Патенты опубликованные 15.01.1976

Номер патента: 499250

Опубликовано: 15.01.1976

Автор: Гликина

МПК: C04B 41/14

Метки: керамических, ленты, металлизации

...изготов 5 ления ленты для металлизации керамики поавт. св.165106, используется суспензия, содержащая на 100 г металлических порошков:Полибутилметакрилата 12 - 15 гДибутилфталата 3,5 - 4 гАцетона 70 - 75 смзИзоамилацетата 20 - 24 смВ качестве металлических порошков используются молибден, марганец и кремний.Такое соотношение ингредиентов, входящих15 в состав суспензии, придает металлизирующейленте клеящие свойства, необходимые для качественного переноса металлизации без предварительного смачивания металлизируемыхповерхностей органичеокими растворителями.20 П р и м е р. Изготовляют металлизнрующуюленту с использованием суспензии следующего состава:на 100 г смеси металлических порошков, состоящих из 75 г молибдена, 20 г марганца н25 5...

Номер патента: 499251

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Абовский, Бабенко, Батухтин, Глуховский, Зайцев, Иванов, Кривенко, Финкельштейн

МПК: C04B 43/02

Метки: звукоизоляционного, композиция

...изго ционного материала, вк ное волокно, гранулы п зующее, отличающая повышения прочности, б ЗО она в качестве связуюля- льлюч и свя целью кости смесь нопсяио-вщего т Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано в строительстве.Известна композиция для изготовления звукоизоляционного материала, включающая минеральное волокно, гранулы пенополистирола и связующее.Цель изобретения - повысить прочность и био-водоогнестойкость. Поставленная цель доститается тем, что предлагаемая композиция в качестве связующего содержит смесь гидратированного нефелинового шлама и растворимого стекла с удельным весом 1,2 - 1,4 г/смз и кремнеземистым модулем 1,5 - 2,8 при следующем соотношении указанных компонентов,...

Номер патента: 499252

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Бабуркин, Камалова, Набиев, Нарходжаев, Тухтаев, Юнусов

МПК: C05C 9/00

Метки: мочевины, неслеживающейся

...истаточной прочннию и содержиттовых веществ. еися моче- а поверхо, с целью рованного иональные е покрыный расентрацие веса мочеИзобретение относится к способу получения неслеживающихся удобрений.Известен способ получения неслеживающихся удобрений, например мочевины, путем покрытия гранул этих удобрений додецил бензолсульфонатом магния, который вводят в количестве 0,025 - 0,15% к весу мочевины. Наносимые пленки являются только покрытием, а для получения удобрения, содержащего регуляторы роста растений, требуется предва рительная обработка.Согласно изобретению в качестве покрытия применяют мелкодиспергированный раствор щавелевой кислоты концентрацией 30 - 35% в количестве 0,1 - 1,0% от веса мо чевины при 90 - 100 С. Указанное...

Номер патента: 499253

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Ажикина, Борисов, Котляров, Ларин, Чекин

МПК: C05G 1/06

Метки: гранулированного, удобрения

...частицы образуют агломераты, которые при дальнейшей обработке разрушаются, Отходящие газы содержат большое количество твердых частиц н требуют последующей чистки,С целью упрощения процесса н получения однородного продукта по предлагаемому способу расплав солевой смеси берут в количестве от 2 до 20% к готовому продукту.Расплав солевой смеси представляет собой состав близкий к эвтектике. Добавление расплава в таком количестве к твердому продукту приводит к смачиванию и размягчению его. Гранулирование смеси ведут в грануляторе барабанного типа. жикина, В. В. Чекан, Н. С. Ларин иК. А. Котляров Это позволяет значительно упростить процесс и получить гранулы однородного состава.П р и м е р 1. 50 кг хлористого калия подают в гранулятор. Через...

