Патенты опубликованные 15.07.1982

Номер патента: 943204

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Еременко, Комаров, Лемешонок, Розин, Эфрос

МПК: C01G 55/00

Метки: двуокиси, рутения

...Техред 3. Палий Корректор А.ференц еЗаказ 5023/30 Тиран 509 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Х, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП "Патент ", г.Ужгород, ул.Проектная,4 3Отмывка осадка нитратом магния приводит, к существенному сокращению объема промывных вод и продолжительности операции отмывки, что позволяет при последующей термообработке осадка получить конечный продукт с удельной поверхностью 2021 м 7 г.Проведение отмывки гидрооки си рутения раствором нитрата магния, содержащим менее 0,3 моль/л приводит к увеличению продолжительности отмывки и к снижению качества конечного продукта, увеличение содержания нитрата более 0,5 моль/л нецелесообразно иэ-за повышения...

Номер патента: 943205

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Бриман, Выдревич, Дынкин, Редченко

МПК: C02F 1/20

Метки: деаэратор, термический

...5 в нижней части,а барбочажная труба 3 заключена вобецайку 6 и ось ее смещена относительно оси последней по вертикаливниз и совместно с обечайкой б цасчицно размещена в оч секе, проходячерез отверстие 5 в перегородкепод углом к оси бака 2, прицем барботажная труба 3 имеет перФорацию 7в нижней части,Деаэратор работ аеч следующимобразом,Деаэрируемая вода подается в колонку 1, откуда сливается в отсекпод деаэрационной колонкой 1, образованный вертикальной перегородкойот кура через зазор между обечайкой 6 и барботажной трубой 3 поступаеч в отсек полносч ью деаэрированной воды, а затем отводится от деаэратора. Пар через , ерФорацию 7 в барбоч ажной трубе 3 подается в зазор между обечайкой 6 и барботажной чрубой3 и барбочируеч через...

Номер патента: 943206

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Иванова, Свинухова

МПК: C02F 1/50

Метки: бактерицидной, воды, заводнении, морской, нефтяных, пластов, состав

..., Культуру СВБ выделя-2 мл пробы и вводят в питательную ют из закачиваемой в нефтяные пласты среду Пост гейта. В каждом случае воды Каспийского моря. проводят по 3 параллельных опыта.Состав испытывают на морской воде, Пробы помещают в термостат и наблюзараженной СВБ. Пробу отбирают в сте дают 15 сут.рильчуа посуду, дозируют определенное количество состава, выдерживают2 ч ч при 20-22 С, Затем отбираютб Полученные результаты представленыв таблице,Значение Количество клеток СВБв 1 мл Соотношение ингредиентов,м г/лСтепень ингредиентов подавления,17 Минимальное 10 99,5 ч Среднее ч 21 99,0 Максимальное риальными обрастаниями промышленнныхводоводов,Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 5021/30 Тираж 981 Подписное Филиал ППП Паечт, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 943207

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Бунаков, Гриценко, Добровольский, Зудов, Кравченко, Серхель, Смирнов, Солохин

МПК: C02F 1/52

Метки: вод, двуокиси, производства, сточных, титана

...соединений желе и взвешенных веществ в очищен воде соответственно 0,1 и 2,5 соединения титана отсутствуют ВОДЫ 75,с, Ствускиси Ст р абомеси гр и гго отзс.(ймгlл,рг 1= р и м е р 6, Сточные воды производства двуокиси т тана о ищают аналогично примеру 1. Отработанный П р и м е рСточные в.здыпооизводства двуокиси титана подвергают обработке аналогично прим дру 1Отработанный травильнцй растворсмеси с гидзолизованнцм погиакриламидом вводят гри рН 7,0 из расчета30 и 003". (в пересчете на сухое вещество, по отношению к твердой Фазе соответственно, Концентрации соединений железа и взвешенных веществ в очищенной воде соответственно 0,2 и 1,5 мг//л, соединения титана отсутству.ют, рН воды 7 а.р 6 Проводят ОчисткуСточных ьод...

