Патенты с меткой «альдегида»

Номер патента: 251907

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анашкина, Голикова, Гумеров, Загр

МПК: G01N 21/78

Метки: 5-диметилтерефталевого, альдегида, диангидриде, пиромеллитовом

...диангидриде-сырце и товарном продукте с ошибкой 80 О стн. При этом чувствительность определения вещества 0,2% в техническом образце и 0,01% - в товарном. терефтале- диангидриизируемую изооктаноым раствоганический ри длине деления 2,5-диметил в пиромеллитовом ся тем, что анал руют изооктаном, брабатывают содов ой отделяют, а ор ектрофотометрии п Спосоо опревого альдегида20 де, отличающипробу экстрагивый экстракт ором, водный сподвергают сп25 волны 330 нм. Предлагается способ определения 2,5-диметилтерефталевого альдегида в пиромеллитовом диангидриде. Этот способ новый и в литературе не описан. Он заключается в том, что анализируемую пробу экстрагируют изооктаном, изооктановый экстракт обрабатывают содовым раствором, водный слой...

Номер патента: 254499

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Новосибирский, Фокин, Фомичева

МПК: C07C 50/38

Метки: n-(ahtpaxиhohил-1, альдегида, р-аминомасляного

...веса (масс-спектрометрически), ИК- и ЯМР-спектров и его имическп свойств. В ИК-спектре наблюдается полоса поглощения, характерная для СО-группы алифатического альдегида при 130 сли присутствует полоса поглощения, соответтвующая МН-группе при 3260 сл -,В ПМР-спектре характерны сигналы протонов групп СН (дублет 1,36 м.д.) 1 б, протонов метинной и метпленовой групп (2,74 м.д. - мультиплет) и (4,2 м.д. мультиплет), протон атома у азота (7 м.д. - мультиплет), и протон кар бонпльной группы (9,78 м.д. - трш 1 лет). Пример. Получение Ы-(антр ахин он ил)+а м ином асляного альдег и д а. 2 г 1-аминоантрапиона растворяют 10 прп нагревании в 200 ял ледяной ускуснойкислоты. Раствор олаждают до комнатной температуры прп энергичном...

Номер патента: 262894

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дорфман, Казахский, Ногербеков, Сокольский, Тонканова

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06

Метки: альдегида, б-1бл, уксусного, ютека, •pvv"r

...синтеза. 5Известен способ получения уксусного альдегида жидкофазной гидратацией ацетилена в присутствии катализатора, содержащего медь, сернокислую соль меди, железо и серную кислоту и в присутствии 5 - 10% кисло рода.Однако при проведении процесса с таким катализатором в присутствии кислорода отмечено образование взрывоопасных ацетиленидов, избирательность и стабильность ката лизатора невысокая.С целью улучшения условий работы, а также увеличения селективности процесса и повышения срока службы катализатора предложен способ, по которому уксусный альде гид получают жидкофазной гидратацией ацетилена в присутствии катализатора, содержащего дополнительно сернокислую соль кадмия, с последующим выделением целевого продукта...

Номер патента: 266761

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мишина, Покровска, Рыжанкова

МПК: C07C 45/40, C07C 47/12

Метки: адипинового, альдегида

...образующаяся Х-окись третичного амина может найти применение в качестве моющего средства, а также стабилизатора лен.П р и м ер 1. В реактор колонного типа,снабженный обратным холодильником, охлаждаемый сухим льдом, помещают 20 г, циклогексена, растворенного в 200,цг хлороформа, и 24 г триэтиламина и пропускают озоно 5,кислородную смесь (8 - 10% озона) до проскока озона при температуре 0 С. Реакционную смесь разгоняют на колонне в 20 т. т.,отгоняя хлороформ и адипиновый альдегид.В остатке - окись амина, диэтилформамид,10 диэтилимин и непрореагировавший триэтиламин. Окись амина отмывается водой и концентрируется при отгонке воды в вакууме.Выход адипинового альдегида 14,8 г (96%от теории, считая на прореагпровавший цик 15 логскссн)....

