Рамакришнан
Способ получения производных гликопептидов
Номер патента: 1586521
Опубликовано: 15.08.1990
Авторы: Амелия, Рамакришнан
МПК: A61K 38/14, C07K 9/00
Метки: гликопептидов, производных
...еще 2 ч в масляной ванне, затем охлаждают до ком- ,35Йатной температуры и помещают в сосудВиртуса. Добавляют целит до тех пор,йока не начнет образовываться паста.Пасту испаряют в вакууме в течениеночи. Полученный остаток смешивают с 40метанолом и трижды отфильтровывают.Фильтраты метанола объединяют и упаривают досуха в вакууме. Полученный остаток растирают в порошок с диэтилэфиром. Нерастворившуюся часть растворяют в метаноле, фильтруют, затемфильтрат упаривают досуха в вакууме.Полученный продукт чистят с применением фазопреобраэующей высокоразрешающей жидкостной хроматографии50(КРАС), используя водяную колоннуПрер Пак 500, элюируют с применениемсистемы ацетонитрил - вода и вьделяют вультрафиолетовом облучении на волне280 нм. Получают...
Способ получения плевромутилиновых гликозидных производных
Номер патента: 902666
Опубликовано: 30.01.1982
Автор: Рамакришнан
МПК: A61K 31/7028, C07H 15/18
Метки: гликозидных, плевромутилиновых, производных
...1:1. Получают врезультате 3,53 г 14-деокси-Ц 2,3,4-три-ацетиоарабинопиранозил)+тиоацетоксимутилина. М = 652. ЯМР:4СН при 0,72, 0,92 , 1,17 (,с).1,45 (с). Выход 54. П р и м е р 3, Получение 14-деокси-(2,3,4 в т- ацетил0- 2 о -арабинопиранозил) тиоацетокси 1 мути - лина. 2,3,4-Три-О-ацетил-тиоР-арабинозу в количестве 3,17 г (0,0109моль), полученную как описано в примере 2 (стадии А и В,раствореннуюв 20 ил ацетона,и 5,31 г(0,0109 моль)иодплевромутилина, также растворенного в ацетоне (20 мл) , смешивают вместе. Добавляют 1,506 гф,0109 моль) КСО в 10 мл воды,Полученный раствор перемешивают прикомнатной температуре в течение 30 мини далее выливают в воду (100 мл).Водный раствор экстрагируют три разапорциями по 50 мл хлористого метилена....
Способ получения антибиотика
Номер патента: 511027
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Калвин, Марвин, Рамакришнан
МПК: C12D 9/14
Метки: антибиотика
...при 263 лклс и отрицательный эффект Коттона при 236 мклс.При хроматографиями на бумаге аммиачной соли антибиотнка А 168861 (с,применением бумаги Ватман1) получили значение Яс = 0,41 в системе растворителя пропанол - ацетонитрил - вода при объемном отношении1:1:1.Биоавтографы были получены при помещении хроматограммы,на агаровые пластиночки, на которые был посеян Ба 1 спопеа дапагигп в качестве испытуемого микроорганизма.При хроматографии в тонком слое антибиотика на силикагелевых пластинках в 70%-ном водном ацетонитриле с опрыскивачием нингидрином в качестве индикатора, Р; =- 0,51; на целлюлозных пластинках в системе ацетонитрилизопропанол - вода К =0,36.Аминокислотный анализ антиоиотика А 168861, проведенный по методу Спакмана -...