Башкович

Способ очистки рибоксина

Номер патента: 1823972

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Башкович, Микалаускас, Пучков, Федонина

МПК: C07H 19/16

Метки: рибоксина

СПОСОБ ОЧИСТКИ РИБОКСИНА извлечением примесных компонентов катионитом из насыщенного раствора при температуре 60 90oС с последующей кристаллизацией целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, повышения качества очистки и упрощения процесса, извлечение осуществляют при перемешивании раствора рибоксина с сорбентом с размером зерна 0,05 0,25 мм в течение 5 30 мин с последующим отделением сорбента.

Способ получения препарата витамина

Загрузка...

Номер патента: 2001953

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Барабанщикова, Башкович, Быховский, Микалаускас, Пучков

МПК: C12P 19/42

Метки: витамина, препарата

...ч вносится предшественник 5,6-диметилбензимидазол и продолжают культивированиееще 48 ч. В период с 36 до 72 ч через каждые9 ч подается глюкоза в количестве 9 г наколбу в виде 25(-ного раствора по следующей программе,к объему среды;1 подача 0,242 подача 0,363 подача 0,484 подача 0,605 подача0,72В результате получают 5160 мл культуральной жидкости с концентрацией витаминаВ 12 (в коферментной форме) 23,8 мкг/мл.Съем витамина Вг 123 мг. Содержаниесухих веществ в культуральной жидкости5,66 (289 г),Полученную культуральную жидкостьсушили на распылительной сушилке типа"Ангидро" при следующих параметрах сушки;температура теплоносителя на входе 150 С,температура теплоносителя нэ выходе 80"С,расход раствора насушку 4,2 л/ч,Получили 272 г порошка...

Антимикробный состав для перевязочных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1836397

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Башкович, Долгоплоск, Коньшина, Мартякова, Московская, Печатников, Поляк, Роскин, Савченко, Южелевский

МПК: A61F 13/02, C08K 5/00, C08L 83/10 ...

Метки: антимикробный, перевязочных, состав

...эаживление ран, Он приемлем для обеспложивания неповрежденной кожи. Опасность йодизма ограничивает возможность утилизации подобныхМН 2 С С=оНС - СН 2 покрытий в пищевой промышленности и для обеззараживания при получении лекарств. Эти аспекты применительно к составу по (2) не нужны.Что касается нитрофурилакролеина, то он не принадлежит к числу средств, разрешенных к применению в медицине, медицинской или пищевой промышленностях. В то же время все использованные при пол 10 учении антимикробного состава по изобретению антимикробные средства являются разрешенными к медицинскому применению и использованию в ветеринарии. Их безопасность известна и зафиксирована в фармакопее. Полученными растворами пропитывают 15 один из перевязочных...

Средство для очистки канализационных труб

Загрузка...

Номер патента: 1675325

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Аптер, Барабанщикова, Башкович, Высоцкий

МПК: C11D 3/04

Метки: канализационных, средство, труб

...экстракт отфильтровывают от биомассы дрожжей, экстракт упаривают до прекращения отгона спирта, в кубовом остатке остается эргостерин, его отфильтровывают, фильтрат используют для приготовления средства,Кубовый остаток - так называемое "жидкое мыло", имеет следующий состав; щелочность 98-142 г/л едкого кали; содержание жирных кислот 3-8 ф. сухой остаток при еысушивании 23 - 32.Действующим началом средства являются: свободная щелочь, свободные жирные кислоты, калиевые соли жирных кислот.Проверку эффективности средства проводят по времени растворения загрязнений, состоящих иэ жиров жидких и твердых и волос. В качестве контрольного образца используют средство "Крот". Как видно из таблицы, эффективност средств увеличивается с...

Устройство для измерения параметров микросхем кадровой развертки телевизионного приемника

Загрузка...

Номер патента: 1183927

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Башкович, Дубовис, Никитин, Чернышов

МПК: G01R 31/303

Метки: кадровой, микросхем, параметров, приемника, развертки, телевизионного

...нулевого уровня сигнал поступает на вход элемента б выборки и хранения, который осуществляет коммутацию данного сигнала в момент времени То (Фиг. 26). Для того, чтобы элемент 6 выборки и хранения осуществлял выборку напряжения в требуемый момент времени, а именно в момент времени, соответствующий вершине импульса тока в нагрузке (фиг.23), управляющий импульс выборки формируют из синхроимпульса, осуществляя задержку последнего на фиксированное значение времени, равное среднему значению времени обратного хода кадровой развертки (фиг. 2 е).Сигнал с выхода элемента 6 выборки и хранения поступает на вход компаратора 8, где сравнивается с образцовым напряжением источника 9 опорного напряжения (фиг. 2, ), разностный сигнал рассогласования...

