Патенты опубликованные 30.04.1980

Страница 12

Способ изготовления армированных полимербетонных изделий

Загрузка...

Номер патента: 730652

Опубликовано: 30.04.1980

Автор: Швидко

МПК: C04B 25/02

Метки: армированных, полимербетонных

...и формуют иэделия с последующим 20отверждением.П р и м е р 1. Армирующие волокна иэйикелехромистой стали помещают в ультразвуковую ванну с активирующей средой, состо.ящей иэ смеси фурфуролацетонового мономера фи ацетона, взятых в соотношении 1:0,5 в которой нх выдерживают 5 мин при воздействииультразвукового поля со звуковым давлениемЗх 10 Н/м. Одновременно сжатым воздухомсоздают статическое давление 6 х 10 Н/м 30После активации волокна постепенно вводят в полимербетонную смесь, содержащуюфурфуролацетоновый мономер, бенэолсульфокислоту, молотый андезит, песок, щебень,После перемешивания смесь укладывают в фор 35мы и отверждают,73065Предел прочности, кгс/см при растяжении 88 131 86 64 114 262 212 290 350 169 296 при изгибе Коэффициент...

Полимербетонная смесь

Загрузка...

Номер патента: 730653

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Воскресенский, Гранкина, Ершов, Ибрагимова, Кудояров, Маматов, Тимощенко, Ходич, Хозин

МПК: C04B 25/02

Метки: полимербетонная, смесь

...модиный фенолформальдегиднопентсмолой (2 ФП) ирован- иоловой 0 00 00 5 ензолсульфокисло оссиполовая смола 2,5)4 полнитель кварцевыи песок 0 фит электродный Глиежи Та блиц Смесь Показатели Предла гаема редел прочности, кгс при сжатии 1150 20 00 8 0 20014 20 350 230 0,10 при изгибе Теплостойкость по Март Водопогпощение эа 24 Коэффициент стойкое экспозиции при 90 С 10% 11 тЯОд,90 0,87 О,Во при следующем соотношении компонентов,вес.ч.:Лифурфурилиденаце тон,модифицированный фе- ;10нолформальдегиднопен.тадиоловой смолой 100Бензолсульфокислота 12 - 15.Госсиполовая смола 2,5 - 3,0Наполнитель 180 - 200 15Полимербетонную смесь готовят в растворомешалках при 20-25 С, Лозировку компонентовпроизводят в следующей...

Сырьевая смесь для изготовления легкого жаростойкого бетона

Загрузка...

Номер патента: 730654

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Ашмарин, Гонюх, Женжурист, Кузнецов, Сироткин, Тарасевич

МПК: C04B 29/02

Метки: бетона, жаростойкого, легкого, смесь, сырьевая

...смешиваяв стеклянной таре 20% отходов перекиси лаурина (НзРОз+СНгцОг) с 25% воды. При этом 40раствор кислоты разогревают до 40-50 С. В тенлый раствор кислоты засыпают ранее приготов.ленную порошковую композицию, быстро пере"мешивают в течение 2-3 мин до образованияоднородной пеномассы. Полученную смесь эаливают в формьГ с водопоглощающей прокладкой,выстаивают для стабилизации вспененной массыв течение 20-25 ч, после чего сушат при 100 Св течение 6-10 ч, Подученные образцы обжига.ют при 950980 С в ".ечение 1 О ч.ЯП р и м е р 2, Сырьевую смесь для получения вспененного материала приготовляют по лтехнологии, приведенной в примере 1, при соотйошении компонентов, вес,%:Фосфатокальцийсиликатные55отходы 28 лям, одновременно обладая повышенной...

Способ производства легкого заполнителя

Загрузка...