Номер патента: 268381

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Валитов, Кальницкий, Колбасин, Носаль, Сисин, Ттевшг

МПК: B01J 21/06, B01J 25/02, C07C 29/14 ...

Метки: альдегида, бутилового, гидрирования, масляного, спирта

...катализатора.Предложенный способ прост в осуществлении и обеспечивает более полное превращение масляного альдегида.Предлагаемый спосоо гидр ирования испытан на опытной установке в реакторе с объемом загрузки катализатора 100 смз в условиях, аналогичных промышленному процессу гидрирования масляных альдегидов на таблетированном никельхромовом катализаторе.П р и м е р. Сплавной А 1 - 1 х 1 - Т 1 катализатор измельчают до фракции 2 - 3 мм и обрабатывают б обьемами 100/О-ного раствора щелочи при температуре 90 С в течение 45 мин,После прсмывки водным конденсатом до остаточной щелочности не более 0,025% катализатор в количестве 100 мл загружаюттор, предварительно заполненный водденсатом,После дренирования водного конденсата...

Номер патента: 282308

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Красавце, Кузнецов, Мырсина

МПК: C07C 47/00

Метки: альдегида, ацеталей, гликолевого, димерной, мономерной, форм

...и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 375 г триацетоксиэтана растворяют в 250 мл метанола, содержащего 0,1 г и-толуолсульфокислоты. Полученный раствор помещают в куб дистилляционной колонки и образующийся при кипячении метилацетат отгоняют в течение 10 час. Реакционнук 1 смесь подщелачивают потап.ом до слабощелочной реакции и остаток после отгонки метанола разоавляют эфиром, высушивают поташом и после отгонки эфира перегоняют. Получено 22,2 г (62%) ацеталя, т, кип, 63 - 65 С/15 мм рт. ст пр 1,4145.П р и м е р 3. Этиловый ацеталь гликолевого альдегида.10,8 г (0,1 моль) диметилсвого ацеталя гликолевого альдегида и 0,05 г и-толуолсульфокислоты.в 60 мл абсолютного этанола...

Номер патента: 295768

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Байгильдина, Гуревич, Разумов

МПК: C07F 9/53

Метки: альдегида, ацеталей, несимметричных, уксусного, фосфорилированных

...1-ундецило(метоксифенилфосфинил) -этоксиэтанацилово+ (метоксифенилфосфинил) - этацеталя уксусного альдегида,Смесь 6,8 г (0,03 моль) винил-(Р-метоксифенилфосфинил) -этилового эфира, 5,2 г (0,03 моль) ундецилового спирта и каталитических количеств эфирата трехфтористого бора нагревают в запаянной ампуле при 140 - 150 С в течение 8 час. Продукт перегоняют в вакууме. Выделено 3,0 г целевого продукга (75,4% от теоретического); т. кип. 200 С при 0,6 мм рт, ст. Продукт закристаллизовался;10 т. пл, 111 - 112 С Рвыч 779%; Рнаид. 793 -7,60%.П р и и е р 2. Получениенилфосфинилэтоксиэтананилфосфинил)-этилового а15 альдегида.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, помещают 2,7 г (0,01 моль) винил-...

Номер патента: 302023

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Давыдова, Картин, Платэ, Рашидова

