Патенты опубликованные 30.03.1978

Номер патента: 600126

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Герберт, Корякин, Поляков, Полякова, Сарбаев

МПК: C05C 9/00

Метки: азотно-фосфорных, длякормовых, композиций, целей

...при 110 - 145 С и давлении 2 - 25 ати с последующим Охлаждением реакционной смеси и выделением в твердом состоянии продукта, преимущественно с соотношением Х и Р,.-О; равном 1:1.Однако по известному способ невозможно получение азотно-фосфорных композиций, содержащих фосфат каг,бамида. Вследствие этого они имеют кормовую ценность. тить, что химическии состав тся не только с изменениемсоотношения реакционны.; ающих па нсйтралпзацшо, но емени их контактировапия. акцион ной смеси в системс Н 4 Н 2 РО 4 СО (.Но) о1 13 РО 4 1 ных соотношении,х и Р,Оо впрп времени контактиротемпературе 110 С приведены1 ЧННгр 04 (1 ЧН 4)гНРОг Биурет СО(1 ЧНг)г НЗР 04 НО 29,8 29,8 29,7 29,6 29,5 29,5 29,2 28,9 28,8 18,4 19,7 20,5 28,7 33,7 40,2 53,4 59,1...

Номер патента: 600127

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Набиев, Позняков, Усманов, Юнусов

МПК: C05C 9/00

Метки: неслеживающихся, удобрений

...вводят а-нафтилуксусную, Р-нафто ксиуксусную, р-индолнлмасляную, 2,4-феноксимасляно, 2,4-дихлорфеноксн 1 кс сн ю кислоты или их соли, каторан нлн сайфос, что повышает агрохимичесю ю эффективность удобрений.15 Пример 1. 1-1 а 100 г гранулированноймочевины при псремсшивашш и температуре 60 - 70 разбрызгнвают форсункой 5 г гуанидина, затем удобрение обраоатывают в течение 1 - 5 мин в зависимости от интенсивности 20 перемешивания и температуры сушки 9,7 граспыливаемой азотной кислотой концентрации 56,0,4. Получают удобрение - гранулированную мочевину с оболочкой из нитрата гуанидпна, которая составляет 1,0% от веса 25 гранул. Прочность гранул продукта1,22 кг/гранулу.П р и м е р 2. 11 а 100 г аммофоса (М:Р,05=Подписное Заказ 352/14...

Номер патента: 600128

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Бухрикидзе, Гоголадзе, Дзнеладзе, Кервалишвили, Круашвили, Мерманишвили, Моисеев, Пагава, Эминов, Яшвили

МПК: C07B 29/00

Метки: капролактама, процессом

...сс.рного ангидрида в перегрупппрованном продукте изменением подачи водыв олеум.На чертеже дана схема для осуществления автомапгческого управления про спосооацсссом.Расход циклогексанонокснма, поступающего в реактор 1, измеряется датчиком 2 расхода. В тот же реактор подается п олеум. В схему управления процессом включены отборное устройство 3, кондуктометри ческий тпт 1 ометр 4 для определения кпслотностп и гсон;гукто.;гст 1 гггчссгсгггг тггтрометр 5 для определения содержания свободного серного ангпдрг:да в персгрупппрованном продукте. Инсрормацпя о кпслотностп поступает в пропорппональньш регулятор 6, воздействующий на регулирующий клапан 7 расхода олсума, а информация о содержании свободного серного ангидрида - в...

Номер патента: 600129

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Бушин, Вернов, Горшков, Ератов, Кузнецов, Лиакумович, Милославский, Павлов, Сараев

МПК: C07C 7/06

Метки: регенерации, экстрагентов

...ДМФА описанным способом потери экстрагента составляют 0,6 кг/ч на 1 т товарного бу тадиен а.600129 25 П р и м е р 2 (сравнительный). Десорбциюуглеводородов из насыщенного ДМФА проводят в условиях, аналогичных примеру 1, Вывод экстрагента на,регенерацию осуществляю5 в паровой фазе с 15-й тарелки колонны лесорбции при 120 С, Количество бокового отбора составляет 2575 кг/ч. Парообразный боковой отбор, имеющий следующий состав, вес. о/о .10 ДМФА 95,440Ацетиленовые соединения 0,010 Бутадиен 0,060 Вода 0,820 Димеры бутадиена 2,33015 Ацетон 0,067Метилэтилкстон 0,400 Метилвинилкетон 0,270подвергают предварительной конденсации для отдаления от углеволоролов С 4 (буталиена и 20 ацетиленовых соединений). Конденсат состава, всс,%:ДМФА 95,500...