Номер патента: 499254

Опубликовано: 15.01.1976

Автор: Лебедкин

МПК: G07C 1/22

Метки: компостер-часы

...закрепленных иа соо)встствуОщих осях 11 и 12 часового механизма, и циферблат 13, размещеииый ия при )кимнои п;1 икс 3 соосио (Ось 00) с чясОВым ыс ииз)Ох), 1 ля обозиячеиия нулевого отсчета арп) "з и О;и 11 установлены иглы 14 и 15.Г 101 азуОгс 51 чстройством с;едующим 001)я зом.Персл иячя,Ом сореВи)Ваиия судъ 51 зяВОди Г чтСОВО мехпизм 5 и устяияв,1 ВВяет 1 ску 1 цее время поворотом дисков 9 и 10 с иглами 7 и 8. Проходя 111, спортсмен вставляет свою карту иеобходимым участком в прорезь 4 подируж 1- иеииой ила 1 ки 3 и ОсущестВЛ 5 Сг Нажим па иее до соирВкосиовсиия ограиичительпого стержня 16 с корпусом 1. Ня карте пробиваются отверстия, соответствующие пулевому отсчету (иглы 14 и 5), показаниям часов и мииут (иглы 7 и 8) и колу КГ 1,11...

Номер патента: 499255

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Ахметов, Варфоломеев, Голомшток, Гончар, Куковицкий, Липкин, Сарданащвили, Цисун

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...экстракции для бинарной смеси 3 и н-нонана, характеризующие эфиры диэтиленгликоля и карбоноот и их смеси с диэтилеегликолем тивные растворители. Полученные оказывают, что предлагаемые растособенно их смеси с диэтилентликодают достаточно высокой селективр астворяющей способностью.Показатели одноступенчатой экстракции для системы о-ксилол н-нонан Содержание ароматического углеводорода,вес, % Извлечение от потенциала, вес. у Коэффициент распределенияВесовая крат- ность Сырье Растворитель сырье экстракт о-Ксилол-н-нонан То же65,6 54,2 0,529 0,418 64,1 853 2:1 2;1 35 35 65,0 87,6 6048,3 0,538 0,390 15 Формула изобретения Формиат диэтиленгликоляМоноацетат диэтиленгликолягДиацетат диэтиленгликоляДиацетат диэтиленгликоля...

Номер патента: 499256

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гайле, Захаров, Проскуряков, Пульцин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смеси, углеводородами, углеводородов

...62 в 1 С 0,732 0,603 Сульфоксид тиетана То же 53,1 74,5 35,0 35,0 35,0 35,0 67,0 80,6 79,4 79,2 67,2 52,0 50,0 54,0 20 20 70 20 0,66 0,39 0,36 0,42 Гептан - толуол То же( ГСн,4) 40 где и- 5 или их смеси с водой. ЦНИИПИ Заказ 1363/3 Изд. Лоэ 1129 Тираж 576 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 В табл. 2 представлены результаты одно- ступенчатой экстракции ароматических углеводородов некоторыми циклическими сульфоКак следует из представленных результатов, использование циклических сульфоксидов позволяет существенно повысить степень извлечения и коэффициенты распределения ароматических углеводородов. Регенерацию циклических сульфоксидов из экстрактной фазы проводят перегонкой ароматических углеводородов с водяным паром, а из рафинатной...

Номер патента: 499257

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Волынский, Гальперн, Щербакова

МПК: C07C 19/02

Метки: алифатических, дибромидов, моноили

...провестисинтез целевого продукта при полном отсут ствии смолообразования и побочных продуктов, Обычно при действии бромистоводородной кислоты в присутствии серной кислоты получают темно-окрашенные продукты, которые требуют дополнительной очистки: про мывки серной кислотой, перегонки в ва.Температура эксперимента,д 20 20 Целевой продукт Исходный реагент 1,4208 1,3402 1,4458 1,6351 1,5957 1,4988 1,4945 1,5258 1,5432 1,5048 84 100/4 140 в 1 2-Бутил,5-дибромпентан 3-Бутилтетрагидропиран3-Гексилтетрагидропиран3-ЦиклогексилтетрагидроппранЦис-оксабицикло- (4, 3, О)-нонан1-Метоксигексан-ол 118/2,5 2-Гекспл,5-дибромпентан 140 в 1 140 в 1 120 в 1 136/3 2-Циклогекспл,5-дибром- пентан 88/2 Ци с,2-б и сброммет ил)- циклогексан 79/6...

