Архив за 1988 год

Страница 1652

Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов

Загрузка...

Номер патента: 1439084

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Арнаутов, Скопина, Федотова

МПК: C02F 1/52

Метки: вод, нефтепродуктов, сточных

...а осадок из реактора поступает в отстойник,осветленная часть из которого черезфильтр идет также в трубопровод,Осадок из отстойника идет в отвал.Фильтры заполняют осадком, полученным при растворении шлака и представляющим собой гранулированный материал, состоящий из окиси алюминияА 10и окиси кремния ЯО, входящихв состав чугунолитейного плака, Осадок промывают и высушивают.П р и м е р, Осуществляют очисткусточных вод, содержащих отработаннуюСОЖ механических цехов с содержаниемв ней 24000, 10000 и 1750 мг/л нефтепродуктов.5 кг шлака обрабатывают 5.5 л377.-ной соляной кислоты плотностью,1,85 г/см и выдерживают в течение8 ч. Получают 2,2 л раствора комплексного коагулянта и твердый осадокв количестве 2,7 кг, Полученный раствор коагулянта...

Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ и нефтепродуктов

Загрузка...

Номер патента: 1439085

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Дубчак, Малахов, Шутько

МПК: C02F 1/52

Метки: веществ, взвешенных, вод, нефтепродуктов, сточных

...коагулянта может быть использован отход химикофармацевтической промышленности, образующийся на стадии разложения каталитического комплекса производствалевомицетина, Отход представляет собой маточньпЪ раствор, содержащий до 20300 г/л хлоризопропилатов алюминияА 1(ОН)(ОСН)С 1 или А 1(ОСН. ) С 1.П р и м е р 1, В йроизводственныесточные воды, содержащие взвешенныевещества и нефтепродукты в количестве 260 и 587 мг/л соответственно,вводят хлоризопропилат алюминия вколичестве 50 мг/л по А 10, Степеньочистки от взвешенных веществ 92%,от нефтепродуктов 85%. 30П р и м е р 2. В те же производственные сточные воды при 3 С вводятхлоризопропилат алюминия в количестве 100 мг/л по А 10. Степень очистки от взвешенных веществ 818%, отнефтепродуктов...

Тонкослойный отстойник

Загрузка...

Номер патента: 1439086

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Александров, Березницкий, Катонов, Милютин

МПК: B01D 21/02, C02F 1/52

Метки: отстойник, тонкослойный

...направляющие 5 и образуют над рейками 26 карманы 27. Нижние 4 стержни 4 прямоугольной формы проде-, ты в каналы пластин 2 и имеют на концах оси 28, центры которых смещены от середины сечения стержня к его краю, на оси надеты блоки 29. Натяжные винты 8 резьбовой частью взаимодействуют с гайками 9 и 10 и установлены во втулках 11 корпуса 1 и втулках 30 подвижной рамы 16 и подпружинены относительно подвижной. рамы посредством пружины 12. Подвижная рама 16 имеет прямоугольную Форму, на бо,ковой поверхности которой установлены оси 31 с закрепленными на них бло ками. 32. Блоки 29 и 32 соединены огибающим их тросом 15, концы которогозакреплены на раме 16.Отстойник работает следующим образом.Очищаемая жидкость по патрубку 20поступает в...

Способ осаждения взвешенных частиц из буровой суспензии

Загрузка...

Номер патента: 1439087

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Андресон, Еникеева, Костромина, Хисаева

МПК: C02F 1/56

Метки: буровой, взвешенных, осаждения, суспензии, частиц

...степени осаждения и сокращение продолжительности процесса.П р и м е р, В мерный цилиндробъемом 250 мл заливают водную суспензию глины плотностью 1,03 г/см ,зсодержащую 5 мас,7. глины (гидратированного бентонита), затем вводятфлокулянт акрилового типа в количестве 0,01-0,03 г/л и О-ный раствороксиэтилидендифосфоновой (ОЭДФ) кислоты с рН 2-7 в количестве 0,010,02 г/л. Суспензию отстаивают втечение 1-15 мин, определяют кинетику осаждения при рН = 4 и эффектосаждения по отношению объема осветленной части суспенэии ко всему объему суспензия за определенный промежуток времени (15 мин) в зависимости от величин рН.Параллельно осуществляют процесспо известному способу с введениемфлокулянта и 13-ного раствора нитрилотриметилфосфоновой...