МПК: C08G 79/00

Метки: альдегида, метилен-бяс, основе, полимера, салицилового, хелатного

...холодильником,насадкой для подачи аргона и предварительно про"утую аргоном, приливают раствор2,49 г тстрагидрата ацетата кобальта в 25 11 гбилистиллата волы и 3,2,ц,г очищенного пириди:а, тщательно перемешиваят. Затем последовагельпо лобавлгпот 2,2 1,г 30%-ноговодного эиленлиазпна, 5,12 г 5,6-метплен-биссалицилспзого яльлсгиля в 50 лил метанола инагрева;от 2 - 3 час ня воляпоп бане. 11 ослеОхляжлспи 51 Отлеля 10 т кори 1:е 30-красный ОсяЛок п 1113 ид 1 и - поли мет.1 лсп-бис-сал и илальдимината коо аль гя, ко;орый многократно промывают метанолом 1 водо; (ло отрицательной рсакц 11 и на Соя+, 1 Онт 130 ли,зусзОЙ по роланиду аммония). Выход кол,1 чесгвеппый.Злемсгтарнос звена Сгз 1-1 зОяХ,Со.Найдено, %: С 62,82: 1- 1,90: Гл 14,69;И...

Номер патента: 308999

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азар, Ереванский, Лор

МПК: C07C 45/79, C07C 47/02

Метки: альдегида, выделения, масляного, парогазовой, смеси

...контактирование, ухудшая его качество.Наличие стадии отделения масляного альдегида от побочных ненасыщенных соединений, являющейся основной и трудоемкой стадией ректификации; необходимость повторных регенераций абсорбента-бутилового спирта, что значительно увеличивает потери этого дефицитного и дорогостоящего продукта; присутствие в продуктах реакции большого (до 10 - 15%) количества воды, насыщающей абсорбент и препятствующей его охлаждению до минусовых температур, во избежание замораживания рассольного холодильника.Предлагается в качестве абсорбента использовать водный раствор ацетата натрия, который после отделения расслаиванием, воз щают на абсорбцию, Желательно приме 2вор ацетата натрия с темпе С. Такое проведение про лучшить...

Номер патента: 345115

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Султанов, Хасанова, Хнй, Шарапов

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: альдегида, изомасляного

...гружают 100 м,г наованного скелетного 30 ым 17 ляе едмет изобрете 1. Способ получения а дегидрированием ри повышенной темп атализатора и выделен изомасля тзобутило ературе в ием цел ного альдегивого спирта присутствии вого продукС целью устранения уков по предлагаемому сптализатора берут скелетнниевый катализатор с сонентов 2 п: Сц: А 1, равиведут при температуре225 в 2 С. Это позвоизомасляного альдегида дПример 1, В реакторсота 900 мм, диаметр 27из нержавеющей стали, засыпного объема активир цинкмедного катализатора с размерами кусочков 4 - 6 мм. Отношение высоты слоя катализатора к диаметру равно 1:5. Затем реактор с катализатором нагревают до 250 С в слабом токе водорода, подачу которого прекращают перед пропусканием...

Номер патента: 348543

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Сагайдачный, Сыроватский

МПК: C07C 45/82, C07C 47/21

Метки: альдегида, выделения, кротонового

...разделением ее в сепараторе на органическую и водную фазу, возвращенцем органцчсской фазы ца 14 тарелкупер воц колонты цаправлсциевт тубового остаттапервой колонны в срединою часть второй и отбором целевого продукта нз головной части второй колонны.П р и м е р. Исходную смссь в количестве 15 3 т/час, содержащую 76% кротоцового альдегида, непрерывно подают в среднюю часть первой ректцфцкаццоцной колоццы, Температуру в кубе цоддержпватот 10 - 140 С, а давление 1, ага, Из головной части первой ко лонцы непрерывно отбирают ацетальдегцдц другие нцзкокцпящце примеси. Часть этой фракции собирают в емкость ацетальдегцдного конденсата, а часть возвращают в колонну в виде флегмы. С 30 - 35 тарелки отбирают 25 фракцию, содержащую в основном...

