Патенты опубликованные 23.08.1982

Номер патента: 952833

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Мантуло, Новиков, Фельдман

МПК: C07C 17/38

Метки: жидких, хлоруглеводородов

...7, сборников 8 и 9 загрязненного и готового продуктов соответственно, трубки .10 с осушающим агентом, склянки 11 с водой для улавливания хлористого водорода и бани 12.250 г фторуглеродной жидкости (алифатические перфторуглероды с числом углеродных атомов 15 - 20 с температурой кипения 130 - 150 С/10 мм рт. ст плотностью 2 г/смз и 1вязкостью 70 Пз)заливают в коническую колбу, после чего включают мешалку (150 - 250 об/мин) для создания пленки нэ стенке колбы и дозирующий насос для цепрерывнои циркуляции жидкости с скоростью циркуляции 1,5 - 2,5 мл/миц. При температуре на 5 - 30 С превышающей температуру кипения исходного хлоруглеводорода дозируют загрязненный ката. лизатором и смолой продукт из сборника 8 на дисковый...

Номер патента: 952834

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Налимов, Рыбаков

МПК: C07C 27/22

Метки: гидрокарбоксилирования, декобальтизации, олефинов, продуктов

...выхода кислот за счет окисле.ния альдегидов составляет 6,6%П р и м е р 5. Аналогично примеру 1продукт гидрокарбоксилирования олефиновС 11 - С 1 з (беэ растворителя), содержащий51,6 г кислот С 1 з - С,4, 5,3 г альдегидовС,з - С 5 г непрореагировавших олефиновС 11 - Сз, 22 г воды и 2 г кобальта (в расчете на металлический), декобальтизуют 50 мл10 о-ной уксусной кислотой (2,5 мольСН,СООН на 1 моль Со) при 80 С в присутствии 6 л воздуха (1 моль Оз на 1 моль Сои 2 моль 02 на моль альдегидов С 2 - С),Достигается 99,85%-ная степень извлечения кобальта (остаточное содержание кобальта 0,003 г).Из органической фазы выделяют 56,9 г кислотС, - С Увеличение выхода кислот эа счетокисления альдегидов составляет 10,3%,П р и м е р 6, Продукт...

Номер патента: 952835

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Гершанов, Джемилев, Толстиков, Туктарова

МПК: C07C 45/45

Метки: ароматических, оксикетонов

...е. 90%, д, 0,9615,п 1,5494,П р и м е р 3, 22 г (0,2 моль) п.крезолаЭ 566 г (0,2 моль) гекса.ьпропилового спиртанагревают в металлической ампуле 3 ч при135 С, а потом ампулу охлаждают и реакционную смесь переносят в колбу с обратным40холодильником, где кипятят 1,5 ч с 10 млводы, Далее из реакционной смеси отгоняютрастворитель, а остаток перегоняют под вакуумом при 126 - 130 С/3 мм рт, ст. Получают27,5 г (91,6%) З.метил-оксиацетофенонас т. кип,.127 С/мм рт, ст, и т. пл, 104 С(изспирта) . 4П р и м е р 5, .15 г 2-трет.бутилфенола,46,9 г гекса.н.амилтриаминоэтана и 100 млгексилового спирта кипятят при 130 С в тече.ние 3 ч, а потом к смеси прибавляют 15 млводы и массу кипятят еще 2 ч. После опонкйрастворителя при атмосферном давлении остаток...

Номер патента: 952836

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Алиева, Гашимов, Мехтиев

МПК: C07C 51/265

Метки: алкилбензойных, кислот

...при этом децилгекса. 1децилбензойные кислоты всплывают на поверх.ность и потому легко отделяются с помощьюделительной воронки от водного раствора хлористого натрия. Полученные таким образом кислоты, после их обезвоживания (прокаленным эОсульфатом магния), подвергают анализу как ввиде кислоты, так и в виде их метиловыхэфиров,Получают 18,2 г смеси децил.гексадецилзамещенных бензойных кислот и 48,5 г смеси эзуксусной кислоты и хлорпарафинов (Со - С,)и непрореагировавших децил-гексадецилтолуолов,Указанную смесь объединяют с нижним слоем,куда вводят дополнительно свежую порциюдецил-гексадецилтолуолов (32,75 г) и прово-дят повторно процесс окисления (опыт 2) сотработанной катализатором от опыта 1.В опыте 2 (табл. 1) отсутствует...

