Способ получения диеннитрильныхлатексов

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Свез Севетскнх Сфцюалнстнческнх Ржеублнк(5 М Кз С 08 Р 236/12 С 08 Р 2/44 с присоедмнеииеем заявки М -Гвеудусаюннмй квинтет СССР нф аемвк нзобретеннй н вткрмтн 1(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КСО аления невамеров из л рецепта триактически не тся повы вости ла и сниже ем, что в ия синтеатексовмеризациейлонктрилом инициаргаторов, спергауют 0,1- цетилаце моле ность оде,в хорошейкому разбление кис- бнологиода ВПК 1 2Изобретение относится к способу аппарате в процессе уддолучения синтетических диеннктрильполимеризовавшихся мононых латексов и может быть исполь- текса.эовано в нефтехимической промышлен" При исключении же изности, а латексы - в производстве 5 лона В полимеризацня пррезино-технических иэделий. идет.Известен способ получения дкен- Целью изобретения являенитрилъных латексов водноэмульсион- шение агрегативной устойчкной сополимеризацивй сопряженных текеов, повышение скоростидиенов с акрилонитрилом в присутст О ние токсичности процесса.вик радикальных иницкаторов, эмуль- Эта цель достигается тгаторов, диспергаторов, активато- , известном способе полученров, прк этом в качестве двух пос- тических диеннитрильных лледних добавок применяется соотввт- водноэмулъсионной сополиственно лейканол (бис-нафталинсуль сопряженных диенов с акрифонатнатрия) и трилон В (динатрив- в присутствии радикальныхвая соль этилендиаминтетрауксусной торов, эмулъгаторов, диспекислоты) (1 . активаторов, в качестве диТрклон В и лейканол являются труд- тора и активатора использно биоразлагаемыми и токсичными про 1,0 (от веса мономеров) адуктами. Применение их в процессах тона.полкмеризации приводит к загрязне- Ацетилацетон - жидкостьнию окружающего водного бассейна, масса 100,1,т,кип. 139 С, плоОчистка стоков, содержащих трилон В 0,976 г/см , растворимость1и лейканол, сложна и дорогостояща, 25 12,5 г в 100.мл воды.Исключение лейканола кз рецепта Ацетилацвтон обладаетполимеризации приводит к снижению способностъю к биологкчвсустойчивости латекса в процессе по- ложению (,химическое потрелимеркзацик, появлению точечного коа- лорода ХПК,92:мг О/мг,гулюма и отложению его в отгонном 30 ческое потребление кислор,802303 Таблица 1 Активирующаядобавка идиспергатор Время полимериэации, час Поверхностное натяжение, дин/см Количество компонента вес,ч, на 100 вес.ч мономеров 01.ыт Ацетилаце,1тон 47,9 6,4 46,3 3,8 18 0,3 45,7 2,2 18 1,0 Лейканол Трилон Б 0,3 12,5 47,0 20 0,2 Таблица 2 Оп 38 3 68 етилЕТОН ейканол рилон Б физико-меЭОаанныхЛЕНОК ИЗримеру 1 ена 100 ае ани- еетоа В табл чеакие саой ДОМ ИОННОГО текса, полу Рецепт пОлимера2 приведен стаа аулка ОТЛОЖЕНИЯ ЧЕННОГО ПО улканиэаци 51,52,0,Чб осо ко=1,85 мг 02/мг, биораэлагаемостьБПКяо. ПК =97 Ъ)П р и м е р 1. Сополимеризациюизопрена и нитрила акриловой кислотыпроводят в присутствии ацетилацетонапо следующему рецепту, вес,ч. на100 вес.ч. мономеров:Иэопрен 60Акрилонитрил 40Ацетилацетон 0,1-1,0Калиевое мыло СЖК 3,0АлкилсульфонатХлористый калийЖелезо сернокислоеэакисное 0,02 Гидроперекись параи:.о- пропилциклогексилбензола 0,06 Ронгалит 0,06 Тринатрийфосфат 0,1 Меркаптан 0,2 Вода 135 Температура полимеризации 5,5- 6,5 С, конверсия мономеров 98,7. Влияние содержания ацетилацетона на агрегативную устойчивость латекса и активирование процесса полимериэа-, ции приведено в табл. 1. Опыт 9 4 с лейканолом и трилоном Б контрольный. Содержаниекоагулюмав колоннепосле удаления мономеров,В к сухомувеществулатеКса Сера Этилцимат Окись цинкавремя аулканнзации при 120"С 1 Получаемый по предлагаемомубу латекс отличается хорошей и802303 формула изобретения Составитель А. ГорячевРе акто Н. Потапова Тех е МеЛоя Ко ректо М.Вигула Заказ 0 3 9 тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа сная наб. д, 4/5филиал ППП Патент , г. ужгород, ул. Проектная, 3 образующей способностью и высокими физико-механическими показателями вулканиэованных пленок.Как видно иэ примеров, предложенный способ позволяет увеличить скоф" рость процесса и агрегативную устойчивость латекса. Способ получения диеннитрильиых латексов водноэмульсионной сополимеризацией сопряженных диенбв с акрилонитрилом в присутствии радикаль ных инициаторов, эмульгаторов, днспергаторов, активаторов, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения агрегативной устойчивостилатексов, повышения скорости и снижения токсичности процесса, в качестведиспергатора и активатора используют0,1-1,0 от веса мономеров / ацетилацетона. Источники информации,10 ,1 ринятые во внимание при экспертизе1. Синтетический каучук. Под ред,И. В. Гармонова. Л., "Химия", 1976,с, 601.