Архив за 1989 год
Способ получения 1, 1-дибром-2, 2-бис(хлорметил)циклопропана
Номер патента: 1509348
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Аверина, Зефиров, Кантор, Козьмин, Кудревич, Проскурнина, Рахманкулов, Садовая, Сурмина
МПК: C07C 17/28, C07C 23/04
Метки: 1-дибром-2, 2-бис(хлорметил)циклопропана
...1:4 .(по данным ПМРспектра); т,кип. 30-45 С (10-15 ммрт.ст.).П р и м е р 3, В условиях примера1 из 23,4 г (О, 187 моль) 3-хлор- 40(2,25 моль) гидроксида натрия в 90 млводы и 0,54 г (0,00187 моль) 18-краун-б-эфира получают 23,3 г целевого 45продукта (777, считая на вступившийв реакцию исходный олефин) и 21,74 гсмеси исходного алкена и бромоформав соотношении 1:9 (по данным ПМР спек 1тра)р т.кип. 30-40 С (10-12 мм рт.ст.). 5П р и м е р 4. В условиях примера 3 иэ 28,8 г (0,23 моль, 24,5 мп)З-хлор-(хлорметил)-1-пропена,103,7 г (0,41 моль, 36 мл) бромоформа (2:1), 45 г (112 моль) гидроксида натрия в 45 мл воды и 0,2 г(0,0008 моль) 18-краун-эфира получают 20,3 г целевого продукта (757,считая на вступивший в реакцию ис 84ходный алкен) и...
Способ получения спиртов с из побочных продуктов производства бутанолов
Номер патента: 1509349
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Дельник, Евдокимова, Кузькин, Кузьмина, Мисник, Сабылин, Титова, Харисов, Хохлова
МПК: C07C 29/80, C07C 31/125
Метки: бутанолов, побочных, продуктов, производства, спиртов
...е во оо оь л с 0"л 1 сЧ .4 Ю л ю о оСО1 ц э 2 о с с О 3 О х ах ххх св ах О 3 хЭХ ОЗК йс о(- о С) СО Еф оо ф515Материальный баланс опыта приведен в табл. 8Выход спиртов С составляет 86,0 мас. , чистота 98,08 мас. , содержание ацеталей 1,05 мас. .П р и м е р 9, Кубовый остаток. состава, приведенного в примере подвергают ректификации аналогично, с тем отличием, что соотношение ацетали С :моногликолевые эфиры масляных кислот в питании колонны Ксоответствует нижней предлагаемой границе, а именно 0,3:1,0.Материальный баланс опыта приведен в табл. 9, Выход спиртов С составляет 89,3 мас. , чистота 99,17 мас. , содержание ацеталей С0,15 мас.В.П р и м е р 10, Кубовый остаток состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично,...
Способ получения технического глицерина
Номер патента: 1509350
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Василинец, Губанов, Иванова, Климова, Лещенко, Перлова, Постолов, Сабуров, Ульянов, Харитонов
МПК: C07C 31/22
Метки: глицерина, технического
...через фильтропресс.На двухступенчатую установку, име- .ющую в качестве первого корпуса трубчатый выпарной аппарат ТВА и в качестве второго корпуса РПА площадью рабочей поверхности 4,5 м , подают профильтрованную 10%-ную глицериновую воду в первый корпус со скоростью 2000кг/ч, а в РПА - 600 кг/ч. Среднее время 25пребывания раствора в ТВА составляет10 мин, а в РПА 0,3-0,5 мин.Первый корпус работает при темпеоратуре греющего пара 130 С, остаточном давлении над раствором 13,3 кПа. 30Второй корпус работает при температуре греющего пара в рубашке обогрева110 ф С и остаточном давлении над пленкой раствора 30 кПа, причем перепускглицеринового раствора из первого кор пуса во второй производят при эффективной вязкости 1,3 мПа с....
Способ получения 3-хлор-2-бутен-1-ола
Номер патента: 1509351
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Джаникян, Снгрян, Тагмазян
МПК: C07C 29/124, C07C 33/42
Метки: 3-хлор-2-бутен-1-ола
...отделяют от воды образовавшийся З-хлор-бутен-ол, кото,рый используют в дальнейшем без ректификации, Выход 3-хлор-бутен- ола составляет 90,9 г или 86,7 мас.%.: Продолжительность реакции 4,5 ч. Конверсия исходного 1,3-дихлор-бутена 98,3 мас.%, Удельная производительность реактора 49,5 г/л ч. Количество используемой воды на 1 кг целевого продукта составляет 3,26 кг.3 1509351Таким образом, изобретение позволяет увеличить выход целевого продукта с 69 до 71,4-94,1 мас.7 и упростить процесс, поскольку позволяет по лучать целевой продукт, который можно использовать в дальнейших синтезах без ректификации, в то время как она была необходима в известном способе. Изобретение позволяет сокра тить количество сточных вод на производство 1 кг целевого...
