Сердан

Номер патента: 1788463

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Богословский, Лисичкин, Сакодынский, Сердан, Староверов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: биологических, жидкостей, разделения, сорбента

...в том, что в качестве исходного кремнезема используют силикагель Силасорб 31-600 с размером частиц 10 мкм, а в качестве белка бычий сывороточный альбумин.Хроматографические характеристики сорбента соответствуют хроматографическим характеристикам сорбента по примеру 2.П р и м е р 6. (Прототип), 10 г силикагеля Силасорб Я(ЧССР) со средним диаметром пор 10 нм и частицами размером 15 мкм с гидроксилированной поверхностью помещают в 0,1 М натрий - ацетатный буферный раствор (рН 5,65) и нагревают на водяной бане до 95 С при медленном перемешивании механической мешалкой. Суспензию заливают 15 мл перегнанного у -глицидоксипропилтриэтоксисилана и перемешивают смесь при той же температуре 1 ч. Затем продукт отмывают на стеклянном фильтре...

Номер патента: 1761198

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Гайда, Сердан, Староверов

МПК: B01D 27/02

Метки: патронный, фильтр

...11 патрубки, которые закрываются заглушкой 12. Фильтр выполнен из полимерного материала, например из полиэтилена высокого давления низкой плотности (например, марки 108 или 153(или из полипропилена (например марки 21060-30). Зернистый фильтрующий материал 3 заключен между двумя фильтрующими дисками 13 и 14.Поставленная цель достигается за счет совокупности конструктивных особенностей выполнения крышки с обечайкой, имеющей защелку, и изготовления их из полимерного материала (полиэтилена или полипропилена).Предложенная конструкция патронного фильтра позволяет повысить надежность в эксплуатации за счет наличия защелки, выполненной сопряженной с обечайкой втулки и выступающей за дно корпуса фильтра, что предотвращает разъединение эле...

Номер патента: 1478112

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Гайда, Лисичкин, Ляшенко, Сердан, Староверов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: биологических, жидкостей, жидкостной, разделения, сорбента, хроматографией

...кремнезема используют силика 40гель Силасорб Ядс размером частиц10 мкм.На Аиг. 1 (А и Б) и 2 приведеныхроматограммы биологических жидкостей на образцах сорбента, полученного предлагаемым способом,На Фиг.1 А показано хроматограАическое разделение антиконвульсантовв человеческой плазме при прямом вводе на колонку с Силасорбом Я(размер частиц 10 мкм), обрабЬтанным50по предлагаемому способу, размер колонки 50 х 5 мм: 1 - белки человеческой плазмы, 2 - Аенобарбитал, 3. -карбамазепин, 4 - фенитоин; наФиг. 1 Б - хроматографическое выделе 55ние Фенобарбитала из человеческойслюны при прямом вводе на колонкус Силасорбом Б(размер частицФ 15 мкм), обработанным по предлагаемому способу: 1 - белки человеческой слюны, 2 - Аенобарбитал....

Номер патента: 1476377

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Лисичкин, Ляшенко, Минасян, Сердан, Строганов

МПК: G01N 33/15

Метки: биологических, жидкостях, препаратов, противосудорожных

...в натрий-ацетатном буферном растворе (рН 5,65) при нагревании на водяной бане и перемешивании. Продукт отмывают водой и кипятят 1 ч в 0,01 М НС 1 для образования диольных групп . Далее сорбент отмывают водой, ацетоном и 200 мл абсолютированного диоксана для обработки раствором паратолуолсульфохлорида в абсолютированном диоксане, которую осуществляют при комнатной температуре в присутствии пиридина или триэтиламина.Полученную активированную гликофазуом фильтре1476377 7 Ч б 8 Время,. ююоставитель Л. Сабу Техред Л.Олийнык Редактор М. Петрова Корректо жо Тираж 79 Заказ 2150/45ВНИИПИ Государственно11303 одписно о изобретен 35, Раушска ггиям при ГКНТ СССР4/5 о комитет Москва,и от изводственно-издательский комбинат "Патент",...

