Патенты с меткой «олефинов»

Номер патента: 631194

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Беренблюм, Звягин, Карельский, Коновалов, Лахман, Моисеев, Петрова, Радченко, Целиди

МПК: B01J 23/44

Метки: ацетиленовых, гидроочистки, диеновых, катализатор, олефинов, примесей, углеводородов

...ул. Проектная, 4 бензоле, этаноле) эффективно катализируют гидроочистку пропан-пропиленовойо франции в мягких условиях при 20 С и дакдении 1 атм. 11 аибольшей активностью катализатор обладает в диметилформами де, меньшей в бензоле и спирте, что повидимому связано с лучшей растворимостью гидрируемых примесей и водорода в диметилформамиде по сравнению с другими растворителями. 10При концентрации комплекса в диметилформамиде от 0,03 до 0,4 вес.% обеспечивается полная гидроочистка олефина, например пропан-пропиленовой фракции (состав. пропилеи95 06.%, пропан 15 л 3 об.%), содержащей до 2% примесей бутадиена и метилацетилена при 20 С и давлении 1 атм, объемной скорости 1000 ч 1.П р и м е р 1. К раствору 0,4 г 20 ацетата палладия в 30 мл...

Номер патента: 633849

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Жоров, Морозова, Панченков

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, олефинов, парафинами, смесей

...в способе адсорбент готовят следующим образом.Цеолит Мо 1 переводят в водородную Форму путем пропитки раствором 2 н. хлористого аммония, сушки на воздухе и прокаливании при 450-650 оС в токе воздуха, Полученную массу обрабатывают рассчитанным количеством раствора однохлористой меди, растворенной в концентрированном (26) растворе аммиака, сушат на воздухе и прокаливают при 450-500 С в токе воздуха. Способ осуществляют в любом аппарате, например, в проточном, при 20-70 С.П р н м е р 1. Смес633849 же приведены результаты проведения опытов с использованием в качестве адсорбентов: цеолита ИЮ 1 с мольным соотношением Яф/Цф 4,6 силикагеля - ЬСК, цеолита типа Х по известному способу, содержащего0,6 вес.Ъ меди, а также указанного цеолита...

Номер патента: 635083

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Бахмутов, Белогай, Коломиец, Мартынова, Харченко, Хорошилова

МПК: C07C 17/35, C07C 21/18

Метки: олефинов, полифторированных

...кис. лоты так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 40 С, после чего начи нают дозировать тионилхлорид, следя за тем, чтобы не возникло бурного вскипания и температура в колбе не опускалась ниже 10 С. После добавления 130 г тионилхлорида (1,1 лоль) реакционную смесь перемешивают 1 час при комнатной температуре и после расслоения реакционной смеси верхний слой отделяют и промывают трех- кратно дистиллированной водой. Получают 233 г 2- (4-гидроперфторбутил) -пропилена чистотой 99,% (хроматографически). Выход 95%; т. кип. 105 С (760 лл рт, ст.); (11,40 г/сл; т. пл. ( - 78 С.Вычислено, о : С 34,73; Р 62,79; Н 2,48.С 7 НзРз.Найдено, %, С 34,31; Р 63,28; Н 2,80,П р и м е р 2. В условиях опыта 1 из 360 г (1 люль)...

Номер патента: 642311

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Логинова, Маркевич, Ульянова

МПК: C07D 301/20

Метки: окисей, олефинов

...моль)10 93% ной гидроперекиси гРет -бутила воприсутствии ОеО 24 г МоС при 130 Св течение 1,5 ч. Выход окиси 92%.П р и и е р 8, 16,8 г додецсна3,9 г гндропервкиси Чрвг -бутнла,0,024 г ХОВ нагревают в течение 2 чпри 130 С.Выход окиси 90%. 20 3 642гиспользование в качестве каталнзатораполуборнда молибдена нлн карбида мо-.либдена. Предпочтительно процесс проводят при мольном соотношении олефнн;гидроперекисье равном 1,5-2,5: 1 ипри мольном соотношении катализатор:олефин, равном 0,001 0,003; 1. Способ обеспечивает получение целевогопродукта с выходом до 95%, при этомпроцесс ведут в отсутствие инициирую,щвй добавки, что существенно упрощаеттехнологию процесса.П р и м е р 1. Смесь 21 г (2,5 моль)гвксена.- 1, 9,7 г (1 моль 93%-нойгищхйерекиситМт...

