Патенты с меткой «олефинов»

Номер патента: 407572

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вайстуб, Вители, Скворцова, Устинова

МПК: B01J 21/16, B01J 23/36

Метки: диспропорционирования, катализатор, олефинов

...приготовления катализатора полученный носитель пропитывают раствором шеррената аммония.П р и м е р. 20 г активцрованцого носителя заливают 200 мл раствора, содержащего 5,3 г перрената аммония (ХН,Ке 04), тщательно перемешивают и оставляют ца сутки. Полученную массу предварительно выпаривают иа водяной бане, затем сушат 3 - 6 час ири 120 - 150"С. Приготовленный таким образом кдчдлизатор содержит 15 - 18% семиокиси реция (Яе 207) на опоке.Активность катализатора испьпывчют ца лабораторной импульсной и проточной установках. В импульсной установке (загрузка катализатора 1 см/вес, - 0,95 г) объем подавдемой пробы 1 см, скоростг гдза-носители 30 м%1 ин. Конверсия пропилеиа достигает 23 - 25 об. % при 250 в в С. В расчете ид припущеццый...

Номер патента: 370196

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганкин, Дельник

МПК: C07C 27/26

Метки: гидроформилирования, декобальтизации, олефинов, продуктов

...происходит практиче ски мгновенно.Кроме того, дозировать жидкий окислительпроще, чем газ, а также нет необходимости применять реакторы особой конструкции для осуществления тщательного перемешивания 25 газа с жидкостью. П р и м е р 1. В реактор загружают 50 гизомасляного альдегида, 50 г растворителя - пентагексановой фракции - и окисляют воз духом при 20 С в течение 15 мин,370196 Составитель А. Изюмов Техред Е. Борисова Коррректор А. Дзесова Редактор О, Кузнецова Заказ 1727/б Изд, Мз 260 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 0,4 г катализата при комнатной температуре смешивают с 100 г раствора, содержащего 0,2 г карбонилов...

Номер патента: 371566

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Верхорубов, Гуревич, Филиппов, Цвиткис

МПК: G05D 21/00

Метки: непрерывным, олефинов, полимеризации, процессом

...Раствор полимера в бензине выводится из реактора на дальнейшую обработку.Температура в реакторе, измеряемая датчмюм 3, стабилизируется регулятором 4 воздейспвием на задание системе регулирования температуры вводимого этилена, которая состсит из датчика 5 температурырегулятора б регулирующих клапанав 7 и 8,на входе в теплообменник и на его байпасе, и через про праммный задатчик 9 - на задание системерегулирования расхода этилена, содержащей датчик 10 расхода, регулятор 11;и регулирующий клана,н 12.Система автоматлческого управления дей ствует следующим образом.Если скорость реакции уменьшается, например, вследствие увеличения вредных примесей в этилене, то начинает уменьшаться температура в реакторе и концентрация полимера. Ре гулятор...

Номер патента: 372776

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01J 21/10, B01J 31/38, C08F 4/64 ...

Метки: катализатор, олефинов, полимеризации, сополимеризации

...0,96 гсм или больше. Такой полимер хорошо перерабатывается в изчелия. В неочищенном полимере титан обычно содержится в количестве менее 20 ч./л).лн,П р и м е р 1. 0,5200 г Т 1 М (С,Нз) зС 1 з 14,1270 г безводного МоС 1 з измельчают в атмосфере азота при 20 С в течение 40 час в стеклянной мельнице (длиной 100 мм, диаметром 50 млх), содеркащей 550 г стальных шаров диаметром 9,5 ллс, Удельная поверхность полученного измельченного активированного галогенида магния 30 м/г.0,0101 г указанной смеси и 1500 см н-гептана вводят с 2 см А 1(изо-С 4 Но)з в атмосфере азота в автоклав (емкостью 3 л) из нержавеющей стали, снабженный лопастной мешалкой и нагреваемый до 80 С. Затем добавляют этилен (под давлением 10 атм) и водород (под давлением 5...

