52 Сравнительный 3 39 Известный 5 60 50 Составитель Н.ПутоваТехред Л.Олийнык...

Номер патента: 1482724

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Азизов, Гусейнов, Курбанова, Мамедалиев, Мамедов, Султанова, Юсифов

МПК: B01J 31/18, C07C 2/26

Метки: димеризации, каталитическая, композиция, низших, олефинов

...г стирола (молярное соотношение 1:5),Каталитическую композицию испытывают в реакции димеризации этиленаи пропилена, для чего ее контактируют с 30 г этилена при температурео20 С в течение часа, Выход димеровэтилена составляет 4,5 г, Производительность - 136,4 кг на 1 г И 1 в час.Состав димеров этилена, мас,7;Бутен84цис-Бутен11транс-Бутен5За 8 ч выход димеров пропилена -6 г,Производительность по димерам пропилена составляет 22,7 кг на 1 г Ив час,П р и м е р 1 О, Каталитическуюкомпозицию состава, мас.Е:Диэтилдитиокарбаматникеля 0,93Активирующая добавка 45,41Этилалюминийдихлорид 53,66готовят смешением при 0 С 0,00045 гдиэтилдитиокарбамата никеля и 0,022 гактивирующей добавки в 40 мл сухогобензола.Активирующую добавку готовят смешением...

Номер патента: 1498541

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Кагна, Кацнельсон, Леенсон, Соколов

МПК: B01J 31/40

Метки: гидрокарбалкоксилирования, катализатора, кобальтового, олефинов, регенерации

...слой отправляют в реакторсинтеза эфиров, а верхний - на ректификацию и его обрабатывают, какуказано в примере 1.П р и м е р 3. В мешалку типавинт Вишневского объемом 150 мл загружают 15,2 г метанола, 8 г ДОКа,6 г пиридина и выдерживают 30 минпри 150 С и давлении окиси углерода 20 кгс/см, затем т ередавливают40 г октадецена - 1 и проводятсинтез метиловых эфиров нонадециловой кислоты. Конверсия олефина 843.Время реакции 1,5 ч, Выгружают72,88 г продукта следующего состава; К полученной смеси продуктов реакции добавляют 162 мл бензина прямой гонки (состав представлен в табл.), что составляет 1 об, продуктов реакции на 2 об, углеводородной Фракции, При комнатной температуре и атмосферном давлении без перемешивания происходит...

Номер патента: 1505938

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Бобылев, Громова, Ефремова, Кесарев, Леонов, Нефедов, Стожкова, Субботина

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: окисей, олефинов

...82,2 моль.7конверсия изопропанола 57., т,е, потери спирта составляют 64,75 кг/1 токисиП р и м е р 2, В реактор загружают19,41 г (0,116 моль) 92 Х-ного гидропероксида изопропилбензола (ГПК),29,23 г (0,696 моль) пропилена,6,96 г (0,116 моль) изопропанола(ИПС), 104,75 г иэопропилбенэола,0,58 10 моль катализатора - пропи ленгликолята молибдена МоО(СэНтО),2,9 10 моль неозона Л, Реактор нагревают до 130 С и выдерживают40 мин. Конверсия гидропероксида98 Х, селективность образования окиси пропилена в расчете на прореагировавший гидропероксид 927., выход 25окиси на загруженный гидропероксид90,2 моль.Х, конверсия изопропанола2,67, т.е, потери спирта составляют28,9 кг/1 т окиси,П р и м е р 3, В реактор аналогично примеру 2 загружают...

Номер патента: 1525193

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Бродский, Глушев, Дик, Кезин, Лобанова, Лякишев, Малиновский, Меньщиков, Миршавка, Петров, Сорокин, Столяр, Тархов, Фалькович

МПК: C10G 9/16

Метки: низших, олефинов

...лен 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 28,1 14,0 29,014,8 30,3 15,0 30,4 15,0 30,4 14,8 30,1 14,9 30,2 15,0 30, 1 15,0 10,1 7,2 10,8 6,9 0,3 0,5 3,0 5,0 6,5 3,0 3,0 3,0 6,3 6,6 6,8 66 6,5 6,9 6,8 6,9 4,6 4,0 11,3 11,6 11,6 11,5 11,4 11,6 11,5 11,6 16,8 16,7 Сопоставление примеров 11 и 12 показывает, что проведение предлагаемого способа в условиях известного при800 С приводит к повышению выходацелевых продуктов - этилена на52,7 абс.7 пропилена на 1,1 абс.Х, бутадиена на 0,1 абс.Х, бензола на1,3 абс.Х.Из примеров табл. 1 видно, что припроведении процесса пиролиэа в присутствии предлагаемого инициаторадаже при температуре более низкой,очем в известном 760 С выход продуктов пиролиза превышает Выход пРодухтов в известном способе,Проведение процесса...

