Архив за 1975 год

Номер патента: 455955

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Гальберштам, Самойлова

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-триметил5, бензопиран, динитроспиро-(2, индолина

...Известен способ получения спиропиранов, содержащих нитрогруппу в положении 5 индолинового цикла, из а-нитрозамещенных 1,3,3 триметил-мет щих салицпловОднако этот стадиен.С целью пр способ получен спиро- (2 Н,1-б щей формулы455955 Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт в одну стадию из соответствующего незамещенного спиропирана.П р и м е р, 1,66 г 1,33-триметил-б-нитроспиро-(2 Н,1-бензопиран)-2,2-индолина растворяют в 100 мл ледяной уксусной кислоты, при комнатной температуре добавляют 0,69 г нитрита натрия, перемешивают 30 мин, экстрагируют бензолом, фильтруют экстракт через тонкий слой окиси алюминия и выделяют из 1 фильтрата 1,6 г (84%) 1,3,3-триметил,6-динитроспиро -(2 Н,1-бензопиран)- 2,2-индолина, т. пл. 208 в 2...

Номер патента: 455956

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Плешаков, Солдатенков

МПК: C07D 37/10

Метки: акридина

...о/ Номе Выхо мпера ра, С Примечание газ пыт аз состоит в основном 500 550 600 650 15 54 пз водорода с примесями з,0 9,6 2,3 метана, этака, этилена, ппана и пропилеиа Изобретение акрпдина - по логически акт гибиторов кор Известен сп каталитическо гексилидсп-о-т 525 в 5 С и но-хромовом к составляет 15 -455956 Составитель А. ОрловТехред Е, Борисова Корректор Е, Рогайлина Редактор Н. Вирко Заказ 952/14 Изд,408 Тираж 529 Г 1 одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб. д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 При температуре опыта 600 С выделилось 9,6 л газа (нормальные условия). Катализат в количестве 32,2 г перегоняют:1 фракция - т. кип. 80 С/7 мм - 130...

Номер патента: 455957

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Альтшулер, Савельев

МПК: C07D 51/04

Метки: водно-солевых, выделения, маточников, сульфапиридазина

...л водно-солевого маточника нагревают до температуры 70 - 80 С, добавляют 20 г активированного угля, медленно прп перемешивании приливают 65 - 76 мл концентрированной соляной кислоты до рН 5,00,5 (по универсальному индикатору). Затем при перемешивании реакционную смесь медленно охлаждают до 20 - 25 С, уголь вместе с выпавшим осадком отфильтровывают и промывают 50 мл воды. К твердой фазе добавляют 200 мл воды, 20 мл концентрированной соляной кислоты до рН 0,5 - Ои 2 г гидросульфпта натрия, после чего смесь, нагревают при пере,мешивании до 60 - 70 С и выдерживают прп этой температуре 40 - 60 мин. Горячий раствор фильтруют от угля, Уголь промывают 20 мл горячей воды, присоединяют промывные воды к основному фильтрату.Корректор Е, Рогайлина...

Номер патента: 455958

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Николенко, Ратманова

МПК: C07D 51/52

Метки: дифосфата, тимидин-5

...х 12,75.Найдено, /,: 1 12,76.Продукт полностью гидролизуетсямидии-монофосфата 0,1 н. НС 1 за 2 при100 С. до тичаса е те н и едмет из сфатс ат дин-дифо а н-монофо ф а укта известными я тем, что, с я процесса, в кагента используютв присутствии 1Изобретение относится к способу получения нуклеотида - тимидин-дифосфата, который применяется в синтезе природных соединений.Известен способ получения нуклеозид-дифосфатов путем взаимодействия солей ну клеозидмонофосфата, например морфолидатов, с кислотой или ее солью с анионом формулы ОзР - О - К, где К - водород или остаток органического оксисоединения, в С - С 4-алканоле, С 1 - Сз-ди-алкилкетоне и/или ди. метилформамиде в качестве растворителя при рН 1 - 6,5.С целью упрощения и ускорения процесса...

