Патенты опубликованные 15.09.1977

Страница 8

8-фенил-2, 8-дихлор-5-окса-2 октен в качестве пластификатора эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 572448

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Аскеров, Пишнамаззаде, Рустамова, Халилов, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/17

Метки: 8-дихлор-5-окса-2, 8-фенил-2, качестве, октен, пластификатора, смол, эпоксидных

...используют промышленный дибутилфталат и б-хлорбутиловый эфир бензойной кислоты.Изготовленные таким образом образцы исТаблица 1 Влияние пластификаторов на свойства эпоксидной смолы ЭДЭлектрические свойства Относительное удлинение,%Тангенсугла диэлектрических потерь Теплостойкость,-С2,5 103 8 10-3 1,5 15 - 20 Исходная эпоксидная смола ЭД100 4,3 360 5,0 ЭД(90% ) +дибутилфталат (10% ) +отвердитель 108 17,0 4,7 380 4,0 10 4,7 ЭД(80% ) +дибутилфталат (20% ) +отверди тель 4,2 15,0 348 91 2,2 10 58,0 12,0 ЭД(90% )+ 8- фени л, 8-дихлор- -окса-октен+ 2,1 899 176 22 И15,0 2,0 62,0 184 417 ЭД(80%)+8-фенил,8-дихлор- -окса-октен+ Таблица 2 Свойства эпоксидных смол на основе известного н предлагаемого пластификаторов Состав композиции: эпоксидная...

Способ получения несимметричных эфиров гемгликолей

Загрузка...

Номер патента: 572449

Опубликовано: 15.09.1977

Автор: Исмиев

МПК: C07C 43/30

Метки: гемгликолей, несимметричных, эфиров

...в условиях конденсации бензола до прекращения выделения воды. Реакция длится 3 часа, После выделения 11 мл воды отгоняют основную часть бензола и к полученному безводному кристаллическому 2-хлорфеноляту калия прибавляют 50 мл (0,5 г м) циклогексанона и смесь перемешивают в течение 1 и при 90 С до полного растворения 2-хлорфенолята калия. К,полученной, массе добавляют 46 г (0,25 г м) бутилнодида и смесь перемешивают при 80 - 90 С в течение 3 ч с последующим отделением в виде осадка, соли иодида калия, который затем промывают на фильтре циклогексаноном. Из фильтрата отгоняют бензол и циклогексанон при помощи водоструйного насоса, а остаток в количестве 100 г подвергают вакуумной (мм рт. ст,) перегонке. В табл. 1 привсдсны...

Способ получения масляного альдегида

Загрузка...

Номер патента: 572450

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Кодаченко, Назаренко, Пахомова, Семененко, Сердюк

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...процесс дсгпдр тилового спирт 1.,0 ч-.Предлагаемы масляный альд енением восстанавливают сстановление катализато - 250 С в течение 7 - 8 ч а с объемной скоростью остихкения оптимального льдегпда целесообразно нпя вести при подаче бубъемной скоростью 0,5 -предварительно восстановленно0 при 250 С в течение 7 - 8 ч, орость водорода 50 ч .Дегидрирование бутпловогоствляют на восстановленномпри 280 С, объемной скорос5 спирта 0,5 ч - . Реакцию ведутКоличество пропущенного бутп64,8 г, Количество полученногоСостав сырца, %:Масляный альдегид0 Бутиловый спиртБутилбутиратВодаКоличество полученного масгида 41,38 г, выход масляного5 пропущенный бутиловый спиртВыход масляного альдегпдававший бутиловый спирт90 63%Примеры 2, 3нч0 Результаты св...

Способ очистки полиглицеридов карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 572451

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Головин, Жуков, Обыденова, Сучков

МПК: C07C 67/48

Метки: карбоновых, кислот, полиглицеридов

...основе синтетических жирных кислот фракции С 1 с - С 1 з Полиглицерид подщелачиваютдо рН 8 и добавляют 2,5 мл 30/о-ного раствора гипохлорита натрия. Реакционную смесь нагревают до 60 - 70 С и перемешивают 1 ч при этой температуре, После этого реактор подключают к вакуумной системе и продувают через реакционную смесь воздух в течение 20 мин.П р и м е р 4. Процесс проводят в условиях примера 3, но отдувку проводят азотом и добавляют 5,5 мл 30%-ного раствора гипохлорита натрия.П р и м е р 5. Процесс проводят в условиях примера 3, но вместо гипохлорита натрия добавляют 0,2 мл 5%-ного раствора сульфата железа и 5,5 мл 25%-ного раствора перекиси водорода. При этом реакционную смесь перемешивают в течение 3 ч при 80 - 90 С.П р и м е р 6....