Номер патента: 730655

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Петров, Роговой, Федоров

МПК: C04B 31/02

Метки: заполнителя, легкого, производства

...полуфабрикат подвергают дальнейшему обжигупри температуре до 1350 С для егоЫвспучивания. В процессе обжига МСЯС,разлагается с выделением газов, которые являются дополнительным вспучиввющим агентом. Поэтому в описываемомспособе содержание остаточного угле 55рода после выжигании может быть снижено до 0,01%, что облегчает контрольсодержания остаточного углерода,55 4Интецсивное ыгорацие углеролв способствует раннему появлецию внутригранул жилкой фазы, котор щ, разрываякорочку гранул, обволвкиввет ее поверхность и способствует прцлипвнию гранул.Юля предотвращения прилипвция гранулдруг к другу грвнулы опулриввют лисперсцым огнеупорным материалом.Предлагаемый способ осуществляютследующим .образом.Мицеральные отхолы угольной...

Способ распушки асбестовых волокон

Загрузка...

Номер патента: 730656

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Иванов, Корешков, Тепляшин, Харитонов

МПК: C04B 31/08

Метки: асбестовых, волокон, распушки

...пузырьков в пустотах между волокнами. Диаметр волокон составляет 0,03-0,09 мкм. Одновременно происходит процесс гидро- лиза тетраэтоксисилана с выделением полимерной кремневой кислоты.На третьем этапе воздействием ультразвука ускоряют процесс полимери.зации кремневой кислоты, вследствие чего происходит выделение каллоидной окиси кремния 1 51 О), которая осаждается внутри прядей асбеста и производит их дополнительную распущку. Кроме того, она образует пленку с высокой адгезионной способностью. Диаметр волокон составляет 0,003-0,01 мкм. Продолжитель ность обработки асбеста составляет 4-7 мин в зависимости от частоты ультразвукового излучения, После высущивания при 40-120 С волокна асбеста не Водопоглощениеасбеста...

Керамическая масса для изготовления кислостойких изделий

Загрузка...

Номер патента: 730657

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Глуховский, Демьянова, Кривенко, Крупина, Савченко

МПК: C04B 33/00

Метки: керамическая, кислостойких, масса

...месторождения 71,5, увлажняют до 8%- ной влажности, перемешивают до равномерного распределения влаги. Иэ полу ченного пресс-порошка формуют на прессформе плитки размером 5050 ф 10 мм, которые подсушивают на радиационном сушиле при 105-150 С, укладывают в капсели и обжигают в муфельной печи в течение 34 ч с изотермической выдержкой при 1100 С 3 ч После обжига иэделия имеют следующие физико-механичк:кие показатели; предел прочности при сжатии 203 МПа, при изгибе 45,6 МПа, водопоглощение 0,89%, кислотостойкость согласно ГОСТУ 473- 64 - 99,44%, термостойкость 18 тепло- смен, уменьшение веса плиток после их кипячения в серной кислоте 70%-ной концентрации в течение 700 ч составляет 0,69%.П р и м е р 2. Смесь предваряотельно высушенных при...

Способ формования керамических изделий

Загрузка...

Номер патента: 730658

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бородай, Тихонович

МПК: C04B 33/28

Метки: керамических, формования

...пористый наполнитель и водную суспензию.15 730658 16его применения в промьпиленности. Мате- тонов в тепловых аггрегетах метеплургириалы 4-го совешания по бетонам. Про- ческого производства", Свердловск,1976, изводство и применение огнеупорных бе- июнь, с, 23-26, Составитепь Л. ГостеваРедактор Т, Портная Техред С. Мигай Корректор Г, ПаппЗаказ 1448/6 Тираж 671 Подписное ИНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-Э 5, Раущская наб., д, 4/Л Филиал ППП фПатентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4О П И СА.НИ. ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 111730659 Со 1 оз Соеетсннх Соцналнстннесннх Республнн(51) М. Кл.зС 04 В 3500 С 04 В 35/04 С 04 В 33/22 присоединением заявкисударственнын комнте СССРо делам...

Шихта для изготовления эластичного огнеупорного материала

Загрузка...

Номер патента: 730659

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Кулаков, Суворов

МПК: C04B 33/22, C04B 35/04, C04B 35/101 ...