Способ получения 4, 4 -(арилендиокси)-дифталонитрилов
Номер патента: 1509352
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Абрамов, Канинский, Миронов, Плахтинский, Ясинский
МПК: C07C 120/00, C07C 121/75
Метки: арилендиокси)-дифталонитрилов
...= 1;5 об.) - индивидуальное вещество К 0,55. 45П р и м е р 2, В 25-литровый чугунно-эмалированный аппарат с пароводяной рубашкой, снабженный мешалкой, ртутным термометром вгильзе и обратным холодильником, загружают из мерника 10 л ДМФА. Включают мешалку и через загрузочный люк загружают 0,66 кг (Ь моль) резорцина, 1,66 кг(12 моль) К СО, 2,08 кг (12 моль)4-нитрофталонитрила и 1,30 л (72 моль) 55воды.В рубашку аппарата пускают паронагревают содержимое до 90 С. Приэтой теипературе реакционную массу4выдерживают 0,5 ч. После выдержки массу охлаждают до 15-20 С пуском холодной воды в рубашку. Содержимое аппарата пересасывают вакуумом в 20-литровую бутыль с обрешеткой и выливают в 100-литровую эмалированную чашу, содержащую 46 л...
Способ получения (пиридил-2-или -4)метилкетонов
Номер патента: 1509353
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Дандыбаев, Жугинисов, Измагамбетова, Токмурзин, Тургарина
МПК: C07D 213/50
Метки: 4)метилкетонов, пиридил-2-или
...и ограничено в угФормула изобретения Способ получения (пиридил- или-4)метилкетонов общей ФормулыК,-СН,СОК,где Н - пиридил- илиК - метил, Фенил,взаимодействием производных пиридинас ацилхлоридами при нагревании, о тл и ц а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качествепроизводных пиридина используют 2 или 4-пиколины, которые подвергаютвзаимодействию с ацилхлоридами при75-80 С в течение 3-4 ч при молярномсоотношении пиколин:ацилхлорид, равном 3:1.Составитель Н,БанниковаТехред М.Моргентал Корректор Н.Борисова Редактор Н.Бобкова Заказ 5759/9 - Тираж 352 ПодписноеВЕИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям нрн ГКНТ СССР113035 Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент"....
Способ получения комплекса 18-краун-6 с 6-(4 аминобензолсульфамидо)-4-метоксипиримидином
Номер патента: 1509354
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Ганин, Дворкин, Котляр, Лукьяненко, Макаров, Симонов
МПК: C07D 239/69, C07D 323/00
Метки: 18-краун-6, аминобензолсульфамидо)-4-метоксипиримидином, комплекса
...примеру 1, используя 5,66 г (0,0215 моль) 18-краун. Выход комплекса составляет 6,5 г (843). 20 1П р и м е р 4, Процесс осуществляют аналогично примеру 1, используя 5,91 г (0,025 моль) 18-краун-б. Выход комплекса составляет 6,0 г (777.), 25П р и м е р 5. Процесс осуществляютаналогично примеру 1, используя 3,40 г (0,0129 моль) 18-краун. Ком" плекс загрязнен 6-(4-аминобензолсульфамидо)-4-метоксипиримидином. 30П р и м е р 6. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, используя в качестве растворителя воду, Комплекс не образуется, выкристаллизовывается 6-(4-аминобензолсульфамидо)- -4-метоксипиримидин (в чистом виде),П р и м е р 7. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, используя в качестве растворителя метанол. Комплекс не образуешься,...
Способ получения противоизносной полифункциональной присадки к смазкам
Номер патента: 1509355
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Башкевич, Бреженко, Дзюба, Маслов, Павлов, Терновая
МПК: C07F 15/04
Метки: полифункциональной, присадки, противоизносной, смазкам
...ИаОН требует длительного времени - 3 ч, Полученное вещество массой 17,4 г соответствует целевому продукту.П р и м е р 6. По примеру 1, но прибавляется 15,8 г (0,14 И по отношению к массе флотореагента) И(МО) х х 6 НО в 100 мл воды. Получаемое ве" щество массой 17,9 г содержит нерастворимые в хлороформе примеси.П р .и м е р 7. По примеру 1, но прибавляется 11,2 г М(ИОз) 6 Н О в 100 мл воды (0101 по отношению к массе флотореагента) . Получаемое ве" щество массой 13,8 г соответствует целевому продукту.П р и м е р 8. По примеру 1, но после прибавления никелевой соли и перемешивания реакционную массу не подщелачивают до значения рН 7-8. Полученное вещество массой 16,9 г содер.9355 45 50 55 5 150жит примеси гидроксамовых и карбоновых кислот.П...