Номер патента: 943208

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Сивко, Уколов, Ушанков, Шубин

МПК: C03B 5/14

Метки: вытягивания, стеклянных, труб

...усилий,действующих на трубу при неодновременном соприкосновении захватовс трубой. Неодновременность прикосновения захватов с трубой вызывается погрешностями изготовления,погрешностями в установке соосности 20 захватов и дюзы, люФтами между каретками и направляющими машины,Цель изобретения - повышение качества труб., ам), при чем тОые 851- ш а ) .: междуС, с , КВОЕ Т КВМИ К й) );раб)-)С ГО / стеклянных ;руо,УотРОйотВО СОСОи ИЗ НВПРВВЛЯющих 1, кареток 1 со скалками начертеже не показаны;, зажим 5 ыми губКаМИ 3 И ЗВХВатаМИ 55, КОПИрОВ р,бЕСКОНЕННОй ЦЕГ 1 И ПриводаБыт ги)вс)ние ТРУбы Г 1 РсисхоДит ОДноврел 1)сино д Вумя - нет ь 1 р ьмя каре т кажи 2 В за)зисимости от шага их устзновчто обе спе чи Ва)Р т Фиксацию засть."В")ше 1, же 1 к й...

Номер патента: 943209

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Иванов, Резник, Рудаков, Соколов, Феодоров

МПК: C03B 23/08

Метки: вакуумной, калибровки, стеклянных, труб

...через шток 11,который может поворачивать ее на35-45 к горизонтальной плоскости.С двух сторон к загрузочной площадке 9 симметрично примыкают бункера12, наклоненные к центру под углом5-10 . Длина бункера равна 2,5 - 3длинам наибольшей заготовки, а ширина равна длине этой заготовки. Впередней части каждого бункера 12 2 осмонтирована изогнутая направляющаяпланка 13, высота которой над дномбункера 12 может регулироваться. Нижняя,часть планки 13 установлена параллельно дну бункера 12 и на рассто-янии, равном 2-3 диаметра заготовки,зазор превышает наружный диаметр заготовки на 1,5-2 мм. В дне бункера12 на расстоянии 2,5-3 диаметровзаготовки сделан вырез (максимальный размер которого меньше максимального размера заготовки), закрытыйплитой 14,...

Номер патента: 943210

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Братухин, Ястремский

МПК: C03B 37/07

Метки: стеклонити, толщины

...6 связан с датчиком толщины 2,а вход через элемент задержки 7и блок коррекции 8 подключен к сумматору 1, Входы регуляторов 3 и 6также соединены с задатчиком 9,гУстройст во работает следующим образом,Стеклонить Формируется на выходеэлектропечи 1 и перематывается с помощью механизма перемотки на приемную бобину. Датциком толщины нити2, установленым на выхода зле ктропечи 1 после нитесборника, осуществляют непрерывный контроль текущегознацения толщины, а величина номинального значения толщины устанавливается с помощью задатчика 9, Выходной сигнал регулятора 3, пройдясумматор ч, поступает на вход исполитепьного органа 5На другой вход-ум:,."-,ора . поступает корректирующийси- галблока коррекции 8 в зависимос" от вида сигнала на...

Номер патента: 943211

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Рослевич, Хрущинский, Янукович

МПК: C03B 37/09

Метки: сосуд, стеклоплавильный

...достигается тем,что в стеклоплавильном сосуде длявыработки непрерывного стеклянноговолокна, включающем корпус, фильернуюпластину, токопроводы, нагревательный и гомогенизирующий экраны, гомогенизирующий э кран выполнен в видепластины с фильерами,На фиг, 1 изображен сосуд, видпрямо, на фиг. 2 - то же, вид сбоку,Ст е клопл ав иль ный сосуд в ключа еткорпус 1, фильерную пластину 2, токоподводы 3, нагревательный экрангомогенизирующий экран, выполненныйв виде пластины 5, с выступающимифильерами 6, в которых имеются отверстияХолодные стеклошарики через загрузоцные трубки подаются в зону надформула изобретения ф т на Грев ательным экрансм ч Г д прокает пооцесстл:-:.влениянс сг лавле: ная стекломасса Г;ооходит ег:.ез От"ВврСТИя НаГрЕВЭТЕП...

