Архив за 1986 год

Номер патента: 1273352

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Лавришин, Лыс, Нестор, Смык, Соколовский, Спивак, Шемердяк

МПК: C04B 41/45

Метки: бетона, композиция, пропитки

...температуре,Целью изобретения является повыше ние адгезии к бетону и теплостойкос"ти его в кислых средах.Для приготовления композиции дляпропитки бетона используются следующие материалы.Алкиднорезорциноэпоксифенольнаясмола (ГТМ) ТУ 38-309337-80, имеющая следующие характеристики:Вязкость по В 3-4 при20 С с 20-40ЭоПлотность при 20 С,г/смМассовая доля эпоксидных групп, 7. 4,0-6,0Массовая доля сухогоостатка, 7., не менее 45Свинецсодержащий аэросил ТУ-02-79содержание, 7.:ЩРЬОРе. О, Т 10(суммарно) не более 0,1Влажность не более 2,0Водородный показатель (рН)Насыпная плотность,г/л 90-140Удельная поверхность, метод БЭТ,м /г 120Полиэтилфенилсилоксан (ГОСТ 11066-74):Массовая доля нелетучих веществ, % 49-51Вязкость по ВЗпри20 С,...

Номер патента: 1273353

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Азизов, Алиев, Андреев, Ворожейкин, Гаврилов, Гаджи-Касумов, Гусейнова, Давыдов, Кандалова, Кислицина, Кичигин, Кожин, Пилаева, Ризаев, Сабирова, Свирина, Сейфуллаева, Талышинский, Тимковский, Фукс-Рабинович, Черкасов

МПК: C07C 11/167, C07C 5/48

Метки: дивинила

...15: 7; мольное соотг гношение Ог. углеводород по секциям:0,42; 0,38; 0,35.Результаты опыта: конверсия углеводорода (н-бутана) 48,7выход дивинила на пропущенный углеводород34,5 мол.%; селективность по дивинилу 70,8 мол, ,Результаты сведены в таблицу.. П р и м е р 5. Процесс проводяткак в примере 1Для сравнения используют катализатор следующего состава, мас. :НдО 12,0ч 5,0я 10,52 пО 0,650Мяо 0,4-А 1, О,ОстальноеУсловия опыта: загрузка катализатора по секциям: 34, 33, 33 смэ(всего 70 г); состав сырья - как в 55примере 1; объемная скорость сырьяв расчете на всю загрузку катализаотора100 ч ; температура, С, по 53 4секциям: 1- 570, П - 575, Ш - 580;мольное соотношение углеводород:О : НгО= 1; 1,11:8; мольное отыошение Ог, углеводород по...

Номер патента: 1273354

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Абрамян, Месропян, Петросян, Севоян

МПК: C07C 51/34, C07C 53/19

Метки: дихлорпропионовой, кислоты

...барботажного типа, в нижней части которого установлена пористая пластина для лучшего распределения газовой смеси и перемешивания, Озон получают из кислорода при помощи генератора, например ЛГО. Анализ озона проводят иодометрическим методом, а трихлорбутена и продуктов его окисле- д 5 ния - хроматографическим, методами ЯМР и ИК-спектроскопии.П р и м е р 1. В реактор, содержащий 2 л воды и 1,6 г 2,3,4-трихлорбутена, пропускают озоно-кислородную смесь (4,5-5% Оз) со скоростью 40 л/ч до полного исчезновения трихлорбутена из реакционной среды (10-15 мин), Из проозонированного раствора отгоняют воду, и из оставшейся смеси извлекают экстракци 35 ей этиловым эфиром 12 г белого кристаллического вещества, котороепосле перекристаллизации из...

Номер патента: 1273355

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Азимова, Аюбов, Баширов, Мамедов, Мамедова

МПК: B01F 17/36, C07C 69/38, C07C 69/44 ...

