Патенты опубликованные 30.12.1975

Страница 11

Огнеупорная масса

Загрузка...

Номер патента: 497270

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Дьячков, Замятин, Качурин, Трифонов

МПК: C04B 35/22

Метки: масса, огнеупорная

...2 - 20 Связующее, например карбамидную смолу 4 - 10Массу приготавливают следующим образом.В пропеллерную мешалку заливают 1/3 5 часть необходимого количества воды, небольшими порциями при непрерывном перемешивании загружают макулатуру, затем загружают половину огнеупорного заполнителя (смесь известняка с песком, фракции менее 1 мм) и 10 асбест, добавляют смолу в течение 15 - 20 мин,после чего загружают вторую половину заполнителя и остальные 2/3 части воды и производят смешивание компонентов еще полминуты.Полученную при перемешивании жидкую 15 массу заливают в форму надставки (вкладыша) и при прессовании обезвоживают до влажности 30%. Надставки сушат на поддонах в сушилках при температуре 160 - 180 С, Надставки из предложенной...

Облицовочный материал “клавделит

Загрузка...

Номер патента: 497271

Опубликовано: 30.12.1975

Автор: Сталинский

МПК: C04B 39/00

Метки: клавделит, материал, облицовочный

...и дополнительно - палыгорскит при следующем соотношении компонентов, вес. %:65 - 75 Пример. В голлендер емк полненный на 2/3 водой, пода наполнитель; целлюлозу и ми в количестве 106 и 55 кг соотв люлоза может быть иопользов разновидности, однако предпо ляется использование крафт ле распушивания волокнистых в голлендер добавляю 1 30 кг жидкого стеклаплотностью 36 по Боме и 35 кг палыгорскита.11 осле перемешивания в смесь добавляют цемент в количестве 550 кг и перемешивают.Затем массу сливают в ковшовую мешалку, изкоторой подают на листоформовочную машину. 11 а с 1 рормированные листы наносят бумажносмоляное декоративное покрытие (бумага, пропитанная карбамидной смолой).11 олученный материал обладает высокимидекоративными своиствами и при...

Акустическая плита

Загрузка...

Номер патента: 497272

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Плавина, Эйдукявичюс, Ярушявичюс

МПК: C04B 43/00

Метки: акустическая, плита

...со слоем вертикально ориентированного синтетического ворса, Однако клей при этом образует пленку на поверхности минеральной ваты, закрывая поры последней, в результате чего акустические свойства плиты ухудшаются, звукопоглощение ее снижается.Цель изобретения - повышение коэффициента звукопоглощения.Это достигается тем, что слой минеральной ваты перфорирован, причем диаметр отверстий равен 1 - 2 мм, а плотность перфорации составляет 5 - 20 отв./см.Акустичеокая плита содержит слой минеральной ваты и слой вертикально ориентированного синтетического ворса, соединенные посредством клея,Слой минеральной ваты перфорирован, причем диаметр отверстий развея 1 - 2 мм, а плотность составляет 5 - 20 отв,/сма. В качестве слоя минеральной ваты...

Теплоизоляционная масса

Загрузка...

Номер патента: 497273

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Газин, Гамза, Журавлева, Липкина, Максимов, Нестеров, Файдель

МПК: C04B 43/02

Метки: масса, теплоизоляционная

...прочность материала.Цель изобретения - снижение водопоглощения и увеличение механической прочности теплоизоляционного материала.Цель достигается тем, что теплоизоляцио пая масса в качестве связующего содержит смесь полиметафосфата натрия и крепителя при следующем соотношении компонентов, вес. %:Минеральная вата 7Крепитель 1Полиметафосфат натрия(рН 7 - 8)Крепитель представляет сосмолу с содержанием сухо65%, модифицированную слового спирта и калиевой илми акриловой кислоты.Примеры составов теплоизсы приведены в таблице. В 4%-ный водный раствор полиметафосфата (рН 7 - 8) вводят минеральную вату в количестве 3% от веса раствора, после чего добавляют крепитель, расход которого по сухому остатку равен весу волокна, Массу тщательно...