Номер патента: 376433

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аэров, Бабаш, Мухина

МПК: C10G 9/14

Метки: низших, олефинов

...35 атм и выше, подают в одноходовую многопоточную трубчатую печь, нагревают в ней до 800 С и проводят пиролиз при повышенном давлении. Время нагрева реакционносоставляет 0,1 - 0,5 сек, чтожать протекания ттобочных рчить выход целевых продуктоАбсолютное давление в дможет достигать 100 атм и выше.При осуществлении процесса по предлагаемому способу увеличивается выход водорода и образуются в качестве побочных продуктов СО (используется как топливо) и СО используется в качестве инертного газа для нужд производства). Кроме того, значительное количество образующегося углерода окисляется водяным паром до СО и СО, или восстанавливается до СН 4 водородом, в результате чего практически отсутствует коксообразование в реакционном змеевике,...

Номер патента: 382598

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 11/02, C07C 2/22

Метки: олефинов, цг

...17,7 о/о, н-гексены 22,9 о/о, 2,3-диметил-бутен 5,2%, 2,3-диметил-бутен 0,5 о/о, 2-метил-пентен 2,7 о/о, 4-метил-пентен1,9 о/о.П р и м е р 5. Димеризацию пропилена проводят, как описано в примере 3, но после загрузки в реактор твердого носителя вводят сначала 0,59 г триизопропилфосфина вместе с 15 мл жидкого пропилена, а затем 1,0 г этилалюминийсесквихлорида вместе с 25 мл жидкого пропилена, Молярное отношение %: Р:: А 1= 1: 2: 3. Конверсия пропилена 88 о/о, выод димера 85 вес. %,Состав димера: 2,3-диметил-бутен 42,8вес. /о, 4-метил-пентен 18,0%, 2-метил-пентен 16,9 о/о, 2-метил-пентен 9,2 о/о, 2,13-диметил-бутен 7,4%, 4-метил-пентен 0,4 о/о, н-гексены 5,3 о/о.П р.и м е р 6. Димеризацию пропилена проводят, как описано в...

Номер патента: 414770

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Адольфо, Антойко, Вельморе, Эрманно, Этторэ

МПК: B01J 31/38, C08F 4/76

Метки: катализатор, олефинов, полимеризации, сополимеризации

...услоьиях примера 1 измельчают 10 г безводного хлористого магния и 0,5 г молекулярного соединения четыреххло,ристого титана с 1 молекулой диоксана. Содержание титана в,измельченном продукте 1,15%. При проведении,полимеризации в условиях примера 1 и использовании 0,137 г измельченного продукта получают 435 г полиэтилена, т 3,0 дл/г, кажущаяся, плотность 0,344 г/см. Выход, полимера 272000 г/г титана,П р и м ер 5. В условиях примера 1 измельчают 10 г безводного бромистого магния и 0,5 г .молекулярного соединения четырех- хлористого титана с 1 молекулой диоксана. Используя для полимеризации, проводимой в условиях, примера 1, 0,046 г,измельченного продукта, получают очень высокий выход полиэтилена, Ч 2,6 дл/г, кажущаяся плотность 0,34 г/см,П...

Номер патента: 418462

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Васильковска, Жорницка, Изобретени, Письман

МПК: C07C 11/02, C07C 2/32

Метки: альфа-изомеров, качестве, которые, мономеров, находят, олефинов, относится, преобладанием, применение, продукт, промежуточных, с4—се, смеси, способу, с—с1изобретение, широкое

...триэтилалюминия или диэтилалюминийхлорида, и соединения переходного металла, например хлорида никеля или его окиси.К недостаткам известного способа относятся низкий выход альфа-олефинов и недостаточно высокая степень конверсии пропилена.С целью повышения выхода альфа-олефинов предлагается в качестве соединения переходного металла использовать пальмитат никеля.П р и м ср, 250 мл (180 г) катализатора,состоящего из Зв,-ного раствора триэтилалюминия в н-декане и пальмитата никеля (А 1:%=500: 1), помещают в предварительно освобожденный от влаги и кислорода автоклав емкостью 2 л, снабженный магнитной мешалкой (1400 об/мин), Затем подают 235 г 10 пропилена (чпстота 99,54) и 157 г этилена(чистота 99,8 ое), Мольное соотношение 1:...