Номер патента: 600130

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Биккулов, Злотский, Кантор, Максимова, Рахманкулов, Хазипов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...температуре растворения (КТР), коэффициенту распределения (Кя) и коэффициенту разделения (р).КТР сырья определяют по следующей методике.В пробирку, снабженную рубашкой, померцают 1 мл сырь 1 и 2 мл растворителя. Термометр опускают в слой жидкости. Определение КТР проводят при постоянном тщательном перемешивании с точностью+. 1 С в интервале температур от - 70 до +215 С.Опыты проводят, используя в качестве растворителя смесь диоксановых спиртов на искусственных смесях (толуолгептан, о-ксилолнонан, а-метилнафталин-тридекан), а также на реальном сырье (катализат платформинга фракции 62 - 105 С с содержанием ароматики 36%), при соотношении растворителя и сырья равном 2:1,Результаты определения критических температур растворенияСырье КТР...

Номер патента: 600131

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Гусейнова, Далин, Камбаров, Касимова

МПК: C07C 7/16

Метки: аллена, выделения, метилацетилена, углеводородной, фракции

...температуре 1 ч. Образовавшийся комплекс охлаждают до 0" С и со скоростью 100 млв мин пропускают 3,05 л исходного сырья следующего состава, об./о, аллен 26,4; метилацетилсн 15,8; пропан 42,4; пропилеи 15,4. После введения заданного количества газа перемешиванис продолжают 5 мин.Неабсорбированный газ в количестве 1,83 лчерез обратный холодильник поступает в газометр. Он имеет следующий состав, об. о/о.пропан 70,5; аллен 2,0; метилацетилен 2,1;пропилеи 25,4.Десорбируют 1,2 л газа следующего состава, об,"/о. аллен 62,5; метилацетилен 35,9; пропилен 1,6.Конверсия аллена - 68,2 о , Селективностьсор бента - 62,5%.С целью получения концентрированного аллена, десорбированный газ повторно подаютв тот же реактор в аналогичных условиях.11...

Номер патента: 600132

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Жуков, Литвин, Шевляков, Шестак, Шилов, Шумовский

МПК: C07C 11/08

Метки: бутилена

...в углеводородном растворителе с концентрацией а-С 4 Н, 10 - 50 вес. % н 1 - 3 вес. % СдН 4 может быть направлен непосредственно на сополимеризацию с этиленом или после удаления этилена на гомополимеризацию. Раствор а-бутнлена, уходящий снизу абсорберов 2, 4 может содержать гексанов от 0,1 до 2 вес. % в зависимости от давления. Прп увеличении давления до 10 - 12 атм практически они отсутствуют. Содержание полимера и катализатора нс зависят от давления процесса и в растворе а-бутилена из абсорберов 2, 4 полностью отсутствуют. Съем тепла димеризации осуществляют за счет охлаждения парогазовой смеси в абсорберах 2, 4, Находящийся в реакторе полимер, гексены, небольшое количество бутилена и растворитель непрерывно выводят из реактора 1...

Номер патента: 600133

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Ахрамович, Аэров, Зеленцова, Лапшов, Мишина, Питерский, Покровская, Рыжанкова, Терентьев, Титов

МПК: C07C 11/12

Метки: выделения, диенов, сопряженных

...и выделунные из нефти асфальтены - углеводороды ароматического ря-.да 1-3 1. Недостатком извес вляется то, что при ратурах они недостат-трет.буилпирокаехин 5,50 нолы, двухатомные Фенолы, например пирокатехин и его гомологи, резорции и его гомологи.Способ заключается в выделении со. пряженных диенов из углеводородных смесей ректификацией в присутствии в качестве ингибитора полимеризации 0,01- 2,0 от веса диенов смеси Фенолов, выделяемых из сточных вод процессаполу- коксования углей.Испытания ингибитора проводят в закрытых металлических ампулах. объемом 50 см , в качестве ингибитора исполь-. зуют зкстрактивные фенолы, выделяемые из сточных вод процесса полукоксования черемховских углей 1 ф 4-16). 15 Ингибирующую активность его...

