Патенты опубликованные 25.01.1980

Номер патента: 711025

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Бобылев, Гущина, Заичко, Колесников, Королева, Костюченко, Кузнецова, Поляков, Прохоров, Степченко, Цеханская, Шанина

МПК: C05C 1/02

Метки: азотных, гранулированных, предотвращения, слеживаемости, удобрений

...температуре 70-85" С,Для этого расплав смеси жирных кислот из хранилища при,температуре 7085 С центробежным насосом подается непосредственно на форсунки, через которыераспыляется попогретым по температурыо150200 С сжатым возпухом 4 ати, ЮСнижение температуры расплава ниже70 С цривопит к увеличению его вязкости, а разогрев свыше 85 С нецелесообразен,Дополнительные анергозатраты в даннойсхеме кол 4 пенсируются ее упрощением,Слеживаемость аммиачной селитрыопределяется акспресс-метопом, ГИАП посравнению с удобрением, обработаннымписпергатором Нф,Пробу аммиачной селитры подвергаютслеживанию при температуре 60 С поддавлением 0,16 кг/см в течение 8 ч.Мерой степени слеживаемости удобрения является усилие, необхопимое пля раз-давливаная...

Номер патента: 711026

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Жаровский, Походенко, Хархалис, Яворский

МПК: C05D 1/00

Метки: магниевого, отработанного, переработки, электролита

...втом, что растворение ведут водно-спиртовым растворителем с количеством атомов углерода 1-5 в молекуле спирта исодержанием спирта 30-50 % масс иливодно-спиртово-кврбамидным растворителем с содержанием спирта и карбамидв,взятыми соответственно 30-50 масс.%и 50-30 мвсЛ, при температуре 0(+10) С и к полученной суспензии добввляют азотную кислоту или нитрат аммония. Азотную кислоту или нитрат аммония вводят в количестве 1,05-1,35 разапревышающим стехиометрическую нормуйо калию, а соотношение количества водформуле изобретения 1, Способ переработки отработанного магниевого электролита путем охлаждения расплава электролита, его дробления, растворения, отделения твердой фазы и последующей ее сушки, о т л и ч а ю- щ и й с я тем, что, с целью...

Номер патента: 711027

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Анисимов, Ганичева, Ельцова, Крылов, Рабинович, Фаминская

МПК: C05D 9/02

Метки: микроэлементного, удобрения

...рдого носи нических соствором неорг нтов, отл лью у с я тем, что чения а ышением льскохозяйственных о 50 е 5,0,0 30 СополиЦинк 55 полимерном носигеле, содеряащего месс ееп 1 нка 58:;,мед 56 ф кобальта 5 О марганеа39, ь . оннообменную камеру (барабан) за-.сьепеют 1 кг сополимера и добавляют раствор хлоридов цинка, меди, кобальта имарганце суммарной концентрации 2.5 исодержащий 426 г хлористого цинка(2,иС 8;), 420 г хлорной меди (СОСКр),40 6 г хлористого кобальта Са СВй) и393 г хлористого марганца 1 АИС 9) на10 л дистиллированной воды, рН раствора 5-5,5,Смесь раствора с сополимером перемешивают 10 ч, вращением реакционногобарабана со скоростью 50 об/мин, Вовремя ионного обмена рН раствора контролируют и поддерживают равным...

Номер патента: 711028

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Вовкотруб, Городний, Дудко, Приймачек, Прохоренко

МПК: C05D 9/02

Метки: сложно-смешанного, удобрения

...предела размера частиц (50 мк) применяемой добавки объясняется увеличением запыленности при егоиспользовании и экономической целесообразности, поскольку уменьшение тониныпомола ниже 50 мк сопровождается значительным удорожанием продукта. лажцения и измельчения образцы подвергались исследованию,Зависимость концентрации 2 И СО и 3 в однопроцентном растворе удобрения на основе аммиачной селитры от количества продукта фШП дисперсностью 100 , 80 мк в цересчете на 100 г образца представлена в таблице. мг/100 г5 образца 151 4 690 12 в к общему содержанию добавки 55,5 74,8 мг/100 разца,4 19 жакоб мг/100 гобразца 57 12 132 1 в% к о му соде обав 5,6 8,0 и м же ве В одном и тои одинаковой диот способа сменаибольшую аффеудобрение, в смрой,вом...