Номер патента: 421354

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Кораблева, Лаврентьев, Хидекель

МПК: B01J 31/30, C07C 2/32

Метки: диенов, катализатор, олефинов, сопряженных, теломеризации, углеродом, четыреххлористым

...лить обработкой реакционной смесиС 22,75; Н 4,71; х 8,66; Синтез кятагнзатора Составитель Ю, Петров Текред Л. Богданова Корректор Л. Дзесова Редактор Т. Никольская Заказ 4778 Изд, М 1418 Тираж 651 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К.35, Раушская наб., д. 4/5Подписное МОТ., Загорский иек 3затем упариванием образовавшегося водно-диметилформамидного раствора.Выход продуктов реакции в расчете па СС 14: 5,43 г (58%) 1,1,1,3-тетрахлорпропана и 0,98 г (9 ь), 1,1,1,5-тетрахлорпентана.П р и м с р 4. Опыт проводят гю примеру 3 н димеилфо 1)маде, но в качестве катализа. тора берут 0,025 г (5 10 - " мо,гь) комплекса (СНз) гЯОзРе 2 С 1 з. После реакции выделяю г 0,023 г комплекса (СНз)...

Номер патента: 425380

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Бруно, Иностранна, Иностранцы

МПК: B01J 27/057, C07C 253/26, C07C 255/08 ...

Метки: аммонолиза, катализатор, окислительного, олефинов

...растворени но растворяю Те 04 2 Н 20 в%56,639 61,7 62,2 1 0,9 1,5 0,4 110 з) е 6 Н.О ванной воды. г теллуровой истиллирован второй, пере- электрической емешивании и Влив мешина плитке выпари Чаш мещаютая первыи раствор во ют, затем нагревают на при непрерывном пер ают досуха.ку, содержащую в муфельную п вещество, пое производя сухое ечь, г425380 оирают фракцию крупностью 35 - 20 меш (ЛЯТМ),Катализатор состоит из 75% активной части, (в которой атомное отношение уран: тел лур 1: 4) и нз 25/креутггезезга (ЯО).В таблице 1 приззодятся дангные, полученные при окислении с,гмеющим различное содержавне крегмггнезема катализатором, метод приготовления которого указан в прихгаре 1.10 Результаты работы катализатора приатомногм отношении уран:...

Номер патента: 435845

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Далин, Изобретени, Рейтман, Серебр

МПК: B01J 23/28, B01J 31/22, B01J 37/00 ...

Метки: ения, катализатора, олефинов, приготовл, эпоксидирования

...и м е р 1. В реактор, снабженный устройством для перемешивания и термостатирования, загружают 25 г 43%-ного раствора гид роперекиси этилбензола в этилбензоле, 150 г метилфенилкарбинола и 0,6 г металлического молибдена, Контактирование проводят прн перемешивании в течение 2 час при температуре 100 С. По истечении заданного времени смесь 25 охлаждают, отфильтровывают от непрореагировавшего молибдена и анализируют на содержание молибдена и гидроперекиси. Количество гидроперекиси составляет 0,18 вес. %, количество молибдена 2,6 г/л. зо П р и м е р 2. Опыт проводится так же, как описано в примере 1, только в качестве гидронерекиси берут гидроперекись кумола, а в качестве карбинола диметилфенилкарбинол. По окончании опыта количество...