Номер патента: 943212

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Бухараев, Яфаев

МПК: C03C 3/30

Метки: светочувствительное, стекло

...О, Ма О или КО, дополнительно содержит ЕпО или Сс 10при следующем соотношении ингредиенмол . ".В,О,МаО или КО2 пО или С 40 Конкретные составы и свойствастекол приведены в таблице. 15 Варку стекла проводят в восстановительных условиях в закрытом кварцевом тигле при 900 С,В результате время собственного просветления такого стекла увеличивается в 200 раз по сравнению с известным. Полученное стекло, предварительно активированное Х излучением, обла одает избирательной светочуцс твите - ностью, г,е. изменение казбегииентапег поде ния такого с текла происходи под действием света с длиной волньнч азотный лазер) и Ре про" исходит при воздейств: и на ст кло све 1 а с длиной волнь; 633 нн гелий- неоновый лазер). Таким образом, оп" тическая...

Номер патента: 943213

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Дербунович, Жижин, Карпов, Костыльков, Носов, Рогачев, Урсина

МПК: C04B 11/00

Метки: гранулирования, фосфогипса

...гуа- СЗО 3 ч,60; БО 5)бр МЯС 2 ю 80 нулы с прочностью 15-25 кгс/см и Рр О. 1,50 ГеО 0,12,; Р 0,3 5; объемным весом, 0,9-12 г/см 510 о 1,10, содержит комгоненты, спо 1 Особные в восстановительнсй атмосфе- Параметры процесса приведены в ре образовать легкоплавкие эвтектики таблице.1оПараметры Состав атмосферы сушки, мол,41 СО=О,О 1 СО=0,03СО=О,05СО.-5 О Н=.О,О 5 Н =.5,01 СО=2, 01 С 0=2, .О нергозатраты,ккал/ кг 1-ОО 1 СОО 1500500 1950,100 00,1500 продукта Время сушк 25 Ве 3 /чина 18 15 П ОО,:но -.,т;5 1 Й 12 10 и м е р . ООО к; фосфогип са дигидрата с Общей влажнОстью ч)оодв подают Б гранулятОр сушилку барабан но О ти пакоторыи Отаплие ают при" родным г а 3 Ом С жи гание природного газа Осуществляют с избытком воздуха 098....

Номер патента: 943214

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Григорьев, Карасева, Константинов, Кригман, Курбакова, Черняховский

МПК: C04B 29/02

Метки: бетона, огнеупорного, производства, смесь, сырьевая

...Фракции80-125 мкм и 500-600 мкм ОстальноеВ ведение тон кодис перс ной доба вкисоединения цир кония до 351 обусл авли вает образование циркон-алюмофосФатов, характеризующихся высокойустойчивостью в расплавах сернистыхсодейа также продолжительной сохранностью технологических свойствмассы при нормальных температурах.П р и м е р 1. 501 электрокорунда фракции 500-600 мкм и 104 электПрочность при сжатии, кгс/см Термостойкость от 800 воздух йТермостойкость от 1300- вода Устойчивость в расплавевернистых солей, ч рокорунда Фракции 80-125 мкм перемешивают с 253 вибромолотого обожженного глинозема фракции менее 0,08 мкми с 104 циркона Фракции менее 0,15 мкм,затем вводят при перемешивании 5ортофосфорной кислоты, а изделия измассы...

Номер патента: 943216

Опубликовано: 15.07.1982

Автор: Нестеров

МПК: G04F 10/04

Метки: времени, измеритель, интервалов, одиночных

...единичные состояния младших разрядов счетчиков блока 6 и счетчика 7 преобразуются линисй 12 задержки и элементомИ-ИЛЬв последовател ьчость корректирующихимпульсов, которые подаются на входсчетчика 5, образуя младшие разрядь:результата.Отсутствие эквивалентности ворыхразрядов в момент появления сигнала на шине 11 свидетельствует о недостоверности результата.Предлагаемое устройство при подготовке условий выработк корректирующего кода реализует лишь одно логическое Выражение;ВВ, В В В, +В +В+ + де В В Во2-го (И-) ГО Оазряда соответ:.ВенНО ОС НОВ НОГО "ЧЕ;.О"гЯНИд 1 т ЭР ГВаЗОЯДа Вв) З - ЭЯДН О Г О- Е , Ч и К.З,СОСТОЯНИЕ ВТРО ОРВЗРЯДа ОСНОВНОГОсчетчика,.УстрОйстВО сОДержит ДВд Й-ахововых элемента И и один двухвходовый, 45то соответствует...