Способ получения сложных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 497274

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Базаров, Мирзаев, Худайбергенов

МПК: C05B 11/04

Метки: сложных, удобрений

...нием в систему катионами (К+, ся иа сеосстонАзотиокислотная иср фос фо рита. 1 О г указанного в фосфорита помсщают в сосуд Дь ла. в который было залито 50 20 азота. Смесь обраоатывают исрс до полного израсходования азота. жс сосуд вливают 56%-иую азотн из расчета получения монокал(норма кислоты 70% против ст 25 Далее смесь обрабатывают в теч прн 70 - 75 С. По окончании пульпу обрабатывают газообраз ком и высушивают при 70 - 80 С. разложения фосфорцта 95%. 30 Разложение экстрапроцесса, умеиьолее полного извлсй форме и устрацсдското дозревания, обрабатывают жидведут в течение иаци оты, б ояемо скла сльно боткинорит, имеюав, вес %: 8; Мд ый о ан фо ий сос Сов - 3 створи льзов ическ О - 2,1, статок 4 нераоцион С целью интенсиф...

Способ получения сложно-смешанных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 497275

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Акимов, Беглов, Гашицкая, Кузнецова, Федорова

МПК: C05C 9/02

Метки: сложно-смешанных, удобрений

...на аммиак и углекислый газ, которые образуют пену во всем объеме смеси. Нередко происходят выбросы продукта из реакционных аппаратов,Цслью предлагаемого способа является подавление разложения мочевицы и устранение ценообразования,Прс;дагасмый способ отличается от нзвсстного тем, что в плав мочевины предварительно вгодят цагретьй до 70 - 80 С формальдегид в мольц соотношении мочевины к формальдегиду 1,6:0,1 - 0,4, а соотношение мочевицы к фосфату аммония по,дсркивают в пределах 2 - 1:1 - 2.Это ц полностью подавить разложение мочевины, устранить ценообразование и получить удобрение, не слеживающееся при бсстарном хранении, и в котором равномерно распределены азот и фосфор.П р и м е р 1. К 185 г плава мочевиы прнлиного форма ины к фор...

Способ получения высших жирных спиртов

Загрузка...

Номер патента: 497276

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Каган, Меняйло, Покровская, Поспелов

МПК: C07C 29/00

Метки: высших, жирных, спиртов

...сос. дипспип при атмосферном давлении кислородоазотиой смесью, а затем воздухом и чисгым кислородом, Получаемый при этом продукт заГр 51 зпсп примесь 0 ОлсфипОР Отд), свис 1 О 01)ых 13.Сьмс) сложпо.В прсдля Гясмом способе с цслю ИОВыпсип 5 ВЫХОДЯ 3 ИСТОТЫ КОПСНОГО 11 РОДУКтс 1, 33 Кс 1- сстР. Окислитс;151 па ВтороЙ стадии прР 1 мсп 51- 10 т 030 пировИпыЙ Г 50 здух, ВыхОд спиртов прп этом повьпнастся с 60 до 90% от теоретического, 01 С 1)ппы в пих полностью отсутствуют. Окпслсппс озонированным воздухом с содержанием 25% озона проводят при комнатной температуре и атмосферном давлении.П р и ъ с р. елохииЙялкл 1 Окисл 5 пот ислородом, разбавлсппым азотом (5% О, 95%Ма), до прекра)цеппя реакции. Затсм проВодят окпслспп воздухом п о: работки...

Способ получения 2, 5-диметилгександиола-2, 6

Загрузка...

Номер патента: 497277

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Батьков, Кирилюс, Татарчук, Ульянов

МПК: C07C 31/20

Метки: 5-диметилгександиола-2

...продукта знячитсльно уирощастся, соли нроцссс осущсствляют в 96 о -ном растворс этяиола. Катализатор мо)кст быть иснользо- З 0 всн .ИОГОр 11 тнО. ПО Окон 1 анин рсякцни катя. ЛИЗЯТОР ОТфИЛ ЬЧ РОВЫВ 1310 Т, РЯСТВОРНТСЛЬ ОТГО 1 гяют и остаток нодвсрггиот вакуумной ра:гонС С.Прсдлягасмый способ нолучсшся 2,5-днмстилгсксандиола,6 нрост, нс трсбуст работы с агрессивными срсд 13 мн, многократных нсрсго 1 юк и оосснсчнвяст высокис гыхо;3 ы цслевого ирод 1 ста. КатЯИзатор мо)кст б 1 ть 31 с 1 юльзоВяи многократно.П р и м с р 1, В кятялитнческую утку зя ру)каот 0,33 Г скс;1 стнОГО никслс.ВОГО катя;1 нзатора н 20 мл 96 о -3 Ого раствора этяноля. Утку продувают водородом и в тсчснис 1 ч 1 с, 1 ятялизятор нясынсают )одс)рс)до 1, Зятс и гнос ят...

Способ выделения терпеновых спиртов

Загрузка...