Номер патента: 440150

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Андрушкевич, Бабенко, Буянов, Егорова, Интенберг, Ситников, Степанов, Храмова, Цайлингольд

МПК: B01J 23/78, B01J 23/882

Метки: дегидрирования, катализатор, низких, олефинов, парафинов

...90%, Длительность режима дегидрирования колеблется от 3 до 5 часов.В реакциях дегидрирования низших парафинов, например Н-бутана, с применением кислорода при 550 в 6 С объемных скоростях Н-бутана от 25 до 300 час ви не менее, чем десятикратном разбавлении водяным паром или другим инертным разбавителем, достигается 40%-ная степень превращения.Избирательность по сумме Н-бутиленов и бутадиена достигает при этом 85% . Количество кислорода в исходном сырье можно менять в пределах от 0,2 - 1,0 моль на моль углеводорода.Конверсия Н-бутиленов в этих же условиях достигает 50% при избирательности по бутадиену 80/юПример 1, 145 г Со(ИОз)г 6 НгО, 51,5 Мд(МОз) г 6 НгО и 44,2 (ИН 4) еНотОг 44 Н,О растирают с водой до образования однородной пасты....

Номер патента: 441954

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Гвоздовский, Гущевский, Мушенко, Симанов, Страшнова

МПК: B01J 11/00

Метки: катализатора, олефинов, приготовления, эпоксидирования

...после укрепления концентриро.ванной соляной кислотой и МОО дляприготовления новой порции каталиЗатора.От. верхнего слоя отгоняют эфир,добавляют 60 г смеси нафтеновыхкислот ( мол.вес 230), интенсивноперемешивают и нагревают на масанной бане щж ХЗО С до отсутствияв парах соляной кислоты. Полученный нафтенат содерзит 8,6 Я (теоретически 9,15 Й молибдена и хорошо растворяется в органическихрастворителя.На синтезированном катализаторе при эпоксидировании пропилвнагидоперекисью этилбензола приИО С Конверсия гидроперекиси97-ХООТА, селективность по окисиропилейа 95-700 мол.% (на дыовшуюся гидропврекись),441954 Составитель М,траЧЕВРедакторюаРганова техредЛ Потапова корректоры:. Се Байко 3 щ Заказ Щ Изд. М Щ ираж 6,ИПодписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 441955

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Вильке, Грассберг, Микс, Райзиг, Фурман, Шульц, Эрхард

МПК: B01J 11/84

Метки: катализатора, олефинов, олигомеризации, приготовления

...для олигомеризации, примерно при 0 С.П р и м е р 1, 50 г бемита прогревают 1 час при 45 С, в течение 6 час нагревают до 110 С, выдерживают 3 часопри этой температуре, перемешивают 3 ч к: при 50 оС с раствором 20 мл триэтилапоминийсесквихлорида в хлорбензоле ( 1:2), промывают хлорбензолом, сушат при 40 оС, пропитывают 123 мг бис-(Й - -и-бутилсалицилиденимин)- Мь (П) в 11 мл хлорбензола, сушат при 40 оС и в течение 1 час при ОоС в атмосфере пропилена обрабатывают 1 мл триэтилалюминийсесквихлорида.П р и м е р 2, 30 г бемита, термически обработанного, как в примере 1, смешивают с 30 мл триэтилащоминийсесквихлорида, высушивают при 70 С, пропи:о тывают при ОоС раствором 124 мг бис- -(М -н-бутилсалицилиденимин)-Щ 1, (П) в 35 мл...

Номер патента: 442823

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Ваабель, Дорогова, Зорина, Калибердо, Кувакина, Лебедева, Попова, Шувалова

МПК: B01J 23/06, B01J 23/18

Метки: димеризации, катализатор, окислительной, олефинов

...0,36 0,36 В 1 - Еп (1:1) приготовлен по методике Б 58,0 1,12 57,0 1,23 5,6;1 5,6:1 74,0 345 73,5 375 585 4,8 43,0 610 5,3 50,0 0,36 0,36 60 однородной массы. Прокаливание катализатора проводят при 600 С в течение 4 ч. Смешанный окисный висмут - цинковый катализатор готовят тремя методами.А. Термическим разложением солей азотно- кислого (среднего) висмута ч.д.а. и уксусно- кислого цинка х. ч., предварительно тщательно растертых и перемешанных в ступке до Б. Из чистых окислов В 1 и 2 п, полученныхвышеуказанными методами, путем тщатель ного растирания их в ступке с последующим и 1т 3( хо эо ххх ах оох во"Ов о "О х 52,6 57,8 57,5 57,5 68,5 61,5 71,7 3 З о щ х х о"аС ххо ам Ф х ц оаэи О о 1,93 2,54 2,52 1,43 1,32 0,70 1,41442823...