Номер патента: 943217

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Ионе, Степанов

МПК: C07C 1/20, C07C 15/02, C10G 3/00 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...24; ксилоль: 36,1; С)+ 26,2.П р и м е р 3, Цеолитсодержащийкатализатор, содержащий 70 вес,цеолита состава 1,45 Ма О А 1 О210 510 и 30 вес. добавки по примеру 1 обрабатывают и испытывают какуказано в примере 1. Температурареакции 465 С, объемная скорость0,7 ч , Степень превращения 100, 50Выход алифатических углеводородов43,4 нес., ароматических улеводородов 56,6 вес Содержание ароматики, нес.; жидкая фракция 88,8;в том числе бензол 3,0; толуол 3,5;ксилолы 57,8; С 0+ 24,5. П р и м е р 9, Цеолитсодержаший катали затор, сост оящий из 70высо кокремнеэемистого цеолита состава 0,06 Ма О А 1 ОЭ 30 810 и 30 модифицирующей добавки состава Хсс, Оа, ЯЬ,с И 3.РО., обрабатывают и испытывают как указано н примере 1. П р и м е р 4, Цеолитсодержаий...

Номер патента: 943218

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Алиев, Данилова, Каграманов, Киршенбаум, Мирзоева, Эфендиев

МПК: C07C 7/13

Метки: разделения, смеси, углеводоров

...десорбцию компонентов с помощью активного полярного десорбента - водяного пара, до прекращения выделения углеводородов. При этом селективностьсоставляет 92-9 6 вес. Ъ . Продуктыразделения анализируют хроматографическим методом. П р и м е р 1. Для адсорбционного разделения взята искусственная смесь алкана и алкена Сд, сЬ- держащая 30 вес,Ъ деценаи 70 вес,Ъ декана. Процесс адсорбции и десорбции осуществляют в паровой фазе,Адсорбцию проводят при 90 С, остаточном давлении 20 ьм рт.ст, на адсорбенте СцБаХ. Десорбцию проводятпри 120 С, остаточном давлении20 мм рт.ст,Исходную смесь углеводородов соскоростью 1,2 ч пропускают черезрЕактор с адсорбентом до появлениянеадсорбированного продукта. Резуль 20 таты анализов продуктов показывают,что...

Номер патента: 943219

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Джаббарова, Кафаров

МПК: C07C 7/148

Метки: пропилена, этилена

...на отделениеизопропилхлорида путем вымораживанияв двух последовательных ловушках стемпературой 0 и -36 С. В выходящемпосле ловушек газе содержится толькоэтилен и остаток пропилена. 5Условия процесса: температура(Спр) 3,3 об., катализатор 1,2 вес,Н Сг 0,1/810. ООчищаемый газ и НСО подают соот"ветственно о скоростями 15,5 и1,5 мл/мин в смеситель и оттуда вреактор, время контакта 18,7 с. Степень очистки этилена 98,0. 15П р и м е р 2. Г = 100 С, ч5 см, СР= 0,1 об, , катализаторЭ1,2 вес Н Сг 04/ЯЮ.Смесь этйлена и пропилена со скоростью 10,1 мл/мин и НСР со скоростьюъп10,01 мл/мин подают в. смеситель изатем в реактор. Время контакта 30 с.Степень очистки этилена 99,985 ,Пример 3.= 100 ОС, ч- 5 см , Сдр= 1,0 об., катализаторЭ1,2 вес. НСг...