Номер патента: 497278

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Каал, Лээтс

МПК: C07C 33/02

Метки: выделения, спиртов, терпеновых

...изобретения - упростить технологию процесса. 20Для этого исходпу 1 о тсхцическую смесь тсрпе 1 ю пы х спи ртов и пх галогенп р оизводных передд рсктификацисй обрабатывают моцоэтаноламицом при 150 - 175 С. При последующей ректификации Ооразующийся алкилироваппыи 26 моцоэтаполамиц остастся в кубовом остатке, Промытый и высушенный продукт, свооодцый от галогспроизводцых, подвсргают ректификацци для получения чистых терпсцовых спиртов. 30 П р и м е р. К продукту омылспия тсрпсповых хлор идов, полученных тсломсриз ацией изопреца с его гидрохлоридами (286 г), содержащему (по ГЖХ), %: а-терпиисола 40,8; линалоола 8,9; 2,7-дсмстил,6-октадисц-З-ола 19,2, 2,7-ди мстил,6-октадиец-ола 3,8, лава 11 дулилхлорпда 6,1;...

Способ получения смеси непредельных диметоксиуглеводородов

Загрузка...

Номер патента: 497279

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Журинов, Миркинд, Монастырская, Фиошин

МПК: C07C 43/14

Метки: диметоксиуглеводородов, непредельных, смеси

...такого процесса стало возможным из-за торможения химерического окисления вследствие адсорбции молекул диенаиа аноде.П р и м е р 1. В стеклянный электро тизер с рубашкой для термостатирования, встроенным катодом из никелевой фольги и анодом, представляющим собой двуокись свинца, электрохимически осажденную иа титановую подложку, заливают 200,мл 0,1 н. метанольного раствора гидроокиси калия. Затем раствор термостатируют при 5 С при перемешивании, к раствору приливаот 100 мл бутадиеиа,3 и ведут электролиз при анодной плотности тока 300350 а/м. После окончания электролиза раствор сливают и подвергают следующей обработке. Непрореагировавший бутадиен,3 и часть метанола отгоняют под вакуумом водоструйного насоса, гидроокись калия...

Способ получения 1, 1, 3, 3-тетраэтокси2, 2-диметилпропана

Загрузка...

Номер патента: 497280

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Бережная, Габриелян, Макин, Мардоян

МПК: C07C 43/30

Метки: 2-диметилпропана, 3-тетраэтокси2

...45 - 80 С и продолжительности реакции 4 - 6 ч.Предложсппып способ позволяет сократить расход реагентов, снизить себестоимсс 1 ь продукта прп одновременном увеллченип выхода 1,1,3,3-тетраэтокси,-2-димстплп р о п а н а до 78 - 80% .Проведение процесса конденсации этилортоформиата с 1-этокси-метил-пропеиом при эквпмолекуляриом соотношении реагептов оказалось возможным благодаря эксперимсггалшы псс, сдовапиям конденсации ортоэфров с вппилалкпловымп эфирамп, в результате которых установлено, что реакция теломеризацпп, считавшаяся ранее неизбежной для эпгх процессов, отсутствует. П р и м е р. 1,1,3,3,-Тераэтокси-2-дятлеилпропап (адпмаль),Б четырехгорлую колбу, снабженцуо механической мешалкой, капельпой воронкой,термометром и соратпым...

Способ выделения ванилина из реакционной массы

Загрузка...

Номер патента: 497281

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Андреева, Михайлов, Татевосян

МПК: C07C 47/58

Метки: ванилина, выделения, массы, реакционной

....ЧВПслсорбировяциым ця исм внилином 1 рибяттляют 600 мл 8%-цого водного раствора слкого кали и цсрсмсшивяют мсшялкой в тс чсч 115 чдс. Пос,ц отстаивания щслочцойряст:ор отлляют сп 1 ионитд и тюлвсргяют дилизу, Стсигчь;цсорбциц составляст обычно 89- -90%. Раствор исйтрализтлот 50%-тий ссриой кислотой ло р 11 4,5 - 50. Выиявцпй в -в осялок внилин отфильтровывают, всувив- тот и ш)лвсртают анализу. Выход тсхцичсского ваиилииа составляст 75,5% (2,72 г,), причем ои ис содсржит изомсров.Пс)лучсииьй Вяли,ии ир 1 ристялИ 0111 д1 От и; РОлы и тс)лутятот 2,69 г чистОГО 1)дии.1497281 Предм ст изобрстсция Составитель С. Маслов Редактор Т, Никольская Техред 3. Таракенко Корректор Р. ЮсиповаЗаказ 2001 Изд, М 1073 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ...