Метки: дикарбоновых, качестве, кислот, непредельные, нефтяной, оксиэфиры, эмульгатора, эмульсии

...реагирующих компонентов, продолжительность реакции и температуры реакционной смеси на выход целевого продукта (Ш),Результаты иллюстрируются табл.ЗКак видно из табл,З, оптимальныйвыход соединения (Ш) имеет место присоотношении компонентов 0,25:0,85:0,9,температуре 85-95 С и продолжительности реакции 1,5-2 ч. Некоторые физико-химические константы синтезированных непредельныхоксиэфиров 1-Ш представлены в табл,4,Синтезированные непредельные оксиэфиры 1-Ш представляют собой высоко- кипящие прозрачные маслянистые жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях и нефтях, но мало растворимые в воде. Наличие в синтезированных соединениях 1-Ш карбонильных и гидроксильных групп, а также полугидрофильных остатков -СН; -СН-...

Номер патента: 1273356

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Булай, Лукин, Лыщиков, Насакин, Скворцова

МПК: C07C 120/00, C07C 121/30

Метки: дицианкетена, кеталей

...массы. В целях очистки 30,продукта его перекристаллизовываютиз диэтилового эфира. Выход целевогопродукта 6,00 г (87%) с т.пл. 50-5 1 С(лит, т, пл, 50-51 С);б) в случае применения в качестве35катализатора 17-ного метанольного раствора пиперидина реакция протекаетаналогично с выходом 6,2 г (907) ст,пл. 50 - 51 С.П р и м е р 2, а) аналогично примеру 1 из 6,4 г (0,05 моль) тетрацианоэтилена, 20 мл этиловго спирта и1 мл 1%-ного этанольного раствора диэтиламина получают 7,55 г (917) продукта с т.пл . 58-59 С (лит. т.пл.58-59 С);б) с 1%-ным этанольным растворомпиперидина реакцию проводят аналогично. Выход продукта при этом составляет 74,6 г (90,%) с т.пл. 58 о 50С,П р и м е р 3. а) к 6,4 г(0,05 моль) тетрацианоэтилена приливают 12 мп...

Номер патента: 1273357

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Андрющенко, Винокуров, Гермашев, Караханов, Лобкина, Мельник, Правдин, Руд, Усубова, Филин

МПК: C07C 143/34, E21B 43/22

Метки: добычи, нефти, реагента

...при соотношении 1: 1,5, а затем гидроксидом натрия аналогично примеру 1 при следующих условиях: концентрация триоксида серы 2 об.7; температура обработки 80 С.о 5В этих же условиях примера проведена оценка свойств реагентов, полученных в последующих примерах.П р и м е р 3, В условиях примера 1 получен этилпентилтетрадецилбензолсульфонат натрия путем обработки 538 г 1-этил-пентилбензола 300 г тетрадеценас последующей обработкой полученного 565 г триалкилбензола последовательно 170 г триоксида 1 О серы и гидроксида натрия. Конверсия олефина составила 99,47Получено 772 г триалкилбензолсульфоната натрия следующего состава, мас7.: 15Активное вещество 85,8Непревращенныесоединения 2,3Сульфат натрия 0,9П р и м е р 4. 435 г полиалкилбен О...

Номер патента: 1273358

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Алексанян, Жамкочян, Морлян, Наумов, Сабирзянов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 233/54

Метки: имидазола

...в производстве фармпрепаратов,полимеров, красителей и т.д. 5Цель изобретения в . улучшение качества и увеличение выхода целевогопродукта за счет того, что 35-40%-ныйводный раствор глиоксаля добавляютпри 65-70 С к смеси 15-25%-ного 1 Ораствора аммиака и 30-40%-ного раствора формальдегида, приготовленнойпри 0-5 С и соотношении компонентов4, 1-4,8: 1,0-1,2, с последующей выдержкой в течение 1 ч.Изобретение иллюстрируется следощими примерами (таблица),П р и м е р. К 435 мл 25%-ноговодного раствора аммиака при переме-шивании дозируют при 0-5 С 8 1 мло2040%-ного водгого раствора формальдегида в течение 30 мин. После этогок полученной смеси в один прием дозируют 181 мл 40%-ного водного раствораглиоксаля таким образом, чтобы...