Номер патента: 644765

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Михаль, Павол

МПК: C07C 11/02

Метки: олефинов

...конверсия до 50% по весу, а избирательность (относительно олефинов) - до 90% по весу. При дегидрогенизации углеводородов, в одной молекуле которых содержится от 6 до 20 атомов углерода, можно достигнуть конверсии до 20% и избирательности (относительно образования олефинов, имеющих такую же длину цепи, как и длина цепи исходного углеводорода типа алканов) - до 90% .П р и м е р 1, Бутан с чистотой 99,5% по весу подают дозами на слой дегидрогенизирующего катализатора, содержащего 18% хрома в виде окислов, 2% сурьмянистого окисла и 1% марганца, нанесенный на очень пористую окись алюминия, с объемной скоростью 3000 ч -при 560 С.Продукты реакции отводят из катализирующего слоя и повторно нагревают до 560 С, затем подают на второй...

Номер патента: 644766

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Башкиров, Боголепова, Фридман

МПК: C07C 11/02

Метки: олефинов

...я-гептанавыше, чем на Ке 207/А 1 зОз-ката лизаторе, модифицированном тетрабутилоИспользование катализатора, дополнительно содержащего окись молибдена, позволяет снизить содержание в катализаторе окиси рения до 0,5 - 1,0 вес. % без изменения его активности,Скорость реакции диспропорционирования на алюморениймолибденовом катализаторе (Ке,От+ МоО,/А 1,0,), содержащем 0,5 - 1,0 вес. % Ке 207, 5 - 10 вес. % МоО, и вес. 5% Яп(С 4 Нв) , равна 4170 - 5600 лл олефина/лл кат . час. Уменьшение содержания КезО, ниже 0,5 вес.приводит к получению менее активного катализатора, а увеличение выше 1 вес. % целесообразно в связи с,возрастанием стоимости катализатора. Диспропорционирование олефинов проводят на алюморениймолибденовом...

Номер патента: 657839

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Вольпин, Гетфлейш, Коломников, Свобода, Сергеев, Хваловский, Шитиков

МПК: B01J 31/28

Метки: гидрирования, гидросилилирования, изомеризации, катализатор, олефинов

...на основе полистирола, полифениленовые катализаторы не требуют стадии введения функциональной группы-РЙ необходимой для связывания металла в стабильный комплекс, что весьма важно с технологической точки зрения. Сам полифенилен играет роль стабилизирующего лиганда 3-. типа, что позволяет получить стабильный комплекс, который может быть многократно применен без потери активности.Активность катализатора родий-полифенилен в гидросилилировании олефинов в 1 00 раз Быше активности катализатора родий-полистирол.Преимушеством полифениленового катализатора является его селективность в реакции гидросилилирования. Так, в присутствии катализатора родий-полифенилен при гидросилилировании акрилонитрила трихлорсиланом образуется г, высоКатализаторы,...

Номер патента: 658119

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Белов, Дьячковский, Жуков, Шестак, Шилов

МПК: C07C 3/21

Метки: димеров, олефинов, содимеров

...прерывают добавлениемспирта. За 60 мин получают 28 г ди меризата, содержащего: 60 бутена; 7 3-метилпентана; 8 2-этилбутена; 3 гексана10 2-метилбутена; 11 3-метилбутенаи 1 других гексенов.Полимера не обнаружено.П р и м е р 3. Реакцию проводятаналогично примеру 1, но вместо этилена в реактор вводят 5 г пропилена.За 60 мин получают 0,7 г гексенов,состоящих из 30 линейных гексенов,50 4-метилпентенов и около 20 метилбутенов.П р и м е р 4. Реакцию проводятаналогично примеру 1, но растворитель-бензол, а И - органическое соединение АВ (СН)9(С 4 Н 9)О, За160 мин получают (г): 16,6 бутена;0,48 высших олефинов и 0,02 полимера.П р и м е р 5. Реакцию проводятаналогично примеру 1, но растворитель-н-гептан а А 6 - органическоесоединение А...

