Патенты с меткой «альдегида»

Номер патента: 925246

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Вернер, Вон, Гильдеберт, Клаус

МПК: C07C 47/21

Метки: альдегида, коричного, производного, соли, щелочной

...фС в тецение 20 мин, Вещество появляется в качестве желтой зоны на светло-желтом Фоне. Значение В 0,17. 1 ОП р и м е р 2. Повторяют пример1 с той разницей, что на каждой стадии экстракции петролейный эфир и ацетон используют в весовом соотношении к сырью, равном 4,5:1 соответ. ственно. Причем каждую стадию экстракции проводят при 45 ьС в течение 30 мин, При этом получают 135 г(0,1351) продукта, идентичного с продуктом примера 1. 20П р и м е р 3. Повторяют пример 1 с той разницей, цто на каждой стадии экст.ракции петролейный эфир и ацетон испопьэуют в весовом соотношении к сырью 4,5:1 соответственно, причем 25 каждую стадию экстракции проводят при 55 С в течение 90 мин, Кроме тЬ- го, ацетоновый экстракт упариваютпри 45 С и давлении 50...

Номер патента: 973528

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Колбина, Лапкин, Чупин

МПК: C07C 149/14

Метки: альдегида, пропионового, тиопроизводных

...вэа имодействию с соответствующим галогенмагнийтиолятом в среде безводногодиэтилового эфира.Целевой продукт выделяют известными методами с выходом 30-45%.20 Процесс протекает по схеме 0 найс-сн-оина 1+йбмна 1- сн -ю - аф р Н25где На 1 - галоген;Й имеет вышеуказанные значения,Преимуществом описываемого способа является, помимо расширения ассортимента целевых продуктов, использоСоставитель Т. ВласоваРедактор М.Дылын; Техред Ж,Кастелевич Корректор В. Прохненко Заказ 8607/25 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП нПатентн, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вание в качестве исходных продуктовдешевых, доступных реактивов.П р и м е р 1., ы...

Номер патента: 979322

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Андреев, Гольдовский, Зубарев, Зуева, Нагишев, Пак, Сокольский, Трусова, Шилина

МПК: C07C 47/228

Метки: альдегида, метил-п-третбутилгидрокоричного

...условий перемешивания.Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами. 10П р и и е р 1. Во вращающийся со .скоростью 35 об/мин автоклав иэ нержавеющей стали емкостью 1 л загружают 53 г раствора углекислого калия в водном изопропиловом спирте 15 (получают иэ 48 г изопропилового спирта и 5 г 10-ного водного раствора углекислого калия ), 96 г (0,475 моля) альфа-метил-пара-трет-бутилкоричного альдегида и 2 г мелкоизмельченного катализатора "никель на окиси хрома". Полученную смесь гидрируют при начальном давлении 94 атм (конечное давление составляет 73 атм ) и температуре 95-100 С до тех пор, пока не поглотится 0,570 моля водорода (кратность 1,2 ). После отделения катализатора и отгонки растворителя получают 94 г продукта...

Номер патента: 998459

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Дельник, Кагна, Кацнельсон, Мисник, Шапиро

МПК: C07C 45/50

Метки: альдегида, диметилацеталя, цианпропионового

...воду 0,13(0,39 г); диметилацеталь -цианпрбпионового альдегида 0,33 (0,99 г) и гептан 99,54 (295,71 г).Извлечение диметилацеталя Ь -ананпропионового альдегида из верхнего слоя 90,9П р и м е р 4. В условиях примера 1, но продукт гидроформилирования акрилонитрила после отгонки метанола 65 экстрагнруют гептаном при 60"С.Весовое соотношение растворителы(15,14 г).Йзвлечение диметилацеталя р -циан 1пропионового альдегида 97.Рафинат подвижен, может быть использован для дальнейшей переработки, в нем содержится 99,2 находившегося в сырье кобальта.В ректификационную колонку эффективностью 10000 т загружают 1244,2 1экстракта и при флегмовом числе, равном 1,остаточномдавлении 150 мм рт.ст.и 60 С отгоняют 1136,58 г фракции,соцержащей,: воду 0,66...