Номер патента: 360844

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андреева, Биргер, Всесоюзный, Натуральных, Товбина, Хейфиц, Черкасова

МПК: C07C 45/28, C07C 47/575

Метки: альдегида, г-метоксибензойного

...в инициировании радн кального распада последнего с образованиемавион-радикала 504, являющегося атакующей частицей в процессе окисления метнлового эфира и-крезола,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабжен ную механической мешалкой, холодильникоми термометром, помещают 60 мл воды, 40,5 г персульфата калия, 9,15 г метнлового эфира и-крезола и 0,1 г азотнокислого серебра.Смесь нагревают за 20 мин до 65, переме шивают при этой температуре еще 2 час, охлаждают и отфильтровывают. Неорганический осадок промывают на фильтре 50 мл толуола, тем же толуолом экстрагнруют водный раствор, Толуольный раствор промывают ра" 30 створом поваренной соли, упарнвают н послеКорректор Н, учакина Редактор Д. Пинчук Заказ 34553 Изд.876 Тираж 523 Подписное...

Номер патента: 387963

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кириллов, Песков, Петрушова

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06, C07C 53/08 ...

Метки: альдегида, кислоты, совместного, уксусного, уксусной

...веществ и кокса) происходит быстрое падение активности катализатора, применяемого в известном способе.Цель изобретения - повышение селективности процесса и упрощение его технологии, 25 для чего,в качестве катализатора применяют фторид цинка и процесс осуществляют при температуре 310 - 390 С. Катализатор готовят путем осаждения из раствора азотнокислого цинка прибавлением раствора фторис того аммония, Осажденный катализатор промывают водой, сушат при температуре 100 - 110 С и таблетируют. Смесь ацетилена и паров воды при молярном соотношении С 2 Н 2: :Н 0=1 - 6: 10 пропускают над катализатором с объемной скоростью 150 - 200 час - (в расчете на ацетилен).Преимущество данного способа перед известным состоит в том, что предложенный...

Номер патента: 394359

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Свешников, Стоковска

МПК: C07C 309/10, C07C 309/68

Метки: алкоксизамещенных, альдегида, глутаконового, производных

...р и ч е р 2. Получение б е т а и н я д итетр агпдр охи пол пда 1-(у-с ул ь ф опропплосон) -глутяконового ллдс Гид яСЧЕСЬ 1 72 ( 1,5-3( (Х с(1 с 3 дрОХНО,3.но) -п( нтлдпс 3-1,4-оня-,э, О,)1, 1,З-пронинсу,3 -тоня и 15 .3(. лбсо;Отн(о хлороформ паг 1 с 5;1 От 6 чпс В солос с Обрятпь)1 хслодлннком па кипящей водяпои оя(п. После Гклг(ждс и И я 1 Э а СТВ 01) 1 Э я 3 б с 1 ВЛ я 10 Т 30 1( Л Э ф И 1) с 1 3схось ос(свляОт пя 12 (с(с П 1 эн ОоьПОЙ т.ч -рятурс. )лск эфпршгй слой слиняют с ВыдсЛ 1 П)пЕГОС 51 СХ 1;1 ПСТОГО ОСЛДК 3 ПОСЛСД 1(НЙ ПРОмывдк)т сщс двл рязя эфироч и растирают с15,(,г эфира. Осядок отфпльтрси)ывают, растиР с 110 Т С,),1(.1 с 10 СОЛ ОПОГО Я ЦСТОИ с, СН 015 Д 0 1 фИЛЬТ 1)ОВЫВЯОИ 1 ЭОМЬ(всК)т П; (1)ИЛЬ1)С2,5 л(, яцстопд и...