Номер патента: 499258

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Власов, Грошев, Козюберда, Лебедев, Моисеев, Седов, Смолян, Цветков

МПК: C07C 43/02

Метки: диэтиленгликоля, моноалкиловых, эфиров

...7 - 11 вес. %,Указанные отличия позволяют повысить выход целевых карбитолов до 90 - 93/с при содержании основного вещества не менее 97 - 98%. Кроме того, предложенный способ дает П р и м е р 1. Получение этилкарбитола.5 Газообразную окись этилена в количестве50 л/ч подают в конденсатор смешения, орошаемый этилцеллозольвом в количестве 450 л/ч. Полученный раствор шихты с концентрацией окиси этилена 10% в количестве 0 50 л/ч предварительно подогревают до 150 -190 С и непрерывно подают насосом в реактор оксиэтилирования объемом в 1 м под давлением 42 атм.После дросселирования до 0,6 атм реакци онную массу направляют в сепаратор, в котором происходит разделение паровой фазы от жидкой фазы, Паровую фазу направляют в нижнюю часть...

Номер патента: 499259

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Аньшаков, Береговых, Бизин, Ермак, Коршунов, Косолапов, Лузаков, Львов, Серафимов, Чесноков

МПК: C07C 47/19

Метки: выделения, диацетон, сорбозы

...Итого Таблица 2 Расход Приход кг/час к г/час вес, оо вес, чь Дистиллят: Ацетон 16,4 116 14,8 1,11168,7 1,1 92,5 6,95 0,55 10,9 78,4 10,0 0,7 Вода Окись мезитила 125,8 100 148,3 Всего 100 Всего Кубовый продукт:Диацетон-Е-сорбозаВода 43,1 100 Острый водяной пар 16,4 49,2 25,0 75,0 43,1 100 Всего 65,6 Всего 100 100 191,4 191,4 Итого Итого 100 дующим отбором образовавшихся водного и органического слоев,Органический слой, содержащий воду, ацетон, окись мезитила и диацетон.-сорбозу, подвергают ректификации с острым водяным паром (давление 2 ата) или путем предварительного разбавления органического слоя водой с последующей ректификацией для выделения фракции, содержащей воду, окись мезитила, ацетон, и фракции (кубового остатка), содержащей 20...

Номер патента: 499260

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Горелик, Пучкова, Хан

МПК: C07C 49/68

Метки: 2-антрахинонимидазолинов, 4-замещенных

...получения 4 - замешен. ных 1,2 антрахннонимидазолинов общей форму. .лы 1 заключается в том, что соединения общей формулы где значения Я, Я Вг указаны выше, подвергают обработке соединением НХ илиМХ, где М - атом щелочного металла, Х имеет указанные эначе. ния в среде органического растворителя.П р и м е р 1. В раствор 0,63 г 2,2 пентаметиленантрахнноннзоимидазолаформу. лы П в 20 мл диоксана при комнатной температуре вливают 0,5 мл концентрованной соляной кислоты и полученный раствор разбавляют водой. Осадок 4- хлор . 2,2 . пентаметиленантрахинонимидазолина формулы 1 отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход 065 г (93%), т.пл. 193.194 С. Вещество идентично,ЯВ 0 НН -г я, 2 Я 451ЫН М полученому из 3 - хлор по способу 2,...