Номер патента: 1016276

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Коваленко, Майборода, Петряев, Шадыро

МПК: C07C 47/19

Метки: альдегида, оксипропионового

...кислородсодержащего органического соединения используют пропандиол,2 или ацетон, а вкачестве катализатора - водорастворимую соль меди,Желательно в качестве водорастворимой соли меди использовать еехлорид или сульФат, или нитратПроцесс окисления сопровождается сильным разогревом, поэтому необходимо охлаждение: в случае пропандиола,2 до 12-17 С, а в случаеацетона - до 0-10 С.Количество взятого катализаторане оказывает влияния иа выход целевого продукта, а сказывается только 60на скорости процесса,П р и м е р 1. В пробирку помещают 0,1712 г (1 ммоль)СцС 1 я.: 2 НО,,ВНИИПИ Заказ 331122Филиал ППП "Патент", г. Уж 0,9 мл НО, 1,14 г (15 ммоль) пропандиола,2 и при охлаждении пробирки водой добавляют 3 мл перекисиводорода. После окончания...

Номер патента: 1017166

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бой, Ганс, Гейнц-Дитер, Лудгер

МПК: C07C 45/50

Метки: алифатического, альдегида

...продукта следующего состава, :Изооктан 2,1Дииэобутилен 25,8С 9-альдегид 67,4С -спирт91,5Сгущенное масло 3,2После снятия давления продукт разделяют перегонкой под давлением 80 мм рт.ст. при температуре низа колонны 125 С на головной продукт и содержащий катализатор кубовый продукг. При этом ежечасно получают 167,1 кг головного продукта и 8,9 кг кубового продукта следующих составов, :1017166 Головнойпродукт Головной Кубовый продукт продукт Кубовый продукт 2,5 27,4 68,1 2,0 2,2 2,5 27,7 68,1 1,7 Головной Кубовый продукт продукт 2,4 27,5 68,9 1,2. 2,4 25,1 67,1 2,0 3,4 ИзооктанДиизобутилен 27 у 2С-альдегид69,3 30С -спирт 1,3 5,6Сгущенноемасло 1 64,4При этом конверсия диизобутилена составляет 68,4 в пересчете на исходный диизобутилен,...

Номер патента: 1047506

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Гехман, Моисеев

МПК: B01J 31/22

Метки: альдегида, ацеталей, катализатор, синтеза, спирта

...ацетальдегида 88,1 мол.% при селективности 100%.Пример 3. Смесь 0,1217 г (4,06 ммоль) параформа и 0,0189 г (0,0227 ммоль) гексакис (тетрахлоркатехолато) димолибдена в 2,0 мл метанола перемешивают при 50 С. Через 3 ч в реакционной массе найдено 0,30 г (3,93 ммоль) диметоксиметана, конверсия параформа 96,8 мол.% при селективности 00%,Пример 4. Смесь 0,1951 г (6,50 ммоль) параформа и 0,0201 г (0,0241 ммоль) гексакис (тетрахлоркатехолато) димолибдена в 2,0 мл пентанолаперемешивают при 70 С. Через 2 ч в реакционной массе найдено 1,18 г (6,26 ммоль) диамилоксиметана, конверсия параформа 96,3 мол.% при селективности 100%,Пример 5. Испытание стабильности катализатора.Раствор 0,0 ОГ 1 (0,0227 ммоль) гексакис(тетрахлоркалато) димолибдена и О,...

