Патенты опубликованные 30.04.1980

Номер патента: 730684

Опубликовано: 30.04.1980

Автор: Славачевская

МПК: A61K 31/105, A61P 39/02, C07C 319/24 ...

Метки: аминоизопропилдисульфида, бис, гидрохлорида

...выд рного раствора хлор лщот насыщение тым водороцомгнссится к получениювминоизопропил)дисуль:=.-.вЩИТНОГО СОЕЦИНЕНИЯПОЛУЧЕНН:;., ГВЦРОХЛЕи,1,Г;ц:;1,.:,.,л. див сицробромидв 1-амино-. СНН" Н).:.г 3 Н - ли-г 2 СН 5С,)состоящий в тОМ, что взаимодействие гидробромица 1-амино-бромпропана с сероуглеродом осуществляют в водно- щелочной среде с последующим гидролизом образующегося 2-меркапто-метьчв. 2-тивзолинв концентрированной соляной кислотой в запаянной трубке при 1 75 С в течение э ч и полученный 1-ами-мерквптопропан окисляют йодистымлием в среде соляной кислоты.Целевой продукт выделяют насыцэфирного раствора хлористым воци отделением кр.сталлического Ос выходом 297 о 1),Недостатками известного сносляются низкий выход целевого пр10и...

Номер патента: 730685

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бубель, Гринкевич, Тищенко

МПК: C07D 263/46

Метки: 2-алкилтио-2-оксазолинов, замещенных

...количество низкокипяших примесей. Сырой продукт подвергают фракционной перегонке и получают 14,6 г (42,0%)хроматографически чистого 2-метилтио-5-метил-ацетил-оксаэолина, имеюшегот,кип. 69-70 С (2 мм).Аналогично примеру 1 из 2-метил-ацетилоксирана и этил- и изопропилроданидов получают 2-этилтио- и 2-иэопропил тио-метил-ацетил-оксаэолины, используя в каждом случае 20,0 г (0,20моль) 2-метил-ацетилоксирана, взятогов 20 мЛ соответствующего алкилроданидаи 28,4 г (0,20 моль) эфирата трехфтористого бора в 40 мл алкилроданидаП р и м е р 2, 2-Метилтио,4-диметил-ацетил-оксазолин,К раствору 13,4 г (0,10 моль) безводного хлористого алюминия в смеси из30 мл хлористого метилена и 30 мл метилроданида прибавляют за 2 ч при зашите от влаги воздуха...

Номер патента: 730686

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Братцев, Вострикова, Данилова, Князев, Станко

МПК: C07F 5/02

Метки: 8-или, 9-дикарба-нидо, выделения, калия, натрия, ундекаборатов

...г(1,0 М) орто-карборана (12) в 600 млспирта прибавляют раствор 140 г (2,5 М)КОН в 200 мл воды и смесь кипятят допрекращения выделения водорода (6 ч).Полученную реакционную смесь разбавляют водой до объема 2,5-3 л, экстрагируют 200 мл бензола для удаления следовнепрореагировавшего карборана и другихвозможных неполярных примесей, Целевойпродукт реакции извлекают из реакционнойсмеси в результате двукратной экстракцииэтилацетатом сначала 600 мл, затем200 мл. Этипацетатные экстракты объединяют, фильтруют и растворитель отгоняютв вакууме. Кристаллический продукт высушивают в вакууме вначале при 80 Сс постепенным повышением температурыдо 100 С. Выход 78-дикарба-нидо-унде 0кабората (1-) калия, 7,8-СВдН, К160 г (93%), Чистота Р 9,0%,55С целью...