Метки: огнеупорного, шихта, эластичного

...на дешевые отходы730659 70 25,5 74,2 Формула изобретения 39 40 Составитель В, Соколова Техред В. Серякова 1(орректор Р. Беркович Редактор Т. Морозова Заказ 769/11 Изд294 Тираж 673 ПодписноеНГ 10 Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова, 2 переработки нефти - асфальтены, нозволт снизить общую стоимость эластичного огнеупорного материала.В качестве огнеупорного наполнителя используют огнеупорные материалы п ихсме си основного, кислого п полукпслого характера с огнеупорностью не ниже 1580"С: магнезит, шамот, корунд, хромит.Каучук используют изопреновьш, хлоропреновый, ннтрильный, стирольный, этилен пропиленовый, бутадиеновый, бутил-каучук, а...

Огнеупорная масса

Загрузка...

Номер патента: 730660

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Дибров, Карпухина, Пивоваров

МПК: C04B 14/30, C04B 28/34, C04B 35/101 ...

Метки: масса, огнеупорная

...при сжатии после тведенни при 2кгс/смПредел прочности присжатии после нагревакгс/смТермическаястойкость прициклах 8000 С76 22 27 до 911 816 13 Более Более 35 35сме ИПИ Заказ 1 8 3Лля достижения цели огнеупорная масса, включающая глиноземсодержащий компонент и ортофосфорную кислоту, в качестве глиноземсод ржащего компонента содержит шламовые отходы производства электрокорунда и дополнительно титановый шлак при следующем соотношении компонентов, вес. %:Шламог.ые отходы производства электрокорунда 67- 77 Ортофосфорная кислота 1 7-19 Тита новы й ш ла к 4-16 Снижение температуры термической обработки достигается совместным введением шламовых отходов электрокорунда и титанового шлака.Повышение термостойкости полученно - го огнеупорного...

Огнеупорная масса

Загрузка...

Номер патента: 730661

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Верещагин, Волкова, Ревзин, Сенников

МПК: C04B 35/105, C04B 35/63

Метки: масса, огнеупорная

...связки при тщательном перемещивании. Концентрацич О в золекремневой кислоты 5-3 Мо, Более раэбавленный золь нетехнологичен, а концентрированные растворы золя кремневой кислоты неустойчивы и склонны кгелеобразованию, поэтому могут исползоваться лищь в течение нескольких Ячасов после их приготовления.Хромсодержащий компонент можетбыть введен в состав массы как в виде сухого водорастворимого соединения, переходящего в раствор при увлажнении сухой смеси золем кремневой кислоты,так и в виде раствора в воде или золя.При необходимости влажность массы перед изготовлением иэделий коррек тируют, добавляя воду или подсушивая по требуемого уровня,Массы предложенного состава используют для формирования изделий прессованием (влажность 35%), в...

Конструкция телескопического соединения керамики с металлом

Загрузка...

Номер патента: 730662

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Ерошев, Макарова, Павлова

МПК: C04B 37/02

Метки: керамики, конструкция, металлом, соединения, телескопического

...прочности соединения на металлическом фланце выполнены радиальные з 5выступы, расположенные с одной илидвух сторон от стенки тавровой манжеты,не доходящие до полки манжеты.Манжета таврового сечения используется как с бандажом, так и беэ бандажа, а металлический фланец - любойформы.Максимальные термомеханические .напряжения, возникающие в металлокерамическом спае в зоне напротив стенки 45тавровой манжеты, гасятся к краям полки тавровой манжеты, не вызывая надрыва металлокерамического сная, а радиальные выступы, на которые опираетсястенка тавровой манжеты, воспринимают 5 посевые нагрузки, действующие на керамическую деталь, не вызывая разрушения тавровой манжеты,Толщина полки тавровой манжеты может быть минимальной, равной 0,1- 550,5...

Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционного материала

Загрузка...

Номер патента: 730663

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Высторопский, Граник, Гуревич, Делик, Красавин, Паничева, Попкова, Ракецкий, Ставицкий

МПК: C04B 29/02

Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного

...окиси алюминия 10-20фенолформальдегиднаясмола 2-5Каолин СстальноеВведение гидрата окиси алюминия в состав массы повышает прочность, а ВВЕДЕНИЕ фЕНОЛфОРМаЛЬДеГИДНОй СМОЛЬ 1 служит для вспенивания массы, обеспечения равномерности структуры, пористости ее и отверждения.Благодаря незначительному проценту фенолформальдегидной смолы, присутст- вие ее практически не влияет на увеличение горючести изготовленного изоляционного материала.Для изготовления теплозвукоизоляционного материала берут алюмофосфач- ную связку, например, алюмохромфосфатную и каолин, засыпают их одновременно в смеситель и тщательно перемешивают, затем вводят гидрат окиси алюминия, при этом начинается реакция .,вспениваиия. Каолин и гидрат окиси алюминия снижают...