Номер патента: 662135

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Атапов, Баранов, Клименко, Корышев

МПК: B01J 8/04

Метки: гидратации, исследования, каталитической, лабораторная, олефинов, процессов

...длясжатия исходного газа, установленнойперед сатуратором и соединенной сним через стабилизатор давления,Схема лабораторной установки показана на чертеже. Лабораторная установка включаетемкост 1, насос 2, стабилизатор 3давления, сатуратор 4 и реактор 5.Установка работает следующимобразом.Исходный газ, например этилен,подают в емкость 1, в которую насосом2 нагнетают воду для сжатия газа до135 Составитель О. ЧернухаРе акто Г, Моэжечкова Тех ед О.ан ейко КоР екто А., Влас Тираж 876ственного комитетабретений и открыт35 Ра ская наб. 551/бЦНИИПИ Госудпэ делам и 13035 Москва Подписн к 5 илиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная 3 662"давления в два-три раза вязе рабочего.Сжатый газ проходит стабилизатор давления 3, которым...

Номер патента: 664679

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Белозерский, Вайнберг, Дубицкий, Лиакумович, Поярков, Редянов, Рутман

МПК: B01J 1/00

Метки: газа, дегедрирования, закалки, контактного, олефинов, реакторе

...и эффективности процесса дегидрирования. Кроме того, при реализации этих способов неиспарившиеся капли охлаждающего агента попадают на стенки камеры, что вызывает их растрескивание.Цель изобретения - обеспечение полноты закалки газа, увеличение эффективности процесса дегидрирования и предотвращение попадания неиспарившихся капель охлаждающего агента на стенки камеры.Для этого в предлагаемом способе охлаждающий агент распыляют противотоком по отношению к потоку газа.На фиг. 1 схем ати чески из о бр ажен а камера закалки реактора дегидрирования олефинов, применяемая при реализации способа, общий вид; на фиг. 2 - разрез А - А фиг. 1. В верхней части корпуса 1 реактора расположен патрубок 2 ввода контактного газа, в днище корпуса -...

Номер патента: 679560

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Батаев, Белгородский, Беляев, Бутин, Бушин, Горбик, Каракулева, Лаврова, Маров, Павлов, Сараев, Сафронов, Тараканов, Шишкин, Ярославцев

МПК: C07C 11/12

Метки: газа, дегидрирования, контактного, олефинов, переработки, процесса

...водяного пара с темпераотурой 90-97 С ираствор НДФА в углеводородном растворителе отбирают в отстойнике, где происходило его расслаивание,40Время расслаивания и отстоя 1 ч 20 мин.Затем углеводородный слой частично рециркулируют в поток контактного газа перед конденсатором, а другую его частьнаправляют на сжигание. Воду из отстой 45ника подают в котел-утилизатор для получения вторичного параПропорционально выводу на сжиганиев контактный газ подают также порциюсвежего раствора НДФА в углеводородномрастворителе,Контактный газ после охлаждения подают на компримирование. Перед компрессором в контактный газ вводят 24 кг/чраствора НДФА,55 Через каждые 500 ч работы проводилось вскрытие теплообменной аппаратуры и осмотр трубопровода и узла...