Номер патента: 499261

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Богданов, Мандросова, Миронов, Москвичев, Тюленева, Фарберов

МПК: C07C 147/04

Метки: ароматических, дитиолов

...где х - 8 Н; Х - Н; или т - Н; Х - ЬН; Известен способ дитиолов общей фоС,10 х-( где Х - 80,; 8. Изобретение относится к усовершенствовию способа получения ароматических дитиов общей формулы К - 5 Н;Х - ЬО,путем взаимодействия соединений формулы где й = Г=С 1, Х = 50 з, с сульфидом натр и серой в среде этилендигликоля при 120 С последующим выделением целевого продукта известным способом.Недостатками данного способа являютсясравнительно невысокий выход целевого про дукта, высокая температура, длительностьпроведения процесса, а также малая доступность применяемого растворителя.С целью упрощения процесса и повышениявыхода согласно изобретению предлагается 10 способ получения ароматических дитиолов,заключающийся в том, что соответствующие...

Номер патента: 499262

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гринев, Панишева, Шведов

МПК: C07D 209/08

Метки: 6-диметиламинометил-5, метоксииндола, производных

...- 25 метанол, 2: 1). Спектр ПМР (й-РЧСО+СС 1), К м. д.; 7,59; 7,52 (2 Н, синглеты, 4 и 7 - Н), 1,7 (1 Н,синглет, КН), ИК спектр, ъ.с, см - , 3100 ЗО (МН+ ), 900 (С - К+), 1700 (С=О) . УФ спектр, Х м;с, нм (1 д е): 218 (4,52), 243,248 (4,43), 286 (4,02), 296 (4,01).(СН,)Р-н,ссн,20 СООС НбСН 30 Составитель Г. МосинаТехред 3. Тараненко Редактор Е. Хорина Корректор Е. Хмелева Заказ 1121(7 Изд.1033 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: С 58,77; Н 7,27; К 8,34; С 1 10,67.С 16 НззХ 2 С 10 з,Вычислено, %: С 58,80; Н 7,09; И 8,57; С 1 10,85.П р и м е р 2. Хлоргидрат 1,2-диметил-З-...

Номер патента: 499263

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Заворзаева, Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: карбазолил, этилвиниловых, эфиров

...Л. Новожилова Текред 3. Тараненко Корректор Е. Хмелева Тираж 575митета Совета Министротений и открытийРаушская наб., д. 4/5 Изд.1083 Государственного к по делам изобр 3035, Москва, Ж, Сапунова ипография,3дой выделяют 3,7 г 2-(И-карбазолил)-этилвинилового эфира с т, пл. 69,5 - 70 С.Найдено, %: Х 5,7.С 1 вН 1 з 1 О.Вычислено, %: 1 ч 5,9. 5П р и м е р 2. По способу, описанному впримере 1, из 3,34 т (0,02 моль) карбазола,15 мл ацетона, 3,39 мл (0,04 моль) 2-бромэтилвинилового эфира, 2,24 г (0,04 моль) порошкообразного едкого кали при температуре 10кипения смеси в течение 2 ч получают 4,5 г(95% от теоретического) 2- ф-карбазолил)этилвинилового эфира. После одной перекристаллизации из смеси пропанол - вода выход эфира равен 3,32 г (70% от...

Номер патента: 499264

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Куриленко, Пралиев, Соколов, Сыдыков, Хлиенко

МПК: C07D 215/02

Метки: декагидрохинолина, производных

...в токе сухого аргона приливают по каплям в течение 1,5 ч раствор 7,25 г (0,04 моля) 1,3-диметил-транс-декагидрохинолонав 100 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь оставляют на 12 ч при комнатной температуре и затем кипятят 2 ч, Тонкослойная хроматография эфирного раствора на окиси алюминия третьей степени активности (элюент - эфир: петролейный эфир - 3: 1) показывает исчезновение пятна исходного кетона с К;=0,73 и появление нового пятна, соответствующего декагидрохинололу с Ку= =0,11, Охлажд нный до - 5 С раствор гидролизуют 90 мл холодной воды, эфирный слой отделяют, водный слой многократно эксграгируют эфиром и эфирные вытяжки объединяют, сушат над сульфатом магния. После перекристаллизации желтоватого кристаллического остатка (10,30...