-сульфокциноильные производные сложных эфиров -аминокислот в качестве анионных поверхностно-активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 572452

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Голубятникова, Пассет, Таубе

МПК: C07C 101/18

Метки: аминокислот, анионных, веществ, качестве, поверхностно-активных, производные, сложных, сульфокциноильные, эфиров

...кислоты.3,97 г (0,01 моля) миристилового эфира Кмалеата а-аминомасляной кислоты в 5 млэтанола и 5 мл водного раствора, содержащего 0,012 моля бисульфата калия греют наводяной бане с отгонкой спирта в течение 2 ч.Охлажденную парафинообразную массу растворяют в минимальном количестве воды идобавляют спирт до помутнения раствора,После охлаждения в холодильнике выпавшийосадок фильтруют и промывают ацетоном.Получают 3,81 г (72,8%) калиевой соли Мсульфосукцината миристилового эфира ааминомасляной кислоты в виде пушистого белого порошка, разлагающегося при нагревании выше 250 С.Найдено, /о. Х 2,9056; Ь 6,29.С 88 Н 4 ю 08 Ю К.Вычислено, %: К 2,71; Ь 6,19,П р и м е р 4. Диаммонийная соль К-сульфосукцината гексилового эфира лейцина.3,13 г...

Тетраперекиси п-диизопропилбензола, как агенты вулканизации

Загрузка...

Номер патента: 572453

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Вайда, Дикий, Пучин

МПК: C07C 179/06

Метки: агенты, вулканизации, п-диизопропилбензола, тетраперекиси

...С 73,16; Н 9,43; Оаит 86;С 4 НввОзВычислено, %: С 73,08; Н 9,22; Оант 885.П р и м е р 2. Получение а,а-бис п-пероксиизопропил(трет.амилперокси - а - кумил) 1 - идиизопропилбензола (П).Из 5,9 г (0,02 моля) п-гидропероксиизопропилбензола и 1,94 г (0,01 моля) п-бис(аоксиизопропил) бензола в условиях примера 1 получают 5,4 г (72%) тетраперекиси с т. пл. 128 С; мол. вес 736, вычисл. 751,16.Найдено, %: С 73,40; Н 9,47; От 8,5.С 46 Н 7008.Вычислено, %: С 73,55; Н 9,41; Ов, 8,52.П р и м е р 3. Получение а,а-бис п-пероксиизопропил(и-кумилперокси-а - кумил)1 - идиизопропилбензола (111) .Из 6,9 г (0,02 моля) и-гидропероксиизопропил фен илизопропилпероксиизопропил бен зола и 1,94 г (0,01 моля) и-бис(а-оксиизопропил) бензола в условиях примера 1...

Способ получения 2-( -сульфидов тиоацетил) пиридина

Загрузка...

Номер патента: 572454

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Зарипов, Рамазанов, Серебрякова, Фиксель

МПК: C07D 213/22

Метки: пиридина, сульфидов, тиоацетил

...продуктовподтверждена тонкослойной хроматографией на окиси алюминия в системе ацетон-этанол (1: 1) (одно пятно) и ГКХ на целлите 535 с 30% силиконового масла ПФМСпрп температуре колонки 200 С (один узкий симметричный пик) .1 редлагаемый способ обычно осуществляют следующим образом.Исходные 2-николин, серу и полутпофор- ЗО маль одновременно вводят в соответству 1 о% вычислено 29,00 66,99 66,10 6,02 6,22 6,58 56,81 57,00 С 101 131182 1,0134 1,5013 97(3) 81,1 28,20 5,85 6,70 6,32 7,03 29,06 69,06 69,01 58,60 58,90 СддНдИЯ 2 154(16) 0,9551 1,4972 65,6 6,24 28,32 7,15 6,93 26,16 74,38 73,66 6,30 60,20 60,48 130,5(8) 0,9329 1,4942 СаНдд 44,4 5,82 26,66 4,93 76,29 75,33 26,20 6,80 63,63 64,00 1,0218 Сд,Ндд 1482 1,5510 54,8 53(6) С 8 На...

Способ получения симметричных дициклоалкенопиридинов

Загрузка...

