314775
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 314775
Текст
314775 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТ ЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соввтокиз Социалистичвоких РвопубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 20,Х 1,1968 ( 1291627/23-5)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 21.1 Х.1971. Бюллетень28Дата опубликования описания 16.Х 1,1971 МПК С 08 д 20/20 Комитет по делам изобрвтвний и открытий при Соввтв Министров СССРЗаявитель СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ ВЪСОКОМОЛ ЕКУЛЯ Р НО ГО ПОЛ И ГЕ КСАМЕТИЛ Е НАДИ ПАМИДА Изобретение относится к способу получения высокомолекулярного полигексаметиленадипамида, применяемого для прядения волокон.Известен способ получения высокомолекулярного полигексаметиленадипамида нагреванием водного раствора 1,6-гексаметилендиаминовой соли адипиновой кислоты в авто- клаве под давлением, отгонкой воды при повышении температуры и выдерживанием расплава образовавшегося форполимера в вакумме. Однако такой способ требует применения специальной аппаратуры и не исключает возможность окисления полимера на стадии нагревания в вакууме в результате подсоса воздуха.Для проведения поликонденсации при атмосферном давлении предлагается способ получения высокомолекулярного полигексаметиленадипамида, основанный на использовании в качестве форполимера низкомолекулярного полигексаметиленадипамида, синтезируемого известным способом твердофазной поликонденсации соли,в присутствии катализаторов.Форполимер получают нагреванием соли, смешанной с катализатором (борная кислота, окись магния, мочевина и др,) в токе инертного газа при 175 в 1 С (температура полиамидирования ниже температур плавления соли и полимера). Форполимер далее нагревают в расплаве при 260 - 280 С в токе инертного газа в течение времени, необходимого для достижения достаточно высокого молекулярного веса.5 Готовый найлонимеет характеристическую вязкость 0,9 - 1,0 и обладает удовлетворительными волокнообразующими свойствами.П р и м е р 1. 15 г порошкообразной 1,6-гск саметилендиаминовой соли адиппновой кислоты смешивают с 0,15 г борной кислоты и смесь нагревают 6 час при 185 С в токе азота. Форполпмер получают в виде спрессованного тюбика, который легко размалывается в 15 порошок,Измельченный низкомолекулярный полимер с относительной вязкостью 1,52 - 1,54 для 1%-ного раствора в концентрированной серной кислоте при 20 С нагревают 6 час в рас плане при 275 С в токе азота. Характеристическая вязкость полученного готового полимера 1,0 (относительная вязкость 2,40 -- 2,50), средневязкостный мол, вес. Полимер обладает удовлетворительными волок нообразующими свойствами.П р и м е р 2. Смесь 15 г указанной в примере 1 порошкообразной соли с 0,15 г борной кислоты нагревают 2 час,в токе азота при 185 С. Полученный форполимер имеет ЗО относительную вязкость 1,26 - 1,28.Заказ 3167/11 Изд.1327 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 форполимер нагревают 6 час в расплаве при 275 С в токе азота, Готовый полимер имеет относительную вязкость 2,3 - 2,4 и обладает удовлетворительными волокнообразующими свойствами,Предмет изобретения Способ получения высокомолекулярногополигексаметиленадипамида поликонденсацией 1,6-гексаметнлендиаминовой соли адипиновой кислоты с,последующим нагреванием форполимера в расплаве, отличающийся тем, что, с целью проведения поликонденсации при 5 атмосферном давлении, в качестве форполимера применяют низкомолекулярный полигексаметиленадипамид, получаемый поликонденсацией соли в твердой фазе в присутствии катализатора,
СмотретьЗаявка
1291627
МПК / Метки
МПК: C08G 69/28, C08G 69/30
Метки: 314775
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-314775-314775.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">314775</a>
Способ получения производных тиазола или их солей с минеральными кислотами или с органическими сульфокислотами
Номер патента: 634670
Опубликовано: 25.11.1978
МПК: A61K 31/426, C07D 277/24
Метки: кислотами, минеральными, органическими, производных, солей, сульфокислотами, тиазола
...3-(2-метил-тиазопип)-2-пропеновой кислоты, которую перекрис таппизовыввют из 800 см 10%-ногозатанопа, получают 23,8 г 3-(2-метип-тиазопип)-2-пропеновой кислотыот, пп. 204 С.Б. 2-Метил-тиаэопиппропановвя кис- Ипота.Смешивают 10 г 3, (2-метил-тиаВзопип)-2-пропвновой кислоты, 260 сматвнопа, 15 см триэтипаминв, 5 г10% ного пвппадия на активироввнном Нугле, выдерживают в атмосфере водорода в течение 1 ч, фильтруют и промывают пвппадий атанолом, Концетрируютфипьтрат и получают 13 3 г бесцветно 3го масла которое растворяют в 100 см Иводы, барботируют в раствор сернистыйангидрид до получения кислой среды, азатем отгоняют избыток сернистого ангидрида пропусканием азота отсасываютподученные кристаллы, промывают и сушат,ИПолучают 7,1 г...