Номер патента: 499265

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Богорадовский, Завгородный, Петров, Полозов

МПК: G07F 7/08

Метки: ацетиленовых, германия, кремния, производных

...и 0,0195 г моль триметилхлорсилана, добавляют 13 мл ГМФА, смесь разогревается. Выдерживают 0,5 ч при 80 С; затем выделяют вакуумированием (Р,=ЗО мм рт. ст.)2,95 г триметилсилилтрифторметилацетилена(отн. СР,СООН).Аналогично проводят процесс среде ДМСО(выход 86%), ранее продукт был полученмагнийорганическим синтезом с выходом 18%с применением препаративной газо-жидкостной хроматографии.П р и м е р 2. К смеси 0,0331 г моль триэтилстаннилтретичнобутилацетилена и 0,0265г моль триметилбромсилана добавляют 10 млГМФА; масса кристаллизуется со слабым разогреванием. После 2 ч нагревания при 90 Сиз жидкой реакционной массы выделяют вакуум ированием (Рост -- 5 мм рт. ст.) 4,04 гтриметилсилилтретичнобутилацетилена (выход 87%), т, кип,...

Номер патента: 499266

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/18

Метки: 7-диокса-1, 8-дионов, 9-диаза2, дисилациклодекан-3, производных

...с гексаметилсилазаном.Цель изобретения в упрощен технологии получения производных 4,9-диаза,7-диокса,6-дисилациклодекан,8-диона, заключающееся в уменьшении числа стадий процесса, замене труднодоступных 2,5-дисилапиперазинов имеющимися в больших количествах ааминосиланами, сокращении времени проведения синтеза.Указанная цель достигается благодаря использованию в качестве кремнийорганических соединений, содержащих связь 81 - И, Х-(триметилсилил) -К- (алкил) - аминометилалкоксидиалкилсиланов. где К, К, К" имеют указанные значения.При м ер 1. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и барботером, помещают раствор 44,4 г (0,18 моля) 1 ч- (триметилсилил) -М- (аллил)- аминометилметоксидиметилсилана в 250 мл...

Номер патента: 499267

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гареев, Пудовик

МПК: C07F 9/06

Метки: диалкил, метиленгидразидофосфатов, производных

...водород в течение 10 мин, Растворитель и триметилхлорсилан удаляют в вакууме (10 мм рт. ст.). Перегонкой остатка получают 3,25 г (97,9 ю/ю) диэтил-К-дифенилметилентидразидофосфата ст. пл. 83 - 84 С (из смеси бензола и гексана).Найдено, ю/ю: С 61,40; Н 6,31; К 8,35; Р 9,46.СпН 21 К 20 зР.Вычислено, /ю: С 61,45; Н 6,32; К 8,43;Р 9,34, 15ИК-спектр (взвесь в масле, КаС 1): 1080 -1060 см -(РОС), 1240 см -(Р=О), 1559 см -(60 Мгц, СС 14, внутренний стандарт ТМС):юосн,сн, 1,36 м, д юоснсн, 4,10 м. д. 6(с,н,. )7,28 - 7,67 м. д, и бачи 6,83 м. д.П р и м е р 2. Син-диэтил-К-ацетилметиленгидразидофосфатК раствору 2,94 г (0,01 г моль) диэтил-Кацетиленметилен - К - триметилсилилгидразидофосфата в 20 мл тетрагидрофуранапри комнатной температуре и...

Номер патента: 499268

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Стрельцов

МПК: C07F 9/16

Метки: алкиловых, замещенных, кислоты, тиолфосфорной, эфиров

...(трихлорацетокси) -этилтиофосфат.творитель, газообразные и низкокипящие продукты реакции и в остатке получают конечное вещество в виде подвижной жидкости; выход количественный, п 2 г = 1,5170, д 4 п = 1,3050.5 Найдено, %: С 1 20,74; Р 6,02; Ь 18,49.С 13 Н 22 С 1306 РБЗ.Вычислено, %: С 20,95; Р 6,11; 5 18,90. Это же соединение получено реакцией р-оксиэтилового эфира этилксантогеновой кислоты с О-бутил-сг-р - (трихлорацетокси) - этилхлорфосфатом в присутствии триэтиламина. Выход 79,8%, п 2 р - 1,5210, д 4 -- 1,3100. ИК-спектры обоих веществ идентичны,В условиях примера 1 получают другие соединения, перечень которых представлен в таблице. ООВ 8 1/ й г СС 1 бСОСН СН 2 ЯР - О-Л - ЯСВ Найдено, % Вычислено, о,а а 120 4Этил Этил...