Номер патента: 1404937

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Бочков, Сердан, Староверов, Тихонова

МПК: G01N 30/00

Метки: давлением, тонкослойной, хроматографии

...источнику 14 разрежения, Таким образом можно добиться любой траектории перемещения пробы и любой конфигурации фронта расворителя; длина пути разделения может быть неограниченной.Данные о порядке подключения штуцеров 10.1, , 10,п к источникам элюента и разрежения, о составе подаваемого элюента и его необходимом расходе получают в результате предварительной калибровки, либо детектируя результаты разделения непосредственно в ходе процесса, перемещая по прозрачной крышке 6 торец световода оптического детектора. (В случае окрашенных соединений движение элюируемых компонентов можно наблюдать непосредственно, в случае неокрашенных - с помощью маркирующих красителей). В относительно простых случаях регулировку разделения можно проводить вручную;...

Номер патента: 1352356

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Кожинский, Лисичкин, Розанов, Рыбальченко, Сердан

МПК: G01N 31/12

Метки: водных, общего, органического, прибор, средах, углерода

...чувствителен к микроколичествам органическихвеществ, причем сигнал ДИП линейнозависит от содержания органическоговещества при изменении концентрациина 6-7 порядков. Присутствие большого количества паров воды в пробе несказывается на стабильности нулевойлинии детектирующего устройства, таккак газом-носителем является такжеводяной пар. Максимальное время выхода пробы (до возвращения пера самописца на нулевуи линии) при расходеводяного пара 60 см /мин не превьппазет 30 сТаким образом, общее времяанализа после ввода пробы в испаритель 14 дозирования известного объема,определяемого объемом дозирующей петли 12, и прохождения этого объема через ДИП 20 не превьппает 1 мин. Приэтом чистый пар через линию 17 про- ЗОдувки и канал 8-ходового...

Номер патента: 928223

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Васильков, Лисичкин, Сердан, Староверов

МПК: G01N 31/08

Метки: сорбент, хроматографии

...эфиром 11-трихлорсилилундекановой кислоты в средеабсолютнего ксилола с последующейобработкой триметилхлорсиланом,уменьшение содержания модифика- . тора ниже 103 ведет к неполному модифицированию поверхности кремнезема и ухудшению селективности, При увеличении содержания модификатора выше 303 ухудшается массообмен, что от- рицательно сказывается на эффективности.П р и м е р 1. Синтез сорбента,10 г силохрома с удельной поверхностью 115 м/г, предварительно высушенного под вакуумом при 180 С в теО 3 фчение 5 ч, помещают в колбу на 250 мли заливают 100 мл абсолютного ксилола. Затем добавляют 3 мл метиловогоэфира трихлорсилилундекановой кислоты и 5 мл сухого пиридина. Реакционаную смесь перемешивают 8 ч при 140 С,Продукт реакции промывают...

Номер патента: 928222

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Лисичкин, Нестеренко, Сердан, Староверов

МПК: G01N 31/08

Метки: сорбент, хроматографии

...избытком смеси концентрированная серная кислота - вода 1;1 и нагревают при перемешивании при 90 фС.5 ч. Полученный сорбент промывают водой и ацетонам и сушат 3 ч при 180 ОС под вакуумом Анализ на содержание углерода показывает значение 5,38, что соответствует 9,24 привитого органического модификатора,П р и м е р 2. Синтез сорбента.Синтез сорбента проводят аналогично примеру, 1, только первую стадию ведут без пиридина в течение 18 ч. Анализ на углерод дает значение 5,253 С, что соответствует 94 привитого органического модификатора.П р и м е р 3. Синтез сорбента.Синтез проводят аналогично примеру 1, но вместо силохрома берут, 1 О г силикагеля КСКи 10 мл метилового эфира 11-трихлорсилилундекановой кислоты (удельная поверхность КСК274 м/г,...

Номер патента: 857860

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Викторова, Лисичкин, Сердан, Староверов

МПК: G01N 31/08

Метки: сорбента, хроматографии

...и дополнительным силилированием остаточных силанольных групп.П р и м е р 1. Силохром в количеств 10 г с удельной поверхностью 115 м /г, предварительно высушенный при 180 С в течение 5 ч , помещают н трехгорлую колбу на 250 мл и заливают 100 мл асб.м-ксилола, затем добавляют 3 мл 1-триметилсилилокси- -11-триэтоксисилилундекана и перемешивают при 140 оС н течение 30 ч. Про- З 0 дукт промывают сухим бензолом, эфиром, ацетоном (по 300 мл каждого) и проводят гидролиз триметилсилилоксигрупп Значительное снижение теплот сорбции свидетельствует о хорошем экранировании силанольных групп исходного силохрома и групп, образовавшихся при гидролизе непрореагировавших якорных Ы О -Ь групп.Химический анализ синтезиронанных сорбентов...