Номер патента: 1049478

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Кацнельсон, Кузьмина, Мисник

МПК: C07C 121/34

Метки: альдегида, выделения, продуктов, синтеза, цианпропионового

...активируют и только после этого снова используют дляизвлецения кобальта.Извлечение проводят разбавленнойсоляной кислотой в атмосфере СО аналогично описанному, Водный слой содержит 123 Р -цианпропионового альдегида и 00343 кобальта, что составляет225 Ф от общего количества кобальта,Целью изобретения является повышение четкости отделения целевого альдегидонитрила от катализатора.Цель достигается согласно способувыделения Р -цианпропионового альдегида из продуктов его синтеза гидроформилированием акрилонитрила всреде бенэола с использованием в качестве катализатора гидрокарбонила кобальта экстракцией полярнымэкстрагентом на водной основе, вкачестве экстрагента используютпредварительно прокипяченный и охлажденный в атмосфере окиси...

Номер патента: 1057490

Опубликовано: 30.11.1983

Автор: Корсунский

МПК: C07C 47/00

Метки: альдегида, конденсации, масляного, процессом

...11 расхода сырья, датчика 12 расхода исходного катализатора, датчиков 13-18 температуры, установленных по длине трубчатого реактора, датчика 19 расхода рециркулирукщего катализатора. В систему входят регулятор 20 температуры на выход подогревателя 5, регулятор, 21 температуры реакционной смеси на выходе холодильника 6, регулятор 22 расхода рециркулирующего катализатора. Задание на регулятор 22 передается от ЭВМ .10, а на регуляторы 20 и 21 - вручную оператором. Регулятор 22 воздействует на клапан 23, установленным на трубопроводе 4.Регулирование температурного режима в подогревателе 5 осуществляется посредством клапана 24,.установ ленным на трубопроводе 25 подводапара, а в холодильнике б - посредством клапана 26, установленным на...

Номер патента: 1068415

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Будкова, Ежова, Завьялов

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пировиноградного

...раствор пировиноградного альдегида, Р 0,45 (тонкослойная хроматография на силуфоле УФ, растворитель - ацетон, проявление пятна солянокислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина, спектр ПМР (б,м.д. ) 2,70 с (СН з). Те же характеристики имеет солянокислый раствор заведомого альдегида. Добавлением бикарбоната натрия полученный солянокислый раствор доводят до рН 7,5, затем прибавляют 3,6 г солянокислого гидроксиламина, нагревают 40 мин при 80 С, охлаждают до 20 С, приливают избыток водного раствора ацетата никеля, красный осадок никелевого комплекса диок:има пировиноградного альдегида отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухеВыход 1,3 г или 95 от теории. Полученный И -комплекс совпадает по,ИК-спектру с образцом 12 ). При...

Номер патента: 1082781

Опубликовано: 30.03.1984

Автор: Корсунский

МПК: C07C 47/00

Метки: альдегида, конденсации, масляного, процессом

...смеси в реакторе совпадало с временем достижения . максимума, можно воспользоваться любым, ,из известных способов: уменьшить концентВ 108рацию катализатора в реагирующей смеси, чтодает дополнительный эффект; увеличить зна.чение расхода рециркулирующего катализатора,Система, автоматического управления, реализующая предлагаемый способ, работает следую.щим образом.Сырье по трубопроводу 1 поступает в сме.ситель 2, где смешивается с исходным катализатором, поступающим по трубопроводу 3; 10и рециркулирующим катализатором, поступающим по трубопроводу 4. Иэ смесителя 2 ре.акционная смесь поступает в подогреватель. 5,а далее - в холодильник 6, из которогоподается в змеевик 7. Из змеевика 7 реакционная смесь поступает в отстойную зону 8,иэ...