Номер патента: 499269

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Зыкова, Салахутдинов, Харрасова, Шафигуллина

МПК: C07F 9/32

Метки: алкиловых, арилалкилфосфиновых, кислот, эфиров

...нагревают 5 час при 50 С в бане. После двукратного фракционирования в вакууме получают 2,5 г (58,8%) н-пропилового эфира п-толилэтилфосфиновой кислоты, т. кип. 91 - 92 Спри 0,05 мм рт. ст., до 1,0473, п 1,5088, бз -43 м.д.Найдено, %: С 68,17, 63,27; Н 9,06, 8,82;Р 12,83, 12,96.СНи 02 Р.Вычислено, %: С 63,68; Н 8,46; Р 13,69,П р и м е р 3. Получение и-бутилового эфира и-толилэтилфосфиновой кислоты.К раствору 4,1 г (0,018 моля) н-бутиловогоэфира п-толилэтилфосфинистой кислоты в15,0 г (0,2 моля) и-бутилового спирта при перемешивании в токе углекислого газа прибавляют по каплям 15,3 г (0,1 моля) четыреххлористого углерода. Реакционную массу нагревают40на водяной бане в течение 3 ч. После двукратного фракционирования в вакууме получают3,5 г...

Номер патента: 499270

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилтиол-1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...7,98 8,56 7,89 7,56 6,31 С 13 Нззс 1303 РЯ См Нззс 1303 РЯ С 13 На 1 С 1303 РЯ С 13 Н 31 С 130 зРЯ С 1 зНС 1,0,РЯ 7,94 8,33 8,02 7,71 6,49 8 9 10 11 12 Метил Гептил Октил 1,3302 1,2334 1,2156 1,3032 1,4336 27,35 28,17 27,20 26,71 37,41 8,22 8,62 8,31 7,98 6,72 Этилен 27,29 28,61 27,57 26,47 37,19 Этил БутилПропил Бутил 2,4-Дпхлорфенил Гептил Этилен Бутил 27,53 7,81 25,61 7,48 25,30 7,13 13 14 15 1,4810 1,5320 1,4820 1,2038 1,3542 1,1680 27,29 7,94 25,22 7,34 25,70 7,48 8,06 7,85 7,33 С 13113 6 С 130 ЗРЯС 11 Нзос 1304 РЯС 11 Нззс 1303 РЯ 8,23 7,60 7,74 фенил Октил Этилен 20 К(ОА),ОН 25 30 активных веществ, а также присадок к смазочным маслам.П р и м е р 1. Получение О-бутил-бутил- окси,2,2-трихлорэтилтиофосфонатаК 0,03 г моль...

Номер патента: 499271

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/48

Метки: кислот, кислых, фосфонистых, эфиров

...- 162 С (3 - 4 мм рт. ст.).Найдено, %. С 67,40; Н 9,18; Р 11,27.СБН 2 з 02 Р.Вычислено, %: С 67,14; Н 9,39; Р 11,54.Г 1 р и м е р 3. Получение 2-этилгексиловогоэфира:нонилфосфонистой кислоты.Вещество получают в условиях примера 2нз 0,05 г моль нонилдихлорфосфина, 0,05г моль трет-бутанола и 0,06 г моль 2-этилгексилового спирта. Выход 100 о/о, пд"=1,4530,д 4- - 0,9338, т. кип. 170 - 175 С (3 - 4мм рт. ст.).Найдено, о/о: С 66,75; Н 12,46; Р 9,71.С 7 Нз 70,Р.Вычислено, %: С 67,07; Н 12,25; Р 10,17.П р и м е р 4, Получение бутилового эфирафенилфосфонистой кислоты.Вещество получают в условиях примера 2из 0,1 г моль фенилдихлорфоофина, 0,1 г мольтрет-бутанола и 0,15 г моль бутилового спирта. Выход 96 ои "=1,5100, с 142 о=1,0877,т. кип....