Номер патента: 1273359

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Арустамян, Ахмедов, Владимирова, Гусейнов, Костиков, Кязимов

МПК: C07D 295/10, C07D 405/06, C10M 133/40 ...

Метки: 1-пиперидино-4-(1-метил-2, 2-гем, дихлорциклопропил)-2, качестве, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, эпоксибутан

...к смазочным маслам. Для выявления полезных лучших свойств былполучен новый (1). Его синтез ведутиз пиперидина и соответствующегоэпоксибутана в среде бенэола при кипении с последующим отделением осадкаи упаривании экстракта, выход 873,Т.кип,=156-158 С, и =1,5016, с==1, 1400. Испытание (Т) в маслах (5 Ж)показывает лучшие характеристики поиндексу задира и износа (0,59 мм против 0,64 мм), чем промьппленная присадка ЛЗ. 2 табл.1273359 4Формула изобретения1-11 иперидино-(1-метил,2-гем.дйх%лорциклопропил)-2,3-эпоксибутан формулы Таблица 1Сопоставление противозадирных и противоизносных характеристикмасла ВМс добавками известных и предлагаемого соединений (1) Нагрузкана шары,Р, кг Средний диаметр пятна износа, й , ммВМ+ 5...

Номер патента: 1273360

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Гусева, Климентова, Магер, Полякова

МПК: C07D 307/68, C09K 15/06

Метки: ингибиторов, качестве, непредельных, полимеризации, радикальной, соединений, фурфурилиден, хранении, цианоацетаты

...упаривают в вакууме, и25 выделяют продукт, который перекристаллизовывают из этанола. Получают30 г (94,3%) 0-(3,4,4-трихлорбут-З-ен-ил)-М,-фурфурилиден-Ы-цианоацетата, кристаллического продукта с т.ЗО пл. 103,5-104 С,Элементный анализ,Вычислено,; С 44,92; Н 2,49;Н 4, Збр С 1 33,23.С, НОНС 1 зНайдено, %: С 44,62; Н 2,61;Н 4, 37; С 1 32,87.П, р и м е р 5. В свежеперегнанный метилметакрилат добавляют 0,01- 0,5% по массе ы,-фурфурилиден-М-циано 40 ацетата и оставляют на хранение прикомнатной температуре. Для сравнения в тех же условиях оставляют на хранение свежеперегнанный метилметакрилат, не содержащий ингибитор, а также со 45 держащий в качестве ингибитора гидрохинон в количестве 0,01-0,53. Через б мес....

Номер патента: 1273361

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Титов, Четвериков

МПК: C07D 487/04

Метки: диазепино, индолов, производные

...2 мл (0,02 моль) ацетилацетона и охлаждают 30 мин на воздухе, затем 2- 3 ч - в холодильнике. Охлажденную реакционную смесь подщелачивают 257.-ным водным раствором аммиака до рН 9-10 (75-100 мл), полученный раствор экстрагируют 150 мл (350) хло. роформа, органическую Фазу промывают водой, хлороформ отгоняют и получают 4,4 г (78,6 Е) соединения а.П р и м е р 2. 2,4,8,9-Тетраметил-ЗН 1,4 диазепино,3-8индол (16).К кипящему раствору 4,07 г (0,02 моль) 6,7-диметил 1,2,5 тиадиазоло 3,4-р 1 индола в 150 мл изопропилового спирта добавляют 13 г (0,2 моль) цинковой пыли и 20 мл концентрированной соляной кислоты (порциями по 2-3 мл), кипятят с обратным холодильником 10 мин, фильтруют, к охлажденному до комнатной температуры Фильтрату добавляют 2...

