Архив за 1975 год

Номер патента: 457694

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Греков, Ткач, Ярошенко

МПК: C07C 109/04

Метки: ароилгидразинов, оксиметилпроизводных

...раствору при перемешивании и охлаждении в течение 20 - 30 мин прикапывают457694 СНЖНСЩЩНС-В-СЯЮНССН 2 ОН Положение группы - СН,ОН Т. пл.,О(Брутто-формула найдено вычислено Со Нгг 1140 г Сгнгг 1 ЧгОг Сг,нггИ 40, Сг;Нг,11,0, Сн ггпу,0,199 в 2 202 в 2 222 в 2 210 в 2 253 в 2 Диметилформамид - вода (1;1)Диметилформамид - вода (1:1)Метанол - диоксан (1;1)Изопропиловый спиртЭтиловый спирт - диоксан(СН,),1.3-Сг Н 4 (СНг) г (СН,),1,3-СН,13,50 12,П 13,50 11,25 12,11 13,67 11,96 13,43 11,15 12,06 иииПредмет изобретения Способ получения оксиметилпроизводныхароилгидразинов общей формулы О О ОСН,ОНц л(1)С-ЗН-ЯН-С-В-СН-Ън-ССНгОН,Составитель П. СидякинРедактор Т, Загребельная Техред Т. Миронова Корректор Л. Орлова Заказ 522/12 Изд.300 Тираж 529...

Номер патента: 457695

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Бурмистров, Задорский, Мельниченко, Посохов, Стэба, Хохлов, Чернявский

МПК: C07C 121/42

Метки: аминопропионитрила

...непрерывный процесс аминирования газообразным аммиаком в смеси сводяным паром при прямоточной подаче реагентов.Сущность предлагаемого способа полученияР-аминопропионитрила заключается в том,что аминирование акрилонитрила проводят непрерывно газообразным аммиаком в смеси с 20водяным паром предпочтительно при температуре 60 - 90 С в специальной колонне, Процесс может проводиться как при нормальном,так и при слегка повышенном (0,3 -0,6 кГ/см) давлении. Процесс осуществляется 25прямоточным движением смеси газообразного аммиака с водяным паром и акрилонитрила в жидкой фазе. Водяной пар является теплоносителем процесса.П р и м е р, На нижнюю тарелку прямоточной колонки подают акрилонитрил со скоростью 108 в 2 мл/мин, под тарелку...

Номер патента: 457696

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Козлов, Потапова, Сухинин

МПК: C07C 143/68

Метки: виниловых, гликолей, монотозилатов, эфиров

...солей малопригодны для получения виниловых эфиров монотозилатов гликолей ввиду высокой реакционной способности тозилатной группы, которая легко вступает в реакции замещения, элиминирования, гидролиза, а также легко восстанавливается,Предлагаемый способ получения виниловых эфиров монотозилатов гликолей заключается в том, что соответствующий моновиниловый эфир гликоля подвергают взаимодействию с тозилхлоридом. Процесс ведут в среде сухого пиридина при температуре ниже 0 С.При осуществлении такого способа получают виниловые эфиры монотозилатов гликолей различного строения. П р и м ер, К раствору 8,8 г (0,1 г моль)моновинилового эфира этиленгликоля в 100 мл сухого пиридина, охлажденного до - 20 С, добавляют в течение 10 мин 18,1 г 5...

Номер патента: 457697

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Аветян, Казарян, Мацоян, Никогосян

МПК: C07D 23/06

Метки: алкенильных, производных, этиленимина

...5 что взаив проводят пИзобретение относится к способу получения М-алкенильных производных этиленимина, которые могут найти -применение в химии высокомолекулярных соединений для получения азотсодержащих синтетических полимеров.Известен способ получения Х- (2-хлорэтил)- иминов альдегидов или кетонов, заключающийся в том, что р-хлорэтиламин подвергают взаимодействию с альдегидами или кетонами.Согласно предложенному способу получают новые не описанные в литературе И-алкенильные производные этиленимина, обладающие свойствами моном еров, полимер изующихся по винильному типу,Сущность предложенного способа заключается в том, что 1 ч-(2-хлорэтил)-имины альдегидов или кетонов подвергают взаимодействию со спиртовой щелочью при повышенной...