Номер патента: 499272

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Вон, Ергожин, Мухитдинова, Халикова

МПК: C08F 8/00

Метки: анионита, низкоосновного

...и кетонов в космических кораблях, в качестве катализаторов многих химических реакций.П р и м е р. 50 г хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола (содержание хлора 23,3%) загружают в реактор, добавляют 300 мл диметилформамида, смесь фталимида (100 г) и прокаленного поташа (90 г) и интенсивно перемешивают при 90 С в течение 6 ч. По окончании реакции смесь охлаждают, гранулы сополимера отфильтровывают, обрабатывают кипящим гидрозингидратом в течение 1 ч и соляной кислотой в течение 2 - 4 ч, Полученный анионит обрабатывают 4%-ным раствором едкого натра и отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции фильтрата. Анионообменная емкость по 0,1 н раствору НС составляет 5,8 мг-экв/г.По примеру реакцию проводят с...

Номер патента: 499273

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Абдрахимов, Бугай, Галимов

МПК: C08F 10/14

Метки: жидких, полиолефинов

...48,4 47,9 48,3 0,03 0,36 0,66 Фар мула изобретения 96,5 - 99,0Бесцветнаяпрозрачнаяжидкость Составитель Т. Хороших Техред 3. ТараненкоРедактор Т. Девятко Корректор Т, Гревцова Заказ 615/3 Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 1(ак видно из таблицы, при многократномувеличении (в 12 и 22 раза) содержания бутилмеркаптана в пентанамиленовой фракцииконверсия амиленов, а также выход целевойфракции остаются на прежнем уровне, Приэтом в целевой фракции возрастает содержание сернистых соединений. Так, например,при увеличении их содержания в сырье в22 раза увеличивается в 12 раз содержаниесеры в целевой фракции....

Номер патента: 499274

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Зверева, Иванова, Кириллов

МПК: C08F 114/06

Метки: поливинилхлорида

...основного вещества 95,6 - 98,9%, Они относительно безопасны, не взрываются при нагревании, а лишь разлагаются с выделением газообразных и жидких продуктов и отличаются тем, что их активность в широком диапазоне изменяется в зависимости от наличия в молекуле перекиси заместителей К, К, К", чем создается возможность выбора того или другого представителя с необходимой для каждого конкретного случая активностью. Активность новых инициаторов особенно резко изменяется при замене атомов водорода в кислотной части перэфиров алкильными группировками.Можно получать ПВХ с любым средним молекулярным весом, используя в качестве инициаторов трет-бутилперокси(а-ацилокси)- ацилаты с соответствующими заместителями К, К и К", а следовательно, с...

Номер патента: 499275

Опубликовано: 15.01.1976

Автор: Глубиш

МПК: C08F 120/56

Метки: модифицированного, полиакриламида

...склеивания при даже незначитель- ак до рН=8,5 - 9, а также 0,14 г персульфаном поглощении воды волокнистым матерна та аммония и 0,05 г гидросульфита натрия.лом образуется перенасыщенный раствор и После кратковременного перемешивания пополиакриламид высаливается, т. е, выпа- лимеризацию акриламида проводят 15 миндает в осадок и затвердевает, обеспечивая вы- при 30 - 35 С, затем в течение 20 мин темпесокую скорость схватывания, спирт также ратуру поднимают до 50 - 60 С.улучшает смачиваемость бутосила в воде. Бу Через 1,2 ч в полученную массу добавляюттосил обладает большой удельной поверх/о бутосила и выдерживают ее при этойностью. Раствор акриламида проникает в температуре 90 мин. Полученный клей примеячейки, где и полимеризуется с...