Номер патента: 398040

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Водород, Где, Или, Кип, Компоненты, Метокси, Например, Пример

МПК: C07D 233/64

Метки: 1015где, альдегида, аммиака, выше, едпочтительно, значения, избытком, имеют, конденсируют, меди, нnзиг"—"—-ы, общей, окислителя, органической, прlt, присутствии, соли, указанные, формулыр

...исходя из 50 г п-анизоина и 14,4 г бутирилальде. г,ида;2 чбутил,5-бис - (п-метоксифенил) - имида. зол, т. пл, 175 в 1 С (из этилацетата, исходя,из 50 г п-анизоина и 17,2 г валеральдегида;2-,изобутил,5-бис-(п-метоксифенил) - имидазол, т. пл, 166 в 1 С (из бензола), исходя из 50 г и-анизоина и 17,2 г,изовалеральдегида;2-пентил,5-бос-,(п-метоксифенил) - имидазол, т, пл. 135 в 1 С (из этилацетата), исходя из 50 г и-анизоина и 20,0 г гексанала;2 чциклопропил -4,5- бис-(п-метоксифенил)- имидазол, т. пл. 189 в 1 С (из толуола), исходя из 5 Т) г п-анизоина и 14,0 г циклопропан. карбоксальдегида;2-циклогексил - 4,5 бис - (и-метоксифенил)- имидазол, т. пл. 194 - 195 С (из бензола), исходя из 50 г п-анизоина и 22,4 г...

Номер патента: 408941

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 45/42, C07C 49/185

Метки: альдегида, левулинового

...используют линейные ацетали, например диметил- цли диэтилацеталь левулицового альдегида, а также его циклические ацетали - 2,5-диметокситетрагидросцльван или 2,5-диэтокситетрагцдросильван.Свободный левулиновый альдегид отделяют от растворителя и исходных продуктов фракционированной перегонкой. Содержание левулицового альдегида в гидролиза 1 с ц,конечном продукте контролируют с помощью диацилцнэтана, количественно образующего исключительно по альдегидцой груште тетрагидроимцдазольное производное с т. пл. 138 С (цз метанола). Выход левулицового альдсгида составляет 70 - 97% от теории,П р и м е р 1. 20 г 2,5-диметокситетрагидросильваца в 60 г ацетона нагревают при 45 - 50 С в течение 45 мин в присутствии 20 г ионообменцой смолы КУв...

Номер патента: 376352

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Красавцев, Кузнецов

МПК: C07C 41/52, C07C 43/303

Метки: альдегида, ацеталей, гликолевого, мономерной, формы

...ацеталь гликолевого альдегида,К раствору 46 г винплацетата в 50 мл эфира прибавляли при перемешиваиии 87 г брома с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 0 - 5 С. Про 5 дукт бромирования без выделения из смесиприбавляют при перемешивании и охлаждении водой к раствору метилата натрия, полученному из 26 г натрия и 300 мл метанола.Перемешивают 2 час при комнатной темпера 10 туре, фильтруют, растворитель удаляют в вакууме и перегоняют остаток,Получают 34 г (60%) целевого продукта,1 кип 60 62 С/12 лтм пр 1 41 10П р и м е р 2. Этиленовый ацеталь гликолевого альдегида.К раствору 15 г винилацетата в 30 лил эфира при перемешиваини и охлаждении до 0 Сприбавляют 28 г брома.Продукт бромирования при...

Номер патента: 437528

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Духанин, Зуева, Комаров, Мухометзянов, Самохвалов, Шишкин

МПК: B01J 11/24

Метки: альдегида, гидрирования, катализатора, кротонового, н-бутиловый, приготовления, спирт

...щелочного агента использовать окись кальция,По предлагаемому способу на поверхности силикагеля образуется новая фаза, включающая трудно растворимый силикат кальция. Удельная поверхность меди на этой фазе достигает 10,8 м/г. Предлагаемый катализатор обеспечивает повышение производительности в процессе гидрирования кротонового альдегида за счет увеличения поверхности активного компонента - меди,П р и м е р. Готовят растворы исходного сыя,Соотношение реагентов представлено в табце. В осадитель-реактор заливают раствор иподогревают до 80 С, В подогретый раствор соды при постоянном перемешивании дозируют суспензию сульфата меди с силикагелем, 5 которую также предварительно подогреваютдо 80 С, Не прекращая перемешивания, по окончании...

