Архив за 1982 год

Номер патента: 968032

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Андосов, Игумнова, Кирилюс, Франгулян

МПК: C07D 231/46

Метки: 1-фенил-2, 3-диметил-4-амино-5-пиразолона

...г и 26 мл технологических отходов в виде водных маточных растворов, содержащих допустимоеколичество формиата натрия (100 г/л).Технологические отходы сливают в канализацию и обезвреживают путем последующей биологической очистки сточныхвод на городских очистных сооружениях.П р и м е р 2. Получение 1-фенил-диметил-амино-пиразолона.В электролитическую ячейку, разделенную такой же катионообменной мембраной, как и в примере 1, загружаютв анодное пространство анолит - 104 ный раствор серной кислоты, в катодное пространство - 40 мл 604-ной водной муравьиной кислоты, 5 г нитрозосоединения - 1-фенил,3-диметил-нитрозо-пиразолона и 5 мл электро"лита - 457.-ного раствора едкого натра.Иатериал катода - свинец,Электролиз проводят при 150 С также,...

Номер патента: 968033

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Мокрушин, Офицеров, Пушкарева, Селезнева

МПК: C07D 233/92

Метки: 4(5)-аминопроизводных, имидазола

...1,4-диоксане исходный оксана при температуре 70-80 в тече- продукт остается в неизменном виде. ние 1-3 ч. При понижении температуры Зависимость выхода целевого аминоимиддо 50 ОС увеличивается время реакции 1 з азола 1 от концентрации 1,4-диоксана до 5-7 ч, при комнатной температуре представлена в таблице. Пример Концентрация1,4-диоксана,о Выходаминоимидазола,о Время реакции,ч.Кроме целевого аминоимидазола 1 образуется 40-ный побочный5(4)-нитроимидазол(5)-карбоновой кислоты.+Исходный 5(4)-нитроимидазол(5)-карбоксазид остается в не-.изменном виде. Выход 0,845 г (80) .П р и м- е р 3, Суспензию 1,5 г (8,24 ммоль) 5(4)-нитроимидазол(5)- -карбоксазида в 45 мл 90/-ного водного 1,4-диоксана выдерживают при 70- 80 С 3 ч. Осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 968034

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Ермолаев, Лазарева, Рыдун, Якушкин

МПК: B01J 23/882

Метки: тетрагидрофурана

...кислота65 6 0,886 Состав продуктов определяют хроматографически. Конверсия дибутилянтарата 98,0, селективность образования тетрагидрофурана 96,63, суммарный выход тетрагидрофурана + -бутиролактона 99,63. Из полученного гидрогениэата ректификацией выделяют 17,5 г тетрагидрофурана со следующими харакИ теристиками:Содержание основноговещества, мас. 3 99,9. дно 0,886п 0 1,4076 П и м е р 2. Гидрирование дибутилянтарата (с характеристикой как в примере 1) проводят при 280 С, давлении водорода 200 атм, объемной скорости подачи эфира 0,2 ч ",смольном соотношении водород:эфир =30:1 на АЗ-Со-, -Ио катализаторе следующего состава, мас. ЬСоО 4АЗ 12А 20 84Данные опыта представлены в табл.,2. П р и м е р 3. В условиях примеров 1 и 2 проводят...

Номер патента: 968035

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Аббасова, Касимова, Оруджев, Эфендиев

МПК: C07F 9/42

Метки: 1-пропен-2-фосфоновой, дихлорангидрида, кислоты

...П р и м е р 4. Смесь 30 г(0,5 моль) ацетона и 86 г 0,6 моль)ции при температу треххлористого ФосФора обрабатываютше 160 С, а также 60 г (1 моль ) ледяной уксусной кисной уксусной кисло- лотой. Далее синтез осуществляют поном соотношении к методике, описанной в примере 1. Вы 3;1 нецелесообразно, ход дихлорангидрида 1-пропен-Фосся резкое снижение фвой кислоты 40 2.родукта. П р и м е р 5. Смесь 30 гСмесь 30 г (0,5 моль) ацетона и 86 г (0,6 моль)а и 86 г (0,6 моль) треххлористого Фосфора обрабатываютсфора перемешивают 69 г (1,15 моль) ледяной уксусной(1,25 моль) ледяной кислотой, Далее синтез осуществляютСмесь оставляют на по методике, описаннои в примере 1,З 5чнагревают в вакуу- Выход дихлорангидрида 1-пропен-йосдерживают при этой Фоновой...