Способ очистки сточных вод, содержащих аммиак, от меди

Загрузка...

Номер патента: 1439088

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Бондарцова, Коваленко, Отлетов

МПК: C02F 1/62

Метки: аммиак, вод, меди, содержащих, сточных

...и другихотраслях промышленности,Целью изобретения является повышение степени очистки,П р и м е р 1. В 1 л сточныхвод - отработанных растворов травления меди, содержащих 110 г/л хлорной меди, 250 г/л хлористого аммонияи 500 г/л аммиака, вносят смесь соды и тринатрийфосфата при различныхсоотношениях компонентов смеси илиотработанный раствор ванн обезжиривания. Введением фосфбрной кислотыкорректируют, величину рН сточныхвод в пределах 6,5-9,0.20Сточные воды перемешивают 2 мин,а затем отстаивают. Осадок отделяют, а сточные воды анализируют насодержание ионов меди.Условия пооведения опытов и полученные результаты представлены в таблице. П р и м е р 2 (по известному способу). Сточные воды указанного в при- З мере 1 состава...

Способ биохимической очистки сточных вод гидролизного производства

Загрузка...

Номер патента: 1439089

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Ельшина, Келль, Рябчук

МПК: C02F 3/02

Метки: биохимической, вод, гидролизного, производства, сточных

...отстаивания на биохимическую очисткубез вывода из аэротенка-стабилизатора аэрируемого активного ила.Процесс биохимической очисткиконтрольных проб и по известному способу проводят при том же режиме, что1и опытных проб, с предварительнымразведением в два раза водопроводнойводой.Полученные результаты приведеныв табл.2,При удалении в процессе обработки из ПДБ цинка и марганца до концентраций ниже 0,1 мг прирост активного ила от утилизируемых загрязнений снижается н 3-4 раз.П р и м е р 2, Берут пять проб последрожжевой бражки с химическим составом по примеру 1. В каждую пробу вносят по 5 г/л (ЯН ) ЧРО после чего доводят рН известковым молоком до 5,0; 6,5; 7,0; 7,5 и 8,5 соответственно и отделяют методом отстоя образующийся осадок.Химический...

Способ обработки осадков сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 1439090

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Дайнеко, Джанабаев, Калицун, Николаев, Пальгунов, Шпицберг

МПК: C02F 11/00, C02F 11/04, C02F 11/14 ...

Метки: вод, осадков, сточных

...разрушение флокул ре9090 10 5 20 25 ЭО 35 45 50 55 з143 Ииркулируемого осадка, приводящее к увеличению влажности и удельного сопротивления Фильтрации уплотненно - го осадка, возрастанию концентрации взвешенных веществ и величины БПК в сливной воде.П р и м е р 1. Расход сточной воды, поступающий на очистные сооружения, 1000000 м /сут, концентрация взвешенных веществ 250 мг/л, БПК 200 мг/л. Иетантенк рассчитывают на 6-суточное сбраживание осадка первичных отстойников и избыточного активного ила. Сброженный осадок в смесителе смешивают в течение 0,05- 0,1 ч с 3 объемами биохимически очищенной промывной воды и полученную смесь направляют в промывной резервуар, где ее при пропуске на перФорированном днище слоем 0,10 м и продувают 20...

Устройство для обработки фекальных сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 1439091

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Афанасьева, Гольдштейн, Потапов, Родин, Рысин

МПК: C01F 11/16

Метки: вод, сточных, фекальных

...биоразложенияи пастеризации, нагревательных элементов 6, патрубка 7 для входа воздуха, патрубка 8 для выхода воздуха, перемешивающего лопастного устройства 9 с рукоятью 10.Камера 4 биоразложения разделена 25 вертикальными перегородками 11 на три секции 12 и 13 (центральную и две боковые) с разгрузочными окнами 14 для пропуска обрабатываемых фе кальных отходов в выдвижные накопи тельные поддоны 15 камеры 5 пастеризации. Устройство работает следующим образом.Фекальные сточные воды поступают в центральную секцию 12 камеры 4 биоразложения через приемное отверстие сиденья 2, В течение определенного периода времени они подвергаются аэробному разложению (минерализации) микроорганизмами при непрерывном подогреве нагревательными элементами 6,...

Способ переработки апатита

Загрузка...

