Архив за 1975 год

Номер патента: 455925

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Бразговская, Каминская, Ходский

МПК: C03C 7/00

Метки: эмаль

...в Цел щелочЭто маль тнош Таблица 1 остав эмалей (вес, ,51 О 8,0 1,0 3,0 6,0 0,5 4,0 2,0 5,0,7 1,2 8,3 15 16,5 2 - 41,5 - 3,4 СаО1 п 2,и, кроме того,РегОз МаРДля варки эмал сок, циркон, двуо углекислый лити ГегОз и МпгО,. 1,5 - 3,13 - 4.используют кварцевый пеись титана, соду, поташ, , мел, фтористый натрий,3,3,3,1 3,1 1,04,0 бретение отностиям для защменного дейстстна эмаль,ЫагО, 1 лгО, Кгь изобретенияестойкости эмадостигаетсясодержит коменин (вес. %)ЬОгТОгХгОгИагО1.гО что предлагаемая ы в следующем со 52 - 58 1 - 5 13 - 18,3 13,8 - 16 0,5 - 2 0,5 - 1Вар1350 С общеп честве тия об ства и и 2 УтО.,Ха,ОСаО20Ге,о,Мп.ОзХаРКгО25455925 Таблица 2 Выщелачиваемость эмалевого покрытия за 4 час, мг/емуПотери веса зерен эмалевой фритты,...

Номер патента: 455926

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Немировский, Тювин

МПК: C03C 27/02

Метки: кассета, металлом, спаивания, стекла, стеклом

...Металличеими торцами на Цель изобретения - плавный локальный нагрев спая при одновременном отводе тепла,Это достигается тем, что кассета снабжена теплоотводящим экраном, который выполнен из меди и теплоизолирован асбестом.На фиг. 1 изображена описываемая кассета в сборе, общий вид; на фиг. 2 - узел 1 на фиг. 1; на фиг. 3 - разрез по А - А на фиг, 2.Кассета содержит нижнюю 1 и верхнюю 2 планки, трафарет 3, теплоотводящий экран 4, стойки 5 и теплоизолирующий кожух б. 1 рафарет снабжен симметрично расположенными сквозными отверстиями, в которых размещаются части деталей, защищаемые от прямого воздействия источника тепла. Верхняя планка снабжена симметрично расположенными гнездами, в которых размещаются части деталей, подлежащих спаиванию...

Номер патента: 455927

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Бернштейн, Гальчинецкая, Крыжановская

МПК: C04B 7/14

Метки: расширяющийся, цемент

...клинкер, гидравлическую минеральную добавку, например шлак электротермофосфорный, шлак алюмотермического производства ферротитана и гипс и содержащий указанные компоненты в таком соотношении, что сроки схватывания его находятся в пределах 3 - 5 час, а коэффициент линейного расширения стабилизируется в сроки твердения 12 - 16 час. Такой цемент соответствует требованиям при производстве растворов и бетонов, когда он транспортируется на значительные расстояния. крытип для гидроизооболочки сооружений,Целью настоящего изкращение сроков схв10 - 25 мин.Это достигаетсяуказанные компоиешенин, вес. 00:ПортландцементныйГидравлическая миндобавка, напримеэлектротермофосфоШлак алюмотермичепроизводства феррГипс455927 Предел...

Номер патента: 455928

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Захаренок, Петров, Шубин

МПК: C04B 21/00

Метки: керамическая, масса

...изделий, включатну пластичную и органическую выдобавку.Однако изделия из этой массы икую механическую прочность.С целью устранения этого недостмическая масса дополнительнокремнегель при следующем соотношзанных компонентов (вес, %): лиях при обжиге образуются л стекла, которые упрочняют этп керамические изделия.Изделия изготавливают по следую нологии. Компоненты шихты дозируют по рецепту, затем их перерабатывают цах тонкого помола, в двухвальной г шалке и глиорастирателе. Формуют на ленточном вакуум-прессе системы Глубина вакуума прп формовании на в пределах 680 - 700 мм рт. ст. Опти формовочная влажность составляет 29 8 о/оСушат камни в туннельной против сушилке с горизонтальным движением носителя по режиму:Температура...