Номер патента: 968036

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Вязов, Домбровский, Дорошенко, Поверенный, Ротт, Семин

МПК: A61K 51/08, C07K 17/02

Метки: белка, меченого

...15(фиг. 2).На фиг. 1 представлена зависимостьвеличины удельной радиоактивностимиоглобина, промеченного предлагаемымспособом, от концентрации используемой радиоактивной аминокислоты, вчастности моногидрохлорида Н-лизина;.на фиг. 2 - зависимость величиныудельной радиоактивности ( а ) миоглобина и (б )бычьего сывороточного альбумина, меченных предлагаемым способом, от величины рН среды..способа промечивания белков обеспечивает возможность создания ряда оте- Э 0чественных комплектов препаратов длярадиоизотопного анализа в биохимических и в медицинских исследованиях,например для диагностики инфарктамиокарда и т.д.Общая схема получения меченногобелка. К 0,1 мл раствора радиоактивной коммерческой алифатической аминокис 40 лоты требуемой...

Номер патента: 968037

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Лапенко, Михантьев, Сливкин, Сорокин

МПК: C07H 3/02

Метки: 3-акрилоил-d-глюкоза, водорастворимых, мономер, полиакрилатов, синтезе

...но он Н С-НС 1 . бСтепень полимеризации полимера -ЗФ поли" 3- а крилоил-Эглюкоэы 192-. 214.П р и и е р 2, 10,1 г (0,)032 моль) Молекулярная масса. полиэфира определя 3-,акрилоил) ; 5,6-дииэопропилиден З лась .методом светорассеяния и состав-)-глюкозы. перемешивают с 51 г ляет 45-50 тыс.,ОН 27)3) М 234,2.Структура соединения формулы (11) как иономер в синтезе водорастворимыхподтверждена данными ИК-спектров, полиакрилатов.3-Акрилоил-О-глюкоза является водо- . Источники информации,30растворимым бифункционапьнцм полиме- принятые во внимание при экспертизеризующимся иономером. В сравнении с 1, Назаров Б Чернева Е., Кар-известным моноакрилатои В-глюкозы) гин В.А, Гинтез и полимериэация акриприменение 3-акрилоил-Р-глюкозы позво- лового эфира...

Номер патента: 968038

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Кулис, Лауринавичюс, Самалюс

МПК: A61K 49/00, C07H 21/00

Метки: никотинамидадениндинуклеотида

...мкмоль в 0,01-0,1 М фосфатном буфере (рН 7,0) проводят при температу- .ре 20 С в анаэробной среде при постоянном потенциале 0,4 В (потенциостатП 5827 М). Через определенное время.электролиза (табл. 1) спектрофотометрическим способом в растворе определяют количество образовавшегося НАД3 968038 с использованием алькогольдегидрогеназы.В табл, 1 представлены результаты электролиза предлагаемого способа,Таблица 1ФЬО. 4Таблица 2: Количество образовавшегосяНАД,мкмоль ВремяэлектВыход,о, ролиза,ч Количест-.во образовавшегосяНАД,мкмоль Выход,о,ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб. д, 4/5 филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,о .25Из табл. видно, что при продолжительном...

Номер патента: 968039

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Гурвич, Лехтцинд

МПК: C08B 15/06

Метки: основе, сорбента, целлюлозы

...200 мл воды и хранят в воде. Окисленный продукт остается активным и может быть использован по 13 крайней мере в течение 6 мес.Сочетание с белком. 1 г активиро. ванных целлюлозных пористых шариков промывают на воронке Бюхнера 200 мл 0,1 М карбонат-бикарбонатного буФера 20 рН 9,0 и добавляют к ним в разных случаях 25,100 или ч 00 мг белка,растворенного в 10 мл этого же буФера. Для сочетания использовали иммуногло-.-Таблица 1 Форма носителя Извлечено Ат мгна 1 г сухого,препарата Концентрация целлюлозы Количество белка е ж Добавле- Фиксироно, мгlг валось,мг/г В растворе, В части- В цах, 3 152. 0 7 Суспензия 1,0целлюлозы 100 чОО 193 6,0 Пористыецеллюлозные шари- ки 100 288 28 100 1,7 3,0 292 100 80 25 0,7 1150 100 е мКоличество...