Номер патента: 730687

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Комаленкова, Кузьмина, Чернышев, Шамшин

МПК: C07F 7/12

Метки: 1-дихлор-1-силафеналена

...кремнийсодержашего соединения - д. - -нафтилдихлоргидросилана. К тому же наилучший выход (30%) целевого продукта получается при пиролизе К -нафтилдихлорсилана в присутствии и другого взрывоопасного соединения - ацетилена.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Указанная цель достигается тем, что О -нафтилвинилдихлорсилан подвергают пиролизу в присутствии хлорпроизводного метана обшей формулы СНС 14 где=0-2, или хлорпроизводного этилена или гексахлорэтана при времени контакта реагентов 1-100 с. Г.ри это процесс прово ной системе при атмосфер путем пропускания смеси 5 рез полую кварцевую илитрубку при, температуре 45Молярное соотношение хлоуглеводородов к нафтипвин0,2-4. П р и м е р 1. В трубку (пустую кварцевую или...

Номер патента: 730688

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Агафонов, Петров, Чаузов

МПК: C07F 9/42

Метки: алкоксиметилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...(Известные данные; тем 40пература кипения 39,5 СО,25 мм рт.ст,Пв= 1,4652)Спектр ПМР (СС 3, ТМС): дублет63,5, 0 НР:2,5 Гц (СН ); дублетб 4,25,З НР= 3,5 Гц (Р-СНО).При аналогичном соотношении исходных соединений (2;1) нагревание смеси7 ч. при 80-110 оС приводит к несколько худщему (50%) выходу хлорангидрида.В этих же условиях при соотношении реагентов 4:1 выход хлорангидрида составляет 35%.П р и м е р 2. Получение дихлорвнгидрида этоксиметилфосфоновой кислоты.Смесь 55 г треххлористого фосфора10,4, г этилаля (мольное соотношение 4:1и 0,05 г хлористого цинка кипятят (70100 С) 6 ч, после чего избыток трехОхлористого фосфора отгоняют, а остаток перегоняют,Получают 11,3 г (64%) продукта,температура кипения 94-95 С/15 мм рт.стНайдено %: С...

Номер патента: 730689

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Агафонов, Петров, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: диарилалкоксиметилфосфиноксидов

...что позволяет проводить реакцию в его присутствии, т.е, валкилировании непосредственно использовать (беззамены растворителя), продукт взаимодействия избытка ароматического углеводорода с треххлористым фосфатом и хлористым алюминием. Это технологически об- Илегчает проведение процесса. Кроме того,преимуществом является и тот факт, чтов реакции, используются термически и гидролитически устойчивые диалкилфор мали.Предлагаемый способ осуществляютследующим образом,К раствору комплекса диарилхлорфосфина с хлористым алюминием, приготов 89ленному кипячением 3 моль бензола илиалкилбензола, 1 моль треххлористогофосфора и 1 моль хлористого алюминия,при 20-30 С добавляют диалкилформаль.ОПосле окончания экзотермической реакции смесь либо выдерживают...

Номер патента: 730690

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Алексеева, Куриненко, Черепнева

МПК: A61K 38/53, C12N 11/10

Метки: иммобилизованных, нуклеаз

...от организма-мишени. В результатеи биологический эффект единицы каталитической активности, введенной в организм ,противоопухолевое и противовирус 45ное действие на единицу активности) дляэтого фермента имеет более высокое значение.Наблюдаемое явление носит общий характер, т.е. в любом случае увеличение51биологической активности ферментов максимально при стабилизации ферментов, филогенетически удаленных от организмамишени. Возможны частные случаи увеличения биологической активности при стабилизации филогенетически родственныхферментов, если при этом происходит нарушение их взаимоотношений с ингибиторными системами организма-мишени, однако на данном этапе развития они не носят закономерного характера,Иммобилизация ферментов...