Номер патента: 457698

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Гринев, Трофимов, Цышкова

МПК: C07D 27/56

Метки: индолил-2-уксусной, кислоты, производных

...и 5,3 г (0,03 моль) у-метилмеркаптоуксусного эфира нагревают на водяной бане 2 часа. Отгоняют выделившуюся воду в вакууме, добавляют 2,4 мл серной кислоты в 24 мл абсолютного спирта. Через 30 мин упаривают растворитель, осадок отфильтровыва 1 от, промывают водным спиртом и сушат. Выход 2,35 г (35,%), т. пл. 66 - 67 С (из водного спирта). ИК-спектр 1735 см -(С=О).Найдено, %. С 63,77; Н 6,44; 6,50; 5 11,97.Вычислено, %: С 63,81; Н 6,51; Ь 12,17.П р и мер 2, Этиловый эфир 1-метил-фенилтиоиндолил-уксусной кислоты.Получают аналогично из 3,1 г а-метил-афенилгидразина и 7,15 г у-фенилтиоацетоуксусного эфира. Выход 4,2 г (51,8%), т. пл.101 - 102 С (из спирта). ИК-спектр 1735 см -(С=О).Найдено, %: С 70,29; 70,11; Н 6,11;...

Номер патента: 457699

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Акимова, Пралиев, Соколов

МПК: C07D 29/10

Метки: 5-диметил-4-фенил-4, кислоты, пропионилоксипиперидин-1-карбоновой, сложных, эфиров

...кислоты.К кипящему раствору 22,03 г (0,08 моля) 5 1, 2, 5-триметил - 4 - фенил - 4 - пропионилоксипиперидина в 120 мл абсолютного бензола при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям в течение 1 часа раствор 43,2 г (0,40 моля) свежеперегнанного этилового 10 эфира хлормуравьиной кислоты в 100 мл абсолютного бензола. При этом выделяется газообразный продукт (СН,С 1), Затем смесь при перемешивании кипятят в течение 20 час, после чего в течение 1 часа добавляют по кап лям еще 43,2 г (0,40 моля) этилового эфирахлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при кипении еще 20 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячим бензолом, получают 0,5 г хлорметила та исходного соединения. Фильтрат упаривают в вакууме...

Номер патента: 457700

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Залесов, Колобов, Лариков, Сивкова, Срибная, Фридман

МПК: C07D 31/28

Метки: 6-диоксиметилпиридина, выделения

...лекарственных препаратов и полимеров.Известен способ выделения 2,6-диоксиметилпиридина из продуктов щелочного омыления 2,6-диацетоксиметилпиридина, заключающийся в том, что целевой продукт экстрагируют в течение 15 час кипящим хлороформом. Такой способ характеризуется длительностью технологического процесса, При длительном нагревании хлороформа в щелочной среде происходит его частичное разложение с образованием дихлоркарбена, который вступает в побочные реакции и загрязняет целевой продукт.Для упрощения процесса предлагается экстракцию 2,6-диоксиметилпиридина из продуктов щелочного омыления 2,6-диацетоксиметилпиридина проводить изоамилацетатом лучше всего при комнатной температуре, так как это исключает гидролиз растворителя в...

Номер патента: 457701

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Бессонова, Кузьмин, Проскуряков, Чистяков

МПК: C07D 33/48

Метки: кислоты, хинальдиновой

...не менее 1, температуре 100 в 2 С и давлении 20 - 100 кг/см, Это позволяет получать хинальдиновую кислоту высокой степени чистоты (95 - 98%) при практически полном превращении хинальдина с выходом 72%,Хинальдин в виде эмульсии в водно-щелочной среде окисляют в проточном по газу авто- клаве объемом 250 мл с электромагнитной мешалкой (60 качаний в минуту). Поддерживают давление 20 - 100 кг/см 2, Расход воздуха 1 л/мин. Водно-щелочной раствор, содержащий соль хинальдиновой кислоты, после 5 отделения нейтральных соединений обычнымиметодами, подкисляют до рН 3,4. Хинальдиновая кислота при этом выпадает в осадок.Элементарный состав кислоты.Вычислено, %: С 67,00; Н 4,35; О 19,85;10 Х 8,70.Найдено, %: С 68,1; Н 4,4; О 19,58; И 7,92.Кроме того,...