Номер патента: 680533

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Исаков, Миначев, Родин, Усачев

МПК: B01J 23/44

Метки: альдегиды, катализатор, кетоны, окисления, олефинов

...использованием активируют 2 - 5 ч в токе воздуха при 250 - 350 С. Согласно ИК-спектроскопическим данным, такая обработка обеспечивает полное удаление аммиака из катализатора.Окисление олефинов кислородом или воздухом проводят в проточной системс при атмосферном давлении без добавления кислот в реакционную смесь. Активность катализатора не изменяется в течение 6 - 10 ч. В продуктах реакции не обнаружено соединений, содержащих галоиды.П р и м е р 1. В 15 мл 10%-ного водного раствора аммиака растворяют 0,168 г РдС 1, и добавляют 1,079 г СцС 1, 2 Н,О, Полученным раствором обрабатывают 13,23 г порошкообразного цеолита КаУ (отношение 310/А 10 з х = 4,4) с влажностью 24,4%, Образующуюся суспензию упаривают досу 5 И 15 20 25 30 35 40 45 50...

Номер патента: 430581

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гусейнов, Кулиев, Кязимов, Мамедяров, Сеидов

МПК: C08F 4/52

Метки: катализатор, олефинов, олигомерации, соолигомеризации

...типа емкостью 1,5 л. К мешалке автоклава, снабженного карманом для термопары, трубкой для ввода этилена и СС 14 в растворителе,прикрепляют металлический алюминий в виде диска весом 50 г. Затем автоклав тщательно продувают в течение 1-1,5 ч этиленом при 30-200 200-300 300-350 350-400 400-450 450-500 Остаток ПотериВ состав Фракции 1 входит 227 г растворителя (нонана), В результате этой реакции вес алюминиевого диска уменьшается на 0,1 г.П р и м е р 2Процесс олигомеризации пропилена проводят аналогично примеру 1В автоклав загружают 227 г осушенного нонана с растворенным в нем ССОРА (б г) и подают 190 г .жидкого пропилена. Автоклав подо 180-200 С и охлаждают до температурыопыта (130 С), заливают в него227 г осушенного нонана с...

Номер патента: 681032

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Белов, Вернов, Дьячковский, Дядюнова, Жуков, Лиакумович, Сиваков, Шевляков, Шестак, Шилов

МПК: C07C 3/21

Метки: димеров, олефинов, содимеров

...С, Затем подают 500 мл гептана и непре.рывно этилен. Условия димериэацин: температу-.ра 57 С, давление 2,5 атм и время 1 ч.Получают 92,4 димеризата, содержащего0,38 г полимера и 22 вес,% гексенов, а осталь.ное - бутен. Выход бутена 1 составляет27,7 г/г 71(ОВ).ч.П р и м е р 2. Компоненты катализатора:0,5 г тетрабутоксидпана и 0,76 г триэтилалю- вминия обрабатывают при температуре 25 С втечение 15 мнн этиленводородной смесью придавлении 10 атм и содержании водорода всмеси 63 об.% и затем ведут димеризациюэтилена на этом катализаторе в 500 мл гепта.на. Условия димеризации; температура 57 С,давление 2,5 атм, время 2 ч,4Получают 126,5 г димеризата, содержащего0,1 вес,% полимера и 25 вес.% гексенов, остальное - бутен. Выход бутенасоставляет84...

Номер патента: 681034

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Белова, Брикенштейн, Герасина, Дьячковский, Матковский, Руссиян, Старцева

МПК: C07C 5/24

Метки: олефинов

...реакции во времени постепенно уменьшают (за 2,0 ч в 10 раз). Хроматографический анализ газовой фазы показывает, что бутеновая фракция содержит 98,77%а-бутена и 1,23% бутана, этиленовая 93,75%этилена и 6,25% этапа. Цис- и транс-бутены.2,высшие олефины и полиэтилен в продуктахреакции не обнаружены.В тех же условиях, но в отсутствие водоро.да в течение 2 ч расходуют 32 г этилена. Бутеновая фракция содержит 99,25% а.бутена и0,75% бутана, этиленовая 97,33% этилена и2,67% этана. В продуктах реакции содержитсяполиэтилен (л 0,5 г).П р и м е р 6, В реактор загружают0,2 л н-гептана, 0,28 г тетрабутоксититана, вводят водород (2,0 ат), этилен (4,0 ат) н2,34 г триэтилалюминия. В течение 97 минпри 70 С в процессе реакции расходуется17,3 г этилена....