Номер патента: 600134

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Григоренко, Крючкова, Писаненко

МПК: C07C 37/00

Метки: алкоксидифенилциклоалкилметанов, оксиили

...см-, 700, 750 и 816 (моно- и дизамещенный бензол), 1450 (5 СНз в цикле), 3300 (рОН).ПМР-спектр в СС 14, б, м.д.; 1,2 - 1,7 (м.8 Н);1,8 - 2,0 (м.1 Н); 2,5 - 3,0 (м.1 Н); 5,5 (с,1 Н);6,5 - 7,2 (м.9 Н),П р и м е р 2. Метоксидифенилциклопентилметан.К смеси 43,2 г (0,4 моль) анизола, 15,4 г (0,1 моль) четыреххлористого углерода и 5,3 г (0,03 моль) комплекса ВРз НзР 04, нагретой до 60 С, прибавляют в течение 1 ч 15,8 г (0,1 моль) 1-бензилциклопентена, перемешивают 5 ч при той же температуре и обрабатывают обычными методами, Получают 23 г (80% ) целевого продукта в виде вязкой жидкости, т. кип. 193 - 194 С/3 мм рт. ст., иР 1,5672, д 4 зз 1,0603.Найдено, %: С 84,91; Н 8,32. МКо 82,10, Вычислено, о/,; С 85,78; Н 8,34. МКо...

Номер патента: 600135

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Григорьев, Данько, Коломнина, Маркина, Пинхасик

МПК: C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, спирта

...до 100/о из нейтрализованной реакцР 1 онной смсси отгоняют воду и уксусну 10 пелоту, а оставшийся в смеси с у-ац(топрониловым спиртом нспрорсагпровавший у-ацстопропилацстат омыляют щслочнь 1 м агентом, например гидроокисямп 1 цслочных или щслочноземельных металлов, при температуре не более 100 С. Целевой продукт выделяют известными приемами.При этом устраняется рецикл у-ацетопропилового спирта и сокращаются его потери прп выделении на б - 9 О/о, Нейтрализация реакционной массы до рН 3 - 4 и омыление непрореагпровавшсго у-ацетопропилацетата позволяет повысить выход на стадии выделения до 90 - 95%. Конверсия ацетопропилацетата в прсдлоя(енном способс составляет 85 - 90% без доомылсния и 100/о с омыленпсм непрорсагировавшсго у-ацстопропил...

Номер патента: 600136

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Измайлов, Лазарев, Сивенков, Томащук, Трофимов, Филин

МПК: C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, метилового, эфира

...существенного влияния на скорость конверсии метакриламида, а условия разделения продуктов реакции ухудшаются.Этерификация сульфата метакриламида в одном аппарате колонного типа позволяет упростить технологию процесса, сократить время реакции в 2 раза.П р и м с р 1. В реактор с мешалкой непрерывно подают ацетон пиангидрин и серную кислоту со скоростью 170 г (2 моль) и 333 г (3,4 моль) в 1 ч. Смешение реагентов прововают в верхнюю часть реактора. Скорость расслаивания велика и не лимитирует процесс, Время пребывания ММА и МАК в зоне реакции мала, менее 5 мин.5 Стабильность мономсров, особенно метакриловой кислоты, образование которой неизбегкпо в синтезе ММА, резко зависит от концентрации серной кислоты. В концентрированной серной...