Номер патента: 443029

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Рыков, Сизов, Суханов, Царенко, Шустов

МПК: C07C 149/14

Метки: альдегида, метилмеркаптопропионового

...1 х30 условиях синтезирован Й 1-метионин (98 торнь%) Изобретение относится к усовершенствованному способу получения р-метилмеркаптопропионового альдегида, который находит применение в качестве полупродукта промышленного производства синтетического метионина, использующегося в животноводстве для повышения эффективности природных кормов.Известен способ получения Р-метилмеркаптопропионового альдегида, осуществляемый путем дозировки акролеина в захоложенную до температуры 5 С массу метилмеркаптана, содержащую в качестве катализатора триэтиламин. Процесс осуществляют в две ступени. Первую половину процесса (продолжительностью 16 - 20 ч) осуществляют при температуре не выше 5 С, используя половинное количество акролеина.Вторую половину...

Номер патента: 451695

Опубликовано: 30.11.1974

Автор: Рыков

МПК: C07C 149/14

Метки: альдегида, метил-меркаптопропионового

...подачу акролеица осуществлять путем сцфонирования в нижцкцо часть реакционной зоны.Реакция протекает цо схеме: НзЯСНеСНеСН(ОН) - ЬСНз + СНз = СНСНО -. СНзЯСНеСНеСНООптимальной температуропроцесса является 20 - 90 С.акролеица в реактор по специатемпературу реакции можно100 С. Процесс проводят прдавленииВыход целевого продуктасодержание основного веществпозволяет исключить стадиюпрод кта. П р и м е р 1. В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и термометром для контроля, заливают 158 вес, ч.(96%) полуметилмеркапталя, добавляют 2 капли триэтилампна и прц интенсивном перемешивании приливают 57,1 вес. ч. (98%) акролеица. Температуру реакции поддерживают в пределах 25 - 30 С.20 Г 1 ослс приливапия всего акролеина реак.ционную...

Номер патента: 453401

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Изобретени, Рыков, Сизов, Суханов, Царенко

МПК: C07C 319/14, C07C 321/14

Метки: альдегида, метилмеркаптопропионового, полуметилмеркапталя

...в качестве промежуточного продукта,Предлагаемый способ получения устойчивого полумет)илаеркаиталя -метилмеркаг)топр)- пионового альдегида, заключается в том, что -х)етилмеркаптопроиионовый альдепд подвергают взаимодействию с метилмеркаптаном.Процесс предпочтительно проводят в присутствии каталитических количеств аацша, например триэтиламниа или пиридина, порядка 1%. Температура реакции 0 - 120, предпочтительно 20 - 30. Процесс может быть осуществлен периодически и непрерывно. Выход целевого продукта - 95 - 99%,П р п м е р 1, В реактор, снабженный обратным холодильником, мешалкой и термометром, помещая)т 104 вес. ч. Д-метила)еркаптоиропионового яльдсгида, доба вля)от 2 - 3 капли триэтилам)ша и из беретки, снабженной рубашкой, приливают 56...

Номер патента: 457692

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Бойко, Макин

МПК: C07C 87/48

Метки: алкилпроизводных, альдегида, дианилов, солей, триметиленнглутаконового

...оставляют на 3 - 5 час в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 50 мл ацетона, эфиром и сушат в вакууме. Получают 13,2 г (62,2%) хлорида дианила 2,4-триметиленглутаконового 25 альдегида в виде фиолетовых кристаллов;т. пл. 246 С (с разложением; из этанола),Хлорид дианила 2,4-триметиленглутаконового альдегида получают аналогично из диметилацеталя 1-формил-метоксициклогексана с 30 выходом 73,2%; т, пл. 246 С (с разложением),457692 Предмет изобретения 15 Сотавитель С. Маслов Редактор Т, Загребельная Техред Т, Миронова Корректор Л. Денисова Заказ 522 П Изд.300 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....