Способ получения монои или поликарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 497282

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Сыров

МПК: C07C 51/34

Метки: кислот, монои, поликарбоновых

...со скоростьк) 50 - -52 л/час до появления следов озона и газ на выходе из реактора (по подкрыхмальной бумаге). Температуру среды в рсак) орс поддсржшают в пределах 5+ 2 С, 11 о завершении реакции озоннрования температуру В,)сакторс повышак)т до 90 С н перемсшива к)1 н)лученный раствор перекисей до псчсзповс 11 п 51 актвпого кис;Орода В течение 3,5 час. Зы со; кусну)О кнсгОт) Отгон)пот В Ракуумс, ы погучспную 1,2,4-бутантрнкарбоно- В) 1 О кнслогу онищак)т от мнкропрнмссей перси рп 1 ынза пи сй 13 то5 О. а,Выхо;1 18.05 г плп 96% в расчете на пр" )ащсннук) цикли екс-Лз-снопуО кислоту; т. нл.11)С,Кислот 1 юс число: вычислено 844 мг КОИ/г; найдено 886 мг КО 11/г,Э;емснтарный анализ, %: вычн 1:о С 44,20; 11 5,26; найдено С 44,5; 11...

Способ получения -оксиэтиловых эфиров бензойной или оксибензойных кислот

Загрузка...

Номер патента: 497283

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Исраелян, Исрафилова, Султанов

МПК: C07C 69/76

Метки: бензойной, кислот, оксибензойных, оксиэтиловых, эфиров

...значительного количества побочных продуктов, а выход целевого продукта не превышает 70%.С целью повышения выхода целевого продукта предложено получать р-оксиалкмловые 15 эфиры бензойной или оксибензойных кислот взаимодействием солей кислот с этиленхлоргидрином в среде диметилформамида при 120150 С, предпочтительно при соотношении соли кислоты и этиленхлоргидрина, рав ном 1:3.Предложенный способ позволяет повысить выход продукта до 98 - 100%.П ри м е р 1, Смесь 8 г салицилата натрия н 12 г этиленхлоргндрина в 40 мл диметил формамида нагревают при перемешивании при 130 С в течение 8 час. По окончании реакции отгоняют от реакционной массы непрореагировавшие этиленхлоргидрин и диметилформамид, а из остатка перегонкой в вакууме ЗО выделяют 9...

Способ восстановления ароматических нитросоединений

Загрузка...

Номер патента: 497284

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Логвиненко, Оберемок, Шеляков, Шишков

МПК: C07C 79/10

Метки: ароматических, восстановления, нитросоединений

...стружки ссгвершаОт магцптострикционцые колебания, являясь, таким образом, точсчнымц излучателями акустических колеояний жидкости. В реакторе создается интенсивное турбулентное движение жидкости. Под действием этих факторов стржка измельчается с поверхносоч 1 до размеров 0,1 - 0,001 мк. Поверхност) твердой фазы увеличивается в сотни раз. Од/овреме)гно 15 жидкая фаза подвергается магнитной обработке - воздействгпо бегущего магнитного поля.Совоюиость укязапн 1 э 1 х 1)яктОВ пр 1 тво.днт к ускорению процесса Восстяновлсния в 20 десятки -- сотни раз. Скорость прохожденияреакцнонш)й массы через реактор регулируется так, чтобы время нахождения восста.цавливаемого продукта в зоне действия электромагнитного поля было достаточным для 25...

Способ получения олиго-3, -2-метокси-5-2-метиламиноэтил 1толуилен гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 497285

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Дубовик, Кулемин, Этлис

МПК: C07C 87/60

Метки: 1толуилен, 2-метокси-5-2-метиламиноэтил, гидрохлорида, олиго-3

...80 - 100 С с последующим гидрохлорированием хлористым водородом в спирте; целевой продукт выделяют известными приемами.Гидрохлориды олигомеров представляют собой твердые белые вещества, хорошо растворимые в воде, метиловом и этиловом спиртах; нерастворимые в эфире, этилацетате, бензоле. Очистку гидрохлоридов олигомеров проводят переосаждением их из спиртовых растворов в этилацетат, эфир или бензол. Полученные олигомеры обладают той же токсичностью, что и соединение формулы П, но по гистаминоосвобождающей активности заметно превосходят его.В таблице приведены свойства олигомеров, полученных по предлагаемому способу.П р и м е р 1, К 1,0 г ацетата-Х-метил- (4- метоксифенил) -этиламина добавляют 0,16 г параформа, 2 мл воды, 4 мл...