Номер патента: 449068

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Белотелов, Жилин, Жильцов, Козлов, Литвин, Логинов, Новичков, Потемкин, Тимофеев, Тов, Шевляков, Шилов, Щуцкий

МПК: C08F 3/02

Метки: газообразных, олефинов, полимеризации

...что используемый для отвода тепла мономер десорбируют путем дросселировация изреакционной среды, циркулируемой через полимеризатор, а затем выделившийся мопомерс минимальным содержанием газа-редукторакомпремируют, конденсируют и вводят полимеризатор, где переходящий в газообразноесостояние гмоногмер барботирует через реакционную среду и полностью растворяется вяей. Кроме того, с целью исключения расслоеиия компонентов газовой фазы полимеризатоза и обеспечения интенсивного массообмеца:между газом-редуктором молекулярного весаи реакционной средой, производят циркуляцию. аза в полимеризаторе, используя эжектируюьций эффект потоков реакционной среды или.мономера, которые циркулируют через полимеризатор.В качестве примера реализации...

Номер патента: 449472

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Делука, Джианнини, Джиачетти, Лонджи, Майр, Суса

МПК: B01J 11/84

Метки: катализатор, олефинов, полимеризации, сополимеризации

...и нагретый до 80 С. Затем к этой смеси добавляют этилеп (10 ати) и водород (5 атм), суммарное давление 15 атм поддерживают постоянным в течение всего опыта за счет подачи этилена.Через 8 часов полимсризацию прекращают, полученный полимер отфильтровывают и сушат. Получили 937 г гранулированного полиэтилена с объемным весом 0,43 г/см и истинной вязкостью в тетралине при 135 С 1=1,8 дл/г. Выход полимера составил 3860000 г/г титана.Пример 2. Как и в примере 1, в мельнице, нагретой до 150 С, в течение 18 часов измельчают 0,8110 г Т 1(О - Н - СзН-)4 и 10,5 г безводного хлористого магния. С помощью 0,066 г этой смесполимеризуют этилен при условиях, идентичных примеру 1. Получили 120 г полиэтилена с истинной вязкостью 11=2,4 дл/г. Выход...

Номер патента: 451733

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Билокур, Варламов, Ефремова, Лизогубова, Ляпина, Мартышов, Соснин

МПК: C10G 9/46

Метки: олефинов

...образуются при абсорбции пропиленарсерной кислотой н вьщеляются на стадии20 отстоя спирта-сырца, причем из полимеров (полимерной фракции) должны быть вьщеле-,ны примеси изопропилового спирта и дии зопропилового эфира.Применение полимеров в качестве добавки к углеводородному сырью, подаваемому на пиролиз, позволяет не только полностью исключить их как отход, подлежащий уничтожению, но и получить дополнительные количества олефиров (этилена, пропилена) и смолы пиролиза, являющийся, как известно, побочным товарным продуктом,П р и м е р. Пиролиз проводят при темопературах 790-820 С, соответствующих оптимальным промышленным режимам в присутствии водяного пара.При этом для снижения выхода тяжелых компонентов в пирогазе-дивинила и...

Номер патента: 430649

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Изобретени, Кудр, Логинов, Потемкин

МПК: C08F 10/00, C08F 6/12

Метки: выделения, олефинов, полимеров, сополимеров

...пературного поля в аппарате нагрева суспензии исключена деструкция полимера.Таким образом, предлагаемый способ позволяет снизить энергозатраты (за счет рекуперации тепла при нагреве исходной суспен зии возвратными парами растворителя), уп25 зо 35 ростить технологическую схему и технологическое оборудование процесса и улучшить качество выделенного полимера.На чертеже показан один из вариантов технологической схемы для реализации предлагаемого способа (в производстве полиэтилена высокой плотности).Суспензию полиэтилена в бензине 10 - 15/О-ной концентрации, полученную в результате суспензионной полимеризации этилена на комплексном ванадиевом катализаторе, при 30 С подают по линии 1 в отстойную ценгрифугу 2. Здесь происходит сгущение...