Номер патента: 1104129

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Андреева, Зайченко, Москвина, Рапопорт, Самохвалова, Хейфиц, Шушвал

МПК: C07C 47/228

Метки: альдегида, коричного

...в кубе не вьюше 70 С, Остаток перегоняют в вакууме и получают фракцию с т,кип. 65 - 70 ОС/20 мм, вес 7,5 г оо 1,5435Э 1104коричного альдегида по оксимированию98,5 ,содержание коричной кислоты0,3%. Выход коричного альдегидасоставляет 68,2 от теоретического.Кубовый остаток 2,4 г (8 от весабензальдегида).П р и м е р 2. (сравнительный).Процесс осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, чтомольные соотношения ЮаОН и ацеталь дегида изменяют от 0,075:1 до0,45:1. Результаты представлены втаблице,П р и м е р 3. Конденсация бензальдегида с ацетальдегидом в присутствии 6 -ного раствора МаОН присоотношении 0,3 моль ЮаОН на 1 мольацетальдегида.К смеси 219 г воды (12,2 моль),36,4 г 40 -ного раствора гидроокисинатрия ( 14,56 г 100...

Номер патента: 1109380

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Гарбузовский, Гуревич, Кустов, Прицкер, Ткаченко, Шапиро

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...колонкой. Затем закачивают остальное количество растворителя, подают водород и уста навливают необходимое давление.После разогрева реактора до рабочей температуры туда подают кротоновый альдегид. Через верх реактора в виде паров отводят образовавшийся й-масляный альдегид. Пары поступают в колонну, где н-масляный альдегид отделяют от примесей кротонового альдегида и высококипящего растворите" ля, увлеченных . парами масляного аль" ЗОдегида.Н-Масляный альдегид выводят из колонны для дальнейшей очистки и переработки, а кротоновый альдегид и растворитель возвращают в реактор.Известно, что никель-хромовые катализаторы широко используются для гидрирования альдегидов С-Сп в спирты 149 причем они проявляют очень высокую активность в этой...

Номер патента: 1111684

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Хорст, Эрнст

МПК: C07C 27/06

Метки: альдегида, кислоты, олефинов, смеси, уксусного, уксусной, этанола

...16 мм, снабженную срасположенной в Ней коаксиальнотермометрической трубкой с внешнимдиаметром 6 мм, подсоединенныйпоследовательно конденсатор, сборникконденсата и регулятор давления,Температуру в реакторе в соответствии с примером 14 поддерживают с помощью масляной байи, а примерами15-19 - солевого расплава.В реактор загружают 50 мл катализатора, промывают его азотом и пропускают затем над катализатором указанное в табл. 3 количество синтезгаза (смесь окиси углерода и водорода в объемном соотношении 1:1)при указанных в этой табл. 3 давлении и температуре, Собирающийсяв сборнике конденсат и отводимыечерез регулятор давления цескоцдецсировавшиеся газы подвергают газохраматографическому анализу. Приведеццые в табл, 4 результаты...

Номер патента: 1172918

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Анохин, Джелиев, Кунченко

МПК: C07C 45/78, C07C 47/21

Метки: альдегида, ацетилена, выделения, гидратации, кротонового, парофазной, полученной, смеси

...состава, вес.%(т/ч): 20Ацетальдегид 3,48 (0,0094)Кротоновый альдегид 91,63 (0,2474,Масла 4,89 (0,0132)и направляют в среднюю часть колон- .ны 1 в точку ввода органической 4 азы (25-28 тарелки). Кубовый остатокколонны 6 в количестве 0,13 т/ч,состава, вес,%: кротоновый альдегид12 (0,0156 т/ч), масла 88 (О,144 т/чвыводят на сжигание, Степень извлечения кротонового альдегида 78,8%.Выход кроточового альдегида на исходную смесь 467, а на 1 т ацетальдегида 54 кг.П р и м е р 2, Проводят аналогич 35но примеру 1, только в точку вводакуба второй колонны в среднюю частьколонны 6 дополнительно вводят ацетальдегид в количестве 0,06 т/ч( 157.). Температуру в кубе колонныподдерживают 150 С, Р - 1,6 ати,Из головной части колонны 6 при темйературе 80 С...

