Иотека i

Номер патента: 1299513

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Ален, Гаэтан, Жан, Мишель

МПК: C07J 1/00

Метки: si—н, variant, анти, виде, изомеров, йодом, меченных, производных, смеси, эстратриеновых, этих

...прибавляют20 смз диоксана и 0,7 см ,н.МаОН4 ССтадия В:Сопряжение.К этому раствору ВБА прибавляютрастворсмешанного ангидрида, полученный выше в стадии А, и в течение44 ч при около 4 С подвергают этуреакционную смесь перемешиванию. Затем прибавляют 50 см дистиллированной воды, подгоняют рН до 4,1прибавкой н. соляной кислоты, отде 50 ляют образовавшийся осадок, затемзабирают его в 50 см 3 17-ного водного раствора бикарбоната натрия.Полученный раствор подвергаетсяультрафильтрации, а затем пропускают 505 смводы, чтобы извлечь молекулы молекулярного веса (10-15000,и подгоняют конечный объем до 23 смПодвергают этот раствор лиофилиза29953 7ции в течение 24 ч и получают 759 мгцелевого антигена.Анализ:Уф спектр в воде, в...

Номер патента: 1072810

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Даниэл, Жерар, Клод, Кристиан

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/5365, A61P 29/00, C07D 513/04

Метки: бензоксазина-1, виде, возможно, диастереоизомерных, металлами, производных, свободном, смесей, солей, тиазоло3, форм, щелочными

...выдерживают при ООС в течение2 ч. Образовавшиеся кристаллы выделяют путем отфильтровывания, послечего их промывают порциями холодного тетрагидрофурана по 50 мл исушат при пониженном давлении(0,5 мм рт,ст.) при 40 С. При этомполучают 12,5 г белых кристаллов7-метокси-тиоксо,3,5,10 в-тетрагидро-тиазоло-(3, 2-с) -бензоксазина 1,3 Температура плавления по Кофлеру 173 С.П р и м е р 7. 25,3 г И,И-тиокарбонилдиимидазола прибавляют к раствору 30 г 2-(2-окси-метоксифенил)тиазолидина н 300 мл тетрогидрофурана. Смесь перемешивают, нагреваютдо температуры кипения с обратнымхолодильником 10 мин а затем охлажоРдают .до 20 С, Растворитель выпаривают при пониженном давлении (20 ммрт,ст.) при 40 С и остаток раствооряют н 300 мл этилацетата....

Номер патента: 1405705

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Даглэс, Джанет

МПК: C07H 17/02

Метки: 7-хлор-деоксилинкомицина, виде, гидрохлорида

...в вакууме в течение 1 ч выделяют 26,6 г (выход 66,5 Е) клиндамицингидром ридэтанольного сольвата. Клиндамицин 1 " рохлоргидрат отделяют от этанольногс ".ольвата известными средствами.П р и м е р 3. В высушенную в печи круглодонную колбу, снабженную. магнитной мешалкой, в токе азота загружают 12,5 мл (1,5 об.хлористоготионила 7 хлористого метилена и 8,25 мл (13 ммоль) хлористого тиони,ла. Раствор охлаждают на ледяной бане и посредством устройства для добавле 5 ния твердого материала в течение 25 мин добавляют 1 0 г (22,6 ммоль, с 0,974 Е воды, что определяют титрованием по методу Карла Фишера) линкомицина гидрохлорида. Образовавшуюся бледно-розовую смесь перемешивают при О С до тех. пор, пока она неостановится гомогенной (15 мин), затем...

Номер патента: 365886

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Алкилрадикал, Атом, Галоид, Где, Заключающийс, Каждый, Незамещенный, Нлн, Образуюнщй, Окси, Оксигруниа, Превращенна, Причем, Совместно, Что

МПК: C07D 233/92

Метки: 365886

...кислоты.Получают 900 цг (16 о/о от теоретического) 5(2-оксиэтокси)-1-индацона с т. пл. 121(122) -127 С.480 цг 5- (2-оксиэтокси) -1-ццданона подвергают химическому взаимодействию и обрабатывают, как описано в примере 26. Получают145 чг (16% от теоретического) 5-2-ацетоксиэтокси)-2-(5-нитро-метил - 2-имидазолилметплец)-1-инданона с т. пл. 212(215) в 2 С.Найдено оо С 57,33; Н 4,65; И 11.77Вычислено, оо: С 58,22; Н 4,62; М 11,32.П р ц м е р 38. 490 лг 5-хлор,6-ди метил-Збензофурана подвергают химическому вазимодсйствшо, как описано в примере 26. Перекристаллизация отстоенного с водой продуктапз тетрагидрофурана дает 65 цг (8 о/о от теоретического) 5-хлор,5-дцметил-(5-нитрометцл-цмцдазолцлметилен) -3 - беизофураиас т. пл. 265 - 217...

Номер патента: 843740

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Рихард

МПК: C07D 209/14

Метки: индо-ла, производных, солей

...15 ч в автоклаве при 130 ОС. .Послеохлаждения диоксин отгоняют под вакуумом, создаваемым водоструйным насосом, а избыток феноксиэтилена отгоняют под высоким вакуумом при 80 О. Остаток встряхивают с раствором винной, кислоты и метилсихлоридом, доводят реакцию кислой Фазы с помощью концентрированного аммиака до щелочной и экстрагируют с помощью метиленхлорида, После Соединение Формулыили ихфизилогически переносимые соли об ладают интересными фармакологическими свойствами, в связи с чем они могут быть использованы в качестве антигипертензийных средств, например, при лечении высокого дав ления. ное производное этой группы, подвергают взаимодеЙствию с амином общейформулы упаривания растворителя остаток кристаллизуют посредством 0,5 моля...