Номер патента: 572455

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Климов, Тиличенко

МПК: C07D 219/04

Метки: дициклоалкенопиридинов, симметричных

...1,5-дицикланона с избытком солянокислого гидроксиламина в спирте в течение 1,5 ч. Однако при осуществлении этого способа необходимо применение огнеопасного растворителя, невозможен визуальный контроль полноты протекания реакции, а также целевой продукт получается с недостаточной степенью чистоты.Для упрощения и удешевления способа получения симм.дициклоалкенопиридинов общей формулы 1Заказ 2221/12 Изд. Мо 763 Тираж 563 1-1 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугпская паб д. 4/5Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 ного дикетона исчезает и реакцию завершают кипячением в течение 5 мин. После охлаждения до комнатной температуры полученный раствор подщелачивают 10-ным...

Производные пиразола как мономеры, для синтеза металлсодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 572456

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Ельцов, Квитко, Кошелев

МПК: C07D 231/20

Метки: металлсодержащих, мономеры, пиразола, полимеров, производные, синтеза

...ангидрида.1,3-Бис- (1-фенил- кар бгидразо- оксо-метиленаминопнразолил) -бензол получают взаимодействием 1,3-бис- (1-фенил -3 - карбэтокси- оксо- метиленаминопиразолил) бензола с гидразингидратом при 120 С в среде диметилацетамида.П р и м е р 1. 1,3-Бис- (си-оксо -4 - метиленам 20 зол. Смесь 9 г 1-фенил-карбэтокси аминометилен-пиразолона и 1,7 лендиамина кипятят в 50 мл дио ратным холодильником 3 ч. Р 25 упаривают досуха и перекристал остаток из диметилацетамида, В572456 Формула изобретения 20 Ф1 Я -0 25 Составитель П. Якунина Редактор Е. Хорина Техрсд И. Михайлова Корректор И. Позняковская Заказ 2221/13 Иад.763 Тираж 663 НПО Государственного комитста Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

1-3, 5-дитрет бутил-4-оксибензил-3метилпиразолон-5 в качестве противостарителя светлых резин

Загрузка...

Номер патента: 572457

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бабаян, Белова, Волчкова, Глушкова

МПК: C07D 231/20

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксибензил-3метилпиразолон-5, качестве, противостарителя, резин, светлых

...при 90 С% к исходной 100 99 88 15 734 725 646 107 1 Г) 46 о 8 13 100 36 22 10 НУ 3 сут 5 сут10 сут Без стабилизатора 147 139 84 5)2 100 107 88 72 776 832 685 562 100 95 57 35 АОНУ 3 сут 5 сут10 сут 171 105 (6 674 693 490 60 100 103 73 9НУ3 сут5 сут10 сут ТБТМ 708 715 622 585 1 Т 5 93 1)6 46 100 101 88 83 100 69 42 34 1-1 У 3 сут 5 сут10 сут ОзонинРезультаты испытаний резин, стабилизированных озониномпри НУи после многократного растяжения (Д 20%, Д =40%, 1=33 об/мин:1 - в помещении, 11 - в атмосфере). Относительное удлинение в Сопротивление разрыву Условияиспытзниярезин Стабилизатор оЬ к исходной оо к исходной кгс/спи 734 Г 47 рыв 100 88 126 61 Без стабилизатора 100 48 НУ1 - 96 ч11 - 24 ч Раз 100 92 78 776 714 606 100 64 38 НУ1 - 96...

Арилгидразоны 4-хлорфталазона, проявляющие антгельминтную активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 572458

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бузыкин, Быстрых, Китаев, Молодых

МПК: A61K 31/502, A61P 33/10, C07D 237/34 ...

Метки: 4-хлорфталазона, активность, антгельминтную, арилгидразоны, проявляющие

...метилфенилгидразона 4-хлорфталазона (1 Ъ). К горячему раст- ЗО вору 2,5 г (0,125 г/моля) 1,4-дихлорфталазина572458 в 35 - 40 мл абсолютного бензола при перемешивании приливают 3,1 мл (0,0025 г/моля) а-метилфенилгидразина, Смесь кипятят в течение 4 - 5 ч, удаляют растворитель в вакууме досуха, остаток тщательно промывают водой и перекристаллизовывают из 50%-ного этанола. Физические константы и спектральные данные приведены в таблице,Проведено испытание антгельминтной активности арилгпдразонов 4-хлорфталазона общей формулыйоОх03х, л оС)СЧо),оо" о с 1 ь СЧ о) СЧ щ,тГсинтезированных в Институте органическои ифизической химии им, А. Е, Арбузова КФАНСССР, Исследование антгельминтной активности соединений этого класса проводили...