Номер патента: 1439092

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Бризицкая, Дорошина, Кононов, Ламп, Эвенчик

МПК: C05B 1/02

Метки: апатита, переработки

...раствора,Количество сульфатиона, вводимогов процесс, должно быть таким, чтобысвязать 70-757 СаО апатита. В этомслучае отношение водной формы Р Ок усвояемой форме Р 0 з будет не менее507, Увеличение содержания иона 80в нитрофоске приведет к появлению вудобрении балластного иона, вследствие чего нарушается соотношение основных питательных элементов в удобрении: азота и фосфора. Стандартнаянитрофоска содержит 117 И и 107. РО5 с 8и при увеличении количества вводимого сульфатиона содержание указанныхкомпонентов станет ниже нормы,Зависимость доли водной Формы Р Ов усвояемой в продукте от степени 25связывания кальция в виде СаВО представлена в табл,2. (Массовое соотношение (НН)ВО . НЯО принято равным 1,2: 1).Как следует из данных табл.2,...

Способ получения жидких азотсодержащих удобрений с микроэлементами

Загрузка...

Номер патента: 1439093

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Антонов, Богомаз, Вовкотруб, Городний, Жартовский, Иваницкая, Лубис, Мокеичев, Свиклас

МПК: C05C 9/02

Метки: азотсодержащих, жидких, микроэлементами, удобрений

...сильно возрастает,что затрудняет фильтрацию.П р и м е р 1, 5 г пыли очистительных фильтров обрабатывают 95 мл водного амьиака (25%) при механическом перемешивании с последующей декантацией и фильтрацией, Атомно-абсорбционный анализ показал, что н водно-аммиачном фильтрате концентрация (титр) микроэлементов, входящих в состав комплексов с аммиаком, составляет, 1439093г/мл Еп 3,510 ; Сц 9,1 х 10 Ид 2,5 х 10К смеси карбамида 30 г и аммиачной селитры 50 г добавляют 30 мл этого водно-аммиачного фильтрата. Смесьоподогревают до 35-50 С до полного растворения, Полученная жидкая композиция прозрачна, окрашена в темно- синий цвет, устойчива при длительном хранении и имеет температуру выпадения кристаллов минус 19 С. В комлооэиции абсолютное...

Линия изготовления спичек

Загрузка...

Номер патента: 1439094

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Валуев, Валуева, Демин, Сацура

МПК: C06F 1/12

Метки: линия, спичек

...выбивки выбивают с помощью выталкивателей 7 из наборных планок 4 по два ряда спичек 5 в приемники 26, т.е. одновременно до 20 спичек в каждый приемник 27, Набивку соломки 12 в наборные планки 4 осуществляют с помощью узла 11.Вал 2 периодически вращает с помощью кривошипно-шатунного механизма 21 оба коробконесущие конвейеры 10 и 15, в момент останова конвейеров 10 и 15 механизмы 8 и 14 укладки, этажно смонтированные на вертикально подвижных боковых штангах 18, передают порции спичек 5 в спичечные коробки 9, За три останова конвейеров 10 и 15 продолжительностью примерно по 0,4 с каждый останов конвейера происходит наполнение коробок 9 спичками 5 до 60 шт. в каждой коробке 9, причем.в момент передачи спичек 5 в коробки 9 кулачки 22...

Способ получения хлорангидрида 3-хлорпропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1439095

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Алиева, Кязимов, Пономарева, Рзаева

МПК: C07C 51/58, C07C 53/50

Метки: 3-хлорпропионовой, кислоты, хлорангидрида

...вторая - т. кип.72-75 С/80 мм, п 1,4530, с 1 1,3329, что соответствует литературным данным для хлорангидрида 3-хлор 55 пропионовой кислоты: т.кип, 143- 145 С, п 1,4549, с 14 1,3307. Выход продуктов окисления, мас.%(1 Ч) 39,8(35,6) смолообразный остаток (Ч) 25(22,30). Конверсия 1 1007.,В ИК-спектре второй фраквии, соответствующей хлорангидриду 3-хлорпропионовой кислоты, содержатся частоты,см ; 370 (СС 1), 1730 (С=О); 29302980 (С-И).П р и м е р 2. Окисление проводят аналогично примеру 1, но прио90 С. Выход продуктов окисления,мас. % (г): 11 50,6(53,3), 1 Ч 29,425 3) Ч 20(18)П р и м е р 3, Окисление проводят аналогично примеру 1, но прио95 С. Выход продуктов окисления,мас. % (г): 111 78,3(70), 1 Ч 10,2(9,0); Ч 11,5 (10,3),П р и м е р 4....