Номер патента: 1528772

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Касаикина, Курилович, Симаненкова, Фенцов, Шихалиев, Шмырева

МПК: C07D 495/04, C08K 5/45

Метки: 3-дитиоло, 4-диметил-5н-2, 4-с)хинолин-1-тион, 4-триметил-1, 4ъ-тетрагидрохинолил-4ъ)-4, 8-(2, антиоксиданта, дигидро-4, качестве, олефинов, резин, стабилизатора

...в смесях состава, мас,ч.: каучук пСмокед шитс" 100, оксид цинка 5, стеарин 1, техуглерод ПМ"75 50, сера 2,5; сульфенамид1, стабилизатор 2ным антиоксидантом н-децена, чемацетонанил Р и ионол, при этом период торможения при концентрации его2,0 10 моль/л превышает таковой дляацетонанила Р и ионола в 2 и 1,4 разасоответственно. Вулканизаты с дитиолтионом димера лучше сохраняютпрочность и относительное удлинениепосле термоокислительного старения,чем вулканизаты с ацетонанилом Р. Так,прочность вулканиэатов с дитиолтионом димера выше в 1,46 раза, а относительное удлинение в 1,23 раза, чемвулканизатов с ацетонанилом Р,Таким образом, предлагаемое соединение по сравнению с известными стабилизаторами ацетонанилом Р и ионолом позволяет повысить...

Номер патента: 1567560

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Азизов, Мамедалиев, Юсифов

МПК: C07C 2/22

Метки: олефинов

...г на 1 г Т 1 в 1 ч.Селективность по олигомерам этилена А 00 , по олигоалкилбензолам следыСелективность по М,-олефинам(0,0027 моль) С Н А 1 С 1 г и 36 г гексагна, Время реакции 120 мин, Температура 15 С. Давление этилена 30 атм.Молярное соотношение компонентов:Т 12 п 1:0,5, Т 1;бензол 1:192, А 1:Т 118,8,Выход продуктов реакции 31 г, чтосоставляет 2246 г на 1 г Т 1 в 1 ч.Селективность по олигомерам этилена - 997, по олигоалкилбензоламл 1 ,Селективность по А,-олефинам(0,0026 моль) С Н А 1 С 1 и 36 г гексана. Время реакции 170 мин, Температура 20 С. Давление этилена 30 атм.Молярное соотношение компонентов:Т 1:2 п 1:0,55, Т 1:бензол 1:105 ф, А 1;Т 125.Выход продуктов реакции 33 г, чтосоставляет 2376, на 1 г в 1 ч,35 Селективность по...

Номер патента: 1599379

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Алигулиев, Крамаренко, Френкель, Юрханов

МПК: C08F 6/04

Метки: олефинов, полимеров, фракционирования

...в науке и техникеМ1957, с,726.Цветков В.Н., Эскин В,Екель С.Я. Структура макромрастворах, М.: Наука, 1964) СПОСОБ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ ПОЛИМ Р ОЛЕФИНОВ7) Изобретение относитсяфракционирования полиолефин ретение позволяет упростить и снизить энергозатраты до 1,5 Вт, цто достигается Фракционированием полимеров в растворах с концентрацией 10 мас, на поверхности пластинки, на. которой в течен 40 мин создают систему стоячи тразвуковых волн в виде конце ких окружностей, возЬуждаемых тре .пластинки с помощью ультр вого излучателя при высоте ст раствора полимера 10 мм. 2 та1599379П р и м е р 3. Фракционирование проводят аналогично примеру 1 в теченИе ч 0 мин. П р и м е р ы ч, Аналогично пррмеру 1 проводят в течение 30 мин фракционирование...