Способ получения -бромсукционимида и -бромацетамида

Загрузка...

Номер патента: 497286

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Плотников, Тимофеева, Яворский

МПК: C07C 103/30

Метки: бромацетамида, бромсукционимида

...ма обрабатывают при нару 40,2 вес. ч. 34%-ного раств кислоты, Кристаллический п вывают н высушивают в ва 40,0 - 40,4 вес. ч, (85 - 86%) да, т. пл. 106 С. скин продукот в вакуум 6,0 - 16,8 вес.-оромацетам и 22,8 вес. ч. жном охлажд ора бромнов 1 оду кт отфил ууме. ПолуХ- бром а це 1 ороении атой ьтрочают ампучения М-бром гида бромирован амида бромом, лью упрогценпяи улучшения и оцесс ведут в пр ты,сукцпннмпда н см сукцннпм- нотлпчаосци 1 роцесса, увелиачества целевых псутствии бромСпосоо поХ-бром ацстао да илн ацет 0 тем, что, с цечения выхода продуктов, прноватой кисло да.К смеси 10 вес, ч дистиллированной ст 6,8 вес, ч. брома мин 11,4 вес, ч. 247 той кислоты. После Бром-производные амидов п имидов карбоновых кислот находят...

Способ получения акрилонитрила

Загрузка...

Номер патента: 497287

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Гусман, Далин, Мангасарян, Серебряков, Шендерова

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...расходуется 10 в -15% нроннлсна нз образование двуокиси)Л ЛСРОДЯ,С цслью увслнчсння Выхда нродуктз;1 рсдлзгзстся Окнс;нггсльный зммонолиз проводить НЗ ВИСМутфОСфОр.ОСИб)СНИКЫ КЗ И.:НЗс)ТОрс, нромотироВйнном бором. 1-йнОЛ 1 нн 1 Й зс)скт нромотируонсГО дс 1 стВия б)оря нзлО;Ястс 51 В том случяс, если бор в виде борого знги 1- РНДс 1 В 0,Н Гся В СТР) Кт Р) НОСНТСЛЯ (СИ,1 ИКс 1- 1 3 Ц), Кс)тс ГИЗс 1 ТОР НРСДСТЗВс ЯСТ Сбои Х 1 аН- ссс 1)с сосдинс ннс, сотстетг)онсс брутт)- фоРмУлс Р 1 В)с)Ч 01 еОае на носителе, состоягцсм из смсси Окнс,10 В крс;Иня и Ооря, В 35 тых В соотношснш от 99,5:0,5 до 90:10 (но ссу). ак, кс 1 тс 1 Л 1 Зсстор с доЯВкон 1% 1)орнОГО янгнсИдз Т ВССс 1 Кс)ТЯЛИЗс 1 ТОРЗ НОЗВО,1 ЯСТ 1 ВС,ИН 1 ТЬ Выхс)д якрилонитрила...

Способ получения акрилонитрила

Загрузка...

Номер патента: 497288

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Абаев, Валлерштейн, Гуревич, Далин, Мангасарян, Маркосов, Серебряков

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...повышения выхода акрилонитрила, съем теплаосуществляют через поверхность трубчатогоили оребрецного теплообмецника, установленного на расстоянии -0,3 м от кипящего слояо катализатора. В качестве теплоснпмающегоагента используот перегретый пар с температурой це ниже 170 С,Охлаждение контактных газов в температурном интервале 200 - 350 С дает максимальный выход нитрилов и полностью устраняет вторичные реакции в контактном аппарате впе каталптической зоны.П р им ер 1. Процесс ведут в реакторе беззакалочного устройства. Температура контактных газов в отстойной зоне поднимаетсядо 700 С. Все продукты реакции глубокоокисляются до СО. Практически выход целевого продукта падает до нуля.П р и м ер 2, С целью снижения температуры в отстойной...

Способ получения аддуктов мочевины и органических сульфитов

Загрузка...