Номер патента: 1273362

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Дроздов, Колбягин

МПК: C07F 7/21, G01N 27/30

Метки: вещества, диэтилбисгептаметилциклотетрасилоксиметиленаммонийнитрат, качестве, нитратселективных, электродноактивного, электродов

...собой кремний- содержащий амин (С Н,) М(С Н О Я 14 ) с Т.кип,=136 С при 20 мм рт.ст. Кипячением смеси стехиометрических ко 45 личеств кремнийсодержащего амина и СВ Н О 4 Я 14 1 получают сОль (С, Н,) 2 И(С,Нг,04 Я 1,) г. 1Перевод соли в нитратную форму осуществляют следующим образом.зРавные объемы 20 мл раствора 10 М сОли (С Н) Б(СяНь 04814 )Д 1 В хлороформе и водного 10М раствора ИаМОз энергично встряхивают в дели- тельной воронке, Время контакта фаз 3-5 мин. После разделения фаз органический слой приводят в контакт с новой порцией раствора ИаИОз. Окончание реакции контролируют по отсутстщих четвертичных аммониевых оснований, диэтилбисгептаметилциклотетрасилоксиметиленаммонийнитрату формулы 1вию иодид-ионов в водной фазе...

Номер патента: 1273363

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Берталан, Валерия, Дьердь, Ева, Илона, Иштван, Каталин, Ласло, Мария, Марта, Тибор, Шандор, Эржебет, Янош

МПК: A01N 57/12, A01N 57/14, C07F 9/141 ...

Метки: активностью, кислоты, моноэфиров, обладающие, соли, фосфористой, фунгицидной

...(соединение 22).Реакцию проводят как описано впримере 1, используя в качестве исходных продуктов смесь 13,8 1 г(0,1, моль) циклопентиламина и 30 млэтанола. В результате получают 17,9 гцелевого соединения. Выход 91,7 оттеоретического, п = 1,4622.Рассчитано,7: Р 15,87; И 7,17.Найдено,%: Р 15,69; И 7, 19. 5 12733П р и м е р 9. Фурфурил-аммонийметил-фосфонат (соединение 9).Реакцию проводят как описано в примере 1, используя в качестве исходных продуктов смесь 11 г (1,0 моль) диметилфосфита, 20 мл воды и 20 мл метанола и смесь 9,71 г (О, 1 моль) фурфуриламина и 30 метанола. В результате получают 17,3 г целевого соединения. Выход 90,5 от теоретиоческого. Т.пл. 112-115 С,Рассчитано,7: С 37,30; Н 6,26; М 7,25; Р...

Номер патента: 1273364

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Габбасов, Дорофеев, Кирчевский, Кисурин, Подвальный, Рыльков, Солдатов

МПК: C08F 136/04, G05D 27/00

Метки: диенов, полимеризации, процессом, растворной, сопряженных

...различными средними молекулярными весами, а значит с необходимыми вяэкостными свойствами.Средняя величина расхода катализатора Ь (фиг.2) представляет собойусредненное значение расхода катализатора за период Т, около которогокак вокруг оси осуществляется периодический колебательный процесс изменения расхода катализатора.Способ управления процессом растворной полимериэации осуществляетсяследующим образом.Исходную реакционную смесь подаютв первый 1 реактор батареи, при этомрасход смеси регулируют с помощьюдатчика 8, регулятора 9, клапана 10.Поток катализатора подают в реакционную смесь в смесителе 4, при этомрасход его регулируется с помощьюдатчика 5, регулятора 6, клапана 7.Сигналы от датчиков 11, 12 и 8 вводят в УВМ, туда же...

Номер патента: 1273365

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Быстров, Злоказов, Малин, Розанов, Садова

МПК: C08J 3/18, G05D 27/00

Метки: винипора, композиции, полимерной, производстве, процессом

...коэффициентов, блок 30 решения управления прогноза, блок 27 задания температурного режима, блок 23 определения управляющих воздействий. Все эти блоки реализованы в логическом блоке 3. Данный контур управления включает в себя также измеритель 2 температуры и датчик электрофизических параметров. Управление температурно-временным режимом получения пластизоля осуществляется по двум каналам: каналу изменения скорости перемешивания, который включает в себя электродвигатель 5, датчик 6 мощности, фильтр 7 помех и блок 8 управления электродвигателем, а также каналу изменения расхода теплоносителя, который состоит из блока 15 управления охлаждением, встроенного в рубашку 16 охлаждения аппарата;контур управления процессом подачи исходных...