Номер патента: 455959

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Апене, Микстайс

МПК: C07D 51/54

Метки: аденина

...помеща ют 10 мл формампда, 46 мл хлорокисц фосфора и нагревают 10 час при температуре 120 С. Охлаждают смесь до комнатной температуры, отделяют избыток хлорокиси фосфора. В результате получают 11 г реакцион ной смеси, содержащей 2,59 г аденина, (Определение аденина проводят методом УФ-спектроскопии прп длине волны 253,7 мм.) Реакционную смесь растворяют в 40 мл 10 о/о-ной азотной кислоты, добавляют 0,2 г карбамида 25 и нагревают 2 час при температуре 70 С.Раствор нейтрализуют аммиачной водой до рН 7,5, охлаждают и отфильтровывают полученный осадок. После кристаллизации из воды с добавлением актпвированного угля полу чают 2,5 г (36,7/о) аденпна.455959 10 Предмет изобретения Составитель Б. Чернов Техред Е, БорисоваРедактор О, Филиппова...

Номер патента: 455960

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Лавринович, Пелчер, Рубенис

МПК: C07D 91/24

Метки: 4-бромметилтиазолин-2-она

...-С 24,44; Н 1,98; М 6,76 С 24,75; Н 2,08; Х 7,22, (СДС 1 з+ СДзОД), б: 4,17лет, 2 Н); 6,24 (5- Н) 1 Н),) спектра ,с,н.о нглДля 42 нм. 5 Предме зо бр етен и Способ получен0 она, отличающлин-он обрабатьхлороформа при я 4 йся вают емпе ром метилтиазолин- ем, что 4-метилтиазоромом в растворе туре 20 - 30 С,1Изобретение относится к способу получения нового, не описанного в литературе производного тиазолин-она, которое может найти применение в качестве полупродукта для синтеза физиологически активных веществ.Известно взаимодействие 4-метилтиазолин-она с элементарным бромом. Считалось, что продуктом реакции является 4-метил-бромтиазолин-он.По предлагаемому способу получения 4- бромметилтиазолин-она 4-метилтиазолин-он растворяют в хлороформе и к...

Номер патента: 455961

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Козлов, Сухинин

МПК: C07F 1/08

Метки: виниловых, медных, производных, с.и, триазеноспиртов, эфиров

...раствор ацетата меди подвергают взаимодействию с виниловым эфиром триазеноспирта в растворителе, например диэтиловом эфире, при температуре ( - 10) - ( - 5) С.Целевой продукт выделяют известным способом.Сначала отгоняют растворитель п натной температуре и пониженноми ех пор, пока не выпадает осадок, которыи м отфильтровывают, промывают водой, том, ацетоном и высушивают под вакуухлористым кальцием,роцесс идет через образование медного -+) производного, которое разрушается в ессе отгонки растворителя, теряя одну екулу триазена и переходя при этом в ное (Сц+) производное. П р и м е р. Синтез медноного винилового эфира 1нолтриазена,К раствору 2 г (0,01 г моль) ацетата меди в 200 мл этилового спирта при перемешивании и охлаждении до -...

Номер патента: 455962

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Воронов, Карпенко, Петровская, Пучин, Хуторской

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, ненасыщенных, перекисей, полимеризующихся

...с аммиаком. Таким образом, известные способыне пригодны для получения новых ненасыщенных полимеризующихся кремнийорганическихперекисей.Предлагается способ получения ненасыщенных полимеризующихся кремнийорганическихперекисей, содержащих сопряженные кратныесвязи, который заключается в том, что ненасыщенную гидроперекись, растворенную в инертном растворителе с добавлением гидрохинона,прибавляют лучше к охлажденному до 0 Стриалкилхлорсилану, взятому в избытке (0,2 -0,5 г моль), а затем к смеси прибавляют раствор трпэтилампна, Содержимое энергично перемешивают 0,5 час. После выдержки в течение часа при комнатной температуре органический слой отделяют от осадка.П р и м е р. К смеси перегнанного в вакуумеи заправленного гидрохиноном...