Номер патента: 455929

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Крылова, Слипченко

МПК: C04B 25/02

Метки: полимерцементная, смесь

...часов, приготовление водного раствора ОПи, наконец, смешивание полученного стабилизатора с латексом. 20 Целью настоящего изобретения является упрощение процесса стабилизации латекса.Это достигается тем, что полимерцементна, смесь содержит в качестве стабилизатора смесь алкилбензолсульфоната натрия и продуктов оксиэтилирования моно- и диалкилфенолов, например ОП, в весовых соотношениях от 30: 70 до 10: 90, в количестве 3 - 15"о от веса сухого вещества латекса.П р и м ер. Приготавливают стабилизатор путем растворения 8 вес. ч ОПи 2 вес. ч сульфанола НПв 30 вес. частях воды, Полученный стабилизатор добавляют к латексу СКС-б 5 в количестве 10% по весу (в пересчете на сухой остаток латекса и стабилизатора). Затем перемешивают 300 вес. ч...

Номер патента: 455930

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Боженов, Вареников, Ракицкая, Сальникова

МПК: C04B 31/08

Метки: асбестоцементных, масса

...и размолотых природных гидросиликатов магния увеличивается ударная вязкость и термостойкость изделия,н ности ть ис- цемент 5 сбесто- тландИзвестны массыцементных изделийцемента и асбеста. пя производствсостоящие из из известных масс 10ая вязкость и терНедостатком и вляются невысок остойкость.Цель изобрете язкости и термо тоцемецта,зделии ие уда ия - повышение у тойкости изделий из рноиасбетем, что предл олнительно о дные гидросил тходы асбест соотношенииагаемая масбожженцые и икаты магния ообога щения) 2 компонентов Это достигаетста содержит допазмолотые приросерпентиниты, ори следующемвсс. оо): Дата опубликования описан Изобретсние относится к промышл строительных материалов и может б пользовано для производства асбесто цых...

Номер патента: 455931

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Боярина, Гринберг, Дегтярева, Дородный, Дырда, Кабакова, Кайнарский, Криворучко, Орлова, Портнова, Посохова

МПК: C04B 35/01, C04B 35/101, C04B 35/48 ...

Метки: крупногабаритных, огнеупорных

...0,2% в соотношении 0,3: 1 шликеруют при влажности массы 20%. Полученный шликер высушивают и затем гранулируют до размера зерен менее 3 мм. Из зерен составляют шихту, увлажняют ее раствором сульфитно-спиртовой барды, после чего дополнительно пластифицируют смесью соляной кислоты и метилцеллюлозы в количестве 0,2% при соотношении 0,3: 1 и прессуют при влажности массы 8 /а 11 давлении 800 кг/см, высушивают и обжигают при температуре 1580 с выдержкой 6 час. Порпстость изделий 4,1%, плотность 4,33 г/см, предел прочности при сжатии 3400 кг/см-",П р и м е р 2, Технический глинозем измельчают до размера зерен 0 - 10 мкм, увлажняют раствором сульфитно-спиртовой барды, после чего пластифицируют смесью соляной кислоты и метилцеллюлозы в количестве...

Номер патента: 455932

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Брун-Цеховой, Кацобашвили

МПК: C07C 5/18

Метки: олефиновых, углеводородов

...пневмотранспортной линии 8 теплоноситель поступает в регенератор, куда подают также топливо по линии 9 и воздух по линии 10.Общая циркуляция теплоносителя и катализатора,кг/кг исходного бутана Температура входа теплоносителя, С 620 650 700 14,0 8,75 5,4 Для реализации предложенного способа необходимо некоторое увеличение температуры в регенераторе, Так как регенерацию проводят в присутствии значительного количества инертного теплоносителя, что способствует отводу тепла из зоны регенерации, то указанное повышение температуры вполне возможно.В качестве теплоносителя можно использовать огнеупорный зернистый материал предпочтительно с гранулами сферической формы. По результатам испытаний на пилотной установке подходящим материалом является...