Номер патента: 1273366

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Зильберман, Кощеев, Спасская, Хитрин, Хлебов, Чиркова

МПК: C08L 33/12, C08L 9/00

Метки: резиновая, смесь

...ненасыщенного каучука, включающая серу,ускоритель вулканизации, окись цинка, 20 наполнитель, пластификатор, противостаритель, фталевый ангидрид и модификатор, о т л и ч а ю щ а я с ятем, что, с целью снижения теплообразования при многократных деформа циях и повьппения сопротивления истиранию резин из нее, резиновая смесьсодержит в качестве модификатора сополимер полиметилметакрилата и Е -капролактама, содержащий 50-55 мас.7 30 капроамидных звеньев, имеющий молекулярную массу 100000-250000 приследующем соотношении компонентов,мас, 7.:Ненасьппенныйкаучук 52,66-61,79Сера 1,16-1,18УскорительвулканиэацииОкись цинкаНаполнительПластификаторПротивостаритель 0,52-1.,08Фталевый ангидридСополимер поли- метилметакрилата и-капролактама,...

Номер патента: 1273367

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Векслер, Веселов, Ветрова, Ключникова

МПК: C08K 5/378, C08K 5/47, C08L 9/02 ...

Метки: резиновая, смесь

...оксид цинка, техническийуглерод с удельной геометрическойповерхностью 45-60 м /г (П), дибутилсебацинат, Н-(4-гидроксифенил)нафтиламин-(параоксинеозон).Состав известных и предлагаемыхрезиновых смесей приведен в табл.1,свойства резин - в табл.2. Формула изобретения Резиновая смесь на основе бутадиен-нитрильного каучука и бутадиен-стирольного каучука растворной полимериэации, включающая серусодержащий вулканиэующий агент, М-цик. логексил-бензтиаэолилсульфенамид, стеариновую кислоту, оксид цинка, технический углеродсложноэфирныйГпластификатор и Н-(4-гидроксифенил) нафтиламин, о т л и ч а ю щ а яс я тем, что, с целью повышения сопротивления разрастанию трещин иморозостойкости резин из нее, онасодержит в качестве бутадиенстирольного каучука...

Номер патента: 1273368

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Емельянова, Титова, Чайская, Чайский

МПК: C08L 11/00, C08L 9/02

Метки: резиновая, смесь

...хлоропреновый каучук комплексного регулирования марки КР; бутадиен-нитрильный каучук марки СКН; белила цинковые; магнезия жженая; ди(2-бензтиаэолил)дисульфид (альтакс); техуглерод марки ПМ; графит марки ГЭ; фенил- -13-нафтиламин (неозон Д); стеарин; сложный эфир на основе диэтиленгликоля и жирных кислот фракции С -С (эфир ЛЗ); тяжелая часть дистйллята кубового остатка ректификации стирола с молекулярной массой 240-250 и температурой кипения 250-265 С (КОРС).В табл.1 представлены составы известной и предлагаемой резиновых смесей.Свойства известной и предпагаемой резиновых смесей и резин приведены в табл.2. Формула и з о б р е т е н и я Резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука, включающая цинковые белила, жженую магнезию, ди...

Номер патента: 1273369

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Бочаров, Гришин, Ельшевская, Маслихова, Ниазашвили, Правшина, Слышенкова, Троян, Фролов

МПК: C08K 13/02, C08L 9/06

Метки: бутадиен-стирольного, каучука, основе, резиновая, смесь

...иллюстрируется следующими примерами.На лабораторных вальцах при строго фиксированных температурах валков (60 С), зазорах (1,2 мм) и продолжительности смешения (25 мин) готовят резиновые смеси, состав которых приведен в табл.1, Композициюсодержащую флотореагент с содержанием органической части 40-55 мас.7и сульфаты, корбонаты или хлоридыщелочных или щелочно-земельных металлов в соотношении 1-3:7-9, вводятвместе с первой порцией техуглерода, Активатор вулканизации и вулканиэующие агенты вводят в конце цикла смеШения.Флотореагент содержит в своемсоставе 40-557. органической части скислотным числом не менее 102, остальное вода. Органическая частьвключает натриевые соли жирных кислот фракции С -С около 20% вто 16 20ричные жирные спирты...