Номер патента: 600137

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Антоненко, Мельников, Рогозный, Шкурупий

МПК: C07C 85/26

Метки: м-фенилендиамина

...по- в плавителе 10, непрерывно подаеттуцер 9 в верхнюю часть обогреваены 1, навстречу парам, поднимаю- обогреваемого куба 2. При противотактировгнии плава с парами воззомеры фенплендпамипа, а в куб 2 грязняющие примеси и некоторос не пспаряемых в противсточной25 30 35 3части изомеров фенилендиамина, через которые посредством барботера 3 пропускают пары изопропилового спирта, полученные в испарителе 5 и нагретые в паронагревателе 4, Обогащенный в кубе и противоточной части колонны изомерами фенилендиамина пар изопропилового спирта подается через штуцер 6 в холодильник 7, откуда конденсат с выпавшими из него кристаллами направляется в сборник 8. Выпавшие из конденсата кристаллы м-фенилендиамина выделяют, например, фильтрацией,...

Номер патента: 600138

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Гладких, Ельцов, Еремина, Квитко, Нагорская, Рудая, Самарцева, Смоленкова

МПК: C07D 235/06

Метки: 2-арилбензазолов, оксипроизводных

...позволяет получать целевой продукт в две стадии с общим выходом 90 - 95%, считая на исходный диамин,Кроме того, в ряде случаев синтез целевого продукта осуществляют из выпускаемогопромышленностью диамина.П р и м е р 1. 5 (б) -Окси- (г-оксифенил)- бензимидазол,0,02 моль 5(б) -амино-(п-аминофенил)- бензимидазола растворяют в 100 мл 50%-нойо-фосфорной кислоты, раствор охлаждают до0 - 5 С и при интенсивном перемешиьании добавляют под слой жидкости 0,04 моль нитри 10 та натрия в виде 25/о-ного раствора до появления его устойчивого избытка по иодокрахмальной бумаге. Г 1 о окончании добавлениянитрита натрия раствор выдергкивают гри0 - 5 С в течение 1 ч. По окончании выдерж 15 ки полученный раствор добавля 1 от небольшими порциями к...

Номер патента: 600139

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Дзиомко, Иванов, Иващенко

МПК: C07D 403/04

Метки: 2-(1-пиразолил)-пиримидин4-гидразонов, комплексообразующую, производные, проявляющие, способность

...И раствора в хлороФОрме содержит интенсивную полосупри 1630 см 1, характерную для азометиновой группировки, а также плечопри 1605 см", которое соответствуетдеФормационным колебаниям связи Н,ИК-спектр гидразона в вазелиновоммасле содержит широкую полосу В области 3200-3000 см , характерную длявалентных колебаний ассоциированныхсвязей Н и ОН.П р и м е р 4, Изатин-- 5-этил-б-метил-(4-этил5-ди-н-пропилфГг )0,024 моля соединен0,024 моля изатина кипя в200 мл этанола, Смесь о оФильтровывают гидразон. цевое соединение в виде о гл,выход 97%, т.пл. 182-18НайденоЪ:. С 67,90; Н ,16; Н 21,гб зъ 1Вычислено, Ь; С 67,95; Н 7,24;21, 33,-гИК-спектр 1"10 И раствора Нг( вхлороФорме содержит полосу поглощенияс максимумом при 1720 смкотораяхарактерна для...

Номер патента: 600140

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Богач, Иванов, Кириллова, Коханов, Розанцев, Шапиро

МПК: C07D 403/14

Метки: 6тетраметил-4пиперидиламино-бис, диаминов, качестве, полимеров, производные, светостабилизаторов, триазинилалкилен

...ТМАП и 0,64 гП р и и е р 3 Ьдф -(2-хлор-(2,2, ГМДА, выход 2 4 г (52), т.пл. 192 С.-триазинил)-- И К/ -4// 4 диаииноцикло- вес 946 (масс-спектр).С Я Кгексан (16) 5 й 96 МВычислено : С 68,77; Н 10,03. Иол.ХЬ получают аналогично примеру 1 Б Вычислено,4,4-диаминоциклогексана (ДАЦ), выход1 Р600140 Т а б л и ц а 1 Светостабили Бенэон ОА 20,0 30,0 25 гО 25,0 60,0 62,5 59,5 67,0 98) 0 85,0 90,5(П) получают аналогично примеру 4из 1,84 г ЦХр Зр 12 ТМАП и 6,6 г додекаметилендиамина, выход 2,6 г (54)т.пл. р 178 С,5Найдено,В: С 66,42; Н 10,11. Мол.вес 972 (масс-с .ектр)Сви ЯмайкаВычислено,Ъ: С 68,77; Н 10,02 Мол.вес 972 10Полученные соединения общей формулы (1) испытывают в лабораторныхусловиях для светостабилизации полипропиленовой мононити.П р и м...