Номер патента: 730691

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Зарытова, Ломакина, Старостин

МПК: A61K 38/16

Метки: динуклеотидов

...упариванием с абсолютным пири- дином. Остаток после упаривания растворяют в 16 мл пиридина, прибавляют к раствору 3,64 г (12 ммоль) ТПС и выдерживают реакционную смесь 1,5 ч при комнатной температуре в условиях, исключающих попадание влаги. При охлаждении до (-20) Со к смеси добавляют 16 мл воды и выдерживают 12 ч при 40 С, Упаривают реоакционную смесь досуха, остаток вы 5 7306 сущивают 3-кратным упариванием с диоксаном, растворяют в 20 мл смеси хлороформ-метанол (1:1 Ч/Ч), В раствор добавляют 50 мл сипикегеля.(0,140-0,315 мм).( тщательно перемешивают массу и с помо щью вакуума уделяют из нее растворитель, Полученную сухую массу наносят на .колонку с 200 мл силикагеля (0,140- 0,315 мм). Хроматографируют сначала в линейном градиенте...

Номер патента: 730692

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Василькова, Сарыбаева

МПК: C08B 1/00

Метки: порошкообразной, целлюлозы

...достижения низких степеней полимеризации является температура; с ростом температуры термической обработки образцапропитанного деструктирующим раствором, 30СП , полученного продукта издает и досрстигает предельных значений. Температура деструктирующего раствора не играетсущественной роли: образующийся комплекс ЛК-Целлюлоза" распадается, вызы 35вая деструкцию гликозидных связей, притермической обработке пропитанного образца.Показано, что термообработку желательно проводить при 100-70 С в течение 4 Оо60-180 мин,Излишнюю кислотность после термической обработки удаляют несколькими порциями этанола до отрицательной реакции наионы хлора, но возможно применять любой другой органический растворитель, хорошо растворяющий кислоту,Использование воды...

Номер патента: 730693

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Дуденкова, Иванов, Кубаенко, Куликова, Малышев, Рощинская, Чистов

МПК: C08B 3/24

Метки: гидролиза, процессом, триацетата, целлюлозы

...дополнительно находят начальную температуру в реакторе до подачи первой порции гидролизной воды, подают в реактор первую порцию гидролиэной воды, через заданный промежуток вре мени на протяжении заданного интервала времени определяют максимальную темпе-ратуру в реакторе устанавливают количество гидролиэной воды, подаваемой в реактор во второй порции, в зависимости ЗО от величины разности между указанными максимальной температурой и начальной температурой в реакторе.При этом величину заданного промежутка времени выбирают равной 18-30 мин., 35. Способ управления процессом гидроли- за триацетата целлюлозы осуществляют следующим образом.В реакторе 1, содержащем реакцион-, ный раствор триацетата целлюлозы по лученного в результате...

Номер патента: 730694

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Алексеева, Гринберг, Линденбаум, Миргородская, Москвичев, Садуллаев, Селезнева, Терешин

МПК: C08B 37/02

Метки: активностью, декстран, модифицированный, обладающий, террилитином, фибринолитической

...минпри соотношении реагентов в реакционной смеси (пекстрвна и фермента) от10: 1 по 1 2: 1.Модифицированные террилитином производные декстранв после очистки диализом выделяют вместе с полимером илиотделяют от избытка не вступившего вреакцию фермента с помощью гель-хроматографии и высушииают лиофильно известными способами, Оци имеют общуюформулу(Сь 1 оо 5)х(5 ОЗр) (С 1004)2гпе Тер - протеолитический фермент террилитин; 20х = 52 - 94". - доля неокисленныхзвеньев цекстрана;у 2= 6 - 48" - доля окисленныхзвеньев пекстрана,П р и м е р, 165 мг пекстрана с молекулярным весом 20 тысрастворенного в 3,3 мл воды (концентрация 50 мгlмл) и окисленного цо степени окисления=24%, сменивают с 4,9 мл раствора террилитина в 0,1 М борвтцом буфере с рН 8,5,...

