Патенты опубликованные 30.07.1984

Страница 13

Экстрагент для выделения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1105487

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Байкова, Беньковский, Вахитова, Колосницын, Муринов, Никитин, Хорошева

МПК: C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, углеводородов, экстрагент

...содержащий 50 мас.% йефтяных сульфоксидов и 50 мас.7. диэтиленгликоля, нагретый до 50 С,Одновременно отбирают 15,70 г рафината (94 мас,7 от загрузки),20 содержащего по данным ГЖХ чистый гексан.Экстракт, выделенный из куба (22, 1 г),содержит по данным ГЖХ 97,2 мас.7 (21,47 г) бензола. 25Степень извлечения бензола от его потенциального содержания висходной смеси составляет 97,4 мас. при чистоте 97,2 мас.%.Растворитель из экстракта можетбыть регенерирован путем отгонкибензола при атмосферном давлении. П р и м е р 6. В куб ректификационной колонки эффективностью 20 т.т. загружают 38,8 г смеси толуолгептан, содержащей 55,9 мас.(21,7 г) толуола и 44, 1 мас.7 (17, 1 г) гептана;После выхода колонки на режим в верхнюю часть ее подают...

Способ получения хлористого аллила

Загрузка...

Номер патента: 1105488

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Алиев, Генин, Гусейнов, Джабиев, Зимин, Мирзоев, Морозова, Мустафаев, Ошин, Свердлов, Чианурашвили, Шарифов, Шкондина

МПК: C07C 21/067

Метки: аллила, хлористого

...способа.Способ осуществляется следующимобразом. В зону активации 1 за ружается катализатор (размер зерен0,2-1,0 мм) в количестве, обеспечивающем необходимое время пребывания его в указанной зоне. Затем взону 1 подается воздух для аэрации,а в зону реакции 2 - для обеспечения транспортирования катализаторапо реактору, и при открытых кранахна линиях 3 и 4 осуществляется разогрев всей системы до режимных температур циркуляцией катализаторамежду аппаратами. По достижениирежимных температур в зону реакции 2 через регулирующий клапансмеситель 5, расположенный в нижней части реактора 2, вместо воздуха подается в заданных соотношениях смесь пропилена и хлористоговодорода, а в зону активации 1кислород для окисления отработанногокатализатора. В...

Способ получения ацетата калия

Загрузка...

Номер патента: 1105489

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Богатков, Горбунова, Грабарник, Иванова, Мезенцев, Пушков, Савельев, Соколов

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, калия

...при более высокой температуре приводит к увеличению потерь продукта с маточным раствором.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, загружают 500 мл (392 г, 6,54 М) изопропилового спирта (ГОСТ 9805-76), вносят 45 г (42,75 г в пересчете на 1003-ное вещество, 0,76 М) технического едкого кали (ГОСТ 9285-78) и перемешивают при 20-22 С в течение 1,5-2 ч до полного растворения едкого кали. Затем, не допуская подъема температуры выше 75 С, добавляют 42,04 мл (38,83 г, 0,38 М) уксусного ангидрида (ГОСТ 21039-75), потом дополнительно еще 1-2 мл уксусного ангидрида для установления рН, равного 7,0+О, 1. Молярное соотношение едкое кали; уксусный ангидрид: спирт равно 1:0,49:8,5. По...

Способ получения серина

Загрузка...

Номер патента: 1105490

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Аксенова, Андабурская, Анодина, Беликов, Белоконь, Ваучский, Витт, Калнин, Лысова, Пасконова, Рыжов

МПК: C07C 101/30

Метки: серина

...глицина кформальдегиду. 1: 1, 1 и время выдержки7 ч,выход 457); образование продуктадиалкилирования -(- оксиметилсерина (более 237,); наличие непрореагировавшего глицина в конечном продукте (более 117); длительность процесса (до 7),Цель изобретения - увеличенйе вы 35хода целевого продукта и упрощениепроцесса.Указанная цепь достигается тем,что согласно способу получения сери-,на, заключающемуся в оксиметилировании формальдегидом хелатного комплекса глицина с карбонильным соединением и ионом тяжелого металлав щелочной среде, выдержке реакционносмеси и подкислении разбавленной соляной кислотой с последующим вьщелением целевого продукта, в качествекомплекса используют соединение, состоящее из 2-М-алкилкарбонил-амино 50бензальдегида, иона...

