419533

Зависимое от авт. свидетельства Л". -л. С 08127/24 7987 5 23-5) явлено 6.И 972 ( с присоединением заявки %в осударстеенный кометеСовета иинистрав СССРпп делам изобретенийи аткро 1 тий орите УДК 661.183,123(088.8 юллетень Ле 10 бликовано 15.03. ата опубликования описания 09.08,7, А, И, Зорина, И. А. Логвиненко, Л. И. КотовА. А. Ильинский, Ю, А. Лейкин, А. В. Смирнов А. Н. Болотов и Ю. В, Трофимов аявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТОВ Изобретение относится к области получе.ния синтетических ионобменных смол, используемых в качестве селективных сорбентов,комплесообразователей и для других целей.Известен способ получения ионитов путемгидролиза сополимера акрилонитрила и дивинилбензола и последующей обработки продукта гидролиза диаминами. Но полученные сорбенты отличаются невысокой емкостью и селективностью вследствие низкой степени конверсии при обработке диаминами.С целью создания высокоемких бифу 1 нкциональных ионитов предлагают способ их получения путем обработки продукта гидролизасополимера акрилонитрила и дивинилбензолараствором брома в щелочной среде,Продукт гидролиза сополимера акрилонитрила и дивинилбензола в зависимости от выбранньх известных условий гидролиза содержит или только амидные группы (при гидролизе в мягких условия 2 - 5%-ным растворомщелочи) или амидные и карбоксильные группы (при гидролизе в жестких условиях 15 -40%-ным раствором щелочи).,При гипогалоидной обработке смесью бромаи щелочи амидпые группы в,продукте гидролиза переводят в первичные аминогруппы с получением в качестве конечного продукта илислабоосновного анионита с первичными аминопруппами или полиамфолита, содержащего Авторыизобретения Б, Н. ЛаскоМ, И, Хараш наряду с ампногруппами также н карбокспльные группы.В качестве исходного сополимера предпочтительно использование пористого гранулиро 5 ванного сополнмера акрилонитрнла и дивинилбензола. Гипогалоидную обработку проводят в жестких условнх при 80 - 100 С в течение 5 - 10 час.В качестве бромирующего агента возможно10 использование орома, У-бромсукцинимида,бромкапролактама и др.Синтезированные пониты ооладают высокойстатической обменной емкостью (до 8,8 мгэквт для слабоосновных), амфотерностью,15 высокой механической прочностью н могутбыть использованы в качестве селективныхсорбентов в известных областях применения.П,р и м е р 1. Получение анионита с первичными аминогруппами,20 150 г пористого сополнмера акрилонитрилас дивинилбензолом (с содержанием дивинил.бензола 15%) заливают 700 мл водного 5%ного раствора Л 1 аОН. Смесь нагревают до55 С и выдерживают при этой температуре25 2 час. После охлаждения в смесь при перемешивании вводят 0,5 л бромной воды, нагревают до кипення и выдерживают до прекращения выделения углекислого газа (6 - 8 час).Полученный анионит имеет обменную ем 30 кость по первичным аминогруппам 8,8 мгКорректор М. Лейзерман Редактор Л. Новожилова Заказ 1643/13 Изд. М333 Тираж 624 Подииснос 11111 ЛИПИ Государственноо .оган тета Совета Министров СССР но д. чаи ивовсснн н Открн ти Москва, Ж. Раун,скн нав, д. 4,6Тннграфи, нр Санунон, 2экв; Г, Всокч ю а 1 апичсскую проиОсть 96 - -98%.Пр имер 2. Получение амфолита с карооксильцыми и первичными амииогруппами.100 г сополимсра акрилоицтрила ц дивпцилбензола, содержащего 15% дцвцпцлбензола, обрабатывают 20% -цой ЛаОН пзи кипении и течение 6 час до появления темпо-красной окраски соаы. Ззтет смолу фильтруют, промывают дистиллированной водой, заливают 300 мл 5%-цой ХаОН,и 0,5 л бромцой воды. Смесь нагревают до кипения и выдерживают при перемешцвациц до прекращепия в,деления СО, (5 - б час). Получешый амфолпт иеет обменную емкость по карбоксильпыгруппам 5,2 мг эквг, по первичным амицогрупцам 4,8:г экв,г.."текавиСска прочцость 9 б 98 /о, удельнаяповсркпость 20- 50 азт.5Предмет изобретенияСпособ получспця иоцитов путем гидролизасополимсра акрцлопцтрцла и дцвинилбецзола ц посссдуоцдец ооработки продукта гидроли за кцмцческим реагентов, о тл ц ч а ю щ и й с ятем, что, с целью создания высокоемцык аниоцитов с кар:оксцльпыми и первичными амицогрупп. в качесгве кимцческого реагецта используют смесь брома с водным раствором 15 щс очп