Номер патента: 943220

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Ибрагимова, Касьянов, Кахраманов, Муганлинский, Усенко

МПК: C07C 11/14

Метки: аллена, метилацетилена, совместного

...О 3,26 Исходныекомпонентыцедлита,вес.Ф 52,0 539 497 55,8 40,0 33,0 31 6 .:3015 29,1 9,0 6,35 86 . 80 СаО 7.,3. 7,8 8,95 йааО 3 9432Поставленная цель достигается тем,что совместное получение аллена иметилацетилена дегидратацией ацетонапри 200-500 С осуществляют в присутствии в качестве катализатора цеоли- %та СаХ,В качестве катализатооа процессадегидратации ацетона в аллен и мети.лацетилен согласно предлагаемомуспособу используют Са-катионную форму цеолитов типа Х, имеющую химичес"кий состав, приведенный в табл. 1,Все образцы цеолита СаХ приготовле-ны в лабораторных условиях методомгидротермальной кристаллизации15П р и м е р. Процесс совместногополучения аллена и.метилацетиленаиэ ацетона проводят на цеолитномкатализаторе .СаХ при...

Номер патента: 943221

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Воронова, Лещев, Рахманько, Старобинец, Халецкая

МПК: C07C 31/125

Метки: разделения, смеси, спирты-с, углеводороды

...4,98 г продукта, содержащего 99,6 мас, октана и 0,4 мас.октанола,Спиртовую фазу - рафинат разбавляют в два раза водой, Выделившийсяспирт экстрагируют половинным по.отношению к объему рафината объемомпетролейного эфира. Фазу петролейного эфира, содержащую вьщеленныйспирт, дважды промынают равным объемом воды и отгоняют петролейныйэфир, Получают 4,96 г продукТа, содержащего 99,5 мас октанола, Степень выделения октанола 98,7, октана 99,2.П р и м е р 2. В 50 мл петролейного эфира растворяют 10 гсмеси,содержащей 50 мас. октанола и 4550 мас, ундекана К полученномураствору добавляют 100 мл 8 М раство-ра хлористого цинка н этаноле ивстряхивают полученную смесь 3 мин.Фазы затемразделяют, а Фазу петролейного эфира промывают 150 мл...

Номер патента: 943222

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Дзюбенко, Мартыненко, Муравьева, Мусорин, Райков, Суханов

МПК: C07C 49/14

Метки: ацетилацетонатов, возгоняющихся, редкоземельных, элементов

...бидентатные лиганды, содер жащие электронодонорные атомы азота(производные аминов, иминов, гидразидов, амидов), кислорода (соединения,содержащие карбонильные, фосфорильные, сульфоксидные группировки),серы, хлора и других электроотрицательных элементов.П р и м е р 1. Получение возгоняющегося ацетилацетоната неодима.Взаимодействием 572 мл ацетилацетона (АА) в 40 мл воды с эквимолярным количеством ИН ОН, с последующим добавлением к этому растворураствора 6,36,10 моль ИЙС 13 в60 мл воды и отделением осадка, получают Мй(АА) ЗН 20 и высушивают егона воздухе 1 г препарата растворяютв 100 мл 96-ного этанола с последующим добавлением 0,4 г орто-фенантролина (РЬеп) в 20 мл 96-ного этанола,Через несколько часов выделяетсяосадок аддукта состава...

Номер патента: 943223

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Пальми, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 49/203

Метки: 6-тетраметил-3-гептен-2-он, качестве, композиции, компонента, парфюмерной

...алкенилгалогенида. Образуется соответствующий спирт, окисле вием которого полу, т целевое соединение формулы (1).Выходцелевогс продукта состамляет 70 от теоретического.П р.и м е р 1. 100 г смеси, сОдержащей хлор 5,5,6,б-тетраметил-З-гептена, полученной присоединением 2,3-димеЖл-бутена к 2-хлор-З-пентену, нагревают в 700 мл воды в присутствии 72 г КаНСОв в течение 79 ч при 85 С, После охлажде943223 Нониловый альдегидОбепинЦитронеллолИралияСандаловое маслоБенэиловый спирт 0,5-1,0 2,0-3,0 05-1,0 2,0-3,0 0,5-2,0 2,0-4,0 Формула изобретения СНъ в качестве композиции мпонента парфкмерно 25в 23,0-35,2 он Составитель В. СапуновРедактор Т. Веселова Техред А. Бабинец Корректор В. СиницкПодписнкомитета СССРоткрытийкая наб., д. 4/5 45енн...