Номер патента: 1183538

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Алиева, Бановска, Жумабеков, Илялетдинов, Тарабаева, Уразаева

МПК: C12N 1/20, C12N 15/00

Метки: альдегида, бактерий, вод, кротонового, сточных, штамм

...11 цв 153. Культуру при этом предварительно иммобилизуют на поролоновом адсорбенте. Иммобилизацию проводят из концентрированной односуточной суспензии культуры, выращенной на рыбопептонном агаре, в разбавленном рыбном гидролизате с кротоновым альдегидом.Культивирование проводят при температуре 40-45 С, близкой к температуре цеховых стоков. Состав среды культивирования, г/л: Кротоновыйальце гидМ 880КС 1КНгРООфЗ(НН,) АИРОРеЯОДрожжевойэкстрактрН 1,0 0,5 0,5 0,5 0,5 Следы 0,3 4,5 Разрушение кротонового альдегида происходит интенсивно в первые сутки. Затем скорость разрушения уменьшается и полное разрушение наблюдается к 5 сут. Это объясняется дефицитом кислорода в среде и ингибированием микроорганизмов продуктами распада.П р и м е р 2,...

Номер патента: 1187713

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Бернхард, Бой, Вернер, Иоахим, Иозеф, Фолькмар, Эрнст

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...составляет 10:1. При этом жидкая фаза содержит 10 об, 7 газообразных компонентов. Образовавшийся сырой продукт оксосинтеза содержит на 1 кг0,4 кг пропилена, удаляемого в отгонной колонне 8, в которой горячую органическую Фазу подают противотокомк 1007 исходной смеси окиси углеродаи водорода, и получаемую при этомсмесь окиси углерода и водорода, обогащенную пропиленом, направляют настадию реакции. Среднее время пребы11877вания сырого масляного альдегида вреакторе составляет 27 мин. Сырой продукт оксосинтеза содержит 0,5 вес.7высококипящих побочных продуктов.П р и м е р 2, Повторяют пример 1с той разницей, что ежечасно циркулируют 35 л раствора катализатора, такчто в реакторе образуется смешаннаягазожидкостная фаза из 36,0 л раствора...

Номер патента: 1189816

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Алиева, Бановска, Жумабеков, Илялетдинов, Тарабаева, Уразаева

МПК: C02F 3/34

Метки: альдегида, вод, кротонового, сточных

...Выращенную биомассу адсорбируют на стеклоткаци путем замачивация в густой суспензии биомассы, приготовленной на жидкой питательной среде в течение 2-3 сут. при 25-35 С. Стеклоткань предварительно нарезают по диагонали на полоски шириной 5 см. Продольные стороны полосок должны быть распущены, Полоски стеклоткани с иммобилиэованными клетками микробов укрепляют ца установке, Основа ее представляет металлическую конструкцию, состоящую из пластины с перпендикулярно отходящими от нее штырями, на которые крепятся полоски стеклоткаци, Размеры пластины определяются длиной и шириной дна сточного канала, высота штырей - глубиной стока н нем. Фиксацию стеклоткани на штырях осуществляют кусочками поролона, нанизываемыми между ярусами...

Номер патента: 1204619

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Воронков, Калихман, Кейко, Рулев

МПК: C07D 295/10

Метки: альдегида, пиперидинокротонового

...активныхсоединений глиоксалевого ряда.11 елью изобретения является упрощение процесса.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. К раствору 15,6 г(0,15 моль)-хлоркротоновогоальдегида в 70 мл сухого эфира,оохлажденному до 13 С, по каплямпри перемешивании прибавляют 30 мл(0,30 моль) пиперидина. Охлаждением поддерживают 15-20 С. Последвух дней стояния при комнатнойтемпературе отфильтровывают осадок гидрохлорида пиперидина 14,6 г(807), Фильтрат промывают 10 мл воды в течение 5 мин. Органическийслой отделяют, водный слой экстра=гируют эфиром 4 х 25 мл. Эфирные экстракты объединяют и сушат МАМБО.После удаления эфира и вакуумнойперегонки в токе аргона (или азота) с монометиловым эфиром гидрохинона в качестве...

