Способ получения 4-замещенных 1, 2-антрахинонимидазолинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
25 Г 1 Н 11 -Сгде В и Я - одинрадикалы илн Я икого цикла:Вг - Н или С 1;Х-С, В;, 8 ОгУ,гетерил, которые, взаместители, о т л и зные алкильные гав алифатическовые или О ою очерде У - арил или ь, могут содержаться тем,что,сцелью ающии жуточных продук. хорошими коло. ,2 . антрахиномента иромобладающихэателямий формул расширения ассорти тов и красителей, ристическими пок ниэоимидаэолы обще 4 к,"х( СО Н 0 где В В н Я подвергают обра нли МХ, где М -указанные выше растворителя с и продукта нзвестимеют указанн ботке соединениатом щелочно значения, в сре ые выше зн ем форму о металла,де органичеделением Н меетго левого оследующим ыми приема кетонами формулой ЯСОВ, в среде последнего или в органическом растворителе.Известные целевые продукты могут быть ис. польэованы в качестве дисперсных красителей для окрашивания полиэфирного волокна от красного до сине - фиолетового цвета и как промежуточные продукты для синтеза дисперсных красителей того же ряда,Преимуществом предлагаемого способа получения 4 - замешенных 1,2 - антрахинонимидаэолинов по сравнению с известным является большая универсальность соединений, позволяющая вводить различные заместители "Х" по стандартной схеме, Кроме того полученные соединения в качестве красителей имеют оолее широкую гамму окраски, а как промежуточные продукты также могут быть использованы для получения более широкой гаммы различных красителей для искусственного волокна.Предлагаемый способ получения 4 - замешен. ных 1,2 антрахннонимидазолинов общей форму. .лы 1 заключается в том, что соединения общей формулы где значения Я, Я Вг указаны выше, подвергают обработке соединением НХ илиМХ, где М - атом щелочного металла, Х имеет указанные эначе. ния в среде органического растворителя.П р и м е р 1. В раствор 0,63 г 2,2 пентаметиленантрахнноннзоимидазолаформу. лы П в 20 мл диоксана при комнатной температуре вливают 0,5 мл концентрованной соляной кислоты и полученный раствор разбавляют водой. Осадок 4- хлор . 2,2 . пентаметиленантрахинонимидазолина формулы 1 отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход 065 г (93%), т.пл. 193.194 С. Вещество идентично,ЯВ 0 НН -г я, 2 Я 451ЫН М полученому из 3 - хлор по способу 2, Аналоги мистоводородной кисл - пентаметиленантрахин 198 С. При пропуска го хлористого водород тилантрахиноннзоимид - хлор - 2,2 - димети т.пл. 239-240 С. Из 5 - хл хинонимидазолню и- 1,2 - диаминоантрахинона чно, но с применением бро. оты, получают 4 - бром 2,2- онимидазолин с т.пл. 197. нии в течение 20 мин сухо. а через раствор 2,2 димеазола в бензоле получают 4- лантрахинонимидаэолнн с ор 2,2-пентаметилен ангра. соляной кислоты получают 4,5 - дихлор2,2 - пентаметиленантрахиноними.дазолин с т.пл, 198-199 С,П р и м е р2. В раствор 1,59 г 2,2пентаметиленантрахинонизоимидазола в 40 млдиметилформамида добавляют 0,7 г нитрита натрияв 2 мл воды и размешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего разбавляют водой,Получают 1,62 г продукта, который для очисткипропускают в хлороформе через слой окиси алюминия, Выход 4 - нитро . 2,2 - пентаметиленантрахинонимидазолина составляет 1,33 г (73%), Красные иголочки (из диоксана), т.пл. 345-346 С,Найдено,%: С 66,07., 66,22; Н 5,02, 4,96; М11,35, 11,63.СгоН 1 гйз 04,Вычислено,%: С 66,11; Н 4,72; Р 1 11,57,Вещество окрашивает полиэфирное волокно валый цвет,Подобным образом, но с применением уксус.ной кислоты в качестве растворителя, получают 4-фенилсульфонил с т.пл. 238-239 С, 4меркаптобенэтиазол с т.пл. 197-198 С; 4 - тиофенил - 2,2 .-пентаме гиле нантрахинонимидазолины. Формула .изобретения Способ получения 4 . замещенных 1,2 - анонимидазолинов общей формулы ТД1
СмотретьЗаявка
1973994, 07.12.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7850
ГОРЕЛИК МИХАИЛ ВИКТОРОВИЧ, ПУЧКОВА ВАЛЕНТИНА ВАСИЛЬЕВНА, ХАН ИР ГВОН
МПК / Метки
МПК: C07C 49/68
Метки: 2-антрахинонимидазолинов, 4-замещенных
Опубликовано: 15.01.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-499260-sposob-polucheniya-4-zameshhennykh-1-2-antrakhinonimidazolinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-замещенных 1, 2-антрахинонимидазолинов</a>
Способ перевода рафинатов, образующихся при очистке фосфорной кислоты экстракцией растворителями, в твердый продукт
Номер патента: 959619
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Вольфганг, Клаус, Клаус-Петер, Райнхард
МПК: C02F 1/58
Метки: кислоты, образующихся, очистке, перевода, продукт, растворителями, рафинатов, твердый, фосфорной, экстракцией
...твердоговещества, а кальцнйсодержащий. реагент 5вводят в таком колкчестве, чтобы отделенный осадок имел рН 9-14, и фильтра-.,цию ведут при рН 5-8.В качестве кальцийсодержащего реагента используют гидроокись кальция цлннегашеную известь.,Идя установления необходимого содержания воды в рафинатах используют Фнльтратпосле фильтрации реакционной пульпы.Способ осуществляют следующим образом.В обезврежнваемых рафннатах сначалаустанавливают такое содержание воды,чтобы после взаимодействия с кальцийсодержащим реагентом получалась спо- Зпсобная фильтроваться суспензия,Затем в рафннаты вводят столькотвердого кальцийсодержащего реагента,чтобы образующийся после фильтрации реакционной пульпы осадок имел рН 9-14.Прежде, чем взанмодействие...