Способ получения аминосодержащей целлюлозы
Номер патента: 1509356
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Зобнина, Лапенко, Сироткина, Сливкин, Смирнов
МПК: C02F 1/56, C08B 15/06
Метки: аминосодержащей, целлюлозы
...5,2 г(0,3 моль ИН). Реакционную смесь0выдерживаютпри О С в течение 24 ч,разбавляют тройным объемом изопропанола, фильтруют, остаток на фильтратеэкстрагируют 8070-ным изопропаноломдо нейтральной реакции. Полученный полимер растворяют в 0,57-ной НС 1, осаждают изопропанолом, эктрагируют изопропанолом для обезвоживания, сушат0в вакууме при 50 С. Выход 3,3 г(0,015 моль) моноэтаноламина раство ряют в 120 мл смеси изопропанола:вода (сотношение 7:3), добавляют приперемешивании 10 г (0,015 моль) амида КМЦ с=33 и продолжают перемешивание 3 ч при 60 С. Реакционную смесь 40разбавляют 100 мл безводного изопрапанола, интенсивно перемешивая массу,достаток отфильтровывают на стеклянном фильтре, промывают изопропанолом.до нейтральной реакции...
Способ получения катализатора полимеризации диенов
Номер патента: 1509357
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Басов, Коноваленко, Куликов, Лысанов, Мистюкова, Поляков, Сааков, Тихомиров, Харитонов
МПК: C08F 36/04, C08F 4/46
Метки: диенов, катализатора, полимеризации
...Состав дисперсии (мас.соотношение) натрий: сополимер: алкоксид - 1:3,6:3,6; соотношение натрий; калий,3: (моль).П р и м е р 7. В аппарат загружают30 г сополимера, растворенного в 80 млксилола и 20 г натрия. Смесь нагревают до 120 С и диспергируют 4 мин соскоростью 9000 об/мин. Получают дисперсию натрия со средним размеромчастиц 20 мкм и подают ее в аппаратдля обработки в вихревом поле металлических частиц (масса частиц 90 г,масса каждой частицы 0,2 г, массовоесоотношение металлические частицынатрий,5). Туда же загружают .70 галкоксида калия 1,2,3-три(калийоксиполиоксиметилэтиленполиоксиэтилен)оксипропан с мол.м. 3620 и содержаниемкалия 3,2 мас.Е. Обработку в аппарате проводят О мин при температурахот 20 до 40 С. Получают дисперсиюнатрия...
Способ получения анионита для сорбционного извлечения аниона хрома (6+)
Номер патента: 1509358
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Зицманис, Клявиньш, Лейкин, Мейчик, Скуйиньш
МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...
Метки: аниона, анионита, извлечения, сорбционного, хрома
...М ) иодистого калия и реакцию продолжают в течение 6 ч при той же температуре. Полученный 254) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТА ДЛКОРБЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ АНИОНА ХРОМА Изобретение может быть использодля очистки сточных и природных т аниона хрома (6+). Изобретеозволяет повысить емкость по у хрома (6+) до 23,3 мг/г при ном содержании хрома 30 мг/л. Соер стирола с дивинилбензолом обраают 1,2,4-триазоломв присутствии и К СОпри нагревании в среде илсульфоксида или диметилформа табл. отфильтровывают, пр нейтральной реакци при комнатной темпе 24 ч, затем в сушил в течение 12 ч. П следующего состава,6,12; М 9,32, Сте 72,27. Ионообменная у хрома (6+) 22 мг/ из раствора с исход ей 30 мг/л. меры 2-9. и характерист ы в таблице., Температура реакции, с...
Способ получения сшитого полиакриламида
Номер патента: 1509359
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Артюшин, Астанина, Епишина, Руденко, Хрушкова, Ягодин
МПК: C08F 220/56
Метки: полиакриламида, сшитого
...Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101 31509359 при 60+1 С и выдерживают в нем до начала реакции полимеризации, после чего реактор вынимают из термостата и оставляют стоять при комнатной темпера 5 туре в течение 1 ч. Полученную в результате полимеризации акриламида гелеобразную массу обрабатывают 107. - ным раствором едкого кали в течение 30 мин, промывают проточной водой от иэ битка щелочи и высушивают в сушильном шкафу сначала 2 ч при 70-80 С, а затем в течение 1 ч поднимают температуру до 120 С и выдерживают при этой температуре 15-20 мин, Образовавшийся высокообъемный и высокопористый полимерный гель дробят до размера частичек 1-2 мм и используют для накопления и...