Номер патента: 711029

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Петрова, Садыхова, Топчиева

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола

...6,5 мл, зернение 0,25-0,5 мм,Реактор помещался в воздушную электрическую баню, температура нагрева которой замерялась гермопврой и регупировапась с помощью ППР. Метипфенипкарбиноп автоматическим микроэлек гродозагором подавался в узкое колено реактора, где происходило его испарение, и затем поступал в широкое колено нв слой катализатора. Температура в середине квтализаторного слоя замерялвсь термопарой и регистрировалась потенциометром. Широкое колено реактора через боковой отвод, заканчиваюшийся шлифом, присоединялось к змеевиковому холодильнику с приемником, после которого установлен обратный холодильник.Перед опытом катализатор регенерировался воздухом нри температуре 500 С в теченье 2 ч при скорости 6 л/ч; затем температура...

Номер патента: 711030

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Булатов, Саксонова, Синицын, Спасский

МПК: C07C 43/28

Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, бромированного, бромсодержащих, дифенилоксида, метакриловых, производные, спиртов, хлорметильные, эфиров

...помещают 180 г (6 молей) параформа, 196 р О (0,75 моля) хлорного оова и 240 млСС 04, нагревают до 60 С и при леремешивании пропускают НСР до растворения паооаформв (н 6 ч), охлаждают смесьдо 50 С, добавляют 656 г (2 моля) 4 4,4 -дибромдифенилоксида в 280 млСС 64 и при постоянно рабогающей мешалке и непрерывном пропускании сухогоНС 0 выдерживаюг реакционную смесь прио50 С в,течение 5-6 ч. После охлаждения р до комнатной температуры в реакционнуюсмесь при перемешивании добавляюг200 мл разбавленной НСВ ( 1: 1) и отделяют на делительной воронке нижний органический слой, а водный трижды по1 л экстрвг руюг хлороформ. Органический слой и хлороформные экстрактыпоследовательно обрабатывают трижды по150 мл дистиллированной воды, затемважды по 100...

Номер патента: 711031

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Вострецов, Ермолаев, Личагина, Маркевич, Морева, Розанов, Степанова, Шаболкина

МПК: C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, близкокипящих, выделения, продуктов, спирта

...газа при продолжительности контакта паров ДГС и воды в зоне испарения от 10 до 50 с и гидратируют в целевой продукт.711031 и с поверхностью аппарата должнабыть минимальной, Для уменьшения про,цолжительности контакта паров ДГС споверхностью аппарата его удаляют иэзоны нагрева с помощью тока инертно.го газа и используют аппарат однократного испарения, Образовавшийся ДГСлегко удаляется иэ эоны нагрева благодаря большому различию в температурах кипения. Оптимальная скорость раз 1 р деления и выход дистиллята (около90 В) достигаются при продолжительности контакта паров ДГС и воды в зонеиспарения 10-15 с. Перевод ДГС в.Я-АПС осуществляется нагреванием15 аэеотропа ДГС - вода при температуре80-100 С в течение 20-40 мин, Получаемый "-АПС...

Номер патента: 711032

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Сыров

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидридов, карбоновых, кислот

...вещества), хлороформа (48 г; 0,4 моля;98 основйого вещества) и ацетата марганца (5 10моля), загружают в реактор. Далее процесс осуществляют, как в примере 1.Полученный ректификацией продукт после перекристаллизации из горячего 1,2-дихлорэтана имеет температуру оглавления 62 С.Вычислено, : С 48,84; Н 4,68.Найдено, : С 48,832 Н 4,72, Содержание основного вещества 100. Выход 13,4 г или 78 в расчете на превращенную органическую перекись.П р и м е р 4. Получение уксусного ангидридаСНЭСН СНСН - нСН С(О)ОС(О)СНЭРеакционную смесь, состоящую из 3,5- -диэтил,2,4-триоксалана (0,1 моля), уксусного ангидрида (1,0 моль), 1,2-дихлорэтана (0,3 моля) и нафтената кобальта (5 10 моля), загружают в реактор. Далее процесс осущест" вляют, как в примере 1....