Номер патента: 1273370

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Корнева, Крылов, Орлов, Ошевенский

МПК: G09B 23/28

Метки: бронхоспазма, моделирования

...0,01- О,1 мг/кг яда сколопендры (Ясо 1 орепд- З 5 га спяи 1 айа). Величина и длительность бронхоспазма определяется вводимой дозой яда: введение яда в дозе 0,01 мг/кг вызывало увеличение давления в системе на 7+0,2 см вод. ст. (на 46,7+1,2%), которое продолжалось 6+1,1 мин; в дозе 0,05 мг/кг на 92,8+3,0% и 11+0,7 мин, а в дозе 0,1 мг/кг - на 120+6,1% и длительностью более 20 мин. Бронхоспазм в ответ на введение яда сколопендры возникает без активации холинорецепторов, так как проявляется на фоне блоКады холинорецепторов атропином (0,5 мг/кг), тогда как ацетилхолин (0,1 мг/кг) в этих условиях не вызы 50 вает бронхоспазма.Бронхоспазм частично снижается введением адреномиметиков - адреналина, изадрина и предотвращается блокаторомо...

Номер патента: 1273371

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Ангелопуло, Андреев, Ахмадеев, Дейкало, Жаншин, Карабалин, Прокудин

МПК: C09K 7/02

Метки: бурового, раствора, реагента

...солодковымреагентом, полученным при различныхтемпературах, времени и концентрацииедкого натра,даны в табл. 2.Иэ приведенных данных видно, чтостабилизирующий эффект солодкового273371 1 реагента повьшается с увеличением температуры, времени и концентрации едкого натра, применяемого для его получения, вследствие увеличения количества зкстрагируемых веществ, стабилизирующих суспензию и вызывающих рост вязкости и уменьшение водо- отдачи. Лучшим стабилизирующим эффектом обладает солодковый реагент 2.6Применение более высоких температур (80 С), концентраций едкого натра (23) и повышение времени экстракции (3 ч) - пример 3, нецелесообразно, так как это экономически и технологически невыгодно. 163-ная концентра" ция солодкового корня обусловлена...

Номер патента: 1273372

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Абдуллаева, Баш, Курбанов, Хакимов

МПК: C09K 7/02

Метки: бурового, глинистого, приготовления, раствора, реагента

...водоотдача буровоого раствора при 9 С составила 9 смза 30 мин, его вязкость 60 с , толщина корки 1,5 мм, величина СНС за1 и 10 мин соответственно 30 и 62 дПа,щелочность (величина рН) оказаласьна уровне 10,11 р и м е р 3, 125 г твердых отходов дубления кожевенных материаловперемешивались с 375 г щелочных сульфокарбонатных отходов производствакапролактама (1;3), после чего смесьзаливают питьеной водой в количестве четырех литров.Приготовленный раствор доводят докипения и сам процесс кипячения продолжался 1,5 ч, после чего растворупаривают до плотности 1100 кг/мэ.После этого, полученный реагент вводят в приготовленный и нагретый до125 С буровой раствор в количестве5 мас,%, что составляет 5,3 об,7,После обработки водоотдача бурового...

Номер патента: 1273373

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Андрусяк, Мельник, Склярская

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор, эмульсионный

...Затем вводят 2)5 г (0,5 мас.7) КМЦи продолжают перемешивание до полного растворения.Отдельно готовят углеводородный раствор омыленных гидроксидом щелочного металла (например, ИаОН) кубовых остатков СЖК (КОСЖК). С этой целью в 100 г (20 мас,%) дизтоплива растворяют 1 О г (2 мас,%) КОСЖК, омыленных предварительно гидроксидом щелочного металла. После перемешивания эмульгатора со стабилизированной глинистой суспенэий до получения однородного состава вводят 1,25 г (0,25 мас.%) дисольвана и 1,25 г (0,25 мас.7) сульфонола, а затем 25 г (5 мас.7) ОПЭПА, предварительно растворенного в 25 г (5 мас.%) воды с последующим перемешиванием раствора (табл. 1, У 1).П р и м е р 2. Навеску глины в количестве 25 г (5 мас.7) диспергируют в 234, 25 (46,85...