Номер патента: 600141

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Гарновский, Гиляновский, Княжанский, Красовицкий, Литвинов, Осипов

МПК: C07D 487/02

Метки: 8-нафтоилен-1, бензимидазолом, качестве, комплексные, люминофоров, соединения, хлорида, цинка

...спиртовых растворов хлори 1,8-нафтоилес.- 1, 2 -бенЬОО(41 пл., С 250 0,81. 51 Ь О)(402 С - 8 гСЕ, ( НЫ,СЕ ОЬ181 о г 4 2 5 16 4 5 Испытание спектраных свойств проводятметодике. но-люминесце о стандартно. Щ 45 Ж где а) %=1, П: в качестве люмино Источники инфо внимание при эксп 1. Авторское с 50 М 195008, . С 0 2. Авторское с Р 176299, кл. С О 3. Авторское с М 493496 с кл. С О 55нные соединения облучдиметилформамида Уф-свволны 365 нм. Свечениеяркое, устойчивое и сотечение длительного вре10 ч) н зеленой области ают вето люПолуч раствора с длиной минофоро няется в (порядка о 2; б)форов.рмации, принертизе:видетельство9 К 11/06, 1нидетельство9 К 11/06, 0видетельство9 К 11/06, 3 хра- мени тые н спекСССР.11.75,ФорМула и ния Составителена...

Номер патента: 600142

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 487/04

Метки: имидазо-симм-триазина, производных

...фосфора в 20 мл абсолютного эфира при охлаждении до - 5 С и перемешивании прибавляют 22,7 г (0,1 моль) 2-оксиэтилокси - 4,6-бис-диметиламино - симмтриазина, кипятят 3 ч и оставляют на ночь. Затем прибавляют ледяную воду, нейтрализуют бикарбонатом натрия и отфильтровывают выпавший осадок.Получают 19,8 г (81% от теории) вещества с т, пл. 72 - 73 С. П р и м е р 2. 2-Диметиламино-оксо-метил - 6,7- дигидроимидазо - 1,2-а 1 - симм-триазин. Суспензию 2,45 г (0,01 моль) 2+хлорэтокси,6-бис-диметиламино-симм-триазина в 10 мл ксилола нагревают при 150 С в течение 5 ч. При 120 - 130 С интенсивно выделяется хлористый метил, который пропускают через ацетоновый раствор 0,76 г (0,01 моль) тиомочевины. По окончании реакции из ксилольного...

Номер патента: 600143

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Ландо, Салдабол

МПК: A61K 31/381, A61K 31/44, A61K 31/505 ...

Метки: бормзамещенный, гетероциклических, имидазол, систем, содержащих

...и Т. Добровольская Подписное Заказ 818/2 Изд. М 451 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совста Министров СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Вычислено, /,; С 34,40; Н 1,27; М 13,35.П р и м е р 2. 3-Бром- (5-нитрофурил)- имидазо 2,1-Ь бензотиазол.Смесь 1,50 г (10 ммоль) 2-аминобензотиазола, 2,34 г (10 ммоль) 2-бромацетил-нитрофурана и 50 мл ДМСО нагревают 1 ч на кипящей водяной бане, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают ДМСО и водой и получают 1,35 г (35%) целевого продукта с т. пл. 277 в 2"С. К, 0,91, К. 0,83. После перекристаллизации из ДМФА т. пл.285 в 2"С. Найдено, /о. С 42,49; Н 1,51; Х 11,40.С 1 зН,ВгМОзЪ.Вычислено, %: С 42,87; Н 1,66; Х 11,53.П р и...