Номер патента: 711033

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Джемилев, Зеликман, Ишмуратов, Мухтаров, Одиноков, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 55/02

Метки: алифатических, высших, дикарбоновых, кислот

...20 л/ч при температуре -4 ЮС кислород, содержащий 0,1 озона, пока альдегиды полностью не окислятся (2,5-3,0 ч, проба сФосфорнокислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина).К реакционной смеси добавляют 0,2 г катализатора Линдлара (2 Рй на СаСО и РЬО), размешивают в атмосфере водорода до отрицательной реакции на перекиси с иодокрахмальной бумажкой, Катализатор отфильтровывают раствор упаривают под вакуумом,получая 22,1 г кристаллической 1,10- -декандикарбоновой кислоты, содержащей по данным ГЖХ продукта ее метилирования эфирным раствором диазометана80 основного вещества, что соответствует 77-ному выходу 1,10-декандикарбоновой кислоты. В качестве примесей в диметиловом эфире 1,10-декандикарбоновой кислоты идентифицированы диметиловые эфиры...

Номер патента: 711034

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Степин, Тищенко, Чирко

МПК: C07C 179/14

Метки: высокой, высокотемпературные, инициаторы, карбоксипропионилпероксиацетилены, процессов, радикальных, стабильностью, термоустойчивостью

...1790, 1760(валентные колебания С - 0 карбоксильной группы), широкая полоса я термической устойчивоеследующим образом, Наг соответствующей переллической гильзе погружа 40 298 60,38 743 5,36 2 49 58,14 6,65 7,04 454711034 Таблица 2 Перекис тер разложения пераа бани-30 1 У 3,2 Вспышка с сильнымзвуком ерекись трет-б ла 0 Мгновенно менное ра У 1 Переки еспла- жение кумила 18 же рекись дикуми 8 Вспышказвуком У 1 льньва ензоил ек соединев заазота Контроль нные анола иьном шкаыход листи - ла, Ъ 1-(сС-Оксметил- Рперокси цикл арбо бути ексил) -3- ипропионил 66 И 2, 5-Дим проп ион 5-ол л- ерок карбокси-гексин,0 2,7-Диметил,боксипропнонилпоктадиин- 5 -каркси,5 Контроль, бе ерекиси 24 140 90,7-Диметил,7-ди- Р - карбокипропионилперокси,5-октаиин...

Номер патента: 711035

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Афанасьева, Пашкевич, Постовский, Салоутин

МПК: A61K 31/498, C07D 241/46

Метки: 2-аминопроизводных, 5-этилфеназинона-3

...активности. Собирают первую красновато -коричневую Фракцию, иэ которой после отгонки растворителя и пере- кристаллизации остатка из бутанола получают 0,90 г (68) 2-(Б,Б-диэтил" амино) -5-зтил-феназинона-З.П р и м е р 3. К 1,0 г(0,0045 моля) 5-зтилфеназинонав 25 мл спирта добавляют 2,5 мл (0,020 моля) морфолина и 0,01 (1 вес.) комплекса бис-(5,",б,б-тетрафторгексадионата- -2,4) меди и нагревают 10 ч при 70 фС. После выделения и очистки аналогично примеру 1 получают 0,75 г (60) 2-морфолино-этилфеназинона-,.З,П р и м е р 4, К 1,0 г .(10,0045 моля) 5-этилфеназинонав 15 мл диметилформамида добавляют ,5 мл (0,020 моль) морфолина и 40 0,02 г (2 вес.) комплекса бисО 4 Лшиша аииа 2 4 . -оляная кислота или хлоргат амина бис- (5, 5, 6,...