Способ приготовления арболитовой смеси

Загрузка...

Номер патента: 730664

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Абраменков, Бужевич, Крылов, Савин

МПК: C04B 43/12

Метки: арболитовой, приготовления, смеси

...первичных ипи вторичных спиртов е последующим перемешиванием арбопитовой смеси способствует образованию в системе высокодисперсной эмульсии воздуха, устойчиво диспергированного в растворе.Образование в системе эмульсии воздуха устраняет непосредственное взаим 0664 4устанавливается нэ условия получениятребуемой объемной массы свежеуложенной арболитовой смеси, Скорость перемешивания в турбулентном смесителесоставляет 50050 об/мин, Приготовленную смесь уплотняют с помощью вибрации на стандартной виброплощадке.П р и м е р, йоэированнь 1 е компокенты (древесный заполнитель, цемент, о нейтрализующая добавка), взятые в соотношении, вес, ч. 1:1, 6:О, 0,3:1,6, перемешивают в турбулентном смесителедо получения однородной массы....

Резиновая смесь на основе хлоропренового каучука

Загрузка...

Номер патента: 730665

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Блох, Богуцкая, Бояхчян, Кабалян, Шпакунова

МПК: C08K 5/40, C08L 11/00

Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, хлоропренового

...вулканизуюшего агента - ксантановодород при следующем соотношении компонентов масс.ч:Модифицированныйаценафтиленом хлоропреновый каучук 100,0Окись пинка 2-3Окись магния 2-3, 5Тиурам 1,5- 1,75Ксантановодород 1-3П р и м е р 1. Для получения маслостойкой резины готовят резиновые смеси следуюшего состава, масс.ч:Модифицированныйаценафтиленом хлоропреновый каучукОкись цинкаОкись магния730665 Содержание нафтилена в преновом квесе резин в ле, .% 5 5Пример 2,Г си и резины из них а но ксантановодород честве 1 масс.ч. н Пример 3 смеси и резины из меру 1, но ксантан ют в количестве 3овые товят резналогичноиспользую100 мас примеру 1 т в коли.ч,каучукарезиновыеично приГотов них анало оводород масс,ч н спользу 100 масс.ч. иурамсантанов 5-3...

Способ получения непредельных углеводородов с с

Загрузка...

Номер патента: 730666

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Баранова, Брагин, Вассерберг, Жуковский, Калечиц, Коршунов, Петрушанская, Соболев, Степанов, Табер, Федоров, Фельдблюм, Фурман, Харитонова, Черных

МПК: C07C 3/10

Метки: непредельных, углеводородов

...из газовой фазы карбонила никеля и веществаслужащего лигандом (галоидаллил ) дляОбразования каталитически активного комплекса.П р и м е р 1, 1,0 1 г катализатора(-аллилникельхлорид, закрепленный наЛО) вносят в стальной реактор ем 2костью 280 мл, снабженный рубашкойдля теьэмостатирования, добавляют 0,39 млтолуольного раствора (С Н ) Л 1 СО(соотношение катализатор: активатор -1:2), после чего начинают непрерывнуюподачу этилена при давлении 10 атм итемпературе 26-27 С. Через 1 ч опытпрекращают, продукты реакции удаляютиз реактора декантацией, т, е. вместес активатором.Выход 63 г (3 кг/г М ч); состав:бутенов 57%, гексенов 34,2%, октенов8,8%.Далее, не добавляя активатора, продолжают в течение 1 ч подачу этилена вреактор.Выход 34,5...

Способ выделения диенов

Загрузка...

