Патенты опубликованные 25.01.1980
Способ получения кремнефтористого калия
Номер патента: 710934
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Золотарев, Калач, Кравченко, Михайлин
МПК: C01B 33/10
Метки: калия, кремнефтористого
...разделяют надве части.В первую часть в количестве1136,4 вес.ч., содержащую 0,8 вес.ч.К Я 1 Гь 0,5 вес.ч, (ИН 4) С 09,1,8 вес.ч. КГ и 0,4 вес.ч. 810,вводят 64 вес,ч. кристаллическогоК СО. При этом в растворе К С 06 разлагается с образованием КР и Я 1 .Получается 1200,4 вес.ч. раствора, вкотором содержится 63 вес.ч, К С 09,0,5 вес,ч. (МН ) СО , 3,1 вес,ч, КР(ЙН 4) СО, 1,3 вес.ч, КГ и 0,2 вес.ч.810, удаляют из процЕсса. (Используют для абсорбции Фторгаэов).Влажный осадок, содержащий100 вес,ч. К 81 ГЬ, 2 вес.ч. 8102и 8 вес,ч. Н О, является товарнымпродуктом.Выход К 81 РЬ по фтору составляет94, содержание К 81 Г в продукте -97.П р и м е р 2. 1000 вес,ч, водного раствора, содержащего 83 вес.ч.(ИН 4) 81 ГЬ (8, 1 РаствоР (ИН 4) 81 ГЬ )и 3 вес.ч....
Способ получения цеолита типа у
Номер патента: 710935
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Крупенникова, Мамулашвили, Цицишвили
МПК: C01B 33/28
...обнаруживается в составе полученного цеолита, т.е. он активируетструктурообразование с полным использованием кремния реакционноймассы.При введении больших количествхлорида бария (2,5-4) катионы бария и натрия компенсируют отрицательные заряды анионного каркаса,образуя бикатионную форму, где в экстремальных случаях число катионов710935 Формула изобретения Составитель Л. Ситнова Редактор А. Павлюк Техред О.Андрейко Коректо В. Синицка Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРаушская наб. д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 барин достигает 1/3 или сводится к нулю.П р и м е р 1, Для осуществления гидротермальной кристаллизации при 95 в 1 С готовят...
Способ разложения борокальциевого сырья
Номер патента: 710936
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Корзников, Никольский, Плышевский, Ткачев
МПК: C01B 35/10
Метки: борокальциевого, разложения, сырья
...при разложении предварительно прокаленных борсиликатных руд,П р и м е р 1. 1 кг спека с со 30 держанием 15 ВдО полученного после710936 Формула изобретения Составитель В, ГродзовскаяТехред О.Андрейко Корректор В, СиницкаяТираж 565 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, ЖРабская наб. д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 Редактор М, НедолуженкоЗаказ 8582,10 термической обработки борсиликатной датолитовой руды при 950 фС, размалывают до тонины, соответствующей остатку на сите 0,074 мм 5 и смешивают с 3 кг оборотного раствора, содержащего 1В О 9 и 0 5 (НН 4) СО 9 обрабатывают при 70 С в течение двух 5 часов 150 л СО.Содержание В Оэ в растворе после разложения 4,5.При...
Способ определения аммиака
Номер патента: 710937
Опубликовано: 25.01.1980
МПК: C01C 1/00
Метки: аммиака
...достигается использованием в качестве титранта при потенциометрическом определении аммиака раствора роданида двухвалентной ртути с рН 7,4-. 10; В отличие от титрогания нитратом ртути (рН раствора 1 - 1,5), при взаимодействии раствора аммиака (исходный рН 10,3) с раствором роданида ртути, имеющим рН 7,4 - 10, происходит лишь незначительное падение рН, В отсутствии свободной кислоты в титранте аммиак количественно взаимодействует с роданидом ртути с образованием осадка амидороданида ртути (П) Нд(МНз) ИСБ желтого цвета. Эквивалент аммиака в реакции образо 4МСБ, НСОз, МН, Гез, Ре", пиридин. Время определения 510 мин.П р и м е р 1. Проведено определение содержания аммиака в водных растворах.0,5 - 10 мл водного раствора, содержащего0,17 - 8,5...