Номер патента: 685328

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Андрианова, Василенко, Веселовская, Гершкохен, Корнеев, Фролова

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, компонента, олефинов, полимеризации

...Газовая фаза солержалв38 об,% водорода. При этом получен полиэтилен с выходом 387 кг/1 г Т.Показатель текучести расплава3,42 г/10 мин.П р и м е р 1. Синтез проводят ватмосфере сухого азота в трехгорломстеклянном реакторе с мешалкой, термомеч- ром и обратным холодильником.В колбу загружают 1 906 г (0,2 моля) метилатв магния, 45,5 г (0,12 моля) четыреххлористого титана и 30 млн-гептана, смесь при перемешивании нагревают до 100 С и выдерживают прифэтой температуре 2 ч. Далее массу охлаждают, фильтруют, осадок сушат прикомнатной температуре. Получают порошоксветло-желтого цвета, Выход 6,05 г(65% от теории),Найдено, %: СГ 58,9%; Т( 20,1;М 5,8 (МфСС 22%, СНЗОТ ССд 77%),Вычислено,%; СГ 60,8; Т 20,45;Мф 5,22.П р и м е р 2, В колбу...

Номер патента: 698927

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Батаев, Белгородский, Бутин, Бушин, Горбик, Лаврова, Маров, Павлов, Пантух, Сараев, Сафронов, Сухов, Тараканов, Травников, Шишкин

МПК: C02F 1/26

Метки: водяного, дегидрирования, конденсата, олефинов, пара, процессе

...конденсата водяного пара значительно уменьшается, а достигнутое, содержание тяжелой органики позволяет его использовать в качестве питательной воды для котлов с огневым обогревом.П р и м е р 2, Конденсатводяного пара обьемом 500 мл загружают в делитель 35 ную воронку. Сюда же вводят 20 г смеси олефина-гексана и ароматического углеводорода изопропилбензола (весовое соотношение 1;1), а затем 0,3 г диметилгидразина. Смесь встряхивают в течение 10 мин, расслаивают и сливают углеводородный слой. Затем вводят новую порцию углеводородного экстрагента и диметилгидразина в тех же количествах. 274После трехразовой экстракпии конденсат подвергают отгонке на лабораторной колонке периодического действия эффективностью 16 теоретических тарелок....

Номер патента: 668246

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Абдуллаева, Богод, Гуревич, Гусейнова, Далин, Камбаров, Костин, Крылова, Смагин

МПК: C07C 5/40

Метки: линейных, олефинов

...получаемой олефин-парафиновой смеси настоль.ко мало, что оно не35 влияет на качество получаемых на ба" зе этой смеси детергентов. ОлефиныДиолефиныП ри м е р .1. В реактор, используемый на первой ступени прев-40 ращения н-парафинов в олефин-парафиновую смесь, загружают катализатор, представляющий собой 0,6, Р 1 и 6,5% ,.Яе на силикагеле. Катализатор вос" станавливают в реакторе 3 ч при 500 С. Затем в реактор подают додекан, Контактирование осуществляют при 470 С, объемной скорости5 ч- и мольном соотношении водорода к сырью 81. Полученную на пер-вой ступени олефин-парафиновую смесь подают во второй реактор (вторую ступень конверсий н-парафинов в олефин-парафиновую смесь), где используют промышленный катализатор гидрирования (ИГИ КПГ),...

Номер патента: 722476

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Аллан, Вальтер, Ганс, Манфред, Хорст

МПК: C07C 3/40

Метки: низших, олефинов

...г гранул смешивают с 4 л раствора 404 г/л водосодержащего хлорида скандия (46, рассчитано как окись) и перемешивают 5 ч при 70 С. Ионообмен повторяют еще два раза. Получают гранулы со степенью обмена ионов натрия на ионы скандия 90, которые промывают и сушат при 105 О С,612 г трехокиси молибдена растворяют в 738 мп концентрированного раствора аммиака и 804 мл воды. 60 1680 мп этого раствора смешивают с 350 мп воды и 518 г Со(НОз) 6 НО и нерастворившиеся компоненты переводят в раствор подачей аммиачного газа. б 5 2 л гранул носителя подают в отсосную склянку, иэ которой затемудаляют воздух. При помощи капельной воронки содержащий кобальт имолибден раствор подают в отсоснуюсклянку, Через 1 ч, после окончанияподачи раствора,...