Номер патента: 968040

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Кривоносов, Кульнев, Малахов, Соломко, Тагирова, Терентьев, Фещенко

МПК: C08B 37/12

Метки: афинной, основе, сефарозы, сорбента, хроматографии

...на основе сефарозы взаимодействием сефарозы с веществом формулы тщательно отмывают дистиллированной водой. Полученный сорбент способен в экспериментах по афинной хроматографии связать около 20 мг сывороточного альбумина человека и крысы.П р и м е р 2. К 100 вес.чсефарозы 4 В добавляют 10 г сухого хлорида натрия, 2 г порошка цибакрон синего красителя, смесь тщательно перемешивают, добавляИт 2 г карбоната натрия, еще раз тщательно перемешивают и ставят в суховоздушный термостат при тех же условиях повышать температуру нагревания не рекомендуется, так как это отразится на Фильтрующих свойствах полученного сорбента ). 1 мл полученного сорбента способен связать до 15 мг сывороточного альбумина человека или крысы.П р и м е р 3. К...

Номер патента: 968041

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Безносов, Григоров, Колпиков, Орехов, Шпитальник

МПК: C08F 112/08

Метки: ингибирования, стирола, термополимеризации

....два индивидуальнослабых ингибитора дополняются третьим-парахинондиоксимом.При этом за счет взаимоусиливающего действия. компонентов смеси .(си- гОнергический эффекг) возрастает ееингибирующая способность и одновременно полностью исключается забивка системы,В связи с использованием .парахинон.2диоксима в концентрации,не превышающей его растворимость в углеводородах, исключается также забивка системы отложениями этого ингибитора.Повышение активности предлагаемой зрсмеси ингибиторов обеспечивает снижение их расхода .на тонну стирола.Кроме того, за счет значительногоуменьшения образования полимера в процессе производства стирола обеспечивается экономия основного сырья - этилбензола и снижение удельных норм расхода энергоресурсов. Это...

Номер патента: 968042

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Барыкин, Бильдюкевич, Гриншпан, Дубяга, Капуцкий, Каталевский

МПК: C08J 5/22

Метки: мембран, полупроницаемых

...погружают в воду сый раствор ФильтРУ температурой 20 С.аносят в виде жид- Полученную мембрану отмывают водойаощийся барабан, до постоянного значения РН промывочнойрживают на воздухе ваннн,ажностью 30 ь в те Производительность мембраны равнааждают в воду с тем,3 л/мч.П р и и е р 6., Получение раствора,ость по воде полу- подготовка его к Формованию и получе"оставляет 51,6 л/ ние мебмраны соответствуют примеру 2,35за исключением того, что предформова 6 ч. сульФатной ние осуществлялось при относительной0 погружают в 94 ч. влажности воздуха 203.отношении 6:1 и пе- Производительность мембраны соучения прозрачного ставляет 18,6 л/м ч,24 О Полученные данные сведены в табтвора к Формованию лицу. 45 щийся барабан, плезы выдерживают 0,2с...

Номер патента: 968043

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Анохин, Борисов, Вальдман, Гнатюк, Рыжов, Старовойтов, Хардин

МПК: C08K 9/00

Метки: вулканизации, выпускной, каучуков, ускорителя, формы

...формы альтакса,Из суспензии альтакса, содержащей16,53 целевого продукта, с соблюдением условий примера 2 получают порошок .альтакса с содержанием 96,04основного вещества и 0,33 влаги,Удельная производительность испарителя 45,0 кг/ч м.П р и м е р 4. Получение выпускной формы сульфенамида М,Аналогично примеру 1 из суспензии,содержащей 18 сульфенамида М, при:температуре на второй стадии 70 ОСна 20 оС ниже температуры плавления,целевого продукта) получают порошковую выпускную форму с содержаниемосновного вещества 99,23 и остаточной влаги 0,13. Удельная производительность аппарата по сухому продукту 432 кг/ч м 2.П р и м е р 5, Получение пастыкаптакса.С соблюдением условий примера 2при дозировке исходной суспензии360 кг/чм 2 получают каптакс в...