Способ получения 2-метилпиридина

Загрузка...

Номер патента: 1105491

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Голубков, Демидова, Иванов, Коган, Кочеткова, Левин, Леонова, Мортиков, Сергеев, Удовенко

МПК: C07D 213/09

Метки: 2-метилпиридина

...трехгорлую колбу помещают 26 гбезводного СоС 1 и при перемешиваниипостепенно вводят 117 г сухого (С Н) хМН, поддерживая температуру 0, йолу 91 2ченную массу перемешивают 45 мин, после чего добавляют при тех же усл,виях охлажденную до Осмесь 49,3 гсухого дициклопентадиена и 64,9 гсухого диэтиламина. Затем содержиомое перемешивают при О в течение1 ч, 15 мин при кипении растворителя,после чего удаляют растворитель и диэтиламин из полученного твердогоостатка кобальтоцен экстрагируютбензолом. Полученный бензольный раст,вор упаривают досуха и получают31,5 г технического кобальтоцена,в котором содержится 2, 5% диэтиламина.Приготовленный таким образом катализатор используется в процессе получения 2-метилпиридина;Процесс получения...

Способ получения 1, 3, 5-триазаадамантана

Загрузка...

Номер патента: 1105492

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Владимирова, Космаков, Кузнецов, Унковский

МПК: C07D 403/04

Метки: 5-триазаадамантана

...в том, что 7-бром"1,3,5-триазаадамантан восстанавливают цинковой пылью в среде этанола в присутствии щелочи при температуре кипения реакционной смеси. Выход 3 11 1 1.Недостатком указанного способа явЛяется низкий выход целевого продукта.В органическом синтезе известно применение гидразин-гидрата в при сутствии никелевого катализатора в качестве восстановителя для восстановления нитро- и нитрозосоединений до аминосоединений, нитрогруппы в иминную, ароматических нитрилов., двойных связей в ненасыщенных кислотах 23 и 3 , однако сведения о дегалогенировании с помощью гидразин-гидрата в присутствии никелевого катализатора в литературе 25 отсутствуют. Известно, что при восстановлении гидразин-гидратом в присутствии никеля Ренея...

Способ получения пероксидатного аэросила “пероксил-4

Загрузка...

Номер патента: 1105493

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Литковец, Тимофеевич, Цюпко

МПК: C07F 7/18

Метки: аэросила, пероксидатного, пероксил-4

...обработав полученный пероксидатный аэросил 10 мл триметилхлорсилана с последующей десорбциек его избытка и выделяющегося НС 2. При этом рН понижается до 4,0-4,6.При получении нейтрального или слабоосновного перекисного аэросила (рН 7-8) дополнительную гидрофобизацию проводят гексаметилдисилазаном.Полученный пероксидатный аэросил не структурирует резиновой смеси на основе полисилоксанового каучука, например СКТВ, при хранении в те" чение более 6 мес. В то же время он способен вулканизовать этот каучук при нагревании смеси в течение 20 мин при 160-180 о с получением резины повыпенной прочности на разрыв и раздир. Например, при вулканизации в прессе резиновой смеси, содер" жащей на 100 вес. ч. СКТВ50 вес.ч. данного...

Способ получения -арилхлортиофосфонатов и их бис-аналогов

Загрузка...

