C07C 121/68 — C07C 121/68
Способ получения цианфеноксиацетонитрилов
Номер патента: 481153
Опубликовано: 15.08.1975
МПК: C07C 121/68
Метки: цианфеноксиацетонитрилов
...Ор г 11 пи ческ) юфазу сушат над сернокислым магнием и затем упаривают в вакууме до сухого состоя:1 ця.Неочищенный продукт об 1 рабатывают изопропиловым эфиром. Полученное после этого вещество перекристаллизовывают цз мстцловогоспирта.Выход 25,7 г (637 о от теоретически возможного); т. пл. 153 - 154 С.П р и м е р 2. (2,6-дибром-циацфецоксц)ацетонитрил.Смесь, состоящую из 13,85 г (0,05 моля) 2,6 дибром-цианфенола, 15,2 г (0,2 моля) хлорацетонитрила, 7,9 г (0,56 моля) углекислогокалия и 100 мл ацетона, нагревают при перемешивании в течение 12 ч при температуре кипения реакционной смеси с обратным холодильником. Непосредственно после этого реакционную смесь отфильтровывают и фцльтрат упаривают в вакууме до сухого состояния,Полученный...
Способ получения 2, 4-динитрофенилацетонитрила
Номер патента: 486011
Опубликовано: 30.09.1975
МПК: C07C 121/68
Метки: 4-динитрофенилацетонитрила
...4 г (0,1 моль) измельченного едкого натра в 100 мл диметилформамида приливают 11,3 г (0,1 валь) циануксусного эфира и добавлятот по каплям при персмешивании в течение 0,5 час при 10 еС 10 раствор 10 г (0,05 моль) 2,4-динитрохлорбен.зола В 10 мл диметилформамида. Затем Диме.тилформамид отгоняют в вакууме (10 мм ,рт. ст)., остаток растворяют в 500 мл воды и подкисляют 6 мл концентрированной соля ной кислоты. Выделившееся светло-коричневое масло извлекают 150 мл хлороформа.После отгона хлороформа получают около 13,7 г (-98%) этилового эфира 2,4-динптро- фенилуксусноЙ кислоты в виде вязкой жидко сти. Полученный эфир растворяют в 15 млхлороформа, добавляют 150 мл 10%-ной соляной кислоты и нагревают на водяной бане при интенсивном...