Номер патента: 711036

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Баранов, Липницкий, Швайка

МПК: C07D 293/06

Метки: селеназолия, солей

...мл уксусного ангидрида и 0,2 мл 3570-ной хлорной кислоты. При этомпроисходит растворение исходного соединения и обесцвечивание раствора,продукт реакции частично выпадает восадок, Для полного осаждения продукта прибавляют эфир, после чегоосадок Фильтруют и сушат. Выход2,3,5-трифенил,3-селеназолия перхлората.0, 81 г (97), т.пл, 206-207 С"ф Яе 17,2П р и м е р 2. 2-Метил 2,5-диФенил,3-селенаэолий перхлорат, 5 ОПолучение ведут аналогично примеру 1 из 3-метил"2,5-дифенил,3-оксазолия тозилата. Выход промежуточНого продукта И-метил-М-ФенацилселЕнобензамида 90, т.пл. 117-118 С 55(циклогексан + бензол).Найдено, : С 61,0; Н 4,8; И 4,7Яе 25,3 С 4 ь НчюИОЯе,Вычислено, : С 60,8; Н 4,75; И 4,4,Яе 25,060Выход З-метил,5-дифенил,3-селенаэолия...

Номер патента: 711037

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Голенева, Ковина, Корольченко, Котовская, Мокрушина, Пидэмский, Постовский

МПК: A61K 31/549, A61P 29/00, C07D 513/04 ...

Метки: 1диоксиды, 3-е-1, 4-тиадиазин-1, анальгетическим, действием, обладающие, пиридо, противовоспалительным

...Н 23, 00, Сб НИэ ОЯ. Вычислено, В: С 39,34; Н 2,80; Ы 22,95. В0,71. (бутанол:вода:уксусная кислота:1:1).П р и м е р 2, Пиридо 2,3-е -4- -метил,2,4-тиадиаэин,1-диоксид (11) .Получают аналогично иэ 2-метиламино-сульфамида пиридина, Выход 60. Т.пл. 241-242 С (иэ воды, П раство711037 Методика формалинового воспаления,прирост стопы крысы,В после введенияпрепарата через Шифр препаратови М гос.регистРации Методикагорячейпластинки,время оборонительного рефлексас, на пикедействия Дозапрепарата Препарат 6 ч 3 ч Пиридо (2, 3-е 3 - .4- -метил-.г,2,4-тиадиаэин"1,1-диок- сид 50 мг/ 4 155-МОС669476 51 р с 0,01р 0,02 41Р 1- 0 01рг) 0,25 кг 55,8+8,Р,с. 0,05 Р) 0,05 Пиридо 2, З-,е 1-1,2,4-тиадиазин,1-диоксид 50 мг/кг 20,0+3,1р г. 0,02156-МОС...

Номер патента: 711038

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Бернадюк, Кадочникова, Шипанов, Юффа

МПК: C07D 257/04

Метки: активность, бутилмеркаптана, дибутилдисульфид, каталитическую, металл-формазаны, окислении, проявляющие

...(И)В условиях примера 3 осуществлялось взаимодействие формазана и хлористого кобальта, Характеристики и выходы продукта приведены в табл, 1,П р и м е р 5. В 1-комплекс 1-(1" -метилтетраэолил) -3,5-дифенилформазана (1 У) В условиях преьмера 3 осущестнлялось взаимодействие формазана и хлорида никеля, характеристики и выходы продукта приведены в табл. 1.Т а б л и ц а 1 эвакуируют и заполняют кислородом. При интенсивном перемешивании добавляют раствор субстрата иэ воронки. Каталитический процесс завершаетая полным йревращением бутилмеркаптана н дибутилдисульфид, который был выделен количественно (0,42 г). Реакция протекает при 18 С . Кинетические кривые превращения бутилмеркаптана приведены на рис. 1 (кривая 1) а данные по степеням...