Номер патента: 463253

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Джордж, Ричард, Роберт

МПК: B01J 11/84

Метки: катализатор, олефинов, полимеризации, сополимеризации

...д. Затем реактор открывают, поодчкт выгружают и при желании подвеограют его очистке любым известным способом пеоед отправлением на склад готовой поодукции.уооцесс по.пимеоизации для получения полимеоов значительной степени кристалличкости может быть осуществлен цепрерывкым способом, В этом случае мономер, включа 1 огций одефиновый углеводооод, непоерывно загружают в содержащий катализатор реактор, в котором поддерживают соответствующие температуру и давление.Но в реактор может быть введен один компонент катализатора, другой компонент подают в него по отдельному трубопроводу. Уо прошествии тоебуемого воемени продукт из реактора непрерывно удаляют, и полимео из. влекают известным способом.У р и м е р . В этом примере катализатор...

Номер патента: 469482

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Беднов, Бушин, Виллерт, Котельников, Пономаренко, Степанов

МПК: B01J 11/00

Метки: алкилароматических, алкилпиридиновых, дегидрирования, железоокисного, катализатора, олефинов, разработки, углеводородов

...при дегидрировании алкилароматических углеводородов - через 140 - 160 час), что усложняет технологию процесса и снижает его эффективность,При использовании катализатора, р танного предложенным способом, кон я сырья повышается на 5 - 24 абс, %, и тельность - на 4 - 5 абс, %. Катализатор можно не регенерировать в течение двух лет.П р и м е р, В реактор с зоной постоянной температуры, представляющий собой металлическую трубку с внутренним диаметром 21 мм, загружают 20 см гранул катализатора размером 2 к,3 мм, нагревают до 300 С, подают водяной пар с определенной объемной скоростью, повышают температуру до 640 С со скоростью 25 - 30 С,час и при 640 С выдерживают катализатор в токе водяного пара в течение 2 или 6 час, После этого...

Номер патента: 472677

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Калибердо, Пашегорова

МПК: B01J 11/32

Метки: дегидроароматизации, дегидродимеризации, катализатор, окислительной, олефинов

...Пример. 1 л5 рд окислы в;смутоцределеццом дтор д стц р Гцот в ступ2,0 к 2,5 ь1,)о600= С.0 я прцготовте 1а ц тцтацдцом отцоше 1с, формуют(дл вдют 6 1 я катал из атосмешцвдют в цц, тщательцов таблетки ас ир: 350 окислительой роароматизации ов висмута и тиециц 1: 1. Извес сгидро; Лвфппо дцд, взя тен катализатор для тмеризации и дегид , состоящий из окисл тых в атомном отцош Рент что кат т,ре в В,О, 2 кол цчсс темпера висмута тал;затако извсстцый катализ гктивец (степець превр бецзол при 550 С це пр (тивец (селективность т реакции углекислый г гецоструктурцый ацализ алцзаторы, прокаленные пр ыше 450 С, содержат ТОо,50 - 60,о Ве 03 ц тза Т 10,. Образцы, прока туре ниже 450 С, состояти титана. Удельная паве ова 1,5 - 1,6 .т г. атор...

Номер патента: 370871

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Алферова, Ермакова, Краснослободская, Павличев, Хчеян

МПК: C07D 1/02

Метки: окисей, олефинов

...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харак. фил. пред. Патент. тое масло, Это масло промывают сенным эфиром, затем петролейным эфиром; масло затвердевает. Кристаллы промыва 1 от водой и высу 1 нива 1 от. Получают 10 г диоксобисбепзогидроксамата молибдена. Выход 88% от теоретического, считая ца бепзоилхлорид.П р им ер 3. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 7 г (0,1 моль) циклогексена, 3,2 г (0,02 моль) 90% -цой гидро- перекиси кумола, 0,02 г (0,00006 могь) диоксобис-м-толуил гидр оксамата молибдена и смесь нагревают при 85 - 90 С в течение 3 час. Степень разложения гидроперекиси 96%. Выход окиси...