Номер патента: 730695

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Ажигирова, Гамзазаде, Давидович, Рогожин

МПК: C08B 37/08

Метки: хитозана

...по предлагаемому способу, вто же время не сопровождается значительной деструкцией (о степени деструкции судят по данным характеристическойвязкости), Сопоставление результатовизмерений вязкости этих образцов (2426 дл/г) с данными вязкости (12-18 дл/г)для образцов с близкими значениями степени деацетилирования (75-85%), но полученным иным, щелочным способом, сви- З 0детельствует о большей избирательностипредлагаемого способа,Приведенные результаты подтверждают, что гидрвзингидрат вызывает М - деацетилирование гликозидов вцетвмидодез- З 5оксисахаров, практически не затрагиваягликоэидной связи.П р и м е р 1. 300 мг хитина, полученного из панцирей кррпя, помещаютв ампулу, заливают 8 мл девцетилирующей смеси (гипраэингидрат и...

Номер патента: 730696

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Вайнер, Дрякина

МПК: C08C 19/10

Метки: циклокаучука

...выделяют циклокаучук высаждением в ацетон. Полимерочищают повторным осажпением из бензольного раствора в ацетон и сушат во,вакуум-сушильном шкафу при 70-80 Сдо постоянной массы.Циклокаучук имеет характеристическуюовязкость,(ГД 0,30 дл/г (толуол, 25 С),Когда циклиэацию полииэопрена проводят в отсутствии нитробензола, то пляполучения полимера с таким же значением Я необходима выдержка реако 55ционной массы при 110 С в течение 6 ч.П р и м е р 2, Проводят циклизациюсинтетического полиизопрена как описанов примере 1, но содержание п-толуолсульфокислоты составляет 2,5".; от веса кауочука (110 С, бч), Получают ииклокаучук с характеристической вязкостью0,55. Аналогичная циклиэация в отсутствии нитробензола привопит к образованиюполимера с Я...

Номер патента: 730697

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Воленберг, Глухов, Моисеев, Нейдорф

МПК: C07C 47/04

Метки: катализаторе, пемзо-серебряном, процессом, синтеза, формальдегида

...7 - воздух. Смесь из спиртоиспарителя 5 выводится по трубопроводу 8. Воздух, поступающий в спиртоиспаритель по трубопроводу 7, по байпасному трубопроводу 9 поступает в трубопровод 8, по которому смесь подают в контактный аппарат 10.Система автоматического управления процессом синтеза формальдегида на пемзосеребряном катализаторе содержит датчик 11 расхода метанола, регулятор 12 расхода метанола, исполнительный механизм 13, датчик 14 расхода воды, первый регулятор 15 соотношения расхода воды, исполнительный механизм 16, датчик 17 уровня, регулятор 18 уровня, исполнительный механизм 19, датчик 20 расхода воздуха, второй регулятор 21 соотношения, блок 22 определения расхода воздуха в спиртоиспаритель, исполнительный механизм 23, первый...

Номер патента: 730698

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бондаренко, Николаев, Перина, Сухачева, Шибалович

МПК: C08F 4/72

Метки: винильных, гомополимеров, соединений, сополимеров

...ч. метилакрилатв диспергируют в 50 вес, ч, воды,добавляют 0,5 вес, ч, лаурилсульфатанатрия, 0,20 вес, ч. ЬЬ(СИО) ЙО 207 о 2и выдерживают смесь при -60 С в течение 30 мин.Выход полимера составляет 80 Ъ, молекулярная масса - 1 10бП р и ч е р 3. В колбе растворяют10 вес, ч, М -винилсукцинимидв в100 вес, ч. вода - ацетон в соотношеонии 4;1, добавляют к раствору при -30 С001 веч ч М 11 (СБН О) С(Полимеризацию проводят в течение20 мин в атмосфере кислорода воздухапри перемешиввнии. Образовавшийся полимер в виде суспензии отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат.Выход полимера составляет 70", мо- З 5лекулярнвя масса - 850000.П р и м е р 4, В стакан загружают10 вес, ч. Й -винилпирролцдона и0,05 ве;, ч, М 1(С 5 НО,3, полимериозацию проводит...