Номер патента: 457702

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Голицына, Земскова, Попов

МПК: C07D 51/46

Метки: 2-фенилантрапиримидина, производных

...200 г льда. На следующий день выпавший светло-желтый осадок фильтруют, промывают 5% -ным раствором хлористого натрия до нейтральной реакции на конго и сушат. Получают 10,7 г натриевой соли 6-хлор- (сульфофенил) -антрапиримидина, содержащей 7,11 г хлористого натрия (определяемой потенциометрически). Выход 92,8%.Для анализа полученную соль переводят в свободную кислоту трехкратной кристаллизацией из 50% -ного водного этилового спирта с добавлением соляной кислоты.Найдено, %: С 8,19; 8,46; Х 5,99; 5,89; Я 7,00; 7,07; НзО 4,07.СзНпСЩО 48 Н,О.Вычислено, %: С 1 8,04; Х 6,36; 3 7,2; Н,О 4,09.П р и м е р 2. 40 г 6-хлор-фенилантрапиримидина вносят в 400 мл 20%-ного олеума и размешивают при 30 - 40 С в течение 5 час, Контроль реакции и выделение...

Номер патента: 457703

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Вальковский, Варламов, Львова, Рогожин, Татарская

МПК: C07D 51/50

Метки: нуклеотидов

...м-аминобензилоксиметилцел люлозой. При этом сохраняется 30 - 90% исходной активности фермента (в зависимости от типа носителя и молекулярного веса субстрата). Так как фермент переведен в водонерастворимое состояние, то при осуществлении 10 предлагаемого способа получают 5-нуклеотиды путем многократного использования связанного фермента в виде суспензии, во взвешенном слое, в проточной колонне в качестве насадки и т. п. В течение месяца нуклеазная 15 активность такого фермента снижается лишьна 5 - 25%.Пример 1, Твердый носитель для газожцдкостной хроматографии - хромосорб Р кипятят в 0,1 - 0,2% -ном растворе у-амино пропилтриэтоксисилана в органическом растворителе в течение 24 час. Полученное при этом промежуточное производное...

Номер патента: 457704

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Турсин, Чеботарева, Юркевич

МПК: C07D 71/04

Метки: амида, кислоты, липоевой

...в качестве органического компонента среды апротонного полярного растворителя основного характера, например диметилформамида, позволяет устранить указанные недостатки. Сущность способа заключается в том, что 0 в качестве органического компонента используют полярный апротонный растворитель основного характера, например диметилформамид.Получаемый при этом целевой продукт нс 5 требует дополнительной очистки. Выход продукта достигает - 65%. П р и м е р, К 30 мл диметилформамида приливают 10 мл воды, перемешивают, добавля ют 9,0 г сернистого натрия, 1,0 г серы и нагревают при 78 - 82 С в токе азота до растворения осадка (-30 мин). К нагретому раствору приливают по каплям 6,7 г амида 6,8, дихлороктановой кислоты (т. пл. 80 - 81 С)...

Номер патента: 457705

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Ахметов, Нургатин, Турханов, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 99/06

Метки: 1-втиазола, имидазо-2

...обработкои нной массы хлорокисью фосфора.ция протекает по следующей схеме: ного с Сущ1 Ч Сх-СнС нх -,).н1 чН ЪОЖ Получают 5,27 гла. Очищают перег2 С/2 мм рт, ст.),пл. 194 С (из этан 85%) онкой где Х=С 1, Вг.Пример. 5 г 2-аминотиазола и 6,15 г а-бромацетальдегида кипятят 1 час в 50 мл ацетона, Ацетон отгоняют и остаток обрабатывают в течение 1 часа 40 мл хлорокиси фосфора при 100 - 110 С, Хлорокись фосфора отгоняют в вакууме, остаток растворяют в воде, обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия до щелочной реакции и экстрагируют хлороформом,Экстракт промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют в вакууме. имидазо,1-6 "1-тиазо в вакууме (110 - 11 60 - 61 С; пикрат, т.. п ла ения редмет изо...