Номер патента: 600144

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Лосев, Саржевская

МПК: C07F 3/02

Метки: протохлорофилла

...эфира прц затемнении с последующим выделением целевого продукта, например, методом жидкостной роматографцц. Способ осуцсствляют преимущественно на сахарной колонке. Выход составляет 30/с. 1Пример. Колонку диаметром 5 - 8 см ц высотой 50 см заполняют пищевой сахарной пудрой. Снизу через колбу Бунзена колонку прцсослцняют к водоструцному насосу.100 мл раствора хлорофилла в пстролейном эфире с нсбольшой добавкой дцэтцлового эфира ( - 10% ) пропускают чсрсз колоно прц включснном водоструйном насосе, Концентрация хлорофилла в пстролсйцом эфире 10 -моль,л. Спектрально чистый хлорофцлл цз раствора адсорбцруют в верхнем слое сахара в колонке, затем его обрабатывают 100 мл (10 - - моль/л) концентрированного раствора тетрахлор-о-хцноца....

Номер патента: 600145

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/141

Метки: диорганофосфитов, смешанных

...примеру 1 из 0,15 моля гексилового спирта, 0,1 моля триметилфосфита и 0,05 моля треххлористого фосфора. выход100%, п 1,4277.Найдено, /,: С 46,29; Н 9,64; Р 17,04, С,НпОзР.Вычислено, %: С 46,66; Н 9,51; Р 17,19.Порцию вещества (14 г) практически нацело перегоняют, при этом выделяют 6,4 г метилгексилфосфита с т. кип. 92 - 95"С/2 - 3 мм рт, ст., гг 1,4290, д,г 1,0092, МКо найдено 45,94, вычислено 45,63; 4,1 г дигексилфосфита и 2,8 г диметилфосфита.1 р и м е р 3, Получение метилметоксиэтилфосфита.1( смеси 0,3 моля монометилового эфира этиленгликоля, 0,2 моля триметилфосфита и 7 мл метилхлорида, перемешивая, при - 40 С прибавляют 0,1 моля треххлористого фосфора, температуру доводят до 20 - 25 С в течение 2 ч и оставляют в этих условиях...

Номер патента: 600146

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Безбородко, Ревут, Усьяров

МПК: B01D 39/04, C08F 8/36, C08J 5/20 ...

Метки: ионообменного

...либо правильность геометрической формы, либо поверхностную микроструктуру, 1 акие изменения существенно влияют на фильтрационные свойства плавающих загрузок, так как ухудшаются адгезионные и гидравлические параметры таких фильтров.В случае проведения реакции сульфировапия вспененных гранул полистирола в течение менее 10 мин, например В течение 9 мин и менее, не удается получить в достаточной степени сульфированный полистирол, что отражается в незначительных отличиях фильтрационных (адгезионных) характеристик полученных гранул полистирола от исходного необработанногоо полистирола.11 ри длительности процесса более 20 мин (например при 22 мин и более) начинаются явления нарушения поверхностной микроструктуры, гто явление приводит к...

Номер патента: 600147

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Басов, Германов, Медников, Павлова, Работнов

МПК: C08F 220/06

Метки: флокулянт

...15,7 вес,Ъ бутадиеннитриль; ного каучука СКНС в виде частиц диаметром 800-1300 А, 0,5 вес,Ъ алкилсульфоната натрия. 0,3 вес,Ъ калиевого мыла диспропорционированной канифоли, 4,7 вес,Ъ.хлористого натрия, при 50 С и леремешивании добавляют 5 мл 5-ного водного раствора Флокулянта - полимера на основе 80 бутилметакрилата, 20 метакриловой кислоты (ТУ-01-626-71). В результате выделяются крошки каучука с размером зерна 1-5 мм, а жидкость полностью осветляется, Крошку каучука отфильтровывают на сите, промывают 20 л воды с температурой 40 С, сушат при 105 С и характеризуют по содержанию золы.Для сравнения к аналогичной исходной пробе латекса при 50 фС и перемешивании добавляют 2,5 л 20-ного водного раствора известного флокулянтаэлектролит...