Номер патента: 711039

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Двойнишникова, Зимин, Коновалова, Пудовик

МПК: C07F 9/24

Метки: амидофосфатов, диалкил, фосфонилалкил

...Й на 1 моль нитрила. Однако выход 1 существенно повышается, если брать мольный избыток П.Протекание реакции без наличия всмеси диалкилфосфита во многих случаях приводит к не подвергающимсяфракционированию смесям. Уменьшениея времени нагревания Реакционной смесиприводит к понижению выходов целевыхсоединений 1. Использование болеевысокой температура при осуществленииспособа приводит к осмолению реакци онной смеси, видимо, за счет разложения 11.П р и м .е р 1. Диэтиловый эфирВ"(1-диэтилфосфонилэтил) -амидофосфорной кислоты,В трехгорлую колбу, снабженнуюобратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают 6,9 г натрия в 200 мл сухогобензола, при перемешивании и охлаждении холодной водой добавляют 55,2 г20 (0,4 моля)...

Номер патента: 711040

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Лемасов, Тужиков, Хардин

МПК: C08B 15/00

Метки: бактерицидными, обладающие, огнестойкими, производные, свойствами, фосфониевые, целлюлозы

...фосфора составляет.2,63, При вынесении 30 из пламени вата самоэатухает.П р и м е р 3, Фосфониеное производное на основе диальдегидцеллюлозы, триоксиметилфосфина и уксуснойкиспоты в мольном отношении 1:2:2.35 Загружают 1,6 г (0,013 моль) триоксиметилфосфина и приливают раствор0,78 г (0,013 моль) уксусной кислотын 80 мл воды. Смесь перемешинают прикомнатной температуре в течение5-10 мин, После этого загружают 2,4 гдиальдегидцеллюлозы (содержание аль) дегидных групп 12,12), Перемешиваниеведут при комнатной температуре втечение 1 ч и 1,5 ч при 20 С, Послереакции вату промывают 6-8 порциямидистиллированной воды и спиртом.Фосфониевое производное целлюлозыполучают с количественньщ выходом.Содержание химически связанного Фосфора состанляет...

Номер патента: 711041

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Бугай, Галиакбаров, Джемилев, Иванов, Козин, Максимов, Масагутов, Прокопюк, Стецюк, Толстиков

МПК: C08F 110/00

Метки: олигоолефинов

...следующим образом.Порошкообразную окись никеля загружают в реактор и подают углеводороды нагретые до 500 С (например бензин) с объемной скоростью 5 час в течение часа. Температуру в реактореоподдерживают 480 С. Полученную волокнистую структуру никель на углероде711041 охлаждают до 20 дС и активируют этилалюминийдихлоридом. Полученный катализатор сушат и в его присутствии при 40-150 дС в течение 1-6 час проводят реакцию олигомеризации низших олефинов. 5Полученные олигомеры разделяют ректификацией.Пример 1.а) приготовление катализатора,,В стеклянный реактор емкостью 0,5 л загружают 15 г порошкообраэной окиси никеля и подают подогретый до 500 С бензин (с 14 -0,750; н.к. 80 Су в.к.120 С) с объемной скоростью 5 частечение часа...

Номер патента: 711042

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Габриелян, Костанян, Маслова, Мейя, Паклина, Подвальная, Позднякова, Розенберг

МПК: C08F 118/08

Метки: пластифицированного, поливинилацетата

...р и м е р 5, В круглодоннуюколбу, снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, загружают99 г винилацетата, 0,8 г персульфата ка 42лия, 0,4 г стеарата калия, 600 г водыи 1 г пиглицерипа ацетилмолочной и стеариновой кислот, Полимеризацию ведут при70 С в течение 10 ч, Выход сополимера95 г.П р и м е р ы 6-8, Опыты проводятпо примеру 5, но вместо диглицеридаацетилмолочной и стеариновой кислот используют диглицерид молочной и тридекановой кислот, пиглицерид гликолевой и; пентадекановой кислот, диглицерид диацетилвинной и маргариновой кислот соответственно,П р и м е р 9 (контрольный), В круглодониую колбу, снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, загружают 85 г винилацетата, 15 г дибутилмалеата, 1 г порофора -...