Номер патента: 952837

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Алиев, Ахундов, Зейналов, Шагиданов

МПК: C07C 61/00

Метки: кислот, нафтеновых

...возвращают на повторное окисление.Водный раствор щелочных солей кислот разлагают серной кислотой, расход которой считают по эквиваленту израсходованной щелочи, и выделяют нафтеновые кислоты с выходом 15-,17 вес.Ъ на исходное сырье. При необходимости нафтеновые кислоты подвергают вакуумной перегонке с от" бором узких фракций кислот с заданными показателями.П р и м е р 1, 200 кг нафтенового концентрата с показателями: молекулярная масса 240, йо 0,856, п 1,4738, групповой углеводороднйй состав (вес.Ъ) - нафтены 74,9, н-парафины 0,7, иэопарафины 22,42, ароматические соединения 1,98, окисляют кислородом воздуха при 140 ОС, расходе воздуха 0,4 м/кг ч, в течение 5 ч и в присутствии 1,5 вес.Ъ на загрузку нафтената марганца, В результате...

Номер патента: 952838

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Дельник, Кацнельсон

МПК: C07C 69/24

Метки: алкиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...гидрокарбоалкоксилирования в количестве 301,0 г содержащий вес.: этиловых эфиров тетрадекановой кислоты 40,9, побочныхпродуктов реакции 3,0, непрореагировавшего олефина, воды и этилово го спирта 46,8, пиридина 10,0 икарбонила кобальта (считая на кобальт) 0,13, обрабатывают. в трех - горлой стеклянной колбе с перемешивающим устройством при 606 С 2,5 л воздуха (3,1 моль О/моль кобальта) в течение 5 мин и отгоняют растворитель, целевые и часть побочных продуктов сначала при атмосферном давлении, а затем под вакуумом при температуре в кубовом продукте, не превышающей 2000 С.Кубовый продукт вакуумной колонны в количестве 22,4 г, содержащий 1,78 вес. соединений кобальта (считая на Со), рециркулирует в процесс...

Номер патента: 952839

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Аксенова, Андабурская, Беликов, Белоконь, Богданова, Ваучский, Зельцер, Калнин, Лысова, Рыжов

МПК: C07C 99/12

Метки: активного, оптически, треонина

...с 2 г сухойсмулы КУ 2 в Н+ форме при комнатной температуре в течение 20 мин,55смолу отфильтровывают, промываютводой, а сорбированную аминокислоту элюируют с смолы 5 растворомаммиака 2 раза по 10 мл, выдерживаякаждый раз смолу в элюате 15-20 мин 60Элюат упаривают и получают0,28 ммоль иэомеров треонина. Соотношение треонина иаллотреонина б:1.Треонин содержит 80 Я и 20 К фор"мы 65 П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, но вместо 2-М-бензил-К-пирролидинкарбонил-аминобензальде 1гида берут 2-М-бенэил-Я-пирролндинкарбонил"-аминоацетофенон.Получен треонин, содержащий 5аллотреонина. Треонин содержит 97избыток К формы.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, но вместо 2-Б-бензил-К-пирролидинкарбонил" -аминобенэальдегида берут...