Номер патента: 730667

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бормотов, Мишина, Павлов, Фильмакова, Эпштейн

МПК: C07C 11/12

Метки: выделения, диенов

...опытов приведены в табл.1,14-28 з 7306его для хранения вициловых мономеровпри температуре окружающей среды.Цель изобретения - повышение эффективности ингибировация при повышеннойтемпературе и расширение ассортимента5ицгибиторов.Указанная цель достигается способомвыделения диенов из углеводородных смесей ректификацией в присутствии в качестве ингибитора полимеризации экстрак Ота в количестве О, 1-2,0% от веса диенов,полученного при селективной очистке нефтяных масел, следующего состава, вес.%:Нефтецо-парафиныс мол,вес, 410-470 13-23 15Циклические ароматические углеводородыс мол, вес. 180-290 . 14-28Полициклические ароматичесческие углеводороды 20с мол. вес. 270-420 41-54Смолы с мол. вес.450-850 9-18Экстракт получают в...

Способ получения 1, 5, 9-циклододекатриена

Загрузка...

Номер патента: 730669

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Азизов, Алиев, Ахмедов, Вырщиков, Гаджиев, Дьячковский, Помогайло, Столоногова, Ханметов

МПК: C07C 13/27

Метки: 9-циклододекатриена

...в ч.Пример 2. а) 0,6 гполимерного производноготитана, полученного из .Т 1 Сь,+ и привитого сополимера амида акриловой кислоты с полиэтиленом с содер 15 жанием титана 0,002 г помещают в сеткообразный карман автоклава. В автоклав наливают 0,1 моль бутадиена и рас р О,О 5 г (С Н,) АЕСЕ (АЕ:т 1 - 10;1) в 20 мл бензола, Автоклав закры вают и реакционную смесь перемешивают при 70 С в течение 40 ч. Затем автоклав открывают, жидкую фазу сливают и выделяют образующийся 1,5,9-ЦДТ;б) в автоклав вновь добавляют О, 1 монь 25 бутадиена и раствор 0,04 г (С Н ) АРС 0 (А 6:Т 1- 8;1) в 20 мл бензола и реако ционную смесь перемешивают при. 80 С в течение 10 ч. Затем автоклав открывают, сливают жидкую фазу и выделяют образующийся ЦДТ. Аналогичную...

Система автоматического регулирования качества нафталиновой фракции

Загрузка...

Номер патента: 730670

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бутузов, Ильин, Лившиц

МПК: C07C 15/24

Метки: качества, нафталиновой, фракции

...подключены соответственно к входам (камерам) значения параметра предыдущего цикла Р и задания Р, полупостоянно работающего регулятора 3, а его выход Рды СВЯЗВН С РЕГуЛИРуЮЩИМ КЛанаНОМ 8,Непрерывный пневматический сигнал Р, от автоматического потенциометра 2, соответствующий температуре жидкой фазы на одной из нижележащих тарелок, в частности на 10-й тарелке, замеряемой датчиком 1, поступает в первую камеру (текущее значение параметра) специального регулятора 3. Сюда же от датчика температуры кристаллизации нафталиновой фракции поступает сигнал Р, пропорциональный процентному содержанию в ней нафталина, преобразованный в блоке 5 и во вторичном приборе 6 в пневматический. Сигнал проходит во вторую камеру (значение параметра предыдущего...

Способ получения н-пропанола

Загрузка...

Номер патента: 730671

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Алексеева, Высоцкий, Гордина, Кузьмина, Прокопенко, Фролова, Харисов

МПК: C07C 31/10

Метки: н-пропанола

...смешивают с пентан-гексановой фракцией в соотгношении головная фракция: пентан-гексановая 1:2, образовавшийся водный слойотделяют, а органический спой смешивают с другими побочными продуктами (димерная фракция и кубовый остаток) и направляют на гидрирование Гидрирование5 7306 проводят в условиях примера 1, получая при этом гидрогенизат следующего состава, вес.%:Пропионовый альдегид 0,3 1 Пропанол 31,70 Пропилформиат 0,07 Диатилкетон 0,01Пропионовая кислота 0,04 Вода 2,42 Триме.ры 206 10 Нафтеновые кислоты 0,54 Дипропиловый эфир 0,58 Пропилпропионат 0,21 Спирты С 22,08 Альдегиды С 6 225 5 Пентангексановаяфракция 30,09 Метанол 2,50 Спирты С 4,14Гидрогениэат далее направляют на рек тификацию в колонну эффективностью25 т,т. При...