Номер патента: 730699

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Болотов, Величко, Гастева, Жукова, Зорина, Кузовов, Ласкорин, Мачинский, Трофимов

МПК: C08F 8/32

Метки: анионитов

...изменением интенсивности испарения жидкого амина,Время аминирования ХМС в газовом потоке зависит от випа используемого амина, колеблется от 0,5 цо 5 ч и всег- Я да при прочих равных условиях значительно меньше времени аминирования ХМС в жицкой фазе, Так,при аминировании пористого ХМС водным 40%-ным раствором Пиметиламина максимальное замещение достигается в зависимости от температурыо(20-40 С) через 6-12 ч, а при газовомаминировантти через 0,7-2 ч,4После окончания газов и т яттттттргвация ттеттроредгироттацтттий ачттц цэ гранулсорбецта удаляют ттакуумироцаттием с одноцреченцым попогреьом зоны реакции втечецие 1-6 ч (в зависимости от температуры пощтрева и глубины ьакуумирования). Газообразный амин при етом пропускают через следуютцие...

Номер патента: 730700

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бондаренко, Дубкова, Кочаненков, Николаев

МПК: C08F 20/04

Метки: виниламидоянтарной, кислоты, сополимеров

...Подаваемое напряжение постепенно увеличпвают от 50 до 1000 В. Процесс электродиализа ведут до установления минимального значения тока 20 иЛ, не изменяющегося по величине в течение 1 ч, постоянного кислотного числа содержимого средней камеры, свидетельствующего о,полном переводе щелочной формы сополимеров в кислотную. Бромное число рас. свора в анодной камере должно быть равно дулю. В качестве мембран используют целофановую пленку или с целью ускорения процесса электродиализа и снижения приложенного напряжения до 550 В в качестве меибран используют анионитовую мембрану марки МАи катионитовую мембрану марки МК, Полученный сополимер ВАЯК - ММА отфильтровывают и сущат под вакуумом при 50 С над фосфорным ангидридом до постоянной массы....

Номер патента: 730701

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Алексеенко, Багиров, Баркова, Беляев, Зима, Карпова, Назарова, Отченашев, Смолин, Эстрин

МПК: C08F 36/04

Метки: карбоцепных, полимеров

...30 32 302 300 Относительное удлинение, 4,887 890 885 875 Остаточное удлинение, ,12 11при 100 СДинамический модуль при 500%-ном удалении, кгс/см ф 32 32 Прочность на разрыв, кгс/см. Относительное удлинение, % 290 278 292 265 900 920 916 895 Остаточное удлинение, % 14 13 14 3ции катализатор дезактивируется по известному способу,Обработанный таким образом полимериэат направляется далее в аппарат,. гдепроисходит контактирование полимеризата5с водой при температуре и соотношениях,указанных выше, при этом часть продуктов взаимодействия катализатора и деэактиватора переходит в водную фазу.П р и м е р 1, (контрольный). 106-ный 0раствор полииэопрена в изопентане, содержащий 0,8 весЛ (в расчете на иэопрен)комплексного катализатора типа...

Номер патента: 730702

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Белов, Гуляев, Коренев, Цветков

МПК: C08F 110/08

Метки: выделения, низкомолекулярных, полибутенов

...бутиленами, по окончаниивыделения хлористого водорода добавляют 0,5-1,5 моль гликоля на 1 моль хлористого алюминия. Образующийся при взаимоаействии хлористый водород отаувается непрореагировавшими бутиленами,После прекращения выделения хлористоговопоропа реакционную массу экстрагируют полярным растворителем пля удаления из реакционной массы образовавшегося органического соединения алюминия,От полимеризата отгоняют полярный расъворитель и низкомолекулярные соединения.Предлагаемый способ позволяет осу- З 5ществлять процесс полимеризации, не прибегая к вопной промывке полимеризата,что исключает образование загрязненныхсточных воп,40 02 лимеризата, пля удаления из реакционной смеси образовавшегося продукта реакции взаимоаействия...