Номер патента: 943224

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Занина, Котляревский, Соколов, Шергина

МПК: C07C 49/207

Метки: ацетиленовых, кетонов

...0,2 моль фенилацетилена. За ходом реакции следятпо газожидкостной хроматографии(ГЖХ). Реакция заканчивается эа 1 ч.К реакционной смеси добавляюТ 50 мпметанола и растворйтели отгоняют ввакууме водоструйного насоса. Разлагают водой, экстрагируют эфиром; З 5промывают водой до нейтральной реакции и сушат над Ба 804. Отгоняютрастворитель и перегоняют в вакууме,Получают 40 г 1,3-дифенилпро 4 инона(97) с т,пл. 50 С, 40П р и м е р 2. 1,4" (Пропин-ил-он-фенил) "бенэол,В условиях примера 1 за 1 ч из0,1 моль и -диэтинилбензола,0,2 мольхлористого бенэоила, 0,2 г 45Р (С 6 Н.)РЙС 1 0,2 г Сц 1 в 150 млбенэоила и 50 мп (0,33 моль) триэтиламина получают 28,6 г (85,6)1 4-(пропин-ил-онв .фенил)- Ро-бензола с т,пл, 191 С,П р и м е р 3....

Номер патента: 943225

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Бевзенко, Бедарева, Голдинов, Голубев, Одинцова, Шапкин

МПК: C07C 53/16

Метки: кислоты, трихлоруксусной

...сырца ТХУК в.единицахобъема составляет 95) 6:1, 6 = 59)75 мл,а воды - 4,4 мл,35Следовательно, на 100 л сырца трихлоруксусной кислоты расход воды составляет100 = 7)4 л4 459,7540 П р и м е р 2 (сравнительный), Сырец ТХУК в количестве 100 л (160 кг) с кислотностью 92 и содержанием хлорпикрина 0 26 мас.4 подают в отгон)оную колонну. При 142-143 С в кубеоколонны и 107-108 С верха колонны отгоняют 10 об.Ф в легкую фракцию при непрерывной подаче нитрозных газов в середину колонны. Легкую фракцию охлаждают до 20- 23 С и направляют в сепаратор, в которомм отделяют орга нич ес куюфазу в количестве 0,34 л (0,52 кгсодержащую (по массе) 45,03 хлорпикрина, 454 хлороформа и 104 других хлор- органических примесейОрганическую фазу сжигают в смеси с...

Номер патента: 943226

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Амирханян, Березин, Голубев, Гончаров, Каталевский, Степанян, Язвикова

МПК: C07C 89/04

Метки: веществ, моноэтаноламина, раствора, смолистых

...смоле, благодаря30 которой не требуется многократная30 П р и м е р 2 Отличие примера 40 2 от примера 1 заключается в том, что в качестве мембраны применяют этилцеллюлозу, Основные характеристики мембраны, обеспечивающие процесс разделения данного раствора, следую щие:Пористость, 68-.72Селективность посмоле, 75-80 циркуляция раствора для достижениянеобходимой минимальной концентрациипо смоле; упрощает аппаратурноеоформление уменьшает коррозию аппаратуры.На чертеже показана схема осу"ществления способа,На чертеже обозначейо 1 - бакисходного раствора; 2 - циркуляционный насос; 3 .- образцовый манометр;4 - гидроаккумулятор) 5 - раздели Отельная ячейка; 6 - мембрана.П р и м е р 1. Промыаленный20-ный водный раствор МЭА, содержащий...