Устройство для измерения параметров интегральных схем кадровой развертки

Загрузка...

Номер патента: 1057892

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Башкович, Дубовис, Никитин, Сафонов, Чернышев

МПК: G01R 31/303

Метки: интегральных, кадровой, параметров, развертки, схем

...испытуемой схемы, а его, выход соединен с измерителем. временных интервалов.Схема устройства представленана фиг. 1, на фиг. 2 - эпюры на пряж ни Устройство для измерения параметров интегральных схем кадровойразвертки содержит генератор 1 синхроимпульсов, переменный резистор 2и конденсатор 3 задания частоты,двухлучевой осциллограф 4, фиксатор 5, элемент 6 выборки и хранения, элемент 7 задержки, компаратор 8, источник 9 опорного напря 35 жения, интегратор 10,резисторныйоптрон 11, эквивалент 12 нагрузки,датчик 13 тока, компаратор 14 бра. ка, индикатор 15 брака, ограничитель 16, измеритель 17 временных40 интервалов, зажимы подключенияиспытуемой схемы: входной 18, управления частотой 19 н 20, управления амплитудой 21, обратнойсвязи...

Способ получения сорбента для хроматографической очистки ферментов

Загрузка...

Номер патента: 997794

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Башкович, Исаев, Климова, Меркушев, Трофимов, Яковлев

МПК: B01J 20/10

Метки: сорбента, ферментов, хроматографической

...следующимобразом,Силохром Собрабатывают раствором хлористого кальция при рН 10"11,выдерживают в течение нескольких часов, затем промывают водой и сушат., 20 Готовят аммиачный раствор коор динационного комплекса палладия с риванолом и в полученный раствор вносят силохром С, обработанный , 25 хлористым кальцием, полученный сорбент отфильтровывают, промывают водой и сушат. Высушенный сорбент об.рабатывают соляной кислотой. Известный СилохромС Силикагель1 СЕ-Со Из таблицы следует, что сорбент;по предложенному способу резко;превышает известные по степени очист-,65 П р и м е р, 10 г силохрома С"80 обрабатывают 200 мл 10-ного раствора хлористого кальция при рН 10,5 (рН раствора создают 0,1 н НаОН) и выдерживают при перемешивании на...

Способ получения пуринсодержащих соединений

Загрузка...

Номер патента: 675651

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Башкович, Глазомицкий, Малков, Перлин, Терешин, Федонина, Фридман, Ширай, Этингов

МПК: A61K 31/52, A61K 35/66

Метки: пуринсодержащих, соединений

...зина), добавляют 24 сульфата алюминиятографически на содержание гуанозина идоводят РН 253-ным раствором едкогои рибоксина. По насыщении сорбента . " натра до значения 5,5. КультуральнуюколоннУотмывают" водой, проводят де жидкость нагревают до 50 С и биомассусорбцию сорбированного на адсорбенте отфильтровйвают на Фильтр-прессе. Врибоксина. Растворы рибоксийа" не со-полученйый нативный раствор вносятдержащие гуанозин, после нейтрализа г активированного угля, и при пе-". ции концентрированным раствором амми" ремешиваййи в течение 30 мин проводятака упаривают до концентрации 120 г/л. адсорбцию.35Полученный концентрат нагревают до95 С, пропускают через угольную подуш- Уголь отфильтровйваЬт, промываютку и пРоводят кристаллизацию, как опи л...

Способ хроматографического разделения смеси пурин-и пиримидинсодержащих соединений

Загрузка...

Номер патента: 857856

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Башкович, Захарова, Малков, Олейникова, Терешин, Этингов

МПК: G01N 31/08

Метки: пиримидинсодержащих, пурин-и, разделения, смеси, соединений, хроматографического

...10, 25-ный водный раствор аммиака 34, изопропиловый. спирт 3 б, 0,02 М раствор трилона Б в воде 20, компоненты тщательно пере- З 5 мешивают взбалтыванием, Для сравнения готовят контрольную систему без трилона Б, заменяя его дистиллированной водой, Хроматографирование осуществляют по примеру 1. 40При хроматографировании нативногораствора в контрольнойсистеме деление компонентов смеси отсутствует. В системе, содержащей трилон Б, получают четкое деление на несколько пятен. По положению свидетелей основные пятна идентифицированы какУМФ (Н = 0,45) и УДФ (В= Ор 32)юП р и м е р 3, На две полосы хроматографической бумаги наносят 3-5 капель нативного раствора АТФ, Элюирую" щую систему готовят следующим обраОпыт 2 дан в тексте (пример зом:...