Номер патента: 457706

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Андрианов, Астапова, Дубчак, Жданов, Малыхин

МПК: C07F 7/02

Метки: органовинил(гидрид)циклосилоксанов

...вес 498,С 32 Н 280414,Вычислено, /о. С 60,40; Н 5,43; Я 21,65.Нподв 0,39.Мол. вес 514,4.П р и мер 3. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и двумя капельными воронками, помещают 4,36 т (0,038 моля) метилдихлорсилана. Из капельных воронок одновременно при перемешивании и охлаждении колбы до - 30 - 20 С прибавляют раствор 5,77 г (0,038 моля) метилфенилсиландиола в 25 мл диэтилового эфира и раствор 7,0 г (0,076 моля) пиридина в 25 мл диэтилового эфйра.Далее реакционную массу обрабатывают аналогично примеру 1.После разгонки в вакууме получают 2,58 г(35/, от теоретического) 1,3,5,7-тетраметил 1,5- дифенил - 3,7-дигидроциклотетрасилоксана в виде бесцветной маслянистой жидкости ст. кип. 140 в 1...

Номер патента: 457707

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Здорова, Кирзнер, Луценко, Новикова

МПК: C07F 9/46

Метки: карбоновых, кислот, фосфор(ш)замещенных, эфиров

...процесса в одну стадию.10 Способ получения фосфор (П 1) замещенных эфиров карбоновых кислот заключается в том, что галоидангидриды кислот трехвалентного фосфора подвергают взаимодействию с натрийенолятами эфиров карбоновых кислот 15 в среде органического растворителя в атмосфере инертного газа при охлаждении, желательно, до температуры минус 70 - 78 С,Целевые продукты выделяют известнымиприемами.20 Все реакции проводят в токе сухого аргона.П р и м е р. Получение диэтилового эфиракарбометоксиметилфосфонистой кислоты,Раствор 14,8 г (0,2 г моль) метилацетата в200 мл абс. эфира охлаждают до - 70 С и 25 прибавляют раствор 36,6 г (0,2 г моль) бис(триметилсилил) амида натрия в 60 мл абс.эфира. При этом сразу наблюдают образование енолята,...

Номер патента: 457708

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Алексеева, Кузьмин, Новоселова, Сеноедова, Тептелева

МПК: C08G 18/08

Метки: полиуретанов

...от 1: 1,005 до 1: 1,015 и содержании ацетилацетоната железа от 0,007 до 0,009% от веса исходного сырья, а доотверждение ведут при 98 - 102 С в течение 20 - 30 час. видно, что при соотношении /1,04 происходит резкое снижестической вязкости т 11 =0,28. казано, что наибольшая дина сть растворов ПУ получается ии ацетилацетоната железаКоличество катализатора от весаполимера, ;г Вязкость, пз 10 27 8,3 0,014 0,008 0,005 101818,5 Предмет изобретения 15 Составитель А. Тептелева Техред Т, Миронова Редактор Л. Народная Корректор Л. Васильева Заказ 572/14 Изд.333 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова 2 В качестве сложного...

Номер патента: 457709

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Георгиевский, Лебедев

МПК: C08J 5/14, C08K 3/32, C08K 5/54 ...

Метки: композиция, назначения, полимерная, фрикционного

...1:1. После перемешивания ингредиентов масса просушивается.Фосфаты металлов вводят в измельченномвиде, в случае применения соли Мажефасбест предварительно обрабатывают ее раствором в воде при размине на бегунах и просушивают перед распушкой,Из полученной массы изготавливают образцы и изделия в виде брикетов, которые отверждаются при давлении 630 кг/см, температуре 170 С и времени отверждения в горячейпрессформе 1 мин/мм,Результаты испытаний опытных образцов:Плотность, г/см 2,0 - 2,4Удельная ударная вязкость,кгс см/см 2Твердость при нагрузке500 кгс, кгс/мм 30 - 60.Определение фрикционно-износных свойствпроводится по методике РТМ 6 - 60 на машине типа И-Кс металлическим контртелом (чугун СЧ-36).Коэффициент взаимного перекрытия...

Номер патента: 457710

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Андреянов, Клейн, Фомина

МПК: C09B 11/08

Метки: флуоресцеина

...за счет исключения образования побочных, продуктов реакции целевого продукта, Выход целевого продукта достигает 95%,П р и м е р 1, В котелок из нержавеющей стали емкостью 600 мл, снабженный термометром, якорной мешалкой и масляной баней для обогрева, загружают 138,0 г полифосфорпых кислот с концентрацией 74 - 6% в пересчете на РОз. Нагревают до 100 - 115 С и при размсшивании загружают 58 г фталевого ангидрида, затем подогревают до 130 С и в течение 1 часа запружают 80 г резорцина в пересчете на 100%-ный продукт, В процессе загрузки резорцина температуру поднимают 5 до 150 - 160 С и,при этой твмпературе реакционную массу размешивают еще 4 часа, По окончании выдержки плав охлаждают до 130 С и при интенсивном размешивании сливают его на...