Номер патента: 726153

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Барабанов, Мухина, Родионова

МПК: C10G 9/46

Метки: низших, олефинов

...бензина при 810 С, времеФсни контакта 0,5 сек с добавлением0,8 вес,% дибутилдисульфида (считая посере) и 0,8 вес,% иэопропилового спирта.Выходы вес,% (на пропущенный. бензин)низших олефинов, полученных с добавкойинициаторов ( в скобках для сравнениябез их добавки), следующие: СИ 29,4 (29,4)С 5 Н 6 130 ( 103)35С 4 Н 3,5 ( 3,4)СН 3,7 ( 3,5)Всего 49,6 (46,6)П р и м е р 2. Проводят пиролиз пряомогонного бензина при 780 С и времени. 40 контакта 1,0 сек с добавлением 2,5% дибутилдисульфида (считая по сере) 1 и 2,5% иэопропилового спирта.Выходы, вес.%, низших олефинов, полученных с добавкой инициаторов (и без них),5 следующие:СНц 31,2 (26 ь 6)СН 16,9 ( 12,1)СеНз 4 фЗ ( Зф 2С,Н 4,5( 3,6)Всего: 5 6, 9 ( 45,5)П р и м е р 3. Проводят...

Номер патента: 733714

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Корниенко, Марин, Матковский, Хидекель, Шебалдова

МПК: B01J 31/02

Метки: диспропорционирования, каталитическая, олефинов

...С, Н 110.Вычислено,Ъ: С 20,89; Н 3,51;Б 270; Х 35,54,П р и м е р 2, Диспропорционирование олефинов,В стеклянную колбу, снабженную притертой тефлоновой пробкой со вставзтенной в нее эластичной резиновой прокладкой, помещают 6,8 мл733714 Табли ца 1 Каталитическая система Селективность мол,(1,0. 10 моль) раствора С Н АЕС 6 в бензоле, Соотношение в каталитической системе ХСЕ С 9 НВ ИО иС Н АССЕ равно 4:1. Реакционную смесь перемешиваютпри комнатной температуре и атмосферном давлении, через 4 ч реакциюпрекращают введением 0,5 мл изопропилового спирта, Продукты реакцийанализируют методом газожидкостнойхроматографии, Конверсия пентена составляла 50,2 селективность относительно бутенаи гексена 99,П р и м е р 3, Реакцию проводят,как в...

Номер патента: 738658

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Брикенштейн, Воробьева, Исаев, Крылов, Линде, Лубенцов, Марголис

МПК: B01J 23/78, B01J 23/843, B01J 23/881 ...

Метки: катализатор, окисления, олефинов

...досуха при 110120 цС при периодическом перемешивании и прокаливают при 450-480 оС 20 в течение 3-х ч. Полученный катализатор растирают в порошок, просеивают через сито с размером ячеек0,1-0,2 мм и таблетируют.3 см МЗеМою В 1 о,в ео 7 ы Ко, О 4 з,7 2 ф катализатора загружают в стеклянный проточный безградиентный реактори пропускают газовую смесь, содержащую,об.; изобутилен 7 и воздух 93.При 395 С и продолжительности контак- ЗО та 1,5 с конверсия иэобутилена достигает 86 и при селективности образования метилакролеина 84 выходальдегида составляет 72.При пропускании над этим же каЗ 5 тализатором газовой смеси, содержащей 8 об. пропилена и 92 об. воэдуха, при 395 оС и продолжительности контакта 3 с выход акролеина...