Номер патента: 1105494

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Безсолицен, Близнюк, Климова, Промоненков, Протасова, Соложенцев

МПК: C07F 9/42

Метки: арилхлортиофосфонатов, бис-аналогов

...Б 9,86.С, Н С 2,ОРБВычислено, Х: С 49,23; Н 3,50; С 1 22,36; Р 9,77 ф, Б 10,11.П р и м е р 9. Получение 0-фенил-пара-хлорфенилхлортиофосфоната.Вещество получают по примеру 1 из 6,9 г (0,028 моль) дихлорангидрида пара-хлорфенилтиофосфоновой кислоты, 2,6 г (0,028 моль) фенола, 5,7 г 20%-ного водного раствора гидроокиси натрия, 0,085 г триэтиламина .и 50 мл бензола, Выход 8 г (94%), т.кип. 219-224 /4-5 мм, и 1,6230, 1,3820 М 1 77 34 вычислен 76,78.Найдено, %: С 47,61, Н 2,92; С 1 23,54; Р 10,35, Б 10,41С НС ОРБВычислено, Х: С 47,54; Н 3,00; С 1 23,39, Р 10,21; Б 10,57. П р и м е р 6. Получение .0-мета-метоксифенил-фенилхлортиофосфоната.Вещество получают по примеру 1 из 7 г (0,033 моль) дихлорангидрида фе нилтиофосфоновой кислоты, 4,1...

Способ получения дихлорангидридов 2-алкоксивинилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1105495

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-алкоксивинилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...кислот, который заключается в том что алкил 45 виниловый эфир подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором в среде инертного органического растворителя при смешивании реагентов при 0-5 С с последующим выдерживаниемореакционной смеси.при комнатной тем пературе и разложением образующегося комплекса гексаметилдисилоксаном при 20-25 С.Процесс разложения протекает без .обильного газовыделения, наблюдается 55 лишь незначительное разогревание реакционной смеси в конце процесса до 30 С. аП р и м е р 1. Дихлорангидрид 2- -этоксивинилфосфоновой кислоты.К суспензии 57,9 г (0,278 г-моль) пятихлористого Фосфора в 80 мл абсолютного бензола прибавляют при охлаждении льдом и интенсивном переме-. шивании 10 г (О, 139 г-моль) этилвинилового...

Способ получения дизельной фракции для депарафинизации

Загрузка...

Номер патента: 1105496

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Мановян, Морозов, Тараканов, Хаджиев, Хачатурова

МПК: C10G 7/00

Метки: депарафинизации, дизельной, фракции

...на создание вакуума, а при давлении выше400 мм рт,ст. не обеспечивается требуемая доля отгона остатка атмосферной колонны 8 в питательной секциивакуумной колонны 9, куда он поступает без предварительного нагрева и 496испаряется .за счет перепада давленийв атмосферной и вакуумной колоннах,Количество остатка атмосфернойколонны 8, направляемого в качествегорячей струи в кубовую часть вакуумной колонны 9, составляет 5"202 отего общего количества, а его температура на 30-80 С выше температурыОниза атмосферной колонны 3, Нижнийпредел количества и температурыобъясняется необходимостью созданияв кубе вакуумной колонны 9 достаточного отпаривающего эффекта, а верхний предел - возрастанием эксплуатационных затрат на нагрев остаткаатмосферной...

Способ получения топлива

Загрузка...

Номер патента: 1105497

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Макейкина, Михайлова, Нынь, Пономарева, Униговская, Шпильфогель, Яковлев, Янкевич

МПК: C10L 1/04

Метки: топлива

...твердую минеральную часть. Минеральная часть представлена главным образом мелом и со лями железа и алюминия и составляет9-30% массы отходов.Состав и свойства получающегосятопливного материала определяютсяналичием мицелия в составе отходов.Мицелий представляет собой сумму микробных клеток, которые осуществляютбиосинтез антибиотиков. Клеточнаябиомасса представляет собой органическое вещество, элементарный состав которого в основном представленС, Н, 1 , О, Каждая клетка состоит изпротопласта (все содержание клетки),который ограничен клеточной стенкой(оболочкой). Количество мицелия в мицелиальных отходах колеблется от 65до 90 %,Процесс термического разложениямицелиальных отходов осуществляют вметаллической реторте с наружнымобогревом....

Гранулятор подсолнечного шрота

Загрузка...

