Способ получения 6-алкиламинокерамидонинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликС 070 31/ итет по делам изобретений и открытий при Совете йвинистрое СССРОпубликовано 21 ЛХ.1971, БюллетеньДата опубликования описания 18.Х 1.1971 ДК 547.832.5.0Авторыизобретени Е. П, Фокин и Р, П, ШишкинаНовосибирский институт органической химии С явитсл СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ 6-АЛ КИЛАМИ НОКЕРАМИДОН И НО Изобретенжуточных пркрасителей,мерных ма6-Алкил аминже использовмасс в процполистирол). учения аминополучать 6-алдом прямогоалифатическиеимущественно дорода арома 8 керамидониИзвестные керамидонин киламинокер аминировани ми аминами продукты за тического ко на.ранее способы пол ов не позволяют амидонины. Мета я керамидониновполучаются пр ещения атома во льца в положении Предлагается ской аминогруп на. Способ закл донина, наприм ридиновым или ствующего алиф па, диметилами (КаОН или КО Способ получен нов отличается чать вещества полученных со новании элемен,4; Н 4,97 нзию 0,3 г 10 з, 0,07 ного раст 1 ч 8,64.2-метилкерамл 40%-ногоора диметил е относится к получению промеодуктов для синтеза катионных применяемых в крашении политериалов, например нитрона. окерамидонины могут быть таканы для крашения пластических ессе переработки (полиэтилен,способ введения алифатичепы в положение 6 керамидониючается в обработке керами ер 2-метилкерамидонина, писпиртовым раствором соответатического амина (метиламина) в присутствии щелочи Н) и желательно окислителя. 25 ия 6-метиламинокерамидонипростотой и позволяет полус выходом 65 - 80%, Строение единений установлено на остарного анализа, по хромато- ЗО графическим данным и спектрам поглощения в видимой ультрафиолетовой области.Пример 1. Суспензию 0,3 г 2-метилкерамидонина, 0,20 мл 40%-ного раствора 1 чаОН и 200 мл 40%-ного метанольного раствора метиламина перемешивают 2 час при комнатной температуре в открытой колбе. Образовавшийся раствор упаривают досуха в вакууме и обрабатывают 5%-ным раствором соляной кислоты для отделения небольшой (5 - 8%) примеси 2-метил-метиламинокерамидонина, Получают 0,25 г (77%) фиолетового 2-метилб-монометиламинокерамидонина, т. пл. 224 - 225 С (из бензола) (использовалась хроматографическая бумага С Ленинградской фабрики2, пропитанная 10%-ным раствором а-бромнафталина в метаноле, В качестве подвижной фазы применяли 80%-ную уксусную кислоту, насыщенную а-бромнафталином).Для УФ-спектра приведены Хв ммк и в скобках 1 я: 238 (4,62); 292 (4,68); 368 (3,89);384 (3,96); 416 (3,61); 555 (4,22).Найдено, %: С 81,1, 81,1; Н 5,12, 5,12; И 8,47, 8,43.С 22 Н 16 Х 20.Вычислено, %: С 81Пример 2. Суспемидонина, 0,13 г КСХаОН в 10 мл17%- в314753 Составитель И, БочароваРедактор Т. Г, Шарганова Техред 3. Н. Тараненко Корректор Т. А. Китаева Заказ 3261/10 Изд. Мо 1328 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб, д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 амина в пиридине перемешивают 2 час при комнатной температуре, обрабатывают, как в примере 1. Получают 0,22 г (65%) 2-метилб-диметиламинокерамидонина, темно-фиолетовые пластинки, т, пл. 208 - 210 С (из бензола), % 0,56. Для УФ-спектра приведены Х,п,х в ммк и вскобках 1 де: 236 (4,59); 294 (4,67); 386 (3,97);545 (4,25); 570 (4,27). Найдено, %: С 82,1, 82,1; Н 5,25, 5,30;Х 8,10, 8,28. СззН 1 Ч,О. Вычислено, /,: С 81,6, Н 5,36; Х 8,28. УФ-спектры сняты на спектрофотометре СФв этиловом спирте при концентрации 0,5 10 4 моль/л и толщине слоя 0,5 и 2 см. 5 Предмет изобретения 1. Способ получения 6-алкиламинокерамидонинов, отличающийся тем, что 2-метилкерамидонин обрабатывают пиридиновым или 10 спиртовым раствором соответствующего алифатического амина, например метиламина, диметиламина, в присутствии щелочи.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут в присутствии окислителя.
СмотретьЗаявка
1302083
Е. П. Фокин, Р. П. Шишкина Новосибирский институт органической химии СССР
МПК / Метки
МПК: C07D 213/36
Метки: 6-алкиламинокерамидонинов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-314753-sposob-polucheniya-6-alkilaminokeramidoninov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 6-алкиламинокерамидонинов</a>
Способ получения тетрагидротриазинтионов или их кислотно аддитивных солей
Номер патента: 753359
Опубликовано: 30.07.1980
Авторы: Александр, Майкл, Сабраманиян
МПК: C07D 251/08
Метки: аддитивных, кислотно, солей, тетрагидротриазинтионов
...от 25 до 75 вес.Ъ активного соединения,Эмульгированные концентратывключают раствор активного соединения в основном в водо-несмешиваемомнетоксичном органическом растворителе, содержащем эмульгирующий агент.Подходящие растворители включают,например толуол, ксилол, петролейноемасло и алкилированные нафталены,Предпочтительно концентрат содержит5-75 г активного соединения на100 мл раствора. Концентраты .можноразбавлять. водой до их использования, для того чтобы получить типичную концентрацию активного соединенияв водной среде.от 0,01 до 0,1 вес.Ъ(объем г/100 мл), или примерно от100 до 1000 частей на млн. Летучиерастворители, например толуол иксилол, упариваются после разбрызгивания с получением остатка активного ингредиента. Полученный...