Номер патента: 497289

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Беспалова, Голованов, Деточка, Нарбут, Тищишина

МПК: C07C 127/00

Метки: аддуктов, мочевины, органических, сульфитов

...широко применяются для удаления пятен чернил, вина, фруктов и другихпятен органического происхождения. 5Известен способ получения аддуктов мочевины и органических сульфитов, заключающийся в многочасовом нагревании мочевиныи органических сульфитов в спирте.Выход целевого продукта не прев40%, а процесс получения длителен.Кроме того, чтобы получить вещества всухом виде необходима полная отгонка спирта, в связи с этим аппаратурное оформлениепроцесса в промышленных масштабах 15сложно.С целью увеличения выхода целевого продукта органический сульфит вводят в расплавмочевины при температуре 130 - 140 С в соотношении 1: 6, Образование аддукта протекает в течение 20 мин с выходом 100%.Получение аддукта данным способом исключает применение...

Способ получения смесей на основе биурета для кормовых целей

Загрузка...

Номер патента: 497290

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Корякин, Лавковская, Мардагалимова, Михайлов, Сарбаев

МПК: C07C 127/24

Метки: биурета, кормовых, основе, смесей, целей

...диаметром до 4 - 5 мм кристаллизуются и затвердевают с образованием Воду можно вводить как непосредственнов расплавленную смесь, образовавщу 1 ося в ре 5 зультате нагревания карбампда, перед ее охлаждением с целью граиулирования, так и впредварительно приготовлениуо кристаллическую смесь, которую затем расплавляют,охлаждают н гранулируют.1 О П р и м е р 1. В расплавленную смесь состава, вес. %: карбамид 47, бнурет 45, циануровая кислота 8, находящуюся при 90 - 100 Сдобавляют воду в количестве 15% от общейзагрузки, и гранулируют полученный расплав15 в масле, имеющем температуру 1 О - 15 С.Время затвердеваиия капель 10 - 20 сек. Полученные гранулы отделяют от масла центрифугированием,Прочность гранул диаметром 2 - 3 мм со 2 О ставляет...

Способ получения серусодержащих смешанных ортоборатов

Загрузка...

Номер патента: 497291

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Азербаев, Зарипов, Фиксель

МПК: C07C 149/14

Метки: ортоборатов, серусодержащих, смешанных

...цепными свойствами. 1 реллотксп снссп получения ссрусодерткащх смешанных ортоборятов общей формулы 1 заклочающцйся том, что триалкилборат подвергают взаимодействию с алкил (арил) гемитиоформялем при цагреяции до 200 С, образующийся в реакции спирт пред- ПОтТЕ;1 ЦО 0 ГГОП 5 ПОТ. 11 ри мер. Смесь 57,4 г (0,25 моль) трпбутилбората и 265 г (0,25 моль) процилгемигпоформеля цагрсают два часа до 200 С. црп:см; сспец.с;т Оя 10 16,0 Г ) тц;10 О.о сппря. Осок фрякцпоппрусд Получено 00,5 г (92,5% тс о,) дпб тцлцропплтпозетзаоряя. п- С 11 О)еВОСН 5 С 115, Т кпн.5 142 - 14 ("С ;:, 7 мм рт. ст сР 0,9163.Сп,соб;лучеция ссрусодсркящпх смело п 1 пц 1 х с)1 с 001 эе Го Оощеп фОРз,1 ы1,С 11 А 1 В (Ойе) е, где К - ялкильцый цлп 11)пс 1 пый ра;1 икел. )с -...

Способ получения 5-метил-5-формилдиоксанов -1, 3

Загрузка...

Номер патента: 497292

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 15/04

Метки: 5-метил-5-формилдиоксанов

...- полиметилен, которые находят применение в качестве полупродуктов в синтезе пластификаторов, фото- или светостабилизаторов, ингибиторов и других соединений.Известен способ получения 5,5-дизамещенных диоксанов,3 взаимодействием кетонов или альдегидов, имеющих активную метиленовую группу, с формальдегидом или его олигомерами в присутствии катализатора, Так, 5-метил-формилдиоксан,3 по этому способу получают взаимодействием пропиональдегида с триоксаном в присутствии эфирата трехфтористого бора в среде хлороформа.Выход целевого продукта составляет 20% .С целью повышения выхода целевого продукта предлагают соединение формулы497292 15 Составитель 3, ЛатыповаРедактор Т, Никольская Техред Е. Митрофанова Корректор Л. Орлова Заказ 1138/6 Изд. Жо...

Способ получения солей -диметил4, 4″-дипиридиния

Загрузка...