Номер патента: 457711

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Касперская, Таран

МПК: C09B 23/14

Метки: красителя, пищевого, стирилбензопирилиевого

...при охлаждении до 0 С с использованием в качестве ароматического о-оксиальдегида о-ванилина, являющегося отходом ванилино вого производства,Это позволяет повысить выход целевогопродукта приблизительно до 70%, значительно упростить и интенсифицировать технологический процесс приблизительно в 3 раза и 20 получить при этом целевой продукт со степенью чистоты, соответствующей требованиям для пищевых красителей.Кроме того, предложенный способ позволяет расширить цветовую гамму известных син тетических красителей, так как при его осуществлении получают устойчивые лиловые цвета красителей. Тем самым исключаются экономически невыгодные смесевые лиловые красители, получаемые из красных и синих 30 красителей.Заказ 439/ Изд. М 309 Тираж 740...

Номер патента: 457712

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Быков, Новожилов, Цепалов

МПК: C09G 1/02

Метки: полирования, состав

...глицерин, перекисводорода и воду.Цель изобретения - потельность полирования.Это достигается тем, что в спирокатехин и компоненты взятщем соотношении, вес, %:Этилендиамин 26,7 - 64Аэросил 16 - 33Пирокатехин 5 - 7Вода Остальное,осле этого в тр У яют 250 г аэр м шин анин.рующий состав можно применять для вания пластин кремния, имеющего раз.класс предварительной обработки, геометрическую форму, кристаллогра-. ую ориентацию и любую степень легия. высить производи остав введен ы в следуюизобретени Состав для полирован 15 вых материалов, содерж ния, аэросил и воду, от что, с целью повышения процесса полирования, в техин и компоненты взят 20 ношении, вес, %: Этилендиамин Аэросил Пир окатехин Водаия полупроводни ащий аминосоеди личающийся...

Номер патента: 457713

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Баймухаметов, Мирошниченко, Приписнов, Федорищев

МПК: C10G 33/04

Метки: нефти, обезвоживания, обессоливания

...нием полиоксиэтилена 75, 70 (ОСА) вес.%.К 100 мл искусственной стандартной (Госи= =2 - 3 мк) эмульсии с содержанием воды 20% добавляют различные количества 0,5%- ного водного раствора реагента. После 5-минутной турбулизации эмульсии с реагентом на пропеллерной мешалке со скоростью 1 б 00 об/мин при 80 С смесь отстаивают 2 часа при той же температуре, В отстоявшейся нефти по ГОСТ 247-44 определяют содержание воды.Приводится расход новых реагентов для обезвоживания до остаточного содержания воды в нефти 0,3% по сравнению г отечествен.457713 Расход реагентов (г) иа 1 т нефти до глубины обезвоживанияРеагент-деэмульгатор Предмет изобретения 0,3;/ 60 50 40 45 40 33 35 30 25 100 ОСА ОСА Диссольван 4411ОЖК Составитель Н. Глебова Техред В....

Номер патента: 457714

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Заскалько, Исагулянц, Парфенова, Рябова, Степанова, Фролов

МПК: C10M 1/32

Метки: гипоидное, масло, трансмиссионное

...с маслом гипоидным ТАДи содержащим известную высокоэффективную присадку Англамоли депрессатор - полиметакрилат Д.1. Противозадирные свойства.Противозадирные свойства масел оцениваТаблица 140 45 50 55 60 65 ют на четырехшариковых машинах трения ЧШМи фирмы Шелл (диаметр шаров 12,7 мм, сталь ШХ, скорость вращения верхнего шара 1475 об/мин).Результаты представлены в табл. 1.Аналогичные результаты получают и при использовании в качестве базовых масел масла ТС,5 или ТБ. Во всех случаях полу. чают результаты, превышающие по противозадирным свойствам норму для масла ТАД 17 и (ОПИ - не менее 70, Р, - не менее 37 ступеней), отлично зарекомендовавшего себя в эксплуатации.2. Термоокислительная стабильность.Термоокислительную стабильность масла...