Номер патента: 455963

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Воронков, Мирсков, Рахлин

МПК: C07F 7/22

Метки: триалкилэтинилстаннанов

...2 только одной связи Яп С= - бис-(триалкилстаннил)-ацетилена (в известной реакции молекула бис-(триалкилстаннил)-ацетилена полностью расщепляется по связям).Исходный бис- триалкилстаннил) -ацетилен 25 легко получается в качестве побочного продукта прц получении триалкилстаннилацетиленов или образуется црц хранении триалкилстаннилацетилеца в результате реакции диспропорционировация. 30 П р и м е р 1, Смесь 6,7 г (0,0154 моль) бис(трцэтилстаннил) - ацетилена ц 1,6 г (0,0210 моль) изопропцлмеркаптаца помещают в стеклянную ампулу, запаивают ее и оставляют на 50 час при комнатной температуре. При вакуумной разгонке выделяют 0,5 г непрореагировавшего меркаптана, 1,9 г (54%) трцэтилэтинилстаннана, т, кцп. 52 в 53/ 8 мм; про 1,4770, в...

Номер патента: 455964

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Близнюк, Протасова

МПК: C07F 9/08

Метки: пирокатехинфосфита, циклического

...подвергают взаимодействию с третичным спиртом, например третбутанолом, при температуре ( - ) 50 - (+) 20 С, желательно в мольном соотношении 1: 1,Процесс предпочтительно проводить в инертном органическом растворителе, например в трет-бутилхлориде.П р и м е р. Получение циклического пирокатехинфосфита. К смеси, состоящей из 0,1 г моль трет-бутанола и 15 мм трет-бутилхлорида и охлажденной до ( - )30 - ( - )20 С, при перемешивании добавляют смесь 0,1 г моль циклического пирокатехинхлорфосфита и 10 мл трет-бутилхлорида. Температуру реакционной массы в течение 2 - 3 час повышают до 0 С. При этой температуре смесь перемешивают в течение 3 - 6 час. Реакционную массу выдерживают (без перемешивания) при комнатной температуре до...

Номер патента: 455965

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Елисеенков, Подзигун

МПК: C07F 9/16

Метки: дитиофосфорных, кислот, тио, тиоалкен-циклоалкен-1-иловых, эфиров

...выход составляет 60 - 90%,П р и м е р. К 10 г дибутилднтиофосфорной кислоты по каплям добавляют 3,5 г 1-И-вторфолиноциклогексенав 30 мл абсолютного серного эфира, перемешивают 1 час прп комнатной температуре, после чего перегоняют. Вакуум-перегонкой выделяют б, г (9179) тиоциклогексен-илового эфира дпбутилдитиофосфорной кислоты4 55915 Тпобутен-пловый эфир диэтилтпофосфорпой кислоты (С.Н;О),Р (0) 8 - СН =- СНС;Нвт. кип. 107- - 08 С (10 мм рт. ст,); и",.," 14595и со 10665Найдено, %. С 64,12; Р 13,95; ЬИл 57,57.СвНтОзР 5.Вычислено, %: С 64,.25; Н 7,63; Р 13,811; Мйо57.86. Выход составляет 61%.Тиобутен--яловый эфир дипропилтиофосс 1 орпои кислоты (СзНгО) вР (О) Ь СН === СНСНвс т, кпп. 142 - 144 С (12 мм рт, ст.); lг 1,4600и до...

