Патенты с меткой «альдегида»

Номер патента: 533586

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Егиазарян, Морлян, Мурадян, Товмасян

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пропионового

...1 Образмецно зуется пост вый а массы.быстро ДООЧВЗЕЦ 1- скелет:ого цошешьи от С, причемегцд цепресферы реак15 93 120 в 601 О 90 96 с 0 -- . ) 1 3 20 0 1 Формула зобрете 1 ця Составитель Н. ПржиялтовскаяРедакто;) Л, Герасимова Текрсд В. Рыоакова 1;о )ректор В. Гутман Заказ 956,1462 Изд.1740 Тира)к 575 ПодписноеЦНИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открьтийМосква, Ж, Раушская аб., д. 45 Тип. Харьк, фпл. пред. сПатент Призеры коцкретпого идполцецця.Получецие пропиоцового альлегцля.П р и м е р 1. В реактор загружают 50 г катализатора никель Рецея (1) так, чтобы о; цаколцлся пол небольшим слоем волы. Затем добавляют 100 г аллилового спирта (11).Прц добавлении спирта 11 темтература смеси...

Номер патента: 544654

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Галиева, Симонов, Чернова, Шитова

МПК: C07C 87/48

Метки: альдегида, гидрохлорида, глутаконового, дианила

...получаемого, ина и 2,6-динитроС 1 С 1.ЛС 1 С 1 де К - алкил С -П р и м е р 1. К раствор перхлорциклопентенона эфира прпкапывают при (0,005 моль) пирпдпна анилина, растворенных в после прибавления начи по-малиновый осадок. П способу проводят в одствие соединений 1 или 1 дином при температуре 15 0 С, желательно в сретворителя, например дибензола, Целевой простным способом; выход По предлагаемому ну стадию взаимодей 11 с анилином и пир предпочтительно 5 - 2 де органического рас этилового эфира или дукт выделяют изве 92 - 95%. у 1,45 г (0,005 моль) в 20 мл этилового перемешиванпи 0,5 г и 1,0 г (0,01 моль)10 мл эфира. Сразу нает выпадать красеремешивают 4 час544654 Составитель А, Анисимов Техред А. Камышникова Редактор Т. Никольская Корректор...

Номер патента: 547439

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Васильева, Щелкунов

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегида, диэтилацеталя, пропаргилового

...синтезе, ,в частности в синтезе сульфамидных препаратов.Известен способ получения диэтилацеталя 1 тропаргилового альдегида расщеплением диэтилацеталя 4-окси-метил-гексиналя путем его нагревания в метиловом спирте с избытком метилата натрия при температуре 150 С и пониженном давлении с последующей ректификацией реакционной смеси 1 1 .Известный способ имеет ряд особенностей, низкий выход целевого продукта (60%), необходимость применения растворителя (мета- ,нола), использование и приготовление метилат натрия, необходимость вакуумирования систе,мы и наличие дополнительной стадии - рек,тификации.С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, диэтилацеталь 4- -окси-метил-гексиналя нагревают в при-, сутствии 5-10...

Номер патента: 557752

Опубликовано: 05.05.1977

Автор: Геррит

МПК: C07C 121/34

Метки: альдегида, выделения, цианмасляного

...растворителя значительноусложняет процесс (проведение экстракции в относительно больших,колоннах, большие затраты нарекуперацию растворителя).С целью упрощения процесса прекачестве органического растворителяметилзтилкетон (МЭК), нитрометан,хлороформ или 1, 2- дихлорзтан.В этом случае для выделения 99% 7 - цианмасляиого альдегида достаточно 3 - 4-кратной обработки растворителем (лри выделении известным способом из смеси, содержащей 10 вес.% целевогопродукта, требуется 7 - кратная обработка растворителем).Экстракцию обычно проводят прпредпочтительно при атмосферном дав у (содержание волырегоняют при атмосферномМЭК, частично в виде азео.- 78 С), и выделяя 90,3 г 7гида (степень экстракпиттвакууме получают 87 г 7Составиталь С...