4-(2-арилиден-1-метилгидразино-1)фталазоны, проявляющие антигельминтную активность и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 572459

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бузыкин, Быстрых, Китаев, Молодых

МПК: A61K 31/502, A61P 33/10, C07D 237/34 ...

Метки: 4-(2-арилиден-1-метилгидразино-1)фталазоны, активность, антигельминтную, проявляющие

...- нитробензилиден) -1-метилгпдразипо 11 фталазона, - мелкие желтые иголки ст. пл, 298 - 300 С (с разложением из ДМФА).Найдено, % С 59,3; Н 4,2; Ы 21,8С 16 Н 13 Х 50 3.Вычислено, %: С 59,4; Н 4,0; Х 21,7.Лшах нм (1 я е) (диоксан): 374 (4,30) 255(4,26) шах см -(вазелин) МН 3162 С=О1664, С = М 1592.П р и м е р 3. 4-2- (4-Бромбензилиден) -1 метилгидразино - 11 фталазон (1; К=4-Вг).Омыление 1-метил- (4-хлорфталазинил)гидразона 4-бромбензальдегида (0,01 моля) в60 мл 90%-ной уксусной кислоты проводят за2,5 ч аналогично примерам 1 и 2, Получают4-2- (4-бромбензилиден) - 1-метилгидразино 11 фталазон (1, К=4-Вг) с выходом 68%. Легкие белые хлопья с т, пл, 238 - 241 С (из диоксана).Найдено, % С 53,4; Вг 22,6; Н 3,8; И 15,8.С 16 Н 13 ВгМ...

3, 5диарилформазаны в качестве ингибиторов радикальной полимеризации

Загрузка...

Номер патента: 572460

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Киселев, Наговская, Суровцев, Шипанов

МПК: C07D 257/06

Метки: 5диарилформазаны, ингибиторов, качестве, полимеризации, радикальной

...п-нитрофенилдиазония, полученной цз 2,77 г (0,02 моля) п-нитроанилина, 10 мл концентрированной соляной кислоты, 60 мл воды и 1,38 г (0,02 моля) нитрита натрия в 16 мл воды. Реакционную смесь выдерживают 80 мин, после чего подкисляют концентрированной соляной кислотой и ьыделяют 2,6 г (39,8%) 1-(2-метилтетразолил)-3- фснил, 5-п-питрофенилфорыазана. Т. пл. 150 С (мслкис призмы из этанола).УФ-спектр в этаноле: Ьах нм (1 д е); 262 (4,23); 352 (4,24); 480 (4,43); в 0,1 и, растворе едкого натра 285 (3,96); 520 (4,62).П р и м е р 3. В стеклянную ампулу помещают 3 мл свежеперегнанного мономера, например стирола, и 0,05 г 1- (2-метилтетразолил) -3,5-дифенилформазана. В другую стеклянную ампулу помещают также 3 мл свежеперегнанного стирола и 0,5...

Тетраглицидный эфир бис-4, 4-аминофеноксифенил сульфона, применяемый для получения эпоксидных материалов с повышенной химической устойчивостью

Загрузка...

Номер патента: 572461

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Акбулатов, Лапицкий

МПК: C07D 303/36

Метки: 4-аминофеноксифенил, бис-4, повышенной, применяемый, сульфона, тетраглицидный, устойчивостью, химической, эпоксидных, эфир

...фенола. Реакционную массу нагревают до 90 С и выдерживают 7 ч, Далее поступают, так как указано в примере 1. Получают 160 г (выход в расчете на амин 148%).Найдено, %: эпоксидные группы 24, Вычислено, %: эпоксидные группы 26,2, Найдено, %: С 65,2; Н 5,76; 1 Ч 5,2; 5 4,76.Вычислено, %: С 65,8; Н 5,5; Х 4,3; 8 4,87.П р и м е р 3. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 81 вес, ч. бис(4,4- аминофеноксифенил) сульфона, 877,5 вес. ч. эпихлоргидрина, 45 мл воды и 0,45 вес, ч.2,4,б-три (диметиламинометил) фенола. Массу нагревают до 85 С и выдерживают при перемешивании 8 ч. Далее поступают, так как указано в примере 1. Получают 121 г (выход в расчете на амин 149%).Найдено, %:...

Способ получения 6-арил-3ароил-4-окси2-пиранонов

Загрузка...