Номер патента: 455933

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Миначев, Нестеров, Ходаков

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...бутена, являющихся исходными в ряде органических синтезов,Известен способ получения бутенаизомеризацией бутенана катализаторе 3% АгОз - 7%, УгОг/ЯОг+ВРз при температуре 150 С. Степень конверсии бутенав бутенне выше 85%.Недостатками известного способа является необходимость применения повышенных температур и давлений и недостаточно высокая селективность процесса.С целью устранения указанных недостатков в качестве катализатора для изомеризации бутенав бутениспользуют индивидуальные окислы редкоземельных элементов. Предпочтительно в качестве катализатора использовать 1.агОз, ХАОз, Е)угОзЖелательно, процесс проводить при температуре от - 30 до +20 С и парциальном давлении бутенов от 100 до 760 тор.Применение данных катализаторов...

Номер патента: 455934

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Журавлев, Ильина, Мерзлякова, Савкова

МПК: C07C 19/08

Метки: фреона-11, фреона-12

...целевого продукта фреона. Так при производстве каждой тонны готового про дукта фреонови 12 теряется 0,0068 т фреона.С целью устранения указанного недостатка предлагается проводить абсорбцию фреонаиз газов отдувки системы конденсации четы реххлористым углеродом с последующей подачей образующейся смеси четыреххлористого углерода и фреонав реакционную зону.Применение четыреххлористого углерода в качестве абсорбента позволит снизить содер жание фреонав выбрасываемых в атмосферу газах с 80 до 1 об. %. и за счет этого повысить выход готового продукта фреона.Режим работы абсорбционной колонны: давление от 1 до 10 ата (лучше 1 - 1,5 ата); 30 температура абсорбции от +20 до -(лучше от +10 до 0 С); плотность орошчетыреххлористым углеродом от...

Номер патента: 455935

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Кузьмина, Левченко

МПК: C07C 43/20

Метки: арилаллиловых, простых, эфиров

...аллилового эфираористого бензила.ющийся автоклав емкостью 0,8 л2,65 г (0,1 г-моль) хлористогомл (0,21 г-моль) аллилового0,15 г-моль) едкого патра, 4 млводы и 100 мл бензола.а реакции 180 С, максимальноеат, время реакции 6 час,реакции выгружают из автоклают от шлама, промывают бензоединяют его к основному фильтьный раствор промывают дистилводой до нейтральной реакции,дным хлористым кальцием, отгопри 30 - 35 С/500 мм и притделяют 1-аллилоксиметилбензол,1,5322, представляющий собойпрозрачную легкоподвижнуюспецифическим запахом.Заказ 1574/8 Изд,410 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 аллилового спирта, 7,2 мл...

Номер патента: 455936

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Андрухов, Бабин, Бегунов, Краснощек, Литошенко, Седлова, Скавинский, Шерстюк

МПК: C07C 43/28

Метки: дифенилового, дихлорпроизводных, эфира

...в среде растворителя прп 0 С в присутствии катализатора - ЬпС 4, ГеСь А 1 Вгз с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Недостактом известного способа является получение смеси моно- и дихлопроизводных дифепилового эфира и низкий выход целевого продукта (-50%).С целью увеличения выхода целевого эфира предлагается в качестве катализатора применять гидраты хлоридов или сульфатов олова и вести процесс в расплаве при 40 - 120 С, предпочтительно при 90 - 95 С.Целевой продукт выделяют известными приемами.Выход дихлор произ водного дифенилового эфира 90 - 91%.П р и м е р 1, В реактор загружают 25,2 г дифенилоксида, 0,2 г двуххлористого олова(ЯпС 1, 2 НО) и при 90 - 95 С в течение 150 мин подают хлор со скоростью 15 г/час....

Номер патента: 455937

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Белослюдова, Ржевский

МПК: C07C 49/18

Метки: ацетопропилового, спирта

...побочной реакции гидрогенолиза - реакции полного гидрирова ния фуранового кольца,приводящей к появлению в продуктах гидрогенолиза тетрагидрометилфурана.Цель изобретения - повышение селективности процесса. Это достигается тем, что про цесс ведут в присутствии тиазола или его производных, взятых в количестве от 0,05 до 15% от веса активного компонента катализатора. В присутствии вышеуказанных добавок избирательность каталитической системы по вышается за счет частичного подавления побочной реакции - полного гидрирования фуранового кольца.П р и м е р 1. В сосуд дляс магнитной мешалкой вводят ого 30 Рд/С и 5 мл воды. К полученной суспензии при перемешивании добавляют 0,00035 г тиазола в 0,5 мл воды и 4,5 мл метилфурана. Систему...