Номер патента: 558906

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Кацнельсон, Леенсон, Мисник

МПК: C07C 121/34

Метки: альдегида, водных, кобальта, растворов, содержащих, соединения, стабилизации, цианпропионового

...- на 55%. Столь,рое превращение вльдегида в побочны продукты осложняет квк хранение его и дальнейшую переработку, поскольку дит к потерям целевого продукта. С целью увеличения срока хранени левого продукта х водному раствору онового альдегида, сод ня кобальта, добавляют в количестве 0,2-3 ора, в пересчете на НСПри добавлении соланой кислоты скорость конденсации-цивнпропионового вльдегнда в растворе резко снижаетса.Твк в водном растворе 1 о-цианпропионового альдегнда, содержащем 0,034 вес.% кобальта и 2,9% хлористого водорода, за 982 час хранения при комнатной темпера- гуре концентрация альдегида снизилась с 17,7% всего до 16,3%ит, е. составила 92,5% от исходной.Стабилизация содержащих кобальт водных растворов-цианпропионового альдегида...

Номер патента: 568358

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Герман, Клаус

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегида, терефталевого

...113035, Москва, Ж - 35, Раушская набд. 4/5Заказ 1798/51 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, уп. Проектная, 4 перфорированную стеклянную трубку водяной парс и в весовом отношении 1:1. Средний расход и а аа. .тетрахлор - п - ксилола 124 точас, Брми пеакпий 50 мин. Диаметр колен реактора 10 и 25 мм. Целе. вой продукт выделяют, как в примере 1, с выходом 84%П р и м е р 3. В нагретый до 182+2 С расплав гидролизованного в терефталевый альдегид а,а,а,а-тетрахлор . и . ксилола в присутствии 1,9 вес.% фосфата цинка вводят порциями 99,3 с ный а,а,а,а,тетрахлор - и - ксипол и через перфорированную трубу водяной пар в весовом отношенж 1:1,2.Расход а,а,а.,а - тетрахлор . и - ксилола 100 г/час,Выходящую из реактора (диаметр колен 80 и 15 мм) паровую...

Номер патента: 572450

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Кодаченко, Назаренко, Пахомова, Семененко, Сердюк

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...процесс дсгпдр тилового спирт 1.,0 ч-.Предлагаемы масляный альд енением восстанавливают сстановление катализато - 250 С в течение 7 - 8 ч а с объемной скоростью остихкения оптимального льдегпда целесообразно нпя вести при подаче бубъемной скоростью 0,5 -предварительно восстановленно0 при 250 С в течение 7 - 8 ч, орость водорода 50 ч .Дегидрирование бутпловогоствляют на восстановленномпри 280 С, объемной скорос5 спирта 0,5 ч - . Реакцию ведутКоличество пропущенного бутп64,8 г, Количество полученногоСостав сырца, %:Масляный альдегид0 Бутиловый спиртБутилбутиратВодаКоличество полученного масгида 41,38 г, выход масляного5 пропущенный бутиловый спиртВыход масляного альдегпдававший бутиловый спирт90 63%Примеры 2, 3нч0 Результаты св...

Номер патента: 640994

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Бегинян, Дурганян, Терлемезян

МПК: C08G 2/26

Метки: альдегида, масляного, сополимеров

...вводят шприцем свежеперегнанные в атмосфере азота 4,00 г(ректификат, высущен безводным сульфатом кальция) и 11 мл толуола (промытсерной кислотой и перегнан кипячениемнад натрием). СМесь хорошо перемешиваютои охлаждают жидким азотом до (-80) С,затем шприцем добавляют 1 мл охлажденного голуольного раствора ЭФБ (0,236О,Змол,%).Сополимеризацию проводят в течение 23 мин при (-77 ВЗ) С,затем ее обрывают прибавляя к смеси 0,08 мл аммиака;растворенного в охлажденном метаноле.35Полученный полимер осаждают холоднымметанолом и фильтруют в холодном состоянии под давлением. На фильтре несколькораз промывают холодным метанолом дляудаления остатка катализатора и непроре, вгировавших мономеров. Сополимер сушатдо постоянного веса в эксикагоре над...