Номер патента: 711043

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Громов, Каплан, Минин, Никитина, Почтарь, Розенберг, Хватова, Хвостынцева, Янулявичус

МПК: C08F 118/08

Метки: дисперсий, поливинилацетатных

...18 1,5-2 СаО 51,8 Са(ОН) 51,5,5 0 5 е ВЯЛЯС. Вязкость стандартно Предлагаемый способ дает возможностьполучать грубодисперсные ПВАЛ со стабильностью, аначительно превышающейтребуемую, ГОСТом, что позволит обеспечить поставки ЙВАД для полиграфической про.льппленности,Кроме того, предлагаемый способ позволяет расширить арсенал эмульгирующих средств. а именно, нар ду с примео нейтра-кисью калью, име коло 2 тавсе г вя з данных таблицы видно, ч лизацию сухими окисью ция позволяет получать дисперсющую показатель стабильностивне зависимости от содержаниянатрия в исходном ПВС, Кромеостальные показатели, в том чикость и размер частиц, находятсделах требований ГОСТа,4сульфата железа ( 1 ), Далее полимеризацию проводят по примеру 1,...

Номер патента: 711044

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Богданов, Топорищева, Цветков, Школьников

МПК: C08F 210/14

Метки: полиолефинов

...температуру повышают до 170 С,выдерживают при этой температуре 1540 мин, затем охлаждают до 90 С и вводят хлористый алюминий в количестве1,0 масс.%, нагревают до 110 С, выдерживают при этой температуре в течение 2-3 ч. Смесь охлаждают до комнатной температуры, катализаторный комплекс отстаивают и отделяют, полимеризат нейтрализуют смесью Са(ОН) с2водой, фильтруют, отгоняют фракцию доо350 С. Остаток подвергают гидрогенизации и получают полиолефин со следующими свойствами; вязкость кинематическая при 100 С - 8,1 сСт; вязкость динамическая при -40 С - 180 П,П р и м е р 2, Полимеризациюзос( -олефинов С-С 4 осуществляют поспособу, описанному в примере 1, В смесьс(. -олефинов добавляют изобутилалюминийдихлорид в количестве 1...

Номер патента: 711045

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Еженкова, Иванова, Островская, Розенберг, Трапезникова, Тяжло, Уткина

МПК: C08F 216/06

Метки: винилацетата, винилового, сополимера, спирта

...ПВА) 1Через 75 мин выпадает крутой гель.Длительность разбивки геля 15 мин, В момент разбивки геля наблюдается снижение частоты вращения мешалки из-за большой вязкости геля. Через 2,5 ч с момента выпадения геля реакцию останавливают введением о-фосфорной кислоты, Порошок сополимера отжимают и сушат: половину - при температуре 60 С, а другую половину при температуре 20 С.П р и м е р 2. Б аппарат загружают 19,5 кг метилового спирта (из расчета первоначального модуля ванны 1:7), 20,5 кг метанольного раствора ПВА с концентрацией 24,5 Ъ (5 кг сухого), 315 мл воды и 545 гметанольного раствора щелочи с концентрацией 4,9.Через 60 мин в момент загустевания массы (гелеобразование) загружают 10 кг 0,5-ного метанольного раствора ОПс содержанием...

Номер патента: 711046

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Курлянкина, Молотков, Шишкина

МПК: C08F 251/02

Метки: привитых, сополимеров, целлюлозы

...успешно протекает и в отсутствие. продув 20 ки инертными газами. В табл. 3 показано влияние различных газов на количество привитого АА и степень палимеризации привитых цепей (М 0,85 моль/л, Со(ф ) 5,0 ммольУл, Т 18 С, 2,0 н. СНСООН,25 5 мин. предварительная продувка 15 мин), 7110делении гомополимеров. Для увеличенияконверсии мсномерв реакцию проводят всреде аргона,Исходными целлюлоэными материаламнслужат длинноволокнистый хлопок, гидратцеллюлозное волокно и миткаль,Способ поясняется примерами.П р и м е р 1. В колбу с мешалкой, помещают 0,6 г хлопковой целлюлозы,заливают 50 мл 0,5 н. уксусной кислоты, .1 Одобавляют 3,0 г акриламида, термостатифоруют при 9,0 С в течение 15 мин, затемпри перемешивании добавляют 0,2 гСо( 80. ) 18 Н 0(5,0...