Номер патента: 1273374

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Слатин, Соловьев, Фарафонов

МПК: C10B 31/00, G05D 27/00

Метки: башни, набора, рядов, угольной, шихты

...4 Изобретение относится к устройству для автоматического набора шихты из рядов угольной башни и можетбыть использовано в коксохимическойпромышленности.Цель изобретения - расширение технологических возможностей устройства,позволяющее набирать шихту иэ одногоряда неограниченное число раз до последующей перезадачи ряда затворов.На чертеже представлена блок-схема устройстваУстройство содержит формирователь1 входного сигнала, элементы И 2,счетчики 3, задатчик 4 начала счета,индикатор 5.Устройство работает следующим образом.После набора шихты иэ любого рядаформирователь 1 входного сигнала выдает импульс, который через один изэлементов И 2, предварительно выбранный задатчиком 4 начала счета, поступает на соответствующий данному...

Номер патента: 1273375

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Гоголева, Ольшанская, Шустиков

МПК: C10C 1/16, C10C 3/00

Метки: пека, электродного

...уменьшение. содержания веществ, нерастворимых в хинолине, до.5,5 мас,Х. Как следует из данных,приведенных в табл.2, снижение доликубового остатка в смеси с исходнымпеком при прочих равных показателяхпроцесса приводит к получению продукта с содержанием веществ, нераствори 73375 2 мых в хинолине 6,6 мас.Я, что вышенормы для электродного пека марки А(не более 67).Увеличение доли кубового остаткав смеси с исходным пеком при прочихравных показателях процесса приводитк получению продукта с температуройразмягчения 63,9 С, что ниже нормыдля электродного пека марки А (6570 С).Повышение кубового остатка в смеси с исходным пеком приводит к .снижению температуры размягчения ниже Температура термической обработки смеси исходного пека и...

Номер патента: 1273376

Опубликовано: 30.11.1986

Автор: Фурман

МПК: C10C 3/00

Метки: битума, обезвоживания

...тем, что обеэвоживают битум марки БНД 60/90, имеющий исходную температуру 70 С, температура песка 70 ОС.Опыт 9, Отличается от опыта 8 температурой битума и песка, составляющей 95 ОС.Опыт 10. Отличается от опытов 8 и 9 температурой битума и песка, составляющей 85 С, и исходной влажностью битума, равной 3 мас.3.Опыт 11, Отличается от предыдущего исходной влажностью битума, равной 7 мас.7.О пыт 12. Обезвоживают битум марки БНД 90/130, имеющий начальную температуру 85 С и влажность 5 мас.7 Температура фильтра 85 С.Выбор интервала температур подогрева исходного битума объясняется следующим.При температуре битума менее 70 С значительная часть битумов находится еще в упруговязком состоянии, имеет значительную вязкость и высокое поверхностное...

Номер патента: 1273377

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Глозман, Деменков, Кондратьев, Паршин, Рахимов, Умергалин, Уразаев

МПК: C10G 7/00

Метки: дизельного, стабилизации, топлива

...и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности.Цель изобретения - увеличение отбора дизельного топлива, повышение производительности колонны и температуры конденсации бензина и уменьшение содержания углеводородных газов в стабильном дизельном топливе за счет подачи очищенного бензина в промежуточное сечение отгонной секции колонны стабилизации дизельного топлива.П р и м е р 1. Проведены расчеты колонны стабилизации дизельного топлива после его гидроочистки. В расчетах в укрепляющей секции колонны принято 5, в отгонной 6 теоретических тарелок. Давление наверху колонны 0,2 МПа, перепад давления на тарелках 0,001 МПа. Расход исходного сырья - нестабильного гидроочищенного дизельного топлива, 100 т/ч, Пары с верха...