Номер патента: 1105498

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Грин, Ключкин, Мацук, Савус

МПК: C11B 1/06

Метки: гранулятор, подсолнечного, шрота

...камеру прессования, размещенную в последней матрицу с выполненными в ее боковой поверхности фильерами и ножи, установленные на выходе из фильер матрицы 2 .Однако данное устройство не позволяет получать легкоэкстрагируемыегранулы,Цель изобретения - получение легкоэкстрагируемых гранул путем повышения их пористости,Поставленная цель достигаетсятем, что в грануляторе подсолнечногошрота, включающем подающую камеру срасположенным на валу шнеком, камерупрессования, размещенную в последнейматрицу с выполненными в ее боковойповерхности фильерами и ножи, установленные на выходе из фильер матри 35цы, на валу шнека укреплена коническая насадка с продольными ребрами,образующая с внутренней поверхностьюматрицы сужающийся канал, при этомфильеры...

Способ получения синтетического моющего средства

Загрузка...

Номер патента: 1105499

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Богатырев, Гуцал, Скляров, Чирков, Ющенко

МПК: C11D 11/02

Метки: моющего, синтетического, средства

...Цель изобретения - повышение производительности способа и насыпной плотности моющего средства.Поставленная цель достигается способом, заключающимся в проведении кристаллизации сухого триполифосфата натрия, взятого в количестве 20 " 60 вес, 7 от его содержания в моющем средстве, в растворе жидкого стеклао и карбоксиметилцеллюлозы при 40-90 С и полученную суспензию смешивают с поверхностно-активным веществом, функ1105499 ет стабильный насыпной вес, хорошую сыпучесть. Увеличивается производительность сушильной башни. Такой эффект объясняется тем, что предварительная кристаллизация указанной 5 части триполпфосфата натрия в растворе жидкого стекла с КМЦ в течение 10-15 мин и более при 40-90 С позо воляет получить такую форму и такой...

Ферментатор

Загрузка...

Номер патента: 1105500

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Карякин, Козелько, Останин, Попов

МПК: C12M 1/02

Метки: ферментатор

...подвода охлажденной диализнойжидкости и подключена к импульсномунасосу 11, например мембранному,для создания радиальных перемещенийпленки.Входной 3 и выходной 4 коллекторыподсоединены к фигурному фланцу 12трубчатого корпуса 1 посредствомфланцевых соединений 13. На фигурномфланце 12 имеются штуцеры 14 подачии слива диалиэной жидкости.В каждой секции 2 имеются приборы15 и 16 контроля входных и выходныхпараметров культуральной среды, установленные соответственно на входном 3 и выходном 4 коллекторах, барбатер 17, расположенный во внутренней полости 18 участка 8 трубчатогокорпуса 1, дегазатор 19, представляющий собой полость, подключенную квакуумной системе 20,Ферментатор работает следующимобразом.После стерилизации в полость...

Способ выделения дрожжей

Загрузка...

Номер патента: 1105501

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Барабанов, Еникеев, Курмаева, Победимский, Савдур, Свердлов, Симаев, Тукаев, Фиалковский, Шакиров

МПК: C12N 1/02

Метки: выделения, дрожжей

...процесс ведут при рН 3,0- 4,0. Сополимер АКМ 5 ВП представляет собой твердое вещество желтого цвета, которое подучают сополимеризацией акриловой кислоты и 2-метил-винил 45 пиридина в толуоле. Средневязкостная молекулярная масса 2,5-3 10, Состав, мол. : АК 43, 2 М 5 ВП 57 (по методу обратного титрования). В водных растворах соолимер АКМ 5 ВП прояв ляет амфотерные свойства.Фталоилжелатина представляет собой твердое вещество серого цвета, ее получают обработкой желатины фталевым ангидридом. Время растворения 55 фталоилжелатины в воде 3 мин при рН 6-7. Степень фталоирования 68-79 Молекулярная масса 6 10, роизводится Казанским фотожелатиновым заводом.Способ осуществляют следующимобразом,В культуральную жидкость, полученную при выращивании...