Номер патента: 711047

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Григоров, Заварова, Зайцева, Капустина, Кривенко, Куликова, Кучерова, Сокол, Храмцов, Шевчук

МПК: C08F 279/00

Метки: привитого, сополимера

...латекс имеет размер частиц 1100 Хсодержание. геля 86,7 индекс набухания геля 18.6,6 кг полученного бутадиен-стирольного латекса (сухой остаток 30),6,0 кг воды, 0,84 кг метилметакрилата и 0,9 кг стирола загружают в 20 литровый автоклав, изготовленный изнержавеющей стали, снабженный мешалкой и рубашкой.Полученную реакционную массу (рН9,6) перемещивают в течение 1 ч притемпературе 40 С. После этого добавляют 1,74 г калия надсернокислогои 0,5 кг воды, Реакционную массу выдерживают при температуре 65 С в течение 6 ч, затем добавляют еще 1,74 гкалия надсернокислого и 0,5 кг водыи выдерживают еще 3 ч при температуре 75 С.25 После отгонки остаточных мономеровлатекс высаливают при 60 С 5-нымораствором сернокислого алюминия ифильтруют на...

Номер патента: 711048

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Вакуленко, Деркач, Завьялов, Потапенко, Раков, Самборский

МПК: C08G 12/40

Метки: анионита

...126 го1(1 моль) меламинв, При 70-75 С и перемешивании растворяют меламин. Послеобразования прозрачного раствора его1 О охлаждают до 60 С и при интенсивномперемедивании в него вливают 349 граствора, содержащего 98 г (1 моль).серной кислоты и 77 г (0,58 моль) суль- фата аммония, Затем реакдионную массу15 из реактора сливают в противень и отоверждают при 70 С в течение 2/3 ч, измельчают до размеров кусков 20-40 мми подвергают термообработке в течениео1 6 ч при 70 С, После окончательного20 дробления получают 390 г фракции 0,3152,0 мм, которую замачивают 780 г воды на 1 ч. Затем жидкость отделяют отионита, получая 694 г ионита в товарнойформе с влажностью 48% и 476 г фильтрата, содержащего 20 г серной кислотыи 10 г сульфата аммония....

Номер патента: 711049

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Окунев, Панов, Фанова

МПК: C08G 18/14

Метки: пенопласта, полиизоциануратного

...в композицию олигомеровФурфурола, более дешевых, чем полиизоианат позволяет уменьшить стоимостьполучаемого пенопласта на 20-30(ориентировочно).П р и м е р 1, В двугорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой иобратным холодильником, помещают300 г фурфурола, 24 г уротропина и18 г 1,4-диазобицикло,2,2-октана.Смесь при перемешивании нагреваютна масляной бане до кипения (152 о155 С) и проводят конденсацию в течение 5 ч. Затем смесь охлаждают,обратный холодильник заменяют прямыми отгоняют летучие продукты под вакуумом при температуре 50-70 С,Конечный продукт представляетсобой вещество темно-коричневогоцвета с динамической вязкостью 1-1,1 П(при температуре 20 С), с 14,6-14,7содержанием альдегидных групп.К 50 г полиизоцианата добавляют2 г...

Номер патента: 711050

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Засова, Новосельцев, Щетинин

МПК: C08G 61/02

Метки: олигомеров, термореактивных

...для пр мывки углеводородного слоя в последующих опытах. 4и р и м е р 3 Углеводоро ислои от предыдущего опыта добавляютк смеси 175 г 36,2%-го формалина и155 г катализаторного слоя от предыдущего опыта, где 48,5%- Н 04, 51 5%НО. Содержимое выдержвают при перемешивании при 100 С до достижения вязокости углеводородного слоя 10-20 сП,Продукты реакции охлаждают, отделяютуглеводородный слой от водного. Углеводородный слой промывают 3%-нымраствором соды, выдерживают при нагревании и остаточном давлении 15-20мм рт. ст, до полного удаления непрореагировавшего ксилола. Получают 120 г1светло-желтого олигомера, содержащего21,3% кислорода.П р и м е р 4 . 150 г ксилола(где 60 г - непрореагировавший в преды 20 душем опыте и возвращенный при...