Номер патента: 455966

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Благовещенский, Дахнов, Нифантьев, Чечеткин

МПК: C07F 9/22

Метки: диамидотионфосфитов

...(3: 1).П р и м е р 1, В четырехгорлую колбу загру жают 200 мл безводного бензола, 14 г тетраэтцлдцамидохлорангидрида фосфористоц кислоты, 6,8 г триэтиламина, При энергичном псремешивании прибавляют по каплям прц комнатной температуре эквимолекулярное количе- О ство сероводорода, растворенного в толуоле.Реакция экзотермична. ПО ОкОнчании реакции фильтруют хлорцстоводородную соль триэтцла.пина ц отгоняют растворцтель. Выход технического продукта составляет 13,5 г (985 о 0) 5 О -- 1,5108; Вел=0,85; Ля=0,89; тр и=543 гц.Найдено, %: С 45,74; 45,50; Н 10,07; 10,10;Х 13,1; 13,0, Р 14,71; 14,41; Б 15,04; 14,96.С:,1.121 МРЯ.Вычислено, О,"1: С Н 10,096; М 13,46;О Р 14,9, 5 15,38.Прц необходимости можно технический продукт перегнать.455966 15...

Номер патента: 455967

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Абрамов, Зык, Коротеев, Нифантьев

МПК: C07F 9/32

Метки: гидразонфосфинатов

...наб., д. 4/5 Изд.277 сударственного по делам изоб Москва, )К.35, ПодписноеСР Типография, пр. Сапунова, 2 большое разогревание, Оставляют на несколько дней при комнатной температуре.После отгонки эфира получают 4,9 г (65/о)кристаллического осадка. Продукт фильтруют,промывают эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе.Т, пл, полученного продукта 115 в 1 С;К 1 0,57 (система бензол: ацетон=2: 1); И0,86 (система гексан: диоксан: ацетонитрил -2: 2: 1). 10Найдено, %; С 69,07; Н 6,15; Р 8,20,С 22 Н 23 Х 202 Р,Вычислено, /о С 69,9; Н 6,08; Р 8,20.П р и м е р 2. В двугорлой колое с обратнымхолодильником нагревают 4,2 г (0,02 моль) 15бензальазина и 3,3 г (0,03 моль) этиловогоэфира метилфосфонистой кислоты в токе аргона при 100 в 1 С в течение...

Номер патента: 455968

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Гришина, Елфимова

МПК: C07F 9/38

Метки: диалкилтетратиопирофосфоновых, кислот, моноамидов

...при 465 см -(в литературе для Р - 5 - Р связей приводится полоса при 488 в 4 см в ). Также были получены ЯРМ-спектры целевых продуктов. Наличие сдвигов бр - 84 и - 93можно отнести к присутствию в молекуледвух не эквивалентных атомов фосфора.5 П р и м е р 1. Х,И-диэтиламид дибутилтетратиопирофосфоновой кислоты.К 5 г сульфида бутилтионофосфина в 25 млабсолютного бензола медленно при перемешиванпи добавляют 1,2 г диэтиламина в 5 млО абс. бензола. Происходит незначительноеразогревание реакционной смеси, после чегоперемешпвание продолжают еще 30 мин. После удаления растворителя при нагревании ввакууме масляного насоса остается густая,5 слегка зеленоватая гигроскопичная жидкость,закристаллизовавшаяся прн стоянии. Вес6,2 г,Найдено, %: Р...

Номер патента: 455969

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Гареев, Пудовик, Штильман

МПК: C07F 9/40

Метки: алкиловых, диалкоксифосфинилацетоуксусных, кислот, эфиров

...р и м е р 1. Получение этилового эфира а-диэтоксифосфинилацетоуксусной кислоты. Раствор 10,0 г (0,034 г моль) диэтокси-агидроксп - а - карбоэтоксидиазометилэтилфосфоната в 50 мл сухого диоксана при перемешивании нагревают с обратным холодильником до прекращения выделения азота. Всего его выделяется 94,5%. Отгоняют в вакууме диоксан, остаток дает 6,06 г (67,0% ) этилового эфира а-диэтоксифосфинилацетоуксусной кислоты с т. кип. 93 - 95 С/0,2 мм рт, ст.10 зо 1,4428; с 142 о 1,1272.Найдено, %: С 44,97; Н 7,30; Р 11,66.С 1 оН 1 оОоР.Вычислено, %: С 45,11; Н 7,14; Р 11,65. П р и м е р 2. Получение этилового эфираа-диметоксифосфинилацетоуксусной кислоты.Раствор 9,05 г (0,034 г моль) дпметоксп-а- гидрокси-а-карбоэтоксидиазометилэтилфосфопата...