Способ управления процессом синтеза в производстве карбамида

Загрузка...

Номер патента: 1439096

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Виноградов, Головин, Игнатов, Ляшенко

МПК: C07C 126/02, G05D 27/00

Метки: карбамида, производстве, процессом, синтеза

...реагирующих компонентов на входе колонны 4 синтеза, что. непосредственно впияет на процесс синтеза карбамида, в частности, на величину степени конверсии двуокиси углерода в карбамидСпособ управления процессом синтеза карбамида осуществляется следующим образом.По сигналам от датчиков 19-22 расхода двуокиси углерода в колонну 4 синтеза (Чсо ) расхода жидкого аммиакка в эжектор 5 (Чя ) температуры плана на выходе отпарной колонны 8 (То) и давления двуокиси углерода на входе колонны 4 синтеза (Р) опсо ределяют величины мольных отношений аммиака и воды к двуокиси углерода на входе колонны 4 синтеза: Ь = -16,54-03678 Чян+0,6654 Так -Г -4-2,849 10-Чин Рсо (2)йнсо По сигналам от датчиков 22 и 23 давления двуокиси углерода на входе колонны 4...

Способ получения 1-метокси-1-этилтиометана

Загрузка...

Номер патента: 1439097

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07C 149/14

Метки: 1-метокси-1-этилтиометана

...1-метокси-этилтиометана.П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 загружают 0,1 г п-ТСК, Выделяют192,9 г (91%) 1-метокси-этилтиометана.П р и м е р 12, Аналогично примеру 1 загружают 0,5 г п-ТСК. Выделяют 207,8 г(98%) 1-метокси-этилтиометана.П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 загружают 0,6 г п-ТСК, Вьщеляют 190,8 г (90%) 1-метокси-этилтиометана,П р и м е р 14. Аналогично примеру 1 загружают 0,4 г п - ТСК. Выделя -ют 207,9 г (987) 1-метокси-этилтиометана.На основании примеров 1, 10-14 выбрано оптимальное количество катализатора п-ТСК, равное 0,2-0,5 г на1 моль ДЭД.П р и м е р 15. Аналогично примеру 1 загружают 15 г хлорида кальция. Выделяют 205,6 г (977) 1-метокси-этилтиометана.П р и м е р 16. Аналогично примеру 1 загружают 1 О г хлорида...

Бензоилоксиэтиловый эфир бутилтритиоугольной кислоты в качестве многофункциональной присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1439098

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Гасымова, Кулиев, Кулиева, Новоторжина

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: бензоилоксиэтиловый, бутилтритиоугольной, качестве, кислоты, маслам, многофункциональной, присадки, смазочным, эфир

...= 1 5900, Найдено: МК = 90,03.Найдено: Б 29,8 35с 1, = 1,1759. Вычислено: МК = 90,725,Вычислено: Б 30,6.Строение бензоилоксиэтилового эфира бутилтритиоугольной кислоты подтверждено данными ИК-спектров. 40В ИК-спектрах указанного соединения наблюдаются полосы поглощения вобласти 1 055-1058 см , соответствующие -Б-С(Б)-Б-группе. Интенсивная полоса поглоЩения в области 1750 см" 45характеризует С = 0 группу, СвязьС-О-С в указанном эфире характеризуется интенсивной полосой поглощенияв области 1150-1060 см Интенсивная полоса поглощения с частотой 1610 смотносится к ароматическому кольцу,Ф Исследов ана влияние синтез ированного соединения на смазывающие и антиокислительные свойства трансмиссионного"масла ТБ.Испытания проводились на...

Способ получения n-бензил-(s)-пролина

Загрузка...

Номер патента: 1439099

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Бабин, Белоконь, Ваучский, Егоров, Казика, Крашенинников, Малеев, Рыжов, Черноглазова

МПК: C07D 207/16

Метки: n-бензил-(s)-пролина

...ХБ (избыток 2 М),поддерживая температуру в пределах50-52 С путем нагревания колбы наводяной бане. Контроль за реакциейобразования И-бензил-(8)-пролина(БП) осуществляют методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) до прекращения изменения количестВа пролина валиквоте пробы реакционной массы.По окончании реакции полученнуюИа-соль БП отфильтровывают от реакционного раствора, промывают ацетономили изопропанолом, Осадок в количестве 13,7 г, представляющий собой смесьИа-соли БП и ИаС 1 со следовыми количествами дибензилпролина (ДБП), нейтрализуют в изопропаноле концентрированной соляной кислотой. Выпавшийосадок ИаС 1 отфильтровывают, растворитель упаривают иа роторном испарителе. К остатку добавляют ацетон, вы"павший в осадок БП...