Способ получения производных тиазола или их аддитивных солей с минеральными кислотами или органическими сульфокислотами
Номер патента: 596166
Опубликовано: 28.02.1978
МПК: C07D 277/24
Метки: аддитивных, кислотами, минеральными, органическими, производных, солей, сульфокислотами, тиазола
...Х -- предпочтитель можно получить гидролизом известно атом хлора.ных сложных эфирон с последующей этериФикацией.Соединения формулы н могут быть известными или не описанными оП р и м е р. Получение хлоргидратабыть получены восстановлением соответ- -диметилкарбамоилокси)-метил 1-тиазола.ствующих кислот или производных кислотЯ Смешивают 50 стаких как алкильные сложные эфиры.Смешивают 5 см безнодного и дипереВосстановителем может быть алюмокисного тетрагид оф ана 1 9Р ФУР , , г гидригидрид лития или смешанный г рид ли да натрия в суспензии в масле, перемешивают, прибавляют 5,2 г 2-метилтиЯ и бора, Реакцию пРедпочтительно .-оксиметилтиазола, а затем 8,9 г хлорведут в среде органического раствориангидрида диметилкарбаминоной...
Способ получения производных цефалоспорина в виде их аддитивных солей с галоидводородными кислотами
Номер патента: 1309912
Опубликовано: 07.05.1987
Авторы: Казухико, Лобухара, Сатоси, Сусуми
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: аддитивных, виде, галоидводородными, кислотами, производных, солей, цефалоспорина
...1 32 1 Соеднне й ннеФ Соеднненне и ЧОЕ 119 146 фЧОЕ 147 120 АОЕР 7 Е . 11 10 121 АОЕ 148 122 149 ф РОЕ ф 115 150 " . РЧЕ151152 н РНТ154 " 00 Х155 Мей АОМ Н Н 157 " и ВОЕ 30158 " д чом 159 " х ВОЕ 160 и ЧОЕ 162 Ией АОЕ ИТЭ40163 " РОЕ164 и рче ц165 ". Р 7 М Н 166 167 ЕСЕ Н Н 55 170 и РОМ171 " и ВОЕ 172 фф ъ ЧОМ 123 " Р 7 М 124 " РНТ 125 " ЕСЕ 126 " ВОХ 127 Ьув АОМ ИТВ 128 " РОМ 129 " и ВОЕ 13 о"чом 131 " 1 ВОЕ 132 " и ЧОЕ 133 " х ЧОЕ 134 " АОЕ 135 " РОЕ 136 " Р 7 Е 137 " Р 7 И 138 " РНТ 139 Ьуз ЕСЕ МТП .Н140 " ЭОХй 141 Р 1 о АОМ 142 . " РОМ 143 " и ВОЕ 144 " д УОМ 145 " ь. ВОЕ Продолжение табл. 1 156 " РОМ 161 " 1 ЧОЕ и 168 " ЭОХ 169 Баг АОМ ИТР33 9309992Продолжение табл.1 34 Сьедине К Кние К К Соедине Йние ЧОМ цц 200 973 " 1 ВОЕ974 " и...