Способ получения полифункционального водорастворимого полиэлектролита
Номер патента: 1509360
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Акулич, Маковецкий, Наумова, Подгорнова, Скрипниченко
МПК: C08F 220/56, C09K 3/16
Метки: водорастворимого, полифункционального, полиэлектролита
...= 3:1. Затемвносят 0,05 г АИБН (1% от массы мономеров), Содержимое колбы термостатиоруют 6 ч при 70+5 С, Полученный сополимер высаждают 4-кратным избыткомэтилового эфира, высушивают до постоянного веса. Выход сополимера4,9 г (98%). Сополимер представляетсобой аморфный порошок белого цвета 20с температурой разложения 200-210 С,Растворим в спиртах, воде, ДМФА, образует прозрачные пленки с хорошейадгезией к подложкам (ПС, ПИМА,поликарбонат). СОЕ полученного полиэлектролита равна 4,.0 мг-экв/г, ПОЕравна 5,2 мг-экв/г, Характеристичесокая вязкость, измеренная при 25 Св этиловом спирте равна 0,44 дл/г.30П р и м е р 3. В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой, термометром,обратным холодильником, вносят в15 мп этилового спирта 3,29...
Сшитые сополимеры бутилвинилсульфоксида и 2-метил-5 винилпиридина в качестве межфазных катализаторов в процессах s-алкилирования
Номер патента: 1509361
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Леплянин, Никонов, Толстиков, Толстикова, Шаульский
МПК: C08F 226/06, C08F 228/02
Метки: 2-метил-5, s-алкилирования, бутилвинилсульфоксида, винилпиридина, катализаторов, качестве, межфазных, процессах, сополимеры, сшитые
...=СН-СН-СН С Н СН -х=С 1зф ь гЦелью изобретения явл ние высокоэффективных по виях межфазного ката3 150936 (47,6 мас.%), ДВБ 3 г (4,8 мас.%) й инициатор ДАК (1% к сумме мономе- ров). Температуру реакционной массы поднимают до 90 С и проводят в атмос фере азота полимеризацию в течение 2 ч, Полимер промывают дистиллированной водой, метиловым спиртом и сушат в вакууме до постоянного веса. Вьиод СПЛ 30%. Состав полученного СПЛ, 10 мас.%: БВСО 11,3; МВП 82,1; ДВБ 6,6, Подобным образом получены сшитые сополимеры с другим соотношением звеньев (табл.1).П р и м е р 4 (синтез тиоэфиров 15 с использованием в качестве межфазного катализатора сшитьи ДВБ сополимеров БВСО и МВП). При перемешивании к раствору тиофенола (0,72 г) в бенэоле (15...
Способ получения пленкообразующего
Номер патента: 1509362
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Коноваленко, Кривошеин
МПК: C08F 236/04
Метки: пленкообразующего
...0,5 мас,% к шихте. Количество ДВБ 1 мас. . на сумму мономеров,20ГХПК:ДВБ = 0,2:1.с оСпособ осуществляют при 15 С втечение 30 мин до конверсии 92,5% ипри 50 С в течение 30 мин, Выход сополимера 98,0 мас.% 25оИз реакционной массы при 70.С иостаточном давлении 50 мм рт.ст. отгоняют 29,5 г ксилола и вводят 29 гуайт-спирита и 0,5 г изопропанола,Получают прозрачный светлый .раствор 30сополимера,П р и м е р 4, В условиях примера3 сополимеризуют смесь из 50 г пиперилена и 50 г ОЬ -метилстирола при 10 Св течение 60 мин (конверсия 90%) ипри 60 С в течение 30 мин, Выход соополимера 97,7 мас. ,Раствор обрабатывают 0,115 г газо.образного аммиака, осадок отделяют нацентрифуге. Получают прозрачный бесцветный раствор пленкообразующего.П р и м...
