Способ получения 2-иминотиазолидона-4

Номер патента: 952844

Автор: Зубенко

ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик и 952844(22) Заявлено 1909,79 (21 2819215/23-04 511 М. Кл. с присоединением заявки Мо С 07 П 277/40 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(72) Авторизобретения В.Г. Зубенко Львовский государственный медицинский институтс щ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ИИИНОТИАЗОЛИДОНАИзобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-иминотиаэолидона, который находит применение в качестве исходного соединения в синтезе Физиологически активных веществ.Известен способ получения 2-иминотиазолидона, заключающийся в конденсации с монохлоруксусной кислотой тиомочевийы в спиртовой среде при температуре кипения реакционной смеси, с выделением образовавшегося гидрохлорида 2-иминотиазолидонаи обработкой ацетатом натрия в водной среде. Выход 80 (1.Недостатками указанного способа является недостаточно высокий выход целевого продукта, а также его двухэтапностьЦелью изобретения является увеличение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса.Цель достигается согласно способу получения 2-иминотиаэолидона, который заключается в том, что тиомочевину,конденсируют с монохлоруксусной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии ацетата натрия при температуре кипения реакционной смеси,это позволяет получать целевойпродукт с выходом 93.П р им е р.Смесь 9,4 г (0,1 моль)Монохлоруксусной кислоты, 7,6 г(0,01 моль) ацетата натрия в 25 млледяной уксусной кислоты нагреваютв колбе с обратным холодильникомдо появления экзотермической реакции 3-4 мин. Затем нагревание прекращают и реакционную смесь оставляют для завершения реакции на 1 чпри комнатной температуре. Послеохлаждения прибавляют 30.-40 мл воды, кристаллический продукт реакцииотФильтровывают и высушивают. Выход целевого продукта составляет10,8 г (93,1% от теоретического) ст.пл, 255-57 оС (с разложением).Найдено,Ъ Ю 24,37, Б 27,43,СЗНЮБВычислено,Ъг И 24,13, Б 27,61.Формула изобретенияСпособ получения 2-иминотиазоли донаконденсацией тиомочевины смонохлоруксусной кислотой в средеорганического растворителя при температуре кипения реакционной смеси,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, 30 с целью увеличения выхода целевогоЗаказ 6200/37 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Росударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москвар Ж"35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 продуктаи упрощения технологии процесса, в качестве органического растворителя используют ледяную уксусную кислоту и процесс ведут в присутствии ацетата натрия.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Туркевич Н.М.,Введенский В.М., Петличная Л.М. Замещение в азолиди.новом кольце. Х 111. Метод получения псевдотиогидантоина и тиазолидиндиона,4.-украинский хим. журнал, т. ХХЧ 11, вып, 4, 1961, с. 680 (прототип) .

Смотреть

Заявка

2819215, 19.09.1979

ЛЬВОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ

ЗУБЕНКО ВЛАДИМИР ГРИГОРЬЕВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07D 277/40

Метки: 2-иминотиазолидона-4

Опубликовано: 23.08.1982

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-952844-sposob-polucheniya-2-iminotiazolidona-4.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-иминотиазолидона-4</a>

Похожие патенты