Номер патента: 857855

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Викторова, Лисичкин, Сердан, Староверов

МПК: G01N 31/08

Метки: сорбента, хроматографии

...сорбент последовательно экстрагируют сухими бензолом и эфиром и сушат под вакуумом при 180 оС в течение 3 ч.П р и м е р 2. В условиях примера 1 первую стадию проводят без пиридина в течение 18 ч.П р и м е р 3. В условиях примера 1 вместо силохрома применяют силикагель марки КСКс удельной поверхностью 250-300 м /г и 10 мл . 15 гексадецилтрихлорсилана.П р и м е р 4, В условиях примера 3.вместо силикагеля марки КСКиспользуют силикагель марки С-З. 2 ОП р и м е р 5. Исследования на дериватографе показали, что сорбент устойчив вплоть до температуры ЗОООС на воздухе и, до температуры 320 оС в атмосфере аргона.25П р и м е р 7. На фиг. 1 представлена хроматограмма, полученная на газовом хроматографе "Цвет 4". Разделение проводят на колонке из...

Номер патента: 689420

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Лисичкин, Макогон, Паничев, Сердан, Староверхов

МПК: G01N 31/08

Метки: воде, нефтепродуктов, нефти

...силикагель,. содержащий химически связанные углеводородные радикалы Са.П р и м е р 2. В трехгорлую кол.бу, снабженную мешалкой, обратнымхолодильником схлоркальциевой тРубкой и капилляром для продувки смесиинертным газом, помещают 50 мл ксилола, 10 г "Силохрома Сф, высушенного, как описано в примере 1, иоктилтрихлорсилан в пяти- или десяти. 5 Омольном избытке по отношению к максимальному количеству гидроксильныхгрупп на поверхности силикагеля.Реакцию проводят в течение 15.ч притемпературе кипения растворителя,при медленном перемешивании и пропускании инертного газа через смесьдля лучшего удаления выделяющегосяхлористого водорода, Продукт промывают на воронке Бюхнера сухим бензоломи ацетоном, Затем в течение 24 ч . 60экстрагируют в...

Номер патента: 693221

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Артемова, Березкин, Липовский, Сенин, Сердан

МПК: G01N 27/62

Метки: веществ, детектирования, органических

...н 0,51 0,13 0,24 0,24 7,79 Чувствительность пламенно-ионизационпого детектора принимаемза единицу. Формула изобретения Газ аммиак из баллона 1 (фиг. 2) в разделительном устройстве 6 разделяется на два потока. Первый поток через устройство 2 регулирования газа направляется в реактор 3. Смесь Нл+ М поступает в пламенно-ионизационный детектор 4, куда поступает также воздух. Второй поток через устройство 2 для регулирования газа вместе с анализируемыми веществами также направляется в пламенно-ионизационный детектор 4. Электрический сигнал из детектора поступает на вторичный прибор 5. Пример 2. Расход газов пламенно-ионизационного детектора: М =40 мл/мин Н =- =45 мл/мин, воздух = 300 мл/мин.Установлено,...

Номер патента: 684374

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Николаев, Паничев, Сердан

МПК: G01N 1/10

Метки: нефтепродуктов, нефти, отбора, пленок, проб

...перекрытое металлической сеткой 10 для предотвращения потерь адсорбента. Устройство имеет тросики 11 и 12, Поддон 3 для создания герметичного контакта с цилиндром 1 снабжен кольцеобразной эластичной прокладкой 13.Устройство выполнено иэ нержавеющей стали или другого металла, не поддающегося коррозии в морской воде, за исключением крышки 7, из тефлона для обеспечения свободного перемещения клапана 8 и прокладки 13 из плотной резины.Устройство работает ющим обб 84374 Формула изобретения 1. Патент США Р 3783129,кл. Е 02 В 15/04, 1974. Составитель С, БарановаРедактор Л. Курасова Техред И,Асталош Корректор М. Вигула Заказ 5274/34 Тираж 1090 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж,...