Номер патента: 600148

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Остроумова, Сахарова, Турин, Хараш

МПК: C08F 226/08

Метки: ионита

...Полученный сшитый поли- А -хлорметилвинилпиридин обрабатывают водным раствором тиомочевины (поскольку указанный сополимер хорошо набухает в воде) .П р и м е р 1. В колбу помещают 27,5 поли- сх -хлорметилвинилпиридина с содержанием хлора 13,58, заливают 200 мл воды и добавляют 35 г тиомочевины. Смесь нагревают 6 ч на кипя"600148 Предложенный ионит Показ лаб гр,0 с ая сормкость ислых бальтСтатичес ционная из слабо никель-к содержащ воров, м т г 21, 24,43,41,о нике по кобальт 60 одные растворы Формула и испольэуины. осо омо я е я ионита путем уктурированног,1 и 2 ем, чт алкилир мации, ертизе: 9241849 Способ по щ и й с я подвергают очники инф ие при экс Патент США отлиполученныанию.ринятые в ю ит Ис ма аботкойением,что...

Номер патента: 600149

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Белогородская, Бырдина, Лапытко, Николаев

МПК: C08F 232/06

Метки: сополимера

...до 1 О/о от веса сополимера.1 олучепные сополимеры в зависимости от состава представляют со 5 ой либо порошкообразные продукты, либо полимеры, обладающие эластичнымп свойствами. Сополимеры хорошо растворимы в хлорироьанных и ароматических углеводородах, не растворимы в кетопах, сложных эфирах, алифатических углеводородах. Температура размягчения сополимеров в зависимости от состава изменяется от 90 до 190"С, Исследование их турбидиметрическим и спектроскопическими методами показывает, что в условиях эксперимента образуются истинные сополимеры (а не смесь гомополимеров).Полученные сополимеры могут быть использованы для получения пленок, покрытий; их можно наносить (испарением раствора) на поверхность металла, стекла и других материалов...

Номер патента: 600150

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Глебычев, Драчев, Евтеева, Корольков, Мельниченко, Рябев, Савинова, Якобсон

МПК: C08G 8/04

Метки: смол, феноламинных

...эфира этиленгликоля, 8,6 кг водыи 16,7 кг гексаметиЛентетрамина. Нагревают до 60-65- С, вводят 37,3 кгфенола и продолжают нагрев до110 С, при этом происходит кипениереакционной смеси и образование продуктов конденсации. Выделяющиеся летучие компоненты конденсируются в обратном холодильнике и возвращаются в 60реактор. Контроль процесса ведут порастворимости смолы в воде, для чегоохлажденную до 20 С пробу смолы титруют водой до помутнения.Нри достижении растворимости 5:1,8- бб2 (объемное отношение смолы к воде при помутнении) смесь охлаждают до 60 фС,вводят 3,3 кг метилтрис-( Р -оксиэтил)-аммонийметилсульфата, вновь нагревают до кипения и выдерживают до достижения растворимости 5:0,5-1. Общеевремя конденсации составляет 1,5...

Номер патента: 600151

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Дементьев, Селиверстов, Тараканов

МПК: C08G 18/82

Метки: модифицированного, пенопласта

...условиях, так и при тепловой обработке, например 10 ч при 100 фС, Для ускорени, протекания коллоиднохимических процессов отверждения жидкого стекла (что в свою очередь спо.собствует увеличению прочности материала) в него можно вводить непосред.ственно перед пропиткой .ППУ кремнеФтористый натрий.П р и м е р.Иодифицирование эластичного ППУ на основе сложных полкэфиров. Из таблицы видно, что пропитка жид"ким стеклом без модификации макроструктуры снижает прочность при растяжениипеноматериала (опыты 1-4). В то жевремя при вытяжке на 10 прочность при.растяжении увеличивается в 1,5-2 раза На 100 вес.ч. жидкого натриевогостекла добавляют 10 вес.ч. кремнефто" ркстого натрия, тщательно перемешива" ют смесь прк комнатной температуре (25 оС) 2-3...