Номер патента: 1216177

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Агеев, Бережной, Косовский, Райков, Сороко

МПК: C07C 45/29, C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...относится к получениюмасляного альдегида, находящего применение в производстве полимерныхматериалов.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта путемимпульсной подачи сырья.П р и м е р 1. В контактныйаппарат высотой 250 мм, диаметром50 мм загружают катализатор - медь,нанесенную на активную окись алюминия в количестве 300 мг на 1 смфносителя с добавкой 2,5 Х К 0 (поотношению к меди), средним размеромзерен 075 мм. Высота слоя катализатора 200 мм.Частоту и скорость подачи исходной реакционной смеси поддерживаютпостоянной отсекающим устройством,установленным на входе в контактныйаппарат. Теплоотвод иэ слоя катализатора осуществляют охлаждающимэлементом с переменной по высоте поверхностью,Исходную спирто-воздушную...

Номер патента: 1243610

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Исао, Йосиюки, Микио, Рицуо

МПК: B01J 27/19, B01J 27/198, B01J 37/04 ...

Метки: альдегида, изомасляного, катализатора, метакролеина, окисления, приготовления

...55диспергируют в воде, водную дисперсию выпаривают досуха, а остатоккальцинируют,. Рентгенограмма полученного продукта обнаруживает дифракционные. линии при 28=8,9; 19,7;26,5 и 29,0 , и такая рентгенограм-ма близка к рентгенограмме частичнозамещенной стронцием соли молибденванадийфосфорной кислоты,Катализатор обладает хорошей формуемостью и имеет прочность на сжатие более 3,0 кг/гранулу, Ту же реакцию, что и в примере 5, проводят сиспользованием полученного катализатора. Результаты представлены втабл. 3.Сравнительный пример 4,Катализатор получают тем же способом, что и в примере 6, но пиридин неиспользуют и стадию удаления пиридина кальцинированием в токе азотаопри 430 С в течение 3 ч не проводят.Рентгеноструктурный анализ...

Номер патента: 1249015

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Бондоренко, Дымент, Махнова, Петрова

МПК: C07D 233/72

Метки: альдегида, гиданто-5-ил)-пропионового

...сплава(Ы 1. 50%, А 1 50%) помещают в круглодонную термостойкую колбу емкостью100 мл и обрабатывают 10 мл 15%-ного раствора ИаОН при 18 С в течение1,5 ч, после чего катализатор отмывают от щелочи дистиллированной водой до нейтральной реакции и оставляют под слоем воды.Готовят раствор цианэтилгидантоина (5-ЦЭГ) для гидрирования следующим образом, 0,16 м (2,6 г) 5-ЦЭГв 115 мл дистиллированной водынагревают до 35-2 С при перемешивании до полного растворения затемраствор охлаждают до комнат. ой температуры и смешивают с 3,5 мп (с 11.,723) фосфорной кислоты постоянном перемешивании до поглощения 016 моль водорода, Затем смесьотфильтровывают от катализатора инеитралиэуют до рН з,5, Выход 70%,с; т.пл. 138 СПолучение фгоа,К фильтрату добавляют...

Номер патента: 1293168

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Кагна, Кацнельсон, Никитина

МПК: C07C 45/78, C07C 47/263, C07C 69/16 ...