Номер патента: 499276

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Бутенко, Коршак, Огнева

МПК: C08F 220/06

Метки: полиакрилатов

...с цию проводят в водном растворе рации исходных мономеров 10 - присутствии радикальной инпци стемы, состоящей из персульфат гидросульфита натрия, взятых в отношении 3:1, Температура р 20 С. Продолжительность реакцПолученные сополимеры облад щей структурой:а) акр илов а я кислота (АК) акриламид (МБА).МСООН ; СН СН СООНГЛ. - СН- СНч - СН - С - М Х - С - СН - СН СН - С - "гл, гО СНт О Сополимеры нерастворимы в органических растворителях, устойчивы к действию концентрированных кислот и щелочей, имеют высокую гидролитическую устойчивость и термически устойчивы.Пример 1, 20%-ный водный раствор, состоящий из 96 вес. % (0,384 г) АК и 4 вес. % (0,016 г) ГГТ, сополимеризуют в присутствии персульфата калия и гидросульфита натрия, взятых в...

Номер патента: 499277

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Истомина, Колесников

МПК: C08F 234/02

Метки: композиция, полимерная, термоотверждаемая

...0 1605 2 зобретепия р мул Полимерная терция, содержащая30 - 35% -ного растотличающаясящения технологиифизико-механическдукта, в качественомер на основе фна при следующеь моотверждаема:я комполиэфирмалеинат ввора в стироле и моитем, что, с цельюполучения и улучших свойств готовогомономера используютурфурола и циклопентсоотношении компоне ози вид омер, проени про мо диетов,Изобретение относится к области получения полимерных термоотверждающихся композиций на базе полиэфирмалеинатов и производных фурфурола.Известна термоотверждающаяся компози ция на основе полиэфирмалеинатной смолы ПНи олигомера фурфурилиденсалицилиденацетона.Однако известная композиция для своего отверждения требует обязательного добавле ния перекисного инициатора, Кроме...

Номер патента: 499278

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Афанасьева, Миркина, Рахлин, Сотников, Тихомиров, Чечик

МПК: C08F 236/06

Метки: латексов, синтетических

...латекса к электролитам, ммоль/л Количество МАК в полимере латекса, о, Поверхностное натяжение,дн/см рН Пример 45,0 45,5 49,2 45,0 48,6 49,2 48,5 2,8 3,0 2,9 2,8 2,8 3,1 2,9 100 100 100 100 100 100 100 250 180 25 290 150 85 15 1 2 3 5 6 7 6,0 3,3 3,0 3,3 6,5 5,0 3,3 4,72,90,972,92,82,852,9 Изд.1054 ЦНИИПИ Заказ 615/6 Тираж 629 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 гировавших мономеров и готовый латекс характеризуют содержанием метакриловой кислоты в полимере латекса (по разности между введенным количеством кислоты и определенным в водной фазе латекса), количеством образовавшегося гомополимера в водной фазе (кондуктометрическим титрованием), устойчивостью к механическим воздействиям (на приборе Марона), устойчивостью к действию...

Номер патента: 499279

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Афанасьева, Бедер, Васильев, Вольф, Никифорова

МПК: C08F 289/00

Метки: акрилонитрила, привитого, сополимера

...Наибольшее количество акрилонитрила прививается к коллагену при концентрации НзОз равной0 08 - 1 14%.При повышении концентрации акри рила до 1,53% степень прививки к кол достигает максимума,Недостатком указанного выше способа является то, что в процессе привитой сополимеризации используется окислительно-восстановительная система коллагеторая предполагает обязат Рв системе гомополимера,Кроме того, процесс образования сополиме 5 ра длительный и составляет 6 ч.Целью изобретения является устранениеуказанных недостатков прототипа, Для осуществления поставленной цели предложеноиспользовать в качестве окислительно-восста 10 новительной системы коллаген - К,508, предотвращающий образование гомополимера иускоряющий процесс сополимеризации...