Номер патента: 644773

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Бельфер, Грешнева, Камаева, Кологривова, Кузнецова, Хейфиц, Шумская

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегида, вещества, виде, душистого, изомеров, качестве, смеси, толилпропинового, этиленацеталь

...натрия (проведено 10 опытов без добавления свежего катализатора) не приводит к снижению выхода целевого продукта.П р и м е р. Получение этиленацеталя толилпропионового альдегида.Смесь 29,6 вес. ч. р-толилпропионового альдегида, 15,2 вес. ч. этиленгликоля, 2,25 вес. ч. бисульфата натрия и 40 вес. ч. толуола кипятят с водоотделителем до прекращения выделения воды ( 2 ч).Толуольный раствор декантируют от катализатора, толуол отгоняют и остаток перегоняют в вакууме.Получают 34,8 вес. ч, этиленацеталя ртолилпропиопового альдегида, что составляет 90% от теоретического.Синтезированный продукт - бесцветная прозрачная жидкость с т, кип. 102 - 104 С/2 мм; гг 1,5145; до 1,045 представляет собой смесь этиленацеталя Р-(и-толил)-пропионового...

Номер патента: 646904

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Манабу, Хироясу

МПК: C07C 47/56

Метки: альдегида, анисового

...высокой концентрациипаров ц-.йетокситодуода наблюдается тенденция к постепейному сниженйю каталитнческой активности катализатора.Реакцию провоцят обычно при темпе- Ж ратуре бани от 430 до 520 С. Поскольку реакция окисления и-метокситолуодаявляется экзотермической, температурав слое катализатора в действительностибывает выше температуры бани, причем,как правило, эта разница между температурами соСтавляет самое большее от15 до ЗОС,П р и м е р 1. В 300 мл горячейвоцы растворяют 7,95 г метаванадатааммония, 3,98 г фосфорной кислоты,11,82 г сульфата калия и 1,62 г нитрата меди, К полученному раствору прибавляют 300 смокиси алюминия сосредним размером частиц 5 мм, После Зф исйарения воцы остаток подвергают об .жигу (спеканию) при 600 ОС в...

Номер патента: 666162

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Велиев, Гусейнов, Комаров, Мустафаева, Рагимов

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегида, пропиолового

...органического синтеза и синтеза высокомолекулярных соединений.Известен способ получения пропиолового альдегида окислением пропаргилового спирта бихроматом натрия и серной кислоВыход альдегида составляг 50-55% ЩНаиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения пропиолового альдегида окислением пропаргилового спирта водным раствором хромового ангидрида и серной кислоты приатемпературе 2-10 С и остаточном давлении 40-60 мм рт.ст. Выход альдегида35-417 о (4) недостаткам этого способа относят ся проведение процесса под вакуумом и низкий выход целевого продукта. расного Знамениинститута3центрйрованной сеоной кислоты и 60 млводы. Перэмешивают 4 ч,разбавляют...

Номер патента: 670211

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Сигеки, Сузуму, Такехико, Тоеми

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегида, п-толуилового

...значительных количеств фтористого водорода возрастают эатраты тепла на регенерацию катализатора в последующей стадии разделения, энергии на охлаждение системы и стоимость аппаратуры регенерации катализатора. Следовательно, иэ экономических соображений желательно использовать по возможности минимальные количества фтористого водорода, Очевидна, что количество фтористого водорода не может быть существенно уменьшено. При обычных условиях проведения реакции толуола с окисью углерода предпочтительные количества фтористого,водорода ограничены пределами от 3 до 7 молей на моль толуола, трехфтористого бора-примерно от 1 до 2 молей, более предпочтительны количества поимерно от 5 до 7 молей на моль толуола для фтористого водорода и примерно...

Номер патента: 691086

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Жорж, Ив, Эрик

МПК: C07C 149/14

Метки: альдегида, бета-метилтиопропионового

...и автоматическойдозировкой классическими методами,например дозировкой гемитиоацеталяпотенцйометром.Часть АИТР, полученного по предлагаемому способу, возвращают в цикл Ю на стадию абсорбции акролеина, содержащегося в газовом потоке, а другуючасть извлекают, очищают перегонкойи отправляют на склад, Возвращаемоев цикл количество АМТР может изменять ся в широких пределах в зависимостиот условий нромыаленной реализации.П р и м е р. Газообразная смесьсостава, мол.%; кислород 3,1; азот41,6; пропилен 0,33; вода 48,2;35 акриловая кислота 0,65; акролеин5,55; ацетальдегид 0,151 разное0,45 из реакции синтеза акролеинапо линии 1 направляется в абсорбционную колонну 2, где из нее по 4 О линии 3 удаляется акриловая кислотаабсорбцией трибутилфосатом....