Номер патента: 952840

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Воинова, Романова, Степанов, Травень, Ховачева, Чалых

МПК: C07C 103/85

Метки: 2-окси-3нафтойной, азосоставляющих, ариламиды, качестве, кислоты, крашения, холодного, целлюлозных

...данными ИК- и УФ-спектроскопии,Ариламиды 2-окси-нафтойной кислоты формулы (1) используют для холодного крашения целлюлозных материалов в глубокие цвета и окраски испытывают на устойчивость к действиюсвета.П р и м е р 4. Навеску 5 г(0,015 г-м) о-оксианилида 3-амино-окси-нафтойной кислоты тщательно затирают с 9,2 мл этилового спирта,3,2 мл 30-ного раствора едкого натра и растворяют в 10 мл дистиллированной воды (20-25 оС), добавляют2,5 мл 40-ного раствора формалина ичерез 10 мин разбавляют до 1000 млраствором, содержащим в 1 л 10 мл30-ного раствора едкого натра и10 мл ализаринового масла. Полученныйраствор азосоставляющей нагреваютдо 40-45 СС погружают в него на 1 мин(модуль ванны 1:40) образец х/6 ткаи. Затем образец...

Номер патента: 952841

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Абдужамалов, Богданова, Головин, Горловский, Кучерявый, Лобанов, Никитюк, Свинухов, Сергеев, Тюгаев

МПК: C07C 126/02

Метки: дистилляции, мочевины, плава, процесса

...например, по давлению в сепараторе высокого давления, В первом случае достигается высокое быстродействие,в жтором - дополнительный эффектповышения степени конверсии СО 1эа счет увеличения молярного соот"ношения Ь-ИН :СО исходных реаген 3тов. Для получения наилучшего результата возможно одновременноеиспользование обоих приемов. Аммиачные насосы высокого давления,эксплуатирующиеся в производстве мочевины, как правило, работают с повыник, поэтому подачу дополнительногобайпасного потока через инжекторосуществить несложно.На чертеже приведена схема осуществления способа.В колонну 1 синтеза подают аммиак,двуокись углерода и рециркулируемыйраствор углеаммонийных солей. Плавиз колонны 1, содержащий мочевину,воду и непрореагировавшие ИН 3 и...

Номер патента: 952842

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Вечканов, Денисов, Ихсанов, Морозов, Шакиров

МПК: C07C 143/16

Метки: аллилсульфоната, выделения, натрия

...Маточные растворы после первой и второ преос-фильтрации подают в непрерывно действующий циркуляционный55 контур упаривания.П р и м е р 1. В реактор синтеза заливают 160 кг сульфита натрия в виде 22 водного раствора, 0,006 кг стиромалеината натрия в виде 1 водного раствора. Смесь разогревают до 40 ОС и при перемешивании заливают в реактор 107 кг хлористого аллила и выдерживают при 43 ОС. За это время достигается полная конверсия сульфи та натрия. Полученный реакционный раствор нагревают до 100 О и отгоняют при этой температуре остатки непрореагировавшего хлористого аллила, после чего горячий раствор подают с скоростью 120 л/ч в циркуляционный контур упаривания и упаривают при атмосферном давлении и температуре 100+5 ОС до тех пор, пока...

Номер патента: 952843

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Бондарев, Зорин, Колесников, Степанский

МПК: C07D 215/04

Метки: 2-дигидрохинолин, 4-триметил-1, 6-этокси-2, включающего, дигидрохинолин, полимерный, резиновых, смесей, стабилизатора, триметил-1

...с ней производ 1 О ственные затраты) по получениюб-этокси,3,4-триметил,2-дигидрохинолина, но и получить целевой продукт более высокого качества засчет обнаруженного снижения содержа-15 ния в нем п,п-диамино,2-дифенилпропана (не более 8) и отсутствияу чешуек склонности к слипанию.Кроме тогб, в совмещенном процес,се были выявлены следующие благо 20 приятные факторы, позволяющие егоуспешно реализовать в существующемаппаратурно-технологическом оформлении производства ацетонанила Р -повышение скорости конденсации п -Фенетидина с ацетоном, сохранениенеобходимой гомогенности смесей настадиях конденсации и полимеризации(в отличие от анилина в -Фенетидинне гомогенизируется с ацетоном вприсутствии соляной кислоты с концентрацией более 20, а...

