Тодзиро

Номер патента: 1556542

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Акихиро, Рюити, Такеси, Тодзиро, Тосио

МПК: C07K 5/075

Метки: l-аспартил-l, гидрохлорида, метилового, фенилаланина, эфира

...213 г 503 ного водного раствора КОН. В раствормедленно загружают 34,3 г (0,24 моль)ангидрида И-формил-Ь-аспарагиновой,кислоты в течение 1 ч при 0-5 С и рекцию проводят при той же температу"е в течение 2 ч. На протяжении этой 40процедуры рН реакционного растворавыдерживают в диапазоне 8-12 добавлением 50-ного водного раствора КОНкаплями в раствор, (Общая масса раствора КОН составляет 32,6 г),45Порцию реакционной жидкости анализируют с помощью высокоскоростной жидкостной хроматографии, в результатечего соотношение между образующимсяИ-формил-М.-аспартил-Ь-фенилаланином50и И-формил- .Ь-аспартил-Ь-фенилаланином составляет 73,5:26,5, а общий выход двух соединений составляет 97,83в пересчете на Ь-фенилаланин,К этой реакционной смеси...

Номер патента: 1433414

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Акихиро, Рюити, Такеси, Тодзиро, Тосио

МПК: C07K 5/075

Метки: n-формил, аспартилфенилаланина

...остается в растворе. Кроме этого, примерно 10% загрязняющих примесей проводят к образованию побочных продуктов, и реакционная жидкость чрезвычайно желтовата.П р и.м е р ы 4-7. Реакцию осуществляют с использованием 33,0 г (0,20 моль) Ь-фенилаланина и 31,5 г (0,22 моль) ангидрида И-формил-Ь-аспарагиновой кислоты аналогично примеру 1, но изменяют тип щелочи, температуру реакции, показатель рН и другие условия, как это показано в табл. 1,П р и м е р 8. Реакцию осуществляют с использованием 33,0 (0,20 моль) Ь-фенилаланина и 30,0 г (0,21 моль) ангидрида Ь-аспарагиновой кислоты аналогично примеру 1, После окончания реакции к реакционной смеси по каплям30 добавляют хлористоводородную кислотудо тех пор, пока показатель рН не достигает 1 при...