Номер патента: 706108

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Авербух, Арнаутова, Зайцев, Мухленов

МПК: B01J 29/076

Метки: альдегида, ацетона, катализатор, неполного, окисления, пропана, пропионового

...и 0,25 мас,% Чз 05).П р и м е р 2. 24,88 г алюмосилнката пропитывают совместным раствором 0,092 г МНдЧОз и 0,088 г (МН 4)6 МОтОз 4 4 Н 20 в 100 мн воды, Технология пропитки и термообработки аналогична примеру 1.Готовый катализатор содержит 99,48 мас.%смеси окислов АзОз - 802 и 0,62 мас.% суммы1 окислов МоОз и Ч 205 (в том числе О,.оМоОз и 0,26% ЧзО)(из них пропионовый аньдегид + ацетон 6,52;ацетаньдегип 4,75; изомасля ый аньдеид 1,37);метанол 25,63; нзобутанол 3,21; н.бутанол 3,52,Селективность по целевым продуктам - аце 5тону и пропионовому альдегиду - свыше 60%,Формула изобретения Составитель Е. ДжуринскаяРедактор Л. Герасимова Техред М,Петко Корректор Н. Горват Заказ 8112/4 Типаж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР...

Номер патента: 709625

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Злотский, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/06

Метки: альдегида, ацеталей, левулинового, циклических

...В кварцевую колбу,снабженную обратным холодильником схлоркальциевой и газоподводящей трубкой для инертного газа помещают бб г(0,5 моль) 2-винил,3-диоксана, Реакционную массу облучают УФ-светомлампы ПРК, расположенной в 20-25 смот стенки колбы, при 20 С. Через 30 чосвещение прекращают и продукт перегоняют в вакуумеПолучено 60 г 2 в (З-кетобутил)-1,3-диоксана с т. кип,87-88 С/2 мм рт,ст., и= 1,4375(С=О) . Строение доказано образованием левулинового альдегида и пропан"диола,3 при кислотном гидролизе.Элементный анализ:Найдено, Ъ: С 61,02; Н 8,71,(1,5 моль) 47 Ъ-ного уксусного альдегида и 78 г (0,5 моль) 2-винил,4,6-триметил,3-диоксана. Реакционнуюмассу облучают УФ-светом подобно примеру 1 в течение 25 ч при "5 С. Полученный продукт...

Номер патента: 717033

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Габриелян, Гукасян, Ксиптеридис, Мушегян, Хачатурян

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пропионового

...приемнике. целевой продукт выделяют из реакционной смеси перегонкой. Выход, целевого продукта 94-98 при свлективности 100.П р и м е р 1. В реактор помещают 2 г катализатора, содержащего 4 . ЕгО и ЭбА 1 ЕО, и пропускают пары аллилового спирта (80 г, 1,4 моль) в струе инертного газа-носителя (азота или гелия) с объемной скоростью О, б ч . Температура в слое катализатора составляет 280-300 ОС.Перегонкой катализата выделяют 78,4 г (98 ) пропионового альдегида и 1,5 г исходного аллилового спирта.Межрегенерационный период катализатора 150 ч, продувают азотом . при 500 С.П р и м е р 2. Процесс осуществляют как в примере 1, однако используют катализатор состава, вес.:Б 3. 5ЕгОр 0,7А 110 з 94, 3-94 Иэ 80 г (1,4 моля) аллиловогоспирта получают...

Номер патента: 721400

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, диметилмасляного

...и проведение процесса при температуре 180200 С,. что позволит увеличить выходцелевого продукта 88-ЭОЪ и за счетснижения температурного режима упростить технологию процесса.П р и и е р 1, 0,1 моля (15 г)1,1-дихлар-З,З-диметилбутана смешивают с 1,5 моля (27 г) дистиллированной воды, 0,03 молями (3 г) триэтиламина, 2 г окиси магния; реакционную лассу нагревают в запаянной стальнойтрубке пои 200 С в течение 4 ч. Затем охлаждают, отфильтровывают, экстрагируют эФиром, эФирную часта сушати перегоняют. Получают -днметилмасляный альдегид (0,088 моля; 8,8 г) свыходом 88 Ъ. Т.кип, 10 2 дС/7 55 мм рт,стВешество хроматографически идентично синтезированному известным способом препарату,П р и м е р 2, Аналогично примеру1 реакционную массу...