Номер патента: 465779

Опубликовано: 30.03.1975

Автор: Свен-Петер

МПК: C07C 45/24

Метки: 3-метилмеркаптопропионового, альдегида, очитски

...чертеже дана схема осуществления описываемого способа.Согласно одному из предпочтительных вариантов процесса из сборника-мерника 1 сырой 3-метилмеркаптопропионовый альдегид подают вместе с отгоном в колонну 2 первой ступени. Вместе с сырым продуктом добавляют смесь кислот и при известных условиях основания. В случае необходимости кислогы и основания вводят раздельно, а также дополнительно в различных местах аппаратуры, Ректификацию в первой ступени осуществляют под вакуумом 20 - 100 мм рт. ст. при температуре в нижней части колонны 80 - 100 С. В нижней части колонны вместе с альдегидом остаются высококипящие продукты: такие, как серная кислота, соли серной кислоты, полимеры. В приемник 3 собирают вместе с небольшим количеством...

Номер патента: 437379

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Бойко, Макин

МПК: C07C 87/48

Метки: альдегида, дианолов, полиметиленглутаконового, солей

...ых продуктов составляли 8 -Использование в качестве исходных веществ ацеталей 1-формил-циклоалкенов и указанных формилирующих комплексов позволит повысить выходы целевых продуктов до 60 - 65%. Исходные ацеталы получаются с высокими выходами при взаимодействии соответствующих альдегидов с эфирами ортомуравьицой кислоты и спиртами в присутствии кислотных катализаторов. Получают 9,5 г2,4-триметилецглутаде фиолетовых кристаллизации из этанжением), л макс (10,4 10". где п=О,цХ - анионявляющихсясинтезе краситтериалов.Известен слей дианиловмил-циклоаллирующимидиметилформавыходы целев10%.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН 4-ПОЛ ИМЕТИЛ ЕН ГЛУТА 1(60%) хлорида дианила конового альдегида в висталлов. После перекриола т. пл. 246 С (с разлов этаноле) 498 нм,...

Номер патента: 486502

Опубликовано: 30.09.1975

Автор: Ханс-Юрген

МПК: C07C 47/00

Метки: альдегида, бета-ацетоксипивалинового

...оста-оксиальдегпда.В качестве водоотт 333 ма 303 цего средства примснтпот цнклогсксан или оензол. Толуо тсутьфоновую кислоту берут в количествах 0,01 - 25 1, предпочтите;тьно 0,1 мол, та, в расчете наколичество взятого для реакции бета-оксипивалинового альдегида.П р и м е р 1. Растворяют 254 г оета-окснпивалпнового альдепда, аходящсгося в форме ЗО дпмсра последне; о, и смеси, состоящей нз486502 Осз мл концентрированной серной кислоты в качестве катализатора.Выход бета-гидроксипивалинового альдегида понижается до 76,0 мол. %. Предмет изобретения 10 1. Способ получения бета-ацетоксипивалинового альдегида взаимодействием бета-оксипивалинового альдегида или его димера с уксусной кислотой в присутствии кислого катализатора, например...

Номер патента: 505357

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Клаус, Фердинанд, Эдгар

МПК: C07C 149/14

Метки: 3-метилмеркаптопропионового, альдегида

...н открытий 113035, Москва, )К, Раушскан нао., д. 4/5Тпнот 1)афин, нр. Сапунова, 2 Реакцио проводят преимущественно прп температурах приблизительно вежду 50 и 120 С (особенно между 75 и 110 С), в частности между 80 и 100 С. Давление может выбираться в широких пределах, однако рекомендуется работать при нормальном давлении или лишь умеренно пониженном или повышенном давлении, обы можно было применять простые аппараты. Преимущественно выбирают давление между 1 и 10 бар.Выход целевого продукта более 99%.По этому способу получают 3-метилмеркаптопропионовый альдегид как бесцветную, прозрачную как вода жидкость, которая почти не содержит побочных продуктов. Поэтому он может применяться дальше без всякой очистки, в частности он может...