Номер патента: 730703

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Вилянский, Пасхин, Стрелкова, Якубович

МПК: C08F 120/56

Метки: гранулированного, полиакриламида

...р и м е р, После омыления нитрила акриловой кислоты реакционная смесьнейтрализуется при перемешивении содовым раствором, полученным со стадии вы свливвния, количество раствора обычносоставляет около 50% от общего объемаполимеризуемой массы, После нейтрализации сульфакриламипа получается раствор, содержащий 140 г/л соли сульфата 45натрия в 70 г/л акриламипа, Соль отфильтровывается и промывается на фильтре,пля промывки можно использовать содовыйраствор или воду в количестве 25-30 г на100 г влажнойсоли, Промывную воду объепи- Яняют с раствором акрилвмипа, которыйкорректируется добавлением воды и содыдо рН 9и содержания мономера 7-8%, Полимеризация осуществляется с добавкой 0,5-1 Ок весу мономере окислительно-восстано- )5вительных...

Номер патента: 730704

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Лапенко, Михантьев, Селеменев, Сливкин

МПК: C08F 122/02

Метки: карбоксильных, катионитов

...86-90 П р и м е р, 4,7 г (0,01 моль)дибутилового эфира 2,5-диметакрилоилглюквповой кислоты растворяют в 5 мл(0,4 Х моль,) бутанола, содержащего0,15 г (0,0009 моль) азодиизобутиро-.нитрила, перемешивают со 150 мл 2 Ъоного водного раствора крахмала при 80 С4 ч. Реакпионную массу охлаждают приойеремешивании до 20 С, полученные гранулы отделяют, промывают водой, ацетоном, водой и сушат на воздухе. Получа -ют 3,1 г дибутилового эфира поли,5 диметакрилоилглюкаровой кислоты с диаметром гранул 0,3-0,7 мм,Найдено,%: С 57,33; Н 7,79.С,Н,О,Вычислено,: С 57 62 Н 7 47,3,0 г гранульного дибутилового эфира поли,5-циметакрилоилглюкаровойкислоты перемешивают с 25 мл 0,5 н,оспиртового КОН при 60-65 С 3,5 ч.,отфильтровывают, промывают водой,0,5 н, НС 1,...

Номер патента: 730705

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Аносов, Арест-Якубович, Басова, Васышак, Гантмахер, Данилова, Долгоплоск, Дроздов, Ермакова, Золотарев, Кальницкая, Карелина, Коноваленко, Кристальный, Кроль, Махортов, Нахманович

МПК: C08F 136/04

Метки: винильных, высоким, диенов, звеньев, полимеров, содержанием, сопряженных

...растворителя с помощью водоструйного насоса,Конверсия 98%. Молекулярная массаполимера, определенная эбулиоскопически,составляет 5700. Содержание 1,2-звеньев вполимере 68%.П р и м е р 3. В стеклянную ампулу емкостью 100 мл в атмосфере инертного газа вводят 10 г изопрена в виде раствора втолуоле. Затем из сосуда Шленка заливают в ампулу 1,28 мл раствора в толуолепродукта взаимодействия ДНМС с ТИБАв присутствии МПЭПА. Содержание ДНМС0,0001 моль пфри мольных соотношенияхз МПЗПА: ДНМС=0,5: 1; ТИБА: ДНМС=-=2,2: 1; изопрен: ДНМС =1500: 1.Полимеризацию проводят при 70 С втечение 3 ч. В се опер ации по дезактивации катализатора, выделению и обработке20 полимера осуществляют, как описано в примере 1.Конверсия 95%. Молекулярная массаполимера...