Номер патента: 952844

Опубликовано: 23.08.1982

Автор: Зубенко

МПК: C07D 277/40

Метки: 2-иминотиазолидона-4

...процесса.Цель достигается согласно способу получения 2-иминотиаэолидона, который заключается в том, что тиомочевину,конденсируют с монохлоруксусной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии ацетата натрия при температуре кипения реакционной смеси,это позволяет получать целевойпродукт с выходом 93.П р им е р.Смесь 9,4 г (0,1 моль)Монохлоруксусной кислоты, 7,6 г(0,01 моль) ацетата натрия в 25 млледяной уксусной кислоты нагреваютв колбе с обратным холодильникомдо появления экзотермической реакции 3-4 мин. Затем нагревание прекращают и реакционную смесь оставляют для завершения реакции на 1 чпри комнатной температуре. Послеохлаждения прибавляют 30.-40 мл воды, кристаллический продукт реакцииотФильтровывают и высушивают....

Номер патента: 952845

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Зеленина, Мигачев, Терентьев

МПК: C07D 311/80

Метки: группой, диаминов, дифенильного, лактонной, приконденсированной, ряда

...азота, вносят б гникеля Ренея и создают давление водорода 40 ати. Реакционную массу размешивают 5 ч при 90-95 С, отделяютпродукт от катализатора и растворителя и получают 23 г (86 от теоретического) 2,7-диамино,10-диоксо,5,9,10-тетрагидро,9-диоксапирена с т.пл. 360 ОС (из диоксана,начинает сублимироваться при 230 С).Пример 442 г (0,1 г моль)4,2,4,б-тетрагидро,б-дифенилкарбоновой кислоты нагревают в250 мл диметилформамида до 150 С,размешивают 30 мин, затем снижаюттемпературу до 95 ОС, вносят б гникеля Ренея и создают давление водорода 60 ати, Реакционную массу размешивают 5 ч при 120-125 ОС, отделяют продукт от катализатора и растворителя и получают 23,2 г (86,5от теоретического) 2,7-диамино,9"-диоксо,5,9,10-тетрагидро,10 диоксапирена с...

Номер патента: 952846

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Ермакова, Подгорная, Попова, Постовский, Федорова

МПК: C07D 323/00

Метки: дибензо-18-краун-6, диформазильные, извлечения, качестве, кобальта, комплексонов, металла, никеля, одновременного, переходного, производные, щелочного, щелочноземельного

...Через 2 ч осадок фильтруют, 25 су нагревают на водяной бане при 60- промыва;рт водой и метанолом. Темно- .70 С 1 ч. При охлаждении выпадает осакрасные кристаллы сушат в вакууме. док, который фильтруют, промывают Растворим в этаноле, хлороформе, ди- ЗЪ-ной уксусной кислотой, водой и сухлорэтане, диметилформамиде, нераст- шат, Темно-фиолетовые крйсталлы. Сосворим в воде, эфире, хлористом ме- . тав комплекса 2:1. Растворим в диметилтилене. Выход 0,46 г (45). Уф-спектР: формамиде, метаноле, нерастворим в 268, 305 нм в этаноле. воде, хлористом метилене и хлороформе.Комплексные соединения диформазиль- П р и м е р 11. Комплекс 3,3 ных производных дибензо-краунбис-циан-(2-карбоксифенил)-форс солями переходных металлов никеля З 5 мазил...

Номер патента: 952847

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Анисимова, Кощиенко, Левченко, Пожарский

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-дигидроимидазо, 9-замещенных, бензимидазола, солей

...1-Бенэил-(2-оксиэтиламино)бензимидазол.Смесь 10,1 г (35 ммоль) 1-бензилбензимидазол-сульфокислоты и 15 мл моноэтаноламина нагревают 40 мин при 155 ОС. После охлаждения плава до 60-70 С к нему добавляют 20 мл воды и тщательно растирают. Осадок отфильтровывают, промывают водой. Выход 9,25 г (99).Т,пл. 182 ОС (из этилацетата).Найдено,: С 71,7; Н 6,3; " И 15,9.С(ь 1 Ч НЗОВычислено,: С 71,9 Н 6,4;И 15,7,ИК-спектр (ваз. масло): 3340 (БН),3100-3200 (ОН) смб) 1-Бензил-(2-бромэтиламино)бензимидазол. 1052025 К суспензии 1,07 г (4 ммоль),1-бензил-(2-оксиэтиламино) бензимидазола в 10 мл сухого бензолаприбавляют 0,25 мл трехбромистогофосфора и нагревают смесь при кипе- З 0нии 1 чОхлаждают, бензол сливаютс закристаллизовавшегося масла,...