Способ получения фосфолипазы

Загрузка...

Номер патента: 1105502

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Евтушенко, Лукьянова

МПК: C12N 9/16

Метки: фосфолипазы

...3 При более низкой температуре не все балластные белки выпадают в оса. док, а повышение температуры приводит к инактивацни фермента. Это же относится и к интервалу времени.П р и м е р. Для получения Фосфолипазы А предлагаемым способом берут кишечник от трех животных (100 г), гомогенизируют в трех. объемах 0,05 М трюс -НС 1 буфера и центрифугируют при 16000 в течение 30 мин, осадок отбрасывают, супернатант прогревают при 50 С 5 мин оставляют в холодильнике на несколько часов и центрифугируют при 16000 30 мин. Осадок отбрасывают, супернатант при энергичном помешивании доводят 4 Н НС 2 до рН 5,0 оставляют на 2 ч в холодильнике и центрифугируют. рН супернанта доводят кристаллическим оксиметил-аминометаном (Трис ) до рН 7,5. К...

Питательная среда для определения синтеза факторов колонизации у энтеробактерий

Загрузка...

Номер патента: 1105503

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Коцинян, Лиходед, Мнацаканов, Раскин, Тарвердян

МПК: C12Q 1/04

Метки: колонизации, питательная, синтеза, среда, факторов, энтеробактерий

...дополнительно содержит глицерин, в качестве питательной основыона содержит ферментативный гидроли- З 5зат казеина и кислотный гндролизатэрвтроцитов при следующем количественном соотношении компонентов, мас.3:Ферментативныйгидролиэат казеина О, 15-0,25 40Кислотый гидролизатэритроцитов 0,9-1,1Дрожжевой экстракт О, 1-0,17Серно-кислый магний 0,04-0,05Хлористый марганец 0,0003-0,0005Глицерин О, 15-0,25Агар-агар 1,5-2,0Дистиллированнаявода ОстальноеПитательную среду готовят следую" 50щим о бр аз ом,В дистиллированной воде растворяют эритроцитарный кислотный гидролиэат, экстракт дрожжей, ферментативный гидролизат казеина, агар-агар .55(при подогревании). Смесь фильтруют,устанавливают рН 1,2-7,4 и автоклавируют. После...

Способ контроля перенасыщения межкристального оттека при уваривании утфеля

Загрузка...

Номер патента: 1105504

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Громковский, Казаков, Остроухов, Фурсов

МПК: C13F 1/02

Метки: межкристального, оттека, перенасыщения, уваривании, утфеля

.... равенства температурных условий и близости состава изменится аналогично изменению сопротивления основногодатчика 3 и компенсирует. искажениесигнала, вызванное колебаниями температуры. Наличие в ампулах дополнительных датчиков кристаллов сахара позволяет поддерживать раствор в ампуле в состоянии насыщения в условиях колебаний температуры и учитывать влияние кристаллов сахара на сопротивление межкристального оттека.Характер влияния температуры на сопротивление утфеля меняется с изменением доброкачественности межкристального оттека, поэтому применя ется целый набор датчиков в ампулах с насыщенными растворами различной (понижающейся) доброкачественности, соответствующей доброкачественности мещсристального оттека на исходной, нескольких...

Способ кристаллизации сахара

Загрузка...

Номер патента: 1105505

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Сапронов, Смагина, Тужилкин, Фурсов, Штерман

МПК: C13F 1/02

Метки: кристаллизации, сахара

...где происходит отделение кристаллического сахара от межкристальной жидкости. Желтый сахар после его аффинирования и клеро- ванин возвращается на. стадию кристаллизации первого продуктаВведение кристаллогидрата сульфата магния в количестве 0,5-2,07 к массе утфеля обеспечивает его полное растворениеи выведение из технологической схемы кристаллизации вместе с мелассой.П р и м е р 1. При выгрузке из вакуум-аппарата П 1 -продукта отобран утфель с СВ = 92,67, 0 = 79,73 при 70 С. Средняя проба разделена на пятььчастей, одна из которых поступает на кристаллизацию без добавок (контроль), а к другим добавлены МНС 1, ЮН 4 ЯОВН 4 СМЯ и М 88017 Н О в коли 1 О честве 0,57 к массе утфеля. Кристаллизация всех проб, помещенньх в герметично...