Номер патента: 739081

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Аляев, Старшов, Хисматуллин

МПК: C10G 9/16

Метки: низших, олефинов

...17,8 мм, внутрь которой помещена вставка иэ стали Х 23 Н 18 длиной 280 мм с внешним диаметром14,4 мм. Кольцевой зазор между трубкой и металлической вставкой является реакционной зоной, который обеспечивает быстрый нагрев сырья дозаданной температуры и получениебольших линейных скоростей, необходимых для создания малых времен контакта. 25Для быстрого охлаждения продуктовпиролиза (закалки) в реакционной В табл. 2 приведены результаты1 иролиза ПБФ и бензина Галоша присутствии 30 масс,Ъ водяного трубке расположен водяной холодильник, Реактор помешают в нагревательные печи (предварительного и основного нагрева) с устойчивыми температурными полями, замеряемыми хромель-алюмел евыми термопарами.Пиролиэуемое сырье, в которое предварительно...

Номер патента: 740275

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гершкохен, Дьячковский, Заплетняк, Корнеев, Мешкова, Поляков, Прокофьева, Ушакова

МПК: B01J 31/36

Метки: катализатор, олефинов, полимеризации, сополиметизации

...катализатор готовят следующим образом.В комплексообразователе смешиваютконцентрированный ЧО(ОЫ) и твердыйполиалкилмагнийоксаналюмоксай. Образовавшийсякомплекс выдерживают 5 минпри комнатной температуре, а затемподают в реактор полимеризации, в котором содержится растворитель и алюминийалкилхлорид,В таблице приведены выходы полиэтилена при температуре 70 ОС за 2 чполимеризации в присутствии известного нанесенного ванадиевого катализатора и катализаторов, полученных сполиалкилмагнийоксаналюмоксаном,/,в течение 1 ч. Выход полиэтилена5,9 кг ПЭ/г Ч атм..ЮП р и м е р 22 г ПИБМАЩО -ВаА 1(ОМд) (ОА 1) ио-Ва 6 ОА 11 Вапропитйвают парами ЧОС 1 и выдержива- .ют 30 мин при 70 С. Для удалениянепрореагировавшего ЧОС 1 образецоткачивают до вакуума...

Номер патента: 68533

Опубликовано: 23.08.1980

Авторы: Исаков, Миначев, Родин, Усачев

МПК: C09D 193/00

Метки: альдегиды, катализатор, кетоны, окисления, олефинов

...композиционных спиртовых лаков можно применять смесь этилового и бутиловогоспиртов, лучше всего в соотношении3: 1 (по весу),Смесь этилового и бутилового спиртов перед приготовлением композиционных лаков предварительно подогревают до температуры не ниже 40.Хорошо промытую водой до нейтральной реакции и высушенную берестяную смолу растворяют в подогретой смеси этилового и бутиловогоспиртов.Растворение ведут на водяной банепри температуре 40. В подогретойдо указанной температуры смеси этилового и бутилового спиртов растворение берестяной и окисл енныхсмол хвойных пород проходит достаточно быстро и полно, обычно в течение 1 - 2 часов. Полученному раствору лака дают отстояться в тепломместе при температуре 20 - 30 в течение 12 - 24...

Номер патента: 793972

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бутеев, Вострикова, Джемилев, Ибрагимов, Толстиков

МПК: C07C 2/22

Метки: высшихлинейных, димеров, олефинов

...Государственного комитета СССР по делам изббретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Процесс согласно способу можнопроводить в среде инертного углеводородного растворителя, например,бензоле, толуоле, хлористом метилене.П р и м е р 1. В автоклав, продутый аргоном, помещали раствор0,383 г (1 ммоль) 2 г(ОС 4,Нв) и 1,7 г(15 ммоль) АР(СН.) С 6 в 20 мл толуола, 84 г (1 моль 1 гексенаи перемешивали при температуре 20 С 2 с.Затем катализатор разлагали спиртом,продукты реакции анализировали методом ГЖХ, выделяли перегонкой в вакууме, молекулярную массу определялимасс-спектрометрически.Получено 58,8 г (70) додеценовт.кип. 80-85 ф/5 мм рт.ст., т.е.168Конверсия гексена70,...