Метки: альдегида, выделении, кротонового, кубового, образующегося, остатка, переработки

...состав:(41 г) и органический (84 г) слои,К водному слою добавляют раство 5 ритель - бензонитрил (Т.кип. 190 С)В результате ректификации при остаточном давлении 5 мм рт,ствыделяют6,2 г 5-окси-гексеналя (Т, кип,30 С, (степень чистоты 987, степеньоизвлечения 987) и фракцию (Т.кип.50-55 С) 13,5 г, содержащую 67 мас,7.моноацетата,3-бутандиола (степеньизвлечения 987.Таким образом, при использованиирастворителя с Т.кип, (200 С происходит уменьшение степени чистотывыделяемых продуктов.1П р и м е р 6. Ректификацию смесиостатка после упаривания воды и додекана, полученной в примере 1, осуществпяют аналогично примеру 1, однако остаточное давление составляет30 мм ртст.При температуре в кубе колонны110-135 С и при 70 С выделяют 9,4 г5-окси-гексеналя...

Номер патента: 1310383

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Ежова, Каган, Корнеева, Локтев

МПК: C07C 47/04

Метки: альдегида, гликолевого

...образом, введение компонен"тов в реактор одновременно с параформом приводит к снижению селективностии активности каталитической системы,П р и м е р 4 (сравнительный).В реактор помещают каталитическийра.створ, содержащий 30 мл Б,М-диметилацетамида, 0,0422 г КЬС 1 ЗН О и0,0786 г РРЬэ (РРЬ 3/КЬ = 2 моль/г-атом), реактор заполняют.синтез-газом состава 100 : 1 Н до давления13 И 1 а, нагревают до 110 С и выдерживают 2 ч. Затем в реактор вводят раствор 1,8 г параформа в 30 мл М,Б-диметилацетамида, предварительно выдержанного при 110 С 1 ч.После проведения гидроформилированияр как описано в примере 1, в течение 1,5 ч получают конверсию формальдегида .35%. Производительность процесса 5,6 чТаким образом, введение формальдегида в раствор...

Номер патента: 1318153

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Гислен, Ив

МПК: A61K 31/095, A61K 31/11, C07C 319/14 ...

Метки: альдегида, метилтиопропионового

...полученного р -метилтиопропионового альдегида отбирают черезтрубопровод 13, другую часть 10 по 18153дают на рециркуляцию в головную частьабсорбционной колонны Д, откуда через трубопровод 14 удаляют остаточные газы.П р и м е р 1. Газообразный эфлюент 1, выходящий после реакции каталитического окисления пропилена воздухом в присутствии воды, имеет следующий состав, моль:10 Инертные газы 547Вода 395Акролеин 49,6Акриловая кислота 6Ацетальдегид и др. 2,415 Эфлюент, который находится притемпературе 350 С, поступает в поглотительную колонну А, питаемую черезтрубопровод 2 трибутилфосфатом прио50 С. Из нижней части колонны по тру 20 бопроводу 3 выходит раствор акриловойкислоты и трибутилфосфата, содержащийследы воды и акролеина,Из верхней...

Номер патента: 1414446

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Александров, Ганкин, Евдокимова, Крюков, Павлычев, Смирнов, Шапиро

МПК: B01J 21/12, B01J 23/06, B01J 23/755 ...

Метки: альдегида, изомасляного, изомеризации, катализатор

...алюминия марки Адля введения двуокиси кремния 11 мл этилсиликата. Получают катализатор следующего состава, мас. 7.:БдО 13,3А 10 З 86,7П р и м е р 6. Аналогично примерам 4 и 5 получают катализатор следующего состава, мас,7:Бд 02 13 ю 27А 10 86)52гпо 0,21П р и м е р 7. Проводят аналогично примеру 3, на 20 г у-окиси алюминия марки Аберут 15 мл этилсили" ката, катализатор после введения3 14 двуокиси кремния пропитывают 17.-ным водным раствором уксусно-кислого никеля, Получают катализатор следующего состава, мас,7:Б 10 17,22А 1 О 82,6010 0,18П р и м е р 8. 20 г у-окиси алюминия марки А, зерна 225 мм, прокаливают при 1000 ОС в течение 4 ч. Свежелрокаленную смесь алюминия после остывания до комнатной температуры в эксикаторе загружают...