Способ кристаллизации ксилита из ксилитсодержащих растворов

Загрузка...

Номер патента: 730672

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Барышева, Глазман, Николаев, Пашкова

МПК: C07C 31/20

Метки: кристаллизации, ксилита, ксилитсодержащих, растворов

...до 20 С, при этой температурев расгвор задаОТ затравку в иде тонко измельченных кристаллов ксцлита в КОличестве 0,3 масс.% раствора (6 г),пе 1 емее 1 Еввеот раствор с затравкой в течение часа, затем отключаеот мешалку идалее ведут кристаллизацию прц постоОянной температуре 20 С без перемешивания в течение 33 ч, после чего отфуговывают готовый утфель. Выход кристаллическо о ксцлцтв составя г 32,3% ОтВеществ ( 29, 1 Вес%) 5 тРел 5 прц следующихх показвтее 5 л, %: доброкачественностькристаллов 98,4; содержание золы 0,378;сод ржание редуцирующих веществ О, 006;содержание влаги 2,78, Цветцость -5,12 единиц Штаме,ера,П р и м е р 3 . ПромыЕЛенныйобразец оттека от первой кристаллизацииксцлита из раствора, полученного из очищенного пецтозцого...

Способ получения линалоола

Загрузка...

Номер патента: 730674

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Братус, Картоножкина, Пак, Сокольский

МПК: C07C 33/02

Метки: линалоола

...этанола, Катализатор насышают водородом при перемешивании 70050 односторонних качаний в минуту в течение1 ч. Затем в сосуд вносят 0,72 г дегидролиналоола (в пересчете на 100 О/о). Процесс останавливается самопроизвольно цоспе поглощения 1 моль водорода. Гидо 55 рирование ведут при 30 С и атмосферном давлении. Выход линалоола в расчете на дегидролиналоол составляет 100%. Анализ проводят методом газо-жидкостной 74 4хроматографии. После гидрирования катализат подвергается вакуумной ректификации. Выход линалоола 0,713 г в пересчетена 100%, т. е. 99%. Время процесса60 мин. Производительность процессана исходный продукт 576 г дегидролиналоола/ч на 1 г палладия, на который продукт без учета потерь при ректификации570,4 г линалоола/ч на 1 г...

Способ получения алкилфенолов

Загрузка...

Номер патента: 730675

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бахши-Заде, Гамид-Заде, Спивак

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...ревгент)микросферического алюмосиликата, промотированного марганцем. Реакцию проводято1 О при 240 С, и продолжительности опыта3 ч. Получают 96,8 г продукта.Состав алкилата, выявленный хроматографическим анализом, вес.%:фенол 5,4 1 5 Децен. 6,2Монодецилфе иолы 88,1Дидецилфенолы 0,3Конверсия децен88,3, Селективностьпо монодецилфенолам 99,65%. Выход 20 монодецилфенолов составляет 88,0%.Время работы катализатора без регенерации 400 ч. Конверсия эйкозина88,1%. Селективность по моноэйкозилфенолам 99,3%. Выход моноэйкозилфенолов 86,7%.Опыты:1-3 проводят в проточной системе.Однако возможно осуществление данного процесса с однократным использова 3 73Состав влкилатв, выявленный методом газо-Жидкостной хроматографии, вес,%:фенол...

Способ получения 2 хлордифенилоксид-4, 4-дикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 730676

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бунин, Нарышкин

МПК: C07C 63/33

Метки: 4-дикарбоновой, кислоты, хлордифенилоксид-4

...приливают 2 лраствора гипохлорита натрия с рН,5 исодержащего 142 г (2 моль) активного 40 хлора, Реакцию ведут при перемешивании .в течение 4 ч при 40 С, По окончаниипроцесса суспензию охлаждают до комнатной температуры, а полученный осадок,содержащий 15,6 г кислот, отфильтровы вают, Полученный фильтрат упаривают дообъема 2,5 л, суспензию охлаждают докомнатной температуры, а выделившийсяосадок, содержащий 13,2 г кислот, от- фильтровывают. Маточный раствор разбавляют до 20 л, нагревают до 90 С ипри сильном перемешивании подкисляют0,05 н.соляной кислотой со скоростью0,2 л/ч до рН=5,4. Далее смесь при непрерывном перемешивании охлаждают докомнатной температуры в течение 3 ч.Выделившийся осадок, содержащий 36,9 гкислот, отфильтровывают....