Способ получения 1-фенил2-аминокарбонилиндольных соединений или их солей присоединения кислот
Номер патента: 1195903
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Вильхельм, Герд, Ульрих, Хайнрих-Вильхельм, Штефен
МПК: C07D 209/14, C07D 209/24
Метки: 1-фенил2-аминокарбонилиндольных, кислот, присоединения, соединений, солей
...Выход 25,4 г.В. З-Этокси-фенилиндол-кар-. боновая кислота дальше обрабатывается аналогично примеру 2. Диоксановый раствор снова выпаривают, остаток растворяют в диоксане и раствор смешивают с 1 мл. 3-(М,М-диэтиламино)-2-окси-пропиламина. По окончании реакции раствор выпаривают, остаток растворяют в эфире, раствор промывают насыщенным раствором поваренной соли, органическую фазусушат и выпаривают, Остающийся в виде остатка 2,3-(М,М-диэтиламино)- -2-окси-пропиламинокарбонил-этокси-фенилиндол растворяют в смеси изопропанола с эфиром, в раствор пропускают газообразный хлористый водород и отсасывают выкриеталлизовывающийся гидрохлорид.Т,пл. 146 - 148 С.П р и м е р 4, 5-Бром-3-(И,Н-...
Способ получения ( )-5-(2-бромвинил)уридина
Номер патента: 1240363
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Анна, Аттила, Илдико, Иштван, Ласло, Мариа, Пал, Чилла, Янош
МПК: A61K 31/7072, C07H 19/16
Метки: 5-(2-бромвинил)уридина
...в холодильниО с) 2,3 ,5-три-бензоил-эткп",Фке.На другой день смесь выливают науридин лед и разлагают таким образом избы,1 г (0,095 моль) 1-0-ацетилточный хлористый бензоил. Затем раз- -2,3,5-три-О-бензоил -ц-рибозы раст- деляют фазы.Водную фазу экстрагируют воряют в 1690 мл дихлорметана, Раст 2 х 160 мл хлороформа, хлороформенные 11 вор при перемешивании обрабатывают , вытяжки объединяют., промывают 200 мл33,7 г (0,118 моль) 2,4-бис-(О-тримеводы, высушиваютнад безводным суль- тилсилил)-5-этилурацила и 14 мл хлор- фатом натрия и выпаривают при 30 - ного олова (1 Ч) в 110 мл дихлорметана. 40 С в вакууме. Прибавляют 100 мл то- Реакционную смесь перемешивают 2-3 ч луола и снова выпаривают. После уда и затем выдерживают 24 ч при " 20...
I гоесоюзная
Номер патента: 386323
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: G01N 21/17
Метки: гоесоюзная
...и,при двухкратном избыткереагента, В оптимальных условиях однократной экстракцией смесью толуола с циклогексаноном (3: 1) ртуть в виде трехкомпонентного комплекса извлекается на 99 о ,Равновесие экстракции устанавливается за30 сек и оптическая плотность окрашенныхэкстрактов устоичива в течение 20 час. Дляокрашенных экстрактов соблюдается законЬера,в интервале,концентраций ртути0,1 - 8 мкг/мл,Определению ртути не мешают 10000 -100000-кратные количества шелочных, щелочноземельных металлов, цинка, кадмия, алюминия, хрома (Ш 1, никеля, марганца, кобальта, железа, висмута, а также авионы50 - , РО - , СНзСОО- и ЧОз-. Определению мешают Лп (1 П), Т (111), анионы5 СМ - и г-,ример 1. Определение ртути в чистыхсолях.Анализируемый раствор...
Способ разделения смесей полисахаридов
Номер патента: 170504
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C08B 37/02
Метки: полисахаридов, разделения, смесей
...смесь полисахаридов 10 растворяют в дистиллированной воде, добавляют водный раствор додекарбониумхлорида и бо ратный буфер.Принцип разделения заключается в том, что додекарбониумхлорид осаждает боратные 15 комплексы нейтральных полисахаридов из растворов при разных значениях рН.П р и м е р, Разделяют следующие смеси;а) очищенный маннан+ гликоген (по 25 мл каждого), 20б) очищенный маннан+декстран (по 25 мл каждого),Смесь полисахаридов растворяют в 3 мл дистиллированной воды и к раствору добавляют 3 мл 10 О/о-ного водного раствора доде карбониумхлорида и 3 мл боратного буфера (рН 8,5). Выпавший тут же осадок (фракция 1) центрифугируют (6000 об/мин в течение 5 мин), промывают небольшим количеством дистиллированной воды (1 мл), трижды по 30...
Предыдущий патент: Способ получения сульфоксидов
Следующий патент: Способ получения ангидридов фосфациклопентеновых кислот
Случайный патент: Плужный лемех