Номер патента: 475767

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Итало, Сильвио, Ферручио

МПК: C07D 1/06

Метки: окисей, олефинов

...ниже тех, которые можно достигнуть с иримеиеицсм б,Ягопрцятпых предлагаемых металлооргднцческих кяталитцческих систем. 1 ак, с )со,ИОДЕИОВЫМ сиГИДРИДОМ ИО,)ЧЯЕТС 5 01;5 И 5- идя сслективпость эпоксидя, 5 ю преобразование плохое даже после долгого времецп реакции-)тот отличный результат в Отношении сслективцости обосиовывает выбор молибдена В качестве металлического комсюнецта кятализдтс)рд, исч)осльзуемого в каждом примере среди различцых металлов Ъ и 71 группы перцодической системы элементов, в ассоциации с органическим соедицеицем,П р и м е р 5. Операционные условия те же,5 что и опцсацные г, примере 1: 1 мл псдропере.киси трет-бут 5)а, 10 мл циклогексена в растворе и 50 мл бецзола. Вводят 0,0468 г катализатора, состоящего из...

Номер патента: 476269

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Алиев, Меджидов, Салимов

МПК: C07F 1/08

Метки: жидкофазного, инициатор, окисления, олефинов

...окисления олефдом предложено применятьмагнитные комплексы двухва,1,3-диарилтриазенами.Применяемые комплексыщую структуру: ексы цнццццрутот жидко олефцнов кислородом прт применяемых инициаторов нстантой скорости образоадикалов прц окислении, 0 - л%тольсек. имеют след ер 1. В стеклянныйой установки наливаювносят 5 10 вмоль/лислород под давлениемскорость поглощеният константу скоростих радикалов. Значенцых температурах разлтцведены в табл. 1. Примметрическгексена,подают к5 измеряютвычисляюсвободныпри разиторов, пр- Сь Изобретение каческих комплексньинициатора жидкофинов.Известно применфинов инициаторсоединений или дкислоты.Недостатком тневысокая скоро60 С. Ко возд 1 цыхУк фазн 40 - 8Эф хара ванця велич реактор газот 5 мл...

Номер патента: 477569

Опубликовано: 15.07.1975

Автор: Тору

МПК: B01J 11/84

Метки: катализатора, олефинов, полимеризации, приготовления, сополимеризации

...в потоке азота, Полушиоина пика на литЪоакттиоттной рентгеногоямме безводного хлористого магттия равна 0,1 при ттзмерении чо измельчения.47,2 г (0.495 моля 1 безвочного хлористогомагния и 2,90 мл (0,0263 молят четыреххлористого титана помещают в шаровуто мельницу и смесь измельчают в течение 50 ч, Полученный компонент катализатора в виде неочиенного твердого вещества состоит из тон 55ких частиц лиаметром 1 - 10 мкм. Эта смесь отличается хорошей сыпучестью. Часть этого компонента катализатора в тверлом состоянии промывают сухим, чистым гексаном для устранения непрооеагировявшего тетрахлорида титана, после чего продукт сушат в ваку ум е в течение 5 ч при комнатной температуре. Полярографическим путем было найдено, что на 1 г полученного...