Номер патента: 730706

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Андреасян, Бошняков, Демирчян, Карапетьян, Меликьян, Назар

МПК: C08F 136/18

Метки: латекса, хлоропренового

...Персульфат калия 0,3 Перги дроп ь 0,5 Сульфит натрия 0,2 Аммиачная вода 2,0, Полимеризацию проводят по 99,5- 99,8%-ной конверсии мономера в полимер, По окончании процесса в латекс ввоСпособ получения хлоропренового латекса водноэмульсионной полимеризапией хлоролрена в присутствии эмульгаторов, радикальных инициаторов и в качестве регулятора смеси серы и алкилмеркаптанов с последуюшим введением в полимеризат стабилизаторов, о т л и - ч а ю ш и й с я тем, что, с целью увеличения содержания сухого остатка в латексе и улучшения его апгезионных. ЦН ИИП И Заказ 14 51/8 06пят антиоксипонт из расчета 1 вес, ч,на 100 вес.ч, полимера,Содержание салицилата моноэтаноламина в примерах приведено в табл. 1.Ланные испытаний латексов,синтезированных...

Номер патента: 730707

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Болотов, Величко, Горячева, Зорина, Куляко, Расторгуева, Трофимов

МПК: C08F 212/10

Метки: сополимеров

...винилтолуол, винилбензилхлорид и т, л.) или без него в присутствии инициатора полимеризации радикального типа (перекись бензоила, динитрил азоизомасляной кислоты ,и др,) при 70 в 1 С. Время сополимеризации 10 - 20 ч, суспензионная среда - водные растворы крахмала, поливинилового спирта, полиакриламида и др. При получении сополимеров геленой структуры используют до 80% а-метилстирола в смеси мономеров, 6 - 10% акрилонитрила, 3 - 10/о дивинилбензола. При получении макропористых сополимеров,полимеризацию проводят в присутствии 10 - 40% технических порообразователей (ал. аилбензин, бензин БР, синтии, изооктан, гептан и др.) при следующем составе смеси мономеров, /о. а-метилспирол до 50, дивинилбензол не менее 10, акрилонитрил 15- 40....

Номер патента: 730708

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Вершинин, Дегтярев

МПК: C08F 214/06

Метки: виниловым, винилхлорида, сополимера, спиртом

...добавок гидрохинонв или4,4 -диоксидифенилсульфидв обеспечиваетполучение сополимера винылхлорида с виниловым спиртом с необходимой условной вязкостью (не более 65 с).П р и м е р, К 20 г сополимера, содержащего 85 весЯ винилхлорида и15 вес,% винилацетата, с влажностью3 7 15" приливают 60 г л,етанольной щелочи (концентрация МаОП - 1,2"), затем к полученной суспензии прибавляют 2 г гексаметилентетрамина и 0,1 г гидрохинона и проводят процесс омыления при 69-70 С в течение 1,5 ч, Затем сополимер отделяют от маточника, промыовают водой и сушат при 60 С,Получают 18,5 г омыленного сополимера, содержащего 7,14 ф групп винилового спирта, со значением условной вязкости 55 с.Остальные опыты проводят по методике вышеописанного примера.Зависимость...

Номер патента: 730709

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Афанасьева, Белобородова, Колесова, Полуйко

МПК: C08F 222/06

Метки: ангидридом, малеиновым, соолигомера, стирола

...низкого выхода продукта является введениев реакционную смесь большого количества диалкиланилина (сравнимого с массоймономеров), который ингибирует действиеинициатора, находящегося в этой же реакционной смеси,Кроме того, получаемый по известному методу соолигомер имеет темно-желтый цвет, что ограничивает его применение для проклейки высокосортных .белыхбумаг, Окрашивание реакционной массыобусловлено донорноакцепторным взаимопействием диалкиланилина с малеиновымангипридом, в результате которого возникает теломеризуюдий эффект.Цель изобретения - повышение выходаи чистоты продукта,25Цель достигается тем, что процесс проводят в присутствии 2-20 О 4 от массы мономеров воды, инициатор вводят порционно, а телоген используют в...