Номер патента: 457715

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Кремаренко, Мурашев

МПК: C10M 7/04

Метки: горячего, металлов, прессования, смазка

...тонкий слой, препятствующии последующему стравливанию оболочки. Цель изобретения - создание смазки, сохраняющей свои смазывающие свойства прцнанесении ее на нагрстую до высокой (выше800 - 850 С) температуры заготовку непосредственно перед прессованием. Кроме того,смазка до.чжна обеспечивать получение качественных труб ц профилей прц прессованццих, например, из труднодеформцруемого легкоокисляющегося металла, обрабатываемого в10 защитных оболочках. Прц применении смазкине должно быть испарения, ухудшающих условия труда.Это достигается тем, что в смазку на основесернистокислого натрия безводного введены15 графит и бура при следующем соотношениикомпонентов, вес.%:Графит 30 - бОБура 1 - 3Сернистокислый натрий20 безводный до 100При применении...

Номер патента: 457716

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Арефьев, Арутюнян, Канунников, Кашкаха, Копейковский, Проскурина, Сергеева

МПК: C11B 1/04

Метки: маслосодержащего, мучнистой, подготовки, структуры, экстракции

...крупки размером 2,5 - 3,5 мм.Способ осуществляют следующим образом.Мучнистый материал (рисовые отруби) после очистки на магнитных сепараторах от металлопримесей увлажняют до 16 - 17% и подогревают до 100 - 105 С с подсушиванием до 9 - 10%. Затем отруби гранулируют на механическом грануляторе и полученные гранулы измельчают в крупку размером 2,5 - 3,5 мм. При переработке такой крупки экстракционное оборудование работает стабильно, беззасорения коммуникаций мучнистыми фракциями. Способ позволяет получить прочную,5 не слежавшуюся и достаточно пористую структуру, обеспечивающую высокую скорость экстракции как изнутри частиц, так и с поверхности.П р и м е р. Отруби подают в смеситель типо 10 вого прессового агрегата ДГ, где с...

Номер патента: 457717

Опубликовано: 25.01.1975

Автор: Ихно

МПК: C11B 3/00

Метки: жиров, линия, масел, рафинации

...и разложения выполнены в виде вертикальных колонн с верхним отводом для обработанного материала и установлены ступенчато, с постепенным понижением, достаточным 20 для того, чтобы жидкость переливалась из одного аппарата в другой самотеком, без использования устройств для перекачки (насосов) и промежуточных емкостей. При этом сохраняются температура жидкостей, структура 2 Ь масел и растворенных в воде мыл.Масло и вода поступают в верхнюю частьгидрататора 1, где происходит набухание фос фатидов и белковых веществ. В аппарат для ускорения оседания частиц вводят раствор созо ли (хлористого натрия), Обработанное такимсл оалгбр мыла правые гислощыВОЗ о акр,ууащрщ образом масло самотеком переливается в многоярусный тарельчатый отстойник 2,...

Номер патента: 457718

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Волотовская, Эстрина

МПК: C11B 3/10

Метки: масла, производства, растительного

...и уменьшение потерь масла.Для этого в качестве адсорбента используют перлитовый порошок, фильтроперлит, имеющий следующий гранулометрический состав: до 75 мкм - 80% и 75 - 100 мкм - 20%.Способ осуществляется следующим образом,емпература смеси поднимается, ивают в течение времени, необподъема температуры до 20 -24 С, и направляют на фильтрацию. Использование в качестве вспомогательного фильтрую- щего средства фильтроперлита обеспечивает ускорение фильтрации до 60 - 65 кг/мчас и 5 способствует увеличению межрегенерационного периода работы фильтра, а также уменьшает потери масла с отработанным порошком, так как последнего можно употреблять меньше, чем при обработке кизельгуром, Фильтро перлит является дренажирующим средством,позволяющим...

Номер патента: 457719

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Вернер, Кащенко, Маковкина, Подыниглазов, Томчук

МПК: C11B 9/02

Метки: извлечения, масла, растительного, сырья, эфирного

...в сырье. увеличениеолучение вод Способ извлечения эфирного масла из рас тительного сырья, например хвои, в две ста дии, на первой из которых сырье перегоняют с паром, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода масла и одновременного получения водорастворимых компонентов, на второй стадии сырье, прошедшее перегонку подвергают гидродистилляции, используя в качестве рабочей жидкости дистиллят после отделения эфирного масла на первой стадии Изобретение относится к эфиромасличнойпромышленности, в частности к способам извлечения эфирного масла из растительного сырья, например хвои.Известен способ извлечения эфирного масла из растительного сырья в две стадии, на первой из которых сырье перегоняют с паром.Однако в известном способе на...