Номер патента: 455938

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Артемьев, Морящев, Рассамакина, Сидоров, Терешкина, Френклах

МПК: C07C 49/78

Метки: 6-диметил-4трет-бутилацетофенона

...и позволяет увеличить выход целевого продукта до 88%, сократить время реакции до двух часов и исключить деалкилирующее действие катализатора.Пример 1. Смесь из 1,5 вес. ч. 96%-ного 1,3 - диметил - 5 - трет-бутилбензола, 0,5 вес. ч. хлористого цинка и 0,6 вес. ч. уксусного ангидрида при перемешивании нагревают до 90 С. При этой температуре ее выдерживают еще 2 час. Затем массу охлаждают до 20 С, промывают водой, солевым раствором и нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра при нагревании до 90 С. Получают 1,62 вес. ч. технического продукта ацилирования, содержащего 42% 2,6-диметил 4-трет-бутилацето455938 Составитель Р. Марголина Корректор Е, Рогайлина Редактор Н. Вирко Техред Е. Борисова Заказ 952/4 Изд. Юо 408 Тираж 529 Подписное...

Номер патента: 455939

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Агбалян, Лулукян

МПК: C07C 57/14

Метки: кислот, малеиновой, моноаминовых, солей, фумаровой

...при нагревании на водяной бане.Способ прост в исполнении, исходные продукты легкодоступны, Выделяющийся в реакции ацетоуксусный эфир может быть вновь использован для получения р-амннокротоновых эфиров.П р и м е р 1, Моноаммониевую соль малепновой кислоты получают при выдерживанпн 1,16 г (0,01 моль) малеиновой кислоты и 1,29 г (0,01 моль) р-аминокротонового эфира в 10 мл эфира при 20 - 30 С в течение трех дней. Образовавшуюся соль растирают с эфиЗаказ 1256/6 Изд. М 410 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ром, отфильтровывают и промывают эфиром.Выход 0,9 г (61,8%), т. пл. 173 С (абсолютный спирт - сухой...

Номер патента: 455940

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Высоцкий, Кацнельсон, Кузьмина, Мисник

МПК: C07C 69/02

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...95 - 100%, а целевые эфиры остаысоцкий и Г, В. Кузьмина ются практически неизменными. Дальнейшая ректификация дает содержание сложных эфиров в получаемом продукте 99,7 - 99,8%.П р и м е р 1. Через колонку, заполненную 5 гпдрирующим катализатором - медь на диатомите, - при температуре 160 С в токе водорода пропускают смесь из 92% этилбутпрата и 6% диэтилацеталя н-бутпраля, со скоростью 5 об/об. катализатора в час.10 Полученный после контакта с катализатором продукт содержит 91,8% эфира и 0,2% ацеталя. Из этой смеси обычной ректифпкацией выделяют товарный этилбутират, содержащий 99,8% основного продукта (все опре деления ведут методом Г 5 КХ).П р и м е р 2. В условиях примера 1 пропускают смесь, состоящую пз 88% метилбутирата и 9,5%...

Номер патента: 455941

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Никишин, Фураева

МПК: C07C 69/62

Метки: кислот, ненасыщенных, трихлораллиловых, эфиров

...с термометром, присоединенную к ректпфикацпонной колонке, загружают 0,15 г моль (24,88 г) трихлораллплового спирта, 0,31 г моль (26,49 г) метилакрилата, 0,3 г фентиазина, 90 мл циклогексана. От смеси отгоняют 1 - 2 мл цпклогексана для удаления следов влаги, затем вводят 1 мл тетрабутилата титана. Смесь кипятят, отгоняя образующийся метанол в виде азеотропа с циклогексаном при 54 С, После прекращения образования азеотропа отгоняют цпклогексан и не вступивший в реакцшо метплакрилат, Ректифпкацией остатка в вакууме получают 27,86 г (86,2% от теории) трихлораллплакрилата. Т. кип. 73 С прп 6 мм рт. ст. П 1,5042; д 42 о 1,3977. ЛЯг, найден 45,67; 45,23 вычислен.Найдено, о,: С 33,61; Н 2,32; С 49,15.С,Н,ОС 1 з.Вычислено, %: 9,46.Пример 2....