Номер патента: 943227

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Лазарев, Полковниченко

МПК: C07C 93/04

Метки: диоксиалкиламиноэфиров, качестве, кислых, пенообразователей, производные, средах

...5,85,5,90,Вычислено,: Аминовое число 156,4,с 61,75) н 11,68, й б,оо, 2 оП р и м е р 2., Моногептиловыйэфир триэтаноламина получают аналогично примеру 1.Из 74,6 г (0,5 моль) ТЭА)53,8 г (0,4 моль) хлористого гептила 2и 20 г (0,5 моль) гидроокиси натрияполучают 44,5 г (454) целевого продукта, представляющего собой бесцветную жидкость с т.кип, 160-161 С/. эфир триэтиланоламина получают аналогично примеру 1.Из 74,6 г (0,5 моль) ТЭА,59) 5 г (0,4 моль) хлористого октилаи 20 г (0,5 моль) гидроокиси натрияполучают 41,8 г (404) целевого продукта, представляющего собой бесцвет.иую иидкость с т.кип. 170-173 С= 0,9321.Н айдено, : Амино все число 136, 1,с 64,03, 64,10, н 11,73, 11,79,й 5,325,40 4Вычислено, 1: Аминовое число 139, б,С 64 30, Н 11,97, й...

Номер патента: 943228

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Дюмаев, Клюев, Разгуляев, Хидекель

МПК: C07C 97/24

Метки: аминоантрахинонов

...1004 при селективности процесса 100.П р и м е р 1, 0,3 г активированного (активацию осуществляют водородом при 200+20 С в течение 20+5 мин),охлажденного катализатора, 20 млэтанола и 0,5 г (2 10 моль) 1-нитроантрахинона помещают в реактор. Процесс. ведут при ч 0 С и 1 атм водороода, Выход 1-аминоантрахинона 100.П р и м е р 2. 0,2 г активированного, охлажденного катализатора,15 мл толуолаи 0,5 г 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты помещаюто . в автоклав. Процесс ведут при 18 Си 8 атм водорода, Выход амина 100.В таблице приведены варианты технологического процесса при других его параметрах и с другими нитроантрахинонами (катализатор во всехопытах по 0,3 г).Продукты реакции выделяют и охарактеризуют по температурам плавления,...

Номер патента: 943229

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Алексеев, Гефтер, Кухтин, Насакин, Петров, Сухобоков

МПК: C07C 121/22

Метки: бромистым, диброммалононитрила, калием, комплекса

...в видекристаллов, которые проьывают ледя"ной водой и сушат, после чего получают белые аналитически чистые кристаллы с выходом 93-95.Процесс осуществляют 1,2-1,5 ч.15 Предлагаемый способ позволяет,получить целевой продукт, свободныйот. примесей брома при сокращениивремени процесса.П р и м е.р 1. В электролити О ческую ячЕйку, снабженную мешалкой,водяной рубашкой, термомеТром иплатиновыми электродами, помещаютраствор б,б г (0,1 моль) малононитрила в 80 мл концентрированной бро мистоВодородной кислоты. К полученному раствору добавляют 20:мл (11,9 Г,0,1 моль) насыщенного растворабромистого калия и реакционную массуподвергают электролизу при 1 1 А 30 в течение 1,2 ч. Температуру реакции943229 димости работы со свободным бромом....

Номер патента: 943230

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Гайдялис, Дегутис, Неманене, Ундзенас

МПК: C07C 131/00

Метки: галогенпропионаты, качестве, нитро-флуоренонов, оксимов, сенсибилизаторов, слоев, электрофотографических

...оксима 2,4, 5,7- тетранитрофлуоренона приведены в табл. 1.Новые соединения являются эффективными сенсибилизаторами органических электрофотографических слоев на основе поли- винил карбазола, полиэпоксипропилкарбазола и других органических фотополупровоДников на основе карбазола и его производных.Их сенсибилизирующее действие заключается в том, что они, являясь электроноакцепторными соединениями, образуют комплексы с переносом заряда с карбазолильным радикалом фото- полупроводникового полимера. Образовавшийся комплекс имеет широкую поло 30 фсу поглощения в видимой областиспектра, тем самым придавая фоточувствительность фотополупроводниковому полимеру в этой области, спектра.По своей сенсибилизирующей способности эти соединения...