Способ получения ненасыщенных полиэфиров
Номер патента: 1509363
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Акинина, Барштейн, Дворкин, Евдокимов, Пугачевская, Сорокина, Филиппенко, Хренова
МПК: C08G 63/58
Метки: ненасыщенных, полиэфиров
...115 60 120 О,13 во 15 115 115 200 34,3 0,38 0,38 0,38 16016,0 9,76 9,76 9,76 2,44 1,86 1,86 о,озв 1,6 Время реакции соответствует степени превращения. 95 с Р с 98 Х которув определпот по к,ч, реакционнойсмеси .ааопыт проводят в ампуле,Степень превращения через 22 мин составляет 50%. Через 120 мин получают полиэфир с кислотным числом (к.ч.) 6,2 мг КОН/г и мол. м. 800.П р и м е р ы 2-6. Синтез поли- эфира проводят аналогично примеру 1. Кубовый остаток тетрабутоксититана имеет тот же состав, что и по приме- РУ 110П р и м е р 7, Синтез полиэфира проводят аналогично примеру 1 с использованием кубового остатка перегонки тетрабутоксититана с содержанием, %: 7 22,5; С 40,9; Н 8,5; О 28,1, и отношением Т к бутильным группам 0,45. Степень...
Способ получения гидрофобизатора
Номер патента: 1509364
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Бабурина, Борисов, Зайд, Закиров, Закирова, Казанцева, Лебедев, Михайлов, Сафин, Шушкова
МПК: C08G 77/32
Метки: гидрофобизатора
...10,8; вычислено11,0, плотность 1,0233 г/см , содер- жание кремния 12,38 мас,Х,20 П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 при 75 С проводят расщепле. ние 27 г отходов вулканизатов резиновой смеси ИПс пластичностьюО, 59,4 г 36,47.-ного водного раст 25 вора БаОН (где НО 37,8 г БаОН 21,6 г)и 27 г изопропилового спирта, Массовое соотношение отход вулканизатов:НО : изопропиловый спирт = 1,01,4 : 0,8 ; 1,0, В полученном вод 30 но-спиртовом растворе содержаниеБаОН, Х: найдено 18,0; вычислено19,06, плотность 1,0254 г/см з, содержание кремния 10,78 мас.Х,П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 при 90 С проводят расщепление 140 г отходов вулканизатов резиновой смеси К235 г 36,1 .-ноговодного раствора БаОН (где НО 150 г,БаОН 85 г) и 125 г пропилового...
Способ получения маканых латексных изделий методом ионного отложения
Номер патента: 1509365
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Андрюшин, Вальдман, Майзелис, Навроцкий, Тубольцев, Шемякин
МПК: C08J 5/02
Метки: ионного, латексных, маканых, методом, отложения
...удлинение после разры 50ва, % 18 (19)П р и м е р 2. Получение резиновых хирургических перчаток,Перчатки получают с соблюдением55условий примера , с той лишь разницей, что используют раствор коагулянта-фиксатора, полученный смешением30 мас.% азотно-кислого кальция,42 мас.% каолина, 22 мас,% триметилкарбинольной фракции с содержанием триметилкарбинола 88 мас.% и 46 мас.% воды.Полученные изделия характеризуются следующими Физико-механическими свойствами (после 4-х кратного цикла обработки и старения):Условная прочностьпри растяжении,ИПа 27 (15)Относительное остаточное удлинение после разрыва, % 17 (19) П р и м е р 3, Получение резиновых технических перчаток (кислотостойких). Фарфоровую форму с температурой 40-60 С опускают в течение...
Паста для герметизации металлической тары
Номер патента: 1509366
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Аумеистер, Буланкова, Косогляд, Майзелис, Нарваткина, Попова, Рискина, Рыжакова, Скуиньш, Старчаус
МПК: C08K 13/02, C08L 7/02, C09K 3/10 ...
Метки: герметизации, металлической, паста, тары
...агидол - белый иликремовый кристаллический порошок, 15плотность 1,04 г/см , Т = 132 С,растворим в спиртах, ацетоне, ацетилене; сера - желтый или зеленый порошок, Т и, = 114 С, Т= 261 С;оксид цинка - белый или кремовый 20оаморфный поошок, Т= 180 С; вулкацит П экстра Б (гермат), этилфенилдитиокарбамат цинка - белый или желтоватый микрокристаллический порошок, плотность 1,5 г/см , Т д- 205 С, растворим в воде и спиртах;натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы (Ба-КМЦ) - мелкозернистый или порошкообразный материал от белого докоричневого цвета, степень полимеризации 400-500, содержание влаги 10%;тринатрийфосфат - белый кристаллический продукт, легко растворим в воде,молг мв 380,12 е35Пасту готовят следующим образом,В...
Резиновая смесь на основе неполярного каучука
Номер патента: 1509367
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Васильевых, Змиевский, Костин, Михайлова, Мунд, Сальников, Соколов, Тараканов, Федорцов
МПК: C08K 13/02, C08L 23/22, C08L 9/00 ...