Способ совместного получения гигромицина б и препарата протеолитического фермента

Загрузка...

Номер патента: 397026

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Башкович, Валов, Зимнухова, Кульбах, Новоселов, Огорельцев, Прокопович, Томашевский

МПК: C12D 9/14

Метки: гигромицина, препарата, протеолитического, совместного, фермента

...1600 ед/мл гигромицина Б и 30 ПЕ/мл протеолитической активности, нагревают в ферментере до 40 С и выдерживают при этой температуре 30 мин, Затем культуральную жидкость охлаждают до 20 С и передают в аппарат для осаждения ионов кальция, В аппарат добавляют при перемешивании 0,27 кг оксалата натрия, Значение рН устанавливают 6.5. После 30 мпн. перемешивания культуральную жидкость подают на сорбцию гигромицина Б ионообменной смолой КБП. Сорбцию производят в колонке открытого типа при подаче культуральной жидкости снизу вверх.90 л фильтрата после колонки собирают в емкость, добавляют 50 г хлористого кальция. После отстаивания раствор декантируют от мицелия и подают на вакуум-упарку с помощью пленочного испарптеля, Температура греющей воды...

Способ количественного определения антибиотиков

Загрузка...

Номер патента: 592845

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Башкович, Зисерман, Лохина, Малков, Мишина, Прокопович, Реди, Терешин

МПК: C12D 9/02

Метки: антибиотиков, количественного

...и гидрофобные элементы структуры и экстрагируют образующиеся соединения органическим растворителем, не смешивающихся с водой. 20П р и м е р 1. Берут 0,5 мл нативного раствора неомицина, добавляют 15 мл 0,015%-ного водного раствора красителя бромтимолового синего, 10 мл фосфатноцитратного буфера с рН 5,6 (0,2 М Ка-,НРО 4 2 НО - 35,65 г в 25 1 л и 0,1 лимонной кислоты - 21,008 г в 1 л, соотношение растворов 8,", мл и 11,6 мл).:Экстратируют комплекс хлороформом в течение 20 мин, Хлороформный слой отделяют и колориметрируют на ФЭКе при синем свето онцентрацпя, неогяици 100 150 200 250 30на, ед/мл Градуировочная кривая для определения концентраций олеандомицина представлена ниже. Концентрация, ед/мл 23,7 39,5 59,2 79,0 118,5592845 Формула...

Способ обезволашивания кожевенного сырья

Загрузка...

Номер патента: 512240

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Бабакина, Башкович, Кульбах, Маркичев, Прокопович, Ривкина-Певцова, Роговой

МПК: C14C 3/06

Метки: кожевенного, обезволашивания, сырья

...кожевенного сырья, заключающийся в том, что сырье после отмоки и мездрения обрабатывается ферментом протелин в присутствии бикарбоната натрия и антисептика,С целью повышения эффективности процесса обезволашивания в качестве фермента применяют препарат гигролитин, выделенный из отходов при производстве антибиотика гигромицина Б,П р и м е р 1. Шкуры крупного рогатого скота после шестичасовой отмоки в воде при 180 С обрабатывают в подвижной аппаратуре, например подвесном барабане, раствором, содержащим 0,25 - 0,3% гигролитина от веса парного сырья. Температура 20 - 25 С, ж. к 0,5 - 1,0, продолжительность обработки 6 час. Затем сырье поступает на волососгонную машину.П р и м е р 2. Шкуры овчины или козлины после промывки и отмоки...

Новый антибиотик имбрицин

Загрузка...

Номер патента: 420258

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Башкович, Зимнухова, Кильфин, Кульбах, Моргунова, Острая, Петрова, Прокопович, Цыганов

МПК: C12D 9/14

Метки: антибиотик, имбрицин, новый

...А; 1,5 объема,экстракта, перемешивают в течениеЮ 7 мин, отфильтровывают на нутч-Фильтре, после фильтрации получаютсветло-желтый раствор, Осветленныйацетоновый экстракт вжаривают подвакуумом при температуре обогрсвающей воды 40 С до прекращения отгонаацетона. Оставшийся водный слой экс%Ф 20258 СоставительОЛОВИНатехред Б ОЕНИНа корректоры: РеЕИСелеВа,Редактор В, Емельянова Заказ ДЯ Изд. ге Я Тираж Ф 5611 одписиое ЦИИИПИ Государствениого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 трагируют ХОО л н-бутанола В соотно- НОГО имбриЦнна с поливинилпиЩ)б- ВЕНКИ С:1 В Т 8 ЧЕНИ 8 15 Мине ЛИДОНОМ еПосле расслаиванияний О 54 г преперата с...