Способ получения производных цефалоспорина в виде их аддитивных солей с соляной кислотой
Номер патента: 1322983
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Казухико, Лобухара, Сатоси, Сусуми
МПК: A61K 31/546, C07D 501/32, C07D 501/36
Метки: аддитивных, виде, кислотой, производных, солей, соляной, цефалоспорина
...6,87 (сицглет, 1 Н, - СН(С Н,),);7,35 (мультиплет, 15 Н, феццл).11, Соединение, получеццое в 40пункте 1, растворяют в 30 мл этанола.Госле добавления 300 мг окиси палладия проводят катдлитцческое восстдновлецие, Б результате получают 1,2 г-Н-, -СО Н); 7,40 (мультицлет, 5 Н,фенил),111. Соеден)е, получеццос в пук -те 11, рдстс)рян) ц 30 мл безвдцогтетрагидрофурд д, раствор охлаждают 55одо -20 С в дьс)Р)ере д тд,;п)бдц:яют ,8 м: О;. - ) р;с т норд р -т): -аминсВ те тр ) г;р)( урсс ) ц)гсе е с)добдцлян)т рдст.)р э 20 г эт:хс)ркдр -боцдтд в 2 мл тетрагидрофурана ц поФ )учеую смесь перемешивают при -20 С в течение 30 миц, Отдельно 14 г 7- амцно-З-(1,3,4-тиадиаэол-ил)-тиометцл-цефем-карбоцовой кислоты суспецдируют в 30 мл 507,-ного водного...
Способ получения производных цефалоспорина в виде их аддитивных солей с галоидводородными кислотами
Номер патента: 1331432
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Казухико, Лобухара, Сатоси, Сусуми
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/32, C07D 501/36
Метки: аддитивных, виде, галоидводородными, кислотами, производных, солей, цефалоспорина
...Ы 01 ц пЧОЕ ТЭ 1 С 1 ц ЧОЕ ТЭ с 01 ц АОЕ ТЭ Ы 01 ц РОЕ ТЭ 3 01 ц РЧЕ ТЭ01 ц РЧМ ТЭ01 ц РНТ ТЭ 3 С 1 ц ЕСЕ ТЭ Ы 01 ц ЭОХ ТЭА 1 а АОМ ТЭ ДА 1 а РОМ ТЭ рА 1 а пВОЕ А А 1 а ЧОМ ТЭ р А 1 а ВОЕ ТЭА 1 а пЧОЕ ТЭ А 1 а ЧОЕ ТЭА 1 а АОЕ ТЭ р А 1 а РОЕ ТЭ А 1 а РЧЕ ТЭ р А 1 а РЧМ ТЭА 1 а РНТ ТЭл е е 339 е 340 368 341 45 369 е ее 370 342 е ее 37150372 343 ее е 344 е е 373 345 е 374 346 ее е 347 375 ее 376 348 рА 1 а ЕСЕ ТО /5 А 1 а РОХ ТР 01 у АОМ МТ 01 у01 у пВОЕ МТ 01 у ЧОМ МТ 01 у ВОЕ МТ 01 у пЧОЕ МТ 329 01 у ЧОЕ МТ 330 01 у АОЕ МТ 01 у РОЕ МТ 01 у РЧЕ МТ 01 у РЧМ МТ 01 у РНТ МТ 01 у ЕСЕ МТ 01 у 1 ОХ МТ А 1 а АОМ МТ А 3. а РОМ МТ А 1 а пВОЕ МТ А 1 а 1 ЧОМ МТ А 1 а з.ВОЕ МТ А 1 а пЧОЕМТ А 1 а МОЕ МТ А 1 а АОЕ МТ А 1 а РОЕ МТ А 1 а РЧЕ МТ А 1 а...
Предыдущий патент: Способ получения фосфорсодержащих полимеров
Следующий патент: Способ получения полиароиленилидазолов
Случайный патент: Устройство для высадки болтоввсесоюзнаяnateljtho ltxhiiseckaflбиблиотека