Метки: каучука, неполярного, основе, резиновая, смесь
...Пример 4 Пример 2 Пример 3 Пример 1 Ингредиенты еИзвест"наясмесь звест- Предланая гаемая Извест- Предланая гаемая невест- Предланая гаемаясмесь смесь Предла гаемая смесь смесь смесь смесь смесь Неполярный каучук:бутилкаучук БК100зтиленпропиленозый СКЭПТ нзопреноный СКИСерная вулканиэук- щая группа:сера 2,02,2 -дибенэтивзолдисульфидтиурвмсульфенамид Боксид цинкаДиспергатор стеарин Модификатор;РУ 00 85,0 85,0 100 100 15,0 15,0 100 100 2,0 2,0 2,0 2,0 20 2,0 2,0 0,2 08 5,0 2,0 0,5 1,0 0,5 1,0 0,5 05 1,0 1,0 0,5 10 0,2 0,5 1,0 0,8 5,0 2,0 5,0 1,0 3,0 15 3,0 1,5 5,0 1,0 5,0 1,0 5,0 1,0 2 О 20 полиэтилен низкого давления20908-040Антискорчинг - 1-нитрозодифенипаминПротнвостарительдиафен ФППовыситель клейкостиканифольсмола...
Резиновая смесь
Номер патента: 1509368
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Баркова, Кракшин, Ловягина, Лукасик, Москальцов, Назарова, Огрель, Орлянский, Примакова, Разумов, Тужиков, Хохлова
МПК: C08K 13/02, C08K 5/09, C08L 9/00 ...
...увеличение концентрации выше 107 нецелесообразно, так как образуется высоковяэкий раст 5 вор, который трудно дозировать. Вязкость растворов, П: 107. 284,87. 81, 67 42. Полученные растворы используют в качестве пластификатора в резиновых смесях на основе комбинации изопрено вого и бутадиенового каучуков. Составы предлагаемой резиновой смеси приведены в табл. 1. П р и м е р, Получение резиновой смеси. Смешение ингредиентов проводят по следующему режиму, мин: каучуки О, стеариновая кислота 7 сера 9, оксид цинка 10, /2 технического углерода 12, пластификаторы 17, 1/2 20 технического углерода 20, сантокюр 25, (г)-циклогексил-бензтиаэолилсульфенамид)25,Изготовление резиновых смесей про водят на вальцах, вулканизацию - в прессе при 416...
Вулканизуемая резиновая смесь
Номер патента: 1509369
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Дорофеев, Ивлев, Коган, Копыльцова, Сахар, Цинман, Чернявская, Шпильфогель
МПК: C08K 13/02, C08L 9/00
Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь
...и 3480 см ), карбоксильные группы (-СООН) 0,5-0,6 Я 1450 см ), гидроксильные группы (-ОН) 0,1-0,.2 Я =3500 см ).Химический состав НИП следующий, мас,Е:Олигомеры каучуков суммарно(1,4-цис-полиизопрена, 1,4-цисполибутадиенаи бутадиенстирольного сополимера) 34-55Смола 2,5-5,0Технический углеродДвуокись кремнияОкись цинкаСера Вулканизуемая резиновая смесь наоснове 1,4-цис-полиизопрена, включающая серу, ускоритель вулканизации,цинковые белила, стеариновую кислоту, наполнитель, противостаритель,о т л и ч а ю щ а я с я тем, что,с целью повышения когезионной проч ности резиновой смеси при одновременном повышении теплостойкости исопротивления раздиру получаемых резин, смесь дополнительно содержитпродукт термической деструкции изно...
Резиновая смесь на основе бутадиен-нитрильного каучука
Номер патента: 1509370
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Жузгов, Петухов, Сальникова, Серов, Среднев, Уставщиков, Швецов
МПК: C08K 13/02, C08K 5/09, C08L 13/00 ...
Метки: бутадиен-нитрильного, каучука, основе, резиновая, смесь
...2,5 мас,7. на смесь полимеров. Коагуляцию смеси латексев проводят при 80 С насыщенным раствором хлористого натрия, Сучку чроизводят на вальцах при 100 С. Затеи готовят резиновые смеси, состав которых представлен в табл, 1, 15 на вальцах при температуре поверхносоти валков 35+5 С, выдерживают смесь при комнатной температуре не менееа 4 ч и вулканизуют при 142+1 С и давлении 3,5 МПа в течение 50-60 мин, 20Свойства полученных резин представлены в табл. 2. 1001,3-2,0 Формула изобретения25 Резиновая смесь на основе бутадиеннитрильного каучука, включающая серу, стеариновую кислоту, 2-меркаптобензтиазол, оксид цинка, технический углерод, о т л и ч а ю щ а я с я тем, 30 что, с целью повышения морозостойкос 1,2-1,7 0,6-1,24,5-5,5 40-50 Таблица 1...