Номер патента: 721401

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Злотский, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 47/19

Метки: альдегида, бензилокситриметилуксусного

...10-ньм водньм раствором сульфата меди, и проведения процесса при температуре 260-280"С. Отличительными признаками спо является пропитка пемзы 10-ным ным раствором сульфата меди и пр ведение процесса при температуре 260-280 С,П р и м е р 1. 2-фенил,5-диметил,3-диоксан (1 моль, 192 г) в те чение 1 ч при 280 С пропускают через 20 г пемзы, пропитанной 1 л 10-ного водного раствора сульфата меди (Са ЯО 4), затем высушенной в течение б ч прй 90 С и прокаленной в течение 2 ч при 150 оС, Реактор представляет собой кварцевую трубку; высота слоя катализатора 30 см, Катализат перегоняют в вакууме л получают 169 г (выход 90) бензилокситриметилуксусного альдегида с т,кип,136-138 С/ /20 мм рт,ст, Вешество хроматографически идентично заведомо...

Номер патента: 721419

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Завьялов, Овечкина

МПК: C07C 109/14

Метки: альдегида, дигидразона, пировиноградного

...выделяют обычными способами: упариванием раствора с последующей обработкой остатка 96-ным спиртом.Выход целевого продукта 75. Отличительными признаками способа являютсяиспользование нового исходного сырьяи условия проведения процесса,а именно использование в качестве исходного сырья - пропаргилового спирта и;троэедение процесса в водном раствоРе в присутствии уксусной кислотыпри температуре кипения реакционноймассы,П р и м е рСмесь 2,5 г пропаргилового спирта, 10 мл 88-ного гидразингидрата и 0,2 мл уксусной кислотыв 20 мл воды кипятят 8 ч, затем упаривают в вакууме, остаток обрабатывают небольшим количеством холодногоспирта (+5 оС), осадок отфильтровывают, промывают холодным спиртом и сушат на воздухе. Получают 3,3 г...

Номер патента: 737394

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Белова, Глушкова, Егидис, Ефимов, Иофис, Ушакова

МПК: C07C 109/16

Метки: 5-дитрет, альдегида, ацил, бутил-4оксифенилалкил, гидразоны, качестве, поливинилхлорида, салицилового, термостабилизаторов

...в течение 28 минприбввпяют раствор 7,38 г (0,06 г мопь)салицилового апьдегида в 10 мл этанопа,поддерживая температуру реакционной массы не выше 20 С, после чего выдерживают 0,5 ч при 20 С и 3 ч при кипении.Выпавший при салвждении осадок отфильровывают, промывают этанолом и сушат.Получают 18,0 г (84% от теоретического, считая нв исходный гидразин)светло-желтых блестяпкх кристаллов ст.пл. 137-,138 С,Аналогично получают ЦЯ -бис-(3,5 ди трет-бутил-оксибензил) -гидразонсвлицилового апьдегидв (фенол) и ИЯ -(3,8-ди-трет-бутил4-оксифенил) пропионил ) -гидразон свлициловоговльдегида (фенол 57) (соединения 2 и 3 в табл 1).Огроение новых Й,5-ди-фгрет-бутил.4-оксифенилвлкил (ацил) -гидразонов салицилового вльдегида подтверждено элементным...

Номер патента: 749417

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Болотов, Усачева, Шенберг

МПК: B01J 21/06

Метки: 2-этилгексанола, альдегида, бутилового, гидрированием, катализатора, конденсацией, конденсации, масляного, спирта

...осадок мноо гократно декантируют теплой (40-50 С) дистиллированной водой до удаления ио- З 5 на К О). Для лучшего осаждения в конце промывки к осадку добавляют 50- 100 мл насьпценного раствора азотнокислого натрия, перемешивают и проводят окончательную промывку от сульфат ионов. щС отмытого осадка гидроокиси титана сливают воду и добавляют раствор 121 г Сы(ЙО)ЗНО в 380 мл воды, нагревают до 85-90 С, при энергичном переомешивании быстро приливают 50 мл раст вора едкого натра (1:2), а затем, добавляя небольшими порциями шэпочь, доводят рН до 7-8.Полученный черно-коричневый осадок декантируют кипящей дистиллированной 50 водой до удаления иона МО, отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. Затем катализатор переносят в 17...