Номер патента: 711051

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Агапов, Браславский, Гутман, Гущененкова, Дарвин, Леденцов, Прокопов, Савченко

МПК: C08J 5/02

Метки: напальчников, перчаток, резинотрикотажных

...которые должны плотно беэ складок облегать формы. Трикотажные основы перчаток изготовляют из специально разработанного трикотажного полотна особо тонкого двуластичного переплетения из полиамидных текстурированных нитей (текс 2,2 х 2 или 1,67 х 2) на кругловязальных машинах интерлок 30 класса. Это полотно имеет нужную нам малую толщину (0,62 мм) ибольшую опорную поверхность, что способствует адгезии латексной пленки. Надетые на формы рук трикотажные основы перчаток обрабатывают фиксатором - 5-12-ным раствором уксусной кислоты в этиловом спирте. Состав фиксатора и его концентрация подобраны так, чтобы получить в дальнейшем на трикотажных основах слой латекса требуемой толщины (0,13 мм) и исключить сквозную пропитку латексом...

Номер патента: 711052

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Бобылев, Бредис, Кудрявцев, Левин, Преснов, Циркин

МПК: C08J 5/24

Метки: препрег

...свойстви, как следствие, к вибрации и разрушению обмотки и выходу из строямашин. Основной причиной недостатковэтого материала является применениеграфита для придания полупроводящихсвойств. Графит, играя роль смазки,уменьшает когезионную прочностьсвязующего и его адгезию к стеклоткани, тем самым снижая механическуюпроччость прессованного материала иувеличивая склонность к расслаиванию Целью изобретения является повышение механической прочности материала и стойкости к расслаиваниюполупроводящего стеклотекстолита наоснове препрега,Указанная цель достигается дополнительным введением в применяемоедля пропитки стеклоткани связующеедля придания полупроводящих свойстввысокоструктурной сажи и определенным соотношением компонентов препрега,...

Номер патента: 711053

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Захаров, Поляк, Свешников, Соловьев, Чеканова

МПК: C08J 7/00

Метки: неслипающейся, порошкообразной, резиновой, смеси

...сыцучестью, а полученные резины - комплексом высоких физико-механических показателей,Резиновая смесь,полученная перелопачиванием Условия введенияТИРП в масс.ч. на100 масс.ч. резиновой смеси( продолжительностьвведения 5 мин) Известныйспособ езиновая месь, полуенная втианием в коне ее изготовения на валь 10 масс 10 масс,5 масс. 3 масс. 5 масс. масс. ч. ч. ч. ч,ч,Угол внешнего трения, характеризующий сыпучесть измельченной резиновой смеси,Граде36 35 34 Режим вулканизации 143 С 30 мин Условное напряжение при 300%удлинении, мПа 8,8 95 93 91,8,9 9,5 Предел прочности при разрыве, мПа 19,5 18 7 18,5 18 8 18,4 Относительное удлинение, % 51 0 51 0 500 520 Остаточное удлинение, % Коэффициент старения 373 К 48 ч по пределу прочностипо...

Номер патента: 711054

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Каплан, Песецкий, Старжинский, Чигинцев, Щербаков

МПК: C08J 7/08

Метки: модифицирования, поверхности, полиметиленоксида

...вязкость раствора и замедляются кристализационные процессы в поли-. мере, При температуре, превышающей 130 оС (135-140 С) интенсифицируется реакция поликонденсации, вследствие чего повышается вязкость и ухудшается проникновение компонентов состава в поверхностные слои изделий.Время термообработки выбирается в зависимости от толщины стенок изделий. 0 Чем толще изделие, тем более длителен процесс. Наиболее целесообразное время выдержки составляет 40-60 мин. Изобретение поясняетс я примером. з 5П р и м е р. Из сополимера формальдегида с диоксаланом (СФД) (марка В,ТУ 6-05-1543-72) на литьевом прессеДБ 3328 изготавливают экспериментальные образцы - ролики диаметром 40 мм40и шириной 10 мм, Режим литья под давлением следующий: температура...