Номер патента: 572462

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Лебедев, Налимова, Тендрякова

МПК: C07D 309/38

Метки: 6-арил-3ароил-4-окси2-пиранонов

...р и м е р 1, 6-фенил-бензоил-оксипиранон. 2 г (0,0115 моль) 5-фенил,3-фурандиона нагревают при 140 С до полного выделения окиси углерода в течение 30 мин. Перекристаллизовывают из бензола и получают1,42 г (84,5%) продукта с т. пл. 170 - 171 С.20 Найдено, /о: С 74,1, Н 4,19.СзН 1204,Вычислено, %: С 74,0, Н 4,11.П р и м е р 2. 6-и-Толил-и-толуил-окси 2-пиранон. 2 г (0,0206 моль) 5-п-толил,3-фу 25 рандиона нагревают при 140 С в течение30 мин, получают 1,46 г (86%) продукта,т. пл, 194 - 195 С (бензолю).Найдено, /о С 74,9, Н 5,15.С 20 Н 1604.30 Вычислено, /о. С 75,0, Н 5,00,572462 20 Формула изобретения Составитель И. Дьяиенко Корректор Н, Аук Тскред М, Семенов Редактор Л, Новожилова Подписное Заказ 2080/11 Изд.721 Тираж 563 НПО...

Способ получения кремнийсодержащих никелеценов

Загрузка...

Номер патента: 572463

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Варфоломеева, Кабанов, Лизина, Чернышев

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийсодержащих, никелеценов

...Н 7,81.11 р и м е р 2. Получение 1,1-бис(диметилметоксисилил) никелецена.В колбу загружают 2,3 г (0,1 моля) металлического натрия в 100 мл толуола и при перемешивании в токе азота медленно прикапывают 16 г (0,1 моля) циклопентадиенилдиметилметоксисилана, после чего дают выдержкув течение 1 ч при 60 С и охлаждают реакционную массу до 5 - ОС. При этой температуре в три порции загружают 6,5 г (0,05 моля)безводного хлористого никеля, добавляя после каждой порции по 10 мл диэтиламина. Далее температуру реакционной массы поднимают до 60 С, выдерживают при этой температуре в течение 1 ч и затем отгоняют диэтиламин. После удаления растворителя остатокразгоняют в вакууме, получая бг (выход 33 "/0)1,1- бис(диметилметоксисилил)никелецена ст....

Способ получения фосфорорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 572464

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Черкина

МПК: C07F 9/02

Метки: соединений, фосфорорганических

...дан ными элементного анализа, ИК-, ЯМР"Р иПМР-спектрами, В ИК-спектрах имеются полосы поглощения (ч, см - ) 1040 (Р - О - С), 1290 (Р=О), 1595 (С=С), 2270 (ИСО). В спектре ЯМР"Р продуктов присоединения 25 имеются два сигнала - 4 и +27 м. д., что свидетельствует о наличии двух неэквивалентных атомов фосфора в фосфонатной и фосфатной группировках. В ПМР-спектре а-диметилфосфондихлорвинилового эфира диизоцианатфосЗ 0 форной кислоты имеется дублет метильных3протонов (о = 3,92 м. д,) метоксильных групп.1 РН = 10,8 гц.П р и м е р 1. Получение а-диметилфосфон- Р,р-дихлорвинилового эфира диизоцианатфосфорной кислоты.К 6,97 г (0,027 г моль) диметилового эфира трихлорацетилфосфоновой кислоты добавляют по каплям при комнатной температуре 4,37 г...

Способ получения трис (толуилен-2изоцианато-4 карбамоилоксиметил) фосфана или его окиси

Загрузка...

Номер патента: 572465

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бахитов, Кузнецов, Обрядина

МПК: C07F 9/50

Метки: карбамоилоксиметил, окиси, толуилен-2изоцианато-4, трис, фосфана

...%: М 12,96; Р 4,30.Вычислено, %: М 12,68; Р 4,68.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 10,5 г (0,06 моля) 2,4-толуилендиизоцианата и 50 мл безводного диметилформамида. В полученный раствор медленно прикапывают 2,48 г (0,02 моля) триоксиметилфосфина, растворенного в 15 мл диметилформамида. Вязкость реакционной массы постепенно повышается и после подогревания до 40 С реакционная смесь,желатинизируется. Продукт реакции очищают от исходных соединений экстрагированием ацетоном в аппарате Сокслета и высушивают до постоянного веса. Получают 10,38 г (80%). Продукт реакции представляет собой порошок белого цвета с желтоватым оттенком. При нагревании разлагается...

Способ получения триорганил (силатранилметил) фосфонийиодидов

Загрузка...