Способ получения 2-бутилтио-1, 3-бензодиоксола

Загрузка...

Номер патента: 1439100

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Злотский, Рахманкулов, Рольник, Соколовский, Таганлыев, Хекимов, Чередников

МПК: C07D 317/46

Метки: 2-бутилтио-1, 3-бензодиоксола

...разгонке, Выход 90 ., т.кип.133 С (5 мм рт. ст.) и 1,5546,й 1,20 бЗ.П р и м е р 2. Процесс проводятаналогично примеру 1, но берут0,4 моль перекиси трет-бутила, Выход 4091%. Физико-химические константы совпадают с приведенными в примере 1П р и м е )р, Процесс проводятаналогично примеру 1, но берут0,5 моль перекиси трет-бутилаВыход92, За пределами данного соотношения реагентов выход целевого продукта падает.П р и м е р 4. Процесс проводятаналогично примеру 1, но берут0,2 моль перекиси, трет-бутила, Выходпродукта 80 .П р и м е р 5, Процесс проводятаналогично примеру 1, но берут 0,6 моль перекиси трет-бутила. Выход 79Изменение температуры сильно влияет на выход целевого продукта.П р и м е р б. Аналогично примеру 1 процесс проводят...

Способ получения 4-(1, 3-диоксан-2-ил)хинальдина

Загрузка...

Номер патента: 1439101

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Галеева, Зелечонок, Зорин, Куковицкий, Рахманкулов

МПК: C07D 405/04

Метки: 3-диоксан-2-ил)хинальдина, 4-1

...0,08 моль (б,б г) ГАС, 0,12 моль (18,5 г.) Т.С 1, В течение 30 мин при 5 С получают 1,46 г продукта. Выход 32% на превращенный хинальдин при конверсии последнего 207П р и м е р 7, Аналогично примеру 1 используют 0,1 моль (14,3 г) хинальдина, 0,4 моль (35,2 г) 1,3- диоксана, 0,17 моль (3,9 г) ГАС, 0,13 моль (20,02 г) Т С 1 . При 7 С в течение 35 мин получают 9,39 г продукта. Выход 50% на превращенный хинальдин при конверсии последнего 827П р и м е р 8, Аналогично примеру 1 используют 0,1 моль (14,3 г) хинальдина, 0,4 моль (35,2 г) 1,3- диоксана, 0,15 моль (12;3 г) ГАС, 0,08 моль (12,3 г) Т 1 С 1 з. В течение 30 мин при 5 С получают 1,21 г -, продукта выход 28% на превращенный хинальдин при конверсии последнего 19%.П р и м е р 9....

Способ получения фосфорзамещенных триалкоксиметанов

Загрузка...

Номер патента: 1439102

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44, C07F 9/53 ...

Метки: триалкоксиметанов, фосфорзамещенных

...Гс 111,62 м.ддю 7 с 259 в 7 Гцф 81, 8 ф 10 м.д,Физико-химические константы соединения совпадают с литературными.П р и м е р 2. О,О-Диизопропил(10%-ный избыток) дибутилфосфита натрия, полученного из 11, 2 г (О, 058 моль)5дибутилфосфита и 1,3 г (0,058 моль)натрия в 60 мл диметоксиэтана, притемпературе процесса О С получают10,7 г (59,4%) соединения, т. кип. 10111 С (1 мм рт.ст,), п, 1,4295.Фрагмент. РС; Ю 111,82 м.д.,дЛ259, 76 Гц, 8 8, 54 м.д. Физикохимические константы соединения совпадают с литературными. 15П р и м е р 5. Диизопропил(триэтоксиметил)фосфиноксид.Аналогично примеру 1 из 0,05 мольтриэтоксикарбенийтетрафторбората,полученного из 9,6 г (0,05 моль) тетраэтоксиметана и 9,5 г (0,067 моль)эфирата трехфтористого бора в 50...

