Способ получения альфа-амилкоричного альдегида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 44928
Автор: Альвин-Гутзац
Текст
Класс 12 о, 844928 АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ ОПИСАН способа получения а-ами ичного альдегида ин Гутзац, заявленному 16 июлв.151230),авторскому свидетельству Д, М, Ал 1934 гола спр, о ииковано 30 ноября 1935 года. даче авторского свидетельства оп а-амилкоричный альдегид получают путем конденсации бензойного и энантового альдегидов в присутствии щелочи, причем результаты получаются лучше, если реакция протекает в спиртовой среде,а-амилкоричный альдегид трудно рас. творим в разбавленном спирте, а при концентрации спирта около 50 о практически почти не растворим, в то время как в таком спирте бензойный и энантовый альдегиды растворяются хорошо. Найдено, что, если вести конденсацию в таком растворе спирта, который, растворяя исходные энантовый и бензойный альдегиды, практически не растворяет самого и-амилкоричного альдегида, ко. торый таким образом выходя из сферы реакции дает возможность передвинуться равновесию в сторону образования а-амилкоричного альдегида, выход последнего увеличивается.П ример, 400 г энантового альдегида и 480 г бензойного альдегида растворяются в 4 литрах 50%-го спирта. При пущенной мешалке прибавляют 400 см 10 оо-й водной щелочи, растворенных в 800 смв спирта (таким образом концентрация спирта остается почти неизменной). Через короткий промежуток времени, когда температура начинает падать, мешалку останавливают и через 24 часа отделяют слой, содержащий а-амилкоричный альдегид,Выделившийся а.амилкоричный альдегид очищают обычными способами: или подвергая фрикционной перегонке в вакууме после предварительной нейтрализации преимущественно органической кислотой, или же путем обработки бисульфитом для удаления присутствующих бензойного и энантового альдегидов, с последующим промыванием водой для удаления избытка бисульфита.Оставшийся после отделения слоя а-амилкоричного альдегида спиртовой раствор применяют в качестве растворителя энантового и бензойного альдегидов при последующих операциях.Кроме того было найдено, что рас. творимость энантового альдегида в присутствии даже весьма незначительных количеств щелочи очень сильно понижается. Поэтому, когда прибавляют щелочь, энантовый альдегид, находящийся в растворе, начинает выделяться. Таким образом вместе с выделяющимся а-амилкоричным альдегидом выделяется и большая часть энантового, и реакция естественно приостанавливается.Найдено, что в случае ведения процесса в условиях указанного выше примера, но при соблюдении другой последовательности загрузки результаты изменяются в сторону увеличения выхода а-амилкоричного альдегида.Если в 50 ОО-й спирт загрузить нуж ное количество бензойного альдегида и щелочи, а энантовый альдегид давать постепенно в течение одного. двух часов, то он реагирует почти нацело, так как его в каждую единицу времени находится в растворе незначительное количество и он успевает сконденсироваться с бензойным альдегидом, что повышает выход а-амилкоричного альдегида.Предмет изобретения,1. Способ получения а.амилкоричного альдегида конденсацией бензальдегида г. энантовым альдегидом в 50 - б 0%-м водном спирте в присутствии щелочи, отличающиЙся тем, что по окончании реакции отделяют слой к-амилкоричного альдегида от водно-спиртового, после чего а-амилкоричный альдегид очищают обычными способами, а водно-спиртовой слой применяют в, качестве растворителя для следующих операций.2, Прием выполнения способа по и. 1, отличающийся тем, что энантовый альдегид вводят постепенно в раствор, содержащий бензальдегид и щелочь.
СмотретьЗаявка
151230, 16.07.1934
Альвин-Гутзац Д. М
МПК / Метки
МПК: C07C 45/72, C07C 47/238
Метки: альдегида, альфа-амилкоричного
Опубликовано: 30.11.1935
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-44928-sposob-polucheniya-alfa-amilkorichnogo-aldegida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения альфа-амилкоричного альдегида</a>
Способ получения альдегидов, кетонов иили карбоновых кислот
Номер патента: 322878
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07C 53/08, C07C 53/12
Метки: «и—или», альдегидов, карбоновых, кетонов, кислот
...описанному.В реакционном аппарате создают повышенное давление азота 10 атм, после чего при постоянном перемешивании реакционную массу нагревают до температуры Г С.После этого в реакционный аппарат вводят дополнительное количество азота до момента повышения давления до Р, атм, а затем подают воздух до момента достижения общего давления Р, атм. По завершении такой операции реакция протекает самопроизвольно. Протекание реакции наблюдается благодаря созданному в автоклаве давлению.По завершении реакции (или непосредственно перед ее завершением) прекращают перемешив ание, после чего реакционную массу охлаждают до комнатной температуры (20 С), а содержащиеся в реакционном аппарате газы пропускают через барботер, в котором содержится...