Номер патента: 455942

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Вайда, Дикий

МПК: C07C 73/00

Метки: групп, молекуле, перекисных, последовательным, расположением, соединений, триперекисных

...2 часа. Образующуюся в про 15 цессе реакции триперекись отфильтровывают,промывают уксусной кислотой и перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Получают2,2 г (87%) триперекиси с т. пл, 130 С; мол.вес. найден 499; вычислен 530,82,20 Найдено, %: С 72,09; Н 9,39; 0(, 9,2,СзН 5 сОвВычислено, %; С 72,40; Н 9,32; Опп, 9,04.Пример 2, Получение бис-(трет-амилперокси-и-изопропил-а - кумил) - перекиси,25 Из 1,56 г (0,00525 моль) трет-ампл-(а-гидропероксиизопропил-а-кумил) - перекиси, 1,4 г(0,005 моль) трет-атгл-(и - гидрооксггизопропил-а-кумил) - перекиси, 0,5 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты и 25 мл уксусной кислоЗО ты в условиях примера 1 получают 2,4 г15 Составитель Т. ГайворонскаяТекред Т. Курилко Редактор Н, Вирко Корректор А....

Номер патента: 455943

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Виноградова, Дегтярева, Елгазин, Иванов, Копнина, Тюванова

МПК: C07C 79/46

Метки: =нитробензойной, кислоты, этилового, эфира

...кислотных катализаторов, например серной кислоты (50% от веса п-нитробензойной кислоты), с последующим выделением продукта известными приемами. Выход 75%.К недостаткам известного способа относятся использование больших количеств серной кислоты, необходимость регенерации избыточного спирта, наличие большого количества сточных вод и большие потери целевого продукта.С целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагается использовать в качестве кислотного катализатора кислый сернокислый аммоний,П р и м е р. Смесь 105 кг безводной и-нитробензойной кислоты, 57,5 кг кислого сернокислого аммония и 190 кг этилового спирта нат б час с обратным холодильником при перемешивании, дают смеси отстоятьрхний слой,...

Номер патента: 455944

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Козинцев, Козлов

МПК: C07C 87/02

Метки: аминов, вторичных

...ааододспоел фу ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 катализатором, содержашим 20% меди наойиси алюминия, при 220 оС под давлением водорода 20 атм. Вакуумной разгонкой катализатора выделяют 7,8 г (51,7%)Й -этил -фенилэтиламина. Т.кип. полученного амина 98-99 оС (15 мм рт.ст,)Т,пле пикрата 168-169 оС. Содержаниеазота,%: Вычислено 9,39 Найдено 9,2810 П р и м е р 2, Синтез И -этил- Я -метил- ф -фенилэтиламина. Смесь из 13,4 г метилбензилкетона и 4,1 г ацетонитрила пропускают над катализатором, содержашим 20% меди на окиси алюминия, при 240 оС под давлением водорода .20 атм. Вакуумной разгонкой...

Номер патента: 455945

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Мехтиев, Полчаев, Сафаров

МПК: C07C 101/08

Метки: метил-аланина

...продукта, полученного по составляет 33 - 87% (от теодо 90 - 95 С на паровой бан гидрата окиси бария в кри воде. Затем в колбу прилив 21,0 г (0,25 моль) р-аминоизо С целью облегчения последующего фильтрования к содержимому колбы приливают небольшие количества горячей воды и смесь насыщают углекислотой до рН 8 - 9. Затем смесь фильтруют под вакуумом. Осадок возвращают в колбу п снова промывают. Филь- траты выпаривают в вакууме на паровой бане до тех пор, пока не выделится твердое вещество темного цвета. К этому веществу добавляют горячую воду и активпрованный уголь, затем отфильтровывают от угля и выпаривают до получения белых кристаллов, к которым добавляют небольшое количество метилового спирта (25 мл) и оставляют на несколько часов в...

Номер патента: 455946

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Горелов, Самсонов

МПК: C07C 101/26

Метки: кислоты, комплексонов-производных, янтарной

...малеиновой кислоты в нейтральной или слабощелочной среде в водном растворе при 80 - 90 С с последующей обработкой минеральной кислотой с выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. Получение этилендиамин-М,1 ч- диянтарной кислоты.К раствору 23,2 г маленковой кислоты в 50 мл воды приливают при перемешивании 8,6 г 70% -ного водного раствора этилендиамина. Смесь подщелачивают 10%-ным раствором КОН до рН 7 - 8 и нагревают при 90 С в течение 5 час. По окончании реакции раствор охлаждают до.20 С и подкисляют концен 10 Пример 2. Получение 1,2-диаминоциклогексан-М,1 ч-диянтарной кислоты.К раствору 23,2 г малеиновой кислоты в50 мл воды приливают при перемешивании раствор 11,4 г 1,2-диаминоциклогексана в 15 50 мл воды. К...