Номер патента: 455970

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-трихлорэтилфосфоновой, диариловых, кислоты, окси-2, пирокатехиновых, эфиров

...ты,К суспензии 0,05 г моль хлора 10 мл бензола при встряхивани 0,05 г моль дифенилхлорфосфит ную смесь кипятят до прекращен основной массы хлористого во 2 час), охлаждают до 15 - 20 С, вносят затравку конечного продукта (ее можно получить растиранием капли раствора на часовом стекле) и оставляют до завершения кристаллизации, Продукт выделяют фильтрованием, выход 83%, т. пл. 121 - 122 С. После перекрпсталлизации из бензола т. пл. 125 в 1 С.Найдено, %: С 27,69; Р 8,06;С,4 Н 12 Сз 04 Р.Вычислено, %: С 27,88; Р 8.12.П р и м е р 2. Получение ди- (метакрезилового) эфира 1-окси,2,2-трихлорэтилфосфоновой кислоты.Продукт получают в условиях примера 1 из 0,05 г моль ди- (метакрезил) хлорфосфита и 0,05 г моль хлоральгидрата в 10 мл...

Номер патента: 455971

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Гладштейн, Жук, Зимин

МПК: C07F 9/50

Метки: диметилхлорметилфосфина, окиси

...указанных недостатков предлагается новый способ получения окиси 6,34; 6,48;,72; 27,91 Изобретение относится к фоской химии, а именно к новомучения окиси диметилхлорметилфмулы диметилхлорметилфосфина, который за счет непосредственного использования диметилхлорфосфина и формальдегида позволяет упростить процесс и повысить выход целевого5 продукта до 88 - 91%.Предлагаемый способ заключается в том,что диметилхлорфосфин подвергают взаимодействию с мономерным формальдегидом желательно в среде сухого бензола. Мономер 1 О ный формальдегид может быть получен деполимеризацией параформа.Пример. В раствор 12,4 г диметилхлорфосфина в сухом бензоле пропускают моно- мерный формальдегпд, полученный деполи меризацией параформа. Формальдегид...

Номер патента: 455972

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Гладштейн, Жук, Зимин

МПК: C07F 9/50

Метки: дитиоокси, тетраметилендифосфина

...(150 в 2 С),По предлагаемому способу в качестве серу- содержащего реагента используют пятисернистый фосфор.Диокись тетраметилметилендифосфина взаимодействует с пятисернистым фосфором при нагревании. Процесс протекает при атмосферном давлении, при комнатной температуре при смешении исходных реагентов, Желательно реакцию проводить при 40 - 50 С в среде органического растворителя, например бензола.Выход целевого продукта 65 - 75%.П р и м е р. К 0,5 г диокиси тетраметилметилендифосфина в 15 мл бензола добавляют 0,5 г пятисернистого фосфора. Реакционную массу перемешивают в течение получаса при 40 - 50 С и сливают раствор через фильтр. Отгоняют растворитель от фильтрата и очищают полученный продукт - дитиоокись тетра...

Номер патента: 455973

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Васильева, Воинцева, Соболева, Супрун

МПК: C08F 136/18, C08F 2/00

Метки: полимеров, хлорсодержащих

...растворителей, образуют из раствора пленки с повышенной прочностью и эластичностью (Овст = 1320 кг/см, в= 450% ).15 В ИКчспектре поли,3-дихлорбутадиена,3обнаружены следующие характеристическиеполосы; 1660, 3040, 825 и 930 см-, соответствующие группам ) С=С(, = СН - ,СНС 1=СН - , - СН - , Макромолекулы поли 201,3-дихлорбутадиена,3 содержат звенья 1,4 и 3,4-структуры (примерно 50: 50).П р и м е р 1, Полимеризация 1,3 дихлорбутадиена,3 в массе.25 1 г 1,3-дихлорбутадиена,3 п 0,01 г(0,5 мол, %) перекиси бензоила помещают встеклянную ампулу, вакуумируют и запаивают. Полимеризацию проводят 5 час при 60 Си 13 час при 80 С. Образовавшийся твердый30 блок полимера растворяют в бензоле и пере455973 Составитель А. Горячев Техред Г. Дворина...