Номер патента: 730710

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Дувакина, Ковалев, Кривоногов, Марина, Монаков, Нурмухаметов, Рафиков, Тихомирова, Толстиков

МПК: C08F 236/08

Метки: сополимера

...выхода полимера (скорости полимеризации), при дальнейшем увеличении соотношения М/ М выход не изменяетсяно гД уменьшается, 730710 65 10 20 ЗО 35 45 50 55 б) В аналогичных условиях в реактор вводят толуольцые растворы комплекса хлорида церия с диамилсульфоксидомШАСО) (СеСЗДАСО) и триэтиладюмиция в таком количестве, что модьноесоотношение А Се составляет ЗО. Комплекс созревает в течение 2 ч при комнатной температуре и вводится в 1,5 Мгептановый раствор смеси изопрена с бутадиецом (70:30) в таком количестве,что его концентрация составляет 0,5 ммодСе/100 г смеси,Полимеризацию ведут в течение 6 чопри 25 С, Выход сополимера составляет 30%, Я 5,2 дл/г. Сополимер содержит 60 мод,% изопрена и 40% бутадиена, Микроструктура изопреновойчасти,...

Номер патента: 730711

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Альшиц, Антонова, Ахтемирова, Соколова, Цубина

МПК: C08F 289/00

Метки: отвержденного, полиэфирного, связующего

...в качестве ускорителя используют ацетилацетонат марганца или ванадия в виде 0,1 - 5%-ного раствора в3-(оксиэтилен)-диметакрилате,Резкое повышение огнестойкости полиэфирного связующего объясняется тем,что обычно используемый полимернзационноспособный растворитель стирол при отвержпении ненасыщенного полиэфира полность 1 о не вступает в реакцию и в небольшом количестве (1,5-2,04) остается в полимере и может выделяться в окружающую среду, ускоряя воспламенение,В данном способе стирол отсутствует,П р и м е р ы 1-5. В 100 г ненасыщенной полиэфирной смолы (раствораполнэтиленгликольмалеинатфталата вТТМи фосфакрилата) вводят ацетилапетонат марганца, растворенный в ТГМ-Зи после тщательного перемешивания 4 г 25гидроперекиси изопропилбензола,...

Номер патента: 730712

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Гороховский, Игнатков

МПК: C08G 2/08

Метки: полимер-абразивный, состав

...металлов в шаровых мельницах при отношении абразивного материала и обрабатываемых деталей - 1,5-1,0, В качестве абразивногоматериала применяют продукт дробленияточильного круга 12 А 25 НСс размерами гранул 1,5-15 мм.Обработку выполняют методом сукойгалтовки. В одном случае без полимера,а во втором и третьем гранулы покрывают тонким слоем полиизобутилена (ПИБ)и ПММА одинаковой концентрации. Результаты обработки различных металлов полимер-абразивными материалами представлены в табл. 1.. Продолжение табл. 1 100 120 132 Л 16 И Трансформаторноежелезо 100 147 196 100 130 168 Сталь 10 Сталь ст, 45 100 116 134 Табл и ца 2 103 120 108 113 196 134 168 142 120 122 132 112 10 За 100 ф принят съем металла в абразивных гранулах (без...

Номер патента: 730713

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Гарасевич, Кипнис, Клименко

МПК: C08G 18/14

Метки: мебели, мягкой

...с изоцианатным компонентом, содержащим 27-34 Й СО-групппри соотношении ОН/ ИСО, равномо2:1 - 2,7-1,П р и м е р 1, К крышке формы длявспенивания крепят каркас сидения стулаС, на пно укладывают заготовку ткани массой 580 г в 1 м и пневматическим распылителем наносят на ткань пивинилметилметакрилатный латекс ДММА 65-1-ГП с сухим остатком 306, затемна ткань с помощью вспенивающей машины наливают вспенивающуюся компози- оцию в количестве 0,3 кг, состоящую изполиэфирного компонента и изоцианатногос содержанием ИСО-групп 34% при соотношении 2:1, Закрывают крышку формы и фиксируют ее с помощью запорныхзамков. Через 10 мин готовое сидениеизвлекают из формы и через 24 ч.подвергают физико-механическим испытаниям,Сидения облапают следующими физико-...