Номер патента: 952848

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Анисимова, Левченко, Пожарский

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-дигидроимидазо, 9-замещенных, бензимидазола, солей

...бензимидазолина.К суспензии 0,95 г (3,3 ммоль) хлороформа прибавляют 0,4 мл хлористого тионила и кипятят смесь 1 ч. 60 Охлаждают, хлороформ испаряют, Оставшееся масло при растирании с петролейным эфиром закристаллизовывается в беспветныЕ кристаллы. Выход гидрохлорида 1,05 г (коли венный).Белоснежные иглы с т,пл.260- 261 С (разложение, из спирта),ю растворимые в воде.Найдено,Ъ: С 54,4; Н 6,8; СЕ 25,0 у И 14,4.С. НвСРЫ НСЕ5Вычйслено,Ъ: С 54,2; Н б, б; СР 24,6; И 14,6.Основание имина выделяют с количественным выходом при обработке соли 22 раствором аммиака, Имин от Фильтровывают, промывают водой, сушат на воздухе. Белоснежные кристаллы с т.пл. 81-82 ОС.Найдено,Ъ: С 61,8; Н 7,4; СЕ 14,31 И 16,5. 15С 1 Э Н 1 ЕСЕИЭВычислено,%: С 62,0; Н 7,2;...

Номер патента: 952849

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Куриненко, Стерлигов, Шаги-Мухаметова

МПК: C07F 7/18

Метки: 8-(6-аминогексил)-цикло-амф-силохром, белков, биоспецифической, качестве, сорбента, цикло-амф-связывающих

...белком к 0,5 г полученного сорбента приливают 1 мл раствора белка в концентрации от 1 до 10 опт.ед, (1-10 мг/мл по А пщ) .В качестве препарата использовали фракцию после очистКи на гидроксилапатите при выделении протеинкиназы на мозге свиньи.В зависимости от исходной концентрации исследуемого белка с описанным сорбентом взаимодействует до 92-95% белка соответственно,Сорбционная емкость, установленная по взаимодействию с цикло-АМФ- -зависимым белком, составляет 70- 80 опт.ед, (по А пт) белка на 1 г сорбента.Специфичность взаимодействия с данным сорбентом подтверждается возможностью биоспецифической элюции 10-30 мМ раствором цикло-АМФ, что в свою очередь выявляется наличием и элюатах цикло-АМФ связывающей активности после обессоливания...

Номер патента: 952850

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Азизов, Исхакова, Ламм, Парпиев, Шабилалов

МПК: C07F 15/00

Метки: 7-диметил-9-(д-1-рибитил)-изоаллоксазино, биостимулятора, бис-6, гусениц, диаквомарганец, пдигидрат, проявляющий, развития, роста, свойства, тутового, шелкопряда

...места и координационный полиэдр вокруг марганца достраивается до октаэдра, видимо, за счет двух молекул воды.Действие биостимулятора бис,7- -диметил-(Д-рибитил)-изоаллоксаМпС 34 Н 46 Н 80.цВычислено,: Мп 6,26, С 46,52, Н: 5,28 М 12,77, О 29,17.Бис, 7-диметил-(Д-рибитил)- изоаллоксазино 3-диакйомарганец(11)- -дигидрау представляет собой темно- желтый порошок, устойчивый при храненииПлавится при 249-2510 С, Раст зорим в воде (0,002), не растворим . в этиловом спирте, эфире хлороформеи бензоле.Рентгенограммы вещества, выделен-. ного в разных сериях опытов, совершенно идентичны и резко отличаются от рентгенограмм исходных веществ, что подтверждает индивидуальность выделенного целевого продукта.Строение соединения установлено на основании...