Номер патента: 457720

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Загорбинина, Зеленская, Кондратюк, Молодшая, Умник

МПК: C11C 1/00

Метки: монтанвоска, самоблестящих, эмульсий, эфирного

...Воски этой группы хорошо эмульгируются в воде, образуют высокодисперсные 10 эмульсии.Известен способ получения эфирного монтан-воска, например воска марки КР, заключающийся в обработке кислотного монтан- воска смесью этиленгликоля и бутиленглико ля,3 в количестве 8 вес. % в расчете на исходный воск.Процесс ведут в присутствии 0,3 вес, % 23 /о-ной серной кислоты при 110 в 1 С.Получают воск со следующими показателя ми: кислотное число - 25 - 35 мг КОН/г; число омыления - 135 - 150 мг КОН/г; температура каплепадения - 77 - 83 С; пенетрация (500 г, 30 сек, 20 С) - 11 - 12 мм - , самоблеск по шкале блескомера ФБ- 8 - 9 единиц; 25 пыленакопление - 0,600 - 0,800 мг/сма; водо- стойкость - 80 бал.Однако по известному способу получают воск с...

Номер патента: 457721

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Алексеев, Горбатая, Минц, Смирнов, Терентьева

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной, меласс, подготовки, производстве, сбраживанию

...водой в соотношении 1: 1, устанавливают рН 6,8, доводятраствор до кипения и добавляют 153 г ферроцианида калия в виде водного раствора, кипятят 10 мин и после охлаждения до 70 С до 5 бавляют осадок, выделенный из сброженного раствора такого же количества хорошосбраживаемой мелассы, обеспечивающей средний съем лимонной кислоты 1580 г с 1 м всутки, добавляют питательные соли (серноО кислый цинк и однозамещенный фосфат калия) и разбавляют раствор до 15%-ного содержания сахара,Контролем служит точно такой же раствормелассы, но без добавления в него осадка.5 Мелассные растворы засевают конидиямиАзрего 111 пз п 1 дег и сбраживают при высотеслоя среды 9 см в течение 7 суток.В сброженном растворе с добавлением осадка получают съем лимонной...

Номер патента: 457722

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Камерницкий, Карева, Леонтьев, Петерсон, Поселенов

МПК: C12D 13/00

Метки: 20-диона, диен-3, изопропилидендиоксипрегна-1

...мл, при 28 С на качалке, вращающейся со скоростью 240 об/мин,Через 67 час выращивания в жидкой среде культуру используют,как посевной материал, который вносят в количестве 5% в 100 мл свежей среды,Через 24 час роста добавляют 16 а,17 а-изопропилидендиоксипрегн-ен-Зр-ол-он (в концентрации 1 мг на 1 мл среды), растворимый в этиловом спирте. Всего трансформируют 1,2 г стероида в течение 52 час, после чего культуралыную жидкость трижды экстрагируют хлороформом. Экстракт сушат над Мд 504 и упаривают. Маслообразный остаток кристаллизуют в метаноле, Полученный после первой кристаллизациями продукт содержит примесь промежуточного Л 4-3-кетона, которьш отделяют от целевого Л 1,4-3-кетона хроматографированием,на А 10 з в системе эфир - гексан (5:...

Номер патента: 457724

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Олейник, Цыганков, Шиян

МПК: C12F 1/06

Метки: действия, непрерывного, ректификованного, спирта, фракции, эфиро-альдегидной

...и флегма из декантатора 12. Спирто-водные пары, обогащенные головными примесями, проходят до верха ко лонны и через дефлегматор 5 и конденсатор 8поступают в декантатор 12, нижний водный слой из которого возвращается в виде флегмы в колонну 1, а верхний слой, представляющий собой концентрат эфиро-альдегидной 25 фракции, направляется в сборник концентрата ЭАФ 13. Спирто-водная жидкость крепостью 8 - 10 об. % из нижней части колонны 1 поступает на тарелку питания эпюрационной колонны 2, где при помощи греющего пара 30 происходит окончательное выделение из спир457724 Составитель Ю, Богдановедактор А. Бер Техред Т. Миронова Корректор Т. Добровольская Заказ 442/19ЦНИИ Тираж 529овета Министрооткрытийаб., д. 4/5 Изд. ЛЪ 297Государственного...