Способ получения 0, 0-диалкил(триалкоксиметил)фосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 1439103

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-диалкил(триалкоксиметил)фосфонатов

...г (0028 моль) тетраизопропилпирофосфита, 5,4 г (0,028 моль) тетраэтоксиметана и 0,04 г (0,00028 моль, мол.7) эфирата трехфтористого бора в 10 мл. диэтилового эфира после обработки реакционной смеси 0,0017 моль (б мол.7) диизопропилфосфита натрия, полученного из 0,28 г (0,0017 моль) диизопропилфосфита и 0,039 г (0,0017 моль) натрия в 5 мл эфира, получают 5,8 г (66,77,) соединения т.кип. 83 С (1 мм рт,ст,), п 1,4220, 8 7,15 м.д. Физико-химические константы соединения совпадают с литературными.П р и м е р 3. О,О-Дибутилтриэтоксиметил)фосфонат.Аналогично примеру 1 из 9,9 г (0,02 моль) тетрабутилпирофосфита, 5,2 г (0,027 моль) тетраэтоксиметана и 0,077 г (0,00054 моль, 2 мол.Ж) эфирата трехфтористого бора в 10 мл диэтилового эфира после...

Способ получения тетраалкил(диалкоксиметилен)дифосфинов

Загрузка...

Номер патента: 1439104

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: тетраалкил(диалкоксиметилен)дифосфинов

...Тетрабутил(дипропоксиметилен)дифосфин.К суспенэии 0,054 моль трипропоксикарбенийтетрафторбората в диэтиловом эфире, полученной из 13,4 г (0,054 моль) тетрапропоксиметана и 10,2 г (0,072 моль) эфирата трехфто - ристого бора при -20 С в 80 мл диэтилового эфира, ври интенсивном перемешивании и охлаждении смеси доо-15 С. Смесь перемешивают при -1 О Св течение 0,5 ч, затем доводят температуру смеси до комнатной. Растворитель отгоняют, к остатку добавляют 150 мл гексана, выпавший маслообраэный осадок отделяют на центриФуге, растворитель отгоняют, остаток перегоняют. Получают 7 г (61,4 Х)соединения,т.кип.136 С (0,5 ммрт.ст)Фрагмент РСР: 8 109,71 м.д., т.Зрс 2777 Гц; Юр 9,69 м.д,Найдено,Ж: С 65,41; Н 11,79;Р 14,65.НяОлРрВычислено,7.: С 65,68; Н...

Способ получения диили триалкоксиметил(диалкил)фосфинов

Загрузка...

Номер патента: 1439105

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: диили, триалкоксиметил(диалкил)фосфинов

...константы соединения совпадают с литературными данными.П р и м е р 2. Диэтоксиметил(дитрет-бутил)фосфин.Аналогично примеру 1 из 0,051 мольдиэтоксикарбенийтетрафторбората, полученного из 7,6 г (0,051 моль) триэтоксиметана и 9,6 г зфирата трехфтористого бора, в 75 мл диэтилового эфира и 0,051 моль ди-третбутилфосфида лития, полученного из7,4 г (0,051 моль) ди-трет-бутилфосфина и 0,051 моль бутиллития (36 мл1,42 Б раствора в пентане в 50 млоТГФ, при -20 С получают 6,5 г соединения, выход 51,6 Е, т,кип. 67 С(1 мм рт.ст,). Фрагмент РСН: Х,4,97 м.д., д 1 11 Гц, 8,106,73 м,д., д15,87 Гц,8 20,16 м.д.Найдено, ; С 63,01 Н 11,69;Р 12,68.С, Н 0 Р.Вычислено,7: С 62,87; Н 11,77;Р 12,47.П р и м е р 3,...

Способ получения 1, 3-диокса-2, 2-диметокси-4, 7 ди(трифторметил)-4, 7-ди(алкоксикарбонил)-6-фенил-2 фосфабицикло3, 2, 0гептенов-5

Загрузка...

Номер патента: 1439106

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Бурнаева, Докучаева, Коновалова, Пудовик, Тришин, Чистоклетов

МПК: C07F 9/535

Метки: 0гептенов-5, 2-диметокси-4, 3-диокса-2, 7-ди(алкоксикарбонил)-6-фенил-2, ди(трифторметил)-4, фосфабицикло3

...резонируют протоны СН Огруппы ( 1 4,10 м,д.), двумя дублетамис 3,40 и 3,60 м.д, и константой Зц35012 Гц представлены протоны СНО группы вследствие их диастереотопности.В слабых полях проявляется мультиплетпротонов бензольного кольца.Оптимальными условиями осуществления способа является использование исходных реагентов в соотношении 1:2(Фосфонит-эфир). Варьирование исходных соединений в количествах больших или меньших от предлагаемого не приводит к увеличению вьгхода целевыхпродуктов формулы (1), но одновременно с этим затрудняет их очистку, чтоведет к нерациональному использованию времени и исходньгк реагентов.Варьирование температуры существенноне влияет на образование целевых соединений, Выход не меняется как притемпературе -10 С,...