Номер патента: 1611902

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Белый, Дуплякин, Старцев, Шкуропат

МПК: B01J 31/04, C07F 11/00

Метки: бисаква, гетерогенного, дигидразинат, катализатора, компонента, метатезиса, оксо)оксооксалатомолибдена, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе

...ЙК-лампой при 100)С, прокаливают на воздухе при 3500 С в течение 5 чПолученный катализатор содержит МоО 13,5 мас.7., (9 мас.% Мо) и А 1 Оэ - остальное,Перед испытанием катализатор восстанавливают в Н при 500 С 1 ч, затем вакуумируют при 500 С 1 ч.Активность катализатора изучают в реакции метатезиса пропилена в статической циркуляционной установке, температура 10 ООС, давление пропилена 120 мм рт,ст, Активность катализаторамоль 3 Н 6составляет 0,65 , , а егог-ат Момин производительность за время до падемоль С 1 Н ния активности на 90% - 19,5 ---- г-ат МоП р и м е, р 6. Катализатор Мо/А 1 О готовят с использованием оксалата Мо(Ч), (Б Н ) МоО (С 04)Н 01 2 Н О-А 1 О из примера 1 обрабатывают 30 мл водного .раствора,содержащего 11 г...

Номер патента: 1616954

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бутовский, Вербицкая, Вознюк, Ворожейкин, Дмитриев, Лиознов, Митрофанов, Троценко, Фейгин, Чечин

МПК: C10G 9/14

Метки: низших, олефинов

...где подвергают дальнейшему высоко- температурному нагреву до 650 С и рассредотачивают по длине зоны реакции (в 4 точках соответствующих 20, 40, 60 и 80 . длины зоны реакции) ранными порциями (па 1,25 кг/ч)и подают в реагирующую смесь прямогонного бензина. После полного смешения обоих видов сырья температуру реагирующей смеси доводят до 850 С (общее время контакта и расчете на бензин 0,28 с), затем продукты реакции выводят из зоны реакции и подвергают закалочному охлаждению до 360 С.П р и м е р 4. По данному способу осуществляют совместный пиролиз пропана и газойля (характеристики сырья по примеру 2). Гаэойль в количестве 0,56 кг/ч смешивают с 0,34 кг/ч водяного пара (60 мас,Х), парогазовую смесь нагревают до 520 С и затем направляют в...

Номер патента: 1641860

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Белецкий, Веденеева, Гусельников, Жоров, Резников, Шевелькова, Шишкина

МПК: C10G 9/34

Метки: низших, олефинов

...расплаваметаллов.Реактор пленочного течения представляет собой трубу длиной 3 м идиаметром 10 мм, изготовленную изстали Х 18 М 10 Т и рабочим объемом0,2 л, в котором металлическийрасплав А образует тонкую пленку,а переработка сырья В осуществляетсяв образованном газовом канале, Сцелью организации пленочного течения внутренняя поверхность реактораобрабатывается по специальной методике. Устойчивое пленочное течение 40расплава реализуется при объемнойплотности орошения от 0,01" 10 фм 2/спри скорости газового потока 50 -100 м/с. Наверху реактора находитсяузел 6 ввода, обеспечивающий равномерное распределение пленкообразующего расплава по периметру реакционной трубы. Внизу реактора установлен закалочный аппарат 7, представляющий собой...

Номер патента: 1650652

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Зеленцов, Олейников, Орлик, Петров, Черных

МПК: C08F 110/02, C08F 2/34

Метки: газофазной, каталитической, олефинов, полимеризации, реактора, эксплуатации

...30П р и м е р 2. Переход от синтеза полимера литьевой марки на катализаторе Яна синтез полимера трубной марки на катализаторе Я,2.1. Переход по предлагаемому способу.Основные этапы процесса газофазной полимеризации аналогичны описанным в примере 1,1, однако одновременно с понижением уровня псевдоожиженного слоя изменяют прежний режим полимеризации на режим, необходимый для получения полиэтилена трубной марки. Для этого увеличивают температуру в реакторе до 105 С, а состав газовой смеси в реакторе изменяют путем введения в реакторную систему бутенадо получения молярного отношения С 4 Нв/С 2 Н 4, равного 0,015, и.уточнения молярного отношения Н 2/С 2 Н 4, равного 0,025.Подают в реактор катализатор Я(силилхромат,...

