Способ выделения каучука из синтетических латексов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(11) 481623 ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(51) М, Кл.С 08 с 1/14 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий(72) Лвторы О, В. Сигов, Т. Е, Рогозина, М, С, Левашов и Л. П, Шадрин изобретения Воронежский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕ 1111 Я КАУЧУКА ИЗ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЛАТЕКСОВо20 Смесь нагревают до 65.С после чет.оидоводят р 11 до 6,5 500 мл 2%-ной серной кислоты. Затем добавляют 300 мл 20%-ного раствора серной кислоты. Выделяющуюся крошку каучука промывают водой и сульфат обычным способом. 1)зобретение относится к способам бессолевого; выделения каучуков из синтетических латексов, стабилизированных мыламикарбоновых кислот, действием растворовминеральных кислот без применения растворов минеральных солей.Известен способ бессолевой коагупяцин действием раствора серной кислоты,где в качестве вещества, облегчающегокоагуляцию и форлирование каучука вкрошку, применяют водно - тцелочной раствор лигнина в количестве 0,5-8%, считаяна каучук. Однако расход серной кислотыпри этом составляет 1 т на 1 т выделен-,ного каучука.Целью изобретения является разработкатакого способа бессолевого выделениякаучука из синтетических латексов, который позволил бы значительно сократитьрасход минеральной кислоты,Поставленная цель достигается путемвведения в латекс перед коагуляцией добавки, облегчающей коагуляцию и образование крошки, - щелочных или аммонийныхсолей двойных или тройных,сополимеров этиленненасышенных веществ, непредельныхкарбоновых кислот и ангидридов кислот -в количестве 0,1-1,0% от веса выделяелзого каучука,Эффективность действия двойных итройных сополимеров одинакова, однакопоследние намного легче растворяются вщелочных растворах, что позволяет использовать более концентрированные раство ры их, Расход кислоты на коагуляциюсоставляет 50 кг на 1 т каучука.П р и м е р 1. К. 10 л латексаСКт." 30 АРКП с содержанием каучука21% добавляют 210 мл 5%-ното водного И раствора натриевой соли тройного сополил 1 ера 2 моль бутилметакрилата, 2 лольмалеинового ангидрида с 1 моль метакриловой кислоты.481623 моль малеинового ангидрида с 3 моль бутилметакрилата в количестве 0,5 вес. %, считая на каучук.Свойства каучуков, выделяемых по примерам 1 и 2, приведены в таблице. Пример Показатели Содержание, % свободной органической кислотысвязанных органических кислотзолынеозоца Д 0,0000,08 1,66 800 770 Жесткость каучука, гсВосстанавливаемость, мм 2,7 Оптимум вулканизации, мин 40 80 Модуль напряжения при 300%-номудлинении)Прочность на разрыв, кгс/см 74 302 39,5 ной кислоты, в латекс перед коагуляцией добавляют шелочные или аммонийные соли двойных или тройных сополимеров этиленненасьпценных соединений, непредельных карбоновых кислот и ангидридов кислот в количесгве 0,1-1,0% от веса выделяемого каучука. Составитель Н. Комаровар О.Кузнецова Техред Н.уанеева Корректор Л. Врахнина Заказ Я Я Изд, МТиРаж 496 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам. изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24р и м е р 2. Коагуляцию латекса СКСАРК проводят по примеру 1, В качестве коагулируюшей добавки в процессе выделения используют 1%-ный раствор натриевой сони двойного сополимера 2 Относительное удлинение, %Остаточное удлинение, %Эластичность по отскоку, % Предмет изобретенияЭЬ Способ выделения каучука из синтетических латексов, стабилизированных мылами карбоновых кислот, воздействием минеральных кислот, о т л и ч а к ш и й с я тем, что, с целью сокрашения расхода минераль 40 0,0850,101,36
СмотретьЗаявка
1917805, 20.04.1973
ВОРОНЕЖСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТУТА СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА ИМ. С. В. ЛЕБЕДЕВА, ОМСКИЙ ЗАВОД СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА
СИГОВ ОЛЕГ ВСЕВОЛОДОВИЧ, РОГОЗИНА ТАМАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ЛЕВАШОВ МИХАИЛ СЕМЕНОВИЧ, ШАДРИН ЛЕВ ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08C 1/14
Метки: выделения, каучука, латексов, синтетических
Опубликовано: 25.08.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-481623-sposob-vydeleniya-kauchuka-iz-sinteticheskikh-lateksov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения каучука из синтетических латексов</a>
Станилоксалат бария как исходное вещество для получения станната бария и способ его получения
Номер патента: 633855
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Безруков, Бутузов, Доброхотова, Карлов, Салей, Трухан
МПК: C07C 55/06
Метки: бария, вещество, исходное, станилоксалат, станната
...Техред СМлгай КорректорС. ГарасинякЗаказ 6706/24 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва Жг Раушская наб. д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Наиболее близким к предлагаемомуспособу получения соединения указанной Формулы является способ полученияметалсодержащих оксалатов бария, заключающийся в тоМ, что хлориды бария ититана .илй;циркония, взятые в эквимолярных количествах, взаимодействуют сщавелевой кислотой в водном растворепри перемешивании. Мольное соотношениереагентов 1: 1. "2, рН среды 2,0-4,8 2) .Предлагаемый способ заключается втом, что хлориды бария и олова взаимодействуют с щавелевой кислотой прирН реакционной среды 2,6-2,8,...