Номер патента: 455947

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Дельник, Зальцберг, Кацнельсон

МПК: C07C 103/34

Метки: хлорацетмезадида

...без ными метода- удовлетворяюбу пол оедин котор в хим нии, в й мо- ческой Предмет изобрете Изобретение относится к спосо учения хлорсодержащих органических с е частности а-хлорацетмезидида, ы жет быть широко использован и промышленности.Известен способ получения а-хлорацетмезидида путем взаимодействия мезидина с хлорацетилхлоридом в среде органического растворителя, например толуола, при температуре кипения реакционной смеси.Однако целевой продукт, получаемый с низким выходом (-90%), содержит побочные продукты осмоления хлорацетилхлорида, загрязняющие продукт.С целью устранения указанных недостатков предлагается проводить процесс в присутствии смеси окиси фосфора и соляной кислоты и исходные компоненты брать в соотношении,...

Номер патента: 455948

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Макурина, Черных

МПК: C07C 109/10

Метки: аренсульфонилоксаминовых, гидразидов, замещенных, кислот

...Метплат натрия берут по эквиваленту па аренсульфампд и эфир.Строение, константы и данные анализавновь полученной группы соединений пред 5 ставлены в таолпцс. Это бесцвстныс кристаллические вещества, хорошо растворимые в органических растворителях, растворе щелочи и аммиака.Получение замещенного гидразида арен сульфопплоксампновой кислоты.К раствору метилата натрия, приготовленного из 0,02 г атом натрия и 15 мл абсолютного мстанола, последовательно добавляют 0,01 моль аренсульфамида и 0,01 моль этпло вого эфира М-замещенного гидразида щавелевой кислоты, 15 мл абсоспотного дпметплформамида и несколько кристалликов фенолфталеина. Часть метанола отгоняют, а остаток нагревают с обратным холодильником до обес цвечивания окраски...

Номер патента: 455949

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Козлов, Никифорова, Сухинин

МПК: C07C 117/00

Метки: азидоэтанола, вторичных, простых, эфиров

...предложено а-хлор-Р- азпдодиэтиловый эфир подвергать взаимодействию с эквнмолекулярным количеством галоидмагнийалкила в среде абсолютного диэтилового эфира при температуре не выше 0 С,Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход конечного продукта составляет 70% от теории,П р и м е р 1. Получение вторичного бутилового эфира р-азидоэтанола. К раствору 14,9 г а-хлор-р-азидодиэтилового эфира (0,1 г моль) в 50 мл абсолютного днэтилового эфира прп перемешивании и охлаждении льдом добавляют нз капельной во ронкн 0,1 г моль свежеприготовленного раствора этнлмагнийбромида в 100 мл абсолютного диэтилового эфира, Скорость добавления должна быть такой, чтобы температура в колбе не поднималась выше 0 С. По окончании 10 реакции...

Номер патента: 455950

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Алыбина, Деборин, Игнатенко, Пономаренко, Фролова

МПК: C07C 121/30

Метки: циангексафторизопропилаллилового, эфира

...приемами. Его выход составляет 51 сс. ИАНГЕКСАФТОРИЗОПРОПИО ЭФИРА П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью0,5 л помещают 28,6 г (0,44 моль) сухого цианистого калия в 300 мл дпглпма. При перемешивании (температура - минус 25 С) до бавляют 73 г (0,44 моль) гексафторацетона,после чего дают реакционной массе принять комнатную температуру. Затем приливают 53,2 г (0,44 моль) бромистого аллила и перемешивают в течение 10 час при 80 - 90 С.10 Реакциоппую смесь отфильтровывают от выпавшего осадка бромпстого калил, а фильтрат выливают в трехкратное количество ледяной воды. Отделившийся фторуглеродный слой промывают водой, сушат прокаленным 15 сульфатом магния п разгоняют на колонке состеклянноп насадкой. Получают 51,2 г (51...