Номер патента: 789476

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Башурина, Безуевская, Макарова, Покровская, Смирнов

МПК: C07C 27/12

Метки: альдегида, кислоты, спирта, толуиловых

...дикарбоксильный катионитФв Со -форме характеризуется наличиемв ИК-спектре ряда интенсивных полоспоглощения в области 1400 см - сим метричных - СОО ваявентных колебаний,дублета с максимумами при 1630 и1580 см - антисимметричных - СОО валентных колебаний, обусловленных колебаниями карбоксильных групп, связан ных с катионами кобальта. Наличие вИК-спектре полосы поглощения антисимметричных валентных колебаний карбоксильной группы в области 1630 см указывает на ковалентный характер связи 35 иона кобальтаП) с карбаксильньщигруппами дикарбоксильного катионита.Для полиамфолитов с амино- и фосфоновыми группами характер связи ионов металлов с функциональными груп пами установлен методами электронного парамагнитного резонанса (ЭПР/ напримере...

Номер патента: 789491

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Брайловский, Дымент, Калия, Клепец, Коврежкин, Половинкина, Редин, Степанов, Темкин, Трофимова

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, изовалерианового

...кислород:спирт - 0,49:1,выход на пропущенный спирт 86,0, избирательность 90,5.Беэ добавок промотора КаО в техже условиях выход на пропущенный спирт38,7, избирательность 90,5.П р и м е р 3, В тот же реакторзагружают 10 мл катализатора, состоящего иэ 5 серебра, нанесенного накорунд с модифицирующими добавкамиЬ)00 13, М 90 О, 1, СаО О, 1, Т 020,2, дополнительно промотироваяный1-ным Ка 20. При 450 оС в течение 1 чпропускают 13,93 г изоамилового спирта и 9,47 л воздуха,Получают 12,46 г конденсата (после отделения водного слоя), содержащего 11,31 г изовалерианового альдегида, 1,05 г непрореагировавшего спирта, 0,085 г изовалериановой кислоты,0,021 г изоамилового. эфира изовалериановой кислоты и 0,57 л газов, исключая азот (Н 2, С 02, СН 4,...

Номер патента: 791729

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Лиманова, Макин, Михеева, Райфельд

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегида, ацеталей, этинилуксусного

...железаи 1 г натрия, Смесь перемешивают втоке азота до образования голубогораствора. После этого в течение30 мин. добавляют небольшими кусочками еще 45 г натрия и смесь перемешивают 2 ч при температуре -35 С доополного растворения натрия, Затем ксмеси прибавляют по каплям при -70 С138 г 1,1-диметокси,4-дибромбутана,полученного бромированием 58 г диметилацеталя винилуксусного альдегида80 г брома при ОоС и перемешивании.Реакционную смесь перемешивают при-70 оС еще 2 ч, добавляют при перемешивании 70 г хлористого аммония иоставляют на ночь. К реакционноймассе добавляют осторожно 500 млводы и тщательно экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат безводным поташом, эфир упаривают, вещество перегоняют в вакууме. Получают 35,5 г (62)...

Номер патента: 818477

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Минору, Сусуму

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегида, п-толуилового

...г (0,268 моль) толуилового альдегида, состоящего 45 из 73,2 Н -толуилового альдегида и 26,8 О -толуилового альдегида23,3 г (0,196 моль), О -толуилового альдегида 8,6 г (0,072 моль и28,4 г (0,283 моль) Н -гептана загружают в круглодонную колбу, которую погружают в ванну из сухого льда и метанола, медленно охлаждают до -49 ОС при хорошем перемешивании под атмосферой азота и поддержи 55 вают при этой температуре 50 мин для кристаллизации П -толуиловогоальдегида. Кристаллы отфильтровывают и промывают 660"г (6,59 моль) гептана, предварительно охлажден" ного до -75 оС под азотом. Собранные 60 кристаллы расплавляют и затем приставший к ним гептан отгоняют вовращающемся испарителе и получают 15,1 г-толуилового альдегида с чистотой более 99,9....