Способ получения лактозы

Загрузка...

Номер патента: 1105506

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Варданян, Василисин, Губская, Дыкало, Кравченко, Рохмистров, Русаков, Тупица, Храмцов

МПК: C13K 5/00

Метки: лактозы

...кристаллизуется и выпадает в осадок, а сначала остается в перерастворенном состоянии, не соответствующем его растворимости. Если сироп быстро охладить до 1 Оо15 С, предполагая, что растворимость снизится и произойдет быстрая кристаллизация, то наступает высокое пересьпцение. В области высокого пересы- щения кристаллизация сильно замедляется. Следовательно, быстрая и полная кристаллизация лактозы не может бытьдостигнута при быстром охлаждениидо конечной температуры,Естественное охлаждение сиропадо температуры 30-40 С позволяет полуочить оптимальное количество центровкристаллизации. Выдержка сиропа приэтой температуре в течение 2-6 ч позволяет выкристаллизовать наибольшееколичество лактоэы, причем кристаллыотличаются высокой...

Устройство для сушки и правки пушных шкурок, снятых “трубкой

Загрузка...

Номер патента: 1105507

Опубликовано: 30.07.1984

Автор: Сырников

МПК: C14B 15/06

Метки: правки, пушных, снятых, сушки, трубкой, шкурок

...ной распоркой на ее концах, наружнаяповерхность рамы выполнена рифленной.Рама выполнена по меньшей мереиз двух свитых вместе с образованиемотверстий металлических прутков. 30На чертеже изображена предлагаемая правилка, общий виц.Правилка состоит из 0 -образнойрамы, свитой из металлических прутов,поверхность которых образует стенкиспирального канала по периметру рамы,переходящей в нижней своей части впоперечную распорку, имеющую кольцодля фиксации свободного конца рамы.Патрубок 1, отходящий от воздухо Опровода 2, введен в ротовое отверстие 2 шкурки, надетой вовнутрь мездрой 4 на раму 5 с распоркой 6, Выступы 7 образующей каркас рамы 5, прилегая к мездре 4 в участках 8, замыкают отверстия 9, образуемые участка.ми 10 мездры и отстоящими от...

Способ консервирования коллагенсодержащего сырья

Загрузка...

Номер патента: 1105508

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Бурмистров, Гаевой, Карнет, Радкевич

МПК: C14C 1/02

Метки: коллагенсодержащего, консервирования, сырья

...обозначен) с угловой скоростью, равной 807. от критической (30,5 об/мин). Сырье внутри барабана перемещается и перемешивается пятью полками 5, имеющими в поперечном сечении вид прямоугольного треугольника высотой 1/6 диаметра барабана (210 мм) с ос" нованием, прилегающим к стенке барабана и равным 1/6 диаметра барабана (200 мм), переднее ребро полки имеет притупление.Вовлеченное во вращательное движение и движущееся по разным траекториям сырье (малоплощадные обрезки шкур крупного рогатого скота) интенсивно натирается в течение 90 мин посолочным составом, нагреваясь до температуры 35 С. Образующаяся при обеэвооживании жидкая фаза через перфора - цию 6 полок 5 поступает во внутреннюю полость 7 полок 5 и по каналу 8 отводится иэ барабана...

Состав для дубления меховых овчин

Загрузка...