Номер патента: 968044

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Григорьева, Камалов, Легенькая, Миронюк, Соболев, Широкова, Эфрос

МПК: C08L 61/10

Метки: абразивная, смесь

...подача,м/мин35Продольная подача,ми 0,03-0,1Повышение теплостойкости являетсяважным фактором для абразивных масс,Процесс шлифования сопровождаетсязначительным тепловыделением, особен-но при интенсификации режимов шлифования, что приводит к деструкции,44 4разупрочнению связки, выкрашиванию абразивного зерна и, в конечном итоге, к повышенному расходу инструмента. Повышение теплостойкости связки позволяет получить абразивную смесь с повышенной стойкостью, при этом уменьшается расход абразива при шлифовании и повышается качество обработанной поверхности.Содержание абразива менее 12,5 об. вызывает снижение режущей способности, а более 37,5 об.Ф - повышение себестоимости шлифования .и снижение экономической эффективности..При содержании...

Номер патента: 968045

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Барамбойм, Блошенко, Бочагина, Зелепугин, Кирьянов, Панов, Праксина, Саутин, Свечкарь

МПК: C08G 18/18, C08K 5/09

Метки: композиция, микроячеистых, подошв, полиуретановая

...О50-80 10-130 80-100 300 210-23-32 55-6 ремя "от 100-120 50 24-26 е свойства Пизикд-механичесОбразец 0,60 0,56 Плотность,бразе 4,9 Предел прочности прве, МПа эр 5,0 Не подлежит ис"пытанип Не подлжит истамию осительное удлинение,48 00 Остаточное удлинеСопротивление на е, 2здир, Н/ гг 20(утяжка) 60450 вердость по ТН 10 , (раскол) усл.ед. ираемость, см /квтэ 410 400 изгиб на НРС 2,Многократны тыс ц. Усадка, 4 30 18 30,5 Состав композициие мас че Полиокситетраметиленглико ф Неионогенный эмульгаторИзоцианатный преполимер с числом КО-групп, равным5+ 1 о/Триэтаноламин Олеиновая кислота Примеры полиуретановых композицийи свойства получаемых на ее основеподор)в приведены в табл. 1 и 2.Таблица 1 00 100 100 100(известный ) Пример 3 Пример 5...

Номер патента: 968046

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бородкин, Виноградов, Кожин, Колчин, Найденко, Яворский

МПК: C08L 95/00

Метки: асфальтобетонная, смесь

...следующем соотношении компонентов, мас.В: Песок Остальное Отходы гальванического производства имеют.следующий состав в пересчете на сухое вещество, Ъ:СОН). Зе 62 4 т 26й 11(ОН) 6,40-6,53С 0(ОН) 5,07-5,31Ел (ОН,) 2,61-2,75Ге(ОН) 6,38-6,51Сд (ОН) От 65-1,31д 1(он) 2,12-2,46510 6,67-8,48Сао 63,68-65,22Асфальтобетонные смеси предлагаемого состава готовят путем одно- этапного смешивания битума, .заполнителя и отходов гальванического производства в нагретом состоянии. Изготавливают три смеси, составыкоторых приведены в табл. 1. Отход гальванического производства имеет следующий состав:968046 С(ОН) 4,0 й 1(ОН,), 6,5 Сн(ОН).5,1 2 п(ОН),2,7 Ге(ОН),6,4 СД(ОН), 1,0 А 1(ОН)3 2,3 10, 7,0 СаО 65,0 В табл. 2 даны сравнительные результаты испытаний...

Номер патента: 968047

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Коротков, Ларин, Матусевич, Рахуба, Самойлов

МПК: C09K 3/00

Метки: воде, жидкость, ферромагнитная

...центрифугируют для отделения 30 .крупнодисперсных частиц.968047 Формула изобретения Составитель Т,ДокшннаТехред К.Мыцьо Корректор О.Билак Редактор. А.Химчук Заказ 8028/39 Тираж 661 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м в р, Для получения 100 гмагнетита берут 2700 мл 10-ногораствора ГеС( бНО и 1000 мл 10 ного раствора ГеС(4 Н О, растворысмешивают и при постоянйом перемешивании вливают в 750 мл 25-ного 5раствора аммиака. Образуется черныйосадок магнетита, который промываютнесколько раэ дистиллированной водой.Затем взяв, например, 500 г воднойсуспензии, содержащей 100 г магнетита, при нагревании и...