Номер патента: 1657478

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Диетер, Клаус, Ханс-Еахим, Хэльмут

МПК: C07C 1/20, C07C 11/08

Метки: олефинов

...спиртам 0,74, Полученная после отгонки части метанола смесь, содержащая воду, превращается при 250 С и давлении 200 кПа и нагрузке 0,8 мл (в пересчете на органические, кислородсодержащие компоненты продукта) на 1 мл катализатора в 1 ч на катализаторе из 70 мас.% цеолита со структурой пентаэила(Е 240), содержащего 2,6 мас. магния, и 30 мас,% окиси алюминия, Катализатор находится в трубчатом реакторе и нагревается током нагрева в 3 А перед нагрузкой исходным продуктом, С началом нагрузки катализатора смесью спирта проводят отключение тока нагрева, Продукт превращения состоит в пересчете на использованный СН 2 из 28,5 мас,оэтена, 20,4 мас,% пропена, мас,обутена 11,9;37,7 мас. ф С 4 - углеводородов (без бутенэ) и 1,5 мас. С -...

Номер патента: 1659091

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Белоусов, Василенко, Гриненко, Забуга, Луйксаар, Попов, Симонцев, Яременко

МПК: B01J 23/88, C07C 27/22

Метки: катализатор, окисления, олефинов

...готовят и испытывают по примеру 1. за исключением количества взятого калия. Навеска нитрата калия в этом случае составляет 0,012 г, На данном катализаторе конверсия пропилена 98,9 ОД при селективности 99,5 О/ выход акриловой кис 20 лоты и акролеина 98,4 О/,П р и м е р 9. Катализатор состава Мо 12 Совг е 1,7 В 30,4 К 0,100,04 РЬ 0,02 Тп 0,020 х, где х=47,8-48,3, готовят и испытывают по примеру 1, за исключением количества взятого калия. Навеска калия при этом составляет 0,05 г. На данном катализаторе конверсия пронилена 98,5; при селективности 99,0 О, выход акролеина и акриловой кислоты П р и м е р 10. Катализатор состава Мо 12 СоеРе 1,7 В 0,4 К 0.0500,02 РЬ 0,02 ТЬ 0,020 х, где х=47,8 - 48,3,.готовят и испытывают по примеру 1,...

Номер патента: 1664779

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Зейналов, Иванюк, Кабанов, Сметанюк, Ульянова, Эфендиев

МПК: C07C 11/08, C07C 11/107, C07C 2/32 ...

Метки: димеров, олефинов

...отношении А/М = 7, Димеризациюэтилена проводят при 60 С и давлении20 атм. Селективность по бутенам составляет 100 о . Выход олигомеризата 20 г/г ГКС в 1 ч. Состав бутеновой фракции, мас. : бутен86, транс-бутен9,3; цис-бутен4,7 мас.%. Далее процесс ведут в указанных условиях в течение 120 ч. Вымывания никеля из ГКС не наблюдается, Изомерный состав димеров остается неизменным.П р и м е р 5 (сравнительный). По методике примера 2 проводят димеризацию этилена на ГКС(содержание никеля 1.2мас, о , полимер-носитель содержит 90 мас,% СКЭПТ и 10 мас.% поливинилпиридина) и на ГКС(содержание никеля 2.5 мас. О , носитель содержит 90, мас.оСКЭПТ и 10 мас.ПМАА).После 100 ч работы селективность по бутенудля ГКСсоставляет 37 мас. , а для ГКС86 мас. ....

Номер патента: 1685505

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Климов, Старцев

МПК: B01J 23/28, B01J 37/02, C07C 6/00 ...

Метки: алифатических, катализатор, метатезиса, олефинов

...202(ОН)4(НгОИ 4,3 (2 мас.% Мо) А 203 Остальное 45Активность катализатора в метатезисе пропилена в 1,5 раза превосходит активность известного катализатора, причем аГ в 3 раза уменьшается выход побочного про дукта - а -бутена (см,табл,1), Длительность работы возрастает не менее чем в 3 раза, а производительность почти в 5 раз (см,табл.2) по сравнению с прототипом.55П р и м е р 3, Катализатор приготовлен по примеру 2, только была увеличена концентрация оксалата молибдена в пропиточном растворе, а также увеличена температура пропитки, 20 г у-А 120 з припитывают 30 мл водного раствора, содержащего 3,3 г оксалатэ молибдена, в течение 5 ч при нагревании на водяной бане. Степень извлечения молибдена 95%, Полученный катализатор содержит,...