Номер патента: 1451139

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Гайек, Малек, Шилгавы

МПК: C07C 45/00, C07C 47/238

Метки: альдегида, коричного

...покавыделяется хлористый ВОдОрод и Выделяют целевой продукт дистилляциейпод вакуумом,Преимущество предлагаемого способа получения коричнога альдегида состоит в использовании гидроокисейщелочных металлов в водном растворе,что позволяет более просто и с экономической точки зрения более выгоднопроводить процессы и с помощью реактификации получать коричный альдегид чистотой до 100%,Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами,Н р и м е р 1. В стеклянную колбус обратным охладителем и мешалкойвводят 67,0 г (0,3 моль) 1,1,3-трихлор-фенилпропана и 75 мл (1,85 моль)метанола. После нагрева реакционнойсмеси до кипения при 65 С постепенноов течение 1 ч добавляют 84 г(О;75 моль) 50%-ного водного раствора гидроокиси калия и нагревание...

Номер патента: 1509690

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Будько, Хабаров

МПК: G01N 21/64

Метки: альдегида, салицилового

...путем прибавления к пробе1 Е-.ного раствора ацетатч магния в диметилформамиде и измерения интенсивности Флуоресценции полученного раствора при длине волны возбуждения320-330 нм и ллине полны излучения450-460 нм, Определению не мешаетприсутствие салициловой кислоты,фенола и бензойной кислоты, Чувствительность способа увеличена от 10до 0,01 мкг/мл, 3 табл. П р и м е р, Точную навеску салцилового альдегида (0,015 г) расворяют в 30-40 мл диметилформамидобъем раствора доводят до 50 мл(раствор А), 1 мл раствора А перен сят в мерную колбу на 100 мл и доводят до метки диметилформамидом(раствор Б), К 1 мл раствора Б прибавляют 1 мл 1 Х-ного раствора ацетата магния в диметилформамиде и 8 мл диметилформамида, раствор перемешивают.Измерение...

Номер патента: 1526581

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Давид, Дональд

МПК: C07C 27/26

Метки: альдегида, жидкого, продукта, сырого

...0,233 0,22 ны соответствуют 2,5 мас.7. альдегида, содержащегося в подаваемой смеси А. Общий поток остатков с второй дистилляционной колонны включает орга 5 ническую тяжелую фракцию, полученную во время дистилляции, органическую тяжелую фракцию и органофосфорное загрязнение, присутствующее в подаваемой смеси А жидкого продукта сырого альдегида, и небольшое количество бутиральдегида.П р и м е р 2, Смесь В жидкого продукта сырого альдегида, которую не подвергают дистилляционной очистке для удаления органической тяжелой фракции и органофосфорного загрязнения, подают непосредственно в испаритель и альдегид, содержащийся в смеси, испаряют при 80-95 С под даволением 4,219 кг/см в присутствии водородосодержащего газа (молярное отношение...

Номер патента: 1532070

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Бахчаджян, Варданян

МПК: B01J 27/10, C07C 47/21

Метки: 2-метил-2-пентен-1-ала, альдегида, катализатор, конденсации, кротоновой, пропионового, реакцией

...каталитической химии, в частности к приме-нению катализатора распада ди-третбутилпероксида, содержащего 5 мас.7хлорида калия на силикагеле в качестве катализатора для получения 2-метил-пентен-ала реакцией кротоновой конденсации пропионового альдегида, Использование этого катализатора позволяет проводить процесс кротоновой конденсации с высокой селективностью и скоростью (выход 1007.целевого продукта за 1 - 15 мин против6 ч несколько дней при использованииизвестного катализатора). хлоридом калия (Я =2,4 м/г) (соотЧЯношение 957 Я 10 и 5. КС 1) и подвергают прессованию под давлением 1,5 кг/см . Полученную пластинку обрабатывают при 573-773 К в течение не менее 3 ч в вакууме ( 0,01 33 Па) . Через 15 мин после напуска пропионо 17вого...