Номер патента: 968048

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бадрединов, Володин, Каримов, Мариампольский, Султанова, Черникова

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...каустиком образует натриевую соль, которая обеспечивает разжижение бурового раствора. Строение цепи н молекуле (соответствующее сочетание фенольных ядер) определяет термостойкость этого вещества до 250 С.П р и м е р, Для получения раствора приготавливают водоглинистую суспензию серигвхского бентонита на пресной воде со следующим соотношением компонентов: 9700 г. воды и 300 г глннопорошка.В приготовленнув нодоглинистую суспензию вводят 50 г сухого порошкообраэного КМЦ, 50 г окзила, 1100 г нефти и 10 г каустической соды,10 л исходного раствора отбирают для дальнейшей обработки, оставшееся количество раствора используют в качестве контрольной пробы 1 для замера параметрон исходного раствора. 10 л исходного раствора рвт на дне равные части....

Номер патента: 968049

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Баш, Курбанов, Кучкаров, Панов, Примкулов, Хасанов

МПК: C09K 7/02

Метки: реагента

...обработки буровых и тампонажных растворов максимальное количество хлорного железа берется з тех случаях, когда реагент предназначается использовать при сравнительно невысоких забойных температурах, до 60 70 С. Это вызвано способностью хлорного железа к структурообразозанию в присутствии ионов кальция и магния. Особенно это проявляется на примере тампонажных цементных растворов, где ГеС 1 является сильным ускорителем времени загустевания,Иаксимальное количество хромпика выбирается з тех случаях, когда реагент предполагается применять при температуре выше 1200 С, Это вызвано известной способностью хроматоз повышать термостабильность растворов з присутствии ионов кальция и магния.П р и м е р 1. 2 кг рисовой шелухи заливается 8 л...

Номер патента: 968050

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Ожерельева, Фоминых

МПК: C09K 13/00

Метки: нитрида, пленки, тантала, травитель

...толщиной 0,12 мкм, Провповой процесс фотолитографиике Мо, используя н качестве кфоторезист ФП-РН.Напыляют пленку нитрида танталатолщиной 0,15 мкм. Проводят процессфотолитографии, предусматринающийформирование резисторов, а. затемтравят пленку нитрнда тантала трави-телем. В таблице представлены варианты предлагаемого травителя и результаты определения качества травления пленки нитрида тантала по изобрете" нию и по прототипу.Результаты, приведенные в таблице 10 ,свидетельствуют о том, что применение травителя для пленки нитрида тантала при формировании реэйстивного слоя кристалла полупроводникового прибора обеспечивает следую щие преимущества: в результате травления получается незначительный (0,3-0,5 мкм) уход размеров элементов,...

Номер патента: 968051

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бабушкин, Брик, Гудзенко, Техина, Федоров

МПК: C09K 17/04

Метки: мелиорации, почв, солонцовых

...55 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 8028/39 Тираж 661 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 Благодаря луночным углублениям подошвы борозды и одновременного прикатывания почвы копирующими уплотнителями, подаваемые выхлопные газы двигателя реагируют более длительное время и со значительно большим объемом рыхлой почвы. При этом происходит нейтрализация всех вредных продуктов выхлопного газа путем сорбции их почвой. Кроме того, вспашка таким методом способствует защите 10 В результате исследований установ дено, что под влиянием газирования почвы выхлопными газами тракторного двигателя при герметичной подаче их под вспашку с луночным углублением дна борозды значительно увеличивает ся урожайность зерна и соломы ячменя как...

Номер патента: 968052

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Дрок, Клименко, Лелянов, Резуненко

МПК: C10B 57/06

Метки: коксованию, подготовки, угольной, шихты

...вес шихты, качество 10 кокса и калорийность коксовогогаза,Приведенные данные свидетельствуют о том, что органическая добавка полиалкилбензолы является эффективным обмасливающим реагентом, способным существенно увеличить насыпной вес шихты, а также повысить качество кокса и калорийность коксового газа.В табл. 4 приведены сопоставительные данные показателей, полученных при обмасливании шихты мазутом (баэовйй вариант, полиалкилбензолами и без обмасливания.Из представленных сопоставительных данных видно, что в сравнении с коксованием традиционной шихты и об- масленной мазутом обмасливание шихты полиалкилбензолами позволяет увеличить выход коксового газа соответст- венно на 5,0 и 2,94, а также...