Номер патента: 1105509

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Бондаренко, Дудкина, Думнов, Макаров-Землянский, Репин

МПК: C14C 3/06

Метки: дубления, меховых, овчин, состав

...проведения процесса слеодующие: ЖК 6, температура 20 С, проСольватированный комплекс образуется путем смешивания обезвоженного хлорида хрома с диметилсульфоксидом в соотношении 1:4,5. При проведении экспериментальных исследований по соотношению смешиваемых компонентов установлено, что оптимальным вариантом соотношения соли хрома и диметил. сульфоксида является 1:4,5.При этом соотношении достигается гомогенность продукта. При низком значении содержания диметилсульфоксида в комплексе наблюдается плохая смешиваемость с растворителем трихлорэтиленом и быстрое расслаивание, при значениях больших 4,5 комплекс получается вязким, что затрудняет проникновение дубителя в полуфабрикат, а также увеличивает расход диметилсульфоксида.Дубящий...

Подвесной барабан

Загрузка...

Номер патента: 1105510

Опубликовано: 30.07.1984

Автор: Челноков

МПК: C14C 15/00

Метки: барабан, подвесной

...приводную шестерню,установленную на одном и; днищ, итормозной шкив 11,Недостатком известного барабанаявляется низкий срок службы.Целью изобретения является повышение долговечности подвесного барабана.Указанная цель достигается тем,что в подвесной барабане преимущественно для жидкостной обработки кож,содержащем цилиндрическую наборнуюобечайку, днища и привод вращениябарабана, включающий приводную шестерню, установленную на одном изднищ, и тормозной шкив, тормознойшкив закреплен на днище, противоположном днищу, соединенному с приводной шестернейНа фиг. 1 представлен предлагаемый барабан, общий вид; на фиг. 2 -вид А нафиг. 1; на фиг, 3 - схемадействующих моментов и деформацийбарабана.Кожевенный барабан содержит корпус 1, состоящий из...

Способ непрерывной переработки фосфористого чугуна

Загрузка...

Номер патента: 1105511

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Акбиев, Андреев, Бородин, Быстров, Василивицкий, Волынкин, Крейндлин, Майоров, Попов, Смирнов, Тимофеев, Франтова, Явойский

МПК: C21C 5/56

Метки: непрерывной, переработки, фосфористого, чугуна

...до С 02, позволяет осуществлять процесс рафинирования при температуре 1500- 1550 С, а также увеличить расход перерабатываемых охлади О телей (лома, железорудного концентрата и т,д.). Это приводит к существенному увеличению выхода жидкого металла и снижению его себестоимости. При высокой температуре процесса и ис пользовании на первой стадии высоко- основного известково-железистого шлака со второй стадии, при относительно небольших расходах шлакообразую-. щих реагентов, эффективном диспергировании чугуна и интенсивном перемешивании шлака и металла окисью углерода на первой стадии формируется жицкоподвижный шлак с высокой рафинирующей способностью с содержанием железа 12-157 общего, который может удаляться из реактора самотеком, т.е....

Флюс для рафинирования черновой меди

Загрузка...

Номер патента: 1105512

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Голиков, Жаксенов, Назаров, Рыжов, Сильнягина, Симкин

МПК: C22B 15/14

Метки: меди, рафинирования, флюс, черновой

...кальция 10-15Окись железа 5-15Окись кремния ОстальноеВ качестве комплексного Флюсаиспользовали отвальные пески флотационного обогащения медных пуд. Плавку проводили на промышленной стационарной анодной печи огневого рафинирования черновой меди при температуре 180-1300 фС. Комплексный флюс вдували на поверхность расплава в период окисле"ния примесей в течение 10-5 мин воздухом под давлением 3-5 ат,Расход Флюса от веса черновоймеди 5-107.При этом окись железа способствует переходу примесей в шлак, а в сочетании с кварцем и окисью кальцияявляется комплексным шлакующим флюсом для большинства примесей (свинца,мьппьяка, сурьмы, никеля и др.) ине увеличивает длительность процессарафинирования.Длительность процесса окисленияпримесей...

Конструкционная сталь

Загрузка...