Номер патента: 803969

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Брещенко, Кондратьев, Липкинд, Миначев, Мортиков, Новикова, Толкачева, Цыбулеский

МПК: B01J 29/26

Метки: гидратации, катализатор, олефинов

...например, нитратами, хлоридами, ацетатами, оксалатами и т.п, Операцию ионного обмена повторяют столько раэ, сколько необходимо для достижения требуемой степени введения ,в кристалл морденита катионов Сг+ Катализатор затем отмывают от избыточного хрома и анионов дистиллированной или деионизированной водой, сушат при 100-120 ОС, а в случае гранулирования катализатора со связующими веществами, для достижения необходимой механической прочности;/Температура процесса,0 СДавлениепроцесса,кгс/смИольное соотношениевода:олефин 55 60 65 190 270 250 100 200 140 1:1 3:1 5 10 35 20 2 30 35 арокаливают при 500-550 оС в течение6-8 ч. П р и м е р 1. Берут 150 г Н-морденита с соотношением 51 А 0 равным 10,6 с размером частиц 2-3 мм, помещают в...

Номер патента: 804623

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Сокольский, Трухачева, Шошенкова

МПК: C07C 33/02

Метки: олефинов

...55цис-гептена-48, Анализ методом ГЖХ.П р и м е р 4. В реакционный сосуд "утку" вносят 0,2 г катализатора цеолит (5 вес.Ъ Рд),приготовленного по методике, описанной в примере 1, 25 мл пропилового спирта,0,98 г (5 весЪ) серной кислоты. Катализатор насыщают водородом при перемешивании (700 односторонних ка чаний в минуту) в течение 30 минопри 10 С. Затем в реакционный сосуд вносят 1,74 г гептена. Изомеризацию .ведут в течение 30 мин в среде водорода при температуре 10 С и атмосферном давлении.Выход 9 -гептена - 76, цис-гептена-40. Анализ методом ГЖХ.П р и м е р 5. В реакционный сосуд "утку" вносят.,0,2 г катализатора (цеолит 5 вес,Ъ Рд),приготовленного по методике примера 1, 25 мл этилового спирта, 0,98 г (5 вес,Ъ) серной кислоты....

Номер патента: 818647

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Абдрахимов, Ахметшин, Бугай, Галимов, Гибадуллина, Миронов, Мухаметов, Прокопюк, Шарипов

МПК: B01J 37/04

Метки: катализаторадля, олефинов, полимеризации

...рассев, вызревание, увлажнение. 15Согласно предлагаемому способу пирофосфорную кислоту смешивают с носителем и полученную смесь хорошо перемешивают в обогреваемом смесителе при 50 - 160 С в течение 10 - 12 мин. Затем из 20 этой массы путем распыления получают катализаторный порошок. Получение сразу же после смешения катализаторного порошка достигается распылением жидкой катализаторной массы и проведением ре акции химического взаимодействия между компонентами с образованием твердого порошкообразного материала в реакционной камере путем подачи противотоком к распыляемой массе горячего теплоносителя. 30П р имер 1. Фосфорную кислоту с концентрацией 80% (по РОЬ) с температурой 50 С при постоянном перемешивании смешивают с порошкообразным...

Номер патента: 833939

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Крупина, Матишев

МПК: C07C 7/152

Метки: выделения, индивидуальныхн-парафинов, олефинов

...продуктов.При этом карбамид, регенерируюый вкаждом цикле выделения каждого изпродуктов, может быть использованмногократно (до 120-150 циклов).Для осуществления предлагаемогоспособа возможно использовать кристалллический карбавыд в стационарном или 40псевдоожиженном слое а также в условиях механического перемешивания.П р и м е р 1, Сырье-Фракция 110135 С продукта крекинг а парафинов, выделенная ректификацией на насадочнойколонне с 20 теоретическими тарелками имеет следующий индивидуальныйсостав, определенный хроматографически масс. Ъ: н-октан 7,24, н-октен69,74, о-ксилол 2,22, м-ксилол 3,17,п-ксилол 1,63 этилбензол 0,37, неидентифицированные олефины, не образующиекомплекс с карбамидом 15,63.указанноесырье для предварительного...