Номер патента: 1273378

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Мановян, Тараканов

МПК: C10G 7/00

Метки: каталитического, крекинга, продуктов, разделения

...пародистиллятного теплообменника второй ступени смесь жидких продуктов четвертой и третьей ступеней смешивают с жидким продуктом второй ступени и 30 после нагрева в пародистиллятном теплообменнике первой ступени до 300 С направляют на разделение в атмосферную колонку.С верха атмосферной колонны выво- З дят нестабильный бензин, от которого в емкости-сепараторе отделяют оставшееся небольшое количество углеводородного газа. Последний смешивают с углеводородным газом из газосе паратора-водоотделителя и подают компрессором на газофракционирование.Первым боковым погоном из атмосферной колонны выводят легкий газойль, вторым - тяжелый газойль, а с низа - сырье для производства техуглерода, которое обычно смешивают с сырьем для производства...

Номер патента: 1273379

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Губайдуллин, Гудцов, Новиков

МПК: C10G 7/06

Метки: вакуумной, колонны, конденсации, нефти, паров, перегонки, процесса, смеси

...15. Подводимый нефте.продукт в количестве 5-30 мас,Х273379 2 45 50 55 5 0 15 20 25 ЭО Э 5 40 на мазут делят на два потока в соотношении 3:1 и направляют соответственно на вход гидрокомпрессора 2 по линии 3 и в барометрический конденсатор 8 по линии 16. Выводимый из зоны конденсации нефтепродукт по линии 17 направляют в зону 7 поверхностных водяных конденсаторов, откуда он стекает в барометрический колодец комбинированного аппарата 5. Парогазовую смесь из парового эжектора 10 по линии 18 подают в емкость 19, где ее разделяют на паровую и жидкую фазы, которые направляют, например, в отбензинивающую колонну 22 по линиям 20 и 21 с помощью парового 23 и жидкостного 24 эжекторов, в качестве парового орошения и добавки к сырью соответственно.П...

Номер патента: 1273380

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Иванов, Надиров, Нуржанова

МПК: C10G 17/08, C10G 27/12

Метки: ванадия, нефти

...поэтому в целях сокращения времени обработки процесс проводится при.80 ОС,40 П р и м е р 3. К 10 мл неФти добавляют 20 мл уксусного ангидрида со0,9 моль/л Н О и перемешивают в течение 2 ч при 80 С, При этих условиях.содержание ванадия в нефтяной фаф 5 зе и в концентрате оказалось равным1,110 7, т.е. степень удаления50 Х, Таким образом, изменение мольного соотношения компонентов в меньшую сторону приводит к уменьшению 50. степени очистки нефти, а увеличениеэтого соотношения более 1:3 не изменяет процесс. Оптимальным соотношением объемов нефть:реагент выбрано1:3. Зависимость степени очистки от 5 объемного соотношения нефть:реагентпри времени перемешивания 2 ч и температурах 25 ОС; 50 С; 80 фС приводится в табл.3,1273380 Продолжение...

Номер патента: 1273381

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Агаев, Акопова, Гаджиев, Зейналов, Ибидов, Копосов, Садыхов, Фридман

МПК: C10G 19/00

Метки: гудрона, кислого, переработки

...масел составляет соответственно1:1:5. 45После перемещивания смеси при50 фС процесс нейтрализации заканчивается в течение 9 мин, однако в течение некоторого времени система рас"слаивается. 50П р и м е р 3, Способ осуществляю. согласно примеру 1. Соотношениемежду кислым гудроном, отходомпроизводства барийсодержащих нефтепродуктов и экстрактом фурфуроль 55ной очистки масел составляет соответственно 1:1:2. Процесс перемещивания ведут при 80 С, Нейтрализация продукта заканчивается через 12 мин и полученная система не расслаивается.П р и м е р 4. Способ осуществляют согласно примеру 1, но при соотношении компонентов 1:1;1 соответственноПри перемешивании смеси наблюдается интенсивное пенообразование с повышением температуры доо110 С....