Номер патента: 497293

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Гиллер, Гультяй, Лисицина, Майрановский, Чурилина

МПК: C07D 31/00

Метки: 4"-дипиридиния, диметил4, солей

...- 15 мл,содержащцй полупродукт, отделяют от водного 5 раствора, сушат прокаленным сульфатом магния или молекулярным ситом и смешивают его с 30 - -40 мл безводного метанола, насыщенного хлористым аммонием ц содержащего 10 мг бснзохццона. Полученную смесь в О течение б ч продувают слабым током азота,содержащим около 0,5% кислорода. Выход хлорцда К,М-диметил,4-дипиридцния, определяемый полярографпческц в спиртовом растворе составляет - 20% относительно ис .одного М-метилпиридиния.Дцхлорцд У,К-дцметил,4 дипиридинияможно выделить из раствора, например, с по могцью поцообмснных смол. Так, метанольцы й р а створ, содержащий по дынным поля.:.а,М Составитель В. КовтунРедактор Т. Никольская Техред А. Камышникова Корректор Л. Денискина Заказ...

Способ получения 5-нитро-8-оксихинолина

Загрузка...

Номер патента: 497294

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Воронин, Лексин, Петрова, Пыресева, Шемерянкин

МПК: C07D 33/44

Метки: 5-нитро-8-оксихинолина

..., (51(от кои цси гр провиную 170 - 98% -пую) азот-Ю КПСЛОТМ, ОДДСсР)КИэс 351 ТС)1 ПСРЯТУРУ 13 ПРС- лслак 35-40 С, с послсдующсй гь(дсржкой рс кц(сиюй мссы В тсчсис 1,5-2 час. АзотпуюК ИГЛ ОТМ(РЗП (с ВЛ 51 Ют 1(ОС ТСсПСП ПС) В ТС,(С(ИС 4000 мп(3, при этом копцсптрация кис,оты в рссКЦИС)3(по 3 )3(СССВС,П(с(пвсСТС 51 ОТ 1,5- - 4.) д) ;О 30- - 35%, 5-Нитро-Оксихииол(и вьдсл 5 от обрботк(Ш рсакциоииой массы водным раст- ВС)РОМ СЛКО 0 ПТРс С ПОС,Сс;МОИп)1 ПОДКИГ- лспис м сс уксусной кислотой. Гсхпи 3 скиЙ продукт о(ищают путсм растворспия сго и ацс- ТОПС С 3(С)СЛС;У 0 ЦИМ ВЬ 1 ДСЛСПпс) ДСт ,3 РО.в 3 и)и го;(ои. По,в чешый 0-питро-оксих(497294 Составитель Г, ЖуковаРедактор Т. Никольская Техред 3, Таравевко Корректор Р, Юскпова Заказ 2001...

Способ получения оротовой кислоты или ее солей

Загрузка...

Номер патента: 497295

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Ауце, Завьялов, Микстайс, Мовшович, Овечкина, Похвиснева, Семиколенных, Снегоцкая, Эрглис, Юргевиц

МПК: C07D 51/36

Метки: кислоты, оротовой, солей

...1) Заявители Латьнйский научн и особо чии после подкнслсчпя выделяют целевой продукт.П р и м с р.А. Получение калиевой соли оротовой ки СЛОТЫ.В эмалпроваш 5 ый реактор емкостью 15 л зяГружа)от 2,0 Г мкс 5 спОй Ислоты, 10, Воды и 1,92 кг моноуренда малснновой кислоты.Смесь перемешивают 1 чяс и прп псрсмсшн ванин добавляют зя 3 чяс 1,03 к (12,1 моль)брома, Тсмпсратуру реакционной смеси поддерживают - 5 С.После доявления всего кч)лСств ро.;ясмесь Выдерживают прп - 5 С 1,5 чяс, от фнльтровывают продукт бромпровянпя, растВоряют его в 20 л 12%-по 5 гпдроокпсн калия, раствор пагрсвяют до 60- 80"С и выдсржпвя 5 от 4 час. При доояв,СпинОхлденному,с) 00 С рястВОрм 3, I кГ мксмспоп кпс,Оты до 0 рН 5 выделяют оротат калия, Осадок соли...

Способ получения производных 5, 6-диаминопиримидинов

Загрузка...