Номер патента: 572466

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Воронков, Дьяков, Кирсанов, Липтуга, Лукина, Самсонова

МПК: C07F 9/54

Метки: силатранилметил, триорганил, фосфонийиодидов

...белые кристаллические вещества, хорошо растворимые в хлороформе и спирте.11 р и м ер 1. Триэтил(силатран-илметил) фосфониййодид (1).Смесь 1,0 г (0,009 моль) триэтилфосфина и2,7 г (0,009 моль) йодметилсилатрана нагревают 19 ч в растворе этилового спирта(13 мл). Затем этанол и выпавший осадок соединения 1 отфильтровывают, промываютэфиром и сушат, вес 3,6 г (98,4%) с т, пл.1 чч 146 С, 11 осле перекристаллизации изсмеси хлороформа и гептана (1: 1) получают3,0 г (81,8%) соединения 1 в виде белого мелкодисперсного кристаллического осадка ст. пл. 1 от - 168"С,Наидено, %: С 35,58; Н 6,58; (Р+51) 12,98;29,63.С 1 вНзвОзЫРБпВычислено, %; С 36,03; Н 6,74; (Р+Ы)13,62; д 29,29,11 р и м ер 2. Трифенил(силатран-илметил) фосфониийодид (2).Ь, 2,6 г (0,01...

Устройство для определения момента окончания процесса растворения

Загрузка...

Номер патента: 572467

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Грищенко, Синебоков

МПК: C08B 9/00

Метки: момента, окончания, процесса, растворения

...потребляемой мощности и одному из входов блока деления . Ко второму входу блока деления 7 подключен выход датчика 6 уровня колебаний мгновенной потребляемой мощности. Выход блока деления 7 подключен ко входу индикатора 8 окончания растворения ксантогената щелочной целлюлозы.Устройство работает следующим образом.Во время растворения партия ксантогената щелочной целлюлозы непрерывно циркулирует через растиратель 1, приводимый во вращение электродвигателем 2. Мощность, потребляемая электродвигателем 2, измеряется датчиком мощности 3, Выходной унифицированный сигнал датчика мощности 3 поступает на фильтр помех 4 и один из входов датчика 6 уровня колебаний мгновенной потребляемой мощности. Фильтром 4 отфильтровываются...

Способ получения ненасыщенного олигомерного мягчителя

Загрузка...

Номер патента: 572468

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Варшавер, Васильевых, Думский, Козодой, Костин, Костюченко, Курносов, Мухина, Пружанская, Шварц

МПК: C08F 10/00

Метки: мягчителя, ненасыщенного, олигомерного

...- 260 С и давлении 7 - 13 ати,Из полученного полимеризата отгонкой удаляют жидкие углеводороды до получения в остатке нефтеполимерной смолы с температурой размягчения 80 - 95 С, представляющей собой олигомерный мягчитель. Отгонку проводят в две стадии. На первой при остаточном давлении 300 в 7 мм рт. ст. удаляют незаполимеризовавшиеся углеводороды, выкипающие до 200 С. На второй стадии при остаточном давлении от 50 до 1 мм рт. ст. выделяют жидкие полимеры, выкипающие в пределах 200 - 380 С с молекулярной массой 140 - 250. Часть полученных на второй стадии отгонки жидких полимеров используют для смешения с фракцией 120 - 200 С смол пиролиза, балансовый избыток этих полимеров и отгон первой стадии является отходами данного процесса....

Способ получения гидразида полиметакриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 572469

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Вальдман, Дербишер, Хардин

МПК: C08F 120/34

Метки: гидразида, кислоты, полиметакриловой

...или гидразингидратом. Процесс осуществляется в течение 4 - 10 ч в гомогенной фазе 5 при кипении гидразина или гидразингидрата(т. кип. 113,5 С в 118 С соответственно) до желаемой степени замещения боковых сложноэфирных группировок. Схема реакции может быть представлена в следующем виде способ дает возможность получать полиметакрилгидразин, способный к дальнейшим по 20 лимераналогичным превращениям путем прививки различных остатков к гидр азиднойгруппе.Пленки гидразида полиметакриловой кислоты, получаемой непосредственно из реакци 25 онной системы путем испарения растворителя,по сравнению с исходным полиметилметакрилатом имеют более высокую прочность, повышенную жесткость, растворяются в ацетоне,метиленхлориде, набухают в спиртах....

Способ получения низкомолекулярных статистических сополимеров этилена с малеиновым ангидридом

Загрузка...