Способ определения концентрации красителя в светорассеивающих растворах
Номер патента: 1695214
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Кулак, Позняк, Свиридов, Стрельцов
МПК: G01N 27/26
Метки: концентрации, красителя, растворах, светорассеивающих
...средах, коллоидных растворах и суспензиях в условиях непрерывного контроля. Для достижения указанной цели в качестве регистрируемого сигнала, пропорционального концентрации анализируемого красителя, используется величина фототока от тонкопленочного полупроводникового электрода на прозрачной проводящей подложке, выполняющего роль окна кюветы, через которую пропускается анализируемый раствор красителя, и освещаемого светом с длиной волны 400 - 1100 нм, причем освещение осушествляется со стороны, противоположной раствору, 1 табл.1695214 суспензия Я 02. Коллоид Ва большей чувствительности метода, Свето- рассеяние анализируемого раствора, содержащего краситель в концентрации 510 М, варьируется засчет изменения концентрации коллоида ВаЯО,...
Способ получения четырехъядерных полиметиновыхкрасителей12предложен способ получения четырехъядерных полиметиновых красителей общего строения i. эти красители получают нагреванием оксаниноцианинов п с алкилирую
Номер патента: 170595
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Абдуллаев, Гречко, Сытни, Тимофеева
Метки: алкилирую, красителей, красители, нагреванием, общего, оксаниноцианинов, полиметиновых, полиметиновыхкрасителей12предложен, получают, строения, четырехъядерных, эти
...кипячением с этиловым спиртом (два раза по 600 мл). Выход 0,56 г (68,5%); темно-синий порошок с т. пл.266 - 267 С (с разложением), Максимум поглощения в этиловом спирте при 664 ммк, Максимум сенсибилизации при 710 ммк,Пр им,е р 4, Смесь 0,64 г 3,3-ди-н-бутил.4, 5-дифенил-окси"-метил -3"-этилимидазо. лидинтион (2) -он- (4) илиден"-метилен-тиазолоцианинбетаина (11, Х - остаток 4,5-дифенилтиазола; Ч - МН, К, К - н. С 4 Н,; К - С,Н) и 0,19 г диметилсульфата нагревают 15 мин при 120 С. К полученной четвертичной соли прибавляют 0,2 г З-н-бутилроданина, 3,5 лл пиридина, 1,1 мл уксусного ангидрида и 0,7 мл триэтиламина, Смесь нагревают 5 мин при 100 С и оставляют на ночь при обычной температуре.Выход 0,7 г (80,2 О/о), т. пл. 275 - 276...
Способ приготовления растворов или суспензий хлористого цианура в водосодержащих органических растворителях
Номер патента: 621318
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Вернер, Герд, Фридрих, Хайнц, Хельмут
МПК: C07D 251/28
Метки: водосодержащих, органических, приготовления, растворителях, растворов, суспензий, хлористого, цианура
...или суспензии и теплоемкостисмеси, если атот теплосъем происходитэа счет охлаждения испарением,П р и м е р 1. (сравнительный).В стеклянную колбу емкостью 4 л с 2 л, зОтехнического ацетона, содоержанием воды0,2% и температурой 20 С при перемещивании в течение 10 мин вносят 184 млжидкого цианурхлорида с температуройо160 С. При атом температура смеси З 5повышается до 30 С, причем смесь становится также мутной, что указавыет навыпавшую в осадок циануровую кислоту.Анализ смеси через 10 мин после окончания добавления цианурхлорида показывает степень гидролиза 3,5%,П р и м е р 2 (сравнительный), Встаклянную колбу объемом 4 л, снабженную обратным холодильником с 2 л технического ацетона, содержанием воды 5%.ои температурой 20 С при...
Аминоалкилсалициловые кислоты в качестве промежуточных продуктов в синтезе азокрасителей
Номер патента: 729193
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Веселова, Левченкова, Ромадан
МПК: C07C 101/74
Метки: азокрасителей, аминоалкилсалициловые, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, синтезе
...кис.олоты, т.пл, 271-272 С, порошок бе.огоцвета,Найдено, %: С 56,79; 57,12; Н 5,28;5,45; й 8,20; 8,34.Вычислено, %. С 57,48; Н 5,39;Я 8,40,П р и м е р 3. 9 г (0,04 моль) 3-нитро-иэопропилсалициловой кислотырастворяют в 60 мл метанола, добавляю 18 мл концентрированной соляной кислотыи 0,4 г 10%-ного Рд/С. Восстановлениепроходит эа 4 ч, Катализатор отделяют,к фильтрату добавляют 300 мл 1%-ногораствора соляной кислоты и по каплям приперемешивании - насыщенный раствор ацетата натрия до рН 5-6. Раствор с осадком на 3 ч помешают в холодильник, далее осадок отделяют, промывают водой исушат. Получают 6,85 г (88%) 3-амино-изопропилсалициловой кислоты, т,пл.199-200 С порошок желтоватого цвета,Найдено, %; С 61,28; 60,87; Н...
Предыдущий патент: Способ выделения диацетон сорбозы
Следующий патент: Способ получения ароматических дитиолов
Случайный патент: Устройство для наложения анастомоза