Способ выделения 6-0-галлоил-1, 3-0-гексагидроксидифеноил -д-глюкозы

Загрузка...

Номер патента: 1439107

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Вичканова, Семенова, Симонова, Толкачев, Фадеева, Шейченко, Шипулина

МПК: A61K 31/7024, A61P 31/16, A61P 31/22 ...

Метки: 3-0-гексагидроксидифеноил, 6-0-галлоил-1, выделения, д-глюкозы

...(2,56% от массы,воздушно-сухого сырья),П р и,м е р 5. Процесс осуществляют аналогично пржерус тем отличием, что водна-ацетоновую фрак -цкю хроматографируют на колонке ссефадексом в соотношении 0,01 г::2 см . Выход целевого продуктаь0,2560 г (2,56% от массы воздушносухого сырья),П р и м е р 6. Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что экстракцию ведут 50%- ным эткловым спиртом. Выход целевого продукта 0,2570 г (2,57% от массы воздушно-сухого сырья),П р и м е р 7. Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что экстракцию ведутт 40%- этиловым спиртом, Выход целевого продукта 0,2561 г (2,56% от массы воздуцно-сухого сырья). П р н м е р 8, Процесс асуществляот аналогично примеру 1, но экс тр Зкцкю...

Способ получения носителей для твердофазного синтеза олигонуклеотидов

Загрузка...

Номер патента: 1439108

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Горбунов, Карпышев, Ломакин, Попов, Ястребов

МПК: C07H 21/00

Метки: носителей, олигонуклеотидов, синтеза, твердофазного

...измеряютоптическую плотность.Определение содержания нуклеозидана полученном чосителе, К 0,01 г носителя, содержащего И 1 ТгСтВтт-группы,добавляют 2 мл.раствора хлорной кислоты в этаноле, раствор приобретаеторанжевый цвет, выдерживают 1-2 мин,отфильтровьвают, операцию повторяют,Элюаты объединяют и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре:0 = 55,56 Ч = 4 мл, ш = 0,01, содержание нуклеозида С = 0,310 ммоль/г.Пример 2, К 0,1 г СРС 109обработанному В-маннитом и ДЭГ, ккак описано н примере 1, добавляют/0,1 ммоль 5 -о-диметокситритилтимидин-о-сукцината, 0,3 ммоль ТРБС 1,0,9 жюль Ме 1 ш, 0,2 мл абс, пиридина, осторожно перемешивают в течение1 ч. Затем промывают пиридином, хлороформом, ацетоном н сушат, Содержание нуклеозида определяют...

Линейный полиуретан в качестве сорбента бора и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1439109

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Живописцев, Любимов, Тарасов

МПК: B01J 20/30, C08G 18/30

Метки: бора, качестве, линейный, полиуретан, сорбента

...холодильником, прибавляют 50 мл дячетилформамида (ДМФА), затем 17 мл (0,1 моль) гексаметилендиизоцианата (ГМДА) и нагревают на водяной бане в течение 15 30 мин при 100 С.Реакционную массу промывают ацетоном, водой и сушат на воздухе, Высушенную массу растирают в ступке и просеивают через сито, отбирая рабо чую фракцию 0,5-1,5 мм,Выход 25 г (712). Сорбционная емкость по бору при рН 7 составляет 5,7 ммоль/г. Молекулярная масса полимера, определенная изопиестическим 25 методом, 20000.П р и м е р 2. 18 г (0,1 моль) сорбита (или маннита) помещают в круглодонную колбу с обратным холодиль= ником, прибавляют 50 мл ДМФА, затем 30 10 мл (0,06 моль)ГМДА и нагревают на водяной баке в течение 30 мин при 100 С.- сн - сн 1 он) - сн(ан) - сн(сн) -где...