Способ получения дегтя из березовой смолы
Номер патента: 710938
Опубликовано: 25.01.1980
МПК: C10C 1/00
Метки: березовой, дегтя, смолы
...температуре паров 190-,220 С вакуум-насос выключают и начинают отгонять деготь, постепенно повышая температуру паров с 220 до 370 ОС, но не более 15 С в час. Следовательно процесс отгонки дегтя без вакуума составляет 10 - 12 ч, Отгонку дегтя ведут до тех пор, пока не отгонится весь дистиллят, а в остатке не образуется кокс.Разряжение в первый период создается для того, чтобы ускорить процесс отгонки фракции кислой воды и масел с тем, чтобы эта фракция не влияла отрицательно на качество при дальнейшей отгонке дегтя. Разряжение, создаваемое в кубе 400 в 6 мм позволяет сократить время отгонки в два раза, При образовании кокса температура резко снижается, и куб начинают охлаждать, а затем выгружают резко снижается. Куб начинают охлакдать,...
Способ получения карбоната аммония
Номер патента: 710939
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Бромберг, Булычев, Кордюкевич, Лазутова, Панюшкина, Суворов, Юдина
МПК: C01C 1/26
...процессом увлажнения,Технология способа состоит вследующем.Исходный твердый бикарбонат аммония подают в реактор, куда одновременно на обработку его подают газообразный аммиак и насыщенный водныйраствор аммиака или бикарбонат аммония на увлажнение . Отвод тепла иэреактора осуществляют газообразнымаммиаком с охлаждением его в холодильнике и последующей подачей в цикл.П р и м е р 1. 0,5 кг твердогобикарбоната аммония загружают в710939 формула изобретения Сост авитель С, ЛотховаРедактор М. Недолуженко Техред О.Андрейко КоооектооТираж 565 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений н открытий113035 Москва, ЖРаушская наб.д д. 4/5 В. Синицкаяс филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная,4 реактор с варошителем....
Способ раздельного определения трехи четырехвалентного ванадия
Номер патента: 710940
Опубликовано: 25.01.1980
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадия, раздельного, трехи, четырехвалентного
...окислительно-восстановительных потенциалов пары Ч(1 Х)/Ч(111) всреде КФК значительно увеличиваютсяи равны 950 и 980 мВ в КФК с плотностью 1,88 и 1,92 г/см 9 соответственно, При измерении в герметической ячейке в атмосфере аргона маркиА, не содержащего кислорода,значения потенциалов такие же,Конденсированная фосфорная кислота представляет собой смесь пирофосфорной, триполифосфорной, тетраполифосфорной и ортофосфорной кислот.В связи с отсутствием литературных данных, изучено поведение Ч(111)и Ч(1 У) в среде конденсированнойфосфорной кислоты,Растворы Ч(111) готовят обработкой 0,1 г металлического ванадия,содержащего 99,9 ванадия маркиВЭЛ, в среде КФК при нагреваниина плитке (раствор 1) .Растворы Ч(1 У) готовят обработкой0,1 г...
Способ получения бифторида натрия
Номер патента: 710941
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Власов, Егоров, Курканин, Ляпунов, Туманов, Черно
МПК: C01D 3/02
...фтористому водороду 21. Цель изобретения - увеличение выхода продукта,Цель достигается тем,что фтористый натрий подают с температурой 340 в 3 С, а плав фторидов аммония - 15 с температурой 150 в 160 при перемешивании смеси в течение 10 - 60 мин.710941 формула изобретения Составитель В. КириленкоРедактор М. ЛиковиЧ Техред О.Андрейко Корректор Н. ГорнатЗаказ 8582/10 Тираж 565 ПодписноеЦНИИПИ Государственного койитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва Ж Ра шская наб. д. 4/5 сфилиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная,4 Таким образом, предварительное смешение позволяет использовать тепло исходных компонентов.За счет значительного разогрева смеси происходит глубокая упарка фторид-бифторидного расплава, при этом значительно...