Номер патента: 455974

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Акопян, Мацоян, Цатурян

МПК: C08F 9/00

Метки: бутиндиола-1, полимеров

...полимеров подтверждается ИК-спектрами, в которых имеется четкая полоса поглощения в области 1620 -1610-, характсрная для сопряженной двоцноц связи. Полимеры на основе бутиндиола,4 проявляют полупроводниковые п парамагпитные свойства, что характерно полпсопряжен ным системам.Электропроводность измеряот прц 20 С натаблетированных образцах полибутпндцола,4 диаметром 20 м ц толщиной 1 - 2 мм, приготовленных методом прессования (зтоно метрическое давление 100 кг,с,). Для улучшения контактов на поверхности таолеток Вакуум-наполнением наносят тошсий слой мсдп.Удельная улектропроводность полимера 10 - в ом -см-. По данньгм эмцсспонного 15 анализа содержание меди в полимерах (в виде следов катализатора) не превышает 0,01 сбс, что указывает на...

Номер патента: 455975

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Витолс, Давидсон, Панина, Сакодынский

МПК: C08F 19/00

Метки: макропористого, сорбента

...полярности и сслективпости сорбента редлоекено в качестве моночсра использовать смссь, сог гоящую из непрсдельного амина, например дгт,тттлачттна, алкплвинилиридиа и дивинилпиридиа, взятых всоо т ноттснитт- 8: 8 - 1: 1,Соттоличеризацика смеси проводят в средеинсртого разбавителя, в качестве котороготонин, т;солт;овать пзомерные пли нормальньтс углсгодоролы Св - Сто или смесь углсводородов.Со, толимеризацию осуществляют эмульсионпыч четодоч и получают готовые к употреблеито чдстиы сорбента размером 0,20,5 тм ЗО Полимерный сорбент такого типа содер 1 кполярные 1- и аминогруппы и обладает в,1 "о.кой полярностью. Относительнаяолярпо. чпо Рортттне:"тдеру достигает 80 - 1207 о д тд.ком оличсрном сорбснте удобно лслпгь сч.си олярых и...

Номер патента: 455976

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Церцвадзе, Шерстнев

МПК: C08F 29/10

Метки: композиция, полимерная

...улуппенци санитарно-х 1 тмпчсских характеристик системы полиэтилен+ пластцфикатор и дает возможность применять ее в целях цмшлан тации.Все биомедиццнские полимеры в изделияхпроходят стадию заводской стерилизации у-лучамтт до дозы 2,5 Мрад, после чего ухудшаются санитарно-. имические характеристики 25 композиции. Сравнение окпсляемостц п бромируемости водных вытяжек композиций на основе полиэтилена разлцчных составов показало (см. табл. 2), что окись вцсммта обладает защитным действием к полимеру к воз действию ионизирующих излучений, т. е. служит антцрадом.Таблица 1 Окисляемость и бромируемость водных вытякек плас ификаторного полиэтиленаОкисляемость (в мг 02/л) и бромируемость (в мг В,/л) водных вытяжек через 20 суток при температуре,...

Номер патента: 455977

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Герценштейн, Гимпельсон, Игнатова, Тризно

МПК: C08F 29/24

Метки: композиция, полимерная

...эпоксистабилизатора позволяет значительно повысить термостабильность композиции,Состав предложенной компози ): 10 ПоливинилхлоридПолимерный модификаторЭпоксидная смола на основе 3,3-дихлор,4-диаминодифенилметана 0,515 Бариевая или кадмиеваясоль стеариновой кислоты 1,0 - 2,0Смазывающая добавка 0,5 - 1,0Композиции приведенных в табл.составов готовят смешением компонентов в смеси телях при 80 - 85 С в течение 45 - 50 мин. Затем композиции вальцуют и каландуют при 160 - 165 С в течение 8 - 10 мин. Далее определяют термостабильность полученной пленки толщиной 0,5 - 0,6 мм при 165 С по ГОСТ 25 14041 - 68 и физико-механические свойства(предел текучести при растяжении и относительное удлинение) по ГОСТ 11262 - 68, Результаты приведены в...