Номер патента: 878760

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Акопян, Карагезян, Матевосян, Микаелян, Саядян, Сизов, Утробин

МПК: C07C 47/12

Метки: альдегида, глутарового

...одновременно и ста. билизатором, подогревают до 118- 122 фС и поддерживают давление, равновесное с указанной температурой 2-2,5 ати. Продолжительность пребывания реагентов в контакте 20- 25 мин, Ввиду взаимного нерастворения пирана и воды, имеющих разные удельные веса, смесь дает быстрое расслоение, поэтому для гомогенизации реакционной смеси ее в омывателе интенсивно перемешивают.Реакционная смесь, содержащая глутаровый альдегид, воду, соответствующий спирт и примеси, идущие со ,стадии синтеза пирана, образует расслоение. Масляный слой, представляющий собой примеси, направляют на сжигание. Водный слой направляют в ректификационную колонну для удаления спирта, который выдается как самостоятельный продукт, а водный раствор с...

Номер патента: 895978

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Семененко, Сердюк

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...г/л катализатора в ч ,против 258,67 г/л катализатора в чв известном способе, а также повысить .эффективность процесса за счет увеличения срока службы катализатора до 67 сут против 6 сут в известном способе.П р и м е р 1. В реактор загру жают 3 л медноцинкхромового катализатора следующего состава вес.: ЪО 52,5, ЕпО 11,3, Сг 013,6, А 1 022,6. Катализатор восстанавливают водородом при 250 С в течение 7 ч, объемная скорость водорода 50 ч-".Дегидрирование осуществляют на ,восстановленном катализаторе при 316 С, объемной скорости бутилового спирта 1,0 ч . Непрерывно в процессе синтеза подают в реакционную зону азотно-воздушную смесь со скоростью 895978 4ЗЭ,0 ч , содержащую 2,8 Ф кислорода. В результате синтеза получают 0,820 кг 7 ч...

Номер патента: 906986

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Котович, Шутер

МПК: C07C 47/19

Метки: альдегида, оксипивалинового

...карбоновых кислот. Крометого, метанол, который присутствует в водных растворах формальдегида, в условияхреакции может образовывать с альдегидами906986 15 Составитель Н. КуликоваТехред Ж,Кастелевич Корректор М, Пожо Редактор Н. Гунько Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 510/30 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3полуацетали, многостадийность (3 стадии) и продолжительность процесса.Цель изобретения - упрощение процесса.Поставленная цель достигается предлагае. мым способом получения оксипивалинового альдегида взаимодействием изомасляного альдегида с параформалъдегидом при эквимоо лярном соотношении и температуре 80 - 95...

Номер патента: 910581

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Александров, Климова, Тарунин, Тимина

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пропионового

...качестве катализатора оэонсодержащей газовой смесью при температуре 25- 50 фС и мольном соотношении озон: про-панол, равном ( 0,43-2,63):1.Отличительной особенностью предложенного способа является то, что в качестве катализатора используют)" я А 10, в качестве окислителя - 10 озонсодержащую газовую смесь, и процесс ведут при температуре 25-50 Со и мольном соотношении озон: пропанол, равном ( 0,43-2,63): 1.Паро-газовую смесь Н -пропилового спирта, полученную барботированием потока газа (азот, аргон, кислород, воздух) окисляют в проточном реакторе при атмосферном давлении и температуре 25-50 С.Концентрация ,И -пропилового ,спирта 0,38. 10 4-1,65 10 4 моль/л.Концентрация озона 0,28.10 -1,50 10-Ф . 4 1 фмоль/л. Иольное соотношение озон: н...

Номер патента: 677295

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Кузьмина, Фролова, Харисов

МПК: C07C 121/34

Метки: акрилонитрила, альдегида, бета-цианпропионового, выделения, гидроформилирования, диметилацеталя, продуктов

...60 73,38 19,44 3,03 55 Высококипящие смолы 3,79В том числе соликобальта 0,02 60 и силиконовое масло в количестве 65 г подают в испаритель, работающий при оста-точном давлении 5 мм рт. ст. Температура паров 82 - 85 С, Температура жидкости 1 ю - 1 жо г. 65 аргон, скорость 50 мл/мин при 50 в 1 С с программированием 3 С за 1 мин, внутренний стандарт - н. гексанол.П р и м е р 1 (для сравнения). Продукт гидроформилирования акрилонитрила в б количестве 500 г после декобальтизации и удаления растворителя, имеющий состав, вес, %После опыта получают 336 г отгона,имеющего следующий состав, вес, %: Легкие примесиДиметилагцетальр-цианпропионовогоальдетидаР-ЦианпропионовыйальдетидМетиловый эфирР-цианпропионовойкислоты 0,38 76,45 20,02 3,15 и 9 г...