Номер патента: 952851

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Колено, Солодкова, Тарасова, Шаршеналиева

МПК: C08B 1/00

Метки: порошкообразной, целлюлозы

...промывают водой и спиртом. Сушат на воздухе. Выход продукта 93,0, СПр 100.П р и м е р 5. 10 г хлопкового линта с СП р 1050 обрабатывают 1,5 мл 0,2 н раствором серной кислоты в нитробенэоле (0,5 об.) при модуле 1:30 40 в течение 25 мин при 40 ОС. Целевой продукт отжимают от реакционной смеси, промывают водой и спиртом. Сушат на воздухе. Выход продукта 78,7. СПр 220. 45П р и м е р 6. 10 г целлюлозы с СПср 1800 помещают в реакционную смесь, состоящую иэ 0,2 н (0,6 об.) 36- ной соляной кислоты и 98 мл н -гекса на. Модуль 1:10. Выдерживают в течение 25 мин при 60 ОС, периодически встряхивая, Затем образец отжимают от реакционной смеси, промывают водой и сушат на воздухе. Выход продукта 97,8. СПс 100П р и м е р 7, 5 г целлюлозы с СПср 2000...

Номер патента: 952852

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Витолс, Громов, Прусаков, Хроль

МПК: C08B 1/02

Метки: активации, целлюлозы

...и воды, в результате чего отпадает необходимость и уцалении воды из актиниронанной целлюлозы при ее последующей химической переработке; образовавшиеся соли аммония служат катализатором при дальнейшей химической переработке актинированного. целлюлозного сырья, например при ацетилировании.СпосОб Осуществляют следующим об разом.Вначале автоклав заполняют исходной целлюлозой, герметиэируют и накуумируют до давления -0,1 МПа,затем заполняют его газообразным аммиаком до давления 0,5-0,7 МПа и при оэтом давлении целлюлозу обрабатывают в течение 1-2 ч. После этого н автоклав вводят газообразный ангид рид под давлением, на 0,05-0,1 МПа превышающим избыточное давление аммиака в антоклаве. Возможно также после окончания модификации целлюло зы...

Номер патента: 952853

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Городнов, Иссерлис, Могилевский, Петренко, Прокофьева

МПК: C08B 11/12

Метки: карбоксиметилцеллюлозы

...4. 324 г целлюлозы в пересчете на абсолютно сухую замачивают в 6,5 л водного раствора концентрации 350 г/л и отжимают до массы 810, повторно мерсеризуют в водном растворе едкого натра концентрации 130 г/л и отжимают до массы 810 г,Состав щелочной целлюлозы: о-целлюлоза 36, йаОН 1.4,5,овода 49,5.Щелочную целлюлозу обрабатывают 315 г монохлорацетата натрия, что составляет 1,35 моль монохлорацетатй натрия на 1 моль сС -целлюлозы. После дозревания и сушки КМЦ имеет следующие характеристики: степень замещения -. 88, степень полимеризации 541, содержание основного вещества 65,9. Эффективность реакции карбоксиметилирования 65,9.. П р и м е .р 5, Щелочную целлюлозу получают таким образом, что содервоздушно-сухой целлюлозы, измельчают полученную...

Номер патента: 952854

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Лепский, Хусаинов, Черняк

МПК: C08F 2/06

Метки: полимеризации, процессом, растворной

...требуемого расхода мономера содержит соединенные между собой блок 22 сравнения и усилитель 23. При этом первый и второй входы блока 22 сравнения соединены соответственно с датчиком 19 расхода мономера и с выходом блока .13 определения максимально допустимой, скорости реакции. Выход усилителя 23 связан с втбрым входом регулятора 20 расхода мономера в реактор.Устройство работает следующим о 5- .разом. В случае, если плотность и состав жидкого мономера в линии 3 постоянны и постоянна активность катализатора в линии 16, блок 9 коррекции скорости реакции по сигналам от датчика 5 температуры и датчика 7 концентрации. полимера формирует сигнал, пропорциональный концентрации активных центров катализатора в реакционной массе, который...