Способ получения ненасыщенных полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 1439110

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Алиев, Алиева, Багирова, Везиров, Гасанов, Зейналова

МПК: C08G 63/52

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...следующие физико-меха;нические свойства:Прочность на удар,кгс см 45Прочность на изгиб, мм 5Адгеэия, баллы 2оВодопоглощение при 20 С, мас.7;за 24 ч 0,03за 168 ч 0,05П р и м е р 4, 100 г смеси, содержащей, мас.7: ОП 34,7; ЭМТГФА 9,3;3-МТГФА 18,6 4-МТГФА (ангидриды взяты Ф соотношении ЭМТГФА;3-МТГФА::4-МТГФА 1:2;4) 37,2; ТЭА 0,2 нагревают при 100 С в.течение 4 ч. Вакуумной отгонкой получают 10,0 г незаполимеризовавшейся части и 7,8 г полиэфира с температурой размягчения70 С и кислотным числом 4,0.Покрытие по металлу, полученноеиз 607.-ного раствора полиэфира в ксилоле, имеет следующие физико-механические свойства:Прочность на удар,кгс см 45Прочность на изгиб, мм 1, Адгезия, баллы 2оВодопоглощение при 20 С, мас.7.;эа 24 ч Ь:07эа 168 ч...

Способ изготовления изделий из композиционного полимерного материала

Загрузка...

Номер патента: 1439111

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Лещина, Черкашина, Штурман

МПК: C08J 5/00, C08L 33/12

Метки: композиционного, полимерного

...перекиси бензоила и 0,7 мас.% окиси цинка и тщательно перемешиваютс жидкой частью смеси содержащей, мас.7: метилметакрилат 46; диметил 9 анилин 1,4; жидкий эпоксидный олигомер ЭД2,5; ацетон 1,2. После набухания порошка в жидкости в течение10-12 мин смесь заливают в форму для35получения стандартных образцов и ус танавливают в генератор токов высокой , частоты, где отверждение ведут принапряженности электрического поля 1800-2300 В/см в течение 2,5-3 мнн,П р и м е р 3. 48,5 мас.% порошка эмульсионного полиметилметакрилата смешивают с 0,7 мас.7 перекиси бензоила и 0,8 мас.% окиси цинка и тщатель,15но перемешивают с жидкой частью сме-" , си, содержащей, мас.7.: метилметакрилат 43,6; диметиланилин 1,3; эпоксидный олигомер ЭД5; ацетон 0,5....

Композиция для пенопласта

Загрузка...

Номер патента: 1439112

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Деменкова, Солоницын

МПК: C08J 9/08, C08L 61/24

Метки: композиция, пенопласта

...ОстальноеДля получения пеноматериала используют карбамидоформальдегидные смолы марок КФ-Б, КФ-МТ.В качестве поверхностно-активного вещества используют сульфонол НП(составы 1, 3) с массовой долей по верхностно-активного вещества 30-35%, представляющий собой натриевые соли алкилбензолсульфокислот на основе А-олефинов от термического крекинга парафинов, общей формулы 45 С,Нь,л С 6 НФЯО 3 Ма,гдеп=10-12,и "Прогресс" (состав 2) с массовой долей поверхностно-ак тивного в ещества 20-30%, представляющий собой натриевые соли вторалкилсульфатов на основе- олефинов, общей формулыСНСН(СН)-ОБО Иа,где и = 6 - 16,Составы предлагаемой композиции иизвестной приведены в табл.Получение пеноматериала осуществляют путем механического...

Композиция для получения искусственной кожи

Загрузка...

Номер патента: 1439113

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Змиевский, Костин, Лукьянова, Сальников, Скребнев, Сорокобаткина, Трохина

МПК: C08L 1/18

Метки: искусственной, кожи, композиция

...книг, обивки сидений,двер-; ных утеплителей и аналогичных по назначению материалов. 10 Целью изобретения является повьппение прочности сцепления пленки с основой искусственной кожи.В качестве исходного сырья для при 15готовления композиции используют нитроцеллюлозу в виде нитромастики, представляющей 21-263-ный раствор нитроцеллюлозы в смеси этилацетата и этаиола, касторовое масло и рафинат адсорбционной очистки нефтяного дистил лята, характеристики которого приведены в табл,1,В качестве пигментов используют 25стандартные пигментные пасты, получаемые смешением промышленных образ"цов пигментов с пластификатором, применяемым в производстве искусственной кожи с нитропокрытием различныхцветов.Композиции готовят следующим...