Номер патента: 968053

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Алеев, Приходько, Чупаха

МПК: C10C 3/12

Метки: битума, гудрона, приготовления

...с дымоходом 7 и патруб-ками загрузки 8 и выгрузки 9 гудрона (битума), насос 10 и нагнетатель 11 воздуха. В состав установки также входят дополнительный патру-. бок 12 отбора гудрона, расположенный выше основного патрубка 9 у 35 верхней границы 13 эоны окисления гудрона, дополнительный патрубок 14 подачи гудрона в реактор, расположенный под основным патрубком 8 у днища реакторного куба 1. Дополнитель ный патрубок 12 через насос 10 сое" динен с цилиндрической емкостью 15, внутри которой расположен перфорированный трубопровод 16, другой конец 17 емкости 15 через сопловой участок 18 соединен с дополнительным патрубком 14. Перфорированный трубопровод 16 через кран 19 сообщен с нагнетателем 11 воздуха. В состав установки также входят...

Номер патента: 968054

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Лозин, Тараканов

МПК: C10G 7/00

Метки: катализата, каталитического, крекинга, разделения, фракции, широкой

...газойля б, Отогнанные пары ниэкокипящих примесей фракции тяжелого гаэойля, по линии 7 возвращают в ректиФикационную колонну 3, а из куба отпарной колонны выводят по линии 8 тяжелый гаэойль. Подвод тепла в куб отпарной колонны тяжелого газойля б осуществляют ребойлером 9, обогревамым циркулирующим по линии 10 деканатом. Через ребойлер 9 подают циркулирующий по линии: 11 тяжелый газойль.фракция легкого гаэойля по линии 12 поступает в отпарную колонну легкого гаэойля 13. С верха отгонной колонны легкого газойля 13 пары низкокипящих примесей Фракции легкого газойля по линии 14 возвращают в рентификационную колонну 3, а из куба его выводят легкий гаэойль по линии 15. Подвод тепла в куб отпарной колоннылегкого гаэойля 13 осуществляют...

Номер патента: 968055

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Андельсон, Воронцова, Жагфаров, Мухина, Никонов

МПК: C10G 11/08

Метки: олефиновых, углеводородов

...сырья с водяным паром при температу- .,в расчете на сырье. ре 750-850 С с использованием в ка- - Процесс ведут в кнтервале темпечестве катализатора 5.-20 мас,в хло- ,ратур 750-850 С, времени контакта ристого калия на пемзе в присутст;0,05-0,4 с, при.массовом отношении вин уксусной кислоты 2).водяного пара и сырья от 0,5:1 доВ известном способе наблюдается .1 т 1Аммиак вводят в виде 20-25-новысоккй выход этилена - до 44 мас.%, ;го водяного раствора. Каталиэаторно выход других ненасыщенных угле-ный хлористый калий на пемэеводородов, в частности такого цен-, З 0 периодически регенерируют пропуска968055 формула изобретения Составитель Н. КирилловаТехред К.иыцьо . КорректорО.Билак Редактор Г,Волкова Заказ 8029/39 Тираж 524 ПодписноеВНИИПИ...

Номер патента: 968056

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Абдуллаев, Алиев, Альтман, Гутерман, Рустамов, Сулейманов

МПК: C10G 29/06

Метки: нефтей, нефтепродуктов, обессеривания, эмульсионных

...в заданном режиме водным раствором силиката щелочного металла со спиртом в присутствии кислорода воздуха.Обработку осуществляют следующим образом,Нагретый до С вакуумныйотгон из сернистой нефти контактируют в течение 25 мин со смесьюводного раствора силиката К с.изобутиловым спиртом в присутствии кислорода воздуха, взятых в соотношении, : силикат Ма 7,5; изобутиловый спирт 0,75; вода 91,75; вакуумныйотгон:смесь 1:0,2; воздух:вакуумный отгон 1:7.Проконтактированную смесь отстаивают в течение 1,5 ч, После окончания отстоя вакуумный отгон отбираютна анализ, а отделенный от него комплекс выводят из системы.Остаточное содержание серы в полученном после обработки вакуумном отгоне составляет 0,35,П р и м е р б. Эмульсионный керосин из...

Номер патента: 968057

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Ляхевич, Рудковский

МПК: C10L 1/04

Метки: котельного, топлива

...газов и низкокипящих фракций, исключается коррозия оборудования и технологических линий, устраняются застойные зоны в реакционном аппарате путем улучшения тепло- и массообмена, исключается попадание сернистого газа в топливо, а также в окружающую среду, Последнее способствует улучшению условий труда на производстве и защите окружающей сре" ды от загрязнений.,1 49 1 О 2 154 нефтяной фракции250309 С 38,7 29,6 165366 вяэкость при 60 Спо вискоэнметру сотверстиями диаметром 5.юю поГОСТ 11503 65, с Компонентный сос"тав кислого гудрона отработанйой .серной кислоты, мас,э:серная. кислота водаорганическаямасса Групповой киюческии состав,органической массы,масф Фсмолисто-масляные сульфокислотынэ ннк растворимыев воде Е йслые...