Номер патента: 455978

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Апухтина, Мюллер, Панова

МПК: C08G 18/09

Метки: полиуретанов

...до 40 С и вводят 33,29 г толуилендиизоцианата. Синтез олигоуретантриола проводят при 70 С в течение 30 мин.Найдено: Мтриола (по ОН-группам) 1595, Вычислено:Ч, 1620.При мер 2. В 100 г высушенного до содержания влаги 0,03% полиокситетраметилендиола (М 1340) вводят 33,62 г бутандиола,4, 5,01 г триметилолпропана и 0,01 г диэтилдикаприлата олова, смесь перемешивают и при 40 С вводят 19,5 г толуилендиизоцианата. Синтез проводят при 70 С в течение 30 мин.Найдено: Мп 3350.Вычислено: Мв 3430.П р и м е р 3. В 100 г высушенного полиокситетраметилендиола (М 1050) вводят 3,19 г триметилолпропана и 0,01 г дибутилдилаурината олова, смесь перемешивают и при 40 С вводят 16,59 г толуилендиизоцианата. Синтез проводят при 70 С в течение 30 мин.Найдено: М,...

Номер патента: 455979

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Братычак, Елагин, Пучин

МПК: C08G 30/04

Метки: модифицированных, смол, эпоксидных

...."а 1,1 спо (В,е ): эпокспд 1 Ос 1 исло (э, ч.) О,; содсрхаппе активного кис,оро да 2,1.П р и м е р 2. 2,5 г КОН растворяют при пав 20 мл 90/-гОго ВодноО трет-бутилового спирта и к этому раствору при Охлаждении поиОаВлЯют НО каплям 12 г 15 (0,093 моль) 83 оо-ной трет амилгидроерекнси."атеу стдельно В реакторе ри псзс.;спВанин нагревают до 50"-С смесь 11 г эпокс;дной смолы па Основе дифенилолп 1 зопана (э. ч. 20 18,8; мол, всс 40) и 30 мл ост-бчтапола. После раствоения Все суол. смссь с,сгка охлакдаот и к ней при пер смспгивап:и и 40 - 45"С в течение 25 - 30 мин нркапывают приготозленпяй выше саствор соли трет-амил гидроперекиси. Реакционную массу перемешивают при 40 - 45 С еще 2,0 час, нситрализуют 27 г 10%-ного водного раствора...

Номер патента: 455980

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Лабинская, Мощинская

МПК: C08G 30/12

Метки: композиция, отверждаемая, эпоксидная

...При этом хорошая растворимость катализатора в смоле и высокие физико-механи еские свойства отвержденной П р и м е р. Смесь водных растворов солейХпС 1 г и 1 чаС 1 (катализатор А) или ХпС 1 и ХН 4 С 1 (катализатор Б), взятых в молярном 10 соотношении 2: 1, нагревают для удаления воды и выпаривают до постоянного веса. При этом получают прозрачную совмещенную соль в виде сплава с температурой размягчения 40 С.15 100 вес. ч. эпоксидной диановой смолыЭД, содержащей 16,5 эпоксидных групп, смешивают с 37,6 вес. ч. малеинового ангидрида и к смеси добавляют 0,5 - 1 катализатора А или Б. Затем композицию для пол ного отверждения нагревают в течение 1 -3 час при 120 - 150 С. Оптимальное время отверждения ее определяют электрокинематическим...