Способ фотометрического определения железа (ш)
Номер патента: 1571498
Опубликовано: 15.06.1990
Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Плаксиенко
МПК: G01N 31/22
Метки: железа, фотометрического
...при 570 нм относительно раствора холостого опы(54) СПОСОБ фОТОМЕЧРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (111)(57) Изобретение относится к способамопределения железа (111) в растворахи позволяет повысить чувствительностьи точность определения. Способ включает перевод железа (111) в ионныйассоциат с хлорид-ионом и красителемастразоновым ярко-красным 4 Ж в солянокислой среде в присутствии хлоридалития и экстракцию толуолом. В анализе используют 10 -1 О М соляную ки"лслоту и 8-10 М раствор хлорида лития,Молярный коэффициент погашения= 3,6 10, погрешность определения2-33, 1 табл,В таблице представлены результаты,отражающие зависимость чувствительности и точности способа от условийопределения,Как видно из таблицы, в предлагаемых условиях возрастает...
Способ изготовления однородных галогенсеребряных фотографических эмульсий
Номер патента: 1777484
Опубликовано: 20.06.1997
Авторы: Бреслав, Мошкина, Плотникова, Пономаренко, Ратнер, Стахеев, Тихоненкова, Ушанов, Шелехов
МПК: G03C 1/08
Метки: галогенсеребряных, однородных, фотографических, эмульсий
Способ изготовления однородных галогенсеребряных фотографических эмульсий путем последовательного проведения стадий двухструйной контролируемой эмульсификации с введением добавок во время эмульсификации, физического и химического созревания, отличающийся тем, что, с целью повышения светочувствительности эмульсии без снижения разрешающей способности и упрощения технологии ее изготовления, в эмульсию через 2 5 мин после эмульсификации вводят диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты, через 7,5 8,5 мин последовательно сополимер полиэтиленгликоля с акрилонитрилом и тиосульфат натрия, через 9 9,5 мин тиосульфат натрия и после окончания эмульсификации сополимер полиэтиленгликоля с акрилонитрилом.
Способ выделения серной кислоты из смеси ее с соляной кислотой
Номер патента: 697390
Опубликовано: 15.11.1979
Автор: Кочеткова
МПК: C01B 17/90
Метки: выделения, кислотой, кислоты, серной, смеси, соляной
...объемов хлороформа ициклогексанона в присутствии уро 10 тропина при концентрации его0,4-1,0 г-моль/л.Соотношение объемоворганической и водной фаз составляет1:1,5-2,5,П р и м е р, К 20 мл водного раст 5 вора, содержащего смесь соляной исерной кислот, пРиливают 10 мл экстрагента (смесь равных объемов хлороформа и циклогексанона), добавляют 5 млводного раствора уротропина с концен 20трацией 2 г-моль/л и взбалтывают полученную смесь в течение 30 мин. Затем смесь отстаивают 5 - 10 мин дляразделения фаэ. В органическую фазупри этом переходит только сернаякислота,Результаты опытов представленыв таблице697390 По экстракцииводной Фазе,г- экв/л Конце.траци КОН нценация нцентраци НС 1,45 Формула обретения 5,54 ты иэ смот ли 4,0,14 0 щ и...
Способ выделения синтетических жирных кислот из продуктов омыления окисленных парафинов
Номер патента: 536161
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Дрюк, Ковальчак, Курочкин, Лавриненко, Малиновский
МПК: C07C 51/42
Метки: выделения, жирных, кислот, окисленных, омыления, парафинов, продуктов, синтетических
...раствором мыльного клея и подвергают дальнейшему разложению. Экстракдию ведут при соотношении :, генов кислое мыло: водно-сгнртовый раствор;бслзлл - . 1: 3: б.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабжен. ную мьоалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 300 г мыльного клея (твердая част 25%) и при интенсивном перемешивании и темпе 10 ратуре 75 С добавляют 7 мл (9,89 г) 70 о- но азотной кислоты в течение 10 мин, После этого реакционную смесь перемешивают прн той же температуре в течение 30 мин, достигая рН 8,3, отделпот всплывшее мыло, растворяют ь.о в В 3-кратном объеме водно-спиртового раствора (50 с-ная коцентрация) и дважды экстрагируют равными объемами бензина.Вместе с кислым мылом состава п 1 СООН пРСООМа на этой стадии...
Предыдущий патент: Способ получения цианэтилового эфира целлюлозы
Следующий патент: Резиновая смесь
Случайный патент: Фазовый модулятор