Способ получения фреона-11 и фреона-12
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 455934
Авторы: Журавлев, Ильина, Мерзлякова, Савкова
Текст
(22) Заявлено 02.07,73 (21) 1942421/23-4 51) М. Кл. С 07 с 19/О присоединением заявки Государственный комит(32) Приоритет Совета Министров ССпо делам изобретении открытии ДК 547.41,01.75. Бюллетень1 ата опубликования описания 25.04.75 Авторыизобретени. К. Ильина, Ю. И, Журавлев, Т, А. Савкова зляков 71) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФРЕОНАи ФРЕОНА 10 С ениядо час); з/час рбера рбера 7 тегазы нием газов угле С. дух -а че 3% нтезаредмет изобретения фреонаи фреонания четыреххлористого одородом в присутствии ористой сурьмы с поией продуктов реакции, х инертных газов из сиоб получениягидрофторировада фтористым взатора - пятихлщей конденсацой низкокипящи Спопутемуглерокаталследуюотдувк Изобретение относится к способу получения фреонови 12, которые используются в качестве хладагентов и как компоненты в аэрозольных упаковках.Известен способ получения фреонови 12 5 путем тидрофторирования четыреххлористого углерода фтористым водородом в присутствии пятихлористой сурьмы. После конденсации целевых продуктов получают несконденсировавшийся газ, содержащий примесь фреона 12. Такой газ выбрасывают в атмосферу путем отдувки из системы конденсации. Основным недостатком указанного способа является потеря целевого продукта фреона. Так при производстве каждой тонны готового про дукта фреонови 12 теряется 0,0068 т фреона.С целью устранения указанного недостатка предлагается проводить абсорбцию фреонаиз газов отдувки системы конденсации четы реххлористым углеродом с последующей подачей образующейся смеси четыреххлористого углерода и фреонав реакционную зону.Применение четыреххлористого углерода в качестве абсорбента позволит снизить содер жание фреонав выбрасываемых в атмосферу газах с 80 до 1 об. %. и за счет этого повысить выход готового продукта фреона.Режим работы абсорбционной колонны: давление от 1 до 10 ата (лучше 1 - 1,5 ата); 30 температура абсорбции от +20 до -(лучше от +10 до 0 С); плотность орошчетыреххлористым углеродом от 100550 дм/дм час (лучше 150 - 170 дмз/дм 2нагрузка по газам сдувки от 0,2 до 2,5 вна квадратный дециметр сечения абсо(лучше 1,8 - 1 мз).П р и м е р 1. В нижнюю часть абсонепрерывного действия эффективностьюоретических тарелок подают осушенныесдувки с системы конденсации под давле1,2 ата, содержащие 80% фреона;воздуха и следы фреона. На 1000 лсдувки подают 91 л четыреххлористогорода, охлажденного до температуры +Состав газа из абсорбера, сдуваемогомосферу, об. %: фреон- до 1; воз99, фреон 13 - следы. Из куба абсорбертыреххлор истый углерод, содержащийфреона, передавливался в реактор сифреонови 12.455934 Составитель М, Баргамова Корректор Е. Рогайлина Техред Е. Борисова Редактор Н. Вирко Заказ 952/1 Изд. Мф 408 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 стемы конденсации и выделением целевых продуктов известными приемами, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью уменьшения потерь фреона на стадии отдувки, низкокипящие инертные газы отдувки абсорбируют четыреххлористым углеродом с последующей подачей образующейся смеси четыреххлористого углерода и фреонав реакционную зону,
СмотретьЗаявка
1942421, 02.07.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4904
ИЛЬИНА ЛИЯ КОНСТАНТИНОВНА, ЖУРАВЛЕВ ЮРИЙ ИВАНОВИЧ, САВКОВА ТАМАРА АЛЕКСАНДРОВНА, МЕРЗЛЯКОВА ТАМАРА ФИЛИППОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 19/08
Опубликовано: 05.01.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-455934-sposob-polucheniya-freona-11-i-freona-12.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фреона-11 и фреона-12</a>
156556
Номер патента: 156556
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07D 211/16
Метки: 156556
...проведения карбонилировання до одного часа. При этом выход К 1-формилпиперидина увеличивается до 95 о 1 от теоретического.Пример. Во вращающийся автоклав емкостью 0,5 л загружают 0,5 г ,ноль 142,5 г) пиперидина, 25,0 .чл метанола, содержащего 1,8 г металлического натрия (отношение пипсридина к метплату натрия 6,25: 1). Затем в автоклав подают окись углерода до давления 130 ат.и, доводят температуру до 120 С и поддерживают ее в течение часа. По остывании автоклава спускают газы и выгружают его содержимое.Количество катализатора - 82,3 г. Метанол отгоняют на водя 1 ьой бане, а остаток подвергают разгонке в колбе с дефлегматором, собирая фракцию 200 - 224 С. При вторичной разгонке было выделено 53,7 г фракции, кипящей при 222 С с и"-о...