Номер патента: 455951

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Иванык, Политанский, Шевчук

МПК: C07C 121/30

Метки: дифторхлоракрилонитрила

...на с последующей конденсацией образующе. гося 1,1,3,4-тетрафтор,3-дихлорпропилена с аммиаком в диоксановом растворе.К недостаткам известного способа относятся использование труднодоступного сырья, низкая селективность и большая трудоемкость процесса.С целью повышения селективности процесса и упрощения его технологии предлагается р, р-дифторхлоракрилонитрил получать пиролизом смеси дихлорацетонитрила и дифторхлорметана, проводимым при 400 - 800 С, предпочтительно при эквимолярном соотношении между дихлорацетонитрилом и дифторхлорметаном и времени контакта газовой смеси 0,1 - 1 сек. Целевой продукт выделяют известным способом.Прим е р. Через пустую кварцевую трубку (д 26 см), помещенную в трубчатую печь, при 600 С, времени контакта...

Номер патента: 455952

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Волжина, Потапова, Фелицина, Шемерянкин

МПК: C07C 143/36

Метки: препаратов, сульфониламидных

...сульфодимезина отфильтровывают, промывают 2 раза по 30 мл дистиллированной водой и один раз 20 мл изопропилового спирта. Сушат при 80 С до постоянного 5 веса. Получают 31,6 г сульфодимезина, содержащего 99,8% основного вещества. Т. пл.198 в 2 С. Выход на технический сульфодимезин составляет 91,7%,Маточный раствор упаривают до /4 перво начального объема, охлаждают кубовый остаток до 5 - 10 С. Получают 1,5 г сульфодимезпна, который промывают водой и перекристаллизовывают. Суммарный выход сульфодимезина составляет 95,6%, считая на техни ческий сульфодимезин. По существующемуметоду очистки переосаждением выход сульфодимезина составляет 88,3%, считая на технический сульфодимезин.П р и м е р 2. Очистка сульфомономето ксина.20 г...

Номер патента: 455953

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Буевич, Гринева, Дейко, Перекалин

МПК: C07D 5/30

Метки: 5-нитрофурана, производных

...кольца иф-дикарбонильной группировки. Наличиепоследней дополнительно установлено реакцией с хлорным железом, характерной длякето-енолов,Метил-(1-ацетилацетонил)-5-нитро-( Са 3,97),Найдено, %: С 48,16 Н 4,35; Й 4,68. Метил-фенил( 1-бензоилкарбометок-,симетил) -5-нитро-фуранкарбоксилат (3), 4 Оот.пл,133-134 С (метанол-хлороформ);выход54%.ИК-спектр (см ):2952,1731, 1659,1613, 1518, 1491, 1444, 1395, 1348 41294, 1262, 1123, 1118, 1012, 963,849. Уф-спектр (нм)4261 (64,32),Я 275 ( 4,30),Яамккс,315 т.с 4,28).Найдено, %; С 62,45; 62,56; Н 4,24;4,15; / 3,32; 3,43.22 17 8Вычислено, %: С 62,41; Н 4,01;И 3,31. Предмет изобретения гдеи 1 4 - алкил, алкоксигруппа или арил, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что трихлорнитроэтилен подвергают...

Номер патента: 455954

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Загоревский, Зыков, Кирсанова, Шестаева

МПК: C07D 7/28

Метки: 6-метокси-7-оксикумаринов

...( - 10) - 0 С. умарпнов дпутствипичаювыхода роводят соотно- едкого Изобретение относится к способу полученияб-метокси-оксикумаринов (скополетины), используемых в синтезе биологически активных веществ.Известен способ получения 6-метокси-оксикумаринов метилированием 6,-диоксикумаринов диметилсульфатом в растворителе (вода) в присутствии едкого натра (3 моль) при охлаждении (ОС).Выход 24 - 42%.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта - достигается тем, что метилирование проводят в смеси диметил сульфоксид (ДМСО) - вода в соотношении 10:1 в присутствии 2,5 моль едкого натра при ( - 10) - 0 С.П р и м е р, Получение 6-метокси-оксикумарина (скополетин).К суспензии 2,5 г (0,0625 моль) растертогов порошок едкого патра в 2 мл воды...