Номер патента: 943231

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Гурьев, Киселев, Кравчук, Лазаренко, Мервинский, Солохина, Филин, Фомин

МПК: C07C 143/18

Метки: w-метакрил-бис(этиленгликоль)-сульфит, добавки, качестве, композицию, печатных, форм

...повышения физико-механических свойств и тиражестойкости печатных форм. 3лового эфира метакриловой кислоты,86,9 г (1,1 моль) пиридина и 214 млбензола. Смесь охлаждают посредствомледяной бани до 0 С и вводят в тече"ние 1 ч в реакционную массу по каплям раствор 59,5 г (0,5 моль) клористого тионила в 100 мл бензола,поддерживая температуру реакции 01 ОфС. В результате реакции происходитвыделение хлористого водорода, кото врый связывается с пиридином и осаждается в виде пиридинийгидрохлорида.После введения ионилхлорида реакционную массу перемешивают 15 мин при 01 О С, затем охлаждение убирают, перемешивают еще 1 ч при комнатной температуре и оставляют реакяцоннуюсмесь на сутки.После этого полученную массу от-.фильтровывают на воронке...

Номер патента: 943232

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Жангутов, Кожабеков, Токмурзин

МПК: A61K 31/10, A61K 31/22, A61K 31/275 ...

Метки: кислоты, метилового, метоксикарбонилметилтиопропионовой, нитрила, эфира

...метилакрилата и 12,9 г(0,12 моль) МЗ монохлоруксуснойкислоты при +10 С и продолжительносоти реакции 1 ч получают 10,1 г(43 43) МЭ 3-метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты с т. кип.120-121 ОС (05 мм рт ст.),о 1,4802,Предлагаемый способ получения нитрила и метилового эфира 3-метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты является простым и экономичным, так как исключает применение дорогого, ядовитого эфира тиогликолевой кислоты и исходными веществами являются во много раз дешевле, чем эфир тиогликолевой кислоты, и промышленно доступные сульфид натрия и МЭ монохлоруксусной кислоты. формула изобретения П р и м е р 1. В трехгорловуюколбу, снабженную мешалкой, термо-1метром и капельной воронкой вносят (36,0 г (9 15 моль) сульфида натрияв 70 мл...

Номер патента: 943233

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Григорьян, Дургарьян, Есаян

МПК: C07C 161/02

Метки: ионитов, качестве, мономера, полиэлектролитов, роданвинилметилкетон, синтеза

...нагреванием реакционной смесиЮчерез 2 сут на кипящей водяной бане Г 2.1.Однако из 1,3-дихлор,3-эпоксибутана в этих условиях образуется смесь веществ наряду со значительным количеством полимераПроведение последней реакции без нагревания в присутствии поташа неожиданно позволяет получить с хорошим выходом неизвест" ный ранее а-роданвинилметилкетон,Цель изобретения - новое химическое соединение, структура которого выражается формулой 1, в качестве мономера для синтеза ионитов и поли- электролитов и способ его получения.Цель достигается новым химическим соединением формулы 1 в качестве мономера для синтеза ионитов и поли- электролитов.Согласно способу получения с(,-роданвинилметилкетона 1,3-хлор- -2,3-эпоксибутан подвергают...

Номер патента: 943234

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Василевский, Котляревский, Шварцберг

МПК: C07D 213/127

Метки: ацетиленов, монозамещенных

...при перемешивании прибавляют в течение 6 ч 2,0 гэтилового эфира о-иодобензойной кислоты в 30 мп диметилформамида, Перемешивание при той же температуре ибарботаже ацетилена продолжают еще6 ч до исчезновения исходного иодида ( ТСХ-контроль: силуфол, бензол). ззПо охлаждении реакционную смесь выли"вают в 0,7 л эфира, разбавляют 0,7 лводы, органический слой отделяют,экстрагируют СНС 1. Объединенные органические вытяжки промывают 4 раза 4 оводным МН, высушивают КСО и Фильт"руют .через слой А 0(акт 11). Перегонкой выделено 0,9 (73,2) метилового эфира о-этинилбензойной кислоты,т,кип, 80-85 РС/1 мм рт.ст.,и1,5550.П р и м е р 2.п-йитрофенипацзтиленКонденсацию 1,50 г и-иоднитробензола с ацетиленом в 330 мл диметилформамида в присутствии...