Номер патента: 572470

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Голосов, Монастырский, Первушина, Тертерян, Храпов

МПК: C08F 210/02

Метки: ангидридом, малеиновым, низкомолекулярных, сополимеров, статистических, этилена

...при0 200 - 350 С и 1100 - 2500 кг/см-, Сополимерполучают с выходом 0,18 - 0,95 кг/ч на 1 лреакционного объема, мол. вес. сополимера2000 - 6000, содержание звеньев малеиновогоангидрида 3 - 35%.5 П р и м е р 1, Процесс получения сополимеров осуществляют на установке непрерывногодействия, схема которой аналогична промышленной схеме производства полиэтилена.Этнлен из баллона подается на компрессо 0 ры 1 и 11 каскада сжатия, затем проходит через систему очистки и поступает в реактор смешалкой. Скорость подачи этилена в реактор 3 нмз/ч, Давление в реакторе 1400 кг/см 2,температура 235 С. Объем реактора 0,8 л, чи 5 сло оооротов мешалки 1500 об/мин. В линиюэтилена перед входом в реактор подают насосом раствор инициатора - перекиси...

Самозатухающая композиция на основе полиэтилена

Загрузка...

Номер патента: 572471

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бабаев, Ганиева, Джафаров, Кязимова, Мамедов, Мамедова

МПК: C08L 23/06

Метки: композиция, основе, полиэтилена, самозатухающая

...вынесения из пламени (см. табл. 1), В табл, 3, 4 представлены сравнительные результаты испытаний предлаТаблица 1 Состав композиций, вес. % Потери веса по ГОСТ 170088-71,%Время самозатухания по ГОСТ170-88-71, с 1, 2, 3, 4, 7,7-ГексахлорВремя до начала горения, минКомпози 81 зОз ПОСД ция 45+ 50 с 50+ 57 с 50+ 53 с2,5 2,6 100 95,0 95,0 94,5 93,5 9+108,5+9 0,5 1,5 Затухает моментально после вынесения изпламени 2,7+3,0 2,82 2,55 92,5 90,0 Затухает через 10 - 15 с, но очень сильно капает1,512,52,72,9 10 15 1,5 2,5 2,5 5 5 1,5 2,5 7,5 85,0 80,0 97,0 95,0 90,0 8 9 10 11 12 Сильно капает20+255+105+10 2010+1218+18,5 Таблица 2 Свойства полимерных композиций Полимерная композиция Показатели 11 12 10 7 8 5 6 1 2 3 1,38 1,73 1,23 1,03 1,48 1,36 1,62...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 572472

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Батог, Евдокимов, Иванова, Иванчев, Коноваленко

МПК: C08K 5/101, C08L 23/06

Метки: композиция, полимерная

...С, 1,0 г 3,4-эпоксигексагидробензилакрилата, 0,5 г перекиси 1,3-ди-(трет-бутилпероксиизопропил) бензола при 100 в 1 С в течение 7 мин. После смешения композицию вальцуют при зазоре572472 П р и м е р ы 16 - 18 (контрольные), Композиции с различными компонентами и различным их содержанием готовят и испытывают в условиях примера 1, но без 3,4-эпоксигекса гидробензилакрилата.П р и м е р 20 (контрольный) . Композициюготовят и испытывают в условиях примера 1, но используют перекись и 3,4-эпоксигексагидробензилакрилат.10 Содержание компонентов в композициях впримерах 1 - 20 приведены в табл. 1. 0,5 мм в течение 3 мин при постоянном подрезании полотна. Сшивку проводят в пресс-фор. ме по следующему режиму: температура 160 С, время 40...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 572473

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Глушкова, Емельянова, Ефимов, Кириллова, Кузнецова, Кутимова, Матвеева, Межевикина, Скрипко, Фраткина

МПК: C08L 25/06

Метки: композиция, полимерная

...характеристических полос поглощения полистирола к площади не меняющейся в процессе старения полосы поглощения (1875 см - ).5 Полученные данные приведены в табл. 1и 2.Из табл. 1 и 2 видно, что Фенолявляется высокоэффективным термостабилизатором ударопрочного полистирола.10По термостабилизирующей эффективностиФенолпримерно в 2,5 раза превосходит применяемый в промышленности термостабилизатор Полигард. Кроме того, пленка поли мера в присутствии Фенолав процессе термостарения не окрашивается, в то время как572473 Таблица 3 Количество С-О групп при продолжительности прогрева, ч Композиция 10 2,05 0,64 0,50 1,78 1,85 0,45 0,36 1,36 2,02 1,32 1,00 1,88 1,52 0,35 0,35 1,0 УПС нестабилизироваииый 0,35 0,35 0,35 0,65 УПС + фенолУПС + Полигард...

Термопластичная формовочная композиция

Загрузка...