Способ получения эфиров алифатических карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 730677

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Плаксина, Сыров

МПК: C07C 69/34

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, эфиров

...спирта эта фракция имеет следующие показатели: п 1,4312, д 4 0,8625,Эфирное число (мг КОН/г): найдено 246, вычислено 246.Элементынй состав:Вычислено вес.%: С 77,05; Н 1 1,47.ННайдено, вес.%; С 77,09; Н 11,42.П р и м е р 3. Получение метилового эфира пеларгоновой кислоты и диметилового эфира азелаиновой кислоты сн (сн-сноосн -(сн,),с(о)оснОН ОСИсн,(сн,),с(а)асн,+ снбо)ссн),бр)оснРаствор О( -окси- О -метокси-нонил (карбометокси) нонаноил перекиси ( 1 1,9 г) в метиловом спирте (200 г, 6,25 моль, при содержании основного вещества 99,8%) и смесь Т 1 (ОН),.МюО (1:1 йо весу) в количестве 1,5 г загружают в реактор, В течение 2 ч при температуре среды 120 С и давлении 15 атм в реактор подают кислород,а затем при температуре 165+1 С через 3 ч...

Способ получения стеароилмолочной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 730678

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Габриелян, Костанян, Нечаев, Титов, Чернышева

МПК: C07C 69/68

Метки: кислоты, стеароилмолочной

...(О, 01моля) калиевой соли стеариновой кислоты,приливают 50 мл ксилола, нагревают докипения и прибавляют в течение 30 минв 4-5 приемов 3,45 г (0,03 моль) литиевой соли с/,-хлорпропионовой кислоты,Перемешивают 30 мин при кипячении,охлаждают до комнатной температуры и добавляют 2,6 мл ЗОЪ-ной (0,02 эквивалента) Н 60. После энергичного перемешивания в течение 15 мин органический слойотделяют, после чего промывают его двумя порциями по 10 мл холодной водыдвумя порциями по 20 мл горячей ( 70 С)оводы, Органический слой упаривают в вакууме, остатки растворителя отгоняют спаром, продукт охлаждают и измельчают.Выход 3,4 г (67,9%) воскообразного вещества белого цвета. Температура плавления 53 С; кислотное число 155;6 мгКОН/г; эфирное число 120,9...

Способ очистки первичных алифатических аминов

Загрузка...

Номер патента: 730679

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Верховцева, Гах, Комаренко, Матишев, Штейнгардт

МПК: C07C 85/26

Метки: алифатических, аминов, первичных

...промывку осуществляют амином промьнцленной чистоты (95- 96 масс%), За счет получаемого по новому способу все более чистого амина, через 3-4 цикла комплексообразования,промывки и разложения комплекса (обычный выход на режим) степень чистоты промывного агента доводят до необходимой, то есть практически до чистоты целевого продукта.Часть промывного агента, наиболее загрязненную указанными примесями, в количестве 10-12 масс,% от всего используемого промывного агента, присоединяют к следующей партии сырого амина, подвергаемого очистке, менее загрязненную часть промывного агента (88- 90 масс.%) используют как начальный промывной агент в следующем цикле очистки, а комплекс разлагают путем нагрева.Выделенный таким образом из...

Способ выделения дифенил-парафенилендиамина из кубовых остатков от производства -оксидифениламина или из технического продукта

Загрузка...