Номер патента: 968058

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Ляхевич, Максимович, Рудковский, Тагиров, Шинкарик

МПК: C10L 1/04

Метки: котельного, топлива

...первой ступени 1 мас.ч. смесивводят в 0,5-80 мас,ч, предпочтитель.но в 3-7 мас,ч, теплоносителя, имеющего температуру 102-260 С, предпочтительно 130-170"С, контактированиемпри 102-250 О С, предпочтительно при130-170 ОС, в течение 1-150 с,предпочтительно 20-30 с, с последующим отделением парогазовой фазы отреакционной массы при 102-240 С,предпочтительно при 130-160 фС в течение 10-120 с, предпочтительно 3040 с. 60На второй ступени 1 мас.ч. реак"ционной массы, иэ которой удаленыгазы и ниэкокипящие продукты реакции,имеющей температуру 102-260 С, предпочтительно 130-170 фС ннодят в 0,4 5,7 0,06 90 мас.ч предпочтительно в 28 мас.ч. теплоносителя, имеющего температуру 120-430 С, предпочтительно260-320 С. Контактируют при 120-430...

Номер патента: 968059

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бердеников, Виноградов

МПК: C10M 1/14

Метки: антифрикционной, присадки

...с поверх, 4 1060 2370 и 40,8 1190 и 45,25 2660 1330 37,3 Ксилитан 42,55 50,10 43,80 1680 1060 То же 1880 и 1330 1060 Этиленгликоль 40 Этиленгликоля+ + 60 воды 1000 22,1 600 ности питательной среды снимают вместе с биомассой и эмульгируют в дистиллированной воде, Для удаления микробных клеток из слизи (биомассы)эмульсию центрифугируют на центрифуге при 6000 об/мин в течение 20 мин. После центрифугирования надосадочную жидкость автоклавируют при давлении 10 Н/м и теглпературе 374 К (111 С) в течение 20 мин.Полученная жидкость высушивает О ся на воздухе при нормальной температуре и получается каучукообразная масса, состоящая на 95 из полисахаридов и 5 белка - смазка биосинтезированная СБС, 15Из полученной биосинтезированной смазки...

Номер патента: 968060

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Брескина, Бычкова, Коробочкин, Кузнецова, Марков, Тарасенко, Трамбай, Уварова, Шляховой, Щербак

МПК: C10M 1/32

Метки: давлением, металлов, смазки, технологической, холодной

...кислотного числа, которое должно быть 35 мг КОН/г. Готовуюсмазку выгружают в подготовленнуюемкость при температуре не ниже 50 С.Полученная смазка представляет собой Нагревают до 170 С, выдерживают прй этой температуре в течение б ч, Затем в реакционную массу добавляют требуемое по реакции предварительно обезвоженное ОПСК и Н в качестве .катализатора в количестве 0,1 от веса ОПСК. Температуру реакционной массы снижают до 120 С и выдержива.ют при этой температуре 4 ч, конец реакции определяют по окончанию выделения воды из реакционной массы, что соответствует значению кислотного числа 110 мг КОН/г. Готовую смазку выгружают в подготовленную емкость при температуре не ниже 50 С. Полученная смазка представляет собой высоковязкую массу...

Номер патента: 968061

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Володин, Матвеев, Фрагин

МПК: C10M 1/38

Метки: жидкость, металлов, резанием, смазочно-охлаждающая

...присадку, в качестве968061 да позволяет интенсифицировать про .цесс резания вследствие хемосорбционного эффекта. Составы СОЖ готовят следующим образом.Необходимое количество М а(."меток 3/сифенил-ф-тиопиколинамида растворяют в минеральном масле, например в ИСА при температуре 60-70 С и охлаждают,Использование в качестве активной присадки производного тиопиколинамиДля проведения сравнительных испытаний были приготовлены опытные составы СОЖ, которые представлены в табл. 1,Таблица 1-тиопиколинамид 10,о 100 До, 100 До 1 До 10 До 1 е ма эуб, скоростьн. Все опыты пра зубьев фрезымм. СОЖ подавия,поливом. Ра ны сравнительные исравнении с извес йнии легированной : .ты проводились на вер-рном станке, инструфрезерная головкаплавными...