Номер патента: 952855

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Герасимова, Дабагова, Дубиновский, Елисеева, Тарасова, Титова

МПК: C08F 2/22

Метки: пленкообразователей

...раствор вводят порциями в начале и по ходу полимеризации. После слива всех реагентов процесс продолжают при той же температуре до глубокой конверсии,Полученная коллоидно-устойчиваядисперсия может быть использованасамостоятельно в качестве бесцветного покрытия мягкой поверхности иликлеевой прослойки между склеиваемымиповерхностями гибких полимеров и волокон, при высыхании на воздухе безприменения термообработкй или катализаторов она образует пленки сшитойструктуры, устойчивые к органическимрастворителям и термостойкие. Дисперсия может быть также применена дляполучения кроющих покрытий после смешивания ее с высококонцентрированными пигментными пастами,П р и м е р 2. Отличается от примера 1 тем, что в качестве инициатора используют...

Номер патента: 952856

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Кораблева, Семенов, Соколов, Чикунова

МПК: C08F 8/28

Метки: флокулянта

...расхода растворителя для промывки полимера.Согласно предлагаемому способу по сравнению .с известным исключаются энергоемкие стадии суспендирования, фильтрации, промывки и сушки полимераП р и м е р 1. В реактор загружают 13,6 кг 7-ного технического геля ПАА, содержащего 20 минеральных солей и 66,3 кг воды. Включают мешалку и обогрев реактора. После растворения ПАА и повышения температуры до 70 ОС к раствору добавляют 7,4 кг 25-ного водного раствора едкой щелочи и устанавливают рН 9,2. Затем в реактор .загружают 2,1 кг формальдегида в виде параформа и при перемешивании выдерживают смесь в течение 1 ч. К полученному оксиметилированному ПАА добавляют 10,6 кг 33-ного водноО го раствора диметиламина, устанавливают рН 10,0 и...

Номер патента: 952857

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Аскаров, Джалилов, Едгаров, Муминов, Шайхова

МПК: C08F 8/32

Метки: азотсодержащих, кислоты, основе, полимеров, хлоракриловой

...от непрореагированных веществ промыванием в диоксане и гексане и сушат до постоянного веса в вакуум-сушильном шкафу при ЗООС. Выход аминированного продукта,Содержание галоида,Приведенная вязкость 0,5-ноговодного раствора,дл/гХарактеристическаявязкость по 0,5.н.КС 1, дл/гСтатистическая обменная емкость по0,1 н. АдИОз,мг-экв/г 95 10,97 5,5 1,2 3,09 Полученный аминированный продукт несколько раз обрабатывают чистым диоксаном, затем промывают бензолом и ацетоном для удаления непрореагировавших веществ. Выход аминированП р и м е р 3. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 20 мл 5-ного раствора сополимера Ы-хлоракриловой кислоты (1) с бутилметакрилатом (11) и бутилакрилатом (111) в диоксане....

Номер патента: 952858

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Мирзазянов, Тужиков, Хардин

МПК: C08F 14/06

Метки: поливинилхлорида

...(0,01 мас,Ъ) хлорамина Т, после чего ампулы закрывают резьбовыми крышками с обратными клапанами и помещают в термостат с температурой 56 С. Через 1 ч ампулы поочередно извлекают, охлаждают до ООС и стравливают в атмосферу через обратный клапан не вступивший в реакцию винилхлорид. Процесс проводят до конверсии мономера Не мейее 85. Полученный полимер отфильтровывают и сушат до постоянного веса в сушильном шкафу с температурой не выше 80 оС.Зная вес полученного полимера и время выдержки ампулы в термостате, строят график зависимости степени превращения винилхлорида от времени, по которому определяют скорость превращения винилхлорида в зоне гель-эффекта (17,1) .Состав исходной мономерной смеси, используемой для полимериэации во всех...