Номер патента: 1685507

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Климов, Старцев

МПК: B01J 23/882, B01J 37/00

Метки: катализатор, метатезиса, олефинов

...по активности в 4,5 раза (см.табл.1), постабильности в 4,5 раза, по производительности в 15 раз (см.табл,2). В реакции метатеэиса гексенаактивность предлагаемогокатализатора выше активности прототипа в3,75 раза (см,табл,1),П р и м е р 4. Катализатор был приготовлен по примеру 3, только вместо хлоридакобальта был взят нитрат кобальта,20 г А 20 з пропитывают 30 мл водногораствора, содержащего 3,3 г оксалата молибдена, в течение 5 ч при нагревании наводяной бане до 80 С. После отмывки и обработки аммиаком (см,пример 2) катализатор пропитывают 30 мл водного раствора,содержащего 1,15 г Со(ИОз)2 6 НгО, в течение 3 ч, Избыток раствора сливают, катализатор промывают водой и сушат подИК-лампой при 100 С.Полученный катализатор содержит,мас о(А...

Номер патента: 1690542

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Киеси, Микото, Хидето, Хироси

МПК: B01J 31/24, C07C 2/36

Метки: димеризации, низших, олефинов

...раствор ГФИП в количестве, ука1690542 5Полученные результаты сведены втабл,7,Осадок на стенках автоклава не образуется.П р и м е р 21 (по известному способу), 5С целью добиться однородности каталитической системы путем повышения концентрации катал итических компонентовпроводят следующее испытание на промоторный эффект, , 10Из автоклава, выполненного иэ нержавеющей стали, емкостью 100 мл удаляютвоздух, а вместо него впускают азот. Далеев автоклав вводят раствор 0,1 ммоль нафтената никеля в 1 мл хлорбензола, раствор 150,1 ммоль трициклогексилфосфина в 1 млхлорбенэола и 8 ммоль (0,8 мл) изопрена вуказанной последовательности, после чегов эту смесь добавляют раствор 1,0 ммольтриэтилалюминия в 1 мл хлорбензола с охлаждением льдом, и смесь...

Номер патента: 1694570

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кагна, Кацнельсон, Соколов

МПК: C07C 67/38, C07C 69/24

Метки: внутренних, высших, карбоновых, кислот, метиловых, олефинов, совместного, эфиров

...олефины 5,2 7,2025 Метанол 8 6 11,91Пиридин 7,0 9,70ДОК 8,7 12,05Кобальт (чистй в ДОК) 2,6 3,60Эфиры 41,8 57,9030 Побочные продукты 0,9 1,24Разделение продуктов ведут согласнопримеру 1, Конверсия олефинов 87%, выходэфиров 85 о , концентрация кобальта на загрузку 3,7 мас,%, Отношение н/изо-продук 35 тов 4,3. Выход внутренних олефинов 13 о .П р и м е р 5, В ампулу согласно примеру1 загружают 22,9 г метанола, 7,0 г пиридина,8,7 г ДОК. Обеспечивают давление окисиуглерода 50 кгс/см нагревают ампулу до40 140 С и выдерживают в течение 20 мин.Затем передавливают 40 г додецена. Время реакции 3 ч, По окончании реакции выгружают продукт, содержащий: г мас,о Внутренние олефины 5,60 6,6345Метанол 16,60 19,65Пиридин 7,0 8,28ДО К...

Номер патента: 446994

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Бесалаева, Матвеев, Одяков, Пай

МПК: B01J 23/44, B01J 37/04

Метки: жидкофазного, катализатора, окисления, олефинов, палладиевого, приготовления

...5,9 г МН 1 НЯОд . Раствор пенится, его цвет меняется до сине-зеленого. После 10-15-минутного кйпячения горячий раствор снова дважды фильтруют. Фильтрат восстановленного раствора и промывную воду (30 мл) сливают в стакан емкостью 400 мл, и окисляют с поверхности током воздуха при кипя" чении и интенсивном перемешивании в течение 2-3 ч, поддерживая постоянный объем 100 мл. По достижении оливково- зеленого окрашивания раствор охлаждают до. комнатной температуры и подкисляют до рН 1,0-1,1, Раствор становится коричнево-красным, Затем всыпают 3 4 435 мг РЙС 1, кипятят 20-30 мин при перемешивании и обдувании воздухом, поддерживая объем равным 100 .мл. Полученный раствор содержит следующие концентрации в моль/л: гетерополикислота с соотношением...