Номер патента: 730680

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бурмистров, Кравчук, Недвига

МПК: C07C 87/58

Метки: выделения, дифенил-парафенилендиамина, кубовых, оксидифениламина, остатков, продукта, производства, технического

...керосин деароматизированныйфракцию с т.кип. 190-250 С На 20 гДФФД-сырца берут 2 г железа порошка, 2 г гидроокиси натрия и 250 мл керосина, Получают 7,0 г (выход 05%) .серого осадка с кристаллическим блеском, т,пл. 139-142 оС.П р и м е .р 5, Для очистки используют,ДФФД-сырец, указанного в примере 1 состава, В качестве растворителя используют уайъ-спирит. Очистку проводят, 0680 4 40 45 0 55 5 1 О 15 2 О 25 ЗО З 5 аналогично предыдущему. Получают 4,9 гсерого продукта с т.пл. 136-138 С,.оОчищенный по предлагаемому способуДФФД значительно превосходит показатели известного очищенного ДФФД,П р и м е р 6, для экстракции используют кубовые остатки от дистилляции4-оксидифениламина, содержащие 20%растворимых в щелочи соединений, 4,3%золы,...

Способ получения -аминоенонов

Загрузка...

Номер патента: 730681

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Меженцев, Новиков, Тищенко

МПК: C07C 97/03

Метки: аминоенонов

...м е р 1. 1-(4-метоксифенил)-1-она в 10 мл метанола прибавляют пкомнатной, температуре 3,3 мл 33%-ногводного раствора диметиламина и выдерживают при перемешивании в течение4 ч. Реакционную смесь обрабатываютводным раствором поваренной соли и продукт экстрагируют бензолом, Бензольные зОвытяжки сушат поташом, растворительупаривают, к остатку добавляют гексан, .отфильтровывают выпавшие кристаллы ипромывают на фильтре холодным гексаном.Выход продукта 0,60 г (74,3%).35Тпл, 92,5-93,0 С бензол-гексан).0Найдено,%: С 70,14; Н 7,43;й 6,74.с,н,в о,Вычислено,%: С 70,22; Н 7,37, 682,ИК-спектр (СНС 1 з): 1660 см "(1 С= 40(Н,-Я,К охлажденному до 00 С раствору 2,20 г 4-гидроперокси-метил-фенил- -2-гексан-она в 25 мл метанола при 5 авляют 09 г...

Способ получения оптически активных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 730682

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Калис, Лауцениеце, Фелднере

МПК: A61K 31/198, C07C 227/36, C07C 229/06 ...

Метки: активных, аминокислот, оптически

...мем браны,наполненное 1 раэ раствором 50 5 ответствует примерно 50%-ной активности исходной ацилазы.200 мл собранных реакционных смесей обрабатывают активным углем, фильтруют и упаривают в вакууме, К остатку приливают примерно 30 мл абсолютного спирта. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом, эфиром и сушат, Выход 5 г -метионина (60%) Йфо = +22,9 С (С 1; 5 н НС 1).5 .7 306П р и м е р 2 . 5 мл раствора ацилазы почек свиньи ОЗХР (с общей ак-тивностью на 1 млраствора 4750 мкмоль/ч-метионина при использовании рацемата ацетилметионина в качестве субстрата)помещают в целлофановый мешочек, сплющенная рабочая часть которого 5 х 5 сми общая рабочая поверхность50 смМешочек укрепляют на изогнутом концестеклянной палочки шириной 4 мм,...

Способ получения карбамата аммония

Загрузка...

Номер патента: 730683

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Лишневский, Мадзиевская, Науменко, Тихонов, Целовальникова

МПК: C07C 127/00

Метки: аммония, карбамата

...среде представляющую собой твердую и (или) жидкую смеси, которые получают либо конденсацией газообразных смесей реагентов, либо смешением жидких реагентов, либо растворением сжатого газообразного реагента в жидкомПроведение реакции в гомогенизированных твердых и (или) жидких смесях, получаемых предлагаемыми способами, в герметичной аппаратуре при низких температурах обеспечивает быстрое (от долей секунды до нескольких минут) и полное протекание реакции и получение чистого карбамата аммония с количественным выходом.Применение низких температур основано на том, что при температурах нижео критической температуры СО(31,1 С) скорость реакции сильно возрастает с понижением температуры. Например, при одинаковом давлении исходной газовой...