Номер патента: 514804

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Дзиомко, Красавин, Парусников, Радин

МПК: C07C 47/56

Метки: 8-оксихинальдинового, альдегида

...Это соединение,имеюшее бетвиновую структуру, устойчивок действию кислот, При обработке едкимнвтром происходит гидролиз этого соединения с образованием нвтриевой соли 8--оксихинвльдиновогэ вльдегидв, из которойцелевэй продукт можно получить под, кислением.По предлагаемому способу по8 юксихинвльдинэвый альдегид с53.70 и с чистотой до 99%,П р и м е рК суспензии 33,3 гсвежевозэгнвнного селенистого ангидридаов 375 мл сухого диоксвна при 55-57 Сдобавляют в течение 30 мин раствор60,4 г 8-вцетоксихинальдинв в 150 млди окса нв. Реакци энную массу нагревают3 час при 75-78 С, перемешивают со1-2 г вктивирэввннэго угля и фильтруют.фильтрат разбавляют 60 мл воды, охлаж; дают льдом, насыщают сернистым внгидридом до привеса 180-190 г и образовав,...

Номер патента: 514813

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Гросвалде, Калнин

МПК: C07C 103/62

Метки: альдегида, ацетиламино, дикарбэ, токсимасляного

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушскан наб., 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектнал, 4 3чивает более полное вступление в реакцию исходных соединений, Летучий триэтиламин удаляют из реакционной массы вакуумной этгонкой, Исключение стадии нейтрализации катализатора и приготовления этилата натрия упрощает процесс. Триэтиламин является доступным продуктом.Таким образом способ заключается в следующем. йиэтиловый эфир И ацетиламиномалоновой кислоты и триэтиламин 10 растворяют в этиловом спирте и при 18о20 С вводят акролеин. Смесь выдерживают при 30 35 С 2,5-3,5 час для завершенияореакции. После отгонки летучих веществ в вакууме при остаточном давлении 20-30 15 мм рт. ст,...

Номер патента: 521248

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Крысин, Литовская, Шведченко

МПК: C07C 45/24

Метки: альдегида, изовалерианового

...эагоужаюг720 мл 36%-ного раствора бисульфита натрияИз капельной воронки приливают 180 г изовалерианового альдегида, содержащего 30% примеси метилэгилуксусного.альдегида, с такой скоростью, чтобы температура в смеси не превышала 15-20 С,оЬ Смесь выдерживают в течение 1 ч приперемешивании при комнатной температуре.Выпавший осадок отфильтровывают иа воронке Бюхнера и отжимают досуха, Выходсырого бисульфитного производного 450 г.О Полученный продукт переносят в колбу,снабженную мешалкой, астворяют егов 670 мл воды при 80 С и постоянномперемешивании, фильграт в течение 15 човыдерживают при температуре 2-.3 С. ВыИ павший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и отжимают досуха, Выходбисульфитного производного изовалерианового...

Номер патента: 528296

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Алексеева, Дельник, Ефимова, Павлова, Трифель

МПК: C07C 27/20

Метки: альдегида, н-пропилового, пропионового, спирта

...72 г негидрированного кубового остатка, содержащего 10 вес. % 2-метилпентеналя и 2-метилпентеновой кислоты, кобальтовые соли нафтеновых кислот 0,4 вес. %, 40 г толуола, создают давление синтез-газа (СО: :Н,л 1:1), равное 300 атм, и нагревают реакционную смесь при 170 С в течение 3 мин для образования карбонилов кобальта из солей кобальта. После охлаждения до 140 С в автоклав передавливают 30 г этилена. Реакция гидроформилирования при этой температуре протекает за 10 мин. Катализат реакции гидроформилпрования после охлаждения и528296 Составитель С, Маслов Техред А. Камышникова Редактор Л. Емельянова Корректор Л. Денискина Заказ 2550/15 Изд. М 1554 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...