Номер патента: 497296

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Ванага, Гутманис, Зицманис, Микста, Микстайс

МПК: C07D 51/42

Метки: 6-диаминопиримидинов, производных

...катализатор и промывают 500 млэтанола. Объединенный спиртовой раствор упаривают при вакууме ( 40 мм рт. ст.) досуха.Получают 121 г (82,0%) 4,5,6-триаминопи римидина в виде желтоватых игольчатыхкристаллов; т. пл, 257 - 258 С.Найдено, %: К 55,71.С 4 Н 7 Кв.Вычислено, %: К 55,97.25 Пр и мер 2. В реактор емкостью 16 л загружают 200 г 2-меркапто,6-диамино-нитрозопиримидина, 5000 мл этанола, 600 г катализатора - никеля Ренея и 500 мл водного аммиака. Смесь гидрируют при комнатной зо температуре (20 С) и давлении водорода497296 15 оставитель С. ЧерноваТехред Е. Митрофанова Редактор Т, Никол Корректор Н, Аук Изд,1064 Тираж 529 Государственного Комитета Совета Министро по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская набд....

Способ получения 1, 4-ди -окси 2-ацетоксиметилхиноксалина или 1, 4-ди окси 2-ацетоксиметил-3-метилхиноксалина

Загрузка...

Номер патента: 497297

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Елина, Магидсон, Цырульникова

МПК: C07D 51/78

Метки: 2-ацетоксиметил-3-метилхиноксалина, 2-ацетоксиметилхиноксалина, 4-ди, окси-2

...и 5,35 г (0,03 моль) Х-бромсукцииимид 1 нагрсьают 3 час при температуре 80 - 90 С. Обработку ведут по примеру 1. Получают 3,17 -3,42 г (59,3- - 64% ) 1,4-ди-Х-Окиси 2-броммс49729 3тцлхиноксалцца, г, цл. 162 - 163 С (цз мета: ола).П р и м е р 4. Получение 1,4-ди-г 1-окиси 2- ацетоксиметцлхиноксалина.Смесь 5 г (0,0196 моль) 1,4-дц-М-окиси 2- бромметцгхиноксалцна, 2,41 г (0,0294 моль) плавленого уксуснокислого натрия цли 2,88 г (0,0294 моль) плавленого уксуснокслого калия ц 70 мл безводного спирта нагревают в течение 2 час прц температуре банц 50 - 78 С. Реакционную смесь охлаждают, осадок от. фцльтровывают и экстрагируют его теплым хлороформом. Из экстракта получают 3,6 -- 3,74 г (83,6 - 877 о) 1,4-ди.М-окиси...

Способ получения производных 1, 2, 4триазолона-5

Загрузка...

Номер патента: 497298

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Васильева, Кофман, Певзнер

МПК: C07D 55/06

Метки: 4триазолона-5, производных

...раствору 3,8 г (0,0269 моль) 1-метилнитро,2,4-триазолонав 50 мл этанола приливают раствор 0,21 г (0,0052 моль) едкого патра в 10 мл воды и дозируют 0,0526 моль 1 О а-окиси. Реакционную массу выдерживают взакрытом объеме при комнатной температуре в течение нескольких дней, периодически контролируя рН среды (рН обработки 7 - 7,5). Реакционную смесь разбавляют водой 15 вдвое, отдувают этанол сжатым воздухом иэкстрагируют этилацетатом (ЗХ 50), Экстракт сушат над прокаленным сульфатом магния.После отгонки растворителя остаток очищают кристаллизацией. Строение синтезиро О ванных соединений по примерам 1 - 4 доказано их аналитическими и спектральными данными,В таблице приведены аналитические, спектральные и другие данные, а также выход 25...

Способ получения солей моноили дисульфокислот тиофена

Загрузка...

Номер патента: 497299

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Коновалов, Полудненко

МПК: C07D 63/12

Метки: дисульфокислот, моноили, солей, тиофена

...серной кислоты и 14,8 г (0,084 моль) бисульфатя пиридпня,Реакционную смесь нагревают 10 чяс, собирая 30 В,Овуню воду, Охладив, приливают 300 мл воды. Водный слой отделяют, нейтрализуют карбонятом бария, отгоняот пиридпн, фильтруют. Фигьтрат унаривают, супат при 100 С,Выход барисвой соли тиофсн-сульфонслот, 18,3 г (79%).11 р и м с р 2. К смеси 50 мл октаня, 7,9 г (0,1 моль) ннрндиня и 11,6 мл (0,2 моль) 93/-ной серной кислоты при комнатной температуре прноявляот 8,4 г (0,1 моль) ти)01)с. ня. Содср)кнмос колбы нагревают до кнпния рн интенсивном псрсмепивании и кипятят2,5 чяс.Охге)к,яОт, приливают 300 мл Воды, отдс,яют Водный слой, нейтрализуют кароонятом кя,ьци 51. ОтогнаВ ниридин, фильтруют и фи,ьтрят нярнвяют. Выхо; кальцисвон соли...