Способ извлечения калия из полиминеральной калийной руды
Номер патента: 710942
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Бойко, Гулевич, Мазуркевич, Минков, Пришляк, Федорова, Хабер
МПК: C01D 3/08
Метки: извлечения, калийной, калия, полиминеральной, руды
...р 1, 100 кг искусственного каинита содержащего, вес,:К+ 10,38, Мд 2+ 3,46; Иа+ 19,65;СЕ О,З 6; БО,8 О; Н О 1 З,З 5растноряютв 200 кг жидкой фазыотходов переработки руды, т,е. всоотношении 1:2 при 50 С в течение15 мин жидкая фаза отходов переработки руды содержит, вес.: К 2,47;Мд 2,56 Иа+ 5,58 СЕ 15,45ЯО, 3,87 НдО 70,07,Полученную суспензию сгущают,оснетленный насыщенный щелок отделяют от осадка, смешивают с фильтратом, получают 230 кг насыщенногощелока содержащего, вес.: К+ 6,08;Му 328; Иа+ 4 41; СЕ 15 99; БО7,97; Н О 62,27 и 70 кг соленогоосадка состава, вес.: К+ 1,91; Мд1,49; Иа+ 29,54; СЕ 49,26 ЯО 3,19;Н О 1461,Насыщенный щелок смешивают с насыщенным щелоком главного цикла. Осадок напранляют на растворение рудыили на 1 стадию выпарки...
Способ очистки поваренной соли
Номер патента: 710943
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Берещанская, Крашенинин, Самельзон, Смирнов
МПК: C01D 3/14
Метки: поваренной, соли
...числоступеней для многоступенчатой прошивки 2.Предло соб позволяетснизить с нерастворимых 55примесей примесей кальциядо 0,02,П р и м е р 1, Исходную соль(цвет серожелтый) крупностью 0-4,5 мми состава, вес.%: ИаС 6 98,8; Са 0,18;.Мц 0,041 р 804 0,40 у н.о. 0,25 иРе О 0,006 с температурой 20 С вколичестве 1 т/ч непрерывно подаютв промывной аппарат (пульпатор) первой ступени. В этот же аппарат неженный спо одержаниедо О,ОЗЪ,имость остаточного содержа есей в промываемой соли от контакта, Условия экспериента: 20 ОС; Т:Ж=1:4; круп -2 мм; содержание примесе ой соли, вес.%: Са 0,18;Т а б л и ц а 6 прерывно подают 10 т/ч промывного рассола с 50 С из классификатора - сгустителя (гидроциклона) второй ступени. Кроме того, в пульпатор непрерывно...
Способ выделения сульфата натрия из сульфат-хлоридных растворов
Номер патента: 710944
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Данилов, Макарова, Нечепуренко, Шихеева
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфат-хлоридных, сульфата
...отношением Т:Ж=1:1-1:2. После перемешивания твердая фаза, содержащая 15 сульфат и хлорид натрия и часть маточного раствора, отделяется фильтрацией и направляется на выщелачивание хлорида натрия. Выщелачивающим раствором служит,сбросный раствор 20 производства сульфата натрия, содержащий 18-28 ИаЯО 4 и 1,5-12 хлоридов натрия и магния. Соотношение Т:Ж на стадии выщелачивания составляет 1:1-1:4 в зависимости от сос- з 5 тана подаваемого сбросного раствора. Время выщелачивания 10-20 минут. После чего суспенэию подают на фильтрацию, где сырой сульфат натрия промывают. В качестве промытой жидкости используют сбросные растворы, подаваемые на стадию выщелачивания, содержащие 1,5-7 ИаС 1. Для получения целевого продукта высшего качестна...