Способ очистки технического акриламида
Номер патента: 488808
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Абкин, Бунэ, Домбровский, Илюхин, Каухчешвили, Корнеева, Мамин, Пальмин, Ролдугина, Толстоухова, Черняк, Шейнкер
МПК: C07C 103/12
Метки: акриламида, технического
...либо водой, либо органическими растворителями с последующим его выделениа,ем известными приемами, что безусловноудорожает процесс.Для повышения степени чистсты целевого продукта и удешевления процесса предложено очистку технического акрил амида вестя сублимацией в вакууме в течение 1,5 часа в присутствии мелкодисперсных твердых добавок, таких как графит, уголь, медь, окись меди илн их см- й в количестве 10-90 вес.ч. к телникому акриламиду. Выход целевого про дукта 98-99%, содержание основного вещества более 99,95%.Следовательно, при осуществлении предложенного способа нет необходимости в дополнительных операциях.тП р и м е р 1, К 70 г техническогс акриламида (состав; акриламид 74%, полимер 7,5%, сульфаты 1%, железо 0,02%а акриловая...
Способ получения 1, 8-диоксиантрахинона
Номер патента: 503848
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Колодяжный, Романченко, Савчишин
МПК: C07C 49/68
Метки: 8-диоксиантрахинона
...лучают выхо 93% от тео калевую сол нона, Ком пои ентьь Зола Органическй укта, % ,2;2-3 3-0,5 лученного прод связанная с Предложенныйповысить выход 18-13%, степень чшить содержание зо12 %; содержаниесеры до 0,3-0,5 %применение дорогонатрия, хлористыймагний); снизить с способ дает возможнос ,8-диоксиантрахинона н оты проыдо 2ганичес дукта (умень%, против 8- ки связанной %); исключить ырья (нитрат ли хлористый сть продукта. против 1тощцего сальций ибестоимо 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,8-,ДИОКСИАНТРАХИНОНАП р и м е р. В фарфоровом стаканеемкостью 2000 мл готовят смесь для автоклавирования, В стакан загружают 1543 мл воды, 150 г дикалевой соли, 1,8-дисульфокислоты антрахинона, 60 г гидрата окиси кальция и 60 г хлорной извести (35% активного...
Способ выделения фреона-11 из продуктов гидрофторирования четыреххлористого углерода
Номер патента: 487053
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Боровнев, Голубев, Жукова, Романов, Уткин
МПК: C07C 19/08
Метки: выделения, гидрофторирования, продуктов, углерода, фреона-11, четыреххлористого
...НРпень использования фтористого водорода, исостав органической фазы путем хроматографии. Результаты опытов приведены в табл.1.П р имер 2. В колонку диаметром 15 мм,20 заполненную стеклянной насадкой на высоту84 см, протнвотоком подают газовую смесь,состоящую из хлористого водорода и фреонав отношении 1: 1 с примесью фреона,и четыреххлористый углерод. Скорость подачи25 газовой смеси 60 л,час. Результаты опытовприведены в табл, 2,ер 3. В реактор емкостью 4 л, снабобратным холодильником с редуцивентилем, загружают 1 л четырех 3 го углерода и 1 л пятихлористой487053 Таблица 1 Состав сырца, вес, ц Соотюшение Расход фтористого водорода,моль/гасТемпературав реакторе, "С НС100, %НС 1+ Нг четыреххдористый угзерод фреонфреон58,5 57,0 59,5 56,0...
Способ получения четыреххлористого углерода
Номер патента: 597336
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Вильгельм, Ханс, Хельмут
МПК: C07C 19/06
Метки: углерода, четыреххлористого
...80 ати подают в 1 час насосом 203 г25 ацетона и 3,2 г хлора (избыток Оо/),При этом в 1. час получают 994 г (46,4%)четыреххлористого углерода (92 О/о от теории),335 г (15,6/) фосгена (90,5/о от теории),51 г (2,4/о). гексахлорэтана (6,1/о от теории)зо и 60 г (36,5/о) хлористого водорода.Пример 4 В реактор по примерус температурой в предварительной реакционной зоне ООС и восновной 550 С при давлении400 атя вводят в 1 час с помощью насоса440 г этилового эфира уксусной кислоты и35 5,6 кг хлора (избыток 5"/о)При этом в 1 час получают 495 г (40 О/о)четыреххлористого углерода, (97 О/о от теории),960 г (24,3 О/о) фосгена (97./о от теории), 20 г(0,4%) гексахлорбензола (1/о от теории) и1450 г (36,8/о) хлористого водорода.Гексахлорэтан и...
Предыдущий патент: Способ получения бутена-2
Следующий патент: Способ получения простых арилаллиловых эфиров
Случайный патент: Рекуператорный холодильник