Номер патента: 600152

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Айзенштейн, Гендельман, Горяев, Демьянченко, Зернов, Киселев, Левданский, Щегров

МПК: C08G 63/30

Метки: окрашенного, полиэтилентерефталата

...натрия, взятых в весовом соотношении 1: 1, в количестве 0,05% от веса диметилтерефталата. Температуру о смеси поднимают до 220 С со скоростью2,5 С/мин. Степень превращения определяют го количеству отогнанного в ходе реакции метанола. Переэтерификацию заканчивают при степени превращения 100%. Затем в колбу 5 вводят катализатор поликонденсации - ЯЬгОзв количестве 0,2% от веса диметилтерефталата и поднимают температуру до 280 С со скоростью 1,5 С/мин, постепенно снижая давление до 1 мм рт. ст. Реакцию заканчивают при О значении характеристической вязкости во-хлорфеноле при 25 С, равном примерно 0,66. Общая продолжительность процесса, температура размягчснпя и точное значение характсристической вязкости приведены в таблице.660152 Ф,местно...

Номер патента: 600153

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Василенко, Коновал

МПК: C08J 3/20

Метки: композиции, приготовления

...воды 30 загружают в смеситель, Наполнитель мел вводят порционно. Величина единичной загрузки смесителя, величина предварительного нагрева смесителя и способ удаления парогазовой смеси аналогичны примеру 1. Первую порцию ела и стабилизатор бисалкафен БП абис-(5-метил-трет-бутил" 40 -2-оксифенил)-метан вводят через 1 мин после окончания интенсизного выделения влаги. Затем через 2 мин вводят оставшуюся часть мела и перемешивают еще 4 мин. Композицию выгружают при 45 конечной температуре 190 С. Общее время получения композиции 10 мин.П р и м е р 4. Сырой полиэтилен высокой плотности (т.пл. 125-130 С) со содержанием воды 30, гранулированный 50 концентрат с содержанием сажи 30, стеарат кальция и бисалкофен БП в укаэанном порядке загружают в...

Номер патента: 600154

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Василенок, Коноплев, Лагунова, Маковецкий, Максимова, Наумова, Ширяева

МПК: C08J 7/04

Метки: анистатической, термопластов

...положении. ры ОбраоотанРых образцов 2,7 10 Ом при 20-+-3( и ОРИО- ситсльной влажногги 655 .11 р и мер Ь. Диски ДиаьРСРроч 50 мм и толщиной 1 мм из нОРРРэпыепа низкой дооси погружаРог на 20 с ы 2%-ный раствор 11 АБСК в этаноле, затем сушат 1 сутки при комнатной температуре ы ысрРпкальном положени. рв Обработанных образцов 2,1 10" Ом нри 203 С и относительной влажности 65+5%.11 р имер 9. Диски диаметром 50 мм и толщиноиМм из полипропилена погружают на 20 с ь 2%-ный раствор 11 АВСК в этаноле, затем сушат 1 сутки при комнатной темпсратуре в вертикальном положении. ры обработанных образцов 5,6 10" Ом при 20-3 С и относительной влажности 65+ 5%.П р и м е р О, Диски диаметром 50 чРм и толщинойМм из полиэтилена низкой плотности погружают на 20...

Номер патента: 600155

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Барсова, Белянин, Иванова, Николаев, Павлов, Проскуряков, Тризно, Чайкина, Шульман, Яковлев

МПК: C08J 9/10

Метки: композиция, пенопласта

...качестве фенольной смолы новолачного типа можно использовать фенолформальдегид ную смолу СФ. Для снижения стоимости пенопласта в состав композиций можно вводить наполнители, например вспученный перлит, в количестве до 30 вес. ч. на 100 вес. ч. смолы, 15Чтобы повысить вспенивающую способность композиций и снизить плотность пенопласта в качестве фенольной смолы новолачного типа берут алкилфенольную смолу, синтезированную с использованием высококипящих побоч ных продуктов синтеза изопрена, Целесообразно введение алкилфенольной смолы при использовании термопластификата с температурой размягчения выше 120 С и при содержании его в композиции более 15 вес. %. 25Получение предлагаемой композиции юсуществляют простым смешением компонентов в...