Номер патента: 952859

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Гнатюк, Николаенко, Новикова, Попов

МПК: C08F 130/02

Метки: 2-диметил-5-винилпиридиний, диэтилдитиофосфат, качестве, поли-1, флокулянта

...звеньев полимера и солидиэтилдитиофосфорной кислоты в растворе карбоната натрия.Способ получения поли,2-диметил-винилпиридиний диэтилдитиофосфата осуществляют следующим образом,Вначале производят прививку кислотного остатка диэтилдитиофосфорной кислоты на исходный полимер.Температура процесса 20-25 ОС, давление атмосферное, время реакции 1520 мин.Концентрация исходного полимера15-25 вес., меньше 15 полимераиспользовать нецелесообразно, таккак замедляется скорость реакциии выделение образующегося привитогополимера из разбавленных растворовсопряжено с техническими трудностями и дополнительными "экономическимизатратами, Использование исходногополимера концентрацией более 25невозможно из-за высоковязкой концентрации. В этом случае...

Номер патента: 952860

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Вайнер, Досовицкая, Дюмаев

МПК: C08F 212/08

Метки: ангидридом, малеиновым, сополимеров, стирола

...ангидридныхгрупп, в пределах 500-510 мг КОН/гпо сравнению с 400-420 мг КОН/г длясополимеров, синтезированных по иэ 55вестному способу в присутствии диметилацетамидаП р и м е р 1. В стеклянный сосуд помещают 9,8 г малеинового ангидрида, 10,4 г стирола, добавляют к 60смеси мономеров 1,4 г сульфолана инагревают реакционную массу примедленном перемешивании до 110 С.оСмесь перемешивают при этой температуре до полного растворения малеино вого ангидрида и образования гомогенного раствора, после чего мешалку выключают и выдерживают реакционную массу при 1105 С в течение 8 ч.до образования твердого стеклообразного продукта.Полученный продукт переосаждаютиэ ацетонового раствора в петролейный эфир и сушат в вакуум-сушильномшкафу. Удельная...

Номер патента: 952861

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Минакова, Тандура, Трофимов

МПК: C08F 216/12

Метки: самоотверждаемой, смолы, эпоксидной

...реакции и удаления мономера.СоолиГомеры представляют собой желтые смолы, растворимые в ацетоне при 60-80 С, в качестве винильного соединения используют виниловый эфир моноэтаноламина при мольном соотношении винилглицидилового диэфира этиленгликоля и винилового эфира моноэтаноламина (20 ф 80) в (80:20) в течение 2-16 ч.Строение фрагмента олигомерной цепи можно представить следующим образом: и диокаане, с небольшой молекулярноймассой (1000-1800), что являетсябольшим преимуществом, так как дляпроведения реакции не требуются разбавители.Варьируя количество винилглицидилового диэфира этиленгликоля и винилового эфира моноэтаноламина, можнополучать эпоксидную смолу с регулируемым временем отверждения, вплотьдо отверждения в процессе самой...

Номер патента: 952862

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Воронов, Миронова, Пучин, Цайлингольд, Цитринбаум

МПК: C08F 220/06

Метки: инициаторов, пероксидатных, полимерных, эмульгаторов

...емкостью 80 мл. Предварительно готовят раствор ОП, алкилсульфоната натрия и лейканола, Затем в ампулу последовательно загружают воду, кислоту, раствор инициатора в пиридине и ВЭП, рН среды доводят до требуемого значения раствором соляной кислоты. Затем из ампулы удаляют воздух путем продувки ее азотом в течение 1 мин, закрывают герметично резиновой пробкой и помещают в водный термостат с температурой 20-40 ОС. Конверсию определяют по сухому остатку, Латекс подкисляют или подщелачивают до получения истинного раствора полимера. Указанный раствор используют в качестве эмульгатора и инициатора для полимеризации в кислой или щелочной среде полярных и неполярных мономеров.П р и м е р 2. Опыт проводят по примеру 1.Рецепт полимеризации,...