Резиновая смесь
Номер патента: 1509371
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Ерхова, Михайлова, Николаев, Шалыгин
МПК: C08K 13/02, C08L 11/00, C08L 9/06 ...
...0 0 Н Н О , 0 Н Н й1ИКН С=С - С-В-С-Ж-К -И-С-О-В-О-С-М-Р,;-Ы- С-(СН 2) -0-С-С=СН2Со сн,С СЫ1 1где В - - СН)-С- СНСН=СНСН - С-(СН 2)3 -1 и,Сиз сн,и = 34-36; сн1,4-1,5 45 0,9-1,0 3,0-3,1 при следующем соотношении тов, мас.ч,:Хлоропреновый каучукБутадиенметилстирольный каучукОкись цинкаОкись магнияТехнический компонен 5,7-6,016,3-16,6 0,9-1,0 15,0-19,0 50 70 фактисСтеаринДибутилфталатНиэкомолекулярныйполиэтиленУказанный олигомер 305,1-5,2 4,1-4,2 3,2-3,41,0-5,0 96,6-97,0 углерод 3 1509371На второй стадии к свежесинтезированному и охлажденному макродиизоцианату приливают по каплям из дели- тельной воронки монометакриловый эфир этиленгликоля (МЭГ) из расчета на одСинтезированный олигомер имеет характеристики:Бромное число,г Вг /100 г...
Композиция для получения сшитых пленок
Номер патента: 1509372
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Аскадский, Воинцева, Гембицкий, Евстифеева, Казанцева, Коршак, Никольский, Слонимский, Супрун
МПК: C08L 15/02
Метки: композиция, пленок, сшитых
...в качестве сшивающего агента - полиэтиленимина смол.м. 15000 22-45 мас,ч. 1 табл.Композиция Мол.м.МПТХБ10 Содержание всоставе композиции, мас.ч Удельное поверхностное со- противление (7 зОм ОтиосительОстаточное Удельное объемное Сопро- тивлеМодульупругостиЕ МПа ПТХБ ПЭИ сопротивление рОм м ное удлинение Еудлинение Д 1 Ж ниеразрыву.7 МПа 65 35(ДМА) 650 6,1 450 30 210 5 1 О 410 65 35(ДМА)Я 50 1,6 330 36 157 5 10 4 АЙ 0 Известная Сравнительная Предлагаемая 5 1 О Э 10 11 О1 О 4 10 9 10 250 3 10 575 4 10 392 3 10 364 3 10 144 8 10 1200 3 10 50 26 33 40 55 . 45 65 35 75 25 78 22 65 35 65 35 50 37,3 31 67 50 28,0 108 67 50 18,8 30 62 100 40,0 17 42 300 50,0 24 47 Контрольная 50 16,0 2 О 58 300 2 10 4 10 12 5,3 20 80 11310 3 1 О 82 18 65 35В...
Антифрикционная композиция
Номер патента: 1509373
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Косенко, Мамаев, Мшвениерадзе
МПК: C08K 5/43
Метки: антифрикционная, композиция
...мол,м. 200-12000, в качестве минерального масла - масло веретенное АУ.Композицию получают следующим образом.В мешал т необходимое ко" е изделия кондиционируютч и подвергают испытако-механические и анти3 509373 4геновскими лучами, 0 наличии дефектов сано, Составы композиций и свойствасудят по рентгеновским снимкам. изделий приведены в таблице. формула изобретения Использование в композиции поли 5 этилена в количестве менее 80 мас.чэ а веретенного масла более 160 мас.ч. приводит к ухудшению разрушающего напряжения при растяжении. При увеличении количества полиэтилена более 120 мас.ч, происходит падение разрушающего напряжения при сжатии. Введение ИДСА в количестве, меньшем 0,5 мас.ч.уне приводит к значительному уменьшению пористости...
Полимерная композиция для пленочных материалов
Номер патента: 1509374
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Бирюков, Долгов, Дорофеева, Касьянова, Козлов, Муравьева, Опанасенко, Рушалкин, Силаева, Скрипко
МПК: C08K 5/17, C08K 5/52, C08L 27/06 ...