Номер патента: 572474

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Цебренко, Юдин

МПК: C08K 5/053, C08L 77/00

Метки: композиция, термопластичная, формовочная

...табл. 2 и 3, можно заклочить, что с увеличением молекулярного 55 веса в ряду гликоля (при переходе от триэтиленгликоля к олигомерному полиэтиленгликолю с молекулярным весом 3000) эффективность добавки значительно падает, Поэтому большой практический интерес представляют бО олнгомерные гликоли с небольшим молекулярным весом (несколько сотен: 150 в 10),П р н м е р 4, Полипропиленгликоль (ППГ)молекулярного веса 400 вводят в расплав поликапроамида, как описано в примере 1, в коб 5 личестве 10 вес. % . Характеристики поликаважно, не ухудшают физикО-механическихсвойств изделий,Таким образом, дооавление 10 - 30% ТЭГ обеспечивает чрезвычайно высокий пластифицирующий эффект (табл. 2), что позволяет переработать образцы полимера повышенной...

Композиция на основе органосилоксановой жидкости

Загрузка...

Номер патента: 572475

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Будько, Северный, Уклонский

МПК: C08K 5/5419, C08L 83/04

Метки: жидкости, композиция, органосилоксановой, основе

...СЛ.П р и м е р 1, Перемешивают 92 г полидиметилсилоксановой жидкости (вязкость 486 сСт/ /20 С), 8 г аэросила с удельной поверхностью 350 м/г, 3,1 г оксиэтиленоксипропилендиметилсилоксанового блок-сополимера с вязкостью 1500 сСт/20 С.П р и м е р 2. Перемешивают 89 г полидиметилфенилсилоксановой жидкости (вязкость ПолидиметилсилоксанПолидиметилметилфенилсилоксанПолидиметилметилхлорфенилсилоксан Стабилизатор:полиоксиэтиленполиоксипропилендиметилсилоксановый блок-сополимермонобутиловый эфир полиоксиэтиленполиоксипропиленгликоля Результаты испытаний предлагаемой и известной композиций даны в таблице.Из таблицы видно, что полиоксиэтиленполиоксипропилендиметилсилоксановый блок-сополимер, обладая более высоким по сравнению с полиэфиром,...

Состав для гидроизоляции

Загрузка...

Номер патента: 572476

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Андрианова, Дмитриева, Петров, Серебрушкина, Синягин, Ступаков

МПК: C08L 95/00

Метки: гидроизоляции, состав

...что имеет важное значение при получении гидроизолирующего покрытия бетонных изделий на стадии набора проектной прочности и сокращает технологический цикл получения полимербитумного покрытия.Приготовление состава осуществляют в следующем порядке.В специальную мешалку, снабженную Х- образными валами, загружают заданное количество битума и метилмстакрилата. В течение 20 - 30 мин проводят перемешивание до полного растворения, после чего вводят фурано-эпоксидную смолу ФАЭДи вновь перемешивают до гомогенного состояния. Не572476 Таблица 1 Содержание компонентов по примерам, вес. л;,Компонснт 29,5 30,130350,054 33 28,920 29 25,540 0,04 5 0,46 27,135 40 0,04 5 0,46 45 0,03 6 0,07 0,054 0,85 0,85 Ксилол посредственно перед нанесением получаемой...

Препарат для крашения поликапроамида в массе

Загрузка...

Номер патента: 572477

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Звеняцкая, Ковалева, Королева, Редкозубова, Тихонов, Фишман

МПК: C09B 67/00

Метки: крашения, массе, поликапроамида, препарат

...и воды, содержащий, вес. %:Пигмент 8,0 10 Капролакта м 60,0Поливиниловый спирт 2,8Щелочной агент 0,2Вода Остальноеая с использованием 15ает низкой прочно кс/текс, а препа - 45,0 - 65,3 сП иении.сорта составляет 20 Однако нить, полученнданного препарата, обладстью к растяжению - 8рат - высокой вязкостьюнестабильностью при хранВыход нити первого74,9 - 77%.С целью повышения прожению и стабильностиснижения его вязкости, ипрепарата взяты при слнии, вес, %:ПигментКапролактамПоверхностно-активсоединение И, Ковалева, 3, Т. Редкозубов(10%-ный водныйраствор) 0,5Аммиачная вода 0,2 Вода ОстальноеП р и м е р 5. Из 16 г сажи, 80 г капролактама, 4,0 г динафтилметандисульфоната натрия, 0,4 г триэтаноламина и 92,6 г воды в условиях, аналогичных...