Номер патента: 1735254

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Авдонин, Возный, Гасанов, Лиштаков, Парфенов

МПК: C07C 7/167

Метки: гидрирования, олефинов, пуска, реактора, установки

...подогреватель 4 и в течение 1 ч поднимают температуру смеси этан-этиленовой фракции и водорода до 90 С, С подачей этан-этиленовой фракции и водорода в реактор протекает реакция гидрирования ацетилена, при которой выделяется тепло, Съем тепла обеспечивает постоянство температуры реакции в пределах 80 в 1 С и осуществляется за счет кипения хладагента в межтрубном пространстве реактора. С началом реакции гидрирования прекращают подогрев хладагента в дополнительном подогревателе 9. Прогидрированную этан-этиленовую фракцию после реактора 5 и теплообменника 3 направляют в этиленовую колонну для фракционирования с получением этилена и этана.Состав этан-этиленовой фракции, поступающей от деэтанизатора, следующий, маС. , СН 4 - дО 1, С 2 Н 2...

Номер патента: 1735257

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Дельник, Еранов, Зырянов, Кацнельсон, Морозов, Соколов, Яськин

МПК: C07C 29/16

Метки: гидроформилирования, декобальтизации, олефинов, продуктов

...гидроформилирования олефинов при 120 в 1 С, давлении 200 - 300 атм, концентрации карбонилов кобальта 0,02 - 0,2 мас,0 (в расчете на чистый кобальт). Продукты гидроформилирования подвергают декобальтизации на чистой пемзе при 100 - 200 С и давлении водорода 100 - 300 атм. В декобальтизере пронилов кобальта (2,5 г Со), 1460 г масляных альдегидов, 290 г бутиловых спиртов, 130 г побочных продуктов гидроформилирования и 50 г непрореагировавшего пропилена, охлаждают в холодильнике и подают на сепарацию в сепаратор высокого давления (СВД), В СВД происходит отделение газов от жидких продуктов. В 3337,6 г катализата гидроформилирования добавляют 10 г 2- этилгексеновой кислоты (0,3 мас,;) и при 180 С и давлении водорода 280 атм декобальтизуют в...

Номер патента: 1740040

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Амирханов, Масагутов, Морозов

МПК: B01J 27/182, B01J 37/10

Метки: катализатора, олефинов, олигомеризации, фосфорнокислотного

...до этой же температуры полифосфорной кислотой, Силикофосфат содержал около 32 мас4 фосфорного ангидрида, Полифосфорная кислота имела концентрацию фосфорного ангидрида 20 мас. О, Массовое соотношение силикофосфата и кислоты составляло 1;1, что обеспечивало содержание фосфорного ангидрида в катализаторе 57-60 мас, Д. При перемешивании в течение 10 мин силикофосфат пропитывался кислотой до полного ее поглощения. После охлаждения пропитанного силикофосфата его обрабатывали парами воды в смеси с фосфорным ангидридом, а затем сушили. Паровую фазу для обработки катализатора готовили кипячением 10),-ной ортофосфорной кислоты, Образующиеся при этом пары содержали 1,8 мас, Оь фосфорного ангидрида. Длительность обработки составляла 0,25 ч...

Номер патента: 1745755

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Калинина, Магарил

МПК: C10G 9/16

Метки: низших, олефинов

...67 (в присутствии 3,5 мас.;6 КОБС) до 104 с15(константа скорости распада и-гексана в отсутствие добавок составляет 30 с 1). Данныепримеров 1-9 показывают, что фракция120-185 ОС КОБС значительно эффективнее,чем КОБС. 20П р и м е р ы 10-22. Пиролизу на проточной лабораторной установке с кварцевымреактором при давлении 0,1 МПа, температуре 780 С, времени 1,0 с подвергают прямогонный бензин 35-160 С, содержащий 2543,5 мас.н-парафинавых, 50,4 6 изопарафиновых и 6,1нафтеновыхуглеводородов(пример 10), этот же бензин в присутствии0,2-7,5 мас.ф 4 фракции 120-185 С КОБС(примеры 11-16) и этот же бензин в присутствии 0,2-7,5 мас, О КОБС (примеры 17-22)согласно известному способу, Продуктыанализируют хроматографически.Результаты опытов приведены в...