Номер патента: 479485

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Абдрахимов, Амирханов, Ахметшин, Бугай, Галимов, Кириллова, Миронов

МПК: B01J 11/82

Метки: катализатор, олефинов, полимеризации

...реакй кислотой и цеолитом, жания воды 14%, табле = 8 - 10 мм) и сушатания воды 6%. Свойства полученн ведены в таблице, пр влагостойкости увлаж водяного пара и воз 0 при 170 С,го катализатора причем для определения няют образцы смесью уха (1: 1 по объему) Известен катализатор для полимеризации олефинов на основе фосфорной кислоты и твердого носителя (кизельгур). Цель изобретения - повышение механической прочности и влагостойкости катализатора - достигается тем, что, в качестве носителя используют синтетический цеолит типа Ха т. Катализатор готовят путем смешения фос форной кислоты (75 - 80% РО 5), нагретой до 170 - 190 С, с тонкоразмолотым порошком цеолита Хат (Ха,А 85,о 04 пНО) при весовом соотношении между кислотой и цеолитом 2,0...

Номер патента: 480442

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Большаков, Морозова, Степанов, Чернокнижная, Яблонская

МПК: B01J 11/52

Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов

...аммония с последующей сушкой и активацией. Катализатор, полученный известным способом, имеет низкую стабильность в процессе эксплуатации.С целью повышения стабильности катализатора его готовят смешением вольфрамовой кислоты с гидрогелем кремниевой кислоты, При этом стабильность катализатора увеличивается в среднем более, чем на 20%,П р и м е р. 4 г вольфрамовой кислоты, полученной осаждением азотной кислотой из насыщенного раствора вольфрамата аммония и содержащей 68% окиси вольфрама, перемешивают с 44,9 г гидрогеля кремневой кислоты, содержащего 65% окиси кремния, 0,08% окиси натрия, 0,15% окиси алюминия, остальное - вода. После 30 мин перемешивания получают пластичную массу, удобную для формования экструдированием. Гранулы...

Номер патента: 480692

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Бахмутов, Кашкин, Мартынова, Нейфельд, Харченко, Ьно

МПК: C07C 21/18

Метки: олефинов, фторсодержащих

...рмлы. ,П24 п С; 0 ттСН,четырехфтористой серой при 9095 С, давлении 58 атм, Процесс проводят в течение 18 ч, выход олефина 72%. Но длительность процесса и применение давления значительно ус ложняет технологический режим известного способа и повышает его технико-экономические показатели.С целью упрощения технологического процесса предлагают в качестве дегидратирующего агента применять диметилсульфат и процесс вести при 120 - 150 С. 20 Найдено, %: С 34,98; 1.25 СтНбт 8,62,64,0 Вычислено, %: С 34,72; По данным элемента 1 оп и ПМР-спектров вещество як 2.мстил,1,6-тригидро 2,81.ЯМРзовяпоссп,Н 2,46; Гго анализохарактер тяфторгс 1, 2, 3,омеровдля по х соеди тен спо одержа ответст гдеп = стве мо пениями держащиИзвес ше фторс тяции со оторыс...

Номер патента: 481161

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Зигфрид, Хеймо, Хельмут

МПК: C08F 45/60

Метки: гомо, композиция, олефинов, основе, сополимеров, стабилизированная

...1, 3-трис-метил- (4-оксн-трет. бутилфецил)-бутан1, 3, 5-Триметил, 4,6-три-(3,5-ди-трет. бутил 4-оксибецзил)-бецзолСложные эфиры Р-окси,5-Ди-трет. бутнлфешлпропиоцовой кислоты с такими одновалсцтцыми нли многовалснтными спиртами,как метанол, этацол, октадеканол, гександиол, цоцандиол, тиодиэтилецгликоль, триметилолэтан цлц пецтаэритрит,2,4-Бис-октилмеркапто - 6-(4-оксп - 3,5- дитрет. бутилапилино)-5-триазиц2,4-Бис-(4-окси,5-трет, бутилфенокси)-6 октилмеркапто-триазин1,1-Бис- (4-окси-метил-трет.З-додецнлмеркаптобутац.Такие сложные эфиры 4-окси,5-ди-трет,бутилбецзилфосфоцовой кислоты, как диметиловый, диэтиловьш или диоктадециловый, диоктадециловый сложный эфир (3-метилокси-трет. бутилбецзил)-малоновой кислоты, октадециловый...