Способ получения сульфата калия
Номер патента: 710945
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Антонова, Нагинская, Останина, Рутковская, Сафрыгин, Соколов
МПК: C01D 5/06
...ец О.Андрейко Ко екто А. Гриценко% ее е Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб, д. 4,5Заказ 8582/10 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 с получением в качестве побочногопродукта хлористого натрия, т.е,способа, который повысит степень. извлечения и степень чистоты целевыхпродуктов,Цель достигается тем, что сульфатнатрия и хлористый калий подвергаютконверсии в водной среде с получением глазерита и глазеритового раствора. Глазерит после обогащения подают на, вторую стадию конверсии, где он в присутствиихлорида калия разлагается на сульфаткалия и сульфатный раствор. А глазеритовый раствор после выделения иэнего мирабилита вымораживанием ипоследующей...
Способ карбонизации аммонизированного рассола
Номер патента: 710946
Опубликовано: 25.01.1980
Автор: Посторонко
МПК: C01D 7/18
Метки: аммонизированного, карбонизации, рассола
...соли Ф "суль" фокарбоновой кислоты имеет следующий состав, вес.Ъ:Динатриевая сольА-сульфокарбоновойкислоты 47,4-62,1Натриевые соли жирных кислот 39., 8-47, 5Сульфат натрия 0,5-1,4Органические примеси 1 т 0-2, 5Гидроокись натрия 1,0-1, 3П р и м е р 1В аммониэированный рассол, содержащий (в грамм-моль/л) хлористого натрия 4,5, бикарбоната аммония 0,5, аммиака 4,5, вводят 0,004 вес.Ъ пасты динатриевой соли Й-сульфокарбоновой кислоты. Раствор карбониэуют углекислым газом, содер4710946 Формулаизобретения 90 78,0 90 80,2 90 92,3 Известный 0,0025 0,004 0,04 Предложенный 90 28,3 90 52,4 90 71,9 0,0025 0,004 0,04 Составитель С. ЛотосоваТехред О,Андрейко Корректор А. Гриценко Редактор 3. Зарванская Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ...
Способ получения фтористого алюминия
Номер патента: 710947
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Дондик, Загудаев, Коледа, Лапин
МПК: C01F 7/50
Метки: алюминия, фтористого
...цель достигается тем,что водный раствор кремнефтористоводородной кислоты обрабатьвают гидроксидом алюминия отделением гели кремнекислоты, кристаллизацией трехводного фпэрида алюминии, декантацией и окончательной фильтрацией 50-80% маточного расчвораецелесообразно проводить перед фильтрацией декантаци 10 суспензия, обусловленную тем, что с маточным раствором возможно выведение значительного количества соединений кремния, находящихся врастворе в коллоидно-растворенном иливзвешенном состоянип., что повышаетчистоту фторида алюминия.Пекантацией отделяется не мзн е50% маточного раствора, так как лоч отделении мень 1 цего количества положительный эффект сказывается в малой степени. Отделение декантацией более 80%маточного раствора приводит...
Способ получения криолита
Номер патента: 710948
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Кондаков, Коробицын, Кулик, Пермякова, Смирнов
МПК: C01F 7/54
Метки: криолита
...из процесса.Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения криолита, включающий частич-. ную нейтрализацию исходной плавиковой кислоты гидроокисью алюминия, обработку полученного раствора хлоридом натрия и осаждение криолита (21.2 ОДля снижения потерь фтора суспензию криолита вместе с маточным раствором дополнительно обрабатывают гидроокисью алюминия в количестве, обеспечивающем 20%-ный избыток от теоретически рассчитанного по отношению к общему содержанию фтора, после чего осадок отделяют и сушат,Недостаток способа - низкое качество готового криолита, так как непрореагировавшую гидроокись алюминия отделяют вместе с криолнтом,и она полностьюпереходит в готовый...