Метки: композиция, пленочных, полимерная
...ди(2 этилгексил)фталата затирают с 2 мас,ч,35пигментов, 25 мас,ч, мела до визуальной однородности при комнатнойтемпературе, Смешивают полученнуюпасту с 1 мас.ч. И,Б,И ,И -тетра(+2 мин). Термостатируют композициюв течение 1 ч (+5 мин) при 100 С(+3 С) и обрабатывают на микровальцах (зазор между валками 0,5.мм) при150 С (ф 3 С) в течение 7 мин,П р и м е р ы 2-10, Способ получения композиций аналогичен приме 50Составы и свойства композицийприведены в таблице.Термостабильность определяют пооГОСТУ при 175 С Стойкость к старению оценивают по изменению физикомеханических показателей после светотеплового старения, время экспозиции 78 ч при 70 С, РазрушающееФормула изобретения Полимерная композиция для пленочных материалов, включающая...
Полимерная композиция
Номер патента: 1509375
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Давиденко, Заламаева, Кибальник, Костюкевич, Пичугина, Савельев, Чередниченко
МПК: C08K 5/07, C08K 5/57, C08L 27/06 ...
Метки: композиция, полимерная
...Прозрачность определяют по ГОСТУ. тавы композиции приведены в1, а их свойства " в табл. 21,5-2,0 0,1-2,0 Таблица Компо- Компоненты компоСодержание компонензиция зиции по тов,мас,ч. при- меру 100 Г 1 ВХОловоорганическийстабилизатор ОТБ Камфара 1,50,1 100 ПВХОловоорганическийстабилизатор ОТБ Камфара 1,50,5 ПВХОловоорганическийстабилизатор ОТБ Камфара 100 1,71 100 Г 1 ВХОловоорганическийстабилизатор ОТЯ Камфара 1,52 100 ПВХОловоорганическийстабилизатор ОТБ Камфара 20,1 100 ПВХОловоорганическийстабилизатор ОТБ КамФара 20,5 100 ПВХОловоорганическийстабилизатор ОТЯ Камфара 100 ПВХОловоорганическийстабилизатор ОТЯ Камфара 100 ПВХ Сб 370 Ж 3 1509375 4 ф о р м у л а и з о б р е т е н и я бавки синтетическую камфару при следующем соотношении...
Вулканизуемая композиция для подвижных уплотнителей
Номер патента: 1509376
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Василенко, Иванова, Ковачева, Колядина, Пенкин, Хачатрян, Шевчук
МПК: C08K 13/02, C08L 27/16
Метки: вулканизуемая, композиция, подвижных, уплотнителей
...в табл.1-8 (смеси 1, 5,6,10,11,15,16,20,21,25,26 и 30 - контрольные).формула изобретения 20Вулканизуемая композиция для подвижных уплотнителей на основе сополимера винилиденФторида с трихлорФторэтиленом, содержащая салицилальи мин меди, оксид цинка и техническийуглерод, о т л и ч а ю щ а я с ятем, что, с целью повышения теплостойкости вулканиэатов в напряженном состоянии при сохранении высоких прочностных свойств и низкого коэФфициента трения, она дополнительно содержитволокнистый наполнитель, выбранныйиэ группы, включающей поливинилспиртовое волокно - винол, вискозное,лавсановое волокно с длиной волокна2-10 мм или асбест хриэотиловый сдлиной волокна 1,35-4,8 мм при следующем соотношении компонентов,мас,ч,: Сополимер...
Способ получения влагонабухающего металлонаполненного сополимера
Номер патента: 1509377
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Артюшин, Епишина, Пржевальская, Рязанова, Хрушкова, Ягодин
МПК: C08K 3/24, C08L 33/26
Метки: влагонабухающего, металлонаполненного, сополимера
...в воде,П р и м е р 5. В условиях примера 1 проводят обработку образцов влагонабухающего сополимера акриламидаводными растворами борной кислотыНэВОз следующих концентраций. взятыхиз расчета 1 г бора/ г сополимера:О-з 3.10 3 5-зледующую сушку образцов полиакркпамида, содержащих различные количествабора, и определение набухаемостипроводят аналогично примеру 1.П р и м е р 6. В условиях примера1 в 1 г сухого влагонабухающего сопо1 имера акриламида последовательновводят 1,6 мл водных растворов солейразличных микроэлементов, взятых израсчета 1 г элемента/1 г сополимера;медь 2 .10 , цинк 6 10 , кобальт 402 10 , молибден 1 1 О , бор 2 .10 зСуммарная концентрация по микроэле"-эментам составляет 9 10 г элемента/1 г полимера, При этом...