Номер патента: 1105513

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Алексеенко, Башнин, Блохин, Дзюба, Колесник, Моисеева, Нечипоренко, Токаренко, Шевченко

МПК: C22C 38/50

Метки: конструкционная, сталь

...шихты иа нагрева металла до температуры 1600 С в печь последовательно ввели ферромолибден ФМо 60 (ГОСТ 4759-79), ферросилиций ФС 45 (ГОСТ 1415-78) феррохром ФХ 006 А (ГОСТ 4757-79). Ферромарганец Мпб (ТУ 14-5-80-77) ввели эа 7 мин до выпуска плавки. Ферротитан Тн 2 (ГОСТ 4761-67) ввели эа34 мин до выпуска. плавки. Окончательно металл раскислили в ковше алюминием АВ 88 (ГОСТ 295-79) из расчета0,0004 кг на 1 кг металла.Ферросиликоцирконий ФСЦР 50 (ТУ-5-83-77) ввели в хорошо раскисленный металл и выдержали в ковше 1 мин,Температура металла перед выпуском 1660 оС, выдержкой металла в ков- ше в течение 1 мин достигли температуры 1590 С.Металл разливали из ручного 50-килограммового ковша в восьмигранные изложницы, прогретые до...

Сталь

Загрузка...

Номер патента: 1105514

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Анцибор, Ахматов, Вихлевщук, Колесник, Омесь, Поляков, Проходцев, Скуднов, Филонов, Черногрицкий, Шевчак, Яценко

МПК: C22C 38/50

Метки: сталь

...свойств, а верхние (углерод 0,157, марганец 0,607 и кремний 0,097) ограничены значениями, превышение которых вызывает резкое снижение способности металла подвергатьсяхолодной деформации.Нижние пределы содержаний алюминия (0,0057) и титана (0,0057) приняты из условий обеспечения глубокого раскисления стали, а верхние (0,153) ограничены значениями, когда начинает значительно ухудшаться пластичность проката.Пределы содержания кальция приняты от значения (0,00017), когда начинает проявляться его благоприятное влияние на состав неметаллических включений, до значения (0,027), когда это влияние становится максимальным. Нижние пределы содержаний хрома, меди и никеля приняты от значений (по 0,017 каждого), когда начинает проявляться...

Способ регенерации кислот из фторсодержащих травильных растворов

Загрузка...

Номер патента: 1105515

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Вайнштейн, Задорожная, Кленышева, Полищук

МПК: C23G 1/36

Метки: кислот, растворов, регенерации, травильных, фторсодержащих

...катодную камеру электродиализатора и проводят электродиализ при силе тока 2-10 А и напряжении 10-40 В. Электродиализатор представляет собой трехкамерный аппарат с анионитовой и катионитовой мембранами. В процессе электродиализа в катодной камере разрушаются аммиачные комплексы никеля, и последний осаждается на катоде в виде металла. Выделяющийся при этом аммиак улавливают и используют повторно. Под действием электрического тока фториднитрат-ионы переходят через анионитовую мембрану из катодной камеры в среднюю, а гидроксониевые ионы - через катионитовую мембрану из анодной камеры в среднюю. В результате в средней камере электродиализатора концентрируются плавиковая и азотная кислоты.Указанные количественные характеристики процесса...

Электролит хромирования

Загрузка...

Номер патента: 1105516

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Кудрявцева, Кукоз, Сербиновская, Харебова

МПК: C25D 3/06

Метки: хромирования, электролит

...хлорид, а в качестве0 соли железа - сульфат железа при следующем соотношении компонентов, г/л:Хлорид хрома 150-220Глицин 30-60Мочевина 30-50Сульфо с алициловая кислота 80-110Сульфат железа (Ш)В-Цетилпириди 50ний хлорид Затеи растворы глицина, сульфосалициловой кислоты и мочевины сливают/ вместе и в полученную смесь при перемешивании приливают к раствору хлорида хрома. Доводят рН до значения 2,0-2,4 и добавляют раствор сульфата железа и И-цетилпиридиний хлорида,Приготовленный электролит выдерживают в течение суток при комнатной температуре или в течение суток прио75 С для стабилизации коллоидных и микрогетерогенных соединений хрома.Процесс электроосаждения ведут с использованием графитового анода без диафрагмы при плотности тока 3-18...