Номер патента: 455981

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Альянов, Бородкин, Пылайкова, Снегирева, Шишкин

МПК: C08G 33/20

Метки: вольфрамфталоцианина, полимерного

...неописанным соединением. Согласно изобретению его получают при взаимодействии тетрахлорвольфрамфталоцианина с металлическим цинком в вакууме 10-4 тор при температуре 440 - 450 С.фталоцианин тетрахлорвольфрама синтезируют известным способом из дииминоизоиндолина и шестихлористого вольфрама в хиполпне при кипении.Пр им ер. Смесь из 3 г (0,04 моль) тетрахлорвольфрамфталоцианина и 1,47 г (0,022 моль) цинковой пыли тщательно растирают и загружают в сублиматор. При вакууме 10-4 тор температуру сублиматора постепенно повышают до 300 С, и из реакционной массы в течение 1 час отгоняют органические примеси, Затем температуру в сублиматоре повышают до 450 С и при этих условиях выдерживают продукт 4 час. Оставшийся в сублиматоре порошок удаляют...

Номер патента: 455982

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Быков, Володин, Курочкина, Романов

МПК: C08G 37/02

Метки: композиция, термостабильная, формовочная

...обработкой в экструдерах с вакуумотсосом.Термостабильность полученных продуктовоценивают по периоду индукции, т. е. времениразложения (в мин) 1 вес. % образца на воздухе при 222 С.П р и м е р 1. Порошкообразный термопласт10 СТД (сополимер триоксана с диоксоланом),пропущенный через экструдер при 160 - 170 С,имеет предел текучести расплава 9 г/10 мин,период индукции 10 мин, т 1 0,5 (логарифмическая вязкость 0,5%-ного раствора в диметил 15 формамиде при 150 С).П р и м е р 2. Термопласт СТД по примеру 1 смешивают с 0,5% антиоксиданта 22462-2-метиленбис - (3,4-метил - 6-трет. - бутилфенол)и с 0,5% дициандиамида (ДЦДА),20 Материал, пропущенный через экструдер,имеет период индукции 47 мин и т 1 0,52.П р и м е р 3. Термопласт по примеру 1...

Номер патента: 455983

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Котлик, Махмудов, Минкевич

МПК: C08G 37/24

Метки: композиция, полимерная

...кварц, песок. Предлагаемую композицию ляизготовления тонкостенных омцентрифугирования.40%-ный раствор дпфениламина в фурфу 5 роле смешивают с наполнителем. При подачесмеси в полость формы вводят отвердигель,состоящий из серной кислоты, бензолсульфокислоты и мочевины. Время отверждениякомпозиции 5 - 6 мин,10 Материал на основе предлагаемой композиции имеет следующие физико-механическиепоказатели (возраст испытываемых образцов3 года):Объемный вес, г/см 2,215 Предел прочности, кгс/смпри сжатии 1 0при изгибе 320при разрыве 130Модуль упругости20 при сжатии, кгс/см 210000Удельная ударная вязкость,кг см/см 3,8Истираемость при 600 мпути, г/сма 0,225 Ползучесть при длительнойнагрузке в 40% от разрушающей, мм я;455983 3Химическая стойкость...

Номер патента: 455984

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Богданова, Колосницына, Непомнящий, Старовит, Цургозен, Якубович

МПК: C08G 45/00

Метки: композиция, порошковая, эпоксидная

...такой композиции при 220 С более 30 мин, а адгезия к стали не превышает 250 кг см.Целью изобретения является ускорение процесса отверждения и повышение адгезии покрытий.Поставленная цель достигается применением в качестве аминного ускорителя 4,4-ди- (Х-циклогексиламинометил) - дициклогексиламина при следующем соотношении компонентов (в вес. ч,);Высокомолекуляная смолаАнгидрид арамагоосновной калоты4,4-Ди- (К-циклогексиламинометил) -дициклогексиламин 0,5 - 5,0,Композиция может также содержать целевые добавки: пигменты, например двуокись титана, красный железоокисный пигмент, наполнители, такие, как алюмосиликат, тальк, поверхностно - активные вещества - порная эпоксид 69,0 - 90,4 тической мнорбоновой кис 6,9 - 22,7455984 Прочность к...