Номер патента: 1747143

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев

МПК: B01J 23/14, B01J 23/36, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, метатезиса, олефинов, приготовления

...азотом при тойже температуре 1 ч,Катализатор обрабатывают при комнатнойтемпературе раствором РЬ(С 2 Н 5)4 в пентанес концентрацией, соответствующей содержаниюРЬ (С 2 Н 5) 4 1,6на массу дловогока тализаторэ. Полученный катализаторсодержит, мас, о .:Вег 0.7 10,0 (йе - 7,7)РЬ(С 2 Н 5)4 1,6А 1 гОз Остальное 10 Производительность в метатезисе гексенаи деценаприведена в таблице,П р и м е р 2. 10 г Ве 20 т, растворяют принагревании до 50 С в 20 мл диоксана с образованием жемчужно-серого раствора, 15 полученный раствор охлаждают до 0 С, выпавший осадок отделяют на фильтре и сушат в вакууме при комнатной температуре,Получают 14,3 г комплекса Вег 07 2 С 4 Нв 02т 2 Н 20, что соответствует выходу 95 о , 1,5 г 20 комплекса растворяют при 50 С в...

Номер патента: 1748853

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев

МПК: B01J 23/28, B01J 37/02, C07C 6/00 ...

Метки: катализатор, метатезиса, олефинов, приготовления

...Полученный бис ак Такий образом, предлагаемое техничеваи 2-ОКСО)оксотартратомолибдата(Ч ди- ское решение позволяет существенно повыаммония, (МН 42 Мо 202 (С 4 Н 406)2 (Н 20)г. (в сить активность катализатора по сравнениюдальнейшем - тартратомолибденз (Ч име- с прототипом,ет следующее строение:.При,концентрации активного компо 15 нента ниже 5,0 мас. 6 активность предлагаемого катализатора не превышает активности прототипа, Концентрация ак-. + тйвного компонента выше 16,7 масф заявляемым способом не может быть.20 достигнута, вследствие ограниченной сорбционной емкости Йосителя., "ООНО О фО-НС-С-ОО и О-С-СН-ОН1НоОНе С Сн ОНЯО-НС-С-ОО НтО Формула изобретения.20 г у-А 1 гОз обрабатывают 30 мл вод. Катализатор для метатеэиса олефи-...

Номер патента: 1748854

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Климов, Старцев

МПК: B01J 23/88, B01J 37/00

Метки: катализатора, метатезиса, олефинов, приготовления

...затем р промывают водой до нейтральной реакции на аммиак; сушат под ИК-лампой при 100 С, Полученный катализатор пропитывают по влагоемкости этиловым спиртом в течение 1 Фь , затем сушат под ИК-лампой при 100 С.Условия испытания и величина активноти приведены в таблице,П р и м е р 3, Катализатор получают налогично примеру 2, только полученный осле обработки аммиаком и высушенный при 100 С катализатор пропитывают по влаоемкости изопропиловым спиртом в течеие 1 ч, затем сушат под ИК-лампой при 1000 С.1748854 еевавааеа вававееввававаюЬеаавФее юавеюваваа аваевеееее авваае Слирт, лрименяемы для обработки ееаввавееОНАваваавваавАктивность в метатезисеаававаВееееееаее аваролилена , моль С 2 На ГеаГ.ат.Йо.мий ваввававаей сенамоль ввв Г;ат....

Номер патента: 1749222

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев, Федотов, Шкуропат

МПК: B01J 31/04, C07F 11/00

Метки: бисаква, гетерогенного, катализатора, компонентов, метатезиса, оксо)оксотартратомолибдат, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе, у)диаммония

...5УФ- ВИД- ИК-, ЯМР-спектры, данныеэлементного анализа полностью идентичныописанным в примере 1,П р и м е р: 3, Способ приготовленияаналогичен описанному в примере 1, только 10в качестве исходного соединения берут мопибдат натрия Йа 2 Мго 04 (13,8 г), растворенный в воде, Выход тартрата молибдена (Ч)100%. Содержание натрия в продукте менее0,08 мас,%. 15Данные Уф-, ВИД-, ИК-, ЯМР-спектров,элементного анализа полностью идентичныописанным в примере 1,Б ис(аква(,и 2-оксо)оксотартратомолибда(У)1 диаггмония представляет собой серокоричневое вещество, стабильное навоздухе при температуре до 150"С, Вещество хорошо растворимо в водных растворахв интерьале рН от 2 до 14 и нерастворимово многих органических растворителях 25(спирт, ацетон. бензол,...