Способ получения безводного азотнокислотного бария
Номер патента: 710949
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Башарина, Гольцов, Долгов
МПК: C01F 11/40
Метки: азотнокислотного, бария, безводного
...реакционном сосуде емкостью 100 мл. Количество жидкой четырехокиси азота 10 3 мл. В процессе взаимодействия побочный продукт иод экстрагируется четырех- хлористым углеродом СС 84. Жидкая фракция, содержащая четыреххлористый углерод, четырехокись азота и иод ( ССй+ )(, О 4+ 3) декантируется, Оставшиеся кристаллы иода удаляются добавлением небольшого количества четыреххлористого углерода СИ,(. (25 мл) с последующей декантацией раствора, 20Количество четыреххлористого углерода определяется значением растворимости иода в четыреххлористом углероде ССР Р=1.145 г/100 смзпри 0 С.С целью извлечении следов четырех- окиси азота Й О( твердый продукт реакции, представляющий собой белые кристаллы безводного азотнокислого бария ВаО), вакуумируют при...
Способ экстракционно-фотометрического определения редкоземельных элементов и иттрия
Номер патента: 710950
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Кондратьева, Мерисов
МПК: C01F 17/00
Метки: иттрия, редкоземельных, экстракционно-фотометрического, элементов
...для известного комплексногосоединения РЗЭ с арсеназо 111 в водных растворах, Этим обеспечивается существенное повышение чувствительности, а следовательно иточности в основном эа счет исключения операгцщ реэкстракции,П р и м е р, Предлагаемый способ опробован на образцах технологических растворов,полученных при вскрытии редкоземельныхруд и продуктов их переработки, имеющихсложный химический состав.В аликвотную часть раствора, содержащую1 - 2 мг суммы РЗЭ, добавляют 5 мл НС(1:1) и 8 - 10 капель концентрированной НО,80 мл воды и нагревают до кипения. Горнчий раствор нейтрализуют раствором аммиака,(1:3) до рНи прибавлением по каплям20%-ного раствора уротропина (при этомэнергично перемешивают) доводят рН до4-4,5 (контроль по универсальной...
Способ получения хромита лантана
Номер патента: 710951
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Близнюк, Дамзова, Киянский, Питов, Плоткин, Спиридонов
МПК: C01F 17/00
...на химическую стабильность паси лития марки ЧДА, Полученную смесь греванием при 2000 С в течение перемешивают в среде этилового спир х часов в среде аргона. Качестота и высушивают при 60 С. Затем смесь во полученного хромита лантана и0прокаливают. при 600 С на воздухе в те- условия проведения испытаний привечение 2 ч.Выходхромиталантана 100 вес.%, дены в таблипе. Воздух Образец разложился на исходные окислы на 9 вес.%1000 0 Воздух Образец разложилсяна исходные окислына 6 вес.% 700 0,1 Воздух Хромит лантана не разложился800 0,1 То же 800 Воздух Воздух Воздух Воздух 0,2 900 0,3 700 0,5 700 Хромит лантанане разложился Воздух Воздух 700 2,0 400 3,0 1200 Вакуум Образец разложил 10 мм рт.ст ся на исходныеокислы на 10 вес.% 0 0,1-0,15 воздух...
Способ определения элементов разной степени окисления
Номер патента: 710952
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Кормишина, Перевощиков, Перевощикова
МПК: C01G 23/00
Метки: окисления, разной, степени, элементов
...их более устойчивым формам комплексов, табл. 1. При рН выше 3,3 и 3,8 быстро во времени разрушаются комплексные соединения титана ( ци ) и ванадия 1 ф ) устойчивые формы комплексов ванадия ( Ц ) и титана ( 1 И ) не обра зуются габл,.1, т, е. устраняется влияние этих форм окисления и они не титруются, Следовательно, на кривой титрования получится одна точка эквивалентности, отвечающая содержанию ванадия ( М)Таким образом, при значении рН 2,0- 3,3 существуют все три комплекса элементов разной степени окисления, отличаюиеся составом и устойчивостью при ом значении, что позволяет определя их количество одновременно при совмес52Элементы различной степецп окислениятитан ( цй ) ванадий ( Э ) и ( 5 ) образуют с галлоцианином (ГК) и...