Способ получения пирролиловых соединений или их солей
Номер патента: 562194
Опубликовано: 15.06.1977
МПК: A61K 31/40, C07D 207/30
Метки: пирролиловых, соединений, солей
...или без них.При применении свободного у-оксо-низшего алканона в качестве среды для реакции подходит любой растворитель, например низшие алканолы - метанол и этанол, или низшая алкановая карбоновая кислота - уксусная. Ацетали и ацилали у-оксо-низших алканонов и циклические, ацеталеподобные производные подвергают взаимодействию преимущественно в низших алкановых карбоновых кислотах, например в уксусной кислоте в качестве растворителей или конденсационных средств, или в присутствии каталитических количеств кис 562194лого конденсационного средства, например итолуолсудьфокислоты, в присутствии (или без него) инертного органического растворителя или разбавителя, такого как бензол, толуол, о-дихлорбензол или ацетонитрил. Реакцию простого...
Буферная система
Номер патента: 1057853
Опубликовано: 30.11.1983
МПК: G01N 31/16
Метки: буферная
...раствора) гет 2 клсзссич (8 )Амфотерные малорастворимые протслиты - амфолиты, каковыми, в частности, являются многие .аминокислоты,способны к образованию гетерогенных .систем двух типов: в сочетании срастворами щелочей - щелочных буфезров, в сочетании с сильными кислотами - кислых. Целочность в буферах1-го типа вычисляется по формулам(5 ) и(6 ) для буферных систем 2-готипа справедливо 1 1СН+= Пр+К К Ск2где К - первая константа диссоциации протонированной,формы аминокислоты К 1= - )8К - константа кислотной диссоциации аминокислоты по карбоксильной группе.П р и м е р 1. Бензоатный бу.Фер.К 0,6 г (0,005 моль) бензойнойкислоты (ПР = 1,7.10 Чдобавляют100 мл 0,25 М раствора бензоатанатрия (0,025 моль) - соотношение1:5, образуется...
Способ получения тёрмореактивных фенолоальдегидных смол
Номер патента: 171550
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Нский, Пластических, Чефранова
МПК: C08G 8/04
Метки: смол, тёрмореактивных, фенолоальдегидных
...58 - 63% непрореагировавшего замещенного фенола. 10Далее продукт конденсируют с формальдегидом (из расчета 1,1 моль: 1 моль свободногоалкилированного фенола). После дополнительной конденсации ФКМ с формальдегидом образуется слабоклейкая липкая смола 15ФКМФ.Ниже приводится характеристика смолыФКМФ.Скорость желатинизации наплитке при температуре 160 Св мик,Содержание в %гидроксильных групп (по Верлею) . . . , . . . . . 10 - 1425метилольных групп (по йодному методу) З,З - 4свободного формальдегида (поНесслеру), 0,3 -свободного масляного альде-.гида, 1 - 2свободного алкилированногофенола , . . . , . . . 21 5 в 29Молекулярный вес по РАСТУ . 335 - 475Содержание летучих при температуре 140 С в % б - 8Пример 2. Получение смолы м арк и ФКМ (Т),Р...
Способ получения карбонильных соединений
Номер патента: 668250
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Заворохина, Колесников, Левченко, Маврин, Самажанова
МПК: B01J 31/18, B01J 31/30, C07C 45/34
Метки: карбонильных, соединений
...0,5 мин -реакционной смесью газов и продолжаютреакцию.Повторяя такие регенерации катали 5заторного раствора переодически приснижении скорости реакции (через 4 "10 ч работы каталитической системы),продолжают ее в течение 15 сут сосредним выходом ацетальдегида в час, 10составляющим 12,5 молей на моль катализатора,В результате получают 29,8 г ацетальдегида, 0,788 г уксусной кйслотыи 0,009 г продуктов конденсации., 15Полученнаясмесь продуктов реак-,ции состоит из 98 . ацетальдегида,1,95 . уксусной кислоты и 0,03 продуктов конденсации.Полученная смесь продуктов. реакции состоит из 98% ацетальдегида,1,95% уксусной кислоты и 0,03% продуктов конденсации,Количество ацетальдегида состав ляет 4030 молей на моль катализатора и 98% на...
Предыдущий патент: Способ получения уксусного эфира “бетта” фенилэтилового спирта или его производных
Следующий патент: Способ получения 4-окси-3-этокси-бензальдегида
Случайный патент: Устройство для программного управления температурой в процессе сушки табака