Способ получения рутильных зародышей для изготовления двуокиси титана
Номер патента: 710953
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Добровольский, Кузнецов, Садыков, Сутягин, Тарасова, Тюстин, Хаконов, Чакир
МПК: C01G 23/04
Метки: двуокиси, зародышей, рутильных, титана
...кислоты,П р и м е р, К 500 мл суспензии гидратированной двуокиси титана с концентрацией 300 г/л Т 1 О приливают 262 мл 40% раствора едкого натра, в который предварительно вводят 1,5 г ИО Зг (бромида натрия) и 2,7 г АБ (5 ОДсернокислого алюминия), обеспечивающего при взаимодействии со щелочью содержание О в смеси 1,5 г алюминат-аюна. Суспензию нагревают до температуры кипения и кипятят в течение 4-х чпосле чего охлаждают. Образовавшийся осадок в суспензии отделяют и промывают дистиллированной 15 водой до содержания щелочи в фильтрате не более 1,0 г/л, нейтрализуют далее соляной кислотой до рН 3,0 и вновь промывают до отсутствия ионов СГв фильтСноса редл 1700 1,0 ИСАВ1,0 Иой,2,0 КЭ1,ОДЕОНЗ,О ИоВг1,0 АСом 7 6,зв ый 5 6 1660 Так щелочи,...
Способ определения висмута в водных растворах
Номер патента: 710954
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Александрова, Григорьева, Лосева, Миллер
МПК: C01G 29/00, C02F 3/34, G01N 33/20 ...
Метки: висмута, водных, растворах
...берут 6 чашек. После звкепывания чашки выдерживают при комнатной темпе - ратуре 1-3 час, а затем . - ,р астати уют 3.6-18 час при 37"С,Измеряют диаметр полученных зон задержки микробного росте и из всех полученных зон для каждой концечтрец ги стандарт = н каждого испытуемого Образ це подсчитывают средние значения. ПО средним значениям концентраций стендар те, по трам его точкам в полулогарифмических координатах строится прямолинейная кривая. Па аси абсцисс откладывают диаметр зоны задержки роста в мм, по оси ординат - соответствующие кон" ентрации7 ф С), По диаметру эон эадерж- Г ки испктумых образцов по стандартнойкривой определяют концентрацию висмута в анализируемых растворах. В случае если диаметр зоны задержки значительно выходит...
Способ получения двуокиси марганца
Номер патента: 710955
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Васильев, Малова, Сафронова, Степанов
МПК: C01G 45/02
...марганца.Окисление проводят в втмосфере кислородапри температуре 15 фС. Полученные образцы содержат 1,95-1,97 активного кислорода (в пересчете на чистую двуокись),Наиболее активные образцы двуокисимарганца, как и в первом случае, получают при соотношениях концентрациигидроокисей и солей марганца, равной илиблизкой к 2,1,Формул а изо брет ения 1. Способ получения двуокиси марганца путем окисления в водной среде солимарганца кислородом в присутствии гидроокиси щелочного металла, о т л и ч а юш и й с я тем, что, с целью повышенияактивности целевого продукта, гидроокисьщелочного металла используют в смесис гидроокисью шелочноземельного металла,2. Способ по и, 1, отличающ и й с я тем, что гидроокись щелочного металла и гидроокись...
Способ спектрофотометрического определения железа (ш)
Номер патента: 710956
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Зеленина, Мигачев, Чернышова
МПК: C01G 49/00
Метки: железа, спектрофотометрического
...раствора тиомочевины возможно определение железа в присутствии более чем 1000-кратных количеств меди.Высокая избирательность определения железа с предложенным реагентом по отношению к никелю, вольфраму, кобальту, алюминию, марганцу и меди дают возможность экспрессно определять железо беэ отделения сопутствующих элементов в различных объектах в течение 10-15 минП р и м е р,1 Для определения железа ( 111 ) в солях никеля, невеску соли никеля г 4 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, растворяют дистиллированной водой в мерной 50 мл колбе, доводят объем до метки и тщательно перемешивают, Апиквотную часть раствора 2,4 мл помещают в пробирку емкостью 15 мл, иобавляют 0,1 мл 5 н, НС 8,2 мл ацетона, 0,5 мл 0,2%-ного раствора реагента и...
Способ получения октакарбонила дикобальта
Номер патента: 710957
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Блохина, Курбатов, Магомедов, Медведева, Наумова, Силаев, Сыркин, Френкель, Школьник
МПК: C01G 51/02
Метки: дикобальта, октакарбонила
...а такжеупрощение технологииЦель достигается тем, что подвергаютвзаимодействию порошкообразный ацетаткобальта с окисью углерода при 190 о200 .С и давлении 100-150 астм.П р и м е р 1. В стальной автоклавемкостью 0,6 л помещают 150 г порошкообразного ацетата кобальта (СНСОО )СО 4 Н 20 Закрыв авюкл и пр дувают аргоном, Затем подают окись угчерода СО до давления 150 атм. Включаютмешалку и обогрев. Реакционную смесьоСоставитель С, Лотхова Редактор М. Недолуженко Техред 3, фанта Корректор М. Пожо Заказ 8583/11 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 43,; 7 иМ 4;.1 рохлаждают до комнатной температуру иФ...
Способ получения основного карбоната никиля
Номер патента: 710958
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Волков, Гулевич, Евлаш, Казанский, Лифшиц, Помолов, Сачко, Тихомиров, Хитев
МПК: C01G 53/06
Метки: карбоната, никиля, основного
...- 1О,Зщ 2;О г/л и рН 1,.ьщ:х Оканчивают4 Д при концентрации содь: В пульпе 0,2-2,0 г/л водорастворимого никеля- О,0 07-0, 1 г/лОсаждение водораствовимого никеля на тре.ьей стадии проводят путем его гидролиза при темп;:ратуре 90-95 С.Полученный осадок основного карбоната никеля отделяют фильтрованиал.П р и м е р. В реактор перьой стадии осаждения, объемом 2 О м З, заполненный пульпой карбоната никеля с рН 8,6-8,9 и концентрацией соды 4-12 г/л, непрерывно подают на зеркало пульпы никелевый раствор с содержанием никеля 12 г/л с применением разбрызгивания раствора воздухом. Одновременно в реактор подают раствор соды с концентрацией 150 г/л по трубе, погруженной в пульпу на 2/3 высоты реактора, что обеспечивает поступление соды в область,...
Способ получения гексафторокомплексов палладия 1у
Номер патента: 710959
Опубликовано: 25.01.1980
Автор: Никоноров
МПК: C01G 55/00
Метки: гексафторокомплексов, палладия
...взаимодействие аггпаратуры сфторирующхм агентом И образование фторида игпкеля, поэтому конечный продукт получается более чистым.П р и м е р 1 Навеска исходного ЫЩЕРъСЕД в количестве 0,5 г помеЩают в тгроэраииьхй тефлоновый стакан(Материал ФТ-З, в котором находится 5 мл охпаждениьхй до (-;7 О)(40)С СРЗ. Смесь перемешивают тефлоновой пагхочкой и после достижения смеси тем 3к 710959 4цературь; 1 В 22 С в течение 1,5 ч из.Теоретическое содержание 35,6398 Рдбьггочньтй ОКЕ-д сливаютв другую ем- и 38,1796 Р в кдрдРд. костыСветло-дкелтый продукт весом Формула изобретения 0,458 г (1 ОО% по выходу) по цаниымСпособ получения гексефторокомплекхимического анализа имел: 39,02 96138 и 5 сов палладиявзаимодействием 42,6096 РГГеоретическоесодержашеЧ...
Способ модификации цеолитов
Номер патента: 710960
Опубликовано: 25.01.1980
МПК: B01J 1/22
Метки: модификации, цеолитов
...реакции. Полученныйтаким образом ионит сушат на воздухепри 80-90 С.Статическая обменная емкость по иону натрия модифицированных таким образом алюмосиликатов со слоистой структуро й (монтмориллонита клиноптилолитаи др.1 увеличивается с 0,1-0,9 мг-экв/гдо 3-4 мг-екв/г.П р и м е р 1, В круглодонную колбу, 10снабженную обратным холодильником, загружают 10 г природного цеолита - клиноптилолита, имеющего окиснчо формулу(Вс)О О 10%О 8 Н О,Статическая обменная емкость катионита по 0,1 и раствору МаОН 4 мг-экв/г.г5 г хлоруксусной кислоты и 10 мл дистиллированной воды. Колбу помещают всиликоновую баню и нагревают до 100 С.Реакцию проводят в продолжение 6 ч, 30По истечении указанного времени содержимое колбы фильтруют и промываютсперва...
Способ очистки жидкости
Номер патента: 710961
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Аронов, Блюм, Голуб, Гошева, Ефремов, Желнин, Красильщик, Найда, Пересыпкин, Рябенко, Цейтленок, Шаталова
Метки: жидкости
...мм и диаметром 45 мм из частиц силикагеля ЛСМ размером 0,5-1,0 ммо:;агревают до температуры 125 С и через нее пропускают 200 мл воды с содержа35 о нием катионов металлов 1" 10 % со скоростью 50 мл/час, Пар, образующийся в нижней части слоя насадки перегревают в верхней части слоя насадки до.Отемпературы 120-125 С и конденсируют в сборнихе конденсатора.Содержание катионов меди, кальция, алюминия, железа, магния, марганца, свинца, хрома, олова, кобальта и никеля е очи. "в:о щенной воде не превышает 1 10 - 110%. 71096 П р и м е р 2, В условиях примера 1 нагревают насадку до 330 С и со скоростью 40 мл/час пропускают 200 мл, 95%-ной серной кислоты. Содержание ка 15 тионов меди, кальция, алюминия, железа, магния, марганца, свинца, хрома,...
Медь и аммиаксодержащий реагент для борьбы с биообрастаниями в системах технического водоснабжения
Номер патента: 710962
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Выскребец, Гендлер, Козенко, Лудянский
МПК: C02F 1/52
Метки: аммиаксодержащий, биообрастаниями, борьбы, водоснабжения, медь, реагент, системах, технического
...Н О вода 1,3 96 82 79,5 10 77 1082 20 6076 75 2,3 3,3 3,3 3,7 3,8 4,2 10 3 710962Пель изобретения - увеличение жфек- Сульфат или хлоридтивности реагента для борьбы с биообрасаммония 10-20таниями за счет повышения его устойчи- Вода Остальноевости и токсичности. Добавка аммонийных солей к медьПель достигается тем, что предлагае- и аммиаксодержашему реагенту позволяетмый реагент содержит в качестве медь- повысить устойчивость последнего исодержащего соединения медный купорос, таким путем повысить эффективность егоаммиаксодержаший - 25%-ный водный действия на биообрастания,раствор аммиака, и дополнительно содержит сульфат или хлорид аммония, при 10, Результаты лабораторных эксперименследуюшем соотношении компонентов вес.%; тов по...
Способ умягчения воды
Номер патента: 710963
Опубликовано: 25.01.1980
Автор: Фейзиев
...сброса отработанного регенерационного раствора натрий-катионитных 40фильтров и предотвращается загрязнениеводоемов сбросными солями.30-70% глубокоумягченной воды посленатрий-катионитных фильтров используютдля поВитки теплосети, а 70-30% - выпаривают в испарителях, продувочной водой которых регенерируют натрий-катионитные фильтры, При этом регенерацияфильтров продувочной водой испарителей,питаемых глубокоумягченной водой, позволяет достичь существенного повышениястепени очистки воды, поскольку в продувочной воде не содержится ионов жесткостири необходимости использования умяг- .)5ченной воды только для подпитки теплосети можно регенерировать